Lefort des Y louses, Reinigung von Wasserstoff durch flüssigen Stickstoff

Die Reinigung des zur katalyt. N H 3-Fabrikation aus Wassergas gewonnenen Wasser­

stoffs von den letzten Anteilen an CO erfolgt durch Waschung m it fl. Stickstoff unter Druck bei —180°. Hierdurch gelingt es, nicht nurCO vollkommen zu entfernen, sondern der Wasserstoff wird gleichzeitig auch von den leichter zu verflüssigenden Verun­

reinigungen, wie H 2S u . COS, gereinigt. (Science e t Ind. 1 1 . Nr. 1 63. 5 3 .) S i e b e r t . Howard W . stron g, Die Fabrikation von synthetischem Am moniak in den Werken der Badischen A nilin- und Soda-Fabrik in Oppau. (Bericht über eine Besichtigung der Anlage. (Ind. Chemist chem. M anufacturer 3. 403—05.) Ju n g.

A. Olivier, Die Fabrikation synthetischer Salpetersäure nach Frank-Caro. All­

gemeiner Überblick. (Science e t Ind. 11. Nr. 163. 51—53.) Si e b e r t.

Lucien Gerin, Aktive Kohlen. Allgemeiner Überblick über die Verwendung

nid. Kohle in der chem. Wiedergewinnungstechnik, ihre Reinigung u. Apparaturen.

(Science e t Ind. 11. Nr. 163. 122—24.) S i e b e r t . Forrest C. Reed, Easton, V. St. A., Ammoniaksynlhese. Das zu synthetisierende Gasgemisch w ird durch mehrere hintereinandergeschaltete K ontaktvorr. geleitet.

Vor jede K ontaktvorr. ist eine Hoizvorr. geschaltet, welche gegebenenfalls m it den Verbrennungserzeugnissen des an N 2 u. H 2 nahezu erschöpften Synthesegasgemisches erhitzt wird, hinter jedem K ontaktraum befinden sich Vorr., in denen die katalysierten Gase gekühlt worden u. das verflüssigte N H 3 abgeschieden wird. Die aus dem letzten K ontaktraum kommenden, vom N H 3 befreiten Gase werden, unter Zufuhr von Frischgas zum ersten K ontaktraum zurückgeloitet oder, wenn nicht reaktionsfähige Beimengungen zu sta rk angereiehert sind, verbrannt oder in dio L uft entlassen. Der K atalysator ist durch eine Zwischenwand in einen äußeren u. einen inneren Teil geschieden. Das Frisehgas tr i t t in dio M itte des den äußeren Teil des K atalysators enthaltenden Be­

hälters, durchzieht diesen nach oben u. unten u. gelangt dann in den Innenraum des K atalysatorbehälters. (A. P. 1 639 272 vom 21/1. 1926, ausg. 16/8.1927.) Kü h l i n g.

I. G. Farbenindustrie A kt.-G es., F rankfurt a. M., übert. von: Paul Lueg, Leverkusen, Julius Drucker, Cöln-Mülheim und H einz Tliienemann, Leverkusen b. Cöln a. R k., Aktive Kohle. Cellulosehaltiges, kohlenstoffhaltiges Material (Cellulose, Lignocellulose, Holz, Torf, Braunkohle u. dgl.) wird m it H 2SO,, bei über 300° behandelt u. dann m it Dampf aktiviert. (A. P. 1 641 281 vom 7/11. 1925, ausg. 6/9. 1927.

D. Prior. 29/4. 1925.) Ka u s c h.

Köppers Co., Pennsylvanien, übert. von: Frederick W. Sperr, jr. und David L. Jacobson, P ittsburgh, Pennsylvan., Natriumthiosulfat. Man läßt H 2S-haltiges Gas durch eine alkal. Lsg. strömen, erhitzt u. belüftet sodann die Lsg. u. zieht einen Teil der Lsg. zwecks Gewinnung des N a2S20 3 aus dem Kreislauf, wenn das Salz etwa 10% des Gesamtvol. der Lsg. beträgt. (A. P. 1 639 905 vom 4/4. 1921, ausg. 23/8.

