A N N A L E S
*UNIVERSITATIS MARIAE CURIE- S K Ł O D O W S K A L U B L I N – POLONIA
VOL. LIX, Nr 3
SECTIO E
2004
Katedra Ekologii Rolniczej, Akademia Rolnicza w Lublinie ul. Akademicka 13, 20-033 Lublin, Poland
Ewa Kwiecińska
Plenność niektórych gatunków chwastów segetalnych
na glebie lekkiej
Seed production of some segetal weed species on light soil
ABSTRACT. The paper presents results of fertility of common weed species on light soil podzolic in a canopy of winter and spring grain crops and root crops. The research was conducted in the years 1999–2001 on the fields of the experimental farm and the neighbouring, small private farms in Bezek near Chełm in Eastern Lublin Region. The number of diaspors (fruit and seeds) produced by one of the common species of weeds appearing in the crop of various plants was counted. Fer-tility of the weeds was determined on the basis of 30 specimens. The seeds were counted in each plant. It was established that Matricaria maritima subsp. inodora was the most fertile (on average, over 4000 diaspors), Capsella bursa -pastoris produced about 2500 diaspors, the least fertile (be-low 50 seeds) were Avena fatua , Polygonum aviculare and Fallopia convolvulus . Consequently, it was much lower than those, noted by other authors on other sites. The studies show that the fertil-ity of the examined weed species was affected by the conditions created by the canopy in which they grew. Generally, the greatest amount of diaspores was produced by the weeds growing in root-crops. But contrary to the common belief, it turned out that the crop of tubers does not create for all the weeds the oportunity to form a greater number of generative propagation units than the crop of grains. Besides, fertility of the examined weeds, independent of the field plant, was char-acterized by considerable individual changeability, which was related to the given species and the environmental conditions.
KEY WORDS: segetalweeds, fertility, light soil
Plenność chwastów może sięgać nawet kilkunastu milionów nasion z jednego okazu [Wehsarg 1961; Pawłowski 1966; Pawłowski i in. 1970b; Crafts, Robbins 1973; Markov 1978]. Można ją uznać za jedną z najbardziej charakterystycz-nych cech, wielokrotnie przewyższających tą właściwość roślin uprawcharakterystycz-nych. Nie stanowi ona jednak wyłącznie cechy gatunkowej. Zależy bowiem także od sze-regu czynników siedliska, takich jak warunki stwarzane przez łan rośliny uprawnej czy gleba, na której wegetują [Wehsarg 1961; Pawłowski, Kolasa 1984/1986; Lutman 2002]. W zwartych łanach chwasty mają ograniczone moż-liwości rozbudowy pędów generatywnych, a więc wytwarzania owoców i na-sion. W uprawie szerokorzędowej znajdują lepsze warunki, dzięki czemu mają możliwość wydawania większej liczby diaspor [Wehsarg 1961; Pawłowski 1966; Pawłowski, Kolasa 1984/1986; Podstawka-Chmielewska i in. 2000; Lut-man 2002]. W Polsce, szczególnie w ostatnich latach, prace dotyczące plenności chwastów są nieliczne. W związku ze zmianami w agrotechnice roślin upraw-nych niezbędna jest ich aktualizacja. Między innymi dane dotyczące tej cechy chwastów są konieczne w prognozowaniu zmian liczebności populacji, przy ograniczonej kontroli zachwaszczenia. Celem pracy było poszerzenie, uzupeł-nienie i uaktualuzupeł-nienie wiedzy dotyczącej plenności pospolitych chwastów po-lnych oraz jej konfrontacja z często bardzo rozbieżnymi danymi z literatury.
