• Nie Znaleziono Wyników

Różnice w rozwoju przed zimą korzeni i rozet rodów rzepaku ozimego podwójnie ulepszonego (Brassica napus L.).

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Różnice w rozwoju przed zimą korzeni i rozet rodów rzepaku ozimego podwójnie ulepszonego (Brassica napus L.)."

Copied!
14
0
0

Pełen tekst

(1)

Tom XIX

Rośliny Oleiste

1998

Maria Ogrodowczyk, Stanisław Spasibionek, Jan Krzymański Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu

Różnice w rozwoju przed zimą korzeni i rozet

rodów rzepaku ozimego podwójnie ulepszonego

(Brassica napus L.)

*

Differentiation of rosette and root development before winter

of double low winter oilseed rape strains (Brassica napus L.)

Badano różnice w rozwoju rozety, wyniesieniu stożka wzrostu, średnicy i masie korzenia palo-wego przed zimą wybranych rodów hodowla-nych oraz jak wpływa to na wysokość plonu nasion. Badaniami objęto rody hodowlane wysiane w siedmiu miejscowościach o różnych warunkach siedliskowych. Stwierdzono, że badane rody wykazały istotne różnice w liczbie wytworzonych liści, wyniesieniu stożka wzrostu, masie i średnicy korzenia. Korelacje genetyczne tych cech z plonem były istotne, natomiast korelacje środowiskowe — nie-istotne. Oznacza to mniejszą zależność bada-nych cech od warunków środowiskowych.

It was tested how a degree of rosette’s development, height of apical growing point, diameter and weight of root before winter differentiated tested breeding strains and how they influenced the seed yield. Tests included breeding races sown in seven places with different habitat conditions. It was ascertained, that tested races showed real differences in the number of leaves, height of apical growing point, weight and diameter of the root. Genetic correlations of these attributes with crop were important, but habitat correlations weren’t important. It means less cropping dependence on habitat conditions.

Wstęp

Rozwój roślin przed zimą, ze szczególnym uwzględnieniem niektórych cech rozety, przyjmuje się jako kryterium potencjalnej zimotrwałości rzepaku (Szczygielski i in. 1988, Muśnicki 1989). Powtarzające się w Polsce bardzo długie, mroźne, z niewielką ilością śniegu zimy, zmuszają hodowców na zwrócenie większej uwagi na stan roślin i stopień ich rozwoju przed zimą. Według Dembińskiego (1975) i Tarkowskiego (1984) rzepik ozimy, tworzący przed zimą

*

Ocena biometryczna rozety i korzenia została wykonana w ramach badań materiałów hodowlanych w Zakładach Doświadczalnych IHAR w Bąkowie, Borowie, Łagiewnikach, Małyszynie i Ożańsku oraz w Zakładzie Doświadczalnym IUNG w Zielęcinie. Autorzy dziękują za udostępnienie tych danych do przeprowadzenia badań biometrycznych.

(2)

Maria Ogrodowczyk ...

400

bardzo niską i zwartą rozetę, jest najbardziej zimotrwałą rośliną w obrębie

Brassica. U rzepaku, przed zimowym zahamowaniem wzrostu, cała część

nadliścieniowa, jak również znaczny fragment szyjki korzeniowej znajduje się nad powierzchnią gleby. Powoduje to wyniesienie pąka wierzchołkowego od kilku do kilkunastu centymetrów. Cecha ta w dużym stopniu warunkuje odporność rzepaku na wysmalanie, które oprócz mrozoodporności, jak podaje Muśnicki (1989), decy-duje o przezimowaniu. Podczas selekcjonowania materiałów hodowlanych istotne jest więc uwzględnianie pożądanych cech morfologicznych rozety i korzenia.

Celem pracy było wykonanie oceny zróżnicowania rodów pod względem stopnia rozwoju rozety i korzenia przed zimą.

