Z
PRAKTYKI
Genypina - nowy
środek
do ujawniania
śladów
linii papilarnych
o
Jednym z zad a ń współczesn ejkryminalistyki jest doskonalenie już
znanych oraz opracowyw anie no -wych metod ujawniania śladów kry-minalistycznych. Do najczęściej p o-zostawianych na miejscu zdarzenia przez przestę pców śladów należą
ślady: daktyloskopijne, biologiczne,
traseologiczne, mechanoskopijne, zapachowe.
Jedną znajliczniejszych grupśla dów stanowią ślady daktyloskopijne pozostawiane na róż n ego rodzaju podłożach. Człowiek, dotykając róż nych powierzchni,nanosinanies ub-stancję potowo-tłuszczową o dwzoro-wującą układy linii papilarnych. Na ich podstawie można bezpośred nio
zidentyfikować osobę, która je p ozo-stawiła.
Podłoża,na których pozostawiane są ślady linii papilarnych, można po -dzielić na chłonne i niech/onne. W zależności od nośnika, na którym pozostawiane są ślady, stosuje się odpowiednie metody ichwizualizacji.
Napodłoża chłon ne najczęściej s to-suje się: IND lub DFO, nin hydryn ę,
chlorekcynku, DMAC,a napodłoża niechlonne - pary cyjanoakrylanów oraz szeroką gamę barwników kon
-trastujących .
Badania prowadzone nad un owo-cześn ianiem i udoskonalaniem m e-tod wizualizacji śladów linii pap ilar-nych doprowadziły do znalezienia nowegośrodkadoujawnianiaśladów
na podłożach chłonnych o nazwie genypina.
Genypina to naturalny ekstrakt uzyskany z owoców gardenii,wy ko-rzystywany przez plemiona indiań skiedo robieniatatuaży: pozetknię
ciuzeskó rą barwijąnakolor ni ebie-skofioletowy. Barwienie skóry przez
genypi nę zainteresowało współcze
snych naukowcówpod kątem mo
żli-76
wości wykorzystania tego produktu roślinnegow celachnaukowych.
W latach sześćdziesiątych p rofe-sor chemii Djsrassy i wsp. ustalili wzór sumaryczny - C11H110S -i strukturalny (ryc. 1) genypiny.
Przedstawili również jej krótką cha-rakterystykę: genypina sama jest bezbarwna,alew kontakciezeskórą dajetrwałeniebieskofioletowezabar -wienieniedające się usunąć.Reakcja taka zachodzi również z a
minokwa-sami.
o
" CH3HO
Ayc.1.Wzórstrukturalnygenypiny
Fig.1.Genipin- structuralformuła
Genypina po raz pierwszyzostała
zsyntetyzowana przez grupę BOchi w 1967 r. Następni e Hahn i wsp. przeprowadzili badania nad ka lory-metrycznym oznaczaniem am ino-kwasów za pomocą genypiny. P rze-prowadzili również badania porów-nawcze ze stosowanym w daktylo-skopii do ujawnianiaśladówliniipa pi-larnych roztwo rem ninhydryny. Stwierdzili,żeprodukt reakcjiami no-kwasówzgenypinąnadaje i
ntensyw-ni ejsz ą niebieskofio l etową ba rwę ujawnionym odwzorowaniomlinii pa-pilarnych niż purpura Ruhemanna,
powstająca w wyniku reakcji a mino-kwasów z ninhydryn ą. Za uważy li
równ ież, że proces ujawniania śla dów roztworem genypiny przebiega szybciej niż po zastosowaniu na
ba-dan ą powie rzch n ię roztworu n inhy-dryny.Otrzymane wynikiskłoniły na
-ukowców do dalszych badań nad
możliwościami wykorzystania geny-pinydo wizualizacji śladówlinii pap
i-larnych.
Przeprowadzonebadaniawykaza -ły, że ślady ujawnione genypiną są nie tylko widoczne w świetle białym w postaci niebieskofioletowych od -wzorowań, ale równ ież wykazują in
-tensywną flu o rescencję w świ etle
niebieskozielonymodługościfali555 nm.Ogl ędzinybadanychpowierzchni należywówczasprzeprowadzić z za-stosowaniem filtru (okularów) czer-wonego (630nm)odci nającego pro-mieniowanie, które wzbudza fluo re-scencję i pozwala na uwidocznienie
fluorescencji ujawnionych odwzoro-wań.