1927.) Ka u s c h.

D ittlinger Crow Proeess Co., übert. von: Hippolyt D ittlinger, New Braunfels, Texas, Gelöschter K alk. Man löscht CaO m it einer Lsg. eines dio P lastizität erhöhenden Stoffes (KMnO,„ CH3C 0 0 H , KC103, KCl, NaCl). (A. P. 1 6 4 0 6 0 2 vom 5/11. 1923,

ausg. 30/8. 1927.) Ka u s c i i.

Ivanpah Lime and Chemical Co., übert. von: Burton S. W ood, Los Angeles, Californicn, Gefälltes Calciumcarbonat. CaC03 wird in CaO u. C 02 übergeführt, das CaO zu Ca(OH)2 gelöscht u. dieses m it auf etwa 95° F gekühltem C 02 behandelt. Das gebildete CaC03 wird getrocknet u. zwar m it h. C 02 von der Zers, des CaC03. (A. P.

1 6 4 1 5 6 3 vom 8/9. 1925, ausg. 6/9. 1927.) ' Ka u s c h.

Gulf R efining Co., Pittsburgh, übert. von: George L. Prichard und Herbert Henderson, P o rt A rthur, Texas, Kondensation von Aluminiumchlorid. Man führt ein AlCl3-Dämpfe enthaltendes Gasgemisch durch eine rohrförmige, Wärme abstrahlendo K am m er u. entfernt das verdichtete A1C13 von den W änden. (A. P. 1 641 503 vom

3/2. 1923, ausg. 6/9. 1927.) Ka u s c h.

M etal & Thermit Corp., Cartcret, N. J., übert. von: Simon J. Lubowsky, Brooklyn, N. Y., Überführung von Titandioxyd oder Rutil in eine in Mineralsäuren lösliche Verbindung. Man glüht das TiOa m it Mg bei etwa einem Segerkegel 18., be­

handelt das Prod. dann m it H 2SO, u. extrahiert die resultierende Verb. m it W. (A. P.

1 640 952 vom 5/12. 1925, ausg. 30/8. 1927.) Ka u s c h.

Napoleon Arthur Laury, Roekville, Center, Zinkcarbonat. Man küh lt eine wss. Zn enthaltende Lsg. u. behandelt sie m it C 02. (A. P. 1 640 708 vom 23/12.

1925, ausg. 30/8. 1927.) Ka u s c h.

Einar Keiding, Birkerod und Johannes Keiding, Charlottenlund, Dänemark, Komplexe Goldthiosulfatverbindungen. Man lä ß t ein Au-Halogenid auf Alkalithio- sulfat in einer etwas A. enthaltenden Lsg. einwirken u. fällt das Salz m it A .: AuBr2 -f-2 Na-f-2S-f-20 3 = -f-2 NaBr + Nn„Au(S-f-20 3)-f-2. (A. P. 1 640 775 vom 3/5. 19-f-26, ausg. 30/8.

1927. Dän. Prior. 7/11. 1926.) Ka u s c i i.

VI. Glas; Keramik; Zement; Baustoffe.

G. Agde und H. F. Krause, Untersuchungen über das Verhallen von Fluorid- zusätzen zu Gläsern und Emails. III. Mitt. Untersuchungen über die Ursachen des Fluorverlustes beim Erschmelzen von Gläsern und Emails m it Fluoridzusäizen. (II. vgl.

