• Nie Znaleziono Wyników

Genypina - nowy środek do ujawniania śladów linii papilarnych

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Genypina - nowy środek do ujawniania śladów linii papilarnych"

Copied!
8
0
0

Pełen tekst

(1)

Z

PRAKTYKI

Genypina - nowy

środek

do ujawniania

śladów

linii papilarnych

o

Jednym z zad a ń współczesn ej

kryminalistyki jest doskonalenie już

znanych oraz opracowyw anie no -wych metod ujawniania śladów kry-minalistycznych. Do najczęściej p o-zostawianych na miejscu zdarzenia przez przestę pców śladów należą

ślady: daktyloskopijne, biologiczne,

traseologiczne, mechanoskopijne, zapachowe.

Jedną znajliczniejszych grupśla­ dów stanowią ślady daktyloskopijne pozostawiane na róż n ego rodzaju podłożach. Człowiek, dotykając róż­ nych powierzchni,nanosinanies ub-stancję potowo-tłuszczową o dwzoro-wującą układy linii papilarnych. Na ich podstawie można bezpośred nio

zidentyfikować osobę, która je p ozo-stawiła.

Podłoża,na których pozostawiane są ślady linii papilarnych, można po -dzielić na chłonne i niech/onne. W zależności od nośnika, na którym pozostawiane są ślady, stosuje się odpowiednie metody ichwizualizacji.

Napodłoża chłon ne najczęściej s to-suje się: IND lub DFO, nin hydryn ę,

chlorekcynku, DMAC,a napodłoża niechlonne - pary cyjanoakrylanów oraz szeroką gamę barwników kon

-trastujących .

Badania prowadzone nad un owo-cześn ianiem i udoskonalaniem m e-tod wizualizacji śladów linii pap ilar-nych doprowadziły do znalezienia nowegośrodkadoujawnianiaśladów

na podłożach chłonnych o nazwie genypina.

Genypina to naturalny ekstrakt uzyskany z owoców gardenii,wy ko-rzystywany przez plemiona indiań­ skiedo robieniatatuaży: pozetknię­

ciuzeskó rą barwijąnakolor ni ebie-skofioletowy. Barwienie skóry przez

genypi nę zainteresowało współcze­

snych naukowcówpod kątem mo

żli-76

wości wykorzystania tego produktu roślinnegow celachnaukowych.

W latach sześćdziesiątych p rofe-sor chemii Djsrassy i wsp. ustalili wzór sumaryczny - C11H110S -i strukturalny (ryc. 1) genypiny.

Przedstawili również jej krótką cha-rakterystykę: genypina sama jest bezbarwna,alew kontakciezeskórą dajetrwałeniebieskofioletowezabar -wienieniedające się usunąć.Reakcja taka zachodzi również z a

minokwa-sami.

o

" CH3

HO

Ayc.1.Wzórstrukturalnygenypiny

Fig.1.Genipin- structuralformuła

Genypina po raz pierwszyzostała

zsyntetyzowana przez grupę BOchi w 1967 r. Następni e Hahn i wsp. przeprowadzili badania nad ka lory-metrycznym oznaczaniem am ino-kwasów za pomocą genypiny. P rze-prowadzili również badania porów-nawcze ze stosowanym w daktylo-skopii do ujawnianiaśladówliniipa pi-larnych roztwo rem ninhydryny. Stwierdzili,żeprodukt reakcjiami no-kwasówzgenypinąnadaje i

ntensyw-ni ejsz ą niebieskofio l etową ba rwę ujawnionym odwzorowaniomlinii pa-pilarnych niż purpura Ruhemanna,

powstająca w wyniku reakcji a mino-kwasów z ninhydryn ą. Za uważy li

równ ież, że proces ujawniania śla­ dów roztworem genypiny przebiega szybciej niż po zastosowaniu na

ba-dan ą powie rzch n ię roztworu n inhy-dryny.Otrzymane wynikiskłoniły na

-ukowców do dalszych badań nad

możliwościami wykorzystania geny-pinydo wizualizacji śladówlinii pap

i-larnych.

Przeprowadzonebadaniawykaza -ły, że ślady ujawnione genypiną są nie tylko widoczne w świetle białym w postaci niebieskofioletowych od -wzorowań, ale równ ież wykazują in

-tensywną flu o rescencję w świ etle

niebieskozielonymodługościfali555 nm.Ogl ędzinybadanychpowierzchni należywówczasprzeprowadzić z za-stosowaniem filtru (okularów) czer-wonego (630nm)odci nającego pro-mieniowanie, które wzbudza fluo re-scencję i pozwala na uwidocznienie

fluorescencji ujawnionych odwzoro-wań.

