• Nie Znaleziono Wyników

Medycyna Weterynaryjna - Summary Medycyna Wet. 62 (5), 540-542, 2006

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Medycyna Weterynaryjna - Summary Medycyna Wet. 62 (5), 540-542, 2006"

Copied!
3
0
0

Pełen tekst

(1)

Medycyna Wet. 2006, 62 (5) 540

Praca oryginalna Original paper

Haemoperitoneum (gromadzenie krwi w jamie otrzew-nowej) ze wzglêdu na etiologiê procesu mo¿na podzieliæ na pochodzenia urazowego i nieurazowego (7, 9). Po-urazowe krwawienie do jamy otrzewnowej w wiêk-szoœci przypadków wywo³ane jest pêkniêciem narz¹dów mi¹¿szowych jamy brzusznej (w¹troby, œledziony). Ob-jawy s¹ czêsto typowe dla „ostrego brzucha” i charakte-ryzuj¹ siê zwiêkszonym napiêciem pow³ok brzusznych, bolesnoœci¹ przy omacywaniu, przyspieszeniem akcji serca, bladoœci¹ b³on œluzowych, spadkiem ciœnienia krwi, os³abieniem i czêsto nag³¹ œmierci¹ zwierzêcia (6). Gro-madzenie krwi w jamie otrzewnowej z przyczyn nieura-zowych mo¿e wyst¹piæ na tle nowotworowym lub nie-nowotworowym. Do nienowotworowych przyczyn gro-madzenia krwi w jamie otrzewnowej nale¿¹: koagulo-patie (m.in. rozsiane krzepniêcie œródnaczyniowe), ostre rozszerzenie i skrêt ¿o³¹dka, skrêt p³ata w¹troby, skrêt œledziony, niekiedy zatrucia (7). Objawy w przebiegu tych chorób s¹ podobne, jak w przypadku urazowego groma-dzenia siê krwi w jamie brzusznej. U psów haemoperito-neum najczêœciej wystêpuje w przebiegu choroby nowo-tworowej (8).

Celem opracowania by³o ustalenie przyczyn nieura-zowego haemoperitoneum u psów na podstawie badania krwi i p³ynu z jamy otrzewnowej.

Materia³ i metody

W latach 2003-2005 w ambulatorium Katedry Chorób We-wnêtrznych i Paso¿ytniczych Wydzia³u Medycyny Weteryna-ryjnej AR we Wroc³awiu zosta³o przyjêtych 66 psów, u któ-rych stwierdzono obecnoœæ p³ynu w jamie otrzewnowej. Spo-œród wszystkich pacjentów do badania zakwalifikowano 11 osobników, u których na podstawie diagnostycznej punkcji jamy brzusznej rozpoznano obecnoœæ krwi w jamie otrzewnowej. Psy by³y ró¿nych ras i p³ci (7 samców i 4 samice), w wieku 6-10 lat. U wszystkich psów przeprowadzono wywiad, badanie kli-niczne, morfologiczne i biochemiczne krwi. Badanie morfolo-giczne krwi obejmowa³o oznaczenie liczby erytrocytów – RBC, poziomu hemoglobiny – Hb, hematokrytu – Ht, liczby leuko-cytów – WBC, p³ytek krwi – PLT; oznaczenia wykonano apa-ratem Animal Blood Center abc Vet firmy Horiba ABX. Bada-nie biochemiczne uwzglêdnia³o oznaczeBada-nie aktywnoœci ami-notransferazy asparaginowej – AST, amiami-notransferazy alani-nowej – ALT, fosfatazy zasadowej – ALP, diastazy i lipazy, poziomu bia³ka ca³kowitego – BC, albumin, stê¿enia moczni-ka, kreatyniny, wapnia oraz badanie wybranych parametrów uk³adu krzepniêcia (czas protrombinowy – PT, fibrynogen) (11). U wszystkich zwierz¹t wykonano badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej aparatem Hitachi EUB-405.