METODY
Badania przeprowadzono w latach 1999–2001 na polach produkcyjnych Go-spodarstwa Doświadczalnego Bezek, należącego do AR w Lublinie oraz w są-siadujących z nimi łanach gospodarstw indywidualnych. Badaniami objęto plen-ność chwastów występujących w zbożach jarych (jęczmień, owies) i ozimych (żyto, pszenica) oraz w roślinach okopowych (ziemniaki, buraki cukrowe) na glebie bielicowej. W pracy uwzględniono wyłącznie gatunki chwastów wystę-pujące licznie lub masowo. Wybrano tylko te, które wystąpiły we wszystkich wspomnianych roślinach uprawnych. W celu określenia plenności chwasty zbie-rano losowo z różnych miejsc badanych stanowisk, reprezentujących rozmaite warunki siedliska. Były to zatem okazy o różnej wysokości, ilości pędów, roz-gałęzień, co zapewniało próbom reprezentatywność. Aby zapobiec osypywaniu się diaspor, związanemu z nierównomiernością ich dojrzewania w obrębie ro-śliny, czyniono to w fazie osiągnięcia przez większość z nich pełnej dojrzałości. Plenność poszczególnych gatunków chwastów określano na podstawie 30 eg-zemplarzy, a więc próby z punktu widzenia statystyki matematycznej reprezen-tatywnej, o rozkładzie zmierzającym do normalnego w sposób opisany przez Malickiego i Prędysia [1980].
Statystyczne opracowanie wyników polegało na wyliczeniu współczynników zmienności, charakteryzujących dyspersję wyników wokół ich średnich oraz przedziałów ufności średnich w oparciu o test „t” Studenta z ryzykiem błędu = 0,05. Przedziały te, oprócz wskazania zakresu, w jakim mieszczą się nieznane średnie populacyjne plenności badanych gatunków, posłużyły jednocześnie do stwierdzenia istotności bądź braku udowodnionych różnic pomiędzy średnimi [Oktaba 1998], czyli tzw. estymacji przedziałowej.
WYNIKI
Istotnie wyższą plennością niż w zbożach ozimych i jarych odznaczały się chwasty rosnące w łanach roślin okopowych. Większość badanych gatunków wytwarzała w okopowych istotnie większą liczbę nasion niż w zbożach jarych. Porównując plenność chwastów w roślinach okopowych i zbożach ozimych, stwierdzono także istotnie wyższą plenność większości chwastów w łanie tych pierwszych. Jakkolwiek Anagallis arvensis, Chenopodium album , Fallopia
convolv ulus, Veronica persica nie wykazywały istotnie wyższych wartości tej
cechy w roślinach okopowych, to jednak w tych warunkach wytworzyły prze-ciętnie więcej diaspor. Sześć gatunków: Anagallis arvensis, Chenopodium a
l-bum, Fallopia convolvulus , Geranium pusi llum, Setaria pumila i Viola arvensis
wykazało istotnie niższą plenność w łanie zbóż ozimych niż w jarych. Natomiast tylko Veronica arvensis wykazywała istotnie mniej diaspor w zbożach jarych niż w ozimych (tab. 1).
Otrzymane wyniki potwierdzają pogląd, że najkorzystniejsze warunki roz-woju większość chwastów znajduje w roślinach okopowych. Dzięki szerokiej rozstawie rzędów, i co za tym idzie dobremu dostępowi światła, a także nawo-żeniu okopowych obornikiem, długiemu okresowi wegetacji i słabszej konku-rencji, chwasty mogą wytworzyć duże ilości nasion. Na zależność plenności od rośliny uprawnej wskazuje wielu autorów [Korsmo 1930; Pawłowski 1966; Pawłowski i in. 1970b]. Nie można jednak tego zjawiska generalizować, bo-wiem zarówno w omawianych badaniach, jak i we wcześniejszej pracy Malic-kiego i Kwiecińskiej [1999] dowiedziono, iż okopowe nie sprzyjają plenności wszystkich bez wyjątku gatunków chwastów. Jest więc to cecha w dużym stop-niu gatunkowa.
W roślinach okopowych wyniki dotyczące plenności skupione były w przy-padku Chamomilla suaveolens , Stellaria media i Veronica arvensis. Dużą
zmienność plenności wykazały zaś: Polygonum aviculare, Echinochloa crus
-galli, Chenopodium album , Capsella bursa -pastoris , Viola arvensis , Matricaria maritima subsp. inodora .
