A. H u tin , Praktische u n d rasche B estim m ung geioisser loslicher Bestandteile der Ackererdc. Vf. b esch reib t eine p rak tisch e A rb eitsw eise zu r B est. des Trocken- e s tra k te s , d er gesam ten M ineralsubatanz, d e r A lkalinitiit und d er G esam tchloride der A ckererden. (Ann. Chim. analyt. appl. 19. 259—63. 15/7.) D O s te k b e h n .
A n g o lo d e D o m in ic is , D iaskopie von B lutspuren. U n ter D iaskopie yerateht Vf. die M ikroskopie d er von d er U nterlag e ab g ek ratzten F lecken nach d er Dureh- feu cb tu n g m it einer g esattig ten L sg. von Eosin in P arald eh y d . Ala Lichtquelle d ien te A uerlicht. B lu t erseh ein t h ierbei ais m ehr oder m inder ro tg efarb te Kugelchen.
A n m ehreren B eispielen w ird die B rau ch b ark eit d er M ethode gezeigt. (Boli. Chim.
F arm . 5 3 . 162—63. 14/3.) G rim h e .
0 . K a l l a u n e r und J . M a tS jk a , B eitrag zu der rationellen A nalyse. D er Ton w ird bei 110—120° bis zu r G ew ichtskonstanz g etro ck n et (T ) u. m it HC1 (1 :1) in d e r K alte d ig e rie rt, w obei in HC1 11. S ubstanzen in Lsg. gehen. D ann w ird mit W . gew aschen und w ieder bei 110—120° g etrocknet. G ew ichtsabnahm e (7) = in HC1 11. S ubstanzen. In einem T eil des zum zw eiten Mai g etrockneten T ones wird d er G luh v erlu st (G) bestiinm t; ein a n d erer T eil (2 g) w ird 1 Stde. bei 600—700° im elektrischen Ofen gegliiht u. m it 100—150 ccm HC1 digeriert. D er R uck stan d (B) w ird ab filtriert u. m it h. W . gew aschen. In 150 ccm d er a u f 500 ccm gebrachten F iltra te w erden nach A bscheiden von 1. SiO, die Seequioxyde b estim m t [Fśillen m it N H 3, G liiben d er H ydroxyde, B est. dea F e durch Schm elzen m it K H S 0 4, Re
d uktion u. T itra tio n , Ber. dea A130 3 (m) durch A bzug aua d er Ge8am toxydm enge;
d u rch M ultiplikation m it 2,533 berech n et m an die T o n su b stan z [II)]. R w ird mit H F u. H jS 0 4 a u f dem W a sserb ad e b e h a n d e lt, HjSO* w ird a b g erau ch t u. daa gel.
A ljO , m it N H 3 g efallt [mt). M ultiplikation m it 5,46 g ib t die F eldspatm enge [ I I I ) an. Q uarz = [T) — [(7) -(- (G) + (0,861 • / / ) -)- [III)] . E n th a lt d er Ton merk- liche G lim m erm engen, so muB im F iltr a t nach A120 3 [(m,) u. (?«2)] das A lkali feat- g estellt w erd en , K aO [(«,) u. («,)]. D ie einzelnen M ineralien w erden wie folgt b erech n et:
T o n su b stan z [ I I ) . . 2,533?/^ — 2 1 , 5 0 5 ; F e ld s p a t [ I I I ) . . . 8,882łi, — 2,728m ,;
Q u a r z ... [T) — [(i) + (ff) + (0,861-71) + (0,954- IV )]
G lim m er (I V ) . . . 8 , 4 9 — 4,237n , -{* 3,907his.
(S prechsaal 4 7 . 423. 18/6. K eram . A b t. T ecbn. H ochschule, B runn.) S c h O n f e ld .
