• Nie Znaleziono Wyników

Coiling modes in the Family Plectorecurvoididae (Foraminiferida)

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Coiling modes in the Family Plectorecurvoididae (Foraminiferida)"

Copied!
5
0
0

Pełen tekst

(1)

COILING MODES IN THE FAMILY PLECTORECURVOIDIDAE (FORAMINIFERIDA)

E m il P L A T O N

L ouisiana S tate University, D epartm ent o f G eology a n d Geophysics, Baton Rouge, L ou isia n a 70803, USA

Platon, E., 1997. Coiling modes in the Family Plectorecurvoididae (Foraminiferida). Ann. Soc. Geol. Polon., 67:

339-343.

A b stract: Specim ens o f Pokornyammina, Thalmannammina (?) and Plectorecurvoid.es were analysed for this study. Taxa with a biserial axis are coiled in the same m anner as those with a uniserial axis. In Pokornyammina irregularis (Geroch) the biserial axis can be coiled in a “ streptospiral thalmannam miniform” manner or a

“streptospiral sensu stricto” manner. The shape o f the chamber and the presence o f biserial chamber arrangement lead us to believe that Thalmannammina neocomiensis should be transfered to the family Plectorecurvoididae.

A b stra k t: Przedm iotem badań autora była analiza sposobu ułożenia komór u otwomic aglutynujących należących do Pokornyammina, ^Thalmannammina i Plectorecurvoides. Wykazano brak różnic w sposobie zwinięcia sko­

rupki u form jedno- i dwuseryjnych. Otwornice z gatunku Pokornyammina irregularis (Geroch) charakteryzuje dwojaki sposób zw inięcia dwuseryjnej części skorupki: “ streptospiralny typu Thalm annam m ina" oraz “ strepto- spiraly sensu stricto". Biorąc pod uwagę kształt komór oraz dwuseryjny sposób ułożenia komór autor sugeruje, że Thalmannammina neocomiensis powinna być klasyfikowana w obrębie rodziny Plectorecurvoididae.

K ey w ords: agglutinated Foram inifera, Plectorecurvoididae, systematic paleontology.

Manuscript received 25 October 1995, accepted 4 March 1997

INTRODUCTION DISCUSSION

In L o e b lic h a n d T a p p a n ’s m o n u m e n ta l b o o k , “ F o ra m i­

n ife ra l g e n e ra a n d th e ir c la s s if ic a tio n ” , th e fam ily P lectore­

curvoididae is re p re se n te d b y o n ly o n e gen u s, P lectorecur­

voides. T h is tax o n has a b is e ria l te s t “ w ith a b iserial axis p la n is p ira lly e n ro lle d ” , s im ila r to th a t o f c a lc a re o u s C assi- d u lin id a e (L o e b lic h & T a p p a n , 1988). In 1994, N e a g u a n d P la to n d e s c rib e d th e n e w g e n u s P okornyam m ina a n d a s­

sig n e d it to th e fa m ily P lectorecurvoididae. P okornyam ­ m ina d iffe rs from P lectorecurvoides in h av in g a biserial a x is s tre p to s p ira lly e n ro lle d a n d so m e tim e s in lo s in g its b is e ria lity d u rin g th e la te r sta g e s o f gro w th . G ero ch (1 9 6 2 ) d e s c rib e d Thalm annam m ina neocom iensis, w h ich is a sp e ­ cies th a t b y m e a n s o f its p o ly g o n a l c h a m b e rs a n d n u m e ro u s b ise ria l g ro w th sta g e s re s e m b le s Plectorecurvoides. G ero ch re c o g n iz e d th a t d is tu rb a n c e s o f b is e ria lity m a y o c c u r in

“ d iffe re n t p h a s e s o f g ro w th o f th e c h a m b e rs ” in P lectore­

curvoides irregularis.

T h e p u rp o s e o f th is p a p e r is to c a rry o u t d e ta ile d o b s e r­

v a tio n s o f th e c o ilin g m o d e o f tw o c o m m o n sp e c ie s in th e fly sc h C a rp a th ia n s , Thalm annam m ina neocom iensis G ero ch a n d P lectorecurvoides irregularis G ero ch , in o rd e r to m o re p re c is e ly d e te rm in e th e ir g e n e ric a ffin ity . T h e m aterial u sed in th is stu d y h a s b e e n c o lle c te d fro m ? A p tia n - A lb ia n d e p o s ­ its o f th e E a ste rn C a rp a th ia n s (B o ta V a lle y , B o ta M are V a l­

ley , M a c la V a lle y - R o m an ia).

