S ta n l e y J a d s o n T h o m a s , Chlorkalkbehandlung einer stadtischen Wasserleitung u n d Untersuchungen iiber gewisse resistente Bakterien. B eschreibung der Chlorkalk- desinfektionsanlage fur die W asserleitu n g yon Bethlehem P a. Z u r H erst. einwand- freien W . geniigt ein Zusatz von 2 T in. w irksam em Cl a u f 1000000 Tle. W . Ais H auptbakterienform en komm en in B etrac b t B a c t e r i u m a e r o p h i l u m , M icro - e o e c u s a g i l i s , B a e i l l u s s u b c u t i c u l a r i s u. s u b t i l i s , dereń A ussehen, Kultur- bedingungen und E rk en n u n g eingehend besehrieben w erden. B etreSs Einzelheiten muB a u f das O riginal yerw iesen w erden. (Journ. of Ind. and E ngin. Chem. 6. 548 bis 552. Ju li. [9/4.] South Bethlehem Pa. Le h i g h Univ. D ept. of Biology.) Gk im m e.
D. M. G ro sh , Untersuchung des nałurlichen A lu m in iu m su lfa ts vom Gilaflufi a u f seine Brauchbarkeit zu r W asserreinigung. Im G ebiete des G ilaflusses kommen 2 Al- S ulfate yor, A lunogen, ein w asserhaltiges S ulfat d er theoretischen Zus. A ljO , 15,3°/0, S 03 30°/OI H ,0 48,7°/oi u- H alotrichit der Zus. FeO 7,8% , A 1,08 11,0% , S 03 34,5%, H jO 46,7%- F u r ih re A u sn u tzb ark eit in der W asserrein ig u n g kommen hauptsach- lieh in B etrac h t hoher G eh alt an A lsOs und groBe R einheit. In k. W . durfen hochstens 0,5% unl. sein, freie SOs d a rf n ieh t yorhanden sein. P rak tiseh e Versa.
ergaben eine ausgezeichnete B rau ch b ark eit der n atu rlich en B estande zur W asser
reinigung. (Journ. of Ind. and E ngin. Chem. 6. 605. Ju li. [11/5.] Philadelphia.) Gk im m e. L u d w ig S p r in g e r , D ie Verwendung des Salpełers in der G lasindustrie. Zu- sam m enfassende u nd iibersichtlich geordnete D arst. iiber die V erw endung des Salpeters a is FluBm ittel, L au teru n g sm ittel, O iydations-, R einigungs- u. Entfarbungs- m ittel beim Y erschm elzen der yerschiedenen G lasarten. (Sprechsaal 47. 361—63.
21/5. Zwiesel i. bayr. W a ld .) Bl o c h.
J o s . D o rfn e r, Z u r Bleifrage. (Vgl. PUKALL, Sprechsaal 47. 77; C. 1914. I.
1309; Be r g e, S prechsaal 47. 99. 113; C. 1 9 1 4 .1. 1310 u. S. 440.) D er Yf. berichtet iiber V erss. m it bleifreien Glasuren bei Steingut. D as G elingen der bleifreien G lasuren ist in allen F allen keinesw egs etw a so seh r yon der m olekularen Zus., sondem in erster L in ie yom B rennyerf. abhangig. (Sprechsaal 47. 390—91. 4/6.
Bunzlau.) Bl o c h.
F r a n c i s M a r re , N utzbarm achung der kalihalłigen Gesłeine fiir die L a n d m ri- schaft. Vf. b etont das erhebliche Interesse der franzosischen L an d w irtsch aft an einer billigen A ufschlieBung der kalihaltigen G esteine, w ie z. B. F e ld s p a t Ein b rauchbares Verf. scheint dasjenige des yor ca. 60 Ja h re n erteilten P aten tes von C h a b l e s B i c k e l l z u sein. D ieses P a te n t w urde in der A bsicht genom m en, durch E rh itzen eines G em isches yon F eld sp at, C alcium phosphat und K alk a u f R otglut einen brauchbaren D iinger herzustellen. W eitere V erss. hab en je tz t ergeben, daB beim E rhitzen a u f 1400° das gesam te K ali des F eld sp ats in 1. F orm yerfliichtigt u n d eine Schlacke erhalten w ird, w elche alle E igenschaften eines g u ten Portland- zem ents besitzt. D er K alk w ird hierbei m it V orteil durch CaCl, ersetzt. E s fehlt b isher n u r noch an geeigneten Ofen. (Revue gćnerale de Chimie p u re et appl. 17.
