F r itz H a b e r , V orlesung zur E rin n eru n g an H u r te r : M od erne chemische I n dustrie. D er Z eit v or 30 Jahren, als zu L eb z eiten Hu b t e b s der L eblancsodaprozeß im Mittelpunkte des Interesses der ch em isch en In dustrie stand, stellt V f. die G gw . mit ihren vielfä ltigen E rru ngensch aften und P roblem en d er ch em isch -tech n isch en Industrie gegen über. Es w ird dabei a u f die In du strie kü nstlicher F a rb stoffe und Heilmittel, a u f den A m m on ia ksod a prozeß und die elek tro-ch em isch en V erff. v e r
wiesen, auf die F ortsch ritte der E m aillierun gsin du strie und die V erw en d u n g von Zinnsäure und Z irk on oxyd zur H erstellu n g opaker, w eiß er E m aille. D ie E rkläru ng hierfür wird in dem versch ieden en B rech u n gsverm ögen des zur H erst. v on Em aille verwendeten G lases einerseits und des diesem zu gem ischten K örp ers, w ie SnO a u.
ZiOs, andererseits gefu n d en und a u f G ru nd dieser Erkenntnis die M ög lich k eit g
e-zeigt, n ich t mehr, w ie bisher, du rch P robieren , sondern durch plan m äß ige Veras, h ierzu geeign ete Stoffe zu finden. F ern er w ird a u f die V era rb eitu n g des M on azit
sandes, die D arst. von T h oriu m u n d radioaktiver Stoffe ein gega n g en und a u f die A u sn u tzu n g der V erbren n u n gsV orgän ge, in son derh eit der V erbren nu ngsgase. So verw eist V f. a u f die E in w . v on G eneratorgas a u f verd. L s g g . von A lkalien , w obei CO unter D ru ck und höherer T em p . in Oxalsäure ü bergeht, ein V org a n g der tech
n isch e A u sb eu tu n g findet. Z u m Schlüsse g ib t V f. ein e zusam m enfassende Darat.
der älteren und neuesten Verff. zu r Ü b erfü h ru n g des atmosphärischen SticJcstoffs in verw ertb a re V erb b ., w ie Salpetersäure, N itrid e und Am m oniak. (Journ. Soc.
Chem . In d . 3 3 . 4 9 — 54. 31/1. 1914. [26/11.* 1913.].) Rü h l e.
A b e l und G ü n t h e r , W asserversorgung u nd K an alisa tion. Vff. schildern die E n tw ick lu n g der W a sserv ersorg u n g und K analisation. N eb en dem Oberflächen
w asser kom m t je tz t v orzu gsw eise G ru nd- u. Q uellw asser zu r V erw en du n g. (Soziale K u ltu r u. V olk s W o h lfa h rt 1913. 279—86. B erlin . Sep. v. Vff.) Pr o s k a u e r.
A b e l , N euere V erfahren der A bw asserreinigung. N a ch dem V f. die älteren Verff.
gesch ild ert b a t, b esp rich t er die n eueren Verff. u. die In teressen, w elch e das Ein
leiten der A b w ä sser in den V orflu ter v om h ygien isch en , ästhetischen, gewerblichen, la n d w irtsch a ftlich en u. fischereilichen Standpunkte aus besitzt. N a ch ihren Zielen lassen sich die A b w ä sserrein igu n gsverff. in 3 G ru ppen ein teilen , die K läru ng durch A b fisch - u. A b sieb a n la gen durch B ecken , B runnen od er Türm e, die R ein igu ng der A b w ä s se r du rch natürliche nnd kü nstliche b io lo g is ch e B eh an dlu n g entw eder auf L a n d o d er in sog. b iolog isch en K örp ern . F ü r die D esin fek tion der Abwässer k om m t der Chlorkalk als w irksam stes M ittel in Betracht," od er überhaupt das Chlor, w elch es man dann elektrolytisch aus K och sa lz h erstellt. (B erich t der 29. Haupt
versam m lung des P reu ß. M ed izin albeam ten verein s 1913. 1— 28. Jan. 1914 [25/4.1913].
Berlin. Sep. v. V f.) Pr o s k a u e r.