Metodyka

Ocenę morfologiczną rozety i korzenia prowadzono w dwóch kolejnych sezonach wegetacyjnych:

• W 1996/97 roku, w pięciu stacjach doświadczalnych: Bąkowie, Borowie, Łagiewnikach, Ożańsku i Zielęcinie założono dwa doświadczenia (każde po 18 obiektów, w czterech powtórzeniach z losowo rozmieszczonymi wzorcami Bor i Marita). W pierwszym doświadczeniu oceniano 12 rodów z różnych ośrod-ków hodowlanych (3 rody z Bąkowa, 4 z Borowa, 2 z Małyszyna, 1 z Łagiew-nik, 2 z IHAR z Poznania) oraz sześć odmian polskich i zagranicznych. W drugim doświadczeniu badaniami objęto 17 rodów (5 z Bąkowa, 3 z Boro-wa, 3 z Małyszyna, 2 z Łagiewnik i 4 z Poznania) oraz trzy odmiany. W momencie zakończenia wegetacji przed zimą pobrano z dwóch środkowych rzędów po dziesięć roślin, na których oznaczono liczbę liści w rozecie, wyniesienie stożka wzrostu i średnicę korzenia palowego bezpośrednio pod szyjką korzeniową.

• W roku 1997/98 założono pięć doświadczeń ze 160 rodami z pięciu ośrodków hodowlanych (17 rodów z Bąkowa, 22 z Borowa, 56 z Małyszyna, 61 z Pozna-nia oraz 4 z Łagiewnik). W każdym czteropowtórzeniowym doświadczeniu badano 32 rody z systematycznie rozmieszczonym wzorcem Bor. Ocenę rodów przeprowadzono w pięciu stacjach doświadczalnych Bąkowie, Borowie, Małyszynie, Łagiewnikach i Zielęcinie. W momencie zakończenia wegetacji pobrano z dwóch środkowych rzędów po dziesięć roślin na których wykonano pomiary wyniesienia stożka wzrostu i określono masę 10 korzeni.

Uzyskane w obu latach wyniki opracowano statystycznie przy pomocy programów własnych oraz zakupionych Excel i Sergen.

(3)

Różnice w rozwoju przed zimą korzeni i rozet rodów rzepaku ... 401

Wyniki

W celu określenia istotności różnic między badanymi genotypami wykonano dla każdego z przeprowadzonych doświadczeń, dla każdej z badanych cech morfologicznych analizy wariancji, a następnie na tej podstawie określono za pomocą testu F Snedecora istotność współczynnika Fobl jako miernika

zróżnico-wania rodów. Tabela 1 przedstawia wyniki uzyskane w sezonie 1996/97. Spośród dziesięciu badanych pojedynczych doświadczeń w ośmiu stwierdzono wysoką istotność różnic między genotypami pod względem ilości liści w rozecie (na poziomie α = 0,01) oraz w jednym istotność różnic na poziomie α = 0,05. Tylko w jednym doświadczeniu ilość liści w rozecie jesienią nie różniła się istotnie między rodami. Podobnie było przy badaniu wielkości średnicy korzenia palowego — pięć doświadczeń istotnych na poziomie α = 0,01; trzy istotne na poziomie α = 0,05 i dwa nieistotne. Mniejsze istotne zróżnicowanie w pojedynczych doświadczeniach zaobserwowano dla cechy wyniesienie stożka wzrostu i oceny bonitacyjnej przezimowania. Badane rody we wszystkich pojedynczych doświad-czeniach wykazywały istotne różnice pod względem wielkości plonu nasion.

W oparciu o uzyskane wyniki z pojedynczych doświadczeń wykonano analizę serii doświadczeń przeprowadzonych w różnych środowiskach. Ogólną analizę wariancji dla trzech serii doświadczeń i trzech cech przedstawia tabela 2.

W obu doświadczeniach dla ilości liści w rozecie i wyniesienia stożka wzrostu stwierdza się istotną interakcję genotypowo–środowiskową. W celu dokładniej-szego zbadania istoty tej zmienności interakcja genotypowo-środowiskowa została podzielona na dwa podźródła zmienności — regresję względem środowiska oraz odchylenie od regresji. Porównując współczynniki F Snedecora dla interakcji genotypu i środowiska oraz interakcji po wyeliminowaniu regresji względem efektów głównych środowisk można stwierdzić, że dla cechy „wyniesienie stożka wzrostu” i „ilość liści w rozecie” (doświadczenie II) hipotezę, iż interakcja genotypowo-środowiskowa jest całkowicie wyjaśnialna za pomocą regresji wzglę-dem efektów głównych środowisk należy odrzucić, bowiem wartości statystyki F przekraczają odpowiednią wartość krytyczną. Istotność tych interakcji oznacza, że badane w doświadczeniu II rody reagowały różnym rozwojem morfologicznym na zmienne warunki środowiska. Świadczy to o dużym zróżnicowaniu materiału hodowlanego pomiędzy Zakładami.