Cel badań
Celem przeprowadzonych badań była ocenaskuteczności wy produko-wanej przez fi rmę Challenge B iopro-ductsCo.,Ltd.(MW=226,23 98%up by HPLC me/holi) genypiny,sporzą
dzonej na rozpuszczalnikuHFE7100 lub eterze naftowym i zastosowanej na różnych rodzajach papieru - za-równo w odniesieniu do wieku śla dów,jakrównież ilościijakościpozo -stawionej na badanympodłożu sub -stancjipotowo-tł u szczowej.
Porównano równieżja kość ujaw-nionych śladów poprzez dokonanie oględzin bad anych powierzchni w świetle białym i ni ebieskozielo-nym o długości fali 555 nm, wz
bu-dz aj ą cym fluorescencj ę śladów
z zastosowaniemfiltruodcin aj ącego 630 nm.
Materiał
bad
awczv:
Materiałdobadań stanowiły ślady linii papilarnych pozostawione na
siedmiu rodzajach papieru,a miano-wicie papierze kserograficznym, pa-pierze termoczułym - na stronie po-krytejemulsją, papierze gazetowym,
szarym kartonowym, papierze kredo-wym, papierze w kratkę oraz szarym papierze pakowym.
"WIIH"""\1"1;
po wcześniejszym potarciu dłonią
okolic twarzy i włosów (bez
wcze-śniejszegoumyciadłoni)wcelu uzy-skania jednolitegoskładusubstancji
potowo-tłusz czowej. starając się,
zachować jednakowy nacisk palca napodłoże.Od jednej osoby pobra-nowięc 84 odbitki (3 kolejne przyło
żenia x 7podłoży x 2 powtórzenia x 2 terminy). "'IIHl\" ' II\ RECEPTURA2 - genypina - 1,105g - alkohol etylowy 96%- 57 mi - octan etylu- 86 mi - HFE7100 - 857 mi 1000 mi roztworu roboczego
Ryc.3. Butelki z przygotowanymiroztworami g e-!1ypiny
Fig. 3. Bott/eswithgenipin solutions
Procedurapostępowania
Zastosowane roztwory
Ryc.2.Podłoż ach łonneznaniesionymiodbitkami linii papilarnych Fig. 2. Absorptivebackgrounds with imposedttnqetpnnts
P\PJlIlIIIl'ł'lIlt ł\
Sposób pobrania
materiałubadawczego
Materiał badawczy pobrano od 30 wybranychlosowo osób (19męż
czyzn i 11 kobiet) - po trzy odbitki (trzy przyłożenia) ze zmniejszającą się il o śc i ą substancji
potowo--tłuszczowej na każdym z siedmiu
przygotowanych podłoży
papiero-wych. Aby przeprowadzić badania porównawcze próbek w odniesieniu
do wieku śladów oraz
zastosowa-nych rozpuszczalników (HFE 7100 i eteru naftowego), czynność tę wy-konano dwukrotnie przez odbicie palca wskazującego i środkowego,
PROBLEMYKRYMINALISTYKI253/06
Do ujawniania śladówlinii papilar
-nych przygotowano dwa roztwory ge-nypiny o jednakowym składzie od
-czynników podstawowych, lecz spo -rządzonychna bazie rozpuszczalnika HFE7100 lub eterze naftowym:
RECEPTURA 1 - genypina - 1,105 g - alkohol etylowy 96%- 57 mi - octan etylu - 86 mi - eter naftowy- 857 mi 1000 mi roztworu roboczego
Zastosowano następującą
proce-durę postępowania:
- badane powierzchnie zanurzono w roztworze odczynnika,
- próbki pozostawiono podwycią
giem do momentu odparowania roz-puszczalnika,
- następnie umieszczono próbki
na czas od 10 do 60 minut w komo-rze klimatyzowanej z następującymi
parametrami: temp.ok.800
e
iwilgot-nośćwzg l ęd na ok. 65%,
- proces ujawniania kontynuowa -no do momentu wystąpienia charak
-terystycznego niebieskiego
zabar-wieniaśladów,
- oględziny badanych materiałów
przeprowadzono w świetle białym
i niebieskozielonym o dl. fali 555 nm zużyciemfiltra czerwonego630 nm,
- ujawnione ślady rejestrowano aparatem cyfrowym.