H o r a c e N o r th , D ie rolumetrische W ertbestim m ung von Sulfaten. D ie neue M ethode des Vfa. e rfo rd ert folgende L agg.: n. K , C r s 0 7- L a g ., h e rg e ste llt durch Loaen von 49,033 g gepulvertem und bei 120° getroeknetem K ,C r ,0 7 zu 1 1, Vio"n>
N atrium thiosulfatlag. u nd 1/s-n. B arium chloridl8g. Z u r A u sfiih ran g d er B est. g ib t m an 8 0 viel der Salzlsg., w ie ca. 0,16 g S 0 4 en tsp rieh t, in einen 100 ccm -K olben m it G lasstopfen, verd. a u f 30 cem, g ib t so viel HC1 (D. 1,12) hinzu, daB der G eaam t- gehalt 4 ccm b e tra g t (bei u n b ek an n tem ursp riin g lieh en S au reg eh alt n e u tra lisie rt man vo rh er m it N H S), e rh itz t zum Sieden, g ib t 20 ccm 1/8-n. BaCla-Lag., nach Auf- kochen 10 ccm n. K aCrs0 7-Lsg. hinzu, splilt den F lasch en h als m it 10 ccm W . ab und y e rse tz t in der S iedehitze u n te r standigem U m achiitteln tropfenw eise m it einer M iachung aus 15 ccm N H 3 (D. 0,98) + 2 ccm E ssig sau re (36°/0ig). A bkiihlen a u f Zim m ertem p., auffiillen bis zu r M arkę u nd an der Saugpum pe filtrieren d urch ein bei 110° getro ck n etes A sbeatfilter. 40 ccm F iltr a t nach Z usatz ein er Lag. von 1 g K J in 20 ccm verd. H sS 0 4 (100 konz. H sS 0 4 + 900 W .) in einem 500 ccm -Kolben m it G laastopfen m it 40 ccm W . verdiinnen u n d 6 M inuten Btehen laaaen, verdiinnen mit 150 ccm W . u n d freies J o d m it Vio*n> T hiosulfatlsg. zuriicktitrieren. Ver- b rau ch te ccm V.o-n. T hiosulfatlsg. X 0,008 = g S 0 4. A nw esenheit von F e 111 sto rt die E k. Ea is t vor der B est. durch K ochen m it N H S -)- E asigsiiure zu entfernen.
(Amer. Jo u rn . P h arm . 86. 249 — 56. Ju n i. N ew Y ork. A nalyt. A b teilu n g von L e h n
u. F in k .) G risim e .
J . C la re n s , Uber die chlorometrische Methode von Penot. D ie d irek tc B est. der H ypochlorite durch N a-A rsen it n ach P e n o t liefert um 2 —3°/o zu n ied rig e W erte gegeniiber d er M odifikation von M o h r , w elcher einen O berachuB von N a-A rsenit v erw en d et u n d diesen d u rch Jodlsg. zuriickm iBt. D ie F eh lerq u elle is t folgende.
D ie U m w an d lu n g der n ic h t ioniaierten HOC1, w elche ateta in den H ypochloritlagg.
e n th alten iat, d u rch die araenige S. zu HC1 aetzt die A lk a lin ita t d er FI. herab. I n achw ach alkal. F il. reag iert a b er die HOC1 a u f die C hlorite u n te r B. von C hloraten, wobei zeitw eilig C hlorperoxyd g eb ild et w ird. D er in C hlorperoxyd iibergegangene T eil d er I10C1 en tzieh t sich alBO d er B est. D a beim O b erg an g d er H ypochlorite in C hlorate ste ts ais Z w ischenprod. C hlorit en tsteh t, so trifft daa eben G eaagte bei der B est. der H y p o ch lo rite n ach P e n o t z u. D ie B. von C hlorperoxyd u n terb leib t, wenn, wie dies bei d er M O HRschen Modifikation zutrifit, ein U berschuB von A rsen it zugegen ist. — B ei B estst. n a c h d er PEN O Tschen M ethode k an n m an das Jodzink- sta rk e p a p ie r e n tb e h re n , w enn man d er FI. etw aa K B r zusetzt. H ierd u rch b ild et aich e t was H y p o b ro m it, w elches die FI. gelb farb t. D iese gelbe F a rb u n g ver- a c h w in d e t m it B eendigung d e r T itratio n . (C. r. d. l ’A c a d . des sciences 1 5 9 . 183—85.