A “p ro b le m ” th a t o fte n o c c u rs in m ic ro p a le o n to lo g ic a l lite ra tu re is th a t o f u sin g th e d e s c rip tiv e term s. T h u s, it has b e e n n o tic e d (P la to n & K a m in s k i, in p re p a ra tio n ) th a t the te rm “ s tre p to s p ira l” h as h ad s e v e ra l m e a n in g s in the lite ra ­ ture. In g en eral, a n y co il th a t is n e ith e r p la n isp ira l n o r tr o ­ c h o sp ira l has b een d e s c rib e d as s tre p to s p ira l (tw is te d s p i­

ral). “ S tre p to s” w as b o rro w e d fro m G re e k a n d m e a n s

“tw in e d ” . In th e ty p e sp e c ie s o f R ecurvoides, R ecurvoides contortus E arla n d , th e stre p to sp ira l e n ro llm e n t c o n sist o f

“ an a b ru p t c h a n g e in p la n e o f c o ilin g o f 90 d e g re e s ” (L o e ­ b lich & T a p p a n , 1988). T h e p la n e s o f c o ilin g are p e rp e n ­ d ic u la r o n e to a n o th e r lik e in T halm annam m ina b u t th e y a l­

w a y s in te rse c t a lo n g th e sa m e a x is a n d th u s o n ly tw o p la n e s m a y b e d is tin g u ish e d (F ig. la ) . T h is m a n n e r o f c o ilin g has b e e n te rm e d “ stre p to s p ira l re c u r v o id ifo rm ” . H o w e v e r, m o st o f th e fo ssil sp e c ie s o f R ecurvoides d e sc rib e d in p a le o n ­ to lo g ic a l lite ra tu re do n o t c h a n g e th e ir p la n e o f c o ilin g s u d ­ d e n ly (e.g ., R. im perfectus (H a n z lik o v ä )). T h e se ta x a sh o w a m a n n e r o f c o ilin g sim ila r - b u t n o t e x a c tly th e sa m e - to th a t d e sc rib e d b y B a n n e r a n d B lo w (1 9 6 7 ) fo r th e g en u s P ulleniatina ra th e r th an to th a t o f R. contortus. T h is co ilin g ty p e has b e e n c a lle d “ s tre p to s p ira l sensu stricto ” (Fig. lb ).

In T halm annam m ina, d iffe re n t p la n e s o f co ilin g , p e rp e n ­ d ic u la r o n e to a n o th e r, in te rse c t a lo n g d iffe re n t a x e s (Fig.

lc ) . T h u s, m o re th an tw o p la n e s o f c o ilin g m a y o c c u r. T h is p a rtic u la te m o d e o f c o ilin g h as b e e n te rm e d “ s tre p to s p ira l

(2)

Fig. 1. Mode o f coiling: (A) Recurvoides contortus like mode o f coiling - “streptospiral recui'voidiform” ; (B) “streptospiral sensu stricto" mode o f coiling; (C) Thalmannammina like mode of coiling - “streptospiral thalm annam miniform ”

th a lm a n n a m m in if o rm ” . A lth o u g h th e an g les at w h ic h p la n e s o f c o ilin g ch a n g e th e ir o rie n ta tio n m ig h t be less th a n 90 d e ­ g re e s, th e ch a n g e is still s u d d e n an d d istin g u ish a b le from th a t o f R e c u n 'o id e s.

T a x a w ith a b is e ria l ax is sh o w m a n n e rs o f c o ilin g sim i­

lar to th o s e w ith u n is e ria l ax is. F o r e x a m p le , P lectorecur­

voides alternans N o th has a biserial ax is p la n isp ira lly e n ­ ro lle d . In P okornyam m ina clara N e a g u et P lato n , th e b is e ­ rial a x is is s tre p to s p ira lly e n ro lle d b u t n o a b ru p t c h an g es h a v e b e e n n o ticed .

S ev eral sp e c im e n s o f P okornyam m ina, (l)T h a lm a n - nam m ina and P lectorecurvoides h av e been a n a ly se d fo r the p u rp o s e s o f th is stu d y . T h e se ta x a co m e fro m sam p les c o l­

le c te d fro m ? A p tia n - A lb ia n d e p o sits from th e E a ste rn C a r­

p a th ia n s (R o m a n ia ). A lm o s t all sp e c im e n s o f P lectorecur­

voides b e lo n g to th e sp e c ie s P. alternans (Fig. 2). O n e p a r­

tic u la r fo rm o f P lectorecurvoides is illu strated in F ig u re 3.

