Farben; Farberei; Druckerei

3 1 9 8

N etzm ittel u. ihre Bedeutung in der Filrberei u. Druckerei besprocheu. (Chem. Age 23.

Nr. 5S0. Dy e s t u f f s Monthly Suppl. 13. 9/8. 1930.) Sc h o n f e l d. L. J . H o o le y , Farbstoffe und ihre Anwendung: Neuere technische Fortschritie.

(Vgl. vorst. Ref.) Kurzer Bericht iiber die Darst. u. Bedeutung der Benzanthronfarb- stoffc u. Zwisclienprodd., iiber lialogenierte Dibenzanthrone u. andere Benzantliron- d oriw . (Chem. Ago 23. Nr. 585. Dy e s t u f f s Montlily Suppl. 21— 22. 13/9. 1930.) S.

— , Neue Farbstoffe und Erzeugnisse. Direktfarbstoffe der G e s . f . C h e m . I n ­ d u s t r i e B a s e l : Direkt Echtviólctt B L u. 2 RL, Rigan-Blau. G, R, 2 R, u. 5 R u.

Marineblau G u. R fiir Viscose, sowie die Seidenfarbstoffe Neólan-Rosa BA u. -Blau 4 GS u. 2 GRS. (B o y . uniY. Soies et Soies artif. 5. 1545— 47. Sept. 1930.) H . S c h m i d t .

— , Hilfsstoffe fu r Teztilindustrie. Die Firma A. TH. BóHME, Dresden, bringt folgende neuen Tcxtilhilfsprodd.: Acidol, ein saurebestandiges Netzm ittel fiir die Wollfarberei; Appreturol A T B , fiir Appretur Yon Bleichware; Atebin- puh'cr, Appreturmittel in Verbindung mit Starkę, die daYon aufgeschlossen wird: Cerat, Gemisch verseifter Waclise, fiir Glanzappreturen; Dichtfest, zum wasserdiclit machen yoii Baumwollstoffen; D iffusil, ein Re inigungs - Be uch - u.

Netzmittel, ebenso D iffusil C (speziell fiir Grapliitflecke) u. T (nur h. Yerwendbar);

Effektol, ein vielseitiges ilitt e l zum Abkoehen u. Entflecken von Wolle, Leinen u. Baum wolle; besonders ais Fleckmittel die Markę TT{7; Geneucol dient zum Netzen u. ais Farbezusatz statt Turldsehrotól. die Markc 21 netzt auch k., JIM ist hervorrageud, bittersalzbestandig. Naphtholol T cxtra bewahrt sieh in der Naphthoharberei: es halt die Bader klar u. Yerbessert die Reibeehtheit. Sol- rcutol S dient zum Wasclien u. E ntfetten von Baumwolle u. Kunst seide vor dem Farben. (Monatssclir. Textil-Ind. 45. 412— 13. Okt. 1930.) F b i e d e m a n n .

— , Einigcs iiber Krapplacke. W ichtigkeit der richtigen Herst. des Tonerdehydrats.

4 Wege zur Gewinnung dieses Substrates, die auch prakt. in Anwendung sind. (Farbę u.

Lack 1930. 480. 8 1 0 .) " Ko n i g.

H . H e b b erliu g , Ncuc Studien zur Dispcrsion der Anstrcichsłóffe. I . Dispersions- unterschiede, KorngrdCen, Agglomeration. Das Verh. von Mischfarben. Die „krit.“

Dispersion. UngleiclmiaBige Filmoberfhiehe, Wiiterungsangriffe. Bleiweifi: Struktur, Kolloidbldg.. Entmischung. Bleihaltige Zinkosyde. (Farbę u. Lack 1930- 219—20.

J. Scheiber. Zur ITa.W der Pigment-: fu r Rostsehutzfarbcn. I. Ursachen der Rost- bldg. Eigg. der Bindemittel. Anforderungen an die Kgm ente. Deckpigmente u. ihre konserYierende Wrkg, auf Bindemittel. U . Blei-, Eisen-, Zink-, Titanpigmente. Metalle.