Cel badań

Celem przeprowadzonych badań była ocenaskuteczności wy produko-wanej przez fi rmę Challenge B iopro-ductsCo.,Ltd.(MW=226,23 98%up by HPLC me/holi) genypiny,sporzą­

dzonej na rozpuszczalnikuHFE7100 lub eterze naftowym i zastosowanej na różnych rodzajach papieru - za-równo w odniesieniu do wieku śla­ dów,jakrównież ilościijakościpozo -stawionej na badanympodłożu sub -stancjipotowo-tł u szczowej.

Porównano równieżja kość ujaw-nionych śladów poprzez dokonanie oględzin bad anych powierzchni w świetle białym i ni ebieskozielo-nym o długości fali 555 nm, wz

bu-dz aj ą cym fluorescencj ę śladów

z zastosowaniemfiltruodcin aj ącego 630 nm.

(2)

Materiał

bad

awczv:

Materiałdobadań stanowiły ślady linii papilarnych pozostawione na

siedmiu rodzajach papieru,a miano-wicie papierze kserograficznym, pa-pierze termoczułym - na stronie po-krytejemulsją, papierze gazetowym,

szarym kartonowym, papierze kredo-wym, papierze w kratkę oraz szarym papierze pakowym.

"WIIH"""\1"1;

po wcześniejszym potarciu dłonią

okolic twarzy i włosów (bez

wcze-śniejszegoumyciadłoni)wcelu uzy-skania jednolitegoskładusubstancji

potowo-tłusz czowej. starając się,

zachować jednakowy nacisk palca napodłoże.Od jednej osoby pobra-nowięc 84 odbitki (3 kolejne przyło­

żenia x 7podłoży x 2 powtórzenia x 2 terminy). "'IIHl\" ' II\ RECEPTURA2 - genypina - 1,105g - alkohol etylowy 96%- 57 mi - octan etylu- 86 mi - HFE7100 - 857 mi 1000 mi roztworu roboczego

Ryc.3. Butelki z przygotowanymiroztworami g e-!1ypiny

Fig. 3. Bott/eswithgenipin solutions

Procedurapostępowania

Zastosowane roztwory

Ryc.2.Podłoż ach łonneznaniesionymiodbitkami linii papilarnych Fig. 2. Absorptivebackgrounds with imposedttnqetpnnts

P\PJlIlIIIl'ł'lIlt ł\

Sposób pobrania

materiałubadawczego

Materiał badawczy pobrano od 30 wybranychlosowo osób (19męż­

czyzn i 11 kobiet) - po trzy odbitki (trzy przyłożenia) ze zmniejszającą się il o śc i ą substancji

potowo--tłuszczowej na każdym z siedmiu

przygotowanych podłoży

papiero-wych. Aby przeprowadzić badania porównawcze próbek w odniesieniu

do wieku śladów oraz

zastosowa-nych rozpuszczalników (HFE 7100 i eteru naftowego), czynność tę wy-konano dwukrotnie przez odbicie palca wskazującego i środkowego,

PROBLEMYKRYMINALISTYKI253/06

Do ujawniania śladówlinii papilar

-nych przygotowano dwa roztwory ge-nypiny o jednakowym składzie od

-czynników podstawowych, lecz spo -rządzonychna bazie rozpuszczalnika HFE7100 lub eterze naftowym:

RECEPTURA 1 - genypina - 1,105 g - alkohol etylowy 96%- 57 mi - octan etylu - 86 mi - eter naftowy- 857 mi 1000 mi roztworu roboczego

Zastosowano następującą

proce-durę postępowania:

- badane powierzchnie zanurzono w roztworze odczynnika,

- próbki pozostawiono podwycią­

giem do momentu odparowania roz-puszczalnika,

- następnie umieszczono próbki

na czas od 10 do 60 minut w komo-rze klimatyzowanej z następującymi

parametrami: temp.ok.800

e

i

wilgot-nośćwzg l ęd na ok. 65%,

- proces ujawniania kontynuowa -no do momentu wystąpienia charak

-terystycznego niebieskiego

zabar-wieniaśladów,

- oględziny badanych materiałów

przeprowadzono w świetle białym

i niebieskozielonym o dl. fali 555 nm zużyciemfiltra czerwonego630 nm,

- ujawnione ślady rejestrowano aparatem cyfrowym.