Natomiast można przyjąć, że zmienność interakcji genotyp x środowisko dla cechy „średnica korzenia palowego” w II doświadczeniu oraz dla wszystkich cech doświadczenia I można tłumaczyć regresją względem środowiska.

(4)

Maria Ogrodowczyk ...

402

Tabela 1 Ocena istotności różnic między badanymi genotypami testem F Snedecora dla trzech cech morfologicznych, bonitacji przezimowania oraz plonu nasion w doświad-czeniach przeprowadzonych w 1996/97 — Value of Fcal coefficient for examined morfological traits and overwintering and seed yield as a measure of strain differentiation

Doświadczenie I — Experiment I Doświadczenie II — Experiment II Miejscowość

średnia

mean Fobl.

średnia

mean Fobl.

Ilość liści w rozecie — Number of leaves Borowo Bąków Łagiewniki Ożańsk Zielęcin 6,08 5,89 4,66 7,61 8,63 5,94** 3,39** 3,35** 2,28** 4,17** 6,81 5,66 3,75 7,26 6,60 1,41 2,38** 2,27** 3,20** 2,16* Średnica korzenia palowego — Root diameter [mm]

Borowo Bąków Łagiewniki Ożańsk Zielęcin 3,32 4,74 2,88 3,83 7,08 2,07* 1,64 3,09** 2,17* 2,46** 3,76 4,10 2,35 3,66 6,58 1,30 2,71** 2,39** 4,74** 2,22* Wyniesienie stożka wzrostu — Height of apical growing point [cm] Borowo Bąków Łagiewniki Ożańsk Zielęcin 0,63 2,10 1,43 0,68 1,60 3,16** 2,17* 0,98 1,61 1,66 0,63 1,81 1,39 0,66 2,49 1,50 4,25** 1,08 2,84** 1,77 Bonitacja przezimowania — Overwintering valuation*

Borowo Małyszyn Ożańsk Zielęcin 5,83 2,80 4,50 1,63 17,56** 8,06** 1,48 8,33** 4,26 5,65 4,33 1,90 13,10** 1,35 1,04 4,39** Plon nasion — Seed yield [dt/ha]

Borowo Małyszyn Ożańsk 50,72 29,09 14,98 6,20** 9,60** 4,30** 42,18 31,17 17,88 5,39** 4,99** 3,73** * — bonitacja — valuation: 9 – bardzo dobre przezimowanie — very good overwintering 1 – bardzo złe przezimowanie — very bad overwintering

(5)

Tabela 2 Ogólna analiza wariancji dla dwóch doświadczeń przeprowadzonych w 5 miejscowościach w sezonie 1996/97

Variance analyses for two experiments conducted in 5 locations in 1996/97 year

Doświadczenie I Experiment I Doświadczenie II Experiment II Źródło zmienności Source of variability Liczba stopni swobody Degrees of freedom średni kwadrat mean square statystyka F F statistic średni kwadrat mean square statystyka F F statistic

Ilość liści w rozecie — Number of leaves

Środowiska — Environments 4 48,37 345,76** 38,96 429,53**

Genotypy — Genotypes 19 1,51 10,79** 0,45 5,00**

Genotypy x środowiska — Genotypes x environment 76 0,24 1,71** 0,15 1,65**

Regresja wzg. środowiska — Regression on environment 19 0,52 3,71** 0,10 1,12

Odchylenie od regresji — Regress deviation 57 0,14 1,04 0,17 1,84**

Błąd doświadczenia — Experimental error 285 0,14 0,09

Średnica korzenia palowego — Root diameter

Środowiska — Environments 4 55,54 430,38** 47,72 459,57**

Genotypy — Genotypes 19 0,74 5,69** 0,69 6,90**

Genotypy x środowiska — Genotypes x environment 76 0,16 1,27 0,15 1,46*

Regresja wzg. środowiska — Regression on environment 19 0,30 2,31** 0,29 2,90**

Odchylenie od regresji — Regress deviation 57 0,12 0,92 0,11 1,03

Błąd doświadczenia — Experimental error 285 0,13 0,10

Wyniesienie stożka wzrostu — Height of apical growing point

Środowiska — Environments 4 7,88 468,67** 12,50 864,22**

Genotypy — Genotypes 19 0,05 2,50** 0,08 8,00**

Genotypy x środowiska — Genotypes x environment 76 0,03 1,73** 0,03 2,25**

Regresja wzg. środowiska — Regression on environment 19 0,06 3,00** 0,04 4,00**

Odchylenie od regresji — Regress deviation 57 0,02 1,08 0,03 1,98**

(6)

Maria Ogrodowczyk ...