Sonstiges. Mikrophotograinme dieser Pigmeate. III. Prakt. Anwendung der Farb- korper u. Anfiihrung der Yersehiedenen Sonderfalle. IV. SchluBfolgerungen. Die Herst.

wirksamer Rostschutzfarben ist zunaclist eine Frage des Bindemittels, den Pigmenten koiumfc die Rolle eines H ilfsstoffes zu. Anspruehe an diese auf Grund ihrer Eigg.

(Farbę u. Lack 1930. 427—29. 439—40. 453. 465—66. 1/10. Leipzig.) K o n i g . Richard Kempf. Vbcr das Abkreiden. I. Mitt. Zur Theorie des Abkreiderorganges.

Im Bindem ittel liegende Ursachen. des Abkreidens. Im Farbkorper liegende Ursachen des Abkreidens. Wechselwrkg., zwischen Farbkórper u. Bindem ittel in ihrem EinfluB auf das Abkreiden. t'ber die Intensitat des Abkreidens. Zusammenfassung: Das se.hr Yerwickelte Problem, des Abkreidens bedarf eingehender experimenteller Forschimg.

(Farbeu-Ztg. 36. 2lV—22. 4 10. 1930. Berlin. Ghem.-techn. R eichsanst.) K o n i g . R. Scholder. Cbcr der, Olpcrbraueh mn Farbiorpern. Zwei eharakterist. Punk te im System Ol-Farhkśrper: Schmierpunkt (Pastenfonn) u. Fliefipunkt (streichfertige M.).

fur die 2 Olbedarfszahlen erforderlich sind (Olzalil I u. U ). Tabellen fur yerschiedene Pigmente. Lithopone olsparend rerliert in Olzahl I I ihren olsparenden Charakter.

Es wird die Notweadigkeit der Ausarbeitung einer einwandfreien Methode zur Ól- Ealilbest. alsNormalmethbde, sowie derFestlegung des optimalenOlbedarfs fiir majdmale HaltbarkeiT lv to m . (Farbę u. Lack 1930. 478—79. 8*10. Erlangen.) K o n i g .

J . P in te und R . T onssaint, Neue McSmelhcde fu r die EclitJieit raw Fwbstojfen.

(lvev. gen. Teinture. Impression. Blaneliiment. Appret. S. 899—907. Rev. univ. Scaes et Soies artif. 5. 1521—29. Sept. 1930. — C . 1930. II. 2191.) F s i e d k m a n n .

Erich Stock, Z w i r,em A p p a r a i c : u r P r u f t m g ton A r .s fr ic h s lo jfc r i. 1. Filmanstrieh- prufer. Gestatte" die nikr. I nters. eines Anstriehfilins im Quersclinitt {BruchsteUe) durch Einktetnmen zwischen 2 GlaswSrfek 2. Viseesinieter. Ais AusIluSapp. stabil aus Messing gelwut. sp eiiell fur die Betriebspnuds bestimmt. (Farben-Zfer. 36- 24.

7/5. 1930.) Ko n i g.

4 10. 1930.) Ko n ig.

1930. II.

3199

H. Th. Bohme Akt.-Ges., Deutschland, Netz-, Impragnier-, Schaum- und Emul- giermittel. Ais solche sollen dio Alkyl- (etwa bis zum Radikal Cetyl) oder Arylester sulfonierter Fettsauren verwendet werden, z. B. bei der Behandlung von Textilien mit neutralen, sauren oder alkal. FU., bei der Herst. von Farb pasień, in der Spinnerei, Leder- u. Papierfabrikation, Farberei, bei der Herst. pharmazeut. u. kosmet. Praparate.

(F. P. 677 527 vom 27/6. 1929, ausg. 11/3. 1930. D. Prior. 23/7. 1928.) Be i e r s d. Cainille Dreyfus, V. St. A., Erzeugung von Mustern au f Cellulosederirate enthalten- den Geweben. (F. P. 677 680 vom 1/7. 1929, ausg. 13/3. 1930. A. Prior. 6/7. 192S.

— 1930. I. 1227 [E. P. 315 005].) Fr a n z.