Tabela 1. Plenność chwastów w łanach różnych roślin uprawnych na glebie lekkiej (w szt. diaspor na 1 roślinie)
Table 1. Fertility of weeds in different canopies of crops on light soil (in the number of diaspores per one plant)
Y* V** L0,05*** Y V L0,05 Y V L0,05 Gatunek
Species Rośliny okopowe Root crops Zboża jare Spring cereals Zboża ozime Winter cereals Amaranthus retroflexus L. 1411 68 1163-1659 290 120 200-380 854 59 657-1034 Anagallis arvensis L. 255 53 207-304 187 55 165-208 67 72 57-77
Apera spica -venti (L.) P. Beauv. 2187 84 1710-2664 733 87 569-897 632 84 495-768
Avena fatua L. 110 89 75-145 42 39 37-46 - - -
Capsella bursa -pastoris (L.) Medik. 5870 116 4117-7624 959 107 695-1224 650 68 535-764 Chamomilla suaveolens (Pursh) Rydb. 1292 47 1073-1510 1821 147 1262-2380 1098 65 915-1282
Chenopodium album L. 888 120 66-1110 85 72 72-98 44 89 36-52 Echinochloa crus -galli (L.) P. Beauv. 1298 142 913-1683 146 84 121-172 230 109 177-282
Erodium cicutarium (L.) L'Hér. - - - 122 78 87-158 75 45 67-84 Fallopia convolvulus (L.) Á. Löve 66 84 54-77 45 222 24-66 6 91 5-8
Galinsoga parviflora Cav. 1113 55 986-1241 267 80 222-312 211 96 135-287
Galium aparine L. 457 83 359-556 189 79 157-220 163 98 130-197
Geranium pusillum Burm. F. ex L. 116 73 98-133 152 84 119-185 73 84 60-86
Matricaria maritima subsp. inodora
(L.) Dostál 5763 103 4523-7004 3272 68 2804-3740 3069 116 2326-3812
Myosotis arvensis (L.) Hill - - - 87 78 69-104 216 88 176-255 Polygonum aviculare L. 67 155 45-89 - - - 16 93 13-20
Setaria pumila (Poir.) Roem. &
Schult. 406 88 332-481 118 80 98-138 72 74 61-83
Stellaria media (L.) Vill. 1272 32 1127-1417 - - - 295 90 239-350
Veronica arvensis L. 488 31 434-543 109 68 94-125 171 105 133-209
Veronica persica Poir. 278 83 195-360 82 107 59-105 - - -
Viola arvensis Murray 525 106 380-669 227 111 174-279 130 69 111-149
*Średnio Mean
**Współczynnik zmienności w % średniej Variation coefficient
***Przedział ufności średniej z ryzykiem błędu α = 0,05 Confidence interval of the mean value with terror risk α=0.05
W zbożach jarych najmniej rozproszoną plenność poszczególnych egzempla-rzy odnotowano w pegzempla-rzypadku Avena fatua. Natomiast dużą zmiennością odzna-czały się: Fallopia convolvulus , Chamomilla suaveolens , Amaranthus retr
o-flexus , Viola arvensis , Capsella bursa -pastoris i Veronica persica .
W zbożach ozimych stosunkowo największym skupieniem plenności odzna-czała się Erodium cicutarium . Największą zmienność wykazały natomiast
Ma-tricaria maritima subsp. inodora , Echinochloa crus -galli i Veronica arvensis .
Współczynniki zmienności pozostałych gatunków w poszczególnych upra-wach wahały się w przedziale od 50 do 100% w stosunku do średniej. Zatem plenność większości badanych gatunków cechowała duża zmienność osobnicza, co może tłumaczyć duże rozbieżności otrzymanych wyników, podawanych także przez innych autorów.