Przygotowywane roztwory
robo-cze przechowywano w szklanych
ciemnych butelkach w temperaturze pokojowej.
Zewzg lęd una niebezpiecznewła
ściwości niektórych składników przy-gotowanych roztworówgenypiny (ła twopal nośćalkoholuetylowego,o cta-nuetylu i eteru naftowego oraz dzia
-łanie drażniące, powodowanie sen
-ności i wywołan i e zawrotów głowy
przez pary eteru i octanu etylu) nano
-szenie odczynnika przeprowadzono
podwyciągiem , awcelu ochrony in
-dywidualnej nałożono maskę,
okula-ry,rękawicei fartuch.
Z PRAKTYKI
wano w zaciemnieniu w warunkach pokojowych wtemperaturze ok.21°C. Wynikibada ń
W celuocenyujawnionych od wzo-rowań linii papilarnych przyjęto n
a-stępującą skalęocen:
2 - odwzorowanialinii papilarnych
nadające siędoidentyfikacji,
1- odwzorowania linii papilarnych
nienadającesiędobadań
iden-tyfikacyjnych,
O- brak widocznychodwzorowań liniipapilarnych.
roztworów genypiny w zależności od
rodzaju podłoża dla śladów dwu
-iczterotygodniowych.
Na rycinach 12-17 przedstawiono przykładowefotografieodwzorowańl i-niipapilarnychujawnionychgenypiną . Wnioski końcowe
1.Zaletą genypiny jest uzyskanie
trwałej niebieskofioletowej
bar-wy odwzorowań linii p
apilar-nych widocznych wświetle b ia-łym.
Tabela1 Podsumowanieskutecznościgenypin ysporządzonejnarozpuszczalnikuHFE 7100wodniesieniu dośladów
dwutygo-dniowychpozoslawionych naróżnegorodzajupodłożach papierowychprzez30 losowowybranychosób Efficiencyot genipinpreparedon HFE7100 solventwhen appliedto twoweek oldtetentprints deposited on various paper
backgrounds by thirtyrandomly selected individuals PIERWSZE
DRUGIEPRZYŁOŻENIE TRZECIE
PRZYŁOżENIE PRZYŁOżENIE
RODZAJ Światło Światło Światło Światło Światło Światło
PODŁOŻA białe niebieskozielone białe niebieskozielone bi ałe niebieskozielone
(PAPIER) (555nm) (555nm) (555nm) 2 1 O 2 1 O 2 l O 2 1 O 2 1 O 2 1 O KSEROGRAFICZNY 9 3 18 9 1 20 9 5 16 8 l 21 2 6 22 2 6 22 UJĘCIE% 30 10 60 30 3,3 66,6 30 16,6 53,3 26,6 3,3 70 6,6 20 73,3 6,6 20 73,3 TERMOCZUŁY 8 2 20 9 3 18 9 4 17 4 1 25 2 1 27 3 1 26 UJĘCIE% 26,6 6,6 66,6 30 10 60 30 13,3 56,6 13,3 3,3 83/3 6,6 3,3 90 10 3,3 86,6 GAZETA O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 WYBORCZA UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KARTON O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KREDOWY 10 5 15 12 5 13 9 3 18 10 3 17 5 6 19 7 6 17 UJĘCIE% 33,3 16,6 50 40 16,6 43,4 30 10 60 33,3 3,3 56/6 16/6 20 63,3 23,3 20 56,6 WKRATKĘ 5 1 24 6 3 21 6 O 24 6 3 21 4 1 25 3 3 24 UJĘCIE% 16,6 3,3 80 20 10 70 20 O 80 20 10 70 13,3 3,3 83,3 l- 10 80 PAKOWY O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100
Pobrany materiał badawczy po
-dzielono na dwie części, tak by było
można zbadać skuteczność genypiny
wodniesieniudowiekuśladów.Uja
w-nianie przeprowadzono po dwóch i czterech tygodniach od momentu
po-zosl awienia odbitek na różnego ro-dzaju ww. powierzchniach
papiero-wych.Maleriał badawczy
przechowy-78
W tabelach 1-4 dokonano podsu-mowaniaskuteczności roztworów ge-nypiny w odniesieniu dośladówdwu
-oraz czterotygodniowych pozostawio-nych na różnego rodzaju podłożach papierowych.
