1/ 1. Kwas nasycony 12 węgli jaki to: [ ] d. palmitynowy [X] laurynowy [ ] b. mistrynowy [ ] c. oleinowy 2/ 2. DNAza-1 to: [ ] b. liaza [ ] c. syntetetaza [X] a. hydrolaza [ ] d. transferaza
3/ 3. Po ekspozycji DNA na promieniowanie ultrafioletowe obserwuje się:
[ ] a. tworzenie się dimerów purynowych [ ] d. mutacje o typie transpozycji
[X] b. tworzenie się dimerów pirymidynowych
[ ] c. mutacje o typie delecji
4/ 4. W porfiriach skórnych dochodzi do uszkodzenia skóry na skutek reakcji wolnorodnikowych katalizowanych przez światło i gromadzące się porfiryny. W związku z tym ma sens podawanie:
[ ] a. witaminy B1, która poprawia metabolizm komórek i umożliwia lepszą regenerację komórek skóry
[X] d. β-karotenu, który jest zmiataczem wolnych rodników i chroni przed nimi skórę
[ ] c. witaminy A, która działa antyoksydacyjnie i stymuluje różnicowanie się komórek w kierunku keratynocytów [ ] b. witaminy B 12 i kwasu foliowego w związku ze zwiększonym obrotem komórkowym
5/ 5. Hemoproteinami są:
[ ] d. wszystkie wymienione
[X] b. katalaza
[ ] c. syntetaza cytrynianowa
6/ 6. Dicer nie posiada domeny:
[ ] a. wiążącej dsRNA
[X] d. wiążącej dsDNA
[ ] c. PAZ [ ] b. helikazowej
7/ 7. Syntetaza PRPP jest:
[X] c. hamowana przez AMP i GMP
[ ] a. aktywowana przez GMP,a hamowana przez AMP [ ] d. aktywowana przez AMP i GMP
[ ] b. aktywowana przez AMP, a hamowana przez GMP
8/ 12. Punkt izolelektryczny lizyny wynosi i tu podane Kalfa1, Kalfa2, Kalfa3:
[ ] b. 7,22
[X] a. 9,74
[ ] c. 5,54
9/ 13. Wiązania kowalencyjne są najsilniejszymi więzami utrzymującymi strukturę cząsteczki. Największą energię w cząsteczkach o znaczeniu biologicznym posiada wiązanie:
[X] d. C=O
[ ] c. C=C [ ] a. O=O [ ] b. C=S
10/ 14. Prawdziwe jest zdanie:
[ ] d. kolejna bzdura o CoA [ ] c. CoA zawiera etanolocoś tam
[ ] b. kwas pantotenowy jest częścią kwasu pantoinowego
[X] a. kwas pantoinowy jest częścią kwasu pantotenowego
11/ 15. Które hormony hamują cyklazę adenylową:
[ ] d. kortyzol i somatostatyna [ ] b. ACTH i adrenalina [ ] c. adrenalina i kortyzol
12/ 16. Co się dzieje jako pierwsze od razu po zadziałaniu hormonu na receptor związany ze szlakiem cAMP
[ ] a. aktywacja cyklazy adenylowej [ ] b. Powstanie cAMP i 5AMP [ ] c. aktywacja kinaz
[X] d. aktywacja białek G
13/ 17. Do związków fosforanowych o niskiej energii zaliczamy estry fosforanowe (WW): [X] 2) inozytolu [X] 5) nukleotydy monofosforanowe [X] 4) cukrów prostych [X] 3) aminoalkoholi [X] 1) glicerolu 14/ 18. Tworzenie desmozyny:
[ ] b. 3 lizyna i 1 allizyna przez syntazę desmozynową [ ] c. 1 lizyna + 3 allizyny przez synteza desmozynową
[X] a. 1 lizyna + 3 allizyny nieenzymatycznie
[ ] d. 1 lizyna i 3 allizyny przez reduktazę desmozynową
15/ 19. IgM wskaż prawdę:
IgM ma stałą sedymentacji 19S i bierze udział w opsonizacji pośrednio
16/ 20. Głównym składnikiem surfaktantu zmiejszającym napięcie powierzniowe jest:
dipalmitoilolecytyna
17/ 21. Działanie progesteronu polega na (WW)
[ ] 5) zmniejsza syntezę VLDL
[X] 3) zwiększa syntezę VLDL w wątrobie
[ ] 4) pobudza czynność skurczową macicy
[X] 6) podnosi temperaturę ciała [X] 2) działa immunosupresyjnie [X] 7) działa antygonadotropowo
[ ] 1) pobudza układ immunologiczny
18/ 22. Związek nie będący alfa aminokwasem, ważny dla człowieka:
[ ] c. homoseryna [ ] b. ornityna [ ] d. cysteina
[X] a. tauryna
19/ 23. Palec cynkowy:
składa się z 12 aminokwasów powiązanych z His i Cys
20/ 24. Glukokortykoidy działają w następujący sposób:
[ ] d. wszystkie prawidłowe
[X] c. wiążą się z DNA i regulują ekspresję określonych genów
[ ] b. wzmagają replikację
[ ] a. akywują przekaźniki drugorzędowe związane z błoną
21/ 25. Antybiotyki degradujące matrycę:
streptozotycyna, bleomycyna, neomycyna
22/ 26. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:
[X] d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwieniadalszej β-oksydacji w mitochondriach
[ ] c. uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przezleukocyty wielojądrzaste
[ ] b. wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego
[ ] a. uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogąwejść do mitochondriów
23/ 27. Glikosfingolipidy składają się z:
[ ] d. sfingozyna + coś
[X] a. ceramid + kilka reszt cukru
[ ] b. kwas fosfatydowy + coś [ ] c. glicerol + coś
24/ 28. Wskaż fałsz(!!) o SRS-A - zgłoszone (brak prawidłowej odp)
[ ] b. jest czynnikiem silnie kurczącym oskrzela
[ ] a. składa się z leukotrienów C4, D4, E4 (jak by były prostaglandyny to by było prawdziwe) [ ] c. zwiększa przepuszczalność naczyń
[ ] d. jest czynnikiem chemotaktycznym limfocytów
25/ 29. Hemoglobina dorosłego człowieka jest: [X] b. heterotetramerem
[ ] d. heterodimerem [ ] c. homodimerem [ ] a. homotetramerem
26/ 30. Jeśli temperatura wzrośnie o 10 stopni C, jak zmieni się szybkość reakcji: -???
[ ] c. zwolni o połowę [ ] d. nie zmieni się [ ] b. wzrośnie trzy razy
[X] a. wzrośnie dwa razy (chyba)
27/ 31. W czym jest podobna elastyna do kolagenu?
[ ] c. ma hydroksylizynę
[X] b. ma hydroksyprolinę
[ ] d. coś głupiego z cukrem [ ] a. ma strukturę potrójnej helisy
28/ 32. Która polimeraza RNA nie jest wrażliwa na toksynę Amanita:
[ ] a. I i III [ ] b. tylko II
[X] d. tylko I
[ ] c. I i II
29/ 33. CoA nie zawiera:
[ ] b. kwas pantoinowy [ ] d. beta–alanina
[X] a. rybozo-5-fosforan
[ ] c. adenozyna
30/ 34. Wiązanie tioestrowe występuje pomiędzy: [X] a. siarką CoA i grupa karboksylową
[ ] b. siarką CoA i grupą hydroksylową
31/ 35. Choroba McArdle'a to:
[ ] b. brak glukozo-6 fosfatazy
[X] a. brak fosforylazy glikogenowej w mięśniach
32/ 36. Które to sfingolipidozy:
[ ] c. Pompego i Hersa
[X] d. Farbera i Krabbego
[ ] b. Tangier i Krabbego [ ] a. Gauchera i McArdle'a
33/ 37. Co się nie stanie po posiłku bogatym w węglowodany:
[ ] a. zwiększa się wydzielanie insuliny
[X] b. nastąpi fosforylacja fosforylazy glikogenu
34/ 38. Skatol to ???