1 9 2 7 . II. ^{H y j. Gl a s; K}e r a m i k; Ze m e n t; Ba u s t o f f e. 2 3 8 7

S. 1384.) Die vorliegende A rbeit beschäftigt sich m it dom Mechanismus des beim Erschmelzen von fluorhaltigen Glasmassen auftretenden Eluorverlustes. Zur K lärung der Frage machten Vff. zuerst den Versuch, etwa auftretende gasförmige Reaktions- prodd., insbesondere SiF4 u. BF3 nachzuweisen. Dieser Vers. verlief für beido Gase ergebnislos. Auch bei entsprechenden Untcrss. an einem techn. Emailschmelzofen konnten dio Gase nicht festgestellt werden; dagegen konnte hier in den Schmelzgasen H F m it ziemlicher Sicherheit nachgewiesen werden. Erklären lä ß t sich das Auftreten von H F durch das Einwirken des in den Rohm aterialien sowie in den Feuerungsgasen vorhandenen W. auf die Fluorido der Schmelze. Die HF-Bldg. ausschließlich aus dem Fluorabbrand zu erklären, ist jedoch nicht angängig, da auch beim Erschmelzen von vollkommen wasserfreien Glasgcmengen erhebliche Fluorverlusto auftreten. Da Bldg. von SiF4 u. BF3 nicht in Frage kommen, so steht nach Ansicht der Vff. die Mög­

lichkeit des Fluorabbrandes durch Sublimation von Fluoriden im Vordergrund des Interesses, zumal bekannt ist, daß dio Flüchtigkeit vieler Fluoride bei den in Betracht kommenden Tcmpp. nicht unerheblich ist. Beim Schmelzen eines einfachen Gemenges aus Quarzpulver, wasserfreier Soda u. N aF in einer geschlossenen A pparatur konnte a n deren kälteren Teilen ein schwacher Sublimationsanflug erkannt worden, der m it ziemlicher Sicherheit als N aF nachgewiesen werden konnte. Ferner wurde bei einer Anzahl von Gläsern, die unter Zusatz von NaF, CaF2 u. A1F3 erschmolzen waren, die gesamte analyt. Zus. erm ittelt u. in Vergleich gesetzt m it derjenigen, die sich aus der sorgfältig hergestellten Rohmaterialienmischung errechnen ließ. N ach dem E r­

schmelzen h atte der ursprüngliche Fluorgeh. um Beträge von 15—30% abgenommen.

Eine Abnahme ist ferner deutlich zu erkennen bei den N a20-Gehh. Der Verlust von N a„0 entspricht meist nicht ganz dem Betrag, der sich aus der rechnen Umlage von Na20 auf das verschwundene F ergibt, sondern war stets etwas kleiner. Der Alkali­

verlust war aber durchweg sehr viel größer als derjenige eines nicht fluorhaltigen Glases sonst gleicher Zus. bei entsprechender therm . Behandlung.

Bei einer AlF3-haltigcn Schmelze h a tte eine erhebliche Abnahme des teilweise aus dem A1F3 stam m enden Al20 3-Geh. stattgefunden, ebenso eine geringere Abnahme des N a20-Geh. Demnach ist der Fluorverlust teilweise durch Sublimation von A1F3, teilweise durch solche von N aF begründet. — Bei einer m it CaF2-Zusatz hergestellten Schmelze h a tte sieh der aus dem CaF2 stammende CaO-Geh. nicht geändert. Dagegen h atte auch hier der N a20-Gch. deutlich abgenommen. (Ztsehr. angew. Chem. 40.

886—95.) Go t t f r i e d.

— , Die Entwicklung der französischen Glasindustrie. Ausführlicher Rückblick m it zahlreichen Abbildungen. (Science e t Ind. 11. Nr. 163. 125— 41.) S lE B E R T .

— , Glas fü r wissenschaftliche und optische Zwecke. Geschichtliches über die Ver­

wendung opt. Gläser u. ihre Fabrikation. (Science e t Ind. 11. Nr. 163. 142— 44.) Si e b. H. George, Anwendung des Quarzes in der chemischen Industrie. Horst, von Quarzgegenständen, Kolben, Flaschen, Tiegeln, P latten, Röhron, Schlangen, Destil- lationsapp., Brenner u. Anlagen zur Darst. von 20— 22° HCl, Absorptionsbatterie für HCl u. A pparatur zur Kondensation von 36° H N 0 3. Zahlreiche Abbildungen im Original. (Science e t Ind. 11. Nr. 163. 91—95.) Si e b e r t.