W celach diagnostycznych wykonano tak¿e punkcjê jamy brzusznej. Do zabiegu uk³adano psy na prawym boku. Miejsce wykonania punkcji dok³adnie wygolono i dezynfekowano.

Haemoperitoneum – przegl¹d przypadków kliniczych

w latach 2003-2005

KAMILA GLIÑSKA, JANUSZ BIE¯YÑSKI*, JÓZEF NICPOÑ

Katedra Chorób Wewnêtrznych i Paso¿ytniczych z Klinik¹ Chorób Koni, Psów i Kotów Wydzia³u Medycyny Weterynaryjnej AR, pl. Grunwaldzki 47, 50-366 Wroc³aw

*Katedra i Klinika Chirurgii Wydzia³u Medycyny Weterynaryjnej AR, pl. Grunwaldzki 51, 50-366 Wroc³aw

Gliñska K., Bie¿yñski J., Nicpoñ J.

Haemoperitoneum – review of clinical cases between 2003-2005

Summary

The aim of the study was to determine the characteristic clinical symptoms and discuss the laboratory results in correlation with histopathology test results in dogs having blood detected in the peritoneal cavity. The exami-nations were performed on 11 individuals in whom diagnostic abdominal punctures had revealed blood in peri-toneal cavity. All the dogs were subjected to clinical examination, morphological and biochemical blood tests, abdominal USG and peritoneal cavity fluid examination. Seven out of the 11 dogs were put to sleep and autopsy was carried out. Diagnostic laparoscopy was performed on 4 dogs. Clinical examinations in all the dogs revealed pale mucous membranes, prolonged capillary filling time, muffled heart sounds, accelerated pulse. Laboratory blood tests showed a decrease in hematocrite, hemoglobin and albumin values. USG diagnoses confirmed the presence of fluid in the peritoneal cavity of all the dogs. Cytological examination of the peritoneal cavity fluid sediment smears demonstrated the presence of adenocarcinoma cells in 2 cases, and cancer cells in one case. The results of the histopathology examination of the malignant tumors in these 2 dogs facilitated the diagnosis of colon adenocarcinoma and ovary cancer in one of the dogs. As far as the benign tumors were concerned caver-nous angioma of the liver was diagnosed in one dog and spleen angioma in 3 dogs. In the remaining 4 dogs the reason for bleeding into peritoneal cavity was liver and spleen hematomas. Determining the hematocrite value in the abdominal fluid and peripheral blood which facilitated distinguishing acute bleeding from chronic bleeding was a clinically significant examination allowing perceiving a differentiation within the peritoneal cavity fluid.

(2)

Medycyna Wet. 2006, 62 (5) 541 Punkcjê jamy brzusznej wykonywano (tylnie od pêpka) w linii

bia³ej, przy u¿yciu igie³ o œrednicy 1,4-1,6 mm. Do badañ prze-znaczano 30 ml p³ynu. Pobrany p³yn poddano analizie fizyko-chemicznej (pH, masa w³aœciwa), morfologicznej (liczba leu-kocytów, hematokryt) i biochemicznej (poziomu bia³ka ca³ko-witego, albumin), a tak¿e badaniu cytologicznemu osadu (bar-wienie metod¹ hematoksylina-eozyna). P³yn do badañ bioche-micznych i oceny cech fizycznych pobierano do probówki na skrzep. W celu wykonania badañ morfologicznych i cytolo-gicznych p³yn pobierano do probówek na wersenian dwusodo-wy (EDTA-K2) w stê¿eniu 1,5 mg/ml p³ynu. Siedem spoœród 11 badanych psów, ze wzglêdu na niepomyœlne rokowanie zosta³o poddanych eutanazji, a nastêpnie badaniu sekcyjnemu. U czterech psów wykonano zabieg laparotomii diagnostycznej jamy brzusznej.

Wyniki i omówienie

Na podstawie danych uzyskanych z wywiadu ustalono, ¿e ¿aden z psów nie dozna³ urazu mechanicznego, który móg³by byæ przyczyn¹ krwawienia do jamy brzusznej. U wszystkich zwierz¹t wystêpowa³a dusznoœæ, os³abienie, chwiejnoœæ chodu i brak apetytu. U dwóch psów wystêpo-wa³y krwiste wymioty, a u jednego krwawa biegunka.