Przygotowywane roztwory

robo-cze przechowywano w szklanych

(3)

ciemnych butelkach w temperaturze pokojowej.

Zewzg lęd una niebezpiecznewła­

ściwości niektórych składników przy-gotowanych roztworówgenypiny (ła­ twopal nośćalkoholuetylowego,o cta-nuetylu i eteru naftowego oraz dzia

-łanie drażniące, powodowanie sen

-ności i wywołan i e zawrotów głowy

przez pary eteru i octanu etylu) nano

-szenie odczynnika przeprowadzono

podwyciągiem , awcelu ochrony in

-dywidualnej nałożono maskę,

okula-ry,rękawicei fartuch.

Z PRAKTYKI

wano w zaciemnieniu w warunkach pokojowych wtemperaturze ok.21°C. Wynikibada ń

W celuocenyujawnionych od wzo-rowań linii papilarnych przyjęto n

a-stępującą skalęocen:

2 - odwzorowanialinii papilarnych

nadające siędoidentyfikacji,

1- odwzorowania linii papilarnych

nienadającesiędobadań

iden-tyfikacyjnych,

O- brak widocznychodwzorowań liniipapilarnych.

roztworów genypiny w zależności od

rodzaju podłoża dla śladów dwu

-iczterotygodniowych.

Na rycinach 12-17 przedstawiono przykładowefotografieodwzorowańl i-niipapilarnychujawnionychgenypiną . Wnioski końcowe

1.Zaletą genypiny jest uzyskanie

trwałej niebieskofioletowej

bar-wy odwzorowań linii p

apilar-nych widocznych wświetle b ia-łym.

Tabela1 Podsumowanieskutecznościgenypin ysporządzonejnarozpuszczalnikuHFE 7100wodniesieniu dośladów

dwutygo-dniowychpozoslawionych naróżnegorodzajupodłożach papierowychprzez30 losowowybranychosób Efficiencyot genipinpreparedon HFE7100 solventwhen appliedto twoweek oldtetentprints deposited on various paper

backgrounds by thirtyrandomly selected individuals PIERWSZE

DRUGIEPRZYŁOŻENIE TRZECIE

PRZYŁOżENIE PRZYŁOżENIE

RODZAJ Światło Światło Światło Światło Światło Światło

PODŁOŻA białe niebieskozielone białe niebieskozielone bi ałe niebieskozielone

(PAPIER) (555nm) (555nm) (555nm) 2 1 O 2 1 O 2 l O 2 1 O 2 1 O 2 1 O KSEROGRAFICZNY 9 3 18 9 1 20 9 5 16 8 l 21 2 6 22 2 6 22 UJĘCIE% 30 10 60 30 3,3 66,6 30 16,6 53,3 26,6 3,3 70 6,6 20 73,3 6,6 20 73,3 TERMOCZUŁY 8 2 20 9 3 18 9 4 17 4 1 25 2 1 27 3 1 26 UJĘCIE% 26,6 6,6 66,6 30 10 60 30 13,3 56,6 13,3 3,3 83/3 6,6 3,3 90 10 3,3 86,6 GAZETA O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 WYBORCZA UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KARTON O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KREDOWY 10 5 15 12 5 13 9 3 18 10 3 17 5 6 19 7 6 17 UJĘCIE% 33,3 16,6 50 40 16,6 43,4 30 10 60 33,3 3,3 56/6 16/6 20 63,3 23,3 20 56,6 WKRATKĘ 5 1 24 6 3 21 6 O 24 6 3 21 4 1 25 3 3 24 UJĘCIE% 16,6 3,3 80 20 10 70 20 O 80 20 10 70 13,3 3,3 83,3 l- 10 80 PAKOWY O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100

Pobrany materiał badawczy po

-dzielono na dwie części, tak by było

można zbadać skuteczność genypiny

wodniesieniudowiekuśladów.Uja

w-nianie przeprowadzono po dwóch i czterech tygodniach od momentu

po-zosl awienia odbitek na różnego ro-dzaju ww. powierzchniach

papiero-wych.Maleriał badawczy

przechowy-78

W tabelach 1-4 dokonano podsu-mowaniaskuteczności roztworów ge-nypiny w odniesieniu dośladówdwu

-oraz czterotygodniowych pozostawio-nych na różnego rodzaju podłożach papierowych.