Niezależnie od warunków siedliska najplenniejszym chwastem segetalnym okazała się Matricaria maritima subsp. inodora , produkując przeciętnie 4035, a maksymalnie 48980 nasion (tab. 2). Wykazała ona plenność podobnego rzędu, jak stwierdzona przez Pawłowskiego [1966], znacznie niższą natomiast, niż podają Korsmo [1930], Malcew [1934], Kott [1948], Dobrochotow [1961], Wehsarg [1961], Lityński [1970], Markow [1978]. Chwast ten wytwarzał także nieco mniej nasion, niż podają Malicki i Kwiecińska [1999] i Podstawka-Chmielewska i in. [2000], natomiast więcej niż zaobserwowali Pawłowski i in. [1970a], z tym że autorzy ci informują o plenności maruny na ściernisku.
W grupie roślin, które wydały średnio od 5000 do 1000 diaspor, znalazły się także Capsella bursa -pastoris, Chamomilla suaveolens i Apera spica -venti.
Pierwszy z wymienionych gatunków odznaczał się podobną plennością, jak u Korsmo [1930], Dobrochotowa [1961], Markowa [1978] i Podstawki-Chmie-lewskiej i in. [2000]. Zaś Malcew [1934] i Kott [1948] podają wielokrotnie wyż-sze wartości tej cechy. Chamomilla suaveolens wytwarzała przeciętnie mniej nasion niż w badaniach Korsmo [1930] i Dobrochotowa [1961], przy czym mak-symalna liczba diaspor tego gatunku, stwierdzona w Bezku, znacznie przewyż-szała dane przedstawione przez tych autorów. Natomiast Apera spica -venti pro-dukowała mniej nasion, niż podają Dobrochotow [1961] oraz Pawłowski i in. [1970b]. Przeciętna plenność tego gatunku nie odbiegała natomiast od podawa-nej przez Markowa [1978] i Korsmo [1930], choć maksymalna liczba diaspor na jednej roślinie przekroczyła zakres plenności tego gatunku podawany przez Kor-smo [1930].
Średnio od 1000 do 500 diaspor wyprodukowały Amaranthus retroflexus,
Galinsoga parviflora i Echinochloa crus -galli. Pierwszy z wymienionych
gatun-ków był znacznie mniej plenny, niż wskazują na to inni autorzy [Kott 1948; Dobrochotow 1961; Wehsarg 1961; Lityński 1970; Markow 1978]. Drugi gatu-nek – Galinsoga parviflora – był o wiele uboższy w nasiona, niż podają Korsmo [1930], Kott [1948], Dobrochotow [1961], Wehsarg [1961], Lityński [1970], Markow [1978], Malicki i Kwiecińska [1999] oraz Podstawka-Chmielewska i in. [2000]. Echinochloa crus -galli była plenniejsza, niż wskazuje na to Korsmo [1930], natomiast znacznie mniej diaspor wytwarzała w porównaniu z danymi Dobrochotowa [1961], Lityńskiego [1970] oraz Podstawki-Chmielewskiej i in. [2000]. Zbliżone informacje na temat przeciętnej plenności tego chwastu podają Pawłowski [1966], a także Malicki i Kwiecińska [1999]. Natomiast stwierdzona maksymalna liczba nasion, wytwarzana przez tę roślinę, jest większa od poda-wanej przez Wehsarga [1961], Pawłowskiego i in. [1970a] oraz Malickiego i Kwiecińską [1999].
Tabela 2. Przeciętna plenność chwastów segetalnych na glebie lekkiej Table 2. Mean fertility of segetal weeds on the light soil
Liczba diaspor na 1 roślinie Number of diaspors on 1 plant Gatunek Species maksymalna maximum średnia mean
Liczba diaspor na 1 roślinie według innych autorów Numer of diaspors by other authors
Matricaria maritima subsp. inodora (L.) Dostál
48980 4035
34000 Korsmo [1930]; 54000 Malcew [1934]; do 200000 Kott [1948]; 50000 i więcej Dobrochotow [1961]; 30000-40000 Wehsarg [1961]; średnio 3549, max. 53820 Pawłowski [1966]; 5000-50000 Lityński [1970]; średnio 2392, max. 8151 Pawłowski i in. [1970a]; kilkadziesiąt tysięcy Markow [1978]; średnio 5828, max. 44099 Malicki, Kwiecińska [1999]; średnio 7841 max. 46623 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
Capsella bursa -pastoris (L.)