404

Wyniki wykonanych jesienią 1997 roku pomiarów wyniesienia stożka wzrostu i średniej masy korzeni oraz plonu nasion przedstawiono w tabeli 3.

Spośród 25 badanych pojedynczych doświadczeń w dziewięciu stwierdzono wysoką istotność różnic wyniesienia stożka wzrostu między genotypami (na poziomie α = 0,01) oraz w sześciu istotność różnic na poziomie α = 0,05. Przeprowadzone pomiary masy korzeni w jedenastu doświadczeniach wykazały wysoce istotne zróżnicowanie badanych genotypów (na poziomie α = 0,01) oraz w siedmiu istotność różnic na poziomie α = 0,05. Plon nasion tylko w dwóch doświadczeniach w Bąkowie był nieistotny, w trzech istotny na poziomie α = 0,05, a w pozostałych — wysoce istotny.

Korzystając z wyników uzyskanych z doświadczeń 1997/98 roku wykonano analizę serii doświadczeń przeprowadzonych w różnych środowiskach. Ogólną analizę wariancji dla pięciu serii doświadczeń i trzech cech przedstawia tabela 4. We wszystkich doświadczeniach stwierdzono istotne zróżnicowanie genotypowe.

W większości doświadczeń obserwuje się również istotną interakcję genotypowo-środowiskową (w ośmiu na poziomie α = 0,01 i czterech na poziomie α = 0,05). W celu dokładniejszego zbadania istoty tej zmienności interakcja genotypowo-środowiskowa została podzielona na dwa podźródła zmienności: regresję względem środowiska oraz odchylenie od regresji. W tabeli 5 zestawiono współczynniki F Snedecora dla interakcji genotypu i środowiska oraz interakcji po wyeliminowaniu regresji względem efektów głównych środowisk.

Dla cechy „plon nasion” oraz „wyniesienie stożka wzrostu” (w czterech doświadczeniach) hipotezę, iż interakcja genotypowo-środowiskowa jest całko-wicie wyjaśnialna za pomocą regresji względem efektów głównych środowisk należy odrzucić. Wartości statystyki F przekraczają bowiem odpowiednią wartość krytyczną. Natomiast dla cechy „masa korzeni” po wyeliminowaniu regresji względem efektów głównych środowisk średnie kwadraty dla interakcji zmniej-szały się, co w efekcie dawało brak istotności badanej interakcji genotypowo-środowiskowej po wyeliminowaniu regresji (tab. 5).

(7)

Tabela 3 Badanie za pomocą testu F Snedecora istotności różnic między badanymi genotypami dla dwóch cech morfologicznych roślin w stadium rozety oraz plonu nasion w doświadczeniach przeprowadzonych w 1997/98 — Value of Fcal coeficient

for two examined morfological traits of plants in rosette stadium and seed yield a measure of strain differentiation

Doświadczenie I Doświadczenie II Doświadczenie III Doświadczenie IV Doświadczenie V

Miejscowość Locations średnia mean Fobl. Fcal. średnia mean Fobl. Fcal. średnia mean Fobl. Fcal. średnia mean Fobl. Fcal. średnia mean Fobl. Fcal. Wyniesienie stożka wzrostu — Height of apical growing point [cm]

Borowo Bąków Małyszyn Łagiewniki Zielęcin 1,32 1,16 1,10 0,92 1,31 1,41 3,26** 2,09** 0,76 1,39 1,35 1,09 1,06 1,07 1,43 1,29 1,82* 1,63* 1,58* 1,47 1,20 1,11 1,05 1,24 1,47 1,98** 2,03** 1,61* 0,76 0,64 1,45 1,09 1,13 1,16 1,64 1,17 1,70* 2,78** 1,93** 1,41 1,50 1,03 1,14 1,34 1,68 1,31 2,72** 2,38** 1,90** 1,68*