W badaniu klinicznym u wszystkich psów stwierdzono bladoœæ b³on œluzowych, wyd³u¿ony czas wype³niania kapilar, przyt³umienie tonów serca, przyspieszone têtno. U jednego psa stwierdzono powiêkszenie wêz³ów ch³on-nych podkolanowych. Przy omacywaniu pow³ok jamy brzusznej wystêpowa³a bolesnoœæ i zwiêkszone napiêcie, co znacznie utrudnia³o badanie kliniczne.

W badaniu morfologicznym krwi u wszystkich psów stwierdzono anemiê, pozosta³e parametry przedstawiono w tab. 1. U 10 osobników wystêpowa³a leukocytoza, a u 1 leukopenia. U 5 stwierdzono trombocytopeniê, u 3 trombocytozê. U 9 psów wystêpowa³a hipoalbuminemia. U wszystkich psów by³ wyd³u¿ony czas protrombinowy.

W badaniu ultrasonograficznym u wszystkich psów stwierdzono obecnoœæ p³ynu w jamie otrzewnowej. U 5 osobników wystêpowa³o powiêkszenie œledziony, a u 3 powiêkszenie w¹troby. U 4 psów w obrêbie œledziony roz-poznano niezidentyfikowane masy. U 2 psów stwierdzono obecnoœæ zmian guzowatych w œródbrzuszu, a u jednego w okolicy prawej nerki.

Badaniem cech fizycznych pobranego p³ynu z jamy otrzewnowej œrednie wartoœci wynosi³y: pH 7,2, masa w³aœ-ciwa 1,031, liczba leukocytów 2,1 G/l, bia³ko ca³kowite 33 g/l, albuminy 14 g/l. Œrednia wartoœæ hematokrytu nie przekracza³a 30% wartoœci w surowicy krwi. W badaniu cytologicznym rozmazów osadu p³ynu z jamy otrzewno-wej, oprócz du¿ej liczby erytrocytów, w dwóch przypad-kach stwierdzono obecnoœæ komórek o charakterze gru-czolakoraka, a w jednym przypadku komórek raka.

U czterech psów, u których wykonano laparotomiê diag-nostyczn¹, stwierdzono guzowate zmiany w obrêbie œle-dziony. U wszystkich tych zwierz¹t wykonano zabieg sple-nektomii, a wycinki œledziony poddano badaniu histopa-tologicznemu.

W badaniu sekcyjnym u 2 psów stwierdzono obecnoœæ zmian rozrostowych zajmuj¹cych ca³a jamê brzuszn¹, wy-wodz¹cych siê z jelita grubego, u jednego wystêpowa³y zmiany guzowate w obrêbie jajnika wielkoœci 5 × 7 cm. U jednego psa zmianami nowotworowymi by³a objêta ca³a w¹troba i œledziona, a u 3 osobników wystêpowa³y

guzo-wate, rozpadaj¹ce siê zmiany w obrêbie w¹troby. Od wszystkich zwierz¹t pobrano wycinki narz¹dów zmienio-nych chorobowo.

Na podstawie wyników badania histopatologicznego u 3 psów rozpoznano nowotwory z³oœliwe – gruczolako-raka (adenocarcinoma) wywodz¹cego siê z jelita grubego (2 przypadki) i raka jajnika (1 przypadek), jako niez³oœli-we u 1 osobnika rozpoznano naczyniaka jamistego w¹tro-by (haemangioma), u 3 naczyniaka œledziony. U pozosta-³ych 4 osobników przyczyn¹ krwawienia do jamy otrzew-nowej by³y krwiaki (hematoma) w¹troby i œledziony.

