1
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Produkty lecznicze do terapii biologicznej w Oddziale Reumatologii
Numer ogłoszenia: 51703 - 2016; data zamieszczenia: 10.05.2016 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
V zamówienia publicznego zawarcia umowy ramowej
ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Powiatowy w Radomsku , ul. Jagiellońska 36, 97-500 Radomsko, woj. łódzkie, tel. 44 6854716, faks 44 6854701.
Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.biz.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Produkty lecznicze do terapii biologicznej w Oddziale Reumatologii.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych do terapii biologicznej w Oddziale
Reumatologii w Szpitalu Powiatowym w Radomsku. Przedmiot zamówienia jest podzielony na dwie grupy asortymentowe, zwane dalej pakietami, z których każdy stanowi samodzielną część zamówienia: PAKIET NR 1- Adalimumab 40mg PAKIRT NR 2- Golimumab 50mg Ilości zamawianego asortymentu opisane zostały w poszczególnych pakietach i są
załącznikiem nr 1 do niniejszego SIWZ. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania przedmiotu zamówienia w ramach jednej nazwy międzynarodowej..
II.1.5)
przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.00.00-3.
2
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie:
06.10.2016.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.2) ZALICZKI
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, iż posiada uprawnienia na obrót środkami farmaceutycznym, tj. posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie obrotu, wytwarzania, importu środkami farmaceutycznymi, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. prawo farmaceutyczne (Dz.U z 2008r., Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - koncesja lub zezwolenie na obrót środkami
farmaceutycznymi. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie
Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczegółowy. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia Wykonawcy z art.22 ust.1 ustawy Pzp. ( zał.nr 3)
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie
Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczegółowy. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia Wykonawcy z art.22 ust.1 ustawy Pzp. ( zał.nr 3)
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
3
o Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie
Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczegółowy. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia Wykonawcy z art.22 ust.1 ustawy Pzp. ( zał.nr 3)
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie
Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczegółowy. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia Wykonawcy z art.22 ust.1 ustawy Pzp. ( zał.nr 3)
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA
WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w
postępowaniu należy przedłożyć:
potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
4
nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty następujących dokumentów: 1. Kartę Charakterystyki zaoferowanego Produktu Leczniczego Ponadto do oferty należy dołączyć: 1. Wypełniony Formularz cenowy- załącznik Nr 1 2. Formularz ofertowy - załącznik Nr 2. 3. Zaakceptowany Projekt umowy - załącznik Nr 5. 4. Listę
podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów ( Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm. ) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej - oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w związku z art.24 ust.2 pkt.5 ustawy Pzp - załącznik Nr 4A SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
1 - Cena - 98
2 - Terrmin realizacji zamówienia - 2 IV.2.2)
przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona:
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
5
Stosownie do treści art. 144 ust. 1 pzp Zamawiający określa następujące okoliczności, które mogą stanowić podstawę do dokonania zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści złożonej oferty: 21.2.1. zmiany danych rejestrowych stron umowy, 21.2.2. cesji praw i obowiązków wynikających z umowy, w sytuacji przekształceń restrukturyzacyjnych
Zamawiającego, 21.2.3. wydłużenia terminu płatności, 21.2.4. przedłużenia terminu
obowiązywania umowy ponad czas określony w § 13, w przypadku niezrealizowania dostaw asortymentu określonego w załączniku nr 1 do umowy w terminie określonym w § 13, w limicie cenowym wynikającym z § 2 ust. 2 umowy, 21.2.5. zmiany miejsca dostawy, 21.2.6.
zmiany zaoferowanych cen jednostkowych brutto w sytuacji ustawowej zmiany podatku VAT, zmiany te obowiązują od dnia wejścia w życie stosownych przepisów, bez względu na datę i fakt zawarcia aneksu do umowy, przy czym cena netto pozostaje bez zmian, 21.2.7.
zamiany asortymentu w sytuacji zaprzestania jego produkcji lub wycofania z obrotu na rynku, pod warunkiem zaproponowania towaru o równoważnych cechach użytkowych
(przeznaczenie, dawka) i cenie nie wyższej niż produkt podlegający zamianie, 21.2.8.
zamiany leków wskazanych w złożonej ofercie na ich odpowiedniki, tj. leki zawierające tę samą substancję czynną co leki wskazane w złożonej ofercie, w przypadku, gdy w ramach akcji promocyjnej innego producenta zostaną one Zamawiającemu zaoferowane w cenie niższej niż cena leków zaoferowana w złożonej ofercie, 21.2.9. zmiany cen jednostkowych przedmiotu umowy w przypadku zmiany wielkości opakowania handlowego wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny określonej w umowie, 21.2.10). zakupu przedmiotu umowy po cenach niższych niż wskazane w umowie, w przypadku okresowych promocji cenowych producenta zaoferowanego leku, 21.2.11).
obniżenie zaoferowanych cen jednostkowych, w sytuacjach określonych ppk.21.2.8 oraz 21.2.10. 1. Zmiana cen produktów leczniczych objętych umową, wprowadzona aktami prawnymi wydanymi przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, w przypadku: a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnej, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny, b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu
leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu, c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, jako niezależna od Stron, nie wymaga zmiany umowy, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena złożona przez Wykonawcę w ofercie przetargowej stanowiącej załącznik cenowy do przedmiotowej umowy. Cena zostanie zmieniona przez Wykonawcę w sposób określony pkt,.2, a jej nowa wartość pojawi się na dokumencie sprzedaży (faktura VAT). Ponadto, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu pisemną informację o podstawie zmiany ceny wraz z określeniem terminu, od którego nowa cena będzie obowiązywać. 2. W przypadkach
określonych pkt.1 cena produktu leczniczego zostanie ustalona przez Wykonawcę z
uwzględnieniem zasad określonych w art. 9 ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011r., o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j.Dz.U. z 2015r., poz.345). 3. Zmiany, o których mowa w pkt. 1 i 2, które spowodują, podwyższenie ceny produktu leczniczego wymagają zgody Zamawiającego oraz zachowania trybu zmiany umowy w formie pisemnej, w postaci aneksu do umowy.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.biz.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital
6
Powiatowy w Radomsku, 97-500 Radomsko, ul. Jagiellońska 36 pok. -1099- Dział Zamówień Publicznych.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 18.05.2016 godzina 10:00, miejsce: sekretariat Dyrekcji Szpitala.
Termin otwarcia ofert: 18.05.2016r. godz. 10:30 w sali konferencyjnej szpitala
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