Na rycinach 4- 11 zamieszczono wykresyobrazujące porównanie sku

-teczności (wyrażone w procentach)

2.Śladylinii papilarnychwykazują

również trwałą fluorescencję

przy wzbudzeniu światłem nie-bieskozielonym o długości fali

555 nm i zastosowaniu czerwo-nego filtra odcinającego 630 nm. Ślady oglądane w świetłe białym i niewykazujące dosta

-tecznej ilości cech

(4)

Tabela 2

Podsumowanieskutecznościgenypiny sporządzonejna eterze naftowymwodniesien iudo

śladówdwutygodniowych pozostawionych naróżnegorodzaju podłożachpapierowyc hprzez 30losowo wybranyc hosób

Efficiency ot genipin prepared on petro/eum benzin whenapplied to two week o/d fatentprintsdeposited on variouspaper

backgrounds by thirty random/y selected individuals PIERWSZE

DRUGIEPRZYŁOŻENIE TRZECIE

PRZYŁOŻENIE PRZYŁOŻENIE

RODZAJPODtożA Światło niebieskozieloneŚwiatło Światło Światło Światło Światło

niebieskozielone niebieskozielone

(PAPIER) białe (555 nm) białe (555nm) białe (5 5 5nm)

2 I O 2 1 O 2 1 O 2 I O 2 1 O 2 1 O KSEROGRAFICZNY 8 S 17 10 3 17 S 3 22 7 2 21 3 O 27 4 I 25 UJĘCIE% 26,6 16,6 56,6 33, 3 10 56,6 16, 6 10 73,3 23,3 6,6 70 10 O 90 13,3 3,3 83, 3 TERMOCZUlY 8 1 21 7 O 23 I 3 26 I 2 27 O 3 27 2 3 25 UJĘCIE% 26,6 3, 3 70 23,3 O 76,6 3,3 10 86,6 3,3 6,6 90 O 10 90 6,6 10 83,3 GAZETA O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 WYBORCZA UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KARTON O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KREDOWY 12 4 14 12 3 15 6 3 21 II I 18 3 S 22 8 3 19 UJĘCIE% 40 13, 3 46,6 40 10 50 20 10 70 36, 6 3,3 60 10 16,6 73,3 26, 6 10 63,3 WKRATKĘ 4 2 24 6 I 23 3 4 23 S 2 23 2 4 24 S 3 22 UJĘCIE% 13,3 6,6 80 20 3,3 76,6 10 t3,3 76,6 16,6 6,6 76,6 6,6 13,3 80 16,6 10 73,3 PA KOWY O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 Tabela3

Podsumowanieskutecznościgenyplnysporządzonej na rozpuszczalniku HFE 7100w odniesieniudośladów

czterotygodniowychpozostawionych na różnegorodzajupodłożachpapierowychprzez30losowo wybranychosób

Efficiency ot genipin preparedonHFE7100 sofventwhen appliedtotourweekotofatentprints depositedonvarious paper

backgroundsby thirty randomly sefectedindividuafs

PIERWSZE

DRUGIEPRZYŁOŻENIE TRZECIE

PRZYŁOŻENIE PRZYŁOŻENIE

RODZAJ Światło Światło Światło Światło Światło Światło

POOŁOżA białe niebieskozielone białe niebieskozielone białe niebieskozielone

(PAPIER) (555nm) (555nm) (555nm) 2 I O 2 1 O 2 I O 2 I O 2 1 O 2 1 O KSEROGRAFICZNY S I 24 4 3 23 2 l 27 3 2 1S I 3 26 2 2 26 UJĘCIE% 16,6 3, 3 80 13,3 10 76,6 6,6 3,3 90 10 6,6 50 3,3 10 86,6 6,6 6,6 86,6 TERMOCZUlY S S 20 S 7 18 4 4 22 3 S 22 I 4 2S I 3 26 UJĘCIE% 16,6 16,6 66,6 16,6 23,3 60 13,3 13,3 73,3 10 16,6 73,3 3, 3 13,3 83,3 3,3 10 86,6 GAZETA O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 WYBO RCZA UJĘCI E% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KARTON O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KREDOWY 7 3 20 8 2 20 4 4 22 6 2 22 2 4 24 4 3 23 UJĘCI E% 23,3 10 66,6 26,6 6,6 66,6 13,3 13,3 73,3 20 6,6 73,3 6,6 13,3 80 13,3 10 76,6 WKRATKĘ 3 3 24 6 l 23 2 2 26 3 I 26 2 2 26 1 3 26 UJĘCI E% 10 10 80 20 3,3 76,6 6,6 6,6 86,6 10 3,3 86/6 6,6 6,6 86,6 3,3 10 86,6 PAKOWY O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCI E% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 PRO BLE MYKRYMINALISTYKI 253/06 79