Masa korzeni — Root weight [g]

Borowo Bąków Małyszyn Łagiewniki Zielęcin 6,80 22,86 11,36 9,21 11,19 1,25 3,01** 1,95** 1,66* 3,46** 8,11 22,28 9,72 10,97 11,68 1,23 1,85 1,65* 1,95** 1,87* 7,07 24,40 10,71 14,27 13,07 2,15** 2,19** 2,31** 0,96 0,99 9,60 23,11 11,12 14,16 17,53 1,12 2,08** 2,79** 1,77* 1,65* 10,94 20,57 9,82 17,03 17,39 1,71* 2,19** 2,80** 1,88* 1,54

Plon nasion — Seed yield [dt/ha]

Borowo Bąków Małyszyn Łagiewniki Zielęcin 54,50 25,20 34,47 51,56 45,60 3,67** 1,40 2,04** 2,43** 11,04** 52,35 31,49 33,72 47,98 41,42 1,71* 1,23 2,06** 2,39** 12,68** 56,77 30,80 23,15 45,33 47,19 5,83** 2,78** 2,39** 3,50** 28,71** 55,42 33,37 35,97 43,93 44,65 2,91** 2,52** 3,33** 2,88** 51,88** 52,79 27,21 34,53 43,02 43,63 1,83* 1,78* 2,21** 2,59** 25,99**

(8)

Tabela 4 Ogólna analiza wariancji dla pięciu doświadczeń przeprowadzonych w sezonie 1997/98

Variance analyses for five experiments conducted in 1997/98 year

Plon nasion

Seed yield

[dt/ha]

Wyniesienie stożka wzrostu

Height of apical growing point Masa korzeni Root weight [g] Źródło zmienności

Source of variability liczba stopni swobody degrees of freedom średni kwadrat mean square statystyka F F statistic Liczba stopni swobody Degrees of freedom średni kwadrat mean square statystyka F F statistic średni kwadrat mean square statystyka F F statistic Doświadczenie I — Experiment I Środowiska — Environments 8 3259,40 563,10** 4 0,85 131,6** 1253,33 305,08** Genotypy — Genotypes 32 59,51 10,28** 31 0,02 2,00 23,57 5,73** Genotypy x środowiska Genotypes x environment 256 10,37 1,94** 124 0,01 1,38** 7,59 1,85** Regresja wzg. środowiska Regression on environment 32 12,98 2,24 31 0,01 1,00 16,86 4,10** Odchylenie od regresji Regress deviation 224 10,00 1,88** 93 0,01 1,49** 4,49 1,09 Błąd doświadczenia Experimental error 1152 5,79 465 0,01 4,11 Doświadczenie II — Experiment II Środowiska — Environments 8 2083,77 405,37** 4 0,97 153,01** 1005,64 257,79** Genotypy — Genotypes 32 58,56 11,39** 31 0,02 2,00 14,69 3,77** Genotypy x środowiska Genotypes x environment 256 9,36 1,94** 124 0,01 1,26* 4,91 1,26* Regresja wzg. środowiska Regression on environment 32 4,97 0,97 31 0,01 1,00 8,53 2,19 Odchylenie od regresji Regress deviation 224 9,98 2,088** 93 0,01 1,29* 3,71 0,95 Błąd doświadczenia Experimental error 1152 5,14 465 0,01 3,90

(9)