Medik.
25872 2493
2000-40000 Korsmo [1930]; 73000 Malcew [1934]; 70000 Kott [1948]; 2000-7000 Dobrochotow [1961]; do 4000 Wehsarg [1961]; średnio 3748, max. 23000 Pawłowski [1966]; średnio 4556, max. 18208 Pawłowski i in. [1970b]; 2000-4000 Markow [1978]; średnio 3080, max. 15755 Malicki, Kwiecińska [1999]; średnio 1664, max. 7080 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
Chamomilla suaveolens (Pursh)
Rydb.
15048 1532 5300 Korsmo [1930]; 5000 i więcej Dobrochotow [1961]
Apera spica -venti
(L.) P. Beauv. 8671 1329
600-7000 Korsmo [1930]; 12000 Pieper [za Korsmo 1930]; 10000-15000 Dobrochotow [1961]; średnio 2755, max. 7663 Pawłowski i in. [1970b]; do 12000 Markov [1978]
Amaranthus
retroflexus L. 3790 850
500000 Kott [1948]; 500000-1000000 Dobrochotow [1961]; 196000 Wehsarg [1961]; 10000 Lityński [1970]; 500000 do 85000 Markov [1978]
Galinsoga
parvifl ora Cav. 3193 690
5000-300000 Korsmo [1930]; do 300000 Kott [1948]; 5000-300000 Dobrocho-tow [1961]; w grupie 1000-5000 Wehsarg [1961]; 1000-5000 i więcej Lityński [1970]; do 300000 Markow [1978]; średnio 2906, max. 31671 Malicki, Kwie-cińska [1999]; średnio 4379, max. 15458 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
Echinochloa crus -galli (L.)
P. Beauv.
8945 558
200 Korsmo [1930]; do 13000 Kott [1948]; 1000-6000 Dobrochotow [1961]; do 800 Wehsarg [1961]; średnio 526, max. 5852 Pawłowski [1966]; około 800 Lityński [1970]; średnio 711, max. 6138 Pawłowski i in. [1970a]; średnio 555, max. 5400 Malicki, Kwiecińska [1999]; średnio 3269, max. 24010 Podstawka- -Chmielewska i in. [2000]
Chenopodium
album L. 3891 339
3100 Korsmo [1930]; 100000 Malcew [1934]; 1000 Kott [1948]; 200000 i więcej Dobrochotow [1961]; 50-200 (w zbożach), 1500-20000 w okopowych Wehsarg [1961]; średnio 4512, max. 76200 Pawłowski i in. [1966]; 5000-100000 Lityński [1970]; średnio 710, max. 8832 Pawłowski i in. [1970a]
Stellaria media (L.)
Vill. 2190 295
15000 Korsmo [1930]; 1000 Kott [1948]; 15000-25000 Dobrochotow [1961]; w grupie 1000-5000 Wehsarg [1961]; średnio 518, max. 3616 Pawłowski [1966]; średnio 3347, max. 19112 Pawłowski i in. [1970a]
Viola arvensis
Murray 1269 265
2500 Dobrochotow [1961]; 400-800 Wehsarg [1961]; średnio 200, max. 2780 Pawłowski [1966]; średnio 926, max. 3692 Pawłowski i in. [1970a]; średnio 469, max. 1062 Malicki, Kwiecińska [1999]; średnio 456, max. 2897 Podstawka- -Chmielewska i in. [2000]
Galium aparine L. 1784 246
360 Korsmo [1930]; 564 Chrebtow [za Korsmo 1930]; 700 Haberlandt [za Korsmo [1930]; 1100 Lobe [za Korsmo 1930]; 403 Wiedersheim [za Korsmo 1930]; w grupie 1000-5000 Wehsarg [1961]; 1000 Lityński [1970]; średnio 375, max. 584 Pawłowski i in. [1970b]; średnio 24, max. 52 Pawłowski i in. [1970a]; średnio 237, max. 1820 Malicki i Kwiecińska [1999]; średnio 257, max. 967 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
Setaria pumila
(Poir.) Roem. & Schult.