[ ] dziwne
[ ] a. 6-węglowy związek cykliczny (9) [ ] c. izomer katecholu (raczej nie) [ ] b. 6-węglowy związek aromatyczny
35/ 39. Równanie opisujące równowagę roztworów kwasowo-zasadowych czy jakoś tak: [X] c. Hendersona-Heaselbacha
[ ] a. Hilla
[ ] d. Michaelisa-Menten [ ] b. Linvauera-Burka
36/ 40. Hormonem hamującym uwalnianie WKT jest:
insulina
37/ 41. Hormonem o działaniu antylipolitycznym jest:
insulina
38/ 42. Pelagra może być spowodowana: [X] d. wszystkie prawidłowe
[ ] a. chorobą Hartnupa [ ] b. niedoborem B2 i B6 [ ] c. niedoborem B3
39/ 43. Fosfolipaza C powoduje powstanie:
[ ] c. glicerolu i 4,5-difosforanu inozytolu
[X] a. 1,2-diacyloglicerolu i 1,4,5-trifosforanu inozytolu
[ ] d. glicerolu i 1,4,5-trifosforanu inozytolu
[ ] b. 1,4-diacyloglicerolu i 1,4,5-trifosforanu inozytolu
40/ 44. Z metyloacetylo-CoA powstaje
[ ] a. bursztynyloCoA i propionyloCoA
[ ] d. bursztynyloCoA i acetyloCoA
[ ] c. metylo-malonyloCoA i beta-aminomaślam
41/ 45. Poprawna kolejnośc enzymów w cyklu mocznikowym:
[ ] b. arginina, cytrulina, ornityna [ ] coś z histydyną
[X] a. ornityna, cytrulina, arginina
[ ] coś z histydyną
42/ 46. Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje:
nie ulega metabolizmowi
43/ 47. Kwas tłuszczowy uległ najpierw ω-oksydacji w ER a potem β-oksydacji, i powstały:
kwas adypinowy C6 i kwas suberynowy (korkowy) C8
44/ 48. Bradykinina jest: [X] c. oligopeptydem
[ ] b. białkiem prostym [ ] a. glikoproteiną
45/ 49. Którego hormonu zapas starcza na nadłużej:
[ ] a. adrenalina [X] c. T3 i T4 [ ] b. insulina 46/ 50. TBP przenosi: [ ] a. tyrozyna [ ] d. wszystkie [X] b. tyroksyna [ ] c. treonina
47/ 51. Etapem ograniczającym w syntezie kwasów tłuszczowych jest:
[ ] b. uwalnianie palmitoilo-CoA
[X] a. powstawanie malonylo-CoA
[ ] c. transport chyba czegos dziwnego [ ] d. wszystkie
48/ 52. Kwas acetooctowy i β-hydroksymasłowy są wychwytywane przez (WW): [X] 2) mięśnie szkieletowe
[ ] 1) wątrobę
[X] 3) mózg
[X] 5) mięsień sercowy [X] 4) korę nerki
49/ 53. Syntaza glikogenowa, kiedy jest aktywna
Jest aktywna gdy jest zdefosforylowana
50/ 54. Pirymidyny degradowane są:
[ ] c. w nerce do β -alaniny i α-aminoizomaślanu
[ ] b. w wątrobie i w nerce do β-alaniny i β-aminoizomaślanu
[X] a. w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu
51/ 55. Inhibitorem kompleksu IV jest?
Cyjanek
52/ 56. Inhibitorem kompleksu III jest
antymycyna i BAL (dimerkaprol)
53/ 57. Aminokwasy nieulegające transaminacji:
Liz, Tre, Pro, Hyp
54/ 58. Enzymy wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów to:
zymogeny
55/ 59. Wybrać prawdę o metaloproteinazach
coś w stylu że wytwarzają kwaśne reaktywne nadtlenki czy coś
56/ 60. Wybrać prawdę (miks z różnych rzeczy z oksygenazami)
przy utlenianiu flawoprotein powstają wodoronatlenki i tlenki flawinowe (czy tam nadltenki)
57/ 61. Priony fałsz:
[ ] d. coś o łańcuchach alfa i beta ale też prawda
[ ] c. PrcSc (czyli te patogenne) są nierozpuszczalne ze względu na struktury beta [ ] . wywołują choroby zakaźne, genetyczne i jezcze jakieś
[X] b. Prcp nie występują u zdrowego człowieka
58/ 62. Miejsce działania enzymów syntezy hemu: [X] b. synteza PBG -> cytozol
[X] a. synteza ALA -> mitochondrium
59/ 63. Jeśli ciśnienie parcjalne O2=20 mmHg:
60/ 64. Wiązanie eterowe przy C1 zawierają:
[ ] c. PAF [ ] a. fosfolipidy
[X] d. B i C
[ ] b. plazmalogeny
61/ 65. Częściowe utlenianie WKT prowadzi do: [X] d. powstawania ciał ketonowych
[ ] c. powstawania diacylogliceroli
[ ] a. powstawania aminokwasow ketogennych [ ] b. powstawania Lp o małej gęstości
62/ 66. W wątrobie występuje nawięcej: [X] c. LDH HMMM
[ ] b. LDH HHMM [ ] d. LDH HHHM [ ] a. LDH HHHH
63/ 67. Pytanie o przemiany tryptofanu i co nie jest związkiem pośrednim,
[ ] a. 3-hydroksyantranian
[X] d. glutarylo-CoA
[ ] b. α-ketoadypinian [ ] c. kinurenina
64/ 68. Związki hamujące reduktazę tetrahyrofolianową nie będą hamowały
[ ] c. redukcję tetrahydrofolianiu do dihydrofolianiu
[X] a. syntezy pirymidyn de novo
[ ] b. syntezę puryn de novo
65/ 69. Czego nie hamują analogi kwasu foliowego: [X] d. Biosyntezy pirymidyn de novo
[ ] a. Biosyntezy puryn de novo
[ ] b. Reakcji reduktazy dihydrofolianowej [ ] c. Przemiany dUMP do DTP
66/ 70. Do kolagenów tworzących układ sieciowy zaliczmy kolageny typu
[ ] c. IV VII X XV [ ] a. I II III VIII
[X] b. IV VIII X
67/ 71. Markery poszczególnych organelli:
[ ] a. zewnętrzna błona mitochondrialna - cyklaza adenylowa
[X] d. Siateczka śródplazmatyczna – glukozo-6-fosfataza
[ ] b. wewnętrzna błona mitochondrialna - cyklaza adenylowa [ ] c. aparat Golgiego cis- GlcNAc transferaza II
68/ 72. Aminokwasy zawierające pierścień aromatyczny:
histydyna, fenyloalanina, tyrozyna
69/ 73. Zaznacz prawdziwe
[X] d. reakcja, której entalpia jest ujemna zachodzi samorzutnie
[ ] c. reakcja której entalpia jest ujemna jest endoergiczna [ ] a. reakcja której entalpia jest dodatnia zachodzi samorzutnie
[ ] b. reakcja której entalpia jest ujemna zachodzi po dostarczeniu energii
70/ 74. Do oznaczania peptydów różniących się nieznacznie najlepsza jest
[ ] b. coś z żelem
[X] c. wysokoczuła chromatografia cieczowa (HPLC)
[ ] d. chromatografia powinowactwa [ ] a. chromatografia jonowymienna
71/ Do aldoz należą:
glukoza, erytroza, ryboza
72/ 76. Epimerami są
galaktoza, glukoza, mannoza
73/ 77. Enzymem charakterystycznym dla glukoneogenezy nie jest:
fosfofruktokinaza 1
74/ 78. Enzymem charakterystycznym dla glukoneogenezy jest:
karboksykinaza fofsfoenolopirogronianowa
75/ 79. W w northern-blot hybrydyzacja zachodzi między
RNA a sondą
76/ 80. Z czym się łączy hormon steroidowy
77/ 81. Czego koenzymem jest FAD?
dehydrogenaza acylo-CoA
78/ 82. Który łańcuch jest przekształcany przez promienie UV w ergosterolu
[ ] d. D [ ] c. C
[X] b. B
[ ] a. A
79/ 83. Objawy nadmiaru wit B6:
Objawy neurotoksyczności
80/ Reakcja katalizowana przez peroksydazę glutationową
Szlak pentozofosforanowy w erytrocytach jest praktycznie jedynym źródłem NADPH do reakcji redukcji utlenionego glutationu, katalizowanej przez reduktazę glutationową, enzym będący flawoproteiną zawierającą FAD. Natomiast zredukowany glutation usuwa z erytocytóe H2O2 w reakcji kat. przez peroksydazę glutationową, enzym zawierający w centrum aktywnym selenocysteinę (H2O2 -> H2O)
81/ 85. Jaki cukier może powstać z rozpadu amylopektyny?