Na rycinach 4- 11 zamieszczono wykresyobrazujące porównanie sku
-teczności (wyrażone w procentach)
2.Śladylinii papilarnychwykazują
również trwałą fluorescencję
przy wzbudzeniu światłem nie-bieskozielonym o długości fali
555 nm i zastosowaniu czerwo-nego filtra odcinającego 630 nm. Ślady oglądane w świetłe białym i niewykazujące dosta
-tecznej ilości cech
Tabela 2
Podsumowanieskutecznościgenypiny sporządzonejna eterze naftowymwodniesien iudo
śladówdwutygodniowych pozostawionych naróżnegorodzaju podłożachpapierowyc hprzez 30losowo wybranyc hosób
Efficiency ot genipin prepared on petro/eum benzin whenapplied to two week o/d fatentprintsdeposited on variouspaper
backgrounds by thirty random/y selected individuals PIERWSZE
DRUGIEPRZYŁOŻENIE TRZECIE
PRZYŁOŻENIE PRZYŁOŻENIE
RODZAJPODtożA Światło niebieskozieloneŚwiatło Światło Światło Światło Światło
niebieskozielone niebieskozielone
(PAPIER) białe (555 nm) białe (555nm) białe (5 5 5nm)
2 I O 2 1 O 2 1 O 2 I O 2 1 O 2 1 O KSEROGRAFICZNY 8 S 17 10 3 17 S 3 22 7 2 21 3 O 27 4 I 25 UJĘCIE% 26,6 16,6 56,6 33, 3 10 56,6 16, 6 10 73,3 23,3 6,6 70 10 O 90 13,3 3,3 83, 3 TERMOCZUlY 8 1 21 7 O 23 I 3 26 I 2 27 O 3 27 2 3 25 UJĘCIE% 26,6 3, 3 70 23,3 O 76,6 3,3 10 86,6 3,3 6,6 90 O 10 90 6,6 10 83,3 GAZETA O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 WYBORCZA UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KARTON O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KREDOWY 12 4 14 12 3 15 6 3 21 II I 18 3 S 22 8 3 19 UJĘCIE% 40 13, 3 46,6 40 10 50 20 10 70 36, 6 3,3 60 10 16,6 73,3 26, 6 10 63,3 WKRATKĘ 4 2 24 6 I 23 3 4 23 S 2 23 2 4 24 S 3 22 UJĘCIE% 13,3 6,6 80 20 3,3 76,6 10 t3,3 76,6 16,6 6,6 76,6 6,6 13,3 80 16,6 10 73,3 PA KOWY O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 Tabela3
Podsumowanieskutecznościgenyplnysporządzonej na rozpuszczalniku HFE 7100w odniesieniudośladów
czterotygodniowychpozostawionych na różnegorodzajupodłożachpapierowychprzez30losowo wybranychosób
Efficiency ot genipin preparedonHFE7100 sofventwhen appliedtotourweekotofatentprints depositedonvarious paper
backgroundsby thirty randomly sefectedindividuafs
PIERWSZE
DRUGIEPRZYŁOŻENIE TRZECIE
PRZYŁOŻENIE PRZYŁOŻENIE
RODZAJ Światło Światło Światło Światło Światło Światło
POOŁOżA białe niebieskozielone białe niebieskozielone białe niebieskozielone
(PAPIER) (555nm) (555nm) (555nm) 2 I O 2 1 O 2 I O 2 I O 2 1 O 2 1 O KSEROGRAFICZNY S I 24 4 3 23 2 l 27 3 2 1S I 3 26 2 2 26 UJĘCIE% 16,6 3, 3 80 13,3 10 76,6 6,6 3,3 90 10 6,6 50 3,3 10 86,6 6,6 6,6 86,6 TERMOCZUlY S S 20 S 7 18 4 4 22 3 S 22 I 4 2S I 3 26 UJĘCIE% 16,6 16,6 66,6 16,6 23,3 60 13,3 13,3 73,3 10 16,6 73,3 3, 3 13,3 83,3 3,3 10 86,6 GAZETA O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 WYBO RCZA UJĘCI E% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KARTON O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KREDOWY 7 3 20 8 2 20 4 4 22 6 2 22 2 4 24 4 3 23 UJĘCI E% 23,3 10 66,6 26,6 6,6 66,6 13,3 13,3 73,3 20 6,6 73,3 6,6 13,3 80 13,3 10 76,6 WKRATKĘ 3 3 24 6 l 23 2 2 26 3 I 26 2 2 26 1 3 26 UJĘCI E% 10 10 80 20 3,3 76,6 6,6 6,6 86,6 10 3,3 86/6 6,6 6,6 86,6 3,3 10 86,6 PAKOWY O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCI E% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 PRO BLE MYKRYMINALISTYKI 253/06 79