193—95. 21/6.) D O s t e r b e h n .
A u g u s tu s P . W e s t und A ly in J . Cox, Untersuchungen von Rohmaterialien zur Porilandzem entfabrikation der Philippineninseln. Vff. haben eine R eihe yon Roh
m aterialien zur Portlandzementfabrikatio-n u n te rsu e h t u nd g efunden, daB die auf
! 515
den Philippinen yorkom m enden R ohm aterialien Zemento ergeben, dereń Zus. denen anderer LiLnder gleichkom m t. D er M agneaiagehalt der R ohm aterialien lieg t u n te r 3%i der hydraulische M odulus, daB Y erhaltnis von SiO , zu A l2Os -f- Fe,O s liegt zwischen 2 u nd 3,5 ( = -5^ - ) > daa V erhaltnis CaO zu SiO,
-f-\ AljOj + Fes0 3 R,Os / ’
Al,Os F e,O s =■ f o .f t - ^ ń 7r ] lieg t zwiaehen 1,8 und 2,3; der Zem entations-
\ oiOj -f- )
M „
p .ax v ,s1o y c,M x j^ A ,+ y x ./,P e ,o .)] ,
und 1,2. D er h erg estellte Zem ent is t von g u ter E igenachaft, b esitzt ein hohea spezifisches G ew icht un d absolute P estigkeit. (The P hilippine Jo u rn . of Science 9. A. 79—102. F eb r. M anila. P . I. B ureau of Science. L ab. o f G eneral. Inorganic
and P hysical Chem.) St e i n h o r s t.
G eo rg e s C h a r p y und A n d ró C o rn u , Uber den E in flu fi der Z eit a u f die schnellen D eform ationen der Metalle. E s w ird u n te ra u c h t, in w elcher W eise kurz andauernde H am m erschlage a u f verschiedene Eisensorten einw irken. W enn die Dauer der E inw . zw ischen 0,001 u nd 0,01 Sekunde liegt, so sind die U nterschiede in den E nergiem engen, die zum B ruch des Eiaena erforderlich sin d , p rak tisch zu yernachlassigen. (C. r. d. 1'Acad. des sciences 15 8 . 1969—73. [29/6.*].) M e y e r .
A. H a n ig , D as Vanadium u n d seine Bedeutung fu r die E isen- w id Stahl- Industrie. Z usam m enfassender B erich t ub er G eschichte, E rze u. F undę, G ew innung, Eigenschaften und L egierungen dea V anadium s un d besondera iiber aeine gtinstige W rkg. im S tah l (Y anadium atahle) und GuBeisen u nd u b er die M etallographie des V anadium stahls. (Osterr. Z tschr. f. Berg- u. H iittenw eaen 6 2 . 215—18. 18/4. 230 bis 234. 25/4. 243—46. 2/5. u. 257—59. 9 /5 ) B l o c h .
D. S. P r a t t , L W . T h u r lo w , R . R . W il li a m s und H . D. G ib b s, D ie N ipa- palnie ais Handelsąuelle fiir Zucker. E in e B etrachtung iiber die H auptschm erigkeiten, die beim E rn te n u n d Konsermeren von N ipapalm ensaft eintreten. D ie N ipa- palmę liefert in der S aison, die 6 M onate d a u e rt, ca. 40 1 S aft pro Baum. D er Saft e n th alt im D u rch sch n itt 15% R ohrzucker. Inyertzu ck er is t n u r in kleinen Mengen vorhanden. W achse, SS., P ek tin e u. an d ere B estandteile fehlen praktisch.
Der S aft e n th a lt aktive Enzym e von dem In v ertase- u. P e ro iy d a se ty p , das letztere Enzym iat n u r w ahrend der E ndperiode der S aftabaonderung yorhanden. D iese Peroxydaae oxydiert Rohr- u n d In y ertzu ck er sowohl in alk al., ala auch n e u tra le r Lsg. D er S aft w ird in B am busgefaBen aufgefangen, die K alkm ilch u n d Sulfit enthalten, letzteres d ien t zur Z erstorung d er Enzym e u n d y erh in d ert ein Schlecht- w erden des Saftes. A us 1000 1 S aft w erden 115 kg rein er H andelszucker gew onnen.