D-glukoza ? (skrobia = amyloza+amylopektyna)
82/ 86. Enzymy glukoneogenezy, które są tylko w glukoneogenezie, a nie ma ich w glikolizie?
wspólne są: heksokinaza, glukokinaza, fosfofruktokinaza, dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa, kinaza pirogronianowa
83/ 87. SRS-A nie powoduje
[ ] a. Skurczu oskrzeli
[ ] c. Wzrostu przepuszczalności naczyń [ ] d. Chemotaksji leukocytów
[X] b. Rozszerzenia naczyń
84/ 88. Który pierścień 7-dehydrocholesterolu ulega rozerwaniu w biosyntezie witaminy D3?: [X] b. B
[ ] c. C [ ] d. D [ ] a. A
85/ 89. Wybierz zdanie fałszywe spośród podanych ??? (Tutaj mam dylemat, ponieważ nie wszystkie aminokwasy tworzą wiązania wodorowe, ale aminokwasami, które ich nie tworzą sa prolina i glicyna)
[ ] b. Wiązań wodorowych w białku nie tworzą aminokwasy aromatyczne [ ] a. Wiązania wodorowe w cząsteczce białka tworzą wszystkie aminokwasy
86/ 90. Prawidłowe wartości stężeń jonów w płynie wewnątrzkomórkowym
87/ 91. Markery OZT to:
[ ] d. Ceruloplazmina
[X] c. Amylaza, lipaza
[ ] b. Fosfataza zasadowa [ ] a. Fosfataza kwasowa
88/ W przypadku zaburzenia wchłaniania tryptofanu w jelicie, jest on metabolizowany przez florę bakteryjną przewodu pokarmowego do barwników indolowych. W efekcie
[ ] dochodzi do nadmiernego rozwoju flory bakteryjnej jelita i rozwija się choroba Hartnupów, cechująca się zaburzeniem metabolizmu aminokwasów alifatycznych
[ ] powstaje nadmiar niacyny, co skutkuje rozszerzeniem naczyń krwionośnych, uczuciem gorąca i biegunkami
[X] barwniki te są wchłaniane, a następnie wydalane drogą moczową i po utlenieniu zamieniają się w niebiesko zabarwione pochodne, w efekcie rozwija się syndrom tzn. Niebieskich pieluszek
[ ] powstałe barwniki są związakami, które nie ulegają wchłonięciu, co prowadzi do zaburzeń witaminy PP
89/ Działanie elementów wzmacniających transkrypcję (enhacerów) polega na:
[ ] c. dołaczaniu ogona poli(A)
[X] b. wzmacnianiu aktywności promotora genu
[ ] a. wyciszaniu aktywności promotora genu [ ] d. przyłączeniu promotora do polimerazy
90/ Przykładem peptydu używanego w terapii jako lek jest:
[ ] PABA [ ] tiamina
[X] bleomycyna
[ ] norepinefryna
91/ Wskaż zdanie prawdziwe:
[ ] a. witamina C jest niezbędna do prawidłowej aktywności hydroksylazy proliny i lizyny podczas syntezy kolagenu
[X] d. odpowiedzi A i B prawidłowe
[ ] b. miedź jest niezbędna do aktywności oksydazy lizynowej biorącej udział w tworzeniu kowalencyjnych połączeń wzmacnijących włókna koleganowe
[ ] c. zespół Marfana jest spowodowany mutacją genów kolagenowych
92/ Który z poniższych enzymów hydrolitycznych jest aktywowany przez kwaśną hydrolizę proenzymu
[ ] elastyna
[ ] karboksypeptydaza
[X] pepsyna
93/ Wskaż punkt w którym prawidłowo przyporządkowano lipazę do właściwej klasy zarówno w podziale Międzynarodowej Unii Biochemicznej oraz podziału klinicznego Richtericha i Hessa
[ ] liaza, enzym ekskrecyjny [ ] hydrolaza, enzym sekrecyjny
[X] hydrolaza, enzym ekskrecyjny
[ ] liaza, enzym sekrecyjny
94/ 7. Na skutek transaminacji szczawiooctanu powstaje
[ ] seryna
[X] asparaginian
[ ] alanina [ ] glutamina
95/ Białkiem fibrylanym jest:
[ ] kolagen [ ] keratyna [ ] miozyna
[X] wszystkie odpowiedzi prawidłowe
96/ 9. Wskaż prawidłową reakcję opisującą przemianę hemu do biliwerdyny:
[ ] c. Fe 2+ -Hem + 7O2 + 3 e -> biliwerdyna + CO + Fe 2+ [ ] a. Fe 2+ -Hem + 3O2 + 7 e -> biliwerdyna + CO + Fe 2+
[X] b. Fe 3+ -Hem + 3O2 + 7 e -> biliwerdyna + CO + Fe 3+
[ ] d. Fe 3+ -Hem + 7O2 + 3 e -> biliwerdyna + CO + Fe 3+
97/ 10. Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta):
[ ] spowodowana jest niedoborem witaminy D w okresie płodowym
[X] wywołana jest mutacjami w genach COL1A wpływających na syntezę kolagenu typu I
[ ] wywołana jest nadmiarem parathormonu powodującego nadmierną resorpcję kości [ ] spowodowana mutacja genu kodujacego receptory czynnika wzrostu fibroblastów FGF
98/ Wskaż mechanizm, poprzez który hormony glikokortykoidowe nie oddziałują z czynnikiem NFkB
[ ] receptor dla glikokortykoidów wiąże się bezpośrednio z podjednostką p65 NFkB i hamuje jego aktywację [ ] receptor dla glikokortykoidów konkuruje z NFkB o wiązanie z koaktywatorami
[X] glikokortykoidy zwiększają syntezę NFkB, przez co następuje wzmożona produkcja cytokin prozapalnych i mitogenów
[ ] glikokortykoidy zwiększają syntezę mRNA IkB, tym samym hamując translokację NFkB do jądra komórki
99/ 12. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące nukleotydów:
[ ] c. w pH wynoszącym 7,0 nukleotydy pochłaniają fotony światła o długości fali zbliżonej do 260nm
[ ] b. sprzężone wiązania podwójne w związkach pochodnych puryn i pirymidyn wykazują zdolność do absorpcji promieniowania ultrafioletowego
[ ] d. mutagenne działanie promieniowania ultrafioletowego wynika z jego pochłaniania przez nukleotydy
[X] a. nukleotydy posiadają znaczący ładunek dodatni w fizjologicznym pH
100/ 13. α2-makroglobulina:
[ ] d. pełni funkcje najważniejszego inhibitora proteaz serynowych [ ] c. obejmuje składniki dopełniacza C1 i C5
[ ] a. stanowi około 6-8% wszystkich białek osocza
[X] b. jest wytwarzana przez różne typy komórek, m.in. przez monocyty, hepatocyty, astrocyty
101/ 14. Trombina
[ ] b. jest przekształcana przez czynnik Xa do protrombiny [ ] d. jest składnikiem kompleksu protrombinazowego [ ] a. jest proteazą treoninową aktywowaną z protrombiny
[X] c. przekształca fibrynogen w fibrynę
102/ 15. Wskaż mikroelement, który nie utworzy grupy prostetycznej enzymu:
[ ] d. żelazo
[X] b. ołów
[ ] a. kobalt [ ] c. miedź
103/ 16. Transporter GLUT 5:
[ ] d. jest Na+ zależny i umożliwia glukozie opuszczenie komórki nabłonka jelita i przejście jej do naczyń włosowatych
[ ] b. jest sprzężony z pompą Na+/K+ i umożliwia transport galaktozy zgodnie z gradientem stężeń [ ] a. jest Na+ zależny i umożliwia transport glukozy przeciwnie do gradientu stężeń
[X] c. jest Na+ niezależny i umożliwia transport fruktozy zgodnie z gradientem stężeń
104/ 17. Wśród chorób spichrzania lipidów wyróżnia się: [X] a. Taya-Sachsa, Fabry’ego
[ ] b. Tangier, Fabry’ego [ ] d. Pompego, Gauchera
[ ] c. Tangier, von Gierkego
105/ 18. W regulacji ekspresji genów nie uczestniczą
[ ] a. czynniki transkrypcyjne
[X] d. mono- i poliubikwitynacja
[ ] c. elementy wzmacniające (enhancery [ ] b. acetylacja i deacetylacja histonów
106/ 19. Do funkcji białek osocza nie należy
[ ] b. funkcja transportowa
[ ] d. wszystkie w/w odpowiedzi są funkcjami białek osocza
[X] c. funkcja strukturalna
[ ] a. funkcja buforowa
107/ 20. Biologicznie aktywną frakcję hormonu stanowi
[ ] d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
[X] c. kortyzol w formie wolnej, niezwiązanej z białkiem transportującym
[ ] a. kortyzol związany z białkiem transportującym CBG [ ] b. kortyzol związany z białkiem transportującym SHBG
108/ 21. Wskaż przemianę witaminy D, która zachodzi w skórze: [X] a. 7-dehydrocholesterol do prewitaminy D
[ ] c. kalcyol do kalcydiolu [ ] b. prewitamina D do kalcytriolu [ ] d. kalcydiol do kalcytriolu
109/ 22. Na ostry dyżur przywieziono młodą kobietę z zaburzeniami świadomości, tachykardią i znacznie podwyższoną (39ᵒC) temperaturą ciał. Lekarzowi udzielającemu pomocy powiedziała, że się odchudza zażywając zakupiony w Internecie specyfik. Był nim najprawdopodobniej
[ ] c. preparat zawierający jod, gdyż pierwiastek ten bezpośrednio pobudza receptory jądrowe dla hormonów tarczycy, co przyspiesza metabolizm i wspomaga odchudzanie
[X] a. 2,4-dinitrofenol, gdyż jako związek o właściwościach rozprzęgających zwiększa utlenianie w mitochondriach i wzrost produkcji ciepła
[ ] b. 2,4-dinitrofenol, gdyż pobudza on syntezę ATP, w efekcie czego sprawniej zachodzą procesy metaboliczne w organizmie, jednakże skutkiem ubocznym jest wzrost temperatury ciała
[ ] d. kwas acetylosalicylowy, gdyż jest on inhibitorem kompleksu V, w efekcie czego protony przenikają do matriks mitochondrialnego bezpośrednio, generując duże ilości ciepła
[ ] a. niedokrwistość syderoblastyczną związaną z chromosomem X [ ] c. porfirię skórną późną
[X] d. protoporfirię
[ ] b. porfirię ostrą przerywaną
111/ Choroba spichrzeniowa w której ma miejsce niedobór β-glukozydazy oraz gromadzi się glukozyloceramid to:
[ ] c. choroba Farbera
[X] d. choroba Gauchera
[ ] b. leukodystrofia metachromatyczna [ ] a. choroba Taya-Sachsa
112/ 25. Matka zauważyła, że mocz jej dziecka po pewnym czasie nabiera bardzo ciemnego, prawie czarnego koloru. Zaniepokojona tym faktem udała się do lekarza, który stwierdził, że prawdopodobną przyczyną jest:
[ ] dna moczanowa [ ] fenyloketonuria
[X] alkaptonuria
[ ] choroba Hartnupów
113/ Podczas fototerapii żółtaczki noworodków wykorzystuje się światło
[ ] zielone [ ] białe [ ] ultrafioletowe
[X] niebieskie
114/ Przyporządkuj prawidłowy enzym regulatorowy do danego procesu metabolicznego ???