[13/7.*].) D O s t e r b e h n .
W . K o h e n , Uber eine Y erunreinigung des Kdliumcarbonats. E ein es K alium - earbonat zeigt n ach dem G luhen eine atark ere Cl-Rk. ala vorher. D er G ru n d ist das V orhandenaein von C hlorat. D er Vf. em pfiehlt bei der P ru fu n g rein er E eagen- zien die A ufnahm e der P riifu n g a u f C hlorat. (Chem.-Ztg. 3 8 . 898. 14/7. Chem.-
analyt. L ab. D r. C. BlSCHOFF. Berlin.) JDNG.
E . B o s s h a r d u n d W . H u g g e n b e r g , Z u r B estim niung des freien A tza lka lis in Seifen. D ie Vff. sind im G egensatz zu H e f r m a n n (Ztschr. f. angew . Ch. 27. 135;
C. 1 914. I . 1307) n ach wie vor der A n sic h t, daB die bei d er U n ters. d er gleichen Seife erh alten en U nterschiede n ich t oder n u r zum g erin g sten T eil d urch U ngleich- m iiBigkeiten der Zus. der P roben bed in g t w aren. — Bei der M ethode d e r Vff. em p
fiehlt es sich , b ei dunkel gefarbten Seifen n ach dem Z usatz von B arium chlorid einen tłberachuB von '/« " n - S tearin sau re zuzufugen u n d diesen dann m it alkoh.
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N aO H zu riick zu titrieren , da aich a u f diese W eise die E n d rk . b esser erkennen laBt.
(Ztschr. f. angew . Ch. 2 7 . 456. 21/7. [13/5.] T echn. chem . L ab. T ech n . Hoehachule.
Ziirich.) Ju n g.
H e n r y k W d o w is z e w a k i, Uber die B estim m ung von M agnesia in Magnesiłen.
D ie M ethode von J . MAYERHOFER (Ztschr. f. angew . Ch. 21. 592; C. 1 9 0 8 . I. 1853) z u r Best. von M agnesia liefert bei d er Fiillung in d er W arm e zu n ie d rig e , in der K alte zu hobe W erte. Beim eium aligen F a lle n der p h o sp h o rsau ren Ammoniak- m agnesia w ird beim G liihen der P la tin tie g e l m erklich angegriffen. W ird der kalt g efallte N d. noch einm al in HC1 g elost u. m it A m m oniak gefallt, e rh a lt m an nach dem G liihen ric h tig e R esu ltate; d er P la tin tie g e l w ird n ic h t angegriffen. (Chem.- Ztg. 3 8 . 949—50. 25/7. P e rm a e r K a n o n en k ro n sfab rik M otowilicha.) JUNG.
A l e x a n d e r F r i e d m a n n , D ie Zerstorung der organischen S u b stanz nach der M ethode von Fresenius-Babo bei rorheriger B ehandlung m it A n tifo r m in , u n d die B estim m ung kleinster Bleim engen in den so behandelten Organen. D ie bei 105° ge- tro ek n eten O rgane w erd en p u lv e risie rt u n d m it 50°/oig. A ntiform inlsg. verruhrt;
n ach 24 S tdn. erw arm t m an a u f S0°, v e rs e tz t m it konz. HC1 u n d K C10S und be- h a n d e lt w eiter nach d e r M ethode von Fr e s e n i u s u n d B a b o . D ie B est. des Bleies g esch ieh t n ach dem jo d o m etrisch en Verf. yon B. K tfH N . (Ztschr. f. physiol. Ch.
