1/ Kolagen
[ ] I jest białkiem pełnowartościowym [ ] II jest białkiem łatwo przyswajalnym [ ] III w 30% zbudowany z glicyny
[ ] IV typu IV występuje w kłębuszkach nerkowych a nie w scianie tetnic
2/ Doktorant zbadał strukturę wysokooczyszczonego białka, w którym była hydroksyprolina i śladowe ilości hydroksylizyny. Podane białko to:
[ ] kolagen [ ] kolagen FACIT [ ] elastyna
[ ] mieszanka kolagenu i elastyny
3/ Cytrulinacja bialka to
[ ] uczestniczy w cyklu mocznikowym w wątrobie [ ] Dotyczy histonów
[ ] Zamiana argininy chyba na cytruline w syntezowanej nici [ ] w RZS indukcja produkcji przeciwciał anty-CCP
4/ Co to Cas9
[ ] Polimeraza w Crisp [ ] Endonukleaza tnąca 1 nić
[ ] Endonukleaza działająca na dsDNA przy pomocy gRNA [ ] Polimeraza RNA zależna od DNA
5/ Nitrozylacja białek
[ ] odwracalna, może powodować ubytki nukleotydów
[ ] hipermetylację [ ] acetylację [ ] deacetylacje
7/ Pytanie z bazy o metylację DNA
[ ] z cytozyny powstaje 5-metylocytozyna
8/ Białko CRP:
[ ] wzrost jego stężenia ponad 10mg/l oznacza proces zapalny [ ] jego wzrost stężenia po 2h oznacza proces zapalny
[ ] jest pentamerem, który składa się z takich samych podjednostek, aktywuje dopełniacz drogą klasyczną [ ] wszystkie poprawne
9/ O chromie w cukrzycy
[ ] poprawia insulinowrażliwość związane z chromem (źródło?) Na wykładzie było o tym że chrom jest inhibitorem fosfatazy Z wykładu: chrom jest inhibitorem fosfatazy P1B, która niweluje pobudzenie receptora insulinowego, więc zastosowanie suplementu polepsza insunowrażliwość.
10/ Choroba Menkesa
[ ] oksydaza lizynowa [ ] białka miedzionośne
11/ W kolagenie typu III wiązania dwusiarczkowe są wstawiane na etapie
[ ] tworzenia struktury trój-helikalnej [ ] nigdy nie powstają w kolagenie III [ ] podczas powstawania propeptydu [ ] w wiązaniach krzyżowych
12/ co nie zachodzi wewnątrzkomórkowo w syntezie kolagenu
[ ] Hydroksylacja proliny i lizyny
[ ] Odczepienie peptydu sygnałowego z N Końca [ ] Tworzenie potrójnej helisy
13/ Pytanie o NFkB i IFkB (co się stanie, jeśli zostanie zahamowana kinaza IFkB) - aktywacja cytokin prozapalnych- aktywacja NFkB prowadząca do wzrostu syntezy cytokin prozapalnych
[ ] Coś o uruchomieniu szlaku apoptozy poprzez ubikwantynowanie IFkB
[ ] Że w wyniku braku IFkB aktywuje sie NFkB który pobudza ekspresję czynników prozapalnych [ ] NFkB nie będzie mógł spełniać swojej funkcji, pozostanie związany z IFkB
14/ Markery do syntezy kolagenu
[ ] PINC PIPC [ ] Ctx, Ntx [ ] desmozyna
15/ Desmozyna składa się z
[ ] 3 allizyna i 1 lizyna
16/ Puromycyna
[ ] Inhibitor translacji wyłącznie wykorzystywany w badaniach naukowych [ ] coś o tym że jest inhibitorem transykrypcji u prokariota
17/ Antagonistą puryn nie jest
[ ] 5’- fluorouracyl [ ] merkaptopuryna
18/ graniczona proteoliza ma miejsce w
[ ] przekształceniu fibrynogenu w fibrynę pod wpływem czynnika Iia [ ] cięcie heparyny na elementy drobnocząsteczkowe
[ ] aktywacja elementów dopełniacza C5 C6 C7
19/ Rozdział podobnych białek o podobnym pI
[ ] elektroforeza w czynniku denaturującym [ ] chromatografia powinowactwa [ ] chromatografia wysokociśnieniowa [ ] ogniskowanie izoelektryczne
20/ Wskaż poprawne
[ ] synteza DNA i RNA nie wymaga starterów [ ] synteza DNA i RNA wymaga starterów [ ] wszystkie niepoprawne
[ ] synteza RNA nie wymaga starterów
21/ Aminokwasy ulegające fosforylacji w białkach
[ ] seryna, treonina, tyrozyna
[ ] hydroksylacja reszt lizyny i proliny w tropokolagenie
[ ] przeniesienie reszty kwasu mirystynowego na nowo syntetyzowane białko [ ] zmiana sekwencji nukleotydów mRNA (edycja) RNA
[ ] wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny - translacja
23/ Kinazy białkowe
[ ] I są transferazami
[ ] II biorą udział w przenoszeniu reszty fosforanowej na fenyloalaninę, tyrozynę i cysteinę, [ ] III dochodzi wskutek tego do zmiany funkcji białka
[ ] IV może prowadzić do proteolizy [ ] V dostają energię z ATP
24/ Szlak Hedgehog
[ ] niska aktywność w życiu płodowym; zwiększa się z wiekiem [ ] wysoka aktywność w życiu płodowym, maleje z wiekiem [ ] coś z inhibicją szlaku w przypadku nowotworów
[ ] achodzi w nim przyłączenie do białek cząsteczek cholesterolu
25/ Hipermetylacja prowadzi do:
[ ] hamowania ekspresji genów
26/ Białka negatywne ostrej fazy to
[ ] albumina, transferyna
27/ alfa-amanityna jest specyficznym inhibitorem
[ ] eukariotycznej RNA polimerazy syntetyzującej pre-mRNA
28/ Co robi DICER?