[ ] glukoneogeneza – kinaza pirogronianowa (glikoliza)
[X] glikoliza – fosfofruktokinaza 1
[ ] cykl mocznikowy – karboksylaza acetylo-CoA (utlenianie kwasów tł/ketogeneza) [ ] lipogeneza – syntetaza karbamoilofosforanowa I (cykl mocznikowy)
115/ 28. Inhibitorem reduktazy dihydrofolianowej u człowieka jest:
[ ] sarin
[X] metotreksat
[ ] allopurinol (oksydaza ksantynowa) [ ] aspiryna (cox 1 i 2)
116/ Przemiany ksenobiotyków można podzielić na dwie fazy. Wskaż, która reakcja nie zachodzi w fazie drugiej
[ ] sprzęganie z kwasem glukuronowym [ ] sprzęganie z glutationem
[ ] metylacja
[X] hydroksylacja
117/ U niektórych osób, szczególnie pochodzenia azjatyckiego, już po spożyciu niewielkiej ilości etanolu obserwuje się takie objawy jak: zaczerwienienie twarzy oraz zawroty i ból głowy, Te objawy nietolerancji alkoholu spowodowane są różnicami w genie kodującym jeden z enzymów
metabolizujących etanol. Tym enzymem jest [X] b. dehydrogenaza aldehydowa
[ ] d. reduktaza alkoholowa [ ] c. dehydrogenaza octanowa [ ] a. dehydrogenaza alkoholowa
118/ Który z poniższych szlaków jest wyłącznie anaboliczny:
[ ] szlak pentozofosforanowy [X] glukoneogeneza [ ] cykl Krebsa [ ] glikoliza 119/ 32. Puromycyna jest: [ ] inhibitorem transkrypcji [ ] aktywatorem translacji [X] inhibitorem translacji [ ] aktywatorem transkrypcji
120/ 33. Substratem do syntezy tlenku azotu w neuronach ośrodkowego układu nerwowego jest:
[ ] N2 utleniany przez konstytutywną syntezę tlenku azotu
[X] arginina
[ ] N2 utleniany przez indukowalną syntezę tlenku azotu [ ] asparaginian
121/ Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące źródeł energii dla mózgu podczas długotrwałej głodówki
[ ] mózg przekształca własne kwasy tłuszczowe w beta-hydroksymaślan [ ] mózg wykorzystuje aminokwasy pochodzące z degradacji własnych białek [ ] mózg wykorzystuje własne zapasy glikogenu
122/ Prostaglandyny są syntezowane in vivo z:
[ ] kwasu palmitynowego [ ] palmitoilo-CoA
[X] kwasu arachidonowego
[ ] kwasu stearynowego
123/ 36. Do przyczyn hiperbilirubinemii niesprzężonej zaliczamy:
[ ] a. anemie hemolityczne, niedrożność przewodów żółciowych [ ] c. zespół Crigler-Najjar typu I, zespół Rotora
[X] d. zespół Gilberta, toksyczne uszkodzenie wątroby
[ ] b. żółtaczkę noworodków, zespół Dubina-Johnsona
124/ 37. W cyklu mocznikowym reakcje zachodzące w mitochondriach katalizują enzymy: [X] a. syntetaza karbamoilofosforanowa I, transkarbamoilaza ornitynowa
[ ] c. syntetaza karbamoilofosforanowa II, syntetaza argininobursztynianowa [ ] d. syntetaza karbamoilofosforanowa I, argininobursztynaza, arginaza [ ] b. syntetaza argininobursztynianowa, argininobursztynaza, arginaza
125/ 38. Wskaż zdanie prawdziwe:
[ ] c. proces glukoneogenezy jest pobudzany przez aminy katecholowe, glikokortykosteroidy, glukagon [ ] a. karboksylaza pirogronianowa jest enzymem mitochondrialnym, który przekształca pirogronian w szczawioooctan
[ ] b. proces glukoneogenezy jest hamowany przez insulinę
[X] d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
126/ 40. Markerami metabolizmu kolagenu są::
[ ] c. desmozyna, izodesmozyna
[ ] b. N- i C-końcowe usieciowane telopeptydy kolagenu typu I (NTX, CTX)
[X] d. odpowiedzi A i B są prawidłowe
[ ] a. N- i C-końcowe propeptydy prokolagenu typu I (P1NP, P1CP)
127/ 39. Inulina to:
[ ] polipeptyd zbudowany z 51 aminokwasów
[X] polisacharyd zbudowany z fruktozy
[ ] dwucukier zbudowany z dwóch cząsteczek fruktozy [ ] glikozaminoglikan
128/ 41. Wskaż fałszywe:
[ ] d. a-amanityna jest inhibitorem eukariotycznej polimerazy II [ ] b. u eukariota bezpośrednim produktem transkrypcji jest hnRNA
[ ] c. czapeczka na końcu 5’ i ogon poli(A) na 3’ są charakterystyczne dla transkryptów eukariotycznej polimerazy II
[X] a. transkrypcja to nieenzymatyczna synteza jednoniciowego RNA na matrycy DNA
129/ 42. Spalanie glukozy w komórce powoduje powstanie: [X] d. wody w łańcuchu oddechowym i CO2 w cyklu Krebsa
[ ] b. wody w cyklu Krebsa i CO2 w łańcuchu oddechowym [ ] c. wody i CO2 w łańcuchu oddechowym
[ ] a. wody i CO2 w cyklu Krebsa
130/ 43. 53-letni mężczyzna ma problemy z sikaniem. Ma podwyższone PSA w surowicy i możliwy guz w tomografii na prostacie. Który enzym będzie podwyższony w surowicy?