E . K r ü g e r , D ie Chlorkalium fabrikation nach dem kontinuierlichen Arbeits
verfahren. V ortra g ü ber die in der C hlorkalium fabrikation beim kontinuierlichen V erf. a n gew en deten A p p . (C hem .-Z tg. 3 8 . 60— 61. 13/1. 74— 76. 15/1. Hannover.)
Ju n g. J. C a n a c und E . T a s s i l l y , Über die Vernickelung des Alum inium s. Das zu v ern ick eln d e A l w ird zu n ä ch st g eb eizt, in dem m an es du rch ein B a d von sd. Kali
lauge zieht, da ra u f m it K a lk m ilch bürstet und ein ige M inuten lan g in eine 20/0 0ig.
K C N -L s g . taucht. N ach je d e m B a d w ird g rü n d lich gew ässert. H iera u f bringt man das A l in ein B a d aus 500 g H C l, 500 g W . und 1 g F e , bis es ein eigen
artig es, an M etallm ohr erinnerndes A u sseh en erhalten hat. N ach nochmaligem W ä s s e rn w ird das A l a u f elektrolytisch em W e g e v e rn ick e lt; hierzu eignet sich N ick e lch lo rid b esser als das Sulfat. D as v ern ick elte A l ist m attw eiß, wird aber beim P olieren m ittels K ratzbürste glän zen d. D er N ick elü b erzu g haftet so fest, daß das M etall gehäm m ert od er g e b o g e n w erd en k a n n , oh ne daß die Oberfläche R isse bekom m t. (C. r. d. l ’A ca d . des scien ces 158. 1 1 9 — 21. [12/1.*].) D ü s t e r b e h n .
E d m u n d 0 . v o n L ip p m a n n , F ortsch ritte der R ü b e n z u c k e r fa b r ik a tim 1913.
Z usam m enfassen der B erich t. (C hem .-Ztg. 3 8 . 97— 100. 22/1.) Ju n g.
G e r h a r d B a n t l i n , P y r o g en e Z ersetzu ng von Cellulose, Stärke, Zucker und Sulfitcelluloseablauge. B ei der D est. w u rd e stets unter genau gleichen Verhält
nissen gea rb eitet. D ie P ro d d . der im elektrischen W id ersta n dsofen nach UbbE- LOHDE du rch gefüh rten V erk oh lu n g sind in n ach steh en d er T a b elle zusammengestellt.
V ergleich der Zusam m ensetzung der P rodd. der trockenen D est. bis 500°.
D estillation von C ellu lose Stärke
P rodukte G e w .-% 7 » C 7o H % o G e w .-% 7« c
K o k s ... 33,0 28,38 1 , 1 0 1,72 28,6 24,10 W a s s e r ... 31.7 — 3,52 28,2 29,7 — T e e r ... 3,25 1,73 0 , 2 2 1,30 2,69 1 , 2 2
E s s i g s ä u r e ... 3,28 1,31 0 , 2 2 1,75 5,29 2 , 1 2
A ld e h y d e ... 5,82 3,17 0,53 2 , 1 2 5,66 3,09 K e t o n e ... 0 , 1 1 0,07 0 , 0 1 0,03 1 , 1 1 0,69 K o h l e n s ä u r e ... 11,26 3,09 — 8,17 13,08 3,56 Ä t h y l e n ... 0,24 0 , 2 1 0,03 — 0,39 0,33 W a s s e r s t o ff ... 0 , 0 2 — 0 , 0 2 — 0,03 — K o h le n o x y d ... 4,78 2,05 — 2,73 7,64 3,28 Äthan ... 0,35 0,28 0,07 — 0,74 0,59 M e t h a n ... 0 , 6 8 0,51 0,17 — 0,82 0,61 S u m m e ... 94,51 40,78 5,S9 46,11 95,75 39,59 Differenz ... 5,49 3,62 0,29 3,31 4,25 4,81 E lem entaranalyse... — 44,40 6,18 49,42 — 44,40
D estilla tion von Stärke Z u ck er
P rod u k te
--- --- ---—--- --- -.J _ % H % o G e w .-% % C % H 7o o K o k a ... . 0,92 1,27 1 2 , 2 10,79 0,46 0,69 W a s s e r ... 3,30 26,4 6,29 — 0,70 5,59 T e e r ... 0.16 1,31 54,9 21,34 3,40 30,16 E s s i g s ä u r e ... 0,35 2,82 8,78 3,51 0,58 4,69 A ld eh y d e... 0,51 2 , 0 6 6,15 3,36 0,55 2,24 K e t o n e ... 0 , 1 1 0,31 0,34 0 , 2 1 0,04 0,09 K o h l e n s ä u r e ... __ 9,52 4,37 1,17 __ 3,20 Ä t h y l e n ... 0,06 — 0,05 0,04 0 , 0 1 — W a s s e r s to ff... 0,03 — 0 , 0 1 __ 0 , 0 1 __