[ ] jest enzymem o aktywności RNazy III i tnie dsRNA na krótkie dwuniciowe fragmenty [ ] jest enzymem o aktywności RNazy III
[ ] tnie dsRNA na krótkie dwuniciowe fragmenty
29/ Pytanie o elastynę
[ ] I - występuje w ECM
30/ Pierwotny transkrypt to:
31/ Gdzie znajduje się koliste DNA
[ ] mitochondrium i plazmidy
[ ] chromosomy prokariotyczne i eukariotyczne
32/ Fałsz o mtDNA:
[ ] zawiera introny
33/ Obróbka posttranskrypcyjna, kolejność
[ ] dodanie czapeczki i ogona poliA, wycięcie intronów, przejście z jądra do cytoplazmy
34/ Podział mitochondriów związany jest z
[ ] podziałem komórki [ ] autonomiczny
[ ] związany ze stopniem upakowania dna [ ] inicjacja apoptozy
35/ Do kolagenów tworzących układ sieciowy zaliczmy kolageny typu
[ ] I II III VIII [ ] IV VIII X [ ] IV VII X XV [ ] I II VIII X
36/ akiej choroby nie wykryjemy metodą RT-PCR ani PCR
[ ] anemia sierpowata [ ] mukowiscydoza [ ] Kuru
[ ] wzw
37/ UTR’3
[ ] niekodująca, stabilzacja mRNA
[ ] niekodująca, coś o wpływie na łączenie mRNA z rybosomem
38/ Modyfikacje zwiększające lipofilność białek
39/ Hipermetylacja w promotorze może spowodować
[ ] jeśli dotyczy genu supresorowego to może prowadzić do onkogenezy
40/ Ryfampicyna - u prokariota
[ ] u prokariota - inhibitor polimeraz RNA w transkrypcji
41/ Katalityczna funkcja RNA względem DNA eukariota polega na
[ ] wycinaniu intronów
[ ] polimeryzacja nowych cząsteczek RNA [ ] coś o wpływie na białka, niszczenie ich
42/ Naprawa DNA ?? cos tam z NHEJ Pytanie o to, jakie białko bierze udział w naprawie pęknięć dwuniciowych
[ ] NHEJ i może dochodzić do ubytku liczby nukleotydów-[ ] NHEJ i nie dochodzi do ubytku liczby nukleotydów [ ] HDR
43/ Palec cynkowy
[ ] w białku znajduje się atom Zn połączony z dwoma resztami cysteiny i z dwoma resztami histydyny, wiąże się z DNA regulując ekspresje genu
[ ] jest w czynnikach transkrypcyjnych
44/ Typ IV ehlersa-danlosa zwiazane z kolagen III - charakterystyczne objawy
[ ] pekanie tetnic i ścian jelita [ ] zwiekszona ruchomosc w stawach [ ] nadmierna elastycznosc skory [ ] pękanie gałki ocznej
45/ helisa-skret-helisa, palec cynkowy, zamek leucyny to
[ ] czasteczki DNA laczace bialka [ ] czasteczki bialek laczace DNA
46/ Hemoproteiny to
[ ] zawiera hem, dzieki ktoremu odwracalnie lacza tlen, tlenek wegla, azot [ ] zawiera hem, wiaza 1 i 2 czasteczkowe C? cos takiego
[ ] zawiera hem, dzieki ktoremu przyłącza odwracalnie tlen,a nieodwracalnie tlenek węgla i azotu (???) [ ] zawiera hem, a niektóre - ferroproteiny mają hem związany z żelazem
47/ becne są wtręty starcze w mózgu i złoża beta-amyloidu
[ ] Alzheimer [ ] Kuru
[ ] choroba Creutzfeldta Jacoba [ ] talasemia
48/ MMP falszywe ze
[ ] tylko w procesach fizjologicznych
[ ] są syntetyzowane i wydzielane poza komórkę w formie niekatywnej [ ] w miejscu aktywnym ma atom cynku
[ ] trawią składniki macierzy pozakomórkowej
49/ analog pirymidyn: [ ] 5-fluorouracyl [ ] allopurinol [ ] 8-azaguanina [ ] 6-tioguanina 50/ Co to Cas9 [ ] Polimeraza w Crisp [ ] Endonukleaza tnąca 1 nić
[ ] Endonukleaza działająca na dsDNA przy pomocy gRNA [ ] Polimeraza RNA zależna od DNa
51/ .miRNa