(5)

Z PRAKTYKI

Tabela 4

Podsumowanieskutecznościgenypinysporządzonejna eterze naftowymwodniesieniudośladówczterotygodniowych pozostawionych naróżnegorodzaju podłożachpapierowych przez 30losowo wybranych osób

Efficiencyot genipinpreparedon petro/eum benzinwhenapplied to tourweek o/dlatentprintsdepositedonvarious paper

backgroundsbythittyrandomlyselectedindividuals

PIERWSZE

DRUGIEPRZYŁOtENIE TRZECIE

PRZYŁOtENIE PRZYŁOllNIE

RO DZAJ Światło 5wiJtło Światło 5wiatło 5wi.nło Światło

PODlOtA białe niebieskozielone białe niebieskozielone białe niebieskozielone

(PAPIER) (555om) (555nm) (555nm) 2 I O 2 I O 2 I O 2 l O 2 I O 2 I O KSEROGRAFICZNY 2 2 26

2 2. 2 O 28 3 I 26 I I 28 3 O 27 UJĘCIE% 6,6 6,6 86,6 13,3 6,6 80 6,6 O 93,3 10 3,3 86,6 3,3 3,3 93,3 10 O 90 TERMOCZUlY 5 6 19 5 5 20 2

2. 2 3 25 O 5 25 I 3 26 UJĘCIE% 16,6 20 63,3 16,6 16,6 66,6 6,6 13,3 80 6,6 10 83,3 O 16,6 83,3 3,3 10 86,6 GAZETA O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 WY80RCZA UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KARTON O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 KREDOWY 6 3 21 8 3 19

22 7 2 21 2 3 25 3 3 2. UJĘCIE% 20 10 70 26,6 10 63,3 13,3 13,3 73,3 23,3 6,6 70 6,6 10 83,3 10 10 80 WKRATKĘ

I 25 6 O 2. 2 I 27

I 25 3 1 26 3 I 26 UJĘCIE% 13,3 3,3 83,3 20 O 80 6,6 3,3 90 13,3 3,3 83,3 10 3,3 86,6 10 3,3 86,6 PAKOWY O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 O O 30 SZARY UJĘCIE% O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100 O O 100

2- odwzorowanialiniipapilarnychnadającesię

doidentyfikacji,

1- odwzorowanialiniipapilarnychnienadające

siędobadańidentyfikacyjnych,

o-brakWidocznychodwzorowańliniipa

pilar-nych.

2 O O

_ no

BlĄtE ~... lRlECIEPRZYŁQlE..e

OIll..GEPRZYŁOZEHIE

PAPIERKSEROGRAFłCZNV

I.Ge~ !laHFE.GENIPNĄ NA.ET.NA.F1OWYM

I

PER'NSlEPRZYlOZENIE

2 1 0

śvw.TtO

BIPU

TRZECEPRZYlOZENE

o 2

SW~TlO śwv-.n.O

BlPŁE 555NM DRUGIEPRZYtOżEtE

2

ŚWATlO SwtATlO

8lAlE 555NM

PERWSZE

PRZ'r'lOZENE

I.GENIPINA NA"'E.CENP IAANA.ET.NAFTOWYMI

Ryc.4.Porównanieskutecznościgenypinysporządzonejna HFE7100

ieterzenaftowymw odniesieniudośladówdwutygodniowychpo

zostawio-nychnapapierze kserograficznym- wyrażon ewprocentach

Fig.4.Comparisonotetucencvotgenipin prepared onHFE7100solvent

and petroteumbsruinwhenapplied totwaweek old latentprints deposited

onphotocopying papar (givenin percentage)

Ryc.5.Porównaniesk utecznościgenypinysporządzonejnaHFE7100i ete

-rze naftowymw odniesieniu dośladówczterotygodniowych pozostawionychna

papierzekserograficznym- wyrażon ewprocentach

Fig.5. Comparison ot efficiencyotgenipinpreparedon HFE7100 sofvenland

petro/eumbanzinwhen appliedto tourweek oldlatemprintsdeposiledon photocopying paper (givenin percentage)

(6)

PAPIERTeWOC2lJlV PAPI ERTERMOCZIJŁV

~

'"

..