[ ] aminotrasferaza alaninowa [ ] kinaza keratynowa [ ] amylaza
[X] fosfataza kwaśna
131/ Wyróżnia się trzy główne klasy glikoprotein. Wskaż klasę nieistniejącą
[ ] zawierające wiązanie O-glikozydowe [ ] zawierające wiązanie N-glikozydowe [ ] zakotwiczone do glikozylofosfatydyloinozytolu
[X] zawierające wiązanie S-glikozydowe
132/ 45. Zatrzymanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:
[ ] d. można uzyskać stosując leutony
[ ] a. zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach [ ] c. można uzyskać stosując statyny
[X] b. zwiększa osoczowy klirens LDL
133/ 46. Który z poniższych aminokwasów, będący składnikiem kolagenów nie będzie prawidłowo powstawał podczas obróbki posttranslacyjnej białka u chorego na szkorbut:
[ ] hydroksytyrozyna [ ] hydroksyhistydyna
[ ] hydroksytryptofan
134/ 47. Enzym o aktywności 1 j.m. przekształca: [1 kat = 1 mol na 1 s]
[ ] d. 1 mmol substratu w czasie 60s [ ] a. 1 mol substratu w czasie 1s [ ] b. 0,001 mola substratu w czasie 1s
[X] c. 1 umol substratu w czasie 1 minuty
135/ Chaperony to białka zapobiegające błędnemu sfałdowaniu. Wskaż białko, które nie jest chaperonem
[X] kalikreina
[ ] kalretikulina [ ] kalneksyna
[ ] białko wiążące ciężki łańcuch immunoglobuliny (BiP)
136/ 49. 2,3-bisfosfoglicerynian:
[X] c. zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu
[ ] a. powstaje w wyniku reakcji katalizowanej przez kinazę fosfoglicerynianową [ ] d. wszystkie prawidłowe
[ ] b. jest związkiem rozprzęgającym łańcuch oddechowy
137/ 50. Zalecane spożycie wapnia i wit. D dla osoby dorosłej:
[ ] c. wapń- 1000-1500mg/dobę, witamina D- 400-800 IU/tydzień
[X] d. wapń- 1000-1500mg/dobę, witamina D- 400-800 IU/dobę
[ ] b. wapń- 400-800mg/dobę, witamina D- 1000-1500 IU/tydzień [ ] a. wapń- 400-800mg/dobę, witamina D- 1000-1500 IU/dobę
138/ 51. W mechanizmie przekazywania sygnału zależnym od cAMP, które z wyrażeń następuje bezpośrednio po związaniu hormonu z ligandem
[X] d. aktywacja białka G
[ ] a. aktywacja cyklazy adenylowej [ ] c. aktywacja kinazy białkowej A [ ] b. przekształcenie cAMP w 5’-AMP
139/ 52. W regulacji krzepnięcia i fibrynolizy bierze udział
[ ] a. PGI2 ponieważ pobudza agregację płytek krwi [ ] b. trombomodulina ponieważ wpływa na zawartość cGMP
[X] c. siarczan heparanu, który po połączeniu z antytrombiną III hamuję trombinę
[ ] d. NO ponieważ hamuje adhezję i aktywację płytek przez spadek stężenia cGMP
140/ 53. Hiperbilirubinemie czynnościowe najczęściej cechują się:
[ ] znaczną hiperbilirubinemią (>10mg%)
[ ] jednoczesnym wzrostem aktywności w osoczu enzymów indykatorowych (AlAT, AspAT) [ ] jest to synonim pojęcia żółtaczka wątrobowa
[X] nieznaczną hiperbilirubinemią (1-3mg%)
141/ Do hormonów będących pochodnymi aminokwasów należą [X] katecholaminy, serotonina
[ ] aldosteron, katecholaminy [ ] tyroksyna, kortyzol [ ] testosteron, estradiol
142/ Hydrokortyzon powoduje (WW)
[ ] wzrost syntezy leukotrienów [ ] zahamowanie erytropoezy
[X] wzrost erytropoezy [X] hipokalcemię, [X] hiperglikemię,
[ ] wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych
[ ] wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego
[X] wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych
143/ W trakcie denaturacji białka mocznikiem nie dochodzi do rozerwania wiązań
[ ] elektrostatycznych
[X] peptydowych
[ ] hydrofobowych [ ] wodorowych
144/ Które z poniższych hormonów są magazynowane w miejscu syntezy w ilośći wystarczającej na najdłuższy okres czasu
[ ] katecholaminy [ ] parathormon [ ] insulina
145/ Dużą aktywność katalityczną w formie defosforylowanej posiada
[ ] reduktaza HMG-CoA, kinaza fosforylazy b, liaza cytrynianowa [ ] kinaza fosforylazy b, fosforylaza glikogenowa
[ ] synteza glikogenowa, liaza cytrynianowa
[X] reduktaza HMG-CoA, synteza glikogenowa
146/ Magazynowanie węglowodanów u dorosłego człowieka o masie 70 kg w okresie postabsorpcyjnym wynosi:
[ ] glikogen wątroby 200-240g, glikogen mięśni 1200-1300g
[X] glikogen wątroby 70-80g, glikogen mięśni 240-250g
[ ] glikogen wątroby 70-80g, glikogen mięśni 1200-1300g [ ] glikogen wątroby 120-130g, glikogen mięśni 1200-1300g
147/ Desmozyna powstaje z:
[X] 1 reszty lizyny i 3 reszt allizyny nieenzymatycznie
[ ] 3 reszt lizyny i 1 reszty allizyny nieenzymatycznie
[ ] 1 reszty lizyny i 3 reszt allizyny pod wpływem syntazy desmozynowej [ ] 1 reszty lizyny i 3 reszt allizyny pod wpływem transferazy desmozynowej
148/ Składnikiem Co-A nie jest
[ ] adenina [ ] B-alanina [ ] Kwas pantoinowy
[X] rybozo-5 fosforan
149/ Które z poniższych technik najlepiej nadaje się do rozdziału peptydów nieznacznie rożniących się właściwościami
[ ] chromatografia jonowymienna [ ] filtracja żelowa
[ ] chromatografia adsorpcyjna
[X] chromatografia wysokociśnieniowa cieczowa
150/ Mechanizm działania hormonów steroidowych głównie polega na: [X] aktywacji transkrypcji genów
[ ] aktywacji lub hamowaniu powstawania drugorzędowych przekaźników [ ] wszystkie prawidłowe
151/ Fosfolipaza C, katalizuje hydrolizę
[ ] 1,2-difosforanu fosfatydyloinozytolu do 1,2-diacyloglicerolu i 1,2,5-trifosforanu inozytolu
[X] 4,5-difosforanu fosfatydyloinozytolu do 1,2-diacyloglicerolu i 1,4,5-trifosforanu inozytolu
[ ] 4,5-difosforanu fosfatydyloinozytolu do glicerolu i 1,4,5-trifosforanu inozytolu
[ ] 1,4,5-trifosforanu inozytolu do glicerolu i 1,4-difosforanu inozytolu i fosforanu nieorganicznego
152/ Elastyna wykazuje podobieństwo w swojej budowie do kolagenu ze względu na:
[ ] budowę potrójnej helisy
[X] występowanie hydroksyproliny
[ ] budowę charakterystyczną dla glikoprotein [ ] występowanie hydroksylizyny
153/ W technice Northern blot hybrydyzacja następuje pomiędzy:
[ ] Białkiem a przeciwciałem
[X] RNA a sondą
[ ] DNA a sondą
[ ] żadna nie jest poprawna
154/ Zymogen to :
[ ] enzym proteolityczny [ ] izoenzym
[X] proenzym
[ ] enzym zdenaturowany
155/ Fosforylacja białek stanowi [X] modyfikację posttranslacyjną
[ ] zawsze prowadzi do wzrostu aktywności enzymów
[ ] stanowi jeden z głównych mechanizmów regulacji przemian w komórce [ ] zachodzi w wyniku działania fosforylaz
156/ W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie [X] all-trans retinolu do 11-cis retinalu
[ ] 9-cis retinolu do 11-cis retinalu [ ] all-trans retinolu do 11-trans retinalu [ ] 11-cis retinalu do 11-trans retinalu
[ ] stymulującym osteogenezę
[X] hamującym osteoklastogenezę
[ ] hamującym osteogenezę [ ] stymulującym osteolizę
158/ Palec cynkowy
[X] występuje w białkach komórek eukariotycznych, jest utworzony z około 12 aminokwasów, atom Zn jest połączony z resztami Cys i His
[ ] występuje w telomerach zapobiegając ich skracaniu się
[ ] występuje tylko w dwuniciowym DNA, atom cynku jest połączony z obydwoma nićmi
[ ] jest określeniem mechanizmu leczniczego działania ZnO (głównego składnika maści cynkowej)
159/ Maksymalną ilość atomów węgla umożliwiającą kwasowi tłuszczowemu przedostanie się bezpośrednio do wnętrza mitochondrium określa się na:
[ ] 8 [ ] 14
[X] 12
[ ] 10
160/ Przy wchodzeniu jonów Ca2+ do mitochondriów równocześnie następuje:
[ ] wzrost szybkości łańcucha oddechowego i wzrost stężenia ATP
[X] wzrost szybkości łańcucha oddechowego z jednoczesnym zanikiem tworzenia ATP
[ ] wchodzenie jonów H+ do mitochondriów [ ] zahamowanie łańcucha oddechowego
161/ Przy tkankowym ciśnieniu parcjalnym tlenu wynoszącym 20 mmHg
[ ] stopień wysycenia hemoglobiny tlenem jest wyższy niż mioglobiny
[ ] następuje przekazywanie tlenu z wysycanej mioglobiny na odtlenowaną hemoglobinę [ ] mioglobina jest wysycona w 55% tlenem
[X] mioglobina jest wysycona tlenem w ponad 90%
162/ 75. tRNA stanowi następujący udział w ogólnej ilości RNA w komórce:
[ ] 80% [ ] 5% [ ] 55%
[X] 15%
[X] dehydrogenazy bursztynianowej
[ ] oksydazy cytochromowej
[ ] dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej [ ] dehydrogenazy jabłczanowej
164/ Do której klasy enzymów należy DNaza I? [X] hydrolaz
[ ] transferaz [ ] oksydoreduktaz [ ] liaz
165/ 79. Małe gęste LDL: (WW)
[ ] zawierają głównie triglicerydy,
[X] podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB100
[ ] zawierają więcej cząsteczek apoB100 niż podtyp A [ ] powstają w hepatocytach
[X] zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego [X] określane są jako podtyp B,
166/ Przyczyną syndromu McArdle'a jest:
[ ] niedobór glukozo-6-fosfatazy
[ ] niedobór zależnej od cAMP kinazy białek
[X] brak fosforylazy glikogenowej w mięśniach
[ ] brak enzymu usuwającego rozgałęzienia
167/ Celuloza – wielocukier zbudowany z glukozy, powszechnie występujący w pokarmach roślinnych jest trawiona u człowieka
[X] nie jest trawiona
[ ] przez amylazę ślinową, trzustkową i celulazę wytwarzaną przez enterocyty [ ] przez amylazę ślinową i trzustkową
[ ] przez amylazę ślinową
168/ Hepcydyna to:
[X] peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łóżysko
[ ] peptyd zwiększający wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie , gdy stężenie żelaza w osoczu jest niskie
[ ] glikoproteina syntetyzowana w wątrobie, zwiększająca wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest duże
169/ Związkami fosforanowymi niskoenergetycznymi są estry fosforanowe (WW): [X] inozytolu,
[X] cukrów prostych [X] glicerolu, [X] aminoalkoholi,
170/ beta-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest
[ ] uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondrium
[ ] uzyskanie energii dla wytwarzania nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste
[ ] wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego
[X] skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej beta-oksydacji w mitochondrium
171/ Następstwem pobudzenia GLUT-2 i napływu glukozy do komórek beta wysp trzustkowych jest
[ ] żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
[ ] zamknięcie kanałów wapniowych i depolaryzacja błony komórkowej
[X] zamknięcie kanału potasowego i depolaryzacja błony komórkowej
[ ] otwarcie kanałów wapniowych i otwarcie kanału potasowego
172/ Hydrazon pirydoksalu powstaje z pirydoksalu i izonikotynianu hydrazyny pod wpływem
[ ] hydratazy pirydoksalowej [ ] hydrolazy pirydoksalowej
[X] w reakcji nieenzymatycznej
[ ] dehydratazy pirydoksalowej
173/ W przypadku enzymów allosterycznych serii V:
[ ] efektor allosteryczny zmniejsza wartość Vmax podwyższając wartość Km
[ ] efektor allosteryczny zwiększa wartość Vmax bez widocznego wpływu na wartość Km
[X] efektor allosteryczny zmniejsza wartość Vmax bez widocznego wpływu na wartość Km
[ ] efektor allosteryczny zwiększa wartość Vmax obniżając wartość Km
174/ Faza nieoksydacyjna cyklu pentozowego (WW)
[ ] wymaga NADP.