(The P h ilip p in e Jo u rn . of Science 8. A. 377—98. Dez. 1913. M anila. P . I. B ureau
of Science. Lab. of O rgan. Chem.) STEINHORST.
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C. 1913. II. 1520; 1914. I. 429. 1527) yeroffentlichte U nterss. (Journ. Soc. Chem.
Ind. 3 3 . 507—15. 30/5. [29/1.*] M ontreal.) G ru im e . K . R o b a z , Uber die H erstellung to n Rotólen u n d anderen Sulfooleaten. B ericht iiber die F ab rik atio n des durch Einw . yon Schw efelsaure yon 66° Bć. a u f Ole, besondera R icinusol, erh alten en Rotoles (N atronoles) oder Tiirkischrotóles
(Ammoniak-35*
oles), sulfurierten Oles, Sulforicinats oder Sulfooleałs, Appreturóles, Avivierdles, BohrSles u a w. (Farbenzeitung 19. 1963—64. 6/6.) Blo ch.
R . R iib e n k a m p , D ruckfarben. D er V ortragende g ib t einen hiatoriscben Uber- blick ub er die E ntw icklung der D rack farb en tecb n ik u. achildert die heute iiblicben Verff., sow ie die hierbei angew endeten Farbatofle. (Ztachr. f. E lektrochem . 20.
396— 406. 1/7. [21/5.*] Y ortr. H auptyeraam m l. D eutsche B unsengeaellschaft Leipzig-
D resden.) Sa c k u r.
P a u l K l e m m , Chemie im D ienste der P apier Industrie. D er V ortragende er- o rte rt die F o rta c h ritte , die die P ap ierin d u atrie der Chemie v e rd a n k t, und ferner die Problem e, die noch einer L osung h arren . (Ztachr. f. E lektrochem . 2 0 . 393—95.
1/7. [21/5.*] Y ortr. H auptyeraam m l. D eutache Bunaengeaellachaft Leipzig.) Sa c k u r. K r a s s e r , „Kohlenspar11. D aa P ra p a ra t „K ohlenspar", welchea angeblich eine E raparnia von 40% K ohle erzielen so li, b esteh t im w esentlichen aua W ., Na,COa, N a,S303 u nd N % S 04. D em nach iat ea w ertloa und ais ein Scbw indelm ittel anzu- aehen. (Ztschr. f. landw . Y ers.-W eaen Ó sterr. 17. 21—22. Ja n .-F e b r. V erband der
landw . Y ers.-Stat. in O sterreicb.) SCHÓNFELD.
Patente.
K I. 1 2 i. N r. 276721 vom 2/7. 1913. [15/7. 1914],
(Es w ird die P rio rita t der franzoaischen A nm eldung vom 4/7. 1912 beanaprucht.) M a r ie P i e r r e P a n i G lo e ss, L ś o n P i e r r e J a c ą n e s D a r r a s s e und E tie n n e R a y m o n d D a rra s s e , P aris, Verfdhren, um Meerespflanzen das Jod, die Mineralsalze, die Schleimsto/fe u n d die CeJlulose insgesamt oder getrennt fiir sich zu entziehen, da- durch gekennzeichnet, daB m an die Pflanzen zunachst zu r E xtraktion dea Jo d s mit einem n eu tralen oder sauren O iy d atio n sm ittel b eh an d elt und dann ein alkal. Oiy- dationsm ittel d a ra u f einw irken laBt, w elchea je n ach seiner K onzentration die Schleim aubstanzen der Pflanzen in m ehr oder w eniger yiscoser F orm lost.
K I. 1 2 o. N r. 2 7 6 7 6 4 yom 16/3. 1913. [15/7. 1914].
J o h a n n B e h re n s , Brem en, Verfahren zu r G ewinnung von Acetaldehyd aus den bei der trockenen D estillation von Steinkohle, Braunkohle, Torf, PLolz u n d dergl. enł- stehenden Gasen. Zur O berfU hrung dea in diesen G aaen entbaltenen A thylens in Acetaldehyd w erden die G ase m it Kohlensaure erhitzt.
K I. 12 p. N r. 2 7 6 8 0 8 vom 12/6. 1913. [15/7. 1914].