9 2 . 4 0 —52. 14/7. K onigsberg. H ygien. In s t. d. U niy.) He n l e. H . C. f i o i t z , Nochm als die A n o m a litn bei der A nalyse der Platinm ineralicn.
(Vgl. A nn. Chim. [8] 27. 559; C. 1913. I. 561). E n tg eg n u n g a u f die K ritik von W . Wu n d e r u n d V. Th u r i n g e r (A nn. Chim. [8] 3 0 . 164; C. 1913. II . 1251). Die F ra g e , ob in dem y era rb e ite te n M inerał w irklich ein neues E lem en t en th alten ist oder n ic h t, hofit Vf. d u rch die in V o rb ereitu n g befindlichen spektroskopischen U n terss. von P i S a entscheiden zu konnen. (A nn. Chim. [9] 2. 56—63. Juli.
T u rin .) DttSTERBEHK.
E . P . H a u s s l e r , E in e neue Farbenreaktion a u f Citronensaure. D ie Rk. yon Y a n illin in wss., alkoh. L sg. m it C itronensaure (S. 86) eig n et sich zum N achweis yon C itronensiiure n eben W ein-, A pfel-, O ia l-, Malon-, Benzoe-, Salicyl-, Essig-, Milch-, B ernstein- u n d T eresan talsiiu re, da diese SS. die R k. n ic h t geben. D ie be- treffende L osung w ird m it alkoh. Y anillinlsg. z u r T ro ck en e e in g e d u n s te t, einige T ro p fen v erd . H aS 0 4 zu g esetzt u n d 10—15 Min. a u f dem W a ss e rb a d e erw arm t.
B ei G gw . yon C itro n en sau re e n ts te h t etark yiolette F a rb u n g . D er R iick stan d lost sich in W . m it g ru n e r F a rb ę , die n ach Z usatz yon A m m oniak in ein stark es Rot iib erg eh t. D ie G renze d er E m pfindlichkeit d e r R k. lie g t zw ischen 0,002 n. 0,001 g C itroneusaure. N eben an d eren SS. laB t sich die C itro n en sau re noch in Mengen yon 0,05—0,02 g nachw eisen. Z u ck erarten u n d E iw eiB substanzen sto ren die Rk.
u n d m iissen vor A n stellu n g d e r Rk. e n tfe rn t w erden. (Chem.-Ztg. 3 8 . 937. 23/7.) Ju n g. A. G ille t, Vergleichende Untersuchung der verschiedetien V erfahren der Zucker- inversion. D as E rg eb n is ist, daB das V erf. von H . Pe l l e t u n te r A n w en d u n g yon SOj im U berschuB bei groB ter G en au ig k eit am ein fach sten u n d leich testen auszu- fiihren ist u nd d esh alb allein zu r A n w en d u n g kom m en sollte. (Buli. de l’Assoc.
des Chim . de Sucr. e t D ist. 31. 992— 1033. Ju n i.) R Oh l e. G. K n a p p e , E in e M ethode zu m schnellen Nachweis eines W asserzusatzes in der M ilch. E3 w erden 10 ccm Milch durch einen T ro p fen L ablsg. d u rch E rw arm en a u f 3 5 —40° zum G erin n en g e b racb t. D abei muB die M ilch m it einem P la tin d ra h t
g eriih rt w erden, um das Caaein in kleine S tucke zu teilen. D a ra u f gieBt m an das G anze in ein D rah tn etz, daa in einem R ohrchen steckt, in w elches das Serum ab- flieBen soli; das R ohrchen ist in seinem u n te n yerjiingten T eil in 10 ccm geteilt.
Man h a t es m it einem W asserzu satz zu tu n , aobald die PI. im R ohrchen iiber 8 ccm steig t. (Chem.-Ztg. 38. 941. 23/7. L ab. d. sta-dt. Sanitatakom m ission Riga.)