G. M agnel, Die jüngsten Verbesserungen der Qualität des Zements. Nach längerer histor. Einleitung bespricht Vf. die Fortschritte, die im Laufe der letzten Ja h re auf dem Gebiete der Zementindustrie erzielt worden sind. (Bull. Soc. ehim. Belg. 36.

3 6 3 — 7 1 .) Go t t f r i e d.

Ch. Braillion, Herstellung von Bausteinen aus den Rückständen der MüUver- brennung. Die R ückstände der Müllverbrcnnung werden zerkleinert, m it 5— 10%

gelöschtem K alk gemischt, zu B riketts gepreßt u. in Autoklaven gehärtet. Die mechan.

Eigg. der erhaltenen Ziegel sind gut u. ermöglichen eine Verwendung für Bauzwecke.

(Science e t Ind. 11. Nr. 160. 185— 88.) Si e b e r t. G. Gallo, Über die Bestimmung des Zements in hydraulischen Agglomeraten. Die Best. des gesamten Kalkes im Zem ent geschieht nach Angabe des Vf. m it 10%ig.

N H 4C1-Lsg. Die Wasserbest, wird erreicht durch Erhitzen des Materials in Muffel­

öfen auf 450°; bei dieser Temp. wird das anwesende CaC03 nicht zerstört. Jedoch sind die analyt. Ergebnisse nicht ausreichend, um den Zementgeh. u. den hydraul.

Modul einwandfrei zu bestimmen. (Giorn. Chim. ind. appl. 9. 313—17.) G O T TFR IE D . L. Lemal, Bestimmung der Titansäure in feuerfesten Steinen. Vf. sehlägt folgende Methode zur Best. von T i0 2 neben F e20 3 in feuerfestem Material vor: Gleichzeitige Red.

von F e’" u. Titansäure m ittels Zn u. T itration von Fe20 3 -f- T i0 2 mittels K-Perm anganat.

IX . 2. 151

Hierauf Red. m ittels SnCl2, durch das Titansäure nicht m it reduziert wird u. Best.

des F e" mittels K-Bichromat. Aus der Differenz ist T i0 2 zu berechnen. (Bull. Soc.

chim. Belg. 36. 395—96.) ' Go t t f r i e d.

H ans Schnurpfeil, K arlsbad, Hafen zum Schmelzen von Glas, dad. gek., daß sein Boden in das Innero des Hafens ragende, hohle nach außen offen mündende Rippen h at, die von den Heizgasen durchzogen werden. — E s wird bessere Ausnutzung der Ofenhitze u. Beschleunigung des Schmelzvorganges erzielt. (D. R. P. 449 540 K l. 3 2 a

vom 9 /8 . 1 9 2 4 , ausg. 2 0 /9 . 1 9 2 7 .) K Ü H L IN G .

Fulton Brick W orks, übert. von: Joseph Ashby R eam s, Richmond, V. St. A., Ofen zum Brennen von Tonwaren. Der Ofen besitzt eine an der Vorderwand u. eine an der Rückwand befindliche Deckenöffnung m it verstell-, bzw. verschließbaren Klappen. W ährend des Zeitraumes, in welchem die Tonwaren getrocknet werden, sind boido Öffnungen unverschlossen, der entwickelte Rauch zieht größtenteils durch sie ab; während des eigentlichen Brennvorganges ist dio Vorderklappo geschlossen u. die K lappe an der Rückwand so weit geöffnet, daß ausreichende Mengen L uft zu­

tre te n können, um die Rauohbldg. annähernd vollständig zu unterdrücken. (A. P.

1 639 271 vom 2/12. 1926, ausg. 16/8. 1927.) Kü h l i n g.