K o h le n o x y d ... — 4,36 1,29 0,55 — 0,74 Äthan ... 0,15 — 0 , 1 1 0,09 .0 , 0 2 __
M e t h a n ... 0 , 2 1 — 0,13 0 , 1 0 0,03 — S u m m e ... 5,81 48,05 94,62 41,16 5,80 47,40 Differenz ... 0,37 1,37 5,38 0,94 0,63 4,07 E lem entaranalyse... 6,18 49,42 r - 42,10 6,43 51,47
Aus den R esultaten zieh t der V f. die folgen d en S ch lü sse:
D ie stöch iom etrisch g le ich zusam m engesetzten K oh len h y d ra te: C ellulose, Stärke und Z ucker zeigen b ei der trock en en D est. vollstä n d ig versch ieden es V erh alten . — Die Zersetzlichkeit verm indert sich v on der C ellu lose zum Z u ck er, ersich tlich aus der jew eils b ei h öh erer T em p . einsetzenden R k . — D e r U m fa n g u. die Stärke der inneren V erbren nu ng nim m t v o n der C ellu lose zum Z u ck er hin ab. — C ellu lose u.
Stärke stehen sich in d er A rt des R eaktionsverlau fs viel näher als Z u ck er diesen beiden. — E ine b e i der C ellu losedest. bei 270° auftreten de exotherm e R k. ist b e i Stärke u. Z ucker n ich t zu b eob a ch ten . — E n tsprech en d der A b s tu fu n g der inneren Verbrennung steigt der Sauerstoffgehalt in den T eeren ; er b eträ g t b ei Cellulose 40,9%, bei Stärke 4 8 ,7 % u n d b ei Z u ck er 5 4 ,9 % .
Bei der V erk oh lu n g der Sulfitablauge finden sich in folg e der zersetzenden
^ r k g . des Sch w efels die aus dem u rsp rü n glich en L ig n in en tstehenden Stoffe nur noch in sehr gerin gen M engen w ie d e r , M ethylalkoh ol gar n icht. — D ie g erin ge
A u sb eu te an fl. P ro d d . u. die groß e M enge des entstehenden Schw efelw asserstoffs und M ercaptans lassen eine V erk oh lu n g der Sulfitablauge als w irtschaftlich un
m ög lich erscheinen. (Journ. f. G a sbeleu ch tu n g 57. 3 2 — 41. 10/1. 55 — 61. 17/1.
Chem. I n Bt. T ech n . H och sch u le K a rlsru h e und K onstanz.) Bl o c h.
R u d o l f v o n D e m u th , Über die G ew innung von S piritu s aus H olz. V f. gibt zu näch st eine ged rängte Ü b ersich t ü ber die b ish erige B eh an dlu n g des Problem s u.
b erich tet dann ü ber seine E rfahru ngen aus dem G roß b etrieb in G eorgetow n (Süd
carolina). A u sgan gsm aterial sind Sägespäne, die du rch E rhitzen m it verd. H ,S 04
unter D ru ck verzu ck ert w erden , w o b e i G le ich g e w ich t eintritt, w enn knapp die H älfte der enthaltenen C ellu lose h y d roly siert is t; dann w ird ausgelaugt, mit Kalk abgestu m p ft, geklärt, verg oren u. destilliert. D ie Jahresdurchschnittsausbeute be
trägt 6,4 1 1 0 0 % ig . S piritu s p e r 100 k g H olztrocken su bsta n z, ließ e sich aber durch eine — vorlä u fig n o ch du rch G esetz verh ind erte — bessere H efeern ä h ru n g a u f 9,5 1 steigern. In A m erik a ist das V erf. kon ku rren zfähig, in D eu tsch la n d w egen der b esteh en d en B ran ntw einsteu ergesetze n icht. (Ztschr. f. a ngew . Ch. 2 6 . 786— 92.