1435 199
5520 Malcew [1934]; do 5000 Kott [1948]; 5500 Dobrochotow [1961]; średnio 143, max. 1954 Pawłowski [1966]; średnio 224, max. 1186 Pawłowski i in. [1970a]; średnio 1467, max. 6578 Malicki, Kwiecińska [1999]; średnio 1259, max. 9181 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
Myosotis arve nsis
(L.) Hill 791 164
700 Korsmo [1930]; do 700 Dobrochotow [1961]; 93-1238 Pawłowski [1966]; średnio 343, max. 1409 Pawłowski i in [1970a]; średnio 344, max. 1224 Malicki, Kwiecińska [1999]; średnio 486, max. 2420 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
Vero nica
arvensis L. 1056 140
1000 Dobrochotow [1961]; średnio 611, max. 2042 Pawłowski i in. [1970b]; średnio 72, max. 214 Pawłowski i in. [1970a]
Anagallis
arvensis L. 684 127
100-300 Korsmo [1930]; 300-700 Dobrochotow [1961]; średnio 746, max. 5254 Pawłowski [1966]; średnio 702, max. 2881 Pawłowski i in. [1970a]
Geranium pusillum
Burm. F. ex L. 779 109
średnio 437, max. 3120 Pawłowski [1970a]; średnio 1170, max. 8720 Pawłowski i in. [1970b] średnio 498, max. 1700 Malicki, Kwiecińska [1999]
Veronica p ersica
Poir. 3243 82
200-300 Wehsarg [1961]; średnio 278, max. 1152 Pawłowski i in. [1970a]; średnio 1 076, max. 4 284 Malicki, Kwiecińska [1999]; średnio 548, max. 1435 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
Erodium cicutarium (L.)
L'Hér.
158 75 200-600 Korsmo [1930]; 200-600 Dobrochotow [1961]; 400-800 Wehsarg [1961]; średnio 160, max. 1010 Pawłowski i in. [1970a]
Avena fatua L. 435 42
450 Korsmo [1930]; 600 Kott [1948]; do 800 Wehsarg [1961]; średnio 138, max. 363 Pawłowski i in. [1970b]; średnio 89, max. 338 Malicki, Kwiecińska [1999]; średnio 72, max. 152 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
Polygonum
aviculare L. 630 42
125-200 Korsmo [1930]; do 2220 Kott [1948]; 2000 Dobrochotow [1961]; średnio 237, max. 1996 Pawłowski i in. [1966]; 5000-6000 Lityński [1970]; średnio 142, max. 1334 Pawłowski i in. [1970a]
Fallopia convol
-vulus (L.) Á. Löve 582 39
140-200 Korsmo [1930]; 11200 Malcew [1934]; 5160 Kott [1948]; 1000 i więcej Dobrochotow [1961]; w grupie 1000-5 000 Wehsarg [1961]; średnio 157, max. 922 Pawłowski [1966]; 5000-6000 Lityński [1970]; średnio 292, max. 1639 Pawłowski i in. [1970a]; średnio 151, max. 380 Malicki i Kwiecińska [1999]; średnio 442, max. 2840 Podstawka-Chmielewska i in. [2000]
W grupie chwastów polnych produkujących średnio od 500 do 200 owoców bądź nasion znalazły się 4 gatunki: Chenopodium album , Stellaria media , Viola
arvensis , Galium aparine . Przy tym Chenopodium album dawało przeciętnie
o wiele mniej diaspor, niż podają to inni autorzy [Korsmo 1930; Malcew 1934; Kott 1948; Dobrochotow 1961; Wehsarg 1961; Pawłowski 1966; Lityński 1970; Pawłowski i in. 1970a]. Podobne dane znajdujemy u Wehsarga [1961] odnośnie do ilości nasion wytwarzanych przez ten chwast w zbożach. Od stwierdzonej w Bezku plenności Stellaria media najmniej odbiegają dane Pawłowskiego [1966], choć są one także nieznacznie wyższe. Natomiast u Korsmo [1930], Kotta [1948], Dobrochotowa [1961], Wehsarga [1961] i Pawłowskiego i in. [1970a] gwiazdnica była wielokrotnie plenniejsza. Viola arvensis wytwarzał znacznie mniej nasion, niż podają Dobrochotow [1961], Wehsarg [1961], a także Pawłowski i in. [1970a], podczas gdy u Malickiego i Kwiecińskiej [1999] oraz Podstawki-Chmielewskiej i in. [2000] dane dotyczące tego gatunku są tylko nieco wyższe. Podobnie w pracy Pawłowskiego [1966] znajdujemy zbliżone wartości co do plenności tej rośliny. Ilość nasion wytwarzana przez Galium ap
a-rine jest bliska podawanej przez Malickiego i Kwiecińską [1999] oraz
Pod-stawkę-Chmielewską i in. [2000], a wyższa niż określają to Pawłowski i in. [1970a]. Zaś w pracach Korsmo [1930], Wehsarga [1961], Lityńskiego [1970], Pawłowskiego i in. [1970b] jest ona wyższa.
