• Nie Znaleziono Wyników

Choroba  Behçeta  –  wyzwanie  diagnostyczne i  terapeutyczne

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Choroba  Behçeta  –  wyzwanie  diagnostyczne i  terapeutyczne"

Copied!
2
0
0

Pełen tekst

(1)

Magazyn Lekarza Okulisty 11 (4) 2017

163

Choroba behçeta – wyzwanie diagnostyCzne i terapeutyCzne

behçet’s disease – a diagnostiC and therapeutiC Challenge

Słowa kluczowe

Choroba Behçeta, zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej, zapalenie naczyń, diagnostyka, terapia

Streszczenie

Choroba Behçeta jest rzadko spotykanym w Pol- sce przewlekłym uogólnionym zapaleniem naczyń o nieznanej etiologii. Jej objawy oczne występują w większości opisywanych przypadków.

W pracy przedstawiono opis 45-letniego pacjen- ta z rozpoznaną chorobą Behçeta. Do diagnostyki skłoniły go objawy okulistyczne, które ujawniły się jako pierwsze. Obniżyła się ostrość wzroku z po- wodu zakrzepu gałęzi żyły środkowej siatkówki, wy- stąpiło obustronne zapalenie tęczówki i ciała rzęsko- wego, co jest jednym z kryteriów rozpoznania cho- roby. Na podstawie obrazu okulistycznego i wywia- du podejrzewano chorobę reumatologiczną. Pacjenta skierowano do dalszej diagnostyki. Został poddany licznym badaniom laboratoryjnym, obrazowym, ale nie podtrzymano rozpoznania choroby, odstawiono leczenie przeciwzapalne. Kolejna kontrola okulistycz- na wykazała nasilenie zapalenia przedniego odcinka oka oraz pogłębienie się stanu zapalnego naczyń żyl- nych siatkówki.

Pacjenta wysłano do ponownej diagnostyki reuma- tologicznej z podejrzeniem choroby Behçeta. Pogłę- biono ogólną diagnostykę i potwierdzono rozpozna- nie choroby Behçeta, włączono odpowiednie leczenie.

Pomimo tego doszło do pogorszenia stanu okulistycz-

Key words

Behçet’s disease, anterior uveitis, vasculitis, diagnosis, treatment

Summary

Behçet’s disease is a rare, chronic systemic vas- culitis of undetermined aetiology. Majority of patients develop ocular manifestation.

The article presents a case of a 45-year-old male with Behçet’s disease, who initially sought help re- lative to his ocular symptoms, manifesting as visual acuity impairment secondary to branch retinal vein occlusion concomitant with bilateral anterior uveitis, which is one of the diagnostic criteria. Medical his- tory and ophthalmic manifestation were suggestive of rheumatoid condition, so the patient was referred for rheumatology assessment including laboratory tests and diagnostic imaging, based on which rheu- matoid condition was excluded and anti-inflam- matory treatment was discontinued.

Severe anterior uveitis and increased retinal vas- culitis were seen at the subsequent ophthalmic fol- low-up, so the patient was sent for further assess- ments with working diagnosis of Behçet’s disease.

Upon confirmation, appropriate treatment was star- ted. However, his ocular status worsened with vit- reous haemorrhage, neovascularisation, and enlarged areas of retinal ischemia.

Diagnosis and treatment of Behçet’s disease is difficult due to the lack of uniform standards. If ocu- dr n. med. Anna Michalska1

lek. Martyna piotrowska1 lek. ewa sobieraj2

1Oddział Okulistyki Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego nr 2 w Jastrzębiu Zdroju kierownik: dr n. med. Paweł Stala

²Oddział Kliniczny Chorób Serca i Naczyń z Pododdziałem Intensywnego Nadzoru Kardiologicznego Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie kierownik: prof. dr hab. n. med. Piotr Podolec

Choroba behçeta – wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne – opis przypadku

(2)

Magazyn Lekarza Okulisty 11 (4) 2017

164 nego, krwotoku do komory ciała szklistego, rozwoju

neowaskularyzacji, poszerzenia obszarów niedokrwien- nych siatkówki.

Diagnostyka i leczenie choroby Behçeta jest trud- ne ze względu na brak opracowanych standardów rozpoznania i leczenia, które jest objawowe. W przy- padku powikłań okulistycznych, m.in. z zajęciem na- czyń siatkówki, często prowadzi do znacznego obni- żenia ostrości wzroku.

Choroba behçeta – wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne – opis przypadku

lar complications arise, especially with retinal vessel involvement, severe vision loss may result.

Cytaty

Powiązane dokumenty

Finally in December 2014 a patient was admitted to the Academic Department of In- ternal Diseases, Connective Tissue Disease and geriatrics of the University Academic Centre

Choroba zarostowa żył płucnych (PVOD, pulmonary veno-occlusive disease) jest jedną z najrzadziej spotykanych przyczyn tętniczego nadciśnienia płucnego włączoną do

In echocardiography: Echo-free space was distinguished behind the lateral wall of the LV in the amount of 2.1–2.6 cm (Figs. 3, 4), thus significant decrease of effusion did

Rozpoznanie choroby Kawasaki ustala się na podstawie typowych objawów klinicznych: wysokiej gorączki trwającej.. > 5 dni do 2 tygodni, niereagującej na leki przeciwgorączko- we

Several factors suggested the diagnosis of intra- vascular large B-cell lymphoma: advanced age, potentially pri- mary heart tumour, short medical history, aggressive course, and

Poniżej przedstawiono przypadek 64-letniej pacjentki z czerniakiem okolicy sromu, u której pomimo wdro- żonego leczenia operacyjnego, polegającego na połowicznym wycięciu sromu wraz

Walker D.C., Cohen P.R.: Trimethoprim-sulfamethoxazole-associated acute febrile neutrophilic dermatosis: case report and review of drug-induced Sweet’s syndrome. Merola J.F.: Sweet

Usual interstitial pneumonitis (UIP) pattern is often seen in idiopathic pulmonary fibrosis, rheumatoid arthritis associated interstitial lung disease, chronic