Fig. 2. Plectorecurvoides alternans Noth; biserial axis planis­

pirally enrolled; A lbian, M acla Valley. Scale bar = 200 urn

T h is fo rm d iffe rs fro m P. alternans in h a v in g a re d u c e d n u m b e r o f c h a m b e rs. O n ly e ig h t b is e ria lly a rra n g e d c h a m ­ b e rs fo rm th e last w h o rl. T h e b is e ria l axis is p la n is p ira lly en-

Fig. 3. Plectorecurvoides sp. 1; biserial axis planispirally en­

rolled; Albian. M acla Valley. Scale bar = 200 |im

Fig. 4. Pokornyammina irregularis Geroch; biserial axis strep- tospirally enrolled (“ streptospiral thalm annam m iniform " mode o f coiling); Albian, M acla Valley. Scale bar = 200 ^m

, ro lle d like in P. alternans. U n fo rtu n a te ly , o n ly o n e sp e c i­

m en sh o w in g th e se c h a ra c te ristic s h as b e e n fo u n d . T h e re ­ fore a d e ta ile d stu d y c o u ld n o t be u n d e rta k e n .

T h e a n a ly s e d P okornyam ina sp e c im e n s show tw o basic sty les o f co ilin g . T h e first o n e (F ig. 4 ) is re m in is c e n t o f Thalm annam m ina m eandertornata N e a g u et T o co rje scu , from w h ic h , h o w e v e r, it d iffe rs b y its b is e ria l ax is. T w o p la n e s o f c o ilin g , p e rp e n d ic u la r to on e a n o th e r, m a y be o b ­ se rv e d on th e e x tern al p a rt o f th e s e sp e c im e n s. T h e w a y in w h ic h e a rly c h a m b e rs are d is p o se d re la tiv e ly to th e rest o f th e te s t c o u ld n o t be o b se rv e d . T h e s e c o n d o n e (F ig. 5), m o re p re v a le n t in o u r sa m p le s, d o e s n o t sh o w ab ru p t

& ^ L

Fig. 5. Pokornyammina irregularis Geroch; biserial axis strep- tospirally enrolled (“streptospiral sensu stricto" mode o f coiling);

Aptian, B ota Mare Valley. Scale bar = 200 ^m

c h an g es o f c o ilin g d ire c tio n . T h e b is e ria l a x is c h a n g e s its d i­

re c tio n in a “ stre p to s p ira l sensu stricto” m a n n e r. H o w e v e r, in te rm e d ia te fo rm s b e tw e e n th e tw o a b o v e m e n tio n e d ty p e s h a v e b e e n o b serv ed . It is w o rth m e n tio n in g th a t u n ise ria l stag es o f g ro w th h a v e b e e n o b se rv e d in so m e o f th e in d i­

v id u a ls. In F ig u re 6, it m a y b e o b s e rv e d th a t c h a m b e rs 9, 10, 11 a n d 13, 14, 15 are n o t b is e ria lly arran g ed .

A ll sp e c im e n s o f P okornyam m ina are a ssig n e d to the sp e c ie s P okornyam m ina irregularis (G e ro c h ). T h e size o f s p e c im e n s, th e n u m b e r o f c h a m b e rs, th e c h a m b e r sh ap e, th e sh o rt u n is e ria l stag es all c o rre s p o n d to th is ta x o n as it w as o rig in a lly d e sc rib e d b y G e ro c h . G e ro c h did n o t m e n tio n a n y th in g a b o u t a stre p to s p ira l m a n n e r o f c o ilin g o f a biserial ax is in th e c ase o f th e P lectorecurvoides irregularis. A c ­ c o rd in g to h is d ia g n o sis, th e la st w h o rl o f P lectorecurvoides irregidaris h as a b iserial a x is p la n isp ira lly e n ro lle d th at m ig h t b e d is tu rb e d in its in itial p a rt b y c h a m b e rs u n is e ria lly co n n e c te d . T h is c o rre sp o n d s to a lim ite d n u m b e r o f s p e c i­

m e n s in o u r sam p les. T h e v a ria b ility o f th e ta x o n w e are re fe rin g to is m u ch la rg e r a n d in c lu d e s b is e ria l a x is strep - to s p ira lly en ro lled .