Imperial Chemical Industries Ltd., London, und R. Brightman, Manchester, Farben von Stoffen aus regenerierter Cdlulose in blauen bis blauvioletten Tónen, gek.

durch die Yerwendung von Disazofarbstoffen, die dadurch erhaltlich sind, daB man mit einer 1,8- oder 2,8-Aminonaphthol- mono- oder -disulfonsaure die Diazoverb.

eines Aminoazofarbstoffes kuppelt, der erhaltlich ist durch Kuppełn von p-Nitroanilin oder p-Amiuoacetanihd oder ihren D eriw ., mit Ausnahmc der A lk oxyderiw ., m it einem Naphthol, einer Naphtholsulfonsaure oder einer N-substituierten 2,8-Amino- naphtholsulfonsaure u. nachherigem Reduzieren bzw. Yerseifen. Die Nitrogruppe des Farbstoffs 4-Nilranilin — y (alkal.) 8-Oxy-2,2'-dinaphthylamin-3,6-disulfonsdure wird mit Alkalisulfid reduziert, diazotiert u. in alkal. Lsg. mit H-Saure gekuppelt.

Der Farbstoff farbt Viscose blau. Der Farbstoff 4-N itranilin--->- 1,4-Naphtholsulfon-saure (reduziert)---- y (alkal.) l,8-Amińonaphthol-2,4-disulfon1,4-Naphtholsulfon-saure farbt blau; 2-Chłor-4-nitranilin — >- 1,4-Naphtholsulfonsaure (red.) — > (alkal.) l,8-Aminonaplitliol-2,4- disulfonsdure blau. In einer Tabelle sind noeh folgende Kombinationen angegeben:

Die Farbstoffe 4-Nitroanilin-2-sidfonsaure — y fi-Naphthol (red.), 4-Nitranilin — y (alkal.) Be,nzoyl-2,S,6-aminonaphtlwlsulfonsaure (red.), 2-Chlor-4-nitranilin---- y (alkal.) 8Oxy2,2'dinuphthylamin3,6disulfonsaure (red.) oder 5Nitro2toluidin y2,7N aph -tholsidfonsdurc (red.) werden alkal. gekuppelt mit H-Saure; 4-Nitranilin-2-sulfonsdure

— y 1,4-NaphthoUulfonsdure (red.) oder 4-Nitranilin — ->-1,5- oder 1,3-Naphtholsulfon-saure ( r e d .) ----y (alkal.) 2,8,6-Aminonaphtholsulfon1,3-Naphtholsulfon-saure; 4-Nitranilin-2-sulfon1,3-Naphtholsulfon-saure ---- >- 2-Naphthol (r e d .)---- y (alkal.) 1,8,4-Aminonaphtholsulfonsaure; 4-Aminoacetanilid

— y 2,6-Naphthohulfonsaure (yerseift) — y alkal. (1,8,4-Aminonaphtholsulfonsaure;

4-Nitranilin — 1,4-Naphtholsulfonsaure (red.) — (alkal.) 2,8-Aminonaphthol-3,6- disulfonsaure; 4-Aminoacetanilid —y S-Oxy-2,2'-dinaphthylamin-3,6-disulfonsdure (yer­

seift) ---- y H-Saure; 4-Aminoacelanilid-2-stilfonsdure----y 8-Ox}'-2,2-dinaphthj'lamin-3.6-disulfonsaure oder 2,8,6-Phenylaminonaphtholsidfonsaure (yerseift) ---- y H-Saure;

4-Nitranilin — ->- 1,4-Naphtholsulfonsaure (red.) — y 2,8,6-Aminonaphtholsulfonsaure;

4-Nitranilin-2-sulfonsaure — >- 2-Naphthol (red.) — y l,8-Aminonaphthol-2,4-disulfon-siiure; 4-Nitranihn-2-sulfonsaure — ->- 2,8,6-Phenylaminonaphtholsulfonsaure ---- y H-Saure. (E .P . 329 014 vom 7/2. 1929, ausg. 5/6. 1930.) Sc h m e d e s.