Na podstawie przeprowadzonych badañ stwierdzono, ¿e najczêstsz¹ nieurazow¹ przyczyn¹ krwawienia do jamy brzusznej by³y choroby nowotworowe. W czterech spo-œród 11 badanych przypadków by³y to naczyniaki. Naczy-niaki s¹ ³agodnymi nowotworami wywodz¹cymi siê ze œródb³onka naczyñ krwionoœnych. Najczêœciej s¹ spoty-kane u psów starszych. W wiêkszoœci przypadków nie wywo³uj¹ objawów klinicznych (2, 8, 9). W niektórych sytuacjach mo¿e dojœæ do samoistnego pêkniêcia naczy-niaka i krwawienia do jamy otrzewnowej (1, 3). Ma³e wy-naczynienia s¹ szybko resorbowane z jamy brzusznej, a objawy kliniczne charakteryzuj¹ siê krótkotrwa³ym os³a-bieniem zwierzêcia. Przy d³u¿szym krwawieniu szybko dochodzi do zmian ogólnoustrojowych z utrat¹ przytom-noœci w³¹cznie (10). Drug¹ co do wielkoœci grup¹ nowo-tworów powoduj¹cych powstawanie krwawienia do jamy brzusznej by³y gruczolakoraki.

W wiêkszoœci przypadków do gromadzenia p³ynu wy-siêkowego w jamie otrzewnowej w przebiegu choroby nowotworowej dochodzi wskutek ucisku mas nowotwo-rowych na g³ówne pnie naczyniowe (4, 5). W opisanych przypadkach przyczyn¹ krwawienia do jamy brzusznej by³o uszkodzenie naczyñ krwionoœnych wywo³ane rozrostem mas nowotworowych. Podobn¹ przyczyn¹ wywo³ane by³o tak¿e krwawienie w przebiegu raka jajnika (7).

rt e m a r a P Wynik Zakresnormy )l / G ( C B W 20,68±5,34 7-15 )l / T ( C B R 13,21±1,35 5,5-8,9 )l /l o m m ( b H 15,20±1,20 7,5-11,8 )l /l ( t H 10,24±0,07 0,37-0,55 )l / G ( T L P 98,00±34,6 200-500 ) s ( T P 10,10±2,90 7-10 )l / g m ( n e g o n y r b i F 143±89 100-500 )l / U ( T O G 83,74±23,67 5-50 )l / U ( T P G 54,80±12,73 9-70 )l / U ( P L A 75,00±29,65 20-155 )l / g ( . k ³ a c o k ³ a i B 51,96±12,11 48-66 )l / g ( y n i m u b l A 27,96±5,91 31-41 )l /l o m m ( k i n z c o M 18,56±6,67 3,3-8,9 )l /l o m µ ( a n i n y t a e r K 193,4±40,55 88-159 )l / U ( a z a t s a i D 1420±241,5 388-1730 )l / U ( a z a p i L 873±209,6 268-1769 )l /l o m m ( a C 2,34±0,40 2,25-3

(3)

Medycyna Wet. 2006, 62 (5) 542

W badaniu klinicznym u wszystkich psów stwierdzono bladoœæ b³on œluzowych, co w korelacji z objawami kli-nicznymi nasuwa³o podejrzenie krwawienia do jam cia³a. Obserwowane przyspieszenie akcji serca i liczby têtna oraz dusznoœæ by³y typowymi objawami adaptacyjnymi uk³adu kr¹¿enia w przebiegu krwawienia. Zwi¹zane s¹ one ze spad-kiem powrotu krwi ¿ylnej do serca, co powoduje obni¿e-nie pojemnoœci minutowej. W ten sposób dochodzi do skró-cenia czasu kr¹¿enia (kr¹¿enie hyperkinetyczne), co kli-nicznie manifestuje siê szmerem skurczowym nad zastawk¹ têtnicy p³ucnej.