16/12. [27/10.*] 1913.) Hö h n.
J u n ie n , D ie F abrikation v on Ä thylalkohol aus Sägespänen [in Frankreich 1909).
Zu dem V ortra ge von F o t h (Ztschr. f. Spiritusindustrie 3 6 . 485; Chem .-Ztg. 37.
1221; D tsch . E ssigin d. 17. 481; C. 1913. II. 1S31) w ird b em erk t, daß die Ver
b leiu n g der A pp a ra te, in denen die V erzu ck eru n g m ittels S 02 v o r sich geht, keines
w egs überflü ssig iBt, den n die aus Stahlblech hergestellten A p p . zu Saint-Marcel- d ’ A rd ech e, d ie n ich t verb leit w aren, hatten du rch die E in w . der S 02 in kurzer Zeit derart gelitten, daß sie außer B etrieb gesetzt w erden m ußten. (Bull, de l’Assoc.
des Chim . de Sucr. et D ist. 31. 500— 1. Jan.) Rü h l e.
L . C a b e r t i und F . S u tti, Über die A n w en d u n g von N aphthol A S im Zeug
druck. D ie m it diazotiertem m- u. p-N itroanilin , p -N itro-o-a n isid in , Chloranisidin, ß -N a ph th yla m in , A m in oa zob en zol, B en zid in , T o lu id in u. D ia n isid in m it Naphthol A S a u f d er F a ser erh ältlich en F ä rb u n gen zeich n en sich v or den en tsprechenden /?-Naph- th olfärbun gen du rch b essere N u an cen u. E ch th eitsverh ältn isse aus. D ie Kombination C b lora n isid in -N a p h th ol A S kom m t als Ersatz fü r D am pfalizarinrot in Frage.
(F ä rb er-Z tg. 2 4 . 501— 5. 1/12. 1913.) Höhn.
F r a n z E r b a n , H erstellung und A n w en d u n g von K üpenfarbstoffen. B ericht über F ortsch ritte im letzten Jahre. (F ä rb er-Z tg. 2 4 . 506— 9. 1/12. 531— 37. 15/12. 1913.
W ie n .) Hö h n.
E d . J u s t in - M u e lle r , Über p-N itra n ilin rot. Bemerkungen zu Ha l l e r, Färber-Z tg. 2 4 . 227. 257. 282. 3 0 5 ; C. 1913. II. S24. F ä llu n g sv ersu ch e m it p-Nitranilinrot in G g w . von N a tron tü rkisch rotöl ergeben , daß d er F ettk örp er b e i der Farbbildung m it in den K om p lex ein tritt und a u f die N u an ce v o n E influß ist. (Färber-Ztg. 24.
505— 6. 1/12. 1913.) Höhn.
Ü b e r d i e Ö l l ö s l i c h k e i t der F arben. E in scharfer U n tersch ied zwischen „öl- ech ten “ u. „ö llö s lich e n “ P igm en ten , b ezw . F arbstoffen existiert nicht, sondern vom stärksten D u rch sch la gen b is zu rein w eißer Ü b erm alba rk eit sind alle Stufen ver
treten. Zusam m enh änge zw isch en Ö llöslich k eit u n d K onstitu tion von Farbstoffen, G g w . u. Stellun g versch ieden er G ru ppen , w ie S u lfox y l u. C arboxyl, L ackbildung etc.