Imperial Chemical Industries Ltd., London, und R. Brightman, Manchester, Gleichmdpige blaue Farbungen au f Kunstseide aus regenerierter Cellulose werden erhalten durch Verwendung von Disazofarbstoffen, die dadurch erhalten werden, daB man m it einer 1,8- oder 2,8-Aminonaphtholmono- oder -disulfonsaure die Diazoyerb. eines Aminomonoazofarbstoffes kuppelt, der hergestellt ist durch Kuppeln eines mindestens eine Alkoxygruppe enthaltenden p-Nitranilins oder p-Aviinoacetanilids mit einem Naphthol, einer Naphtholsulfonsdure oder einer N-substituierten 2,8-Aminonaphtholsulfon- sdure u. nachheriges Reduzieren bzw. Yerseifen. — Folgende Fa bstoffe sind angefuhrt:

l,S-Aminonaphthol-2,4-disulfonsaure (alkal.) -<— (red.) 6-N itrocn sidin — y 2-Naphthol;

2.8.6-Aminonaphtholsulfonsaure <— (red.) 6-Nitrocresidin — y 1,4-Naphtholsulfonsaure;

H-Saure (alkal.) -<— (red.) 6-Nitrocresidin — y (alkal.) S-Oxy-2,2'-dinaphthylamin-3,6- disulfonsaure; l,8-Aminonaphthol-2,4-disulfonsaure (alkal.) — (red.) 6-Nitrocresidin

— y (alkal.) 2-Phenylamino-S-oxynaphthalin-6-sulfonsdure; 2,8,6- oder 1,8,4-Aminonaph- thólsulfonsdure (alkal.) -<---- (red.) S-Nitro-2-anisidin ---- ->- 1,4-Naphtholsulfonsaure;

1.8-Aminonaphthol-2,4-disulfonsaure (alkal.) -<— (red.) 5-Nitro-2-anisidin — ->- (alkal.) 2-Phenylamino-8-oxynaphthalinsulfonsdure; 2,8,6-Aminonaphtholsulfonsaure (alkal.)-<■—

(red.) 4-Chlor-5-nitro-2-anisidin — y 1,4-Naphtholsulfonsaure; l,8-Aminonaphthol-2,4- disulfonsaure (alkal.) -<— (red.) 5-Nitro-2-anisidin — y 2,6-Naphtholsulfonsaure;

1.8-Aminonaphthol-2,4-disulfonsaure (alkal.) -<— (red.) 4-Chlor-5-nitro-2-anisidin — >-2.8.6-Benzoylaminonaphtholsulfonsaure; H-Saure (alkal.) -<— (yerseift) 4-Chlor-5-amino- 2-acetylamino-l-methoxybenzol — y (alkal.) 2,8,6-Phenylaminonaphtholsulfonsaure;

H - S a u r e (a lk a l.) -<— (re d .) 5-Nitro-2-amino-l ,4-dimethoxybenzol — y 2,7-Naphtholsul- fonsdure. (E. P. 333 239 vom 7/2. 1929, a u sg . 4/9. 1930.) Sc i i m e d e s.

Imperial Chemical Industries Ltd., London, und R. Brightman, Manchester, Fdrben von regenerierter Cellidose in gleichmafiigen niolełten, blauen bis blaugriinen Tonen m it sekundaren Disazofarbstoffen, die ais erste Komponente eine Naphthylaminsulfonsdure oder eine Aminonaphiholsulfonsdure, m it Ausnahme der 2,5,7-Aminonaphtholsulfon- saure, ais Mittelkomponente ein Monoamin der Bzl.-Rcihc, das in p-Stellung zur Amino- gruppe kuppelt, u. ais Endkomponente eine 1,8-Aminonaphtliol-mono- oder -disulfonsdure enthalten. Der Farbstoff 2,8-AminonaphtJiol-3,6-disulfonsdure — ->- 2,5-Dimethoxyanilin

— ->- l,8-Aminonaphthol-4-sulfonsdure farbt aus einem Bade, das Glaubersalz, Soda u.

andere Farbereihifismittel, wie Borax, enthalt, in gleichmaBig griinlich-blauen Tónen.

In einer Tabelle sind die Nuancen folgender Farbstoffe angegeben: 2,8-Aminonaphthol-6-sulfonsaure, l-Naphthylamin-4-sulfonsaure oder l,5-Aminonaphthol-7-sulfonsaure---- y Cresidin — y (alkal.) l,8-Amiiwnaphthol-2,4-disulfonsaure; 2,8-Aminonaphthol-3,6- disulfonsaure oder l,8-Aminonaphthol-4-sulfonsiiure — ->- Cresidin —y (alkal.) l,8-Aminonaphthol-4-sulfonsaure; 2-Naphthylamin-4-sulfonsaure ---- y C r e s id in ---- >-(alkal.) l,8-Aminonaphthol-3,6-disulfonsaure; 2-Naphthylamin-6-sulfonsaure — ->- m-To- luidin — y (alkal.) l,8-Aminonaphthol-4-sulfonsaure; l-Naphthylamin-4-sulfonsaure