Ju n g. G. B u m m in g ', Uber die B estim m ung von Lebertran in E m ulsionen. N ach einer Zuaam m enatellung der n eueren L ite ra tu r g ib t Vf. folgende neue M ethode zur Best. yon L e b e rtra n in E m ulsionen: 1—2 g E m ulsion w erden in einem 50 ccm- E rlenm eyer m it 10 ccm 5°/0ig. HC1 gelinde erw arm t, bis alle Schleim stoffe gel. aind, und das F e tt sich k la r abgeschieden h at. U mfiillen in ein A rzneiglas yon 100 ccm F assungsyerm ogen, K olben m it j e 30 ccm A. u n d PA e. nachw aschen, G las fest yerschlieBen u n d nach kriiftigem S chiitteln u n te r S tehen a u f dem Stopfen absitzcn lassen. D u rch gelindes Erw śirm en C b e rd ru c k in d er F lasch e erzeugen, wsa. FI.
durch yoraichtiges L iiften dea Stopfens b is a u f ca. 1 ccm abflieBen laasen, zugeben yon 0,5 g T ra g a n th p u ly e r u nd um schiitteln. A th. L sg . abgieBen, F lasch e m ehrm als m it 10 ccm A. -f~ PA e. nachspiilen, L sg. yereinigen u n d abdeatillieren. R iickstand
*/a Stde. bei 100° trocknen. (A poth.-Ztg. 2 9 . 695—97. 1/8. Bonu.) Gr im m e. R . D n b r is a y u nd X . R o c q u e s , Capillaruntersuchung der N eutralisation der Weinc. (Vgl. R. Dd b r i s a y, S. 82.) D ie 1. c. beschriebene M ethode ist in ih rer urspriinglichen F o rm zu r B est. der G esam t- u nd fixen A cid itat d er W ein e n ich t geeignet. D ie A rbeitsw eise w urde deahalb w ie folgt ab g ean d ert. D ie zu aualy- sierende FI. w ird in ein GefaB yon etw a 300 ccm F assungsyerm ogen g eb rach t. Im In n eren diesea groBen GefaBea befindet sich ein kleiueres ohne B oden, in w elches die gebogene P ip e tte ein tau ch t. D iese P ip e tte ist in 1/ i0 ccm ein g eteilt; der obere Teil deraelben tr a g t einen m it einer K lem m e yersehenen G um m ischlauch. Man b riu g t die zu an aly sieren d e FI. in das groBe GefaB, laBt die N atro n lau g e aus einer B u rette u n te r U m riihren in den R aum des kleineren GefiiBes einflieBen u n d lieat an d er G ra d u ieru n g der P ip e tte die A nzahl T ropfen ab, w elehe dem A u slau f eines passenden V olum ens, z. B. 1 ccm, der in d er P ip e tte e n th alten en FI. en tsp rich t. D as V aselinol ist durch Bzl. ersetzf. — Man k an n bei dieser A rbeitsw eise die N eutrali- sationskurve einea W eines in */a Stde. featstellen.
D ie R esu ltate lassen erk en n en , daB die K u ry en der N a tu r w eine und der m it 10% u n d selb st m it 5% W . yerd. W eine sich deutlich yoneinander unterscheiden.
Man w ird diese K u ry en ohne Zweifel zur g raphischen B est. des N eutralisations- pu n k tes eines W eines benutzen konnen. I a gew issen schw ierigen F allen w ird m an die C apillarm ethode m it N utzen beim V ergleich zw eier W ein p ro b en yerw erten.
(Ann. des Falaifications 7. 341—46. Juli.) DtJSTERBEHN.