Secretary of Commerce of the U. St., übert. von: W illiam W eber Coblentz, W ashington, V. S t. A., Glas fü r Schutzbrillen. Das Gas wird bei etwa 1425° aus 60 bis 80% S i0 2, 0—12% CaO, 5—10% CeO, 0,1—0,5% CoO u. 12—25% N a20 er­

schmolzen. Es besitzt die blaue Farbe der reinen Kobaltgläser, ist undurchlässig für ultraviolette, läß t aber sichtbare Strahlen in reichlicher Menge durch. Es wird zur H erst. von Schutzbrillen für Personen verwendet, welche an hellglühenden Feue­

rungen u. ähnlichen Anlagen usw. beschäftigt sind. (A. P. 1 637 439 vom 10/6. 1926,

ausg. 2/8. 1927.) Kü h l i n g.

Sebring M anufacturing Corp., Sebring, Ohio, übert. von: W illiam N. Lewis, Sebring, Ohio, Dekorierte Chinaware. Man bringt auf der glasierten Oberfläche des Gegenstandes eine Zeichnung an, die in dem Träger eines darauf zubringenden Ü ber­

zuges uni. ist. D ann wird die Zeichnung u. der Grund m it einem Überzug versehen.

(A. P. 1 641 820 vom 16/2. 1927, ausg. 6/9. 1927.) Ka u s c h.

Studien-Ges. für W irtschaft u. Industrie, München, Deutschland, Vereinigen von Porzellan m it anderen Stoffen. Man vereinigt Porzellan m it Eisen usw. unter Ver­

wendung einer Kautschukmischung, die an Stelle dos Schwefels Selen oder seine Verbb.

enthält. Man verwendet eine Mischung aus 90 Teilen Kautschuk, 2 Teilen Bleiglätte, 2 Teilen Selenoxyd, 3—4 Teilen eines Vulkanisationsbeschleunigers u. 2—3 Teilen eines Füllstoffes wie ZnO. (E. P. 274 408 vom 26/10. 1926, Auszug veröff. 7/9. 1927.

Prior. 17/7. 1926. Zus. zu E.PP. 26 0 5 9 2 u. 260593; C. 1927. 1. 1352 u. 2230.) Fr a n z.

Trygve Mamen und John Edwards, Brooklyn, V. St. A., übert. von: K arl R udolf K nofe, Dresden, Kunstmarmor. Auf den gläsernen Boden einer Form werden, zweckmäßig mehrere, neben verschiedenen Zementfarben Zement, W. u. Casein o. dgl.

enthaltende Schichten gebracht u. in geeigneter Weise Äderungen erzeugt. Auf diese Schichten bringt man als Hinterfüllung eine größere Monge von Zement, Wasser u.

Casein o. dgl. m ittels eines sta rk wirkenden Zerstäubers o. dgl. auf, trocknet bei ge­

wöhnlicher oder erhöhter Temp. zunächst in der Form, dann an der L u ft u. überzieht m it einem wasserfesten Anstrich. (A. P. 1 6 3 7 946 vom 27/2. 1926, ausg. 2/8.

1927.) Kü h l i n g.

D aniel Garza, New Orleans, V. St. A., Baustoffe. Basalt wird grob zerkleinert, m it etwa der gleichen Menge Zement, der doppelten Menge Korkm ehl o. dgl. u. ge­

gebenenfalls der gleichen Menge Sand gemischt. Die Mischung wird, m it W. angerührt, auf Gebäudeteile aufgetragen oder in Formen gegossen. Die Erzeugnisse sind leicht, aber fest, feuersicher, schalldicht u. gute Wärmeisolatoren bzw. Wärmeschutzstoffe.

(A. P. 1 637 935 vom 26/4. 1926, ausg. 2/8. 1927.) Kü h l i n g.

U. St. Gypsum Co., Chicago, übert. von: Harry E. Brookby, Evanston, V. St. A., Baustoffe. Geglühter Gips wird m it Holzmehl, Sägespänen o. dgl. u. einer verd.

ammoniakal. Lsg. von Casein gemischt. Nach dem Abbinden wird eine porige leichte M. erhalten, welche zu W andverkleidungen u. dgl. gut geeignet ist. (A. P. 1 638 001

vom 19/8. 1922, ausg. 2/8. 1927.) K Ü H L IN G .