w erden b esp roch en . K ü p en fa rb en sind m it w en igen A usnahm en v ö llig ölecht. —- Zur P rü fu n g a u f Übermalbarkeit tu pft m an mit d er angeriebenen F arbe einen Kreis
auf eine G lasplatte und zieht nach gutem AuBtrocknen j e ein en m äßig d icken Strich mit angeriebenem B lei- und Z in k w eiß bis ü ber den R a n d ; nach m indestens 8 T a g en gibt die P r o b e ein genaues B ild . Es em pfiehlt sich, die F a rb e auch in einer M ischung m it ein er ölech ten F arbe zu probieren . — Zum Schluß w ird eine Z u samm enstellung von stark öllöslich en , n ich t überm albaren, sow ie v on n ich t v öllig ölechten, aber für d ie m eisten A n sp rü ch e gen ü gen den F arben g egeb en . (F a rb en
zeitung 19. 648— 50. 20/12. 1913.) H ö h n .
R u d . D it m a r , D a s F ärben von K autschuk m it organischen Farben. M it einer Standardm ischung aus 25,6 k g C eylon -P arakautschu k, 4,5 k g M agnesia usta, 58,8 kg Zinksulfid u n d 11,4 k g S ch w efel hat V f. eine groß e A nzahl organ ischer F arbstoffe auf ihre V erw en d b a rk eit fü r das F ärben v on K autschuk geprüft. Es ergab sich, daß nur w en ige orga n isch e F arbstoffe eine H artvulkanisation ( l'/j-s t d g . Erhitzen bei 7 Atm . D a m p fd ru ck ) aushalten. Sehr gu t bestanden die P rü fu n g die s o g e nannten K ü p en fa rb stoffe, sow ie F a rb stoffe, d ie verkü pbare G ru ppen enthalten, z. B. alle D eriva te des A n th rachin ons. A u ß er diesen erw iesen sich F arbstoffe als verwendbar, die w ie K ü p en fa rb stoffe ein hohes M oleku largew ich t, S ch w erlöslich keit, große A u sg ie b ig k e it u n d W id ersta n d sk ra ft g eg en ch em isch e A g en zien besitzen.
Verwendbar sind fü r B la u : In danthren blau, Ceresblau V B ase, Ceresviolette B a s e ; für V eilch en b la u : 1,8-D ia n ilid oa n th ra ch in on ; fü r E o t : T h ioin d ig osch a rla ch B ; für Rosa: A lgolb rilla n tora n ge F . R , D iam idoanthrach inon u. Steam A lg o lr o t; fü r G e lb : l-Pyridon-4-brom anthrachin on; fü r R otb ra u n : 1-p -T olu id oa n th ra ch in on ; für B rau n gelb: P yran th ren ; fü r G e lb b ra u n : S iriu sg elb ; für G rü n : In d ig o K . 2 B . E in e A n zahl A n ilinfarbstoffe hält ku rze V u lkan isation a u s , versa gt a b er b e i H artgum m i.
(Gummi-Ztg. 2 8 . 203— 4. 7 /11. 1913. G raz.) Al e x a n d e r.
R e n é V a l l i e r , D ie pa rfü m ierten P u lver. V f. b esch reib t die F a b rik a tion der Riechkissenpulver ein sch ließ lich der zum Z erkleinern der D rog en und M ischen der Pulver benutzten M aschinen u. teilt im A n sch lu ß hieran V orsch riften fü r die ver
schiedensten Parfü m s mit. (R evu e gén érale de Chim ie pure et appl. 17. 8— 17. 18/1.) Dü s t e r b e h n. F r ie d r ic h M o l l , Ph ysikalische u nd chemische E igen sch a ften der x.ur H olzk on servierung angewandten Teere u n d Teerderivate. Sam m elreferat ü ber Steinkohlen-, Braunkohlen-, H olzteer, Petroleu m , sow ie P räp arate darauB, deren w irksam e und schädliche B estandteile, U ntersu chu ngsm eth oden und V orsch riften ein er R eih e von Behörden. (Ztschr. f. a ngew . Ch. 2 6 . 792— 800. 16/12. [6/11.] 1913.) Hö h n.
F r itz H a b e r , D ie Schlagw etterpfeife. N a ch ein leiten den kurzen Bem erkungen über die B estrebu ngen zur rech tzeitigen E rken n u n g von Sch la gw ettergefa h r b e schreibt V f. den A p p . n ach E in rich tu n g, H a n dh a b u n g u n d W irksa m keit. (V gl. V f.