N . T a r n g i, t)ber ein Reinheitskriterium fiir E ssig. Zuaatze yon M ineralsauren oder E s8igsauie zu G arungsesaig lassen sich n ach V erss. des V fs. leich t aus d er L e itfa h ig k e it der P ro b e yor un d n ach d er N eu tralisa tio n bestim m en, indem m an den vor der N eu tralisa tio n gefundenen W e rt = M in den n ach der N eu tralisatio n gefundenen W e rt = M, dividiert. G arungsesaig g ib t h ierb ei W e rte von 6,66—9,98, im M ittel 7,94, Zuaatze von M ineralaauren dru ck en das V erhaltnis herab, solche vou E ssigaaure erhohen dasselbe. (Boli. Chim. F arm . 53. 129—37. 28/2.) Gr i m s i e.
H e i n r i c h L iie rs, E in e colorimdrischc M ethode su r B estim m ung der Sdurc in W urze u n d B ier. D a die ■ elektrom etrische M ethode zu r Saurebest. in B ier u n d Wtirge die V orkenntnisse eines geschulten C hem ikers e rfo rd ert (vgl. Ztachr. f. ges.
B rauw esen 37. 210; C. 1914. I. 2069), ao h a t der Vf. ein einfaches colorim etrisches
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Verf. au sg e a rb e ite t. A la In d ic a to r w u rd e P h en o lp h tb alein gew iihlt, denn bei der T itra tio n a u f deutlichea R o t is t d er P u n k t erreich t, bei dem alles vorhandene P h o a p b a t a is sekundiires yorliegt. (Bei d er N e u tra lita t a u f L ack m u sp a p ier sind e rs t 50°/o des p rim aren P h o sp h ata in sekundiires u b ergefuhrt.) A is S tandardlosung d ie n te eine L sg. von 11,876 g Na^HPO^ in 1 1 W ., w elche m ittels organischer Farbstoffe a u f den d u rch 5 ccm P h en o lp h tb alein (0,5 g im 1) hervorgerufenen Farb- ton g e b ra c h t w urde. Z u r A u sfiih ru n g d er B est. d ien t ein von d er F irm a F. H e l l i g e in F re ib u rg i. B r. k o n atru iertes AcidimetergefafS, w elches a u f d er A nw endung des W A LPO LEsehen P rin z ip s (vgl. A s h e r Sp i r o, E rg eb n isse d er P h y sio lo g ie, 1912) b e ru h t. D er A pp. b e ste h t aus einem K a ste n m it G uckloeh u nd b esitzt 4 Glastroge, von denen je 2 u b e re in a n d e r g e ste llt sind, In dem einen T ro g befin d et sich die W iirze (oder Bier) -f- In d ic a to r, d a riib e r d estilliertes W ., in dem d ritte n Wiirze oder B ier, d ariib er die S tan d ard lsg , D ie T itra tio n w ird bei zerstreu tem T ageslicht vorgenom m en (das B ier w ird v o rh er e n tk o h len sau ert d u rch E rw arm en a u f 40°).
Sobald bei d er T itra tio n m it Vio"n - N aO H links u n d rech ts d er gleiche Farbtou e rre ic h t ist, g ib t m an au ch in den T ro g u n te r d er S tan d ard lsg . die gleiche Menge N aO H u n d titr ie r t nochm ala a u f yollige F arb en g leich h eit. (Diea ia t erforderlicb, w eil u n te r dem EinfluB des A lkalia eine F arb en zu n ah m e, an d e re rse its d urch die Z unahm e des V olum ens eine F arb e n a b n a h m e ein tritt.) D urch V erw endung dea W A LPO LEsehen P rin z ip s is t die E ig en farb e der L sg. u nd alle bei d er T itration sich e rg eb en d en sek u n d aren V eriinderungon w eitg eb en d au sg esch altet. D er Vf.
sc h la g t vor, alle n ach d ieser M ethode beBtimmten S aurezahlen m it col zu bezeichnen, fiir die elek tro m etrisch erm itte lte n Z ahlen die B ezeichnung el einzufiihren. (Ztschr.
f. ges. B rauw esen 3 7 . 334—37. 27/6. W eih e n step h an .) S c h O n f e ld . G. F r o m m e , D ie W ertbestim m ung von Traganthpulver m it K upferoxydam m o- niak. Bei einer N ach p riifu n g d e r F R E Y schen M ethode (P harm . P o s t 4 6 . 812; C.