A lte rn a tin g b ise ria l a n d u n is e ria l sta g e s o f g ro w th h av e

(3)

’s*ÿiU'

";;s<

\ . X . , ... ./

Fig. 6. Pokornyammina irregularis Geroch; 9-10-11 and 13- 14-15: uniserial stages o f growth; ?Aptian, Bota Mare Valley.

Scale bar = 200 (.un

b e e n o b s e rv e d in Thalm annam m ina neocom iensis (G ero ch , 1962). B is e ria l stag es as w e ll as p o ly g o n a l ch a m b e rs o f T halm annam m ina neocom iensis are co m m o n c h aracteristics o f P le c to re c u rv o id id a e . H o w e v e r, n u m e ro u s u n iserial sets o f c h a m b e rs re s e m b le Thalm annam m ina ra th e r th an o n e o f P lectorecurvoididae tax a. T h e biserial a rra n g e m e n t o f c h a m b e rs in T halm annam m ina neocom iensis led G ero ch (1 9 6 2 ) to sp e c u la te th a t P lectorecurvoides d e riv e d from Thalm annam m ina w h ich is g eo lo g ic a lly older. T h ere is no d o u b t th a t T halm annam m ina neocom iensis (Fig. 7), by m e a n s o f its ch a ra c te rs, s h a re d b y bo th T halm annam m ina an d P lectorecurvoides, p ro v id e s su ffic ie n t e v id en c e for su ch an in te rp re ta tio n . H o w e v e r, th e p ro b le m h e re in is to d e te rm in e th e g e n u s to w h ic h th is sp ecies b elo n g s. A s a l­

re a d y m e n tio n e d , u n iserial s ta g e s o f g ro w th h a v e b e e n re c ­ o g n iz e d in th e P lectorecurvoididae fam ily (G ero ch , 1962;

N e a g u & P la to n , 1994). T h e sh a p e o f th e c h a m b e r as w e ll as th e p re s e n c e o f th e b is e ria l c h a m b e r a rra n g e m e n ts lead u s to b e lie v e th a t T halm annam m ina neocom iensis sh o u ld be tra n s fe re d to th e fa m ily P lectorecurvoididae. B efo re do in g so, o n e sh o u ld first a ssig n th is sp e c ie s to on e o f th e p re ­ v io u s ly d e s c rib e d g e n e ra o f th is fa m ily o r d e sc rib e a n ew g e ­ nus. It is u n d o u b te d ly v e ry te m p tin g to d e sc rib e a n ew taxa, b u t in m y o p in io n to o m a n y ta x a (e s p e c ia lly sp e c ie s) are a l­

re a d y d e s c rib e d in p a le o n to lo g ic a l literatu re. A q u a n tita tiv e a n a ly s is m ig h t be h e lp fu l in e v a lu a tin g th e en tire m o r­

p h o lo g ic v a ria b ility o f th is sp e c ie s an d in m a k in g a d ec isio n w ith re g a rd s to its g e n e ric p o sitio n . A sse ss in g the d o m i­

n a n c e o f b is e ria l o r u n is e ria l c h a m b e r a rra n g e m e n t ty p e is th e first ste p th a t sh o u ld b e a c c o m p lis h e d . M o st o f o u r s p e c im e n s o f Thalm annam m ina neocom iensis have m o re c h a m b e rs w ith “ b is e ria l” tu b e -lik e c o n n e c tio n s (F ig. 8) th an c h a m b e rs w ith “ u n is e ria l” tu b e -lik e c o n n e c tio n s (the ra tio is a b o u t 10:8) b u t th a t is b a se d on a ra th e r lim ited n u m b e r o f s p e c im e n s. T h e m o rp h o lo g y o f T halm annam m ina neo­

com iensis, e sp e c ia lly th e o v e ra ll ty p e o f co ilin g an d th e d o m in a n c e o f e ith e r b iserial o r u n is e ria l tu b e like c o n n e c ­ tio n s can h a rd ly be d o c u m e n te d fo r a sta tistic a lly sig n ific a n t

Fig. 7. Thalmannammina (l)neocomiensis\ alternating biserial and uniserial streptospirally enrolled; ?Aptian, Bota Mare Valley.