ciąg dalszy tabeli 4

Doświadczenie III — Experiment III

Środowiska — Environments 8 3469,38 620,83** 4 0,82 113,02** 1343,56 264,35** Genotypy — Genotypes 32 92,27 16,51** 31 0,02 2,00** 18,69 3,68** Genotypy x środowiska Genotypes x environment 256 9,98 2,13** 124 0,01 1,26* 6,06 1,19 Regresja wzg. środowiska Regression on environment 32 12,25 2,19** 31 0,01 1,00 12,38 2,44** Odchylenie od regresji Regress deviation 224 9,66 2,04** 93 0,01 1,43** 3,95 0,78 Błąd doświadczenia — Error 1152 5,59 465 0,01 5,08 Doświadczenie IV — Experiment IV Środowiska — Environments 7 1963,91 361,39** 4 1,87 239,17** 936,45 188,88** Genotypy — Genotypes 32 63,52 11,70** 31 0,04 4,00** 18,34 3,70** Genotypy x środowiska Genotypes x environment 224 15,87 3,34** 124 0,01 0,97 6,52 1,31* Regresja wzg. środowiska Regression on environment 32 17,63 3,25** 31 0,01 1,00 12,32 2,48** Odchylenie od regresji Regress deviation 192 15,58 3,23** 93 0,01 0,84 4,59 0,93 Błąd doświadczenia —Error 1024 5,43 465 0,01 4,96 Doświadczenie V — Experiment V Środowiska — Environments 7 2547,34 641,91** 4 2,19 264,98** 672,12 125,32** Genotypy — Genotypes 32 42,01 10,58** 31 0,04 4,00** 25,71 4,80** Genotypy x środowiska Genotypes x environment 224 9,23 2,53** 124 0,01 1,49** 6,40 1,19 Regresja wzg. środowiska Regression on environment 32 7,33 1,85** 31 0,02 2,00** 8,39 1,57 Odchylenie od regresji Regress deviation 192 9,55 2,65** 93 0,01 1,31* 5,74 1,07 Błąd doświadczenia — Error 1024 3,97 465 0,01 5,36

(10)

Maria Ogrodowczyk ...

408

Tabela 5 Zmiana istotności współczynników F Snedecora po wyeliminowaniu regresji względem środowiska — Change of coefficient importance F Snedecora after

elimination of regression on environment

Doświadczenie — Experiment F obl Interakcja genotyp x środowisko Genotypes x environment Fobl Interakcja odchylenie od regresji Regression on environment Wyniesienie stożka wzrostu — Height of apical growing point

Doświadczenie I — Experiment I 1,38** 1,49** Doświadczenie II — Experiment II 1,26* 1,29* Doświadczenie III — Experiment III 1,26* 1,43** Doświadczenie IV — Experiment IV 0,97 0,84 Doświadczenie V — Experiment V 1,49** 1,31*

Masa korzeni — Root mass

Doświadczenie I — Experiment I 1,85** 1,09 Doświadczenie II — Experiment II 1,26* 0,95 Doświadczenie III — Experiment III 1,19 0,78 Doświadczenie IV — Experiment IV 1,31* 0,93 Doświadczenie V — Experiment V 1,19 1,07

Plon nasion — Seed yield

Doświadczenie I — Experiment I 1,94** 1,88** Doświadczenie II — Experiment II 1,94** 2,09** Doświadczenie III — Experiment III 2,13** 2,04** Doświadczenie IV — Experiment IV 3,34** 3,23** Doświadczenie V — Experiment V 2,53** 2,65**

Na podstawie syntez wyników wykonano obliczenia korelacji środowiskowej, fenotypowej i genetycznej między badanymi cechami (tab. 6). W prawie wszystkich doświadczeniach stwierdzono istotne (na poziomie α = 0,01) korelacje genetyczne między badanymi cechami morfologicznymi rozety oraz plonu nasion

Współczynniki korelacji środowiskowej między badanymi cechami morfologii rozety a plonem nasion były nieistotne. Oznacza to, że zmiany morfologii rozety wywołane przez czynniki środowiskowe są przejściowe i nie rzutują na przyszły plon nasion. Zmiany w morfologii rozety wywołane przez czynniki środowiskowe wykazują mniejszą współzależność, jednak podobną do warunkowanej genetycznie.

Istotna korelacja genotypowa daje możliwość selekcjonowania rodów wysoko plonujących o obniżonym stożku wzrostu.

Stopień zróżnicowania rodów pod względem rozwoju korzenia i rozety obrazują również załączone histogramy 1–3 z roku 1996/97 oraz histogramy 4–5 z roku 1997/98.