1 9 1 3 . II . 1521) h a tV f. u. a. festg estellt, daB sich eine L sg . von arabischem Gummi in 10 T in. K upferosydam m oniak d u rch stiirkere V erdiinnung m it diesem LoBungs- m ittel d a u e r n d tr u b t, so daB d an n w echselnde M engen von G um m i ungelost bleiben. N u r w enn von vo rn h erein rein es G um m i in F orm eines Schleim es mit K upferoxydam inoniak g em ischt w ird , b le ib t es in je d e r M enge gel. Im ubrigen folgert Vf. au s seinen zahlreiehen V erss zu r A u sa rb e itu n g ein er brauchbaren A rb e itsw e ise , daB die K upferoxydam m oniakm ethode uns noch k ein unzw eifelhaft sicheres M ittel zu r W ertb eat. des T ra g a n th p u ly e rs an die H an d g ib t. (Apoth.-Ztg.
2 9 . 617— 19. 8/7. H alle a. d. S.) D U s t e r b e h n .
U tz , U ntersuchung des H arnes. (Vgl. Ut z, Pharm . P o s t 4 6 . 529; C. 1 9 1 3 . II.
719.) F o rtsc h ritte im J a h r e 1913. (P harm . P o s t 4 7 . 447—52. 24/6. 459—61. 27/6.
471—74. 1/7. Chem. A b teilu n g des hygieniach-chem isehen L ab . d er K. B ayr. m ilitar-
arztlich en A kadem ie, M unchen.) PflC C K E.
A d o lf M a y r h o f e r , M ikrochemischer Naćhiceis von H y d ra stin u n d Berberin in der P/lanze. Zum m ikrochem ischen N achw eis d er g en an n te n A lkaloide d ien te eine waa. Pikrolonsaurelag. Vorveras. ergaben, daB P ik ro lo n aau re noch in ein er H ydrastin- chloridlsg. 1 :1 5 0 0 0 , in e in er B erb erin su lfatlsg . 1 :3 0 0 0 0 , in e in er H y d rastin in - chloridlag. 1 :5 0 0 N dd. beim R eiben der G laaw an d u n g h ery o rru ft. E in T ropfen ein er l° /0ig- wsa. H y d rastin ch lo rid lsg . g ib t m it einem T ro p fen P ikrolonsiiurelsg. a u f dem O b je k ttra g e r einen am orphen, gelb en N d., d er d u rch gelindes E rw arm en u n te r Z u satz von einem T ropfen A. k ry sta llin isc h w ird. D ie groBeren K ry sta lle er- acheinen u. Mk. h ellg elb , die kleineren fa s t farbloa u nd bilden ziem lich b re ite , an den E n d e n w ie ab gebrochen od er geapalten erscheinende N a d e ln , oft m it
pinsel-artigen A nsiitzen. D iese N adeln bilden K reuze, kleine Sterne, R osetten u nd ru ten - form ige Biischel. — E ine l°/o'g- B erberinsulfatlsg. g ib t bei dem gleicben Verf.
intensiy gelb g efarb te K ry sta lle in Form zierlich er, reich yerzw eigter D en d riten , Sterne m it gelbem M ittelp u n k t un d langen Fiiden. D aneben finden sich auch gelbe, schollenform ige K lum pen u nd bisw eilen auch feine, viereckige B lattch en . — Aus ein er l% ig . H y d rastin in ch lo rid lsg . konnten S ternchen m it la n g e n , diinnen F aden e rh alten w erden.