~~

~

~

..

.,

20

"

O 5'MAllO BLĄŁE

PE RWSZEPRZ'fŁOZEN E lRlEClEPRZ'l'L02:ENE I.GE/IIPINĄNA!-FE. GENPlNA~~ET.NAFTOWYM

I

'~

..

..

~~

~~

..

.,

20 10

o

PIERWSZEPRZYŁOZEN IE DRUGIEPRZ'l'ŁOZENIE

t.GENPINA.NA HFE.GENPNANA.ET,NA.FTOWYM

I

Ryc.6.Porównanieskutecznościgenypinysporządzonejna HFE7100 ieterzenaftO'NYmwodniesieniudośladówdwutygodniowychpozostawi

o-nychna papierzetermoczułymnastronie pokrytejemu l sją- wyrażone

wprocentach

Fig.6.Comparisonotefficiency ot genipinpreparedonHFE ;'00 solvent

and pelro/eumbanzinwhenappJiedtotwoweekoldtetemprintsdeposited

on thermalpaper- emu/sioncoveredside(gwenin percentage)

Ryc.7.PorównanieskutecznościgenypinysporządzonejnaHFE7100

ieterzenaftowymw odniesieniudośladówczterotygodniowych pozostawio -nychna papierzetermoczułymnastroniepokrytejemulsją- wyrażone

w procentach

Fig.7.Comparisonotefficiencyotgenipinpreparedon HFE 7100 solvent

andpetroteumbanzinwhen appliedtotourweek old /atentprints deposited

onmermetpaper- emu/sioncovereaside(givenin percentage)

PAPIERKRmOWY PAPIERKREDOWY

O

SlMAn.o

BLAtE

TRZECIEPRZYtOZENIE

OfłUGlEPRZYŁOZENIE

PIER'hSZEPRZ'I"Ł02ENIE

:

J==:;

===

=--

-=-=--==--=--,.

....

..

eo 20 'o o

lRlECEPRZYlOlENLE DRUGIEPRZYlOZENl E

PIERWSZE PRZYtOZENlE

'"

7O

t--

- - -

- - - -.--- - -

-

-jt--

--j

'" f-- - -

-..

+-

--.:---.-

-"

.,

20

"

O

I.GENlP1NĄNAHFE .CENPMNAET.NAFlOWVM !

l

.

GENPNANAI'f'E.GENPINAET.NAFTOWYMI

Ryc.8.Pcrćwnenreskutecznościgenypinysporządzonejna HFE7100

ieterze naftowymwOdniesieniudośladówdwutygodniowychpozostawio -nychnapapierzekredowym- wyrażonewprocentach

Fig.8.Compereonot efficiencyotgenipinpreparedonHFE7100 solvent

andpetm/eum banzinwhen appliedtoIwoweek o/d/atent printsdeposited

on cha/koverlaypaper (giveninpercentage)

Ryc.9.PorównanieskutecznościgenypinysporządzonejnaHFE 7100

ieterze naftowymw odniesieniudoślad ówczterotygodniowychpozostawi o-nychna papierzekredowym- wyrażo new procentach

fig_9.Comparison ot efficiencyot genipinprepared on HFE 7100sotveat

andpetro/eumbanzinwhenapp/iedto tourweek oldlatent printsdeposited

on chalkoverlaypaper(giveninpercentage)

nych,wymaganych do przepro-wadzenia badań identyfikacyj

-nych, w wielu przyp adkach

kwalifi kują się do identyfikacji

po wzbudzeniuświatłemni

ebie-skozielonym. Po jednokrotnym

nastawieniu odpowiednich pa-rametrówobrazu rejestracjiśla­

dów moż na dokon ać zarówno wświet l e białym ,jakiwe fluore

-scencji.

3.Genypina jest skutecznym

środ ki e m do ujawniania "świe­ żych" śladów linii papilarnych.

Zprzeprowadzanychbadańwy

-nika, że lepsze rezultaty uj

aw-niania uzyskuje się w prz

ypad-kuśladówdwutygodniowychniż

czterotygodniowych.