Scale bar = 200 (im

n u m b e r o f in d iv id u a ls. F u rth e rm o re , th e a n a ly s is o f o n ly o n e in d iv id u al is a lw a y s v ery te d io u s. It c a n ta k e h o u rs until o n e c a n c o m p le te ly u n d e rs ta n d th e w h o le m o rp h o lo g y o f ju s t o n e sp e c im e n . O n th e o th e r h a n d , ev e n in th e b e st p re ­

serv ed sa m p le s th e re a re ra re in d iv id u a ls in w h ic h all c h a m ­ b ers a n d th e ir tu b e -lik e c o n n e c tio n s c a n be o b serv ed .

CONCLUSIONS

S tre p to sp ira lly e n ro lle d b is e ria l a x is an d a lte rn in g u n is ­ erial g ro w th sta g e s are u n d o u b te d ly c h a ra c te ristic s o f th e fa m ily Plectorecurvoididae. T w o ty p e s o f stre p to sp ira l e n ­ ro llm e n t o f th e b ise ria l ax is m a y b e fo u n d in P okornyam ­ m ina irregularis (G ero ch ): “ stre p to s p ira l th a lm a n n a m m in i­

fo rm ” an d “ stre p to s p ira l sensu stricto". P o ly g o n a l c h am b e rs a n d b ise ria l stag es o f g ro w th in T halm annam m ina neo­

com iensis G ero ch are c o m m o n in th e g e n u s P okornyam ­ m ina, an d in g en eral, in th e P lectorecurvoididae fam ily .

S ' M J & ÏÎK ...■.VW'i'V V . : ■ ' $ ■ :■

A ^ ^ B

if i v \i. y

A A A A

e o o o o — ■ g V

7 V V

7 5 3

Fig. 8. Tube like connections and chamber arrengements in Thalmannammina (l)neocomiensis\ (A) Biserial tube like connec­

tions; (B) Uniserial tube like connections: (C) A lternating unise­

rial and biserial chamber arrangements

(4)

SYSTEMATIC PALEONTOLOGY

O rd e r F O R A M IN IF E R ID A E ic h w a ld , 1830 S u b o rd e r T E X T U L A R IIN A D e la g e a n d H e ro u ra rd , 1896 S u p e rfa m ily H A P L O P H R A G M IA C E A E im e r a n d F ick ert,

1899

F a m ily A M M O S P H A E R O ID IN ID A E C u sh m a n , 1927 S u b fa m ily R E C U R V O ID IN A E A le k se y c h ik - M itsk e v ic h ,

1973

G e n u s Thalm annam m ina P o k o rn y , 1951

Thalmannammina neocomiensis G e ro c h , 1962 Fig. 7

1959. Plectorecurvoides sp.: Geroch, p. 118, pi. 12. fig. 12.

1962. Thalmannammina neocomiensis Geroch: Geroch. 1962, p.

282, figs. 1, 3 (5-8).

D im ensions (in m m ): 0.35-0.38.

O c cu rren ce: Bota Mare Valley.

S u p e rfa m ily S P IR O P L E C T A M M IN A C E A C u sh m a n , 1927 F a m ily P L E O C T O R E C U R V O ID ID A E L o eb lich

a n d T a p p a n , 1964

G e n u s P lectorecurvoides N o th , 1952

Plectorecurvoides alternons N o th , 1952 Fig. 2

1952. Plectorecurvoides alternons Noth: Noth, p. 117-119, figs.

1.2.

1972. Plectorecurvoides alternons Noth: Neagu, p. 13, pi. 2, figs.

22-23.

D im esions (in m in): 0.32-0.35.

O c c u rre n c e : M acla Valley.

Plectorecurvoides sp. 1 Fig. 3

D im ensions (in m m ): 0.4.

O cc u rre n c e : M acla Valley.

R e m a rk s: This form differs from P. alternons in having a reduced num ber o f chambers. Only eight biserially arranged chambers form the last whorl, The biserial axis is planispirally enrolled like in P. alternons.

Pokornyammina Neagu et Platon, 1994 Pokornyammina irregularis (Geroch), 1962

Figs, 4-6

1959, Plectorecurvoides sp.: Geroch, p. 118, fig. 11,

1962. Plectorecurvoides irregularis Geroch: Geroch, p. 286, figs.

2, 3 (9, 10).

D im ensions (in m m ): 0.27-0.38.

O c cu rren ce: Bota Valley, Bota Marc Valley, Macla Valley.

study. I am especially grateful to Dr. M ichael A. Kaminski (Lon­

don) and Andrei Tudoran (Baton Rouge) for their critical review o f the manuscript.