[ ] regulowana jest tylko przez insulinę,
[X] wymaga pirofosforanu tiaminy
175/ Progesteron powoduje (WW): [X] wzrost temperatury ciała,
[ ] wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie. [ ] działanie immunostymulujące,
[X] wzrost stężenia VLDL, [X] działanie immunosupresyjne, [X] efekt antygonadotropowy,
[ ] obniżenie stężenia VLDL,
[ ] nasilenie czynności skurczowej macicy,
176/ 92. Po spożyciu posiłku bogatego w węglowodany możliwe są wszystkie poniższe zdarzenia oprócz:
[ ] zwiększonej lipogenezy
[ ] zmniejszenie aktywności karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
[X] fosforylacji fosforylazy glikogenowej
[ ] zwiększenie wydzielania insuliny
177/ Mannozo-6-fosforan kieruje białka do:
[ ] jądra
[ ] luminalnej strony siateczki śródplazmatycznej [ ] mitochondrium
[X] lizosomów
178/ Etapem regulującym syntezę kwasów tłuszczowych jest:
[ ] wszystkie odpowiedzi są prawidłowe [ ] uwalnianie reszty palmitoilowej
[X] tworzenie malonylo-CoA
[ ] aktywacja do acylo-CoA
179/ Które z niżej wymienionych procesów nie hamują analogi strukturalne kwasu foliowego
[ ] redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolian [ ] redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolian
[X] tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo
180/ Enzymem o budowie hemoproteinowej jest:
[ ] dehydrogenaza mleczanowa [ ] karboksylaza pirogronianowa [ ] glutaminaza
[X] katalaza
181/ Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności
[ ] reduktazy ksylitolowej
[X] reduktazy ksylulozowej
[ ] dehydrogenazy L-gulonianowej [ ] dekarboksylazy beta-ketogulonianowej
182/ Choroba Farbera związana jest z niedoborem [X] ceramidazy
[ ] sfingomielinazy [ ] beta-galaktozydazy [ ] arylosulfatazy A
183/ Nadlenoazotyn (peroksynitryl) powstaje w reakcji
[ ] nadtlenku azotu z anionorodnikiem hydroksylowym
[X] tlenku azotu z anionorodnikiem ponadtlenkowym
[ ] tlenku azotu z anionorodnikiem hydroksylowym [ ] podtlenku azotu z anionorodnikiem ponadtlenkowym
184/ Koenzym Q zbudowany jest z:
[ ] Pierścienia chinonowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 2-5 jednostek izoprenoidowych [ ] Pierścienia hemowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 6-10 jednostek izoprenoidowych
[X] Pierścienia chinonowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 6-10 jednostek izoprenoidowych
[ ] Pierścienia hemowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 2-5 jednostek izoprenoidowych
185/ Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, w której stwierdzono ciężką kwasicę metaboliczną. Jej powodem może być:
[X] nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
[ ] wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
[ ] nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą
186/ Modyfikacje potranslacyjne białek prowadzą do wzrostu masy cząsteczkowej białka, która może być wykryta przy pomocy spektrometrii mas. Która z poniżej wymienionych modyfikacji prowadzi do największego bezwzględnego wzrostu masy białka:
[X] glikozylacja
[ ] metylacja [ ] hydroksylacja [ ] acetylacja
187/ Dehydrogenaza zależna od flawin i uczestnicząca w reakcji odwodornienia to:
[ ] żadna z powyższych (też np. dehydrogenaza bursztynianowa) [ ] dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa
[X] dehydrogenaza acylo-CoA
[ ] dehydrogenaza dihydroliponianowa
188/ Glikozaminoglikany zawierają w swojej budowie kwas uronowy, z wyjątkiem
[ ] siarczanu chondroityny [ ] kwasu hialuronowego [ ] siarczanu heparanu
[X] siarczanu keratanu
189/ Które z poniższych substancji są substratami w szlakach katabolicznych, które kończą się powstaniem kwasu moczowego
[ ] adenina cytydyna [ ] guanina i cytydyna
[X] adenina guanina
[ ] adenina urydyna
190/ Na oddział ratunkowy przyjęto doktoranta, który prowadził badania z wykorzystaniem hodowli grzybów produkujących antymycynę A i w trakcie ich prowadzenia doszło do zatrucia tym związkiem. Gdyby wyizolować mitochondria z jego komórek, to zaobserwowalibyśmy: [[antymycyna hamuje kompleks III czyli ubichinon (CoQ) -> cytochrom C]]
[X] wzrost stężęnia ubichinolu i brak wzrostu zużytkowania O2 po podaniu 2,4DNP
[ ] obniżenie stężenia ubichinolu i wzrost zużytkowania zużytkowania O2 po podaniu 2,4DNP
[ ] wzrost stężenia zredukowanej formy cytochromu c i brak wzrostu zużytkowania O2 po podaniu 2,4DNP (pewnie chodzi o 2,4dinitrofenol
[ ] wzrost stężenia zredukowanej formy cytochromu c i wzrost zużytkowania zużytkowania O2 po podaniu 2,4DNP
numerach: [X] II, VII, IX, X
[ ] I, II, VII, IX [ ] I, II, VII, IX, X [ ] II, VIII, IX, X
192/ Częściowe utlenianie wolnych kwasów tłuszczowych w wątrobie prowadzi do tworzenia [X] ciał ketonowych
[ ] aminokwasów glukogennych [ ] lipoprotein o bardzo małej gęstości [ ] fosfoenylopirogronianu
193/ U osoby z niedoborem karnityny będziemy obserwować
[ ] zwiększoną produkcję energii w wyniku beta-oksydacji w peroksysomach
[X] inhibicję translokacji kwasów tłuszczowych poprzez zewnętrzną błonę mitochondrialną i ich akumulację w różnych tkankach m.in. Mięśniach
[ ] sekwestrację acylo-CoA w matriks mitochondrialnym oraz kwasicę mleczanową spowodowaną nasileniem metabolizmu węglowodanów
[ ] zmniejszenie beta-oksydacji w mitochondriach, niezależnie od długości łańcucha alifatycznego dostarczanych kwasów tłuszczowych
194/ Faza nieoksydacyjna cyklu pentozowego (WW) [X] Wymaga pirofosforanu tiaminy
[X] Nie podlega kontroli regulacyjnej
195/ Do niskoenergetycznych związków fosforanowych zaliczamy
[ ] fosfokreatynę, 1,3-bis-fosfoglicerynian, fosfoenylopirogronian [ ] 1,3-bis-fosfoglicerynian, glukozo-6-fosforan, glicerolo-3-fosforan [ ] fosfocholinę, fosfoenylopirogronian, glukozo-6-fosforan
[X] glukozo-6-fosforan, glicerolo-3-fosforan, fosfocholinę
196/ W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie
all-trans-retinol ulega izomeracji do 11-cis-retinolu i następnie utlenieniu do 11 -cis-retinalu
197/ Lizyna posiada kolejne stałe dysocjacji o wartości pKa1=2,18, pKa2=8,95; pKa3=10, Oblicz wartość punktu izoelektrycznego lizyny
[ ] 6,35
[ ] nie można obliczyć
[X] 9,74
198/ Cyjanek potasu w łańcuchu oddechowym jest inhibitorem kompleksu:
[ ] II [ ] III [ ] I
[X] IV
199/ Pośrednim efektorem białek G nie jest:
[ ] fosfolipaza A2 i fosfolipaza C
[X] kanał potasowy i translokaza
[ ] fosfolipaza C i fosfolipaza D
[ ] cyklaza guanylowa i cyklaza adenylowa
200/ Trójpeptyd posiada [X] dwa wiązania peptydowe
[ ] jedno wiązanie peptydowe [ ] żadna odp nie jest prawidłowa [ ] trzy wiązania peptydowe
201/ Białko amyloidowe, odkładające się w chorobie alzheimera ma strukturę
[ ] alfa-helisy [ ] hemoproteiny
[X] beta-kartki
[ ] palców cynkowych
202/ Który z wymienionych enzymów nie uczestniczy w glukoneogenezie
[ ] karboksykinaza fosfoenylopirogronianowa
[X] kinaza fosfoglicerynianowa
[ ] kinaza fosfofruktozowa 1
[ ] dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerolowego
203/ 65 letnia kobieta, usunięcie zołądka, osłabienie i znaczna męczliwość. Spożywa niewielkie ilości alkoholu. W morfologii wyszla niedokrwistość, najprawdopodobniej
[X] niedobór B12 i czynnika wewnętrznego
[ ] niedobór B5 i kw foliowego [ ] niedobór B1 i B3
204/ MSD nie prowadzi do
[ ] śpiączki
[X] zasadowicy metabolicznej
[ ] kwasicy metabolicznej [ ] niewydolności oddechowej
205/ Beta-alanina w tkankach ssaków pochodzi z katabolizmu (WW)
[ ] sarkozyny
[X] karnozyny [X] anseryny
[ ] beta-asparaginianu.