Z PRAKTYKI
Tabela 4
Podsumowanieskutecznościgenypinysporządzonejna eterze naftowymwodniesieniudośladówczterotygodniowych pozostawionych naróżnegorodzaju podłożachpapierowych przez 30losowo wybranych osób
Efficiencyot genipinpreparedon petro/eum benzinwhenapplied to tourweek o/dlatentprintsdepositedonvarious paper
backgroundsbythittyrandomlyselectedindividuals
PIERWSZE
DRUGIEPRZYŁOtENIE TRZECIE
PRZYŁOtENIE PRZYŁOllNIE
RO DZAJ Światło 5wiJtło Światło 5wiatło 5wi.nło Światło
PODlOtA białe niebieskozielone białe niebieskozielone białe niebieskozielone
(PAPIER) (555om) (555nm) (555nm) 2 I O 2 I O 2 I O 2 l O 2 I O 2 I O KSEROGRAFICZNY 2 2 26
•
2 2. 2 O 28 3 I 26 I I 28 3 O 27 UJĘCIE% 6,6 6,6 86,6 13,3 6,6 80 6,6 O 93,3 10 3,3 86,6 3,3 3,3 93,3 10 O 90 TERMOCZUlY 5 6 19 5 5 20 2•
2. 2 3 25 O 5 25 I 3 26 UJĘCIE% 16,6 20 63,3 16,6 16,6 66,6 6,6 13,3 80 6,6 10 83,3 O 16,6 83,3 3,3 10 86,6 GAZETA O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 WY80RCZA UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KARTON O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KREDOWY 6 3 21 8 3 19•
•
•
22 7 2 21 2 3 25 3 3 2. UJĘCIE% 20 10 70 26,6 10 63,3 13,3 13,3 73,3 23,3 6,6 70 6,6 10 83,3 10 10 80 WKRATKĘ•
I 25 6 O 2. 2 I 27•
I 25 3 1 26 3 I 26 UJĘCIE% 13,3 3,3 83,3 20 O 80 6,6 3,3 90 13,3 3,3 83,3 10 3,3 86,6 10 3,3 86,6 PAKOWY O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 1002- odwzorowanialiniipapilarnychnadającesię
doidentyfikacji,
1- odwzorowanialiniipapilarnychnienadające
siędobadańidentyfikacyjnych,
o-brakWidocznychodwzorowańliniipa
pilar-nych.
2 O O
_ no
BlĄtE ~... lRlECIEPRZYŁQlE..e
OIll..GEPRZYŁOZEHIE
PAPIERKSEROGRAFłCZNV
I.Ge~ !laHFE.GENIPNĄ NA.ET.NA.F1OWYM
I
PER'NSlEPRZYlOZENIE
2 1 0
śvw.TtO
BIPU
TRZECEPRZYlOZENE
o 2
SW~TlO śwv-.n.O
BlPŁE 555NM DRUGIEPRZYtOżEtE
2
ŚWATlO SwtATlO
8lAlE 555NM
PERWSZE
PRZ'r'lOZENE
I.GENIPINA NA"'E.CENP IAANA.ET.NAFTOWYMI
Ryc.4.Porównanieskutecznościgenypinysporządzonejna HFE7100
ieterzenaftowymw odniesieniudośladówdwutygodniowychpo
zostawio-nychnapapierze kserograficznym- wyrażon ewprocentach
Fig.4.Comparisonotetucencvotgenipin prepared onHFE7100solvent
and petroteumbsruinwhenapplied totwaweek old latentprints deposited
onphotocopying papar (givenin percentage)
Ryc.5.Porównaniesk utecznościgenypinysporządzonejnaHFE7100i ete
-rze naftowymw odniesieniu dośladówczterotygodniowych pozostawionychna
papierzekserograficznym- wyrażon ewprocentach
Fig.5. Comparison ot efficiencyotgenipinpreparedon HFE7100 sofvenland
petro/eumbanzinwhen appliedto tourweek oldlatemprintsdeposiledon photocopying paper (givenin percentage)
PAPIERTeWOC2lJlV PAPI ERTERMOCZIJŁV
~
'"
..