REFERENCES

Banner, F. T., & Blow, W. H., 1967. The origin and taxonomy o f the foraminiferal genus Pulleniatina Cushman. 1927. Micro- paleontology, 13, 2: 133-162.

Geroch, S., 1959. Stratigraphie significance o f arenaceous forami­

nifera in the Carpathian Flysch. Paläont. Z., 33, 1/2: 113-122.

Geroch, S., 1962. Thalmannammina and Plectorecurvoides (Fora­

minifera) in the Lower Cretaceous o f the Flysch Carpathians.

Rocz. Pol. Tow. Geol., 32, 2: 281-300 (In Polish with English summary).

Loeblich, A. R. & Tappan, H., 1987. Foram iniferal genera and their classification. Van Nostrand Reinhold Company, 970 pp.

Neagu, T., 1972. Cenomanian benthonic foram inifera in the south­

ern part o f Eastern Carpathians (Romania). Rocz. Pol. Tow.

Geol, 42, 1:3-46.

Neagu, T., & Platon, E., 1994. Genera Haplophragmoides Cush­

man, 1910; Recurvoides Earland. 1934; Thalmanammina Po­

korny, 1951 ; Plectorecurvoides Noth, 1952 and Pokornyam­

mina n.gen. from Upper Cretaceous flysch facies, Eastern Carpathians, Romania. Rev. Espan. Micropaleontol., 26, 1:

5-30.

Noth, R., 1952. Plectorecurvoides eine neue Foram iniferengat­

tung. Verhndl. Geol. Bundesanst., 3: 117-122.

S t r e s z c z e n i e

SPOSÓB ZWINIĘCIA KOM ÓR W SKORUPKACH OTWORNIC Z RODZINY

PLECTORECURVOIDIDAE

E m il P laton

A utor przeprowadził szczegółowe obserw acje sposobu zw i­

nięcia komór w skorupkach otw om ic u dwóch gatunków, licznie występujących w K arpatach fliszowych, Thalmannammina neo­

comiensis Geroch i Plectorecurvoides irregularis Geroch. Celem pracy było określenie wzajem nego pow inow actw a tych taksonów.

Termin „streptospiralny", je s t używany w literaturze mikro- paleontologicznej z wieloma znaczeniami, O kreślenia tego używa się najczęściej do sprecyzowania sposobu zw inięcia skorupki, która nie je st ani planispiralnąani też trochospiralną. W okazie ty­

powym gatunku Recurvoides contortus Earland, streptospiralny sposób zwinięcia został opisany jako „w yraźna zm iana w planie zwinięcia kom ór o 90°” (Loeblich & Tappan, 1988). Płaszczyzny zwinięcia są prostopadłe jeden do drugiego tak jak u Thalmannam­

mina ale zawsze przecinają się wzdłuż tej samej osi i dlatego można wyróżnić tylko 2 płaszczyzny. (Fig. la). A utor proponuje nazwać ten sposób zw inięcia jako „streptospiralny typu Recur­

voides". Niemniej jednak w iększość okazów opisanych w litera­

turze jako Recurvoides nie w ykazuje tej cechy.Charakteryzuje je natomiast ułożenie komór zbliżone do Pulleniatina (Banner &

Blow, 1967), które autor określa jako „streptospiralny sensu stricto” (Fig. Ib). Rodzaj Thalmannammina charakteryzuje z kolei obecność więcej niż dwóch płaszczyzn zw inięcia komór, pros-

(5)

topa-dtych jedna do drugiej i przecinających się wzdłuż wielu osi (Fig. lc). Ten sposób ułożenia komór został nazwany - „strep- tospirały typu Thalmannammina”.

Taksony u których komory ułożone sądw useryjnie m ają taki sam sposób zwinięcia ja k u osobników jednoseryjnych. A utor przeanalizow ał ten fakt na podstawie okazów należących do trzech rodzajów: Pokornyammina, IThalmannammina i Plectorecurvoi­

des. W iększość badanych okazów z rodzaju Plectorecurvoides należy do gatunku P. alternans (Fig. 2). Jeden, również z rodzaju Plectorecurvoides (Fig. 5) wykazuje odmienne cechy. Stwier­

dzono u niego m niejszą liczbą komór, a w ostatnim zwoju znajduje się 8 kom ór ułożonych dwuseryjnie. N atom iast dw useryjna oś jest zwinięta planispiralnie, podobnie jak u P. alternans.