Najliczniejszą grupę stanowiły gatunki wydające średnio poniżej 200 nasion. Były to: Setaria pumila , Myosotis arvensis , Veronica arve nsis, Anagallis arve
n-sis, Geranium pusillum , Veronica persica , Erodium cicutarium , Avena fatua , Polygonum aviculare i Fallopia convolvulus . Setaria pumila wytwarzała
w innej pracy Pawłowski i in. [1970a] podali zbliżone wartości co do tego ga-tunku. Pozostałe dane zawarte w literaturze [Malcew 1934; Kott 1948; Dobro-chotow 1961; Malicki i Kwiecińska. 1999; Podstawka-Chmielewska i in. 2000] były znacznie wyższe. Plenność Myosoti s arvensis nie odbiegała od stwierdzo-nej przez Pawłowskiego [1966] i Dobrochotowa [1961]. Była natomiast nieco niższa niż podawana przez Korsmo [1930], Pawłowskiego i in. [1970a], Malic-kiego i Kwiecińską [1999], Podstawkę-Chmielewską i in. [2000]. Veroni ca
arvensis wytwarzała znacznie więcej nasion, niż wskazują to Pawłowski i in.
[1970a], zaś mniej niż Dobrochotow [1961] oraz Pawłowski i in. [1970b]. Plen-ność Anagallis arvensis nie odbiegała od podawanej przez Korsmo [1930], była natomiast nieco niższa niż u Dobrochotowa [1961], a znacznie niższa niż u Pawłowskiego [1966] oraz Pawłowskiego i in. [1970a]. Geranium pusillum ,
Veronica persica , Erodium cicutarium były średnio znacznie mniej plenne, niż
podaje piśmiennictwo. Przeciętna plenność Avena fatua zbieżna była z podaną przez Pawłowskiego i in. [1970b], Malickiego i Kwiecińską [1999] i Podstawkę-Chmielewską i in. [2000]. Wyższe wartości podają Korsmo [1930], Kott [1948] i Wehsarg [1961]. Najmniej nasion, przeciętnie 46, tworzyła Fallopia convolv ulus. Średnia jej plenność była zdecydowanie niższa od podawanej
w literaturze.
Tak znaczne różnice pomiędzy stwierdzonymi wynikami plenności, podawa-nymi przez różnych autorów, wynikają z faktu, że część danych nie zawiera informacji, czy są to średnie, czy maksymalne liczby nasion danego gatunku. Poza tym często nie uwzględnia się siedliska, z jakiego pochodzą rośliny, a przecież warunki klimatyczno-glebowe w połączeniu ze zmiennością osobni-czą w obrębie gatunku musiały znacznie wpłynąć na tę cechę. Niejednokrotnie prace opierają się też na jednorocznych wynikach oznaczeń, które siłą rzeczy – jak zresztą wcześniej wykazali Malicki i Kwiecińska [1999] – muszą w dużym stopniu zależeć od warunków meteorologicznych. W pełni reprezentatywne są więc tylko rezultaty oznaczeń wieloletnich.