F a r b w e r k e v o n n . M e is te r L u c in s & B r iin in g , H ochat a/M ., Verfahren zur D arstellung eines Oxydationsproduktes des Isatins. W enn m an Is a tin in n e u tra le r wss.
Suspension mit P erm an g an at osydiert, g elan g t m an zu einem gelben, krystallisierten K orper, F . 262°, w elcher sich durch groBe R eaktionafahigkeit auszeichnet u. ala Aus- gangaatoff zur D arat. von indigoiden Farbatoflen y erw endet werden kann. D ie Elemen- taran aly se fiih rt zu der F orm el: CaH4NO, die M olekulargew ichtabeat. d eu tet jedoch au f yerdoppelte Form el C19H8N ,0 ,. D ie Verb. is t yerschieden von D ehydroindigo;
sie b ild et rein gelbe K rystalle, unl. in W ., verd. SS. u nd A lkalien, fast unl. in A.
un d A., 1. in h. A ceton, Bzl., T oluol, X ylol und Eg., sil. in Chlf. L sg. in konz.
Schw efelsaure orangegelb, durch W . fallbar. Mit Bisulfit yereinigt sich der K orper
517 zu eiuer farblosen, wl. B isulfityerb. A lkal. H ydrosulfitlsg. I5st die V erb. zu einer braunen K iipe, w elehe an der L u ft eine gelbe Blum e an setzt u nd gelbe Flocken des unyeranderten A usgangsatofies abscheidet. E rw arm t man den K orper m it einem tłberschuB yon A lkali u. H ydrosulfit liingero Z eit im W aaserbade, so erfolgt Reduk- tion zu In d ig w eip ; die K iipe seheidet dann an der L u ft In d ig o ab. Bei Tem pp.
uber 300° siedet daB O iy d atio n sp ro d . dea Isating unzera.
K I. 1 2 r. N r. 2 7 6 7 6 5 vom 19/8. 1913. [15/7. 1914].
(Zua.-Pat. zu N r. 264811; C. 1913. II. 1442.)
M e ilio h M e la m id und L o u is G ró tz in g e r, F re ib u rg i. Br., Ferfahren zu r Ge- winnung von P rodukten der 'Teerdcstillation unter E rh itze n m it Phosphorsaure, da- dureh gekennzeichnet, daB das B ehandeln m it P ho sp h o rsau re bei G gw. yon in- differenten G asen oder D am pfen u n te r stetig er B ew egung geachieht, w obei die hoehsiedenden K W -stoffe in n ied rig er siedende K W -stoffe yon niedrigerem spez.
Gewicht um gew andelt w erden.
K I. 1 2 r. N r . 276811 yom 22/12. 1912. [15/7. 1914],
H e r m a n n P la u s o n u nd G. v . T is o lie n k o , St. P e te ra b u rg , Verfahren zur Destillation to n H o lz, T o rf, M oos, Stroh u. dgl. E s w ird daa D estillierg u t m it einer M ischung yon D am pfen eines E x trak tio n sm ittel8, w ie z. B. yon Alkoholen, N aphtha, F etten , Ólen, b ehandelt. D ie erh alten en organischen V erbb. konnen fort- laufend w eiter ais E itra k tio n sm itte l y erw endet w erden.
K I. 3 9 b. N r. 276775 yom 1 6 /4 1913. [14/7. 1914].
B a d is c h e A n ilin - & S o d a - F a b r ik , L udw igshafen a. R h., Verfahren zur D ar- stellung von dem vulkanisierten E autschuk ahnlichen P rodukten, darin bestehend, daB m an die durch E in w. yon A tzalkalien, A lkalialkoholaten oder Shnlichen V erbb.
in der W arm e a u f die synthetischen P olym erisationsprodd. aus B utadien u. seinen Homologen oder a u f dereń U m w andlungsprodukte erhaltlichen k au tsch u k artig en Substanzen den zur V ulkanisierung yon naturlichem K au tsch u k yerw en d b aren Verf.
unterw irft.
K I. 4 0 a. N r. 2 7 6 5 6 8 yom 13/4. 1913. [15/7. 1914],
C h a r le s S. V a d n e r , S alt L ak e C ity , U ta h , V. St. A., Verfahren u n d Vor- richtung zum R einigen von S u tte n ra u c h u. dgl. von schadlichen B estandteilen u nd zur G ewinnung seiner wertvollen Bestandteile ais Nebenprodukte. D ie yon mecha- nischen V erunreinigungen befreiten H u tten d am p fe w erden m it reduzierenden G asen yerm ischt durch eine gliihende K oksscbicht g esan d t und zur A bscheidung yon Schw efel u. dgl. in einen K ondensationsraum gefiihrt.