~~
~
~
..
.,
20"
O 5'MAllO BLĄŁEPE RWSZEPRZ'fŁOZEN E lRlEClEPRZ'l'L02:ENE I.GE/IIPINĄNA!-FE. GENPlNA~~ET.NAFTOWYM
I
'~
..
..
~~
~~
..
.,
20 10
o
PIERWSZEPRZYŁOZEN IE DRUGIEPRZ'l'ŁOZENIE
t.GENPINA.NA HFE.GENPNANA.ET,NA.FTOWYM
I
Ryc.6.Porównanieskutecznościgenypinysporządzonejna HFE7100 ieterzenaftO'NYmwodniesieniudośladówdwutygodniowychpozostawi
o-nychna papierzetermoczułymnastronie pokrytejemu l sją- wyrażone
wprocentach
Fig.6.Comparisonotefficiency ot genipinpreparedonHFE ;'00 solvent
and pelro/eumbanzinwhenappJiedtotwoweekoldtetemprintsdeposited
on thermalpaper- emu/sioncoveredside(gwenin percentage)
Ryc.7.PorównanieskutecznościgenypinysporządzonejnaHFE7100
ieterzenaftowymw odniesieniudośladówczterotygodniowych pozostawio -nychna papierzetermoczułymnastroniepokrytejemulsją- wyrażone
w procentach
Fig.7.Comparisonotefficiencyotgenipinpreparedon HFE 7100 solvent
andpetroteumbanzinwhen appliedtotourweek old /atentprints deposited
onmermetpaper- emu/sioncovereaside(givenin percentage)
PAPIERKRmOWY PAPIERKREDOWY
O
SlMAn.o
BLAtE
TRZECIEPRZYtOZENIE
OfłUGlEPRZYŁOZENIE
PIER'hSZEPRZ'I"Ł02ENIE
:
J==:;
===
=--
-=-=--==--=--,.
....
..
eo 20 'o olRlECEPRZYlOlENLE DRUGIEPRZYlOZENl E
PIERWSZE PRZYtOZENlE
'"
7O
t--
- - -
- - - -.--- - -
-
-jt--
--j
'" f-- - --..
+-
--.:---.-
-"
.,
20"
OI.GENlP1NĄNAHFE .CENPMNAET.NAFlOWVM !
l
.
GENPNANAI'f'E.GENPINANĄET.NAFTOWYMIRyc.8.Pcrćwnenreskutecznościgenypinysporządzonejna HFE7100
ieterze naftowymwOdniesieniudośladówdwutygodniowychpozostawio -nychnapapierzekredowym- wyrażonewprocentach
Fig.8.Compereonot efficiencyotgenipinpreparedonHFE7100 solvent
andpetm/eum banzinwhen appliedtoIwoweek o/d/atent printsdeposited
on cha/koverlaypaper (giveninpercentage)
Ryc.9.PorównanieskutecznościgenypinysporządzonejnaHFE 7100
ieterze naftowymw odniesieniudoślad ówczterotygodniowychpozostawi o-nychna papierzekredowym- wyrażo new procentach
fig_9.Comparison ot efficiencyot genipinprepared on HFE 7100sotveat
andpetro/eumbanzinwhenapp/iedto tourweek oldlatent printsdeposited
on chalkoverlaypaper(giveninpercentage)
nych,wymaganych do przepro-wadzenia badań identyfikacyj
-nych, w wielu przyp adkach
kwalifi kują się do identyfikacji
po wzbudzeniuświatłemni
ebie-skozielonym. Po jednokrotnym
nastawieniu odpowiednich pa-rametrówobrazu rejestracjiśla
dów moż na dokon ać zarówno wświet l e białym ,jakiwe fluore
-scencji.