Autor badał również osobniki należące do Pokornyamina, które charakteryzują się dw oma różnymi sposobami ułożenia ko­

mór. Pierwszy z nich (Fig. 6) je st podobny ja k u Thalmannammina meandertornata Neagu et Tocorjescu, różniąc się tylko obecnością dwuseryjnej osi zwinięcia. W zewnętrznej części skorupki wi­

doczne są dw a plany zw inięcia komór, jeden prostopadły do dru­

giego. N ie w idoczna jest natom iast najm łodsza część komór.

Drugi ze sposobów zw inięcia (Fig. 7) - o wiele częstszy w bada­

nych okazach - nie wykazuje ostrej zmiany kierunku zwinięcia skorupki. D wuseryjna oś skorupki zmienia kierunek „streptospi- ralnie sensu stricto’’. Autor obserwował ponadto inne formy, u których skorupka jest zw inięta w sposób pośredni między opisanymi powyżej. Jest warte podkreślenia, że u tych form ko­

mory młodsze ułożone są jednoseryjnie (kom ory 9-11 i 13-15; Fig.

6).

W szystkie badane okazy z rodzaju Pokornyammina zostały zaklasyfikowane jako Pokornyammina irregularis (Geroch).

Wielkość okazów, liczba komór, kształt kom ór u tych osobników s ą w pełni zgodne z opisem holotypu przedstaw ionym przez Gero- cha (1962). Geroch określił, że u Plectorecurvoides irregularis komory w ostatnim zwoju są zw inięte planispiralnie w okół dwóch osi, ale u niektórych okazów m ogą być one zniszczone.

N a przemian dwu- i jednoseryjnie zw inięte kom ory charak­

teryzują formy z gatunku Thalmannammina neocomiensis (Ge­

roch, 1962). Dwuseryjny sposób ułożenia oraz poligonalny kształt komór u T. neocomiensis występuje rów nież u form z rodziny Plectorecurvoididae. Jakkolwiek często spotykany, jednoseryjny sposób ułożenia komór przypom ina bardziej rodzaj Thalmannam­

mina niż formy należące do Plectorecurvoididae.

Obecność dwuseryjnego układu komór u Thalmannammina neocomiensis (Geroch, 1962) pozw ala sądzić według autora, że Plectorecurvoides wykształcił się na drodze ewolucji od Thalman­

nammina., która jest geologicznie od niego starsza. W edług autora Thalmannammina neocomiensis (Fig. 7) posiadająca cechy za­

równo Thalmannammina jak i Plectorecurvoides może potwier­

dzać taką interpretację. Kształt kom ór oraz dw useryjnie zwinięta skorupka, to cechy pozwalające zaliczyć Thalmannammina neo­

comiensis do rodziny Plectorecurvoididae.

Cytaty

Powiązane dokumenty

An in ter val of sinistrally coiled Jenkinsella mayeri with pro por tion ally coiled Globoconella bykovae is at the bot tom of the stud ied se quence.. It is fol lowed by an in

a new species o f Paleogene deep-water agglutinated foraminifera from the northern North Atlantic and Polish Outer

1 Wyjątek stanowi obszar platformy WSChOdnioeuropejskiej, gdzie górny wapień muSzlo- wy reprezentowany jest przez iłowce 1 piaskowce (H. Szyp erko, lIIBl).. Utwory

Rezerwacja noclegu jest ważna dopiero po potwierdzeniu przez organizatora.. Organizator nie pokrywa kosztów

notowano w przypadku szczepu CCM 2222, który jednocześnie charakteryzował się zdolnos'cią do blokowania aktywnos'ci bakteriobójczej typu cekropin zarówno w hemolimfie

Wniosek: procesy produkcji wodoru z paliw kopalnych, a w szczególnoœci z wêgla, musz¹ byæ skojarzone z procesami wydzielania dwutlenku wêgla w czasie produkcji wodoru oraz

S £OWA KLUCZOWE : czwarty raport IPCC, zmiany klimatu w XX w., prognozy, zmiany klimatu w XXI w., temperatura, poziom oceanów, opady, ekstremalne

Aktualnie na tere­ nie Ukrainy znajduje się 116 zaby­ tków architektury obronnej, prze­ de wszystkim zamków i fortec, oraz ponad 100 klasztorów.. Dla polskiego