W a h re n d die R e su lta te im L osungstropfen u n te r A nw endung wss. Pikrolon- saurelsgg. n ic h t besonders befriedigend w aren , konnten m it H ilfe eines G em isches aus 2 T in. g e sa ttig te r, wss. Pikrolonsaurelsg., 1 T l. G lycerin u n d 1 T l. A. in den Schnitten seh r sch o n e, deutliche K ry sta lle erh alten w erden. Z ur Sicherstellung zw eifelhafter K ry sta llb ild u n g e n d ien ten folgende Verfi. G lycerinhaltige Jo d tin k tu r (1 —(— 1) re a g ie rt m it den B e rb erin p ik ro lo n atk ry stallen u n te r B raun- bis Schw arz- fa rb u n g , w ahrend die H y d rastin p ik ro lo n atk ry stalle unyeriindert bleiben. F risch b ereitete P erh y d ritsch w efelsau re lost die B erb erin p ik ro lo n atk ry stalle m it b ra u n e r Farbę, die H y d rastin p ik ro lo n atk ry stalle d agegea farblos.
Im Fluorescenzm ikroskop is t H y d rastin in ch lo rid noch in ein er V erdunnung von 1 :3 0 0 0 0 0 0 0 0 erk en n b ar. D ie K ry stalle des H y d rastin s erscheinen im F luorescenz
m ikroskop in weiBer bis hellyioletter F a rb ę , die B erb erin k ry stalle dagegen glanzend gelb. — D ie U n ters. d er lebenden Pflanzen ergab folgendes. Ais H au p tsitz der beiden A lkaloide konnen die H aupt- u n d N ebenw urzeln gelten. D er A lkaloidgehalt nim m t von den W u rzeln aus d urch die Stengel zu den B liittern b edeutend ab. In unreifen Sam en konnten n u r S puren von A lkaloid nachgew iesen w erden. H y d ra- stin in fehlte der ganzen Pflanze. (Pharm . P o st 47. 547— 51. 22/7. W ie n , P harm a-
kogn. U niv.-Inst.) D0STERBEHN.
R a f f a e l lo P a j e t t o , Uber die Próbę der iłalienischen Pharmakopde a u f A ld eh yd im Chloroform. D ie italienische P harm akopoe sch reib t yor, daB Chlf. beim Schiitteln m it festem K O H in n erh alb 12 S tdn. keine G elbfiirbung annehm en darf. N ach Verss. des Vfs. b e ste h t diese F o rd eru n g n ic h t zu R echt, da K O H aus d er zur K o n serv ieru n g u n b ed in g t zuzusetzenden kleinen M enge A. A ldehyd bilden kann, w elches dann in oben g esch ild erter W eise reagiert. (Boli. Cbim. F arm . 53. 161—62.
14/3. D ergano. L ab. von C. Er b a.) Gr im m e.
R . G o e rlic h , Z u r W ertbestim m ung des L iq u . Cresoli saponał. D . A .-B . V. Vf.
k ritisie rt das vom A rzneibuch vorgeschriebene Verf. zur K resolbest. N otw endig sei auch eine W ertb est. des S eifenkorpers, bestehend in der B est. der Gesam t- alk alin itat, der q u an titativ en F ettsau reb e st., dem G lycerinnachw eis u n d d er C harak- terisieru n g der F e ttsa u re n durch Best. der Jodzahl. Bei der W asserd am p fd est. der durch verd. HjSO^ abgespaltenen K resole geniige es n ic h t, bis zum k laren tTber- gehen der FI. zu d estillieren , ebenso sei die vor dem A u sa th e m des D estillats diesem zuzusetzende K ochsalzm enge zu gering etc. Y orgeschlagen w ird, eine Probe des L iq u o r im V erhiiltnis 1 :2 0 0 zu y erd u n n en , m it verd. H 2S 0 4 zu zerleg en , die FI. m it etw as T alkum d u rch zu sch u tteln , zu filtrieren u nd einen aliquoten T eil des F iltra ts in iiblicber W eise m it K alium brom idbrom atlsg. zu titrieren . (Pharm az. Z tg.
59. 5 S 0 -S 2 . 22/7.) D Os t e r b e h n.