Chem.-Ztg. 3 7. 1329; D ie N atu rw issensch aften 1. 1 0 4 9; C. 1 9 1 3. II. 2066.) (Journ.
Soc. Chem. Ind. 3 3 . 54. 3 1/1. 1914. [26/11.*] 1913.) Rü h l e.
W il lia m M . G r o s v e n o r , E in e eigenartige Staubexplosion. B ei den V orgä n gen , die als Staubexplosionen b ezeich n et w erden , ist es eine F rage v on groß em Interesse, ob dabei die E xp losion od er die F eu erorsch ein u n g das prim äre ist. V f. berich tet über eine Staubexplosion in einem zy lin d risch en Stärketrockner, b ei der du rch ein wandfreie B eobachter als erste E rsch ein u n g eine F lam m en entw icklu ng festgestellt wurde, der erst außerhalb des T rock n ers die eigen tlich e E xp losion folgte. (Journ.
Soc. Chem. Ind. 3 3 . 60— 63. 31/1. 1914. [21/11.* 1913.].) Rü h l e.
Patente.
K l . 8 1. N r . 2 7 0 7 0 3 vom 31/3. 1911. [19/2. 1914].
C h e m is c h e W e r k e v o r m . H e i n r i c h B y k , L eh n itz (N ordb a h n ), Verfahren zum Bleichen von pflanzlichen F a sern u n d Geflechten, bezw. Geweben u nter getrennter B eh an dlun g des Bleichgutes m it W asserstoffsu peroxyd und A m m oniak. B ei der Einw.
des konz. W asserstoffsu peroxyds tritt zunächst ein w esen tlich er B leich effekt nicht ein;
kom m t aber zu der m it W a sserstoffsu p erox yd getränkten F a ser A m m on iak, am besten ga sförm ig, h in zu , so w ird das von der F a ser a u fgesaugte W asserstoffsuper
o x y d in ganz kurzer Z eit in Sauerstoff unter starker S ch a u m b ildu n g zers. W ährend dieser kurzen Z e it tritt eine k rä ftige B leich w rk g . ein.
K l . 8 m. N r . 2 7 0 5 2 0 vom 21/12. 1911. [16/2. 1914].
K . W e d e k i n d & Co. m . b . H . , U e rd in g en , V erfahren zu r H erstellung von in TPasser schwerlöslichen M agnesium leukoverbindungen der K üpenfarbstoffe. D ie Darst.
d er M agn esium leukoderivate gesch ieh t, in dem man en tw eder die Küpenfarbstoffe in alkal. L s g . verkü pt und d a ra u f m it M agn esium chlorid od er M agnesium sulfat ver
setzt, o d er in dem man d ie fein suspendierten K ü p en fa rb stoffe in G g w . von Magne
siu m h y droxy d in die en tsprech en den L eu k od eriva te ü berfü hrt. In beiden Fällen sch eiden sich die M agn esium leukoderivate als in W . w l. N dd . aus, w elch e entweder direkt zum F ä rb en verw a n d t w erden o d er erst nach dem A bfiltrieren und event.
A u ssü ßen den F ä rb ern in geeign eter F orm zu gefü h rt w erden. A u ß er für färbe
risch e Z w e c k e sollen die M agn esium leukoderivate als A u sg an gsp rod d . zur Herst.
von F arbstoffen dienen. D ie P a ten tsch rift enthält B eisp iele fü r d ie Anwendung von Cibablau B B , v o n Thioindigosckarlach 2 G , von T h ioin d igorot 3 B und von 1,5-D ibcnzoyldiam inoanthrachinon.
K l . 8 m. N r . 2 7 0 6 6 1 v o m 6 /12. 1911. [19/2. 1914].