(11)

Różnice w rozwoju przed zimą korzeni i rozet rodów rzepaku ... 409

Tabela 6 Współczynniki korelacji środowiskowej, fenotypowej i genetycznej badanych cech

Environment, phenotypic and genetic correlation coefficients for examined traits

Doświadczenia 1997/98 — Experiments 1997/98 Cecha — Trait

I II III IV V

Korelacja środowiskowa — Environment correlation Wyniesienie stożka wzrostu — masa korzenia

Height of apical growing point — root mass

0,36** 0,21* 0,33** 0,12 0,33** Wyniesienie stożka wzrostu — plon nasion

Height of apical growing point — seed yield

0,14 0,07 0,23* –0,01 –0,03 Masa korzenia — plon nasion

Root mass — seed yield

–0,05 0,10 0,03 –0,20* –0,01 Korelacja fenotypowa — Phenotypic correlation

Wyniesienie stożka wzrostu — masa korzenia Height of apical growing point — root mass

0,53** 0,26** 0,26** 0,39** 0,51** Wyniesienie stożka wzrostu — plon nasion

Height of apical growing point — seed yield

0,35** 0,29** 0,52** 0,18 0,42** Masa korzenia — plon nasion

Root mass — seed yield

0,29** 0,09 0,38** 0,38** 0,36** Korelacja genetyczna — Genetic correlation

Wyniesienie stożka wzrostu — masa korzenia Height of apical growing point — root mass

0,65** 0,29** 0,22** 0,50** 0,57** Wyniesienie stożka wzrostu — plon nasion

Height of apical growing point — seed yield

0,48** 0,41** 0,75** 0,24* 0,62** Masa korzenia — plon nasion

Root mass — seed yield

0,44** 0,09 0,49** 0,69** 0,50** 0 5 10 15 20 25 30 5,48 5,88 6,29 6,69 7,09 7,49 7,90 Więcej

Ilość liści w rozecie

Cz ę st o ść 0% 20% 40% 60% 80% 100% Częstość Łączna wartość %

Ilość liści w rozecie — Number of leaves

średnia ogólna — mean 6,12

odchylenie standardowe — standard deviation 0,50

• minimum 5,48

• maksimum 8,30

Histogram 1. Ilość liści w rozecie w doświadczeniach wstępnych 1996/97 Histogram for number of leaves in preliminary experiments 1996/97

(12)

Maria Ogrodowczyk ... 410 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 3,09 3,42 3,75 4,08 4,41 4,74 5,07 Więcej

Średnica korzenia palowego [mm]

Cz ę st o ść 0% 20% 40% 60% 80% 100% Częstość Łączna wartość %

Średnica korzenia palowego [mm] — Root diameter

średnia ogólna — mean 4,01 • odchylenie standardowe — standard deviation 0,47

• minimum 3,09

• maksimum 5,40

Histogram 2. Średnica korzenia palowego w doświadczeniach wstępnych 1996/97 — Histogram for rootdiameter in preliminary experiments

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 1,01 1,11 1,21 1,31 1,41 1,51 1,61 Więcej

Wyniesienie stożka wzrostu [cm]

Cz ę st o ść 0% 20% 40% 60% 80% 100% Częstość Łączna wartość %

Wyniesienie stożka wzrostu [cm] — Height of apical growing point

średnia ogólna — mean 1,32

odchylenie standardowe — standard deviation 0,13

• minimum 1,01

• maksimum 1,71

Histogram 3. Wyniesienie stożka wzrostuw doświadczeniach wstępnych 1996/97 — Histogram for height of apical growing point in preliminary experiments

(13)

Różnice w rozwoju przed zimą korzeni i rozet rodów rzepaku ... 411 0 5 10 15 20 25 30 35 40 1,05 1,10 1,14 1,18 1,23 1,27 1,31 1,35 1,40 1,44 1,48 1,53 Więcej

Wyniesienie stożka wzrostu [cm]

Cz ę st o ść 0% 20% 40% 60% 80% 100% Częstość Łączna wartość %

Wyniesienie stożka wzrostu [cm] — Height of apical growing point

średnia ogólna — mean 1,24

odchylenie standardowe — standard deviation 0,10

• minimum 1,05

• maksimum 1,57

Histogram 4. Wyniesienie stożka wzrostuw doświadczeniach wstępnych 1997/98 — Histogram for height of apical growing point in preliminary experiments

0 5 10 15 20 25 30 35 40 8,6 9,9 11,1 12,4 13,7 14,9 16,2 17,5 18,7 20,0 21,3 22,6 Więcej Masa 10 korzeni [g] Cz ę st o ść 0% 20% 40% 60% 80% 100% Częstość Łączna wartość %

Masa korzeni [g] — Mass of roots

średnia ogólna — mean 13,81

odchylenie standardowe — standard deviation 2,32

• minimum 8,58

• maksimum 23,82

Histogram 5. Masa korzeni w doświadczeniach wstępnych 1997/98 — Histogram for mass of 10 roots in preliminary experiments

(14)

Maria Ogrodowczyk ...