[X] uracylu
206/ Metoda RT-PCR może służyć do wykrycia [X] infekcji wirusem HIV
[ ] genomu prątka gruźlicy
[ ] infekcji wirusem zap wątroby typu B [ ] choroby prionowej
207/ Struktura drugorzędowa białka jest utrzymywana głównie przez
[ ] siły Van der Waalsa [ ] wiązania jonowe
[X] wiązania wodorowe
[ ] wiązania hydrofobowe
208/ W immunoglobulinach podjednostki połączone za pomocą
mostków disiarczkowych
209/ Koleś zjadł gotowane ziemiaki z sosem z dużą ilością skrobii i roladę. Wywnioskować jaki metabolizm węgli, tluszczów i jakie enzymy były aktywne
[X] obniżenie cAMP
[X] aktywna nieufosforowana syntaza
[ ] nieaktywna nieufosforowana syntaza [ ] aktywna ufosforowana fosforylaza [ ] wzrost cAMP
[X] nieaktywna nieufosforowana fosforylaza
210/ Dorosła kobieta stosuje dietę opartą na odtłuszczonym mleku i jogurcie. Potem ma bóle w jamie brzusznej, wzdęcia, biegunki. Wskaż najbardziej prawdopodobną przyczynę tych dolegliwości
[ ] niedobór maltozy
[ ] defekt lipazy lipoproteinowej [ ] niedobór sialidazy
[X] niedobór laktazy
211/ Wybierz fałszywe
[ ] w temp pokojowej iloczyn jonowy wody wynosi
[X] cząsteczka wody ma strukturę tetraedryczną
[ ] cząsteczka amoniaku ma strukturę tetraedryczną [ ] wiązania wodorowe uczestniczą w asocjacji 2 cząsteczek
212/ Który z poniższych hormonów hamuje uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej
[ ] hormon wzrostu [ ] adrenalina
[X] insulina
[ ] glukagon
213/ Które stwierdzenie prawidłowo opisuje działanie transportera jabłczanowo-asparaginianowego
[ ] transport NADH z cytozolu do matrix
[ ] w czasie glukoneogenezy jabłczan jest transportowany do cytoplazmy
[X] wykorzystanie cotransporter alfa-ketoglutaran/asparaginian do utrzymania równowagi związków węglowych
[ ] jego działanie jest nieodwracalne
214/ Konwersja jabłczanu do szczawiooctanu jest reakcją endoergiczną. Która odpowiedź prawidłowo charakteryzuje dehydrogenazę jabłczanową, przeprowadzającą tą reakcję
[ ] produkt reakcji, szczawiooctan, jest szybko usuwany z matriks i zużytkowywany do glukoneogenezy [ ] wysokie stężenie NAD hamuje tą reakcję
[X] reakcja ta może zachodzić dzięki zużytkowaniu produktu przez syntazę cytrynianową
[ ] produkuje 1 mol ATP na każdy mol szczawiooctanu
215/ Które z wymienionych chorób nie sa chorobami dziedzicznymi (WW):
[ ] zespół Gilberta
[X] kwashiorkor
[ ] epidermoliza pęcherzowa [ ] zespół Alporta
216/ HRE:
wiąże się o kilkaset par zasad powyżej miejsca struktur transkrypcji i mogą znaleźć się w niej nici kodujące i niekodujące
217/ Aminokwas który zawiera w łańcuchu bocznym pierścień indolowy to [X] tryptofan [ ] tyrozyna [ ] histydyna [ ] jakas glupota 218/ Kardiolipina to: [X] fosfolipid [ ] lipid prosty 219/ Iminokwasem jest [X] d. kupka [ ] c. prolina [ ] a. glicyna [ ] b. histydyna
220/ Ile potrzeba elektronów do całkowitego zredukowania O2
4
221/ Ile węgli może mieć najmniejszy sacharyd
3 - w diozy się nie bawimy w świecie nauki chyba
222/ TBG transportuje
[ ] tymine
[X] tyroksyne
[ ] tyrozyne
223/ Co najdłużej wykryjesz w organizmie ludzkim
THC
224/ Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektoforetycznych osocza [X] ceruloplazmina-alfa2, transferyna-beta, CRP-gamma, fibrynogen-beta
[ ] ceruloplazmina-alfa2, transferyna-beta, CRP-gamma, fibrynogen-alfa2 [ ] Ceruloplazmina-alfa1, transferyna-beta, CRP-beta, fibrynogen-gamma [ ] ceruloplazmina-beta, transferyna-beta, CRP-gamma, fibrynogen-alfa2
[ ] DL [ ] żodną [ ] L
[X] D
226/ Długie pytanie o blokowaniu biotyny przez awidynę z białka kurzego. Która z przemian będzie zablokowana [X] pirogronian do szczawiooctanu [ ] szczawiooctan do glukozy [ ] glukoza do rybozo-5-fosforanu [ ] glukoza do pirogronianu 227/ Z alfa-metyyloacetoacetylo-CoA powstaje [ ] metylomalonylo-CoA [X] acetylo-CoA, propionylo-CoA (?) [ ] propionylo-CoA, metylomalonylo-CoA [ ] bursztynylo-CoA, propionylo-CoA
228/ Dicer nie posiada domeny
wiążącej dsDNA
229/ Zdanie prawdziwe określające skatol
[ ] jest sześciowęglowym związkiem alifatycznym [ ] jest sześciowęglowym związkiem aromatycznym [ ] jest izomerem katecholu
[X] może powstawać w wyniku przemian tryptofanu np. Przez enzymy bakteryjne
230/ Która z podanych struktur łańcucha polipeptydowego jest najczęściej spotykaną i stabilną konformacyjnie: [ ] struktura trzeciorzędowa [X] alfa-helisa [ ] skręty beta [ ] beta-kartka 231/ Bradykinina jest [X] oligopeptydem [ ] glikoproteina
[ ] białkiem o budowie podjednostkowej [ ] białkiem prostym
232/ Epimery glukozy
galaktoza i mannoza
233/ Który z poniższych szlaków jest wyłącznie anaboliczny
[ ] cykl Krebsa [ ] glikoliza
[X] glukoneogeneza
[ ] szlak pentozofosforanowy
234/ W metabolizmie ksenobiotyków do reakcji drugiej fazy nie zaliczamy
[ ] glukuronidacji [ ] sulfatacji
[X] redukcji
[ ] sprzęgania z glutationem
235/ Wybierz zdanie prawidłowe o podjednostce SUR1
[ ] ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w mięśniu sercowym i odpowiada za jego hibernację w stanach niedokrwienia [ ] jest czynnikiem transkrypcyjnym regulującym ekspresję genów związanych z metabolizmem glukozy, wiążącym się z pochodnymi sulfonylomocznika
[ ] ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w ścianie naczyniowej, a jej pobudzenie prowadzi do skurczu naczynia i wzrostu ciśnienia krwi
[X] ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w komórkach beta trzustki, stanowiąc element kanału potasowego odpowiedzialny za wiązanie z pochodnymi sulfonylomocznika
236/ Zapis ,,18:0'' oznacza:
[ ] zapis mutacji punktowej
[X] budowę nasyconego kwasu tłuszczowego
[ ] jeden z nienasyconych nierozgałęzionych kwasów tłuszczowych [ ] w biochemii nie stosuje się takiego zapisu
237/ cAMP jest wtórnym przekaźnikiem dla następujących hormonów
[ ] ACTH, gastryna, kalcytonina
[X] angiotensyna II, glukagon, adrenalina