W badaniach laboratoryjnych krwi obserwowano obni-¿enie wartoœci hematokrytu, stê¿enia hemoglobiny i albu-min. Obraz morfologiczny krwi w przypadku krwawienia do jam cia³a zale¿nego od zaawansowania procesu. W kil-ku pierwszych godzinach krwawienia obserwuje siê spa-dek wartoœci hematokrytu, hemoglobiny i bia³ek osocza. W ci¹gu nastêpnych 3-4 dni wskutek utraty krwi dochodzi do powstania niedokrwistoœci regeneracyjnej, leukocyto-zy i trombocytopenii. Ta ostatnia faza mo¿e œwiadcleukocyto-zyæ o to-cz¹cym siê rozproszonym wykrzepianiu œródnaczyniowym (DIC) (1, 7). Niezwykle cenne okaza³o siê badanie ultra-sonograficzne jamy brzusznej. Pozwoli³o ono na

rozpoz-nanie obecnoœci wolnego p³ynu w jamie otrzewnowej oraz zmian w obrêbie narz¹dów wewnêtrznych (12).

Wywiad, badanie ogólne, badanie krwi oraz diagnosty-ka obrazowa we wszystkich badanych przypaddiagnosty-kach umo¿-liwi³y rozpoznanie anemii i obecnoœæ p³ynu w jamie otrzew-nowej. Jednak najbardziej cennym badaniem by³o bada-nie p³ynu z jamy otrzewnowej. Badabada-nie cytologiczne osa-du p³ynu w wielu przypadkach pozwoli³o na stwierdzenie obecnoœci komórek nowotworowych i postawienie podej-rzenia choroby nowotworowej. Istotnym klinicznie bada-niem umo¿liwiaj¹cym ró¿nicowanie p³ynu z jamy otrzew-nowej by³o okreœlenie wartoœci hematokrytu w p³ynie i krwi obwodowej. W przypadku obecnoœci krwistego wysiêku w jamie otrzewnowej postêpowanie terapeutyczne zale¿y od rodzaju procesu chorobowego – czy jest to proces ostry (wywo³any m.in. urazem narz¹dów i naczyñ jamy brzusz-nej), czy przewlek³y, wywo³any zmianami o charakterze nowotworowym lub d³ugotrwa³ym, powolnym krwawie-niem do jamy brzusznej (7). Odpowiedzi¹ na to niezwykle istotne pytanie jest oznaczenie wartoœci hematokrytu w p³ynie z jamy otrzewnowej. Je¿eli wartoœæ ta przekracza 50% hematokrytu w surowicy krwi to oznacza, ¿e dosz³o do stanu ostrego schorzenia lub ¿e punkcja nie zosta³a pra-wid³owo wykonana i nast¹pi³o uszkodzenie naczyñ krwio-noœnych. Natomiast je¿eli wartoœæ hematokrytu nie prze-kracza 50% wartoœci w surowicy krwi, gromadzenie krwis-tego p³ynu w jamie brzusznej jest wynikiem przewlek³ego procesu chorobowego.

W wiêkszoœci przypadków rokowania u pacjenta z hae-moperitoneum s¹ z³e. G³ówn¹ tego przyczyn¹ jest lekce-wa¿enie przez w³aœciciela wczeœniejszych objawów, co prowadzi do zbyt póŸnego rozpoznania i uniemo¿liwia wczesne rozpoczêcie terapii.

Podsumowuj¹c, mo¿na stwierdziæ, ¿e w 63% groma-dzenie krwistego p³ynu w jamie otrzewnowej w badanych przypadkach by³o wywo³ane przyczyn¹ nowotworow¹, z czego 42% stanowi³y nowotwory z³oœliwe, zaœ 57% no-wotwory ³agodne wywodz¹ce siê ze œródb³onka naczyñ krwionoœnych.

Piœmiennictwo

1.Brockman D. J., Mongil C. M., Aronson L. R., Cimino Brown D.: A practical approach to hemoperitoneum in the dog and cat. Vet. Clin. North. Am. 2000, 30, 657-668.

2.Brown N. O., Paknaik A. K., MacEwen E. G.: Canin hemangiosarcoma: retro-spective analysis of 104 cases. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1985, 186, 56-58. 3.Fry M. M., DeCock H. E., Greeley M. A., Vernau W.: Abdominal fluid from

a dog.Vet. Clin. Pathol. 2003, 32, 77-80.