412

Podsumowanie

1. Podsumowując uzyskane wyniki można stwierdzić, że badane rody w fazie rozety wykazały istotne zróżnicowanie liczby wytworzonych liści, wyniesienia stożka wzrostu, średnicy szyjki korzeniowej oraz masy korzenia w obu badanych latach.

2. W prawie wszystkich doświadczeniach stwierdzono istotne (na poziomie α = 0,01) korelacje genetyczne między badanymi cechami morfologicznymi rozety oraz plonu nasion

3. Współczynniki korelacji środowiskowej między badanymi cechami morfologii rozety a plonem nasion były nieistotne. Oznacza to, że zmiany morfologii rozety wywołane przez czynniki środowiskowe są przejściowe i nie rzutują na przyszły plon nasion. Zmiany w morfologii rozety wywołane przez czynniki środowiskowe wykazują mniejszą współzależność, jednak podobną do warun-kowanej genetycznie.

4. Istotna korelacja genotypowa daje możliwość selekcjonowania rodów wysoko plonujących o obniżonym stożku wzrostu.

5. Istotnie zróżnicowane cechy morfologiczne badanych rodów świadczą o zróż-nicowaniu materiału hodowlanego pomiędzy Zakładami.

Literatura

Dembiński F. 1975. Rośliny oleiste. PWRiL, Warszawa.

Evans E., Ghobaski A. 1983. Effect of leaf removal on the growth of winter oilseed rape. Proc. 6th Inter. Rapeseed Congr. Paris: 104-109.

Muśnicki Cz. 1989. Charakterystyka botaniczno–rolnicza rzepaku ozimego i jego plonowanie w zmiennych warunkach siedliskowo-botanicznych. Rocz. AR Poznań Rozpr. Nauk, 191: 5-154. Szczygielski T., Owczarek E., Wyszyński Z. 1988. Kształtowanie się rozety liściowej rzepaku

ozimego w zależności od odmian i niektórych czynników agrotechnicznych. Wyniki badań nad rzepakiem ozimym 1: 124-135.

Szczygielski T., Owczarek E., Wyszyński Z. 1989. Plonowanie rzepaku ozimego w zależności od stopnia rozwoju i uszkodzenia rozety liściowej przed zimą. Wyniki badań nad rzepakiem ozimym 1: 222-234.

Cytaty

Powiązane dokumenty

W toku badań nad sytuacją Romów w 1981 roku w Oświęcimiu i Koninie oraz analizy terminu „pogrom” brakuje wyraźnej i jasnej definicji tego, co można za pogrom uznać; okazuje

Wśród usług pocztowych należy wymienić powszechne usługi pocztowe, usługi wchodzące w zakres usług powszechnych, przesyłki kurierskie oraz inne usługi

Docelowo przewiduje się, że program Porejestrowego Doświadczalnictwa Odmiano- wego finansowany będzie głównie przez podmioty bezpośrednio zainteresowane wynikami badań oraz

Celem niniejszej pracy była próba oceny wyżywienia 25 studentek z kierunku wychowania fizycz- nego Uniwersytetu Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy na 10 dniowym letnim obozie

Przy zbiorze plonu z całych poletek efekty oddziaływań brzegowych znacząco wpływały na ocenę rzeczywistego plonu ziarna owsa w doświadczeniach, powodując zawyżenie tej

Mechaniczno-chemiczne niszczenie naci ogranicza ponadto porażenie PVY (Kürzinger, 1999; Wróbel, 2001), a także niekorzystne oddziaływanie preparatu chemicznego na rośliny ziemniaka

w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości środków chemicznych stosowanych przy uprawie, ochronie, przechowywaniu i przewozie roślin, które mogą

Celowe zatem wyda³o siê okreœlenie zawartoœci o³owiu i kadmu oraz azotanów V i III w owocach aronii czarnoowocowej (Aronia melanocarpa) i bzu czarnego (Sambucus ni- gra) pozyskiwanych