[ ] powstaje przez odciecie 5’ od pre-mrna
[ ] reguluje inicjację transkrypcji przez wiązanie z matrycą
52/ alfa-amanityna (muchomor)
[ ] inhibitor polimerazy RNA II i nie powstaje mRNA [ ] inhibitor polimerazy RNA I i nie powstaje mRNA [ ] inhibitor polimerazy DNA
53/ .degradujace matryce w replikacji
[ ] prokarbazyna, bleomycyna
[ ] cos z telomerami + ma matryce RNA [ ] cos z telomerami + ma matryce z DNA
55/ zamiana AATGCC na pre-mrna
[ ] UUTGCC
56/ Dicer
[ ] tnie dsRNA na krótkie dwuniciowe fragmenty i ma aktywność RNAzy III [ ] tnie dsRNA na krótkie fragmenty 1-niciowe
[ ] tnie dsRNA na krótkie fragmenty 2-niciowe [ ] ma aktywność RNAzy III
57/ po kolei co sie dzieje z pre-mRNA
[ ] dodanie CAP, Poli A =&rt;wycinanie intronow=&rt; do cytoplazmy
58/ Kinaza Ikk fosforyluje podj IKB w nfkB w wyniku czego następuje …
[ ] Tam było, że kinaza IKB nie działa, więc IKB będzie nieufosforylowane, czyli ciągle związane z NfkB czyli NfkB nie aktywuje się
59/ pierwsze ramie od 5’ na tRNA ma inozyne czy cos w tym stylu odpowiada za: (to pytanie inaczej troche szło
[ ] rozpoznanie wlasciwego rodzaju tRNA [ ] przylaczenie do rybosomu
[ ] zmniejsza powinowactwo kodonu do antykodonu [ ] może połączyć z trzema nukleotydami
60/ .jakie aminokwasy ulegaja obrobce potranslacyjnej w kolagenie
[ ] Lis i Pro
61/ .ubikwityna to
[ ] inaczej ubichinon
[ ] pochodzi z szlaku mewalonianowego
[ ] ma wiele izoform ktore kazda pasuje do innego bialka [ ] poliubikwitynacja powoduje przejście białka do proteasomu
62/ immunoglobuliny
[ ] synonim to gamma-globuliny [ ] IgE wiaze sie z komorkami tucznymi
[ ] Ig E i IgA przechodza lrzez lozysko [ ] IgA jest pentamerem
63/ Glikozylacja
[ ] enzymatyczna i zalezy od profilu glikozylacji w komórce
64/ Prawda o albuminie
[ ] syntetyzowana jest w ilosci okolo 12g na dobe przez wątrobę (nie jestem pewny znalazlem jakas publiakcje [ ] odpowiada w 20% za cisnienie onkotyczne krwi
[ ] analbuminemia jest letalna dla ludzi
[ ] ze jest z 3lancuchow polaczonych wiazaniem disiarczkowym
65/ tropokolagen
[ ] zbudowany z 3 lancuchow
[ ] jego czasteczki tworza potrojna helise w kolagenie
66/ Podaj budowę sekwencji RGD
[ ] Arg-Gly-Asp
67/ gyraza bakteryjna to:
[ ] topoizomeraza
68/ Prawda/ fałsz
[ ] kolageny z domeną przebłonową to XII i XVII (nie było tu VII i XVIII?) [ ] wszystkie odp prawidlowe
[ ] fibrylina jest produkowana przez fibroblasty
69/ pytanie co stabilizuje mRNA 1. CAP 2. Poli A 3.sekwencje niekodujace NCS
[ ] wszystkie [ ] 1 i 2 [ ] 1 [ ] 2
70/ TDTaza
71/ Chromatografia gdzie białko wiąże się z ligandem to
[ ] )powinowactwa [ ] )jonowymienna
72/ Polimeraza RNA I powoduje powstanie
[ ] rRNa
73/ Pytanie ze jakies bialka pomagaja w transkrypcji
[ ] czynniki transkrypcyjne [ ] aktywatory
[ ] czynniki modulujące [ ] czynniki elongacji
74/ 20% cytozyny, ile adeniny
[ ] 30 [ ] 20 [ ] 10 [ ] 60
75/ jakaś choroba była (co ją powoduje) - zespół Marfana
[ ] mutacja w genie fibryliny [ ] w genie COL7
[ ] w genie COL4
76/ W procesie nowotworzenia nie dochodzi do
[ ] multiplikacji genów supresorowych
77/ o coś pytanie i:
[ ] fibrulina jest glikoproteiną
78/ Matrycą jest DNA w procesach