3.Genypina jest skutecznym
środ ki e m do ujawniania "świe żych" śladów linii papilarnych.
Zprzeprowadzanychbadańwy
-nika, że lepsze rezultaty uj
aw-niania uzyskuje się w prz
ypad-kuśladówdwutygodniowychniż
czterotygodniowych.
4.Skut ecz ność ujawnian ia roz-tworem genypiny zależy odi
lo-ści substancji potowo-tłuszcz
owej pozostawionej na podł
o-żachpapierowych.Liczbau
jaw-nionych śl adów z pierwszego
przyłożenia jest znaczniewię k sza niżz przyłożeniatrzeciego.
Również w odniesieniu do płci lepszerezultatyujawnianiauzy
-skano w przypadku śladów p
o-chodzących od mężczyzn niż
kobiet.
5.Dobre rezultaty ujawniania śla
dówuzyskujesię napapierach
lepszego gatunku (papier
Z PRAKT
YKI
I
.
GENlPlNA NA HFE•GEN~lNANA ET.NAFTOWYMI
TRZeCIEpRZ'(ŁQZE NlE DRUGIEPRZYŁOŻEN IE
PAP IER WKRATKĘ
ŚWlA.TtO
55SNM
PIERWSZEPRZYŁQZENIE
'
:
601=
==::::========
::
========::==
=
=
:::1
70 60 60"
30 20 10 oIl!!GENIP!NANA.HFE. GENIPINANA.ETNAFTOW I'M
I
2 1 O $WIARO 555NM 2 $VAAllO BIAŁE
TRZECIEPRZYŁOt.ENIE
PAPIERWKRATKĘ
2
$'MAllO ŚlMAllO
BlAlE S550NM DRUGIEPRZYŁOLEN IE swenc 555NM svwcno
."".
PIERWSZE PRZYtOZENIE:
:r=::=::
::==
:::::::::::::=:=:::
:::;::~
1
70 60 60 so 30 20+-- -111-"
oRyc. 10. Porównanieskutecznościgenypinysporządzonejna HFE 7100
ieterzenaftowymwodniesi eniudośladówdwutygodniowychpozostawio -nychpap ierzewkratkę- wyrażo n ewprocentach
Fig. 10.Comparisonotefficiency ot genipin prepared on HFE7100 solvent
and petro leumbanzinwhen applied to twoweek old latentprints deposited
on squared paper (given in percentage)
Ryc. 11. Porównanieskutecznościgeny pinysporządzonejna HFE 7100
ieterzenaftowym w odniesieniudośladówczterotygodniowych pozostawio-nych na papierze wkratkę- wyrażonewproc ent ach
Fig.11.Comparisonot efficiencyof genipin prepared on HFE 7100 so/vent
and petro/eum banzinwhen appJiedtofo ur weekold latent prints deposited
on squaredpaper (givenin percentage)
I'ĄPltRK~FR()(,RAnCI"Y DwAnr,()()',JF ClTER'TVGOONll
;
11
.
'
•
J
•
•
;
-
I
:
t
..
..
•
•
..
1
.
1
,
,•
-
, -""'0.-" l 'u,l",.... , ",,'.',,;. , ,,,.,·'0,..;.1.
,
..,'''''.'.D!OAT>l>/X'I';lt (lTERYTYGOO" H
~
:
•
~
•
I
•
,
,l
I
i•
•
,
I•
•
"",'w_'_' ·'''''ot..,. , ....".... ." l """"'''' '0' .,,,,.,.,.
.
,
Ryc.12.Siadylinii papilarnychujawnionena papier zekserog raficznym roz-tworem genypiny- widoczne wświetl ebiałymFig.12_Fingerprintsdeveloped on photocopy ingpaperwithgenipinso/ution
- visib /ein white/ight
Ryc .13.Siady linii papilarnych ujawnionena papierzekserogra ficznymr oz-tworemgenypiny- widocz ne wświetleniebies koz ielonymodługościfali
555nm prze zfiltr630nm
Fig.13.Fingerprintsdevelopedon photocopying paper withgenipineotunon - visible in blue and green light (555 nm wavelength)through 630nm filtr
PJ\ PIE ~...K~ "' TKE OI<J\ Tv<;()(lNH
;
:
~
:
•
/
.