4.Kooistra H. S.: Dogs with ascites. Tijdschr. Diergeneesk. 1994, 15, 119-775. 5.Mantur M.: P³yn z jam cia³a. Olympus Optical Polska Sp. Z.o.o., Bia³ystok 2001. 6.Mongil C. M., Drobatz K. J., Hendricks J. C.: Traumatic hemoperitoneum in 28

cases: a retrospective review. J. Anim. Hosp. Assoc. 1995, 31, 217-222. 7.Pintar J., Breitschwerdt E. B., Hardie E. M., Spaulding K. A.: Acute

nontrauma-tic hemoabdomen in the dog: a retrospective analysis of 39 cases (1987-2001). J. Am. Anim. Hosp. Assoc. 2003, 39, 518-522.

8.Rallis T. S., Tontis D., Adamama-Moraitou K. K., Mylonakis M. E., Papazoglou L.: Hepatic haemangioma associated with ascites in a dog. Vet. Rec. 1998, 20, 142, 700-701.

9.Sprangler W. L., Culbertson M. R.: Prevalence, type, and importance of splenic diseases in dogs: 1,480 cases (1985-1989). J. Am. Vet. Med. Assoc. 1992, 200, 829-834.

10.Whittemore J. C., Preston C. A., Kyles A. E., Hardie E. M., Feldman E. C.: Non-traumatic rupture of an adrenal gland tumor causing intraabdominal or retroperi-toneal hemorrhage in four dogs. J. Am. Vet. Med. Assoc. 2001, 219, 329-333. 11. Winnicka A.: Wartoœci referencyjne podstawowych badañ laboratoryjnych. SGGW,

Warszawa 1997.

12.Wrigley R. H.: Ultrasonography of the spleen: life threatening spleen disorders. Prob. Vet. Med. 1991, 3, 574-581.

Adres autora: lek. wet. Kamila Gliñska, Pl. Grunwaldzki 47, 50-366 Wroc³aw; e-mail: kamilaglinska@o2.pl

Ryc. 2. Naczyniak jamisty w¹troby (haemangioma)

Ryc. 1. Zabieg laparotomii diagnostycznej u psa. Zmiany nowo-tworowe obejmuj¹ce ca³¹ jamê otrzewnow¹ (adenocarcinoma)

Cytaty

Powiązane dokumenty

Celem poniższej notki jest przybliżenie czytelnikom tematu współpracy w zakresie oceny technologii medycznych (ang. health technology assessment, HTA) w krajach

Ze względu na skomplikowaną etiologię choroby Alzheimera, a zwłaszcza biorąc pod uwagę, że najsilniejszym czynnikiem ryzyka jest tu proces starzenia organizmu, działanie

Drugiego dnia Konferencji odbyły się cztery sesje naukowe, dotyczące molekularnych podstaw interakcji ge- netycznych (przewodniczący – prof. Cezary Mądrzak), chorób

Wystąpienia w ramach tegorocz- nej konferencji były prezentowane w czterech blokach tematycznych: Bio- informatyka, Biopaliwa, Biofarma- ceutyki oraz Biologia

Dr Anna ANDRZEJEWSKA za rozprawę Aktywność biologiczna ludz- kich mezenchymalnych komórek macie- rzystych z nad-ekspresją receptora VLA- 4; badania funkcjonalne in vitro i

Opracowany przez zespół probiotyk Prohep składał się z Lactobacillus rhamnosus GG (LGG), żywego szczepu Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) oraz inaktywowanych termicznie bakterii

Przykładowo EGCG sprzyjać może demetylacji pro- motora dla białka WIF-1, jest inhibitorem ścieżki PI3K/ AKT, co pomaga w stabilizacji kompleksu naznaczają- cego β-kateninę

Jak dotąd najbardziej obiecującą koncepcją wydają się być systemy wspomagania wątroby (ang. liver support systems, LSS), a także przeszczep hepatocytów [4].. Głównym