4.Skut ecz ność ujawnian ia roz-tworem genypiny zależy odi

lo-ści substancji potowo-tłuszcz­

owej pozostawionej na podł

o-żachpapierowych.Liczbau

jaw-nionych śl adów z pierwszego

przyłożenia jest znaczniewię k­ sza niżz przyłożeniatrzeciego.

Również w odniesieniu do płci lepszerezultatyujawnianiauzy

-skano w przypadku śladów p

o-chodzących od mężczyzn niż

kobiet.

5.Dobre rezultaty ujawniania śla­

dówuzyskujesię napapierach

lepszego gatunku (papier

(7)

Z PRAKT

YKI

I

.

GENlPlNA NA HFE•GEN~lNANA ET.NAFTOWYM

I

TRZeCIEpRZ'(ŁQZE NlE DRUGIEPRZYŁOŻEN IE

PAP IER WKRATKĘ

ŚWlA.TtO

55SNM

PIERWSZEPRZYŁQZENIE

'

:

60

1=

==::::========

::

========::==

=

=

:::1

70 60 60

"

30 20 10 o

Il!!GENIP!NANA.HFE. GENIPINANA.ETNAFTOW I'M

I

2 1 O $WIARO 555NM 2 $VAAllO BIAŁE

TRZECIEPRZYŁOt.ENIE

PAPIERWKRATKĘ

2

$'MAllO ŚlMAllO

BlAlE S550NM DRUGIEPRZYŁOLEN IE swenc 555NM svwcno

."".

PIERWSZE PRZYtOZENIE

:

:r=::=::

::==

:::::::::::::=:=:::

:::;::~

1

70 60 60 so 30 20+-- -11

1-"

o

Ryc. 10. Porównanieskutecznościgenypinysporządzonejna HFE 7100

ieterzenaftowymwodniesi eniudośladówdwutygodniowychpozostawio -nychpap ierzewkratkę- wyrażo n ewprocentach

Fig. 10.Comparisonotefficiency ot genipin prepared on HFE7100 solvent

and petro leumbanzinwhen applied to twoweek old latentprints deposited

on squared paper (given in percentage)

Ryc. 11. Porównanieskutecznościgeny pinysporządzonejna HFE 7100

ieterzenaftowym w odniesieniudośladówczterotygodniowych pozostawio-nych na papierze wkratkę- wyrażonewproc ent ach

Fig.11.Comparisonot efficiencyof genipin prepared on HFE 7100 so/vent

and petro/eum banzinwhen appJiedtofo ur weekold latent prints deposited

on squaredpaper (givenin percentage)

I'ĄPltRK~FR()(,RAnCI"Y DwAnr,()()',JF ClTER'TVGOONll

;

11

.

'

J

;

-

I

:

t

..

..

..

1

.

1

,

,

-

,

-""'0.-" l 'u,l",.... , ",,'.',,;. , ,,,.,·'0,..;.1

.

,

..,'''''.'.

D!OAT>l>/X'I';lt (lTERYTYGOO" H

~

:

~

I

,

,

l

I

i

,

I

"",'w_'_' ·'''''ot..,. , ....".... ." l """"'''' '0' .,,,,.,.,

.

.

,

Ryc.12.Siadylinii papilarnychujawnionena papier zekserog raficznym roz-tworem genypiny- widoczne wświetl ebiałym

Fig.12_Fingerprintsdeveloped on photocopy ingpaperwithgenipinso/ution

- visib /ein white/ight

Ryc .13.Siady linii papilarnych ujawnionena papierzekserogra ficznymr oz-tworemgenypiny- widocz ne wświetleniebies koz ielonymodługościfali

555nm prze zfiltr630nm

Fig.13.Fingerprintsdevelopedon photocopying paper withgenipineotunon - visible in blue and green light (555 nm wavelength)through 630nm filtr

PJ\ PIE ~...K~ "' TKE OI<J\ Tv<;()(lNH

;

:

~

:

/

.

,

--

:.:

P,,,,,,,.... , .".'"''''

{lIo~ hGOO'<lt t lHNY1YGO(l<I}f

I

I I

lIIi

,

..

,

I

• •

,

,

,

••"'M'."O1 .""0"" . ' p",I..,,".'

-

"''' '0''''' '', ." ,."'•• ••1

Ryc.14.Siady lini ipapilarnych ujawnionena papierzewkratkęroztworem genypiny- widocz newświetlebiałym

Fig.14.Fingerprintsdeveloped on squaredpaper with genipin solution

-visiblein white Iight

(8)

,,

,

! ..",w_ .. , .., , ' -....