WNIOSKI
1. Plenność badanych chwastów cechowała duża zmienność, warunkowana nie tylko cechami gatunkowymi, ale i warunkami siedliska.
2. Jako wysoce plenne wyróżniały się wśród gatunków segetalnych: Matric
a-ria maritima subsp. inodo ra (średnio 4035, a maksymalnie 48980 diaspor na
jednej roślinie), Capsella bursa -pastoris (średnio 2493, a maksymalnie 25872),
(średnio 1329, a maksymalnie 8671), Amaranthus retro flexus (średnio 850, a maksymalnie 3790) i Galinsoga parviflora (średnio 690, a maksymalnie 3193).
3. Łan roślin okopowych sprzyja plenności większości gatunków chwastów. Wynika to z dobrych warunków, jakie im okopowe stwarzają (nawożenie obor-nikiem, szeroka rozstawa). Jednak nie u wszystkich gatunków zjawisko to wy-stąpiło, stąd nie można go uznać za ogólną prawidłowość.
4. W celu jednoznacznej oceny plenności poszczególnych gatunków chwa-stów, umożliwiającej pełną porównywalność wyników, konieczne jest określa-nie warunków, w jakich badane okazy rosły oraz informowaokreśla-nie, czy podawane wyniki są wartościami średnimi, czy też maksymalnymi liczbami diaspor wy-twarzanymi przez jedną roślinę.
PIŚMIENNICTWO
Crafts A.S., Robbins W.W. 1973. Weed control. New Delhi.
Dobrochotow W.N. 1961. Semena sornych rastienij. Sielchozgiz, Moskwa.
Korsmo E. 1930. Unkräuter im Ackerbau der Neuzeit., Berlin Verlag von Julius Springer. Kott S.A. 1961. Sornyje rastienia i borba s nimi. Sielchozgiz, Moskwa.
Lityński M. (red.) 1970. Biologia nasion i nasiennictwo. PWN, Warszawa.
Lutman P.J.W. 2002. Estimation of seed production by Stellaria media, Sinapis arvensis and
Tripleurospermum inodorum in arable crops. Weed Research 42, 359–369
Malcew A.J. 1961. Sornaja rastitelnost SSSR i miery borby z nieju. Moskwa.
Malicki L., Kwiecińska E. 1999. Plenność pospolitych gatunków chwastów polnych na rędzinie. Fragm. Agron. 3, 97–110.
Malicki L., Prędyś H. 1980. Plenność ważniejszych gatunków chwastów łąkowych. Frag. Flor. et Geob. 26, 1, 65–70.
Markov M. 1978. Agrofitocenologia. Warszawa, PWRiL.
Oktaba W. 1998. Elementy statystyki matematycznej i metodyka doświadczalnictwa. Wyd. AR, Lublin.
Pawłowski F. 1966. Płodność, wysokość i krzewienie się niektórych gatunków chwastów w łanach roślin uprawnych na glebie lessowej. Annales UMCS, Sec. E, 21, 197–189.
Pawłowski F., Kapeluszny J., Kolasa A., Lecyk Z. 1970a. Płodność chwastów na ścierniskach woj. lubelskiego. Annales UMCS, Sec. E, 25, 49–59.
Pawłowski F., Kapeluszny J., Kolasa A., Lecyk Z. 1970b. Płodność chwastów w różnych siedli-skach. Annales UMCS, Sec. E, 25, 61–75.
Pawłowski F., Kolasa A. 1984/1986. Niektóre cechy biologiczne owsa głuchego. Rocz. Nauk Rol., Ser. A, 106, 2, 133–142.
Podstawka-Chmielewska E., Kwiatkowska J., Kosior M. 2000. Plenność niektórych gatunków chwastów segetalnych w łanie różnych roślin uprawnych na glebie lekkiej i ciężkiej. Annales UMCS, Sec. E, 55, 29–39.