F a r b w e r k e v o r m . M e is t e r L u c iu s & B r ü n in g , H ö ch s t a. M ., Verfahren zu r D arstellu ng von grü nen F ärbun gen . Es w urde gefu n d en , daß die Diazoamino- a zoverbb ., w elch e man aus dem in saurer L s g . geb ild eten Z w isch enp rod.
y,. . ^ ljS -A m in on a p h th ol-S jö-d isu lfosä u re
1 min<^ (b z w . l,8-A m in onaph th ol-4,6-disu lfosäu re)
m it prim ären o d er sekundären A m in en erhalten k a n n , a u f die Faser aufgebracht und m it D ia zov erb b . en tw ickelt, sehr ech te grü ne F ärbu ngen ergeben , die sich rein w eiß ätzen lassen. D iese D ia zoam inoazofarbstoffe erhält man aus dem genannten Z w isch en p rod ., z. B . du rch V erein igu n g in saurer o d er alkal. L sg . mit aliphatischen A m in en o d er durch V erein igu n g in saurer L sg . m it A n ilin , M ethylanilin, p-Toluidin u n d deren S ulfosäuren od er durch V erein ig u n g in alkal. L sg . mit Xylidin, 2,8-N aphthylam insu lfosäu re u. dgl.
K l . 1 0 « . N r . 2 7 0 5 7 3 vom 7/6. 1913. [19/2. 1914].
Anton F i n g e r l a n d , Z besch a u b. Segen gottes, M ähren, A lo is I n d r a u. Anton L is s n e r , B rü n n , M ähren, V erfahren der H erstellung von schwefelarmem Koks. Es w ird K oh le od er K ok s unter Z u sch la g von M etallen , O x y d en , H ydroxyden oder Salzen , d ie b e i der n ach folgen d en B eh an dlu n g katalytisch w irk en , verkokt, bez«.
erhitzt, u n d der n och h. K o k s w ird dann — vorteilh aft außerhalb des Verkokungs
raum es — in en tsprech en den A p p . der E in w . v on geeign eten Gasen oder Dämpfen ausgesetzt, w odu rch der orga n isch geb u n d en e S ch w e fe l des K okses nebst dem su
-fidischen S ch w efel du rch die ka ta lytisch e W r k g . der genannten M aterialien ent
fernt w ird.
K l . 1 2k. N r . 2 7 0 3 2 5 v om 7/11. 1911. [IG /2. 1914].
S o c ié t é H . G o u t h iè r e e t C o. und P i e r r e D u c a n c e l , R e im s, V erfahren zur H erstellung von A m m onium sulfat durch Trockendestillation eines Gemisches der R ück
stände der W eindestillation oder der Zuckerfabrikation u n d S a lze, welche aus einer der D estillation vorangehenden B ehandlm ig der R ückstände stammen. D ie in den A m m oniakdäm pfen enthaltenen M ethylam ine w erden in einer m it einem G em isch der Salze und sonstigen R ü ck stä n d e der W ein d est. b esch ick ten R etorte durch E r
hitzen a u f 500— 700° in A m m on ia k übergeführt.
K l . 1 2k. N r . 2 7 0 5 3 2 v om 3/1. 1913. [19/2. 1914], (Z u s.-P a t. zu N r. 2 5 3 5 5 3 ; C. 1 9 1 3. I. 80.)
S o c ié t é I n d u s t r i e l l e d e P r o d u it s C h im iq u e s , C u is e -L a m o tte , F ran kreich , Verfahren zu r D a rstellu n g von A m m onium sulfat durch Umsetzung von A m m onium carbonat m it G ips, darin bestehend, daß m an von einer gesättigten L s g . von A m m o
niumsulfat ausgeht, in d ie m an A m m on iakgas u n d K oh len säu re in äquim olekularen Mengen ein leitet, w o ra u f m an das g eb ild e te A m m on ium carbonat m it Calcium sulfat umsetzt u n d alsdann du rch E rhitzen a u f h öhere T em p. das entstandene A m m on iu m sulfat vollen ds in L s g . b rin gt u n d v om C alciu m carbon at trennt.