Ryc.15.Śladyliniipapila rnych ujawnio ne na papierzewkratkęroztworem

genyp iny- widocznewświetleniebieskozie lonymodługościfali555nm

przezfi",630om

Fig.15.Fingerprintsdevelopedonsquared paper withgenipinsolution

-visible in b/ueand greenfight(555om wavelength)through 630 nmlittr

..,.,I~,".,,' ",..-,.1 . ..., .." ·... 1

r

,

,

-'''''0'''';' l '" ' '0'''''' ' "', ••••.• ' ...,l."...l ...,,'0'0"'0, ••"ł",."•• ,

~ (lkjAT'V{;flI}'I1{ Ultoy 'YGOO~ll

,

l

i

,

:

'1

;

I

a

i

""'''''''''

I . , , , ... . - . , . . ,_ " I . ." ... , .."ł~.•1 ... " ...

RyC. 16.Śladyliniipapilarnychujawnione napapie rze kredowymroztw o rem

genypiny - widocznewświetle białym

Fig. 16.Fing erprintsdevelopedon chalk overlay paper with genipinsotution

- visible in white ligh t

Ryc. 17.Śladyliniipapilarnychujawn ionena papierzekredowymroztwo rem genypiny- widocznewświetlenieb ieskozielonymod/ugościlali 555 nm przezliltr630 nm

Fig.17.Fingerprintson chalkoverlaypaper withgenipinsouston-visibJein

blueand green light(555nmwavelength)through 630nmfiltr

rograficzny,kredowy,w kratkę,

termoczuły). Na papierachgor

-szego gatunku (szary pakowy, kartonowy, gazetowy) nie ujawniono śladówlinii papilar-nych.

6.W przypadku przeprowadzania

badań na papierach uszlachet

-nionych (termoczuły, kredowy)

lepsze rezultaty uzyskuje się

z użyciem roztworu genypiny

sporządzonegonar

ozpuszczal-nikuHFE 7100.W innych przy

-padkach zamienniemożna

sto-sować rozpus zczalnik HFE 7100 lub eter naftowy.

7.Genypinamogłaby być

alterna-tywą dla ninhydryny i chlorku cynku w stosunku do śladów

świeżych,Jednak koszt przygo

-towania 1litra roztworu genypi

-ny jest około dziesięciokrotnie

wyższy niż przygotowanie tej

samej ilości ninhydryny i

chlor-ku cynchlor-ku. BIBLIOGRAFIA

1. AlmogJ., conen. Y., Azoury M.,

Hahn T.R.: Genipin, anovel tingerprint

reagentwithcolorimetricand fluorogenie

aclivily,"J.ForansieSci."2004,49 (2),

s.255-257.

2. Pitno A.A.: Corantes Naturais e

Culturas Indigenas, artykuł dostępny na

stronie internetowej o adresie:

hltp:/Iwww.sbq.org.br/PN-NET/caus09.

hlm.

3.KędzlersklW.: Technikakrymina li-styczna, t. 1, Wyd. WSPol, Szczytno

2002.

4. Moszczyński J.: Daktyloskopia.

zakresteoriii praktyki,Wyd.CLKKGP,

Warszawa 1997.

Ewa Rogoża

Marcin Wudarczyk

zdj.:autorzy

Cytaty

Powiązane dokumenty

Warto o emocjach rozmawiać, nazywać je, jeśli jest Ci trudno o nich mówić możesz wyrazić je poprzez rysowanie lub lepienie z plasteliny. Czasami warto też poczekać, aż

Jednak dopiero w 2002 roku udało się zidentyfikować receptory smakowe odpowiedzialne za jego odczuwanie i umami oficjalnie dołączył do grona smaków podstawowych.. Z

Jest ono redagowane prawie w takim samym stopniu przez nas jak i przez naszych Czytelników - Autorów.. Wybieramy bowiem do druku to, co do redakcji dociera i zyskuje

[r]

[r]

[r]

Prawo wykonywania pliku pozwala na uruchomienie pliku wykonalnego, a w przypadku katalogu oznacza prawo dostępu do plików wewnątrz katalogu.. Minimalne prawa wymagane do

BEHAVIOR=SCROLL powoduje, że tekst porusza się od jednego brzegu strony w kierunku drugiego, znika za nim i wypływa ponownie zza pierwszego brzegu. BEHAVIOR=SLIDE powoduje, że