K I. 4 0 a. N r. 2 7 6 7 7 6 vom 28/12. 1913. [14/7. 1914],
I s i d o r T e n e n b a n m , B erlin, Verfahren zu r A usla u g u n g von B lei aus bleihaltigen Zinkoxyden unter B en u tzu n g von A tzka li ais Losungsm ittel, dad u rch gekennzeichnet, daB m an die yon den LaugegefiiBen abstrom ende bleihaltige Lsg. von A tzalk ali zu siru p artig er K onsistenz eindam pft, w obei sich d er groBere T eil des gelosten Bleis in F orm yon Sauerstoffyerbb. ausscheidet, u nd daB m an diesen siru p artig en Riick- stand m oglichst rasch durch Z ugabe von W . w ieder yerdiłnnt, w obei ein feater R iickstand in F orm yon S auerstofirerbb. iibrig bleibt, u. eine Lsg. yon A tzalkali erzeugt w ird, die noch etw aa bleihaltig is t u nd w ieder in den B etrieb zuriickgeht, um zur B ehandlung yon friachen Mengen yon bleihaltigem Z inkozyd yon neuem b en u tzt zu w erden.
518
X I. 4 0 c. N r. 2 7 6 2 9 4 vom 13/1. 1911. [7/7. 1914.]
N . Y. H y b in e tte , K ris tia n ia , Verfahren zu r clektrolytischen G ewinnung ton K upfer aus den durch A uslaugen von K upfererzen entstehenden, K u p fersu lfa t und E isensulfat enthaltenden Losungen. Ea g e lin g t, Lagg. m it etw a 50—60°/0 Ge- h a lt an E isenoxydsalz noeh m it V orteil zu elektrolyaieren. Diea g elin g t dadurch, daB die K athode m it einem seh r poroscn, ais F ilte r w irkenden D iaphragm a um- geben w ird, das aus einem B leirahm en besteht, w elcber m it saurebestandigem F aserm aterial, w ie A sbest u. dgl., g efu llt iat.
X I. 4 51. N r. 2 7 6 6 8 5 vom 2/7. 1913. [13/7. 1914].
(Z us.-Pat. zu N r. 257848; C. 1913. I. 1316.)
C h e m iso h e E a b r i k F lo r s h e im H . N ó r d li n g e r , Floraheim a. M., Verfahren zur E rhohung der fungiciden u n d insekticiden E igenschafłen von aus Teercn oder Teerólen gewonnenen Stickstoffbasen. D ie Stickatoffbaaen w erden in Ggw. yon Alkoholen m it m etallischem N atrium oder K alium behandelt.
X I. 4 8 c. N r. 276715 vom 19/11. 1912. [14/7. 1914],
P e t e r S c h u m a c h e r, Coln, Verfahren zum Farben u n d Dekorieren von Alum i- niumgegensłanden. Ea w ird a u f die betreffenden G egenatande zuerst ein GlasfluB aufgebrannt, w orauf dieser m it Schm elzfarben dekoriert w ird, die im Muffelofen ein g eb rau n t w erden.
X I. 8 9 e. N r. 2 7 6 6 0 3 vom 23/9. 1911. [16/7. 1914],
„ N o r it“ W h it e S u g a r C o m p a n y , A m aterdam , Verfahren zu r H erstellung von zu r direkten E rzeugung von R affinade aus JRohzuckersaften u n d dergleichen geeigneten reinen Zuckerlosungen m it H ilfe sogenannter Entfdrbungskohle. Es w ird den Sśiften yor, w ahrend oder nach dem Zusatz der K ohle, zweckmaBig bei der Saturation, oder in jed em anderen S tadium des Verf. eine schw achsaure Rk erteilt. Zweck
maBig w ird in V erbindung m it E ntfarbungakohle K ieselgur y erw endet zum Zwecke einer V erunreinigung oder T riib u n g des Z uckersaftes bei der F iltra tio n durch mit- gerisaene K ohlenteilchen zu yerm eiden.
B i b l i o g r a p U e .
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