— y A n ilin --- >-(alkal) l,8-Aminonaphthol-2,4-disuKonsaure;2-iVap/i<7!.2/tomMi-6-SMZ/o?i-sdure — >- o-Anisidin — ->- (alkal.) l,8-Aminonaphthol-3,6-disulfonsaure. (E. P. 333 243

vom 8/2. 1929, ausg. 4/9. 1930.) Sc i i m e d e s.

Imperial Chemical Industries Ltd., London, R. Brightman und W. L. B. Wella- cott, Manchester, Fdrben von regenerierter Cellulose in gleiclimaj$igen Tónen. Man ver- wendet Disazofarbstoffe, die erhaltlich sind durch Kuppeln von tetrazotiertem 3,3'-Di- aminodiphentylhamstojf mit einem Mol. eines Phenols oder Naphtholsulfonsdure oder -carbonsaure u. einem Mol. einer Naplitliylamin-, Naphlhol-, I)ioxynaphtlmlin- oder Aminooxynaphtlialinsulfonsdure oder ihrer N-Substitutionsprodd. Es konnen auch die Substitutionsprodd. der Diaminodiphenylharnstoffe m it Ausnahme der Sulfon- u.

Carbonsauren ver\vendet werden. Folgende Farbstoffe sind angegeben: 3,3'-Diamino- diphenylharnstoff gekuppelt m it 4-Nitranilin oder m-Aminoacetanilid u. 4-Nitro-2- anisidin; mit Salicylsaure, 2,8,6-Aminonaphtliolsulfonsdure, 2-Phenylamino-S-oxynaph- thalin-6-snlfonsdure, 1,5,7-AminoJiaphthohulfonsaure, Benzoyl-J-Sdure, o-Cresotinsaure, Benzoyl-2,8,6-aminonaphtliolsulfonsaure, Chromotropsaure, NW -Sdure, oder2-Naphtlwl-7- sulfonsaure u. Phenyl-J-Sdure. (E. P. 333 260 vom 5/3. 1929, ausg. 4/9. 1930.) Sc h m.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F r a n k f u r t a . M., Azofarbstoff. (Schwz. P.

137 953 v o m 16/12. 1927, a u s g . 16/4. 1930. D. P r io r . 3/1. 1927. Zus. zu Schwz. P.

I3G387. — C. 1929. I. 1155 [F . P . 646679].) Fr a n z. I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Baumwollazofarbstoff. (Schwz.

P. 138763 Tom 24/1. 1928, ausg. 16/5. 1930. D. Prior. 26/1. 1927. Zus. zu Schwz. P.

133196. — C. 1929. I. 2703 [E. P. 302251].) Fr a n z. General Anilinę Works, Inc., New York, iibert. von: Hans Kammerer, Mann­

heim, und Karl Holzach, Ludwigshafen a. Rh., Herstellung von Chromverbindungen von Azofarbstoffen. Man behandelt o-Oxyazofarbstoffe aus diazotierten o-Amino- oxyverbb. u. 2,4-Dioxychinolin m it chromabgebenden Verbb. Die Chromverbb. liefern wasch-, walk- u. lichtechte rotbraune, dunkelrote, bordeauxrote oder violette Fiirbungen.

— Man erhitzt den o-Oxyazofarbstoff aus diazotierter 4-Chlor-2-aminophenol-6-sulJ'on- saure u. 2,4-Dioxychinolin mit Cr20 3 u. Ameisensaure unter Druck, der erhaltene Farbstoff farbt Wolle aus saurem Bade bordeauxrot. Die Chronwerb. des o-Oxyazo- farbstoffs aus diazotierter 2-Aminophenol-4-sulfcmsaure u. 2,4-Dioxychinolin farbt Wolle dunkelrot, die des Farbstoffs aus 6-Chlor-2-aminophenol-4-sulfonsaure u. 2,4-Di- oxycliinolin orangerot, die des Farbstoffs aus 4-Nitro-2-aminophenol-6-svlfonsdure u.