P acific-Southw est Trust & Savings Bank, Trustee, übert. von: Thomas S. Curtis, Los Angeles, V. St. A., Mahlkörper fü r Kugelmühlen, Platten fü r Fußböden o. dgl. Keram . Stoffe, z. B. Mischungen von 97% Pyrophyllit u. 3% Forsterit oder

1 9 2 7 . II. H t o . Ag r i k ü l t d r c h e m i e; Dü n g e m i t t e l; Bo d e n. 2 3 3 9

97% Cyanit u. 3 % Magnesit werden fein gemahlen u. gesiebt, m it etwa 50% Gummilsg.

verrührt, die Mischung durch ein weitmaschiges Sieb gedrückt, die M. unter hohem Druck zu Stücken geformt, getrocknet, zu Kugeln abgedrclit bzw. abgeschliffen u.

gebrannt. (A. PP. 1 640 885 u. 1 640 886 vom 5/9.1925, ausg. 30/8.1927.) Kü h l i n g.

U. St. Gypsum Co., übert. von: Morgan K. Armstrong, W innetka, V. St. A., Nagelbare plastische Massen o. dgl. In bekannter Weise kolloidierter Ton wird m it Asphalt, Teer o. dgl. u. m it Gips gem ischt u. dio Massen entweder geformt oder u n ­ m ittelbar als Wandbelag o. dgl. verwendet. (A. P. 1 641 611 vom 29/4. 1920, ausg.

6/9. 1927.) Kü h l i n g.

A. J. Buitenhuis, N aarden, H olland, Wasserdichtmachen von Gebäudeteilen. Die zu dichtenden Teile werden nacheinander m it der Lsg. eines Harzes, z. B. von Kolo­

phonium in CH,OH oder einer Mischung von CH3OH u. Bzl. u. der Lsg. eines hoch­

molekularen KW-stoffes, z. B. von Paraffin in Bzl., CS2 oder Mischungen von Bzl.

u. CS2 behandelt. (E. P. 274 017 vom 6/9. 1926, ausg. 31/8. 1927.) Kü h l i n g.

A ugust E. Schutte, Northboro, V. St. A., Herstellung von Straßenbelägen. Auf den rauhen Straßenuntergrund wird eine dünne Schicht hocherhitzten Asphalts auf­

gebracht. Infolge der hohen Temp. u. der geringen S tärke der Schicht verdam pft alle dom U ntergrund anhaftende Feuchtigkeit. Auf die erste Schicht wird zweckmäßig eine zweite aufgebracht, welcher Asbest u. Steinklein zugesetzt werden kann. (A. P.

1 6 3 9 276 vom 29/7. 1922, ausg. 16/8. 1927.) Kü h l i n g.

August Berge, Keramisches Praktikum. Anleitg. zu keram. Laboratoriumsarbeiten auf ehem. Grundlage f. Studierende u. Techniker d. keram. Industrie. 2. Aufl. Halle

<Saale>: W. Knapp 1927. (X, 96 S.) gr. 8°.- = Laboratoriumsbüeher f. d. ehem. u.

verwandte Industrien. Bd. 16. nn. M. 4.50; geb. nn. M. 5.90.

Wärmeteohn. Beratungsstelle der deutschen Glas-Industrie Frankfurt a. M., gegr. vom Verbände d. Glasindustricllen Deutschlands. Glasschmelz-Wannenöfen. Frankfurt a. M.: Selbstverlag d. WB G. 1927. (75 S.) gr. 8°. M. 3.—.

V ü . Agrikulturchemie; Düngemittel; Boden.

F. Honcam p, Chemie und Landwirtschaft in ihren wechselseitigen Beziehungen zueinander. (Ztschr. angew. Chem. 40. 1043— 49.) H E L L M E R S.

Traugott Baum gärtel, Fortschritte der landwirtschaftlichen Mikrobiologie. (Ztschr.

angew. Chem. 40. 1049— 52.) He l l m e r s.