[ ] tyroksyna, kalcytonina
[ ] adrenalina, noradrenalina, adiponektyna
238/ Związkami fosforanowymi niskoenergetycznymi... [X] inozytolu,
[X] cukrów prostych [X] glicerolu, [X] aminoalkoholi,
239/ Syntaza PRPP
jest hamowana przez AMP i GMP
240/ Niedokrwistość megaloblastyczna może być spowodowana [X] niedoborem witaminy B12
[ ] żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa [ ] niedoborem żelaza
[ ] niedoborem kinazy pirogronianowej
241/ Który z wymienionych enzymów nie należy do szlaku syntezy adrenaliny
[ ] dekarboksylaza DOPY
[X] metylotransferaza O-katecholowa
[ ] N-metylotransferaza fenyloetanolaminy [ ] β-hydroksylaza tyrozynowa
242/ Końcowym produktem przemian metioniny jest [X] bursztynylo-CoA
[ ] acetooctan, acetylo-CoA [ ] propionylo-CoA [ ] acetylo-CoA
243/ Kwas arachidonowy podlega następującym torom
[ ] tor 11 - droga cyklooksygenazowa i powstaja prostanoidy [ ] tor 5 - droga lipooksygenazowa i powstają leukotrieny [ ] tor 15 - utlenianie przy C15 prowadzi do powstania lipoksyn
[X] wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
244/ Glicyna nie jest bezpośrednim substratem do syntezy [X] fumaranu
[ ] hemu [ ] kreatyny [ ] seryny
245/ Który z poniższych punktów, nieprawidłowo przyporządkowuje transporter glukozy do narządu lub tkanki
[ ] GLUT 3 - mózg
[ ] GLUT 4 - mięsień sercowy
[X] GLUT 1 - komórki beta trzustki
[ ] GLUT 5 - jelito cienkie
246/ Dla buforu węglanowo-wodorowęglanowego prawdziwe jest stwierdzenie
[ ] ze spadkiem stężenia jonów wodorowęglanowych (spada/rośnie) pH buforu [ ] pH buforu jest niezależne od stężenia jonów węglanowych
[X] ze wzrostem stężenia jonów węglanowych rośnie pH buforu
[ ] ze wzrostem stężenia jonów węglanowych spada pH buforu
247/ Kwas sjalowy jest
[ ] niewielkim białkiem [ ] kwasem tłuszczowym [ ] aminokwasem
[X] aminocukrem
248/ Przyczyną, dla której NNKT muszą być dostarczane w diecie jest brak pewnych desaturaz w organizmie człowieka. Której z poniższych brak u ludzi
[X] delta 12
[ ] delta 6 [ ] delta 5 [ ] delta 9
249/ Który z kwasów żółciowych praktycznie nie ulega wchłanianiu w krążeniu wątrobowo-jelitowym
[ ] kwas chenodeoksycholowy [ ] kwas cholowy
[ ] kwas deoksycholowy
[X] kwas litocholowy
250/ W połączeniu z białkiem CBG we krwi transportowany są hormony [[ (słabo, kortyzol mocno, także progesteron i deoksykortykosteron) ]]
[X] kortykosteron
[ ] testosteron
[ ] żadna z powyższych odpowiedzi nie jest [ ] estron
251/ Najważniejszym źródłem równoważników redukujących w syntezie kwasów tłuszczowych w wątrobie jest
[ ] cykl Krebsa
[ ] glikoliza i utlenia nianie acetylo-CoA
[ ] utlenianie kwasu glukuronowego i cykl Krebsa
[X] szlak pentozofosforanowy
252/ Amidacja glutaminianu w OUN zachodzi głównie w
[ ] glutamina transportowana jest głównie z krwi [ ] komórkach śródbłonka naczyń mózgowych [ ] neuronach
[X] astrocytach
253/ Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny u osób
zespołem Crigler-Najjara typu I
254/ Enzymy lub białka regulowane przez Ca2+ lub kalmodulinę przedstawia zestaw [X] wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
[ ] syntaza tlenku azotu, kinaza fosforylazy
[ ] cyklaza adenylanowa, fosfataza 2B fosfoproteinowa [ ] kinaza fosforylazy, fosfodiesteraza cyklicznego nukleotydu
255/ W celu określenia aktywności enzymu w próbce biologicznej w warunkach in vitro :
[ ] stosuje się wszystkie wymienione powyżej czynności
[ ] stosuje się nadmiar molowy enzymu w stosunku do ilości substratu
[X] stosuje się duży molowy nadmiar substratu w stosunku do ilości enzymu
[ ] określa się szybkość reakcji enzymatycznej w fazie odpowiadającej szybkości końcowej
256/ Pacjent cierpi na niedobór kinazy pirogronianowej w krwinkach czerwonych. Jaki z
przedstawionych związków może być obecny w podwyższonym stężeniu u tego chorego w krwinkach czerwonych
[ ] acetylo-CoA, kwas mlekowy, fosfoenolopirogronian [ ] acetylo-CoA, pirogronian
[ ] alanina, pirogronian
[X] tylko fosfoenolopirogronian
257/ W celu obniżenia stężenia bilirubiny możemy
[ ] zastosować jony metali ciężkich hamujące syntezę hemu de novo [ ] wykonać dializę pozwalającą odizolować nadmiar bilirubiny
[X] wykorzystać inhibujące działanie protoporfiryny cynowej
[ ] zastosować induktory oksygenazy hemowej, dzięki czemu przyspieszymy metabolizm bilirubiny
258/ Hormonem białkowym nie jest
[ ] LH [ ] TSH
[X] TRH
[ ] FSH
259/ Do ciał ketonowych zaliczamy [X] aceton, acetooctan, 3-hydroksymaślan
[ ] aceton acetyloaceton, 3-hydroksymaślan [ ] aceton, HMG-CoA, acetooctan
[ ] aceton, acetylo-CoA, acetooctan
260/ Wskaż enzymy, które posiadają dużą aktywność enzymatyczną w formie ufosforylowanej [X] liaza cytrynianowa
[ ] Fosforylaza glikogenowa [ ] kinaza fosforylazy b [ ] kinaza reduktazy HMG-CoA
261/ W cyklu Cori, mleczan dostający się do wątroby
[ ] jest wykorzystywany do resyntezy ATP
[X] jest wykorzystywany do syntezy glukozy
[ ] jest wykorzystywany do syntezy kwasów tłuszczowych [ ] jest wykorzystywany do syntezy glikogenu
262/ Przyczyna hiperamonemii typu II
defekt transkarbamoliazy ornitynowej
263/ Podstawowym źródłem argininy jest
[ ] biosynteza w wątrobie
[X] pokarm
[ ] biosynteza w jelicie [ ] biosynteza w nerce
264/ Heksokinaza cechuje się (WW) [X] ma niską wartość Km dla glukozy
[X] jest hamowana przez glukozo-6-fosforan,
[ ] ma niską wartość Vmax dla przemiany glukozy w glukozo-6-fosforan [ ] aktywowana jest przez insulinę
265/ Koenzym A zbudowany jest z: (WW)
[ ] cystationiny. [X] kwasu pantotenowego [ ] AMP, [X] kwasu pantoinowego [X] cysteaminy, [X] ADP, [ ] ATP 266/ PAF jest [ ] sfingolipidem [ ] proteoglikanem [X] plazmalogenem [ ] glikozydem
267/ Powstanie glukozy z 2 cząsteczek pirogronianu wiąże się z rozpadem
[ ] 6 ATP [ ] 3 ATP i 3 GTP [ ] 2 ATP i 4 GTP
[X] 4 ATP i 2 GTP
268/ 1. Gyraza DNA czerpie energię z