2.4-Dioxychinolin rot, die des Farbstoffs aus 6-Nitro-2-aminophenol-4-sulfonsdure u.

2.4-Dioxychinolin blaustiehigrot. (A. P. 17 7 5 644 vom 17/2. 1928, ausg. 16/9. 1930.

D. Prior. 6/8. 1925.) Fr a n z.

Gesellschaft fiir Chemische Industrie in Basel, Basel, Schweiz, Herstellung von Polyazofarbstoffen. (Holi. P. 22107 vom 7/7. 1927, ausg. 6/6. 1930. Schwz. Prior.

10/7. 1926. — C. 1927. II. 2576 [E. P. 274130].) Fr a n z. Imperial Chemical Industries Ltd., London, und Max W yler, Blackley, Man­

chester, Schwefelfarbstoffe. Man erhitzt Nitro- oder Aminoaceto-p-xylidide mit zwei oder mehr Moll. Benzidin u. Sehwefel. Die Farbstoffe farben Baumwolle lebhaft orange.

— Nitroacet-p-xylidid erhalt man durch Nitrieren von Acet-p-xylidid in H„S04 bei

1930. II.

3201

0—5°, durch Reduzieren mit Fe u. wenig Essigsaure erhalt man hieraus Aminoacet-p- xylidid, Krystalle, F. 141— 142°. (E. P. 329 716 vom 26/2. 1929, ausg. 19/6.

1930.) Fr a n z.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Farbstoffe der Thioindigoreihe.

(Schwz. P. 138 319 vom 16/12. 1926, ausg. 1/5. 1930. D. Prior. 19/12. 1925. — C.

1929. I. 307 [F. P. 32810].) Fr a n z.

Stanley J. Robinson, V. St. A., Anstrichmittel, erhalten durch Vermischen einer Kalksuspension mit Tcer. (Can. P. 279 939 vom 10/6.1927, ausg. 8/5. 1928.) M. F. Mu.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M ., Wajirige Uberzugs- und Anstrichmittel aus Lackcn durch Emulgierung mit W. erhalten. — Ein Dimethylol- liarnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprod. wird in Isobutylalkohol gel. u. dazu werden zugegeben eine Nitrocelluloselsg., geblasenes Ricinusol, Trikresylphosphat, Cumaronharz, Butylacetat, Toluol u. n-Butanol. — Ein anderes Prod. besteht aus einem Hamstoff- Formaldehyd-Kondensationsprod., gel. in n-Butanol, Nitrocelluloselsg., Ricinusol, B utyl­

acetat, Cyclohexanon, Butanol u. Toluol — oder aus Nitrocellulose, Kolophonium-Glyce- rinharz, Kopal, Trikresylphosphat, Essigester, Butylacetat, Cyclohexylacetat, n-Butanol, Bzl., Toluol u. Xylol — oder aus Nitrocellulose, Ricinusol, Essigester, Butylacetat, Cyclohexylacetat, Butanol, Toluol, Terpentinol, Bzl., Toluol, Xylol, Kopal, Leinol u. Kobaltresinat. (E. P. 333570 vom 13/3. 1929, ausg. 11/9. 1930.) M . F . Mu l l e r.

Franęois Prevet und Rene Coustal, Frankreich, Luminescente Produkte. Die zur Bldg. dieser Prodd. erforderliche Rk. zwischen S, Zn, H 3B 0 3 o. dgl. laBt man in einer Atmosphare von N unter explosionsartigen Bedingungcn verlaufen. Die so erhaltenen Prodd. zeichnen sich durch besondere Leuchtkraft, intensive Farbung u.

Widerstandsfahigkcit aus. (F. P. 685768 vom 26/2. 1929, ausg. 17/7. 1930.) Dr e w s. Ivan J. Beggrow, Leningrad, Verreiben und Vermengen von Stoffen, z. B. Russ und Firnis, dad. gek., daB die Stoffe unter Druck durch einen Maschenkorper m it langs zur Druckrichtung liegenden Maschen getrieben werden. — 2. dad. gek., daB der Maschenkorper aus langs zur Druckrichtung zusammengerollten Metallnetzen besteht. (D. R. P. 508 757 KI. 75 c vom 19/10. 1929, ausg. 1/10. 1930. Russ. Prior.

1/6. 1929.) Dr e w s.