•
•
,
--
:.:P,,,,,,,.... , .".'"''''
{lIo~ hGOO'<lt t lHNY1YGO(l<I}f
I
•
I IlIIi
•
,
..
•
,
•
•
I• •
,•
•
•
•
,•
,•
•
•
••"'M'."O1 .""0"" . ' p",I..,,".'-
"''' '0''''' '', ." ,."'•• ••1Ryc.14.Siady lini ipapilarnych ujawnionena papierzewkratkęroztworem genypiny- widocz newświetlebiałym
Fig.14.Fingerprintsdeveloped on squaredpaper with genipin solution
-visiblein white Iight
,,
,
! ..",w_ .. , .., , ' -....
Ryc.15.Śladyliniipapila rnych ujawnio ne na papierzewkratkęroztworem
genyp iny- widocznewświetleniebieskozie lonymodługościfali555nm
przezfi",630om
Fig.15.Fingerprintsdevelopedonsquared paper withgenipinsolution
-visible in b/ueand greenfight(555om wavelength)through 630 nmlittr
..,.,I~,".,,' ",..-,.1 . ..., .." ·... 1
r
•
,
•
,
-'''''0'''';' l '" ' '0'''''' ' "', ••••.• ' ...,l."...l ...,,'0'0"'0, ••"ł",."•• ,~ (lkjAT'V{;flI}'I1{ Ultoy 'YGOO~ll
,
l
i
,
:
'1
;
I
ai
""'''''''''
I . , , , ... . - . , . . ,_ " I . ." ... , .."ł~.•1 ... " ...RyC. 16.Śladyliniipapilarnychujawnione napapie rze kredowymroztw o rem
genypiny - widocznewświetle białym
Fig. 16.Fing erprintsdevelopedon chalk overlay paper with genipinsotution
- visible in white ligh t
Ryc. 17.Śladyliniipapilarnychujawn ionena papierzekredowymroztwo rem genypiny- widocznewświetlenieb ieskozielonymod/ugościlali 555 nm przezliltr630 nm
Fig.17.Fingerprintson chalkoverlaypaper withgenipinsouston-visibJein
blueand green light(555nmwavelength)through 630nmfiltr
rograficzny,kredowy,w kratkę,
termoczuły). Na papierachgor
-szego gatunku (szary pakowy, kartonowy, gazetowy) nie ujawniono śladówlinii papilar-nych.
6.W przypadku przeprowadzania
badań na papierach uszlachet
-nionych (termoczuły, kredowy)
lepsze rezultaty uzyskuje się
z użyciem roztworu genypiny
sporządzonegonar
ozpuszczal-nikuHFE 7100.W innych przy
-padkach zamienniemożna
sto-sować rozpus zczalnik HFE 7100 lub eter naftowy.
7.Genypinamogłaby być
alterna-tywą dla ninhydryny i chlorku cynku w stosunku do śladów
świeżych,Jednak koszt przygo
-towania 1litra roztworu genypi
-ny jest około dziesięciokrotnie
wyższy niż przygotowanie tej
samej ilości ninhydryny i
chlor-ku cynchlor-ku. BIBLIOGRAFIA
1. AlmogJ., conen. Y., Azoury M.,
Hahn T.R.: Genipin, anovel tingerprint
reagentwithcolorimetricand fluorogenie
aclivily,"J.ForansieSci."2004,49 (2),
s.255-257.
2. Pitno A.A.: Corantes Naturais e
Culturas Indigenas, artykuł dostępny na
stronie internetowej o adresie:
hltp:/Iwww.sbq.org.br/PN-NET/caus09.
hlm.
3.KędzlersklW.: Technikakrymina li-styczna, t. 1, Wyd. WSPol, Szczytno
2002.
4. Moszczyński J.: Daktyloskopia.
zakresteoriii praktyki,Wyd.CLKKGP,
Warszawa 1997.
Ewa Rogoża
Marcin Wudarczyk
zdj.:autorzy