K l . 1 2 k . N r . 2 7 0 5 7 4 vom 12/6. 1912. [16/2. 1914],
B a d is c h e A n i l i n - & S o d a - F a b r i k , L u d w ig sh a fen a. R h., V erfahren zur D a r stellung von A m m onium sulfat durch E rhitzen von A m m onium bisulfit, dessen G e mischen m it neutralem Sulfit od er den betreffenden B ild u n gskom p on en ten in W . Es hat sich gezeigt, daß man das V erf. in tech n isch sehr vorteilh after W e is e unter Gewinnung des geb ild eten A m m on iu m su lfa t3 in fester F orm ohne einen k ostspie
ligen E in dam pfu ngsprozeß ausführen k a n n , in dem man n ach erfolgter A m m on iu m sulfatbildung zu der A m m on iu m su lfa tlsg., event. n ach A b tren n u n g des S ch w efels, Am monium bisulfit, G em isch e desselben m it A m m on ium su lfit od er die en tsprech en den B ildungskom ponenten z u fü g t, so daß sie m it dem B isu tfit v ö llig od er nahezu gesättigt wird. Es w ird h ierdurch eine reich lich e A b s ch e id u n g v o n in der L a u g e enthaltenem A m m on iu m su lfa t bew irkt.
K l . 12 k. N r . 2 7 0 6 6 2 vom 15/10. 1910. [20/2. 1914].
T h e N i t r o g e n C o m p a n y , O ssin in g, N e w -Y o r k , V . St. A ., V erfahren zur H e r stellung von A lkalim etallcyaniden , -cyan am id en in kontinuierlichem Betriebe unter
Verwendung eines R eaktionsm etalls und K oh len stoff u n d Stickstoff liefernden Stoffen.
Das Reaktionsm etall w ird im L a u fe des V erf. a u f elektrolytischem W e g e innerhalb eines als E lektrolyt dien en den schm elzflüssigen G em isch es von A lk a licy a n id , b ezw . -ayanamid oder anderem Salz m it R eaktion sm etallcyan id o. d gl. a u f einer als A n o d e dienenden gesch m olzenen L e g ie ru n g aus A lk a lim eta ll, R eaktionsm etall und z w e ck mäßig inertem M etall, z. B. B lei, in F reiheit gesetzt.
K l . 1 2 1. N r . 2 7 0 6 1 9 v om 4/12. 1912. [19/2. 1914].
A d o l f C le m m , M annheim , V erfahren zur H erstellung von A m m oniaksoda. Es werden die b e i der A m m on ia ksod a fa b rika tion entstehenden C hloram m onium lsgg.
mit der bei der E lektrolyse v on C hloruatrium lsg. gew on n en en L a u g e , w elch e v o r
teilhaft mit Chlornatrium g esä ttigt ist, zw eck s A b treib u n g des A m m on iaks versetzt, worauf die erhaltene L s g . w iederum der E lektrolyse u nterw orfen und v on neuem zum Abtreiben des A m m on iaks verw en d et w ird.
K l . 12m. N r . 270655 vom 21/3. 1911. [18/2. 1914].
S i r ü b i n w e r k e , G. m. b. H ., B erlin , V erfahren zu r H erstellun g von Schmirgel aus B a u x it, bei welchem der B a u x it in einem Ofen u n ter Zuschlag von Brennm aterial, K ochsalz und Salzsäure erhitzt wird. D ie E rh itzu n g erfo lg t in zw e i S tadien , zu
nächst bis a u f etw a 700— 800°, w o ra u f Salzsäure zu gesetzt w ir d , w odu rch eine T em peratursteigeru ng bis a u f etw a zur W e iß g lu t e in tritt, deren E inw . unter gleich zeitiger W eitererh itzu n g d ie M. bis zur eingetretenen K rystallisa tion über- laBsen b leib t.
K l . 12 n. N r . 270194 vom 22/12. 1911. [16/2. 1914],
H e in r ic h . L e is e r , C h arlotten b u rg, V erfahren zur H erstellun g schwerer, krystal- linischer W o lfra m - u n d M olybdänpulver. E s w erden die zu reduzierenden Salze zu näch st du rch B eh an dlu n g m it A m m on ia k u. d gl. verd ich tet und du rch darauf
folgen d es E rhitzen etw as anreduziert u. dann sofort a u f ein e T em p. v on 1100— 1200°
folgen d es E rhitzen etw as anreduziert u. dann sofort a u f ein e T em p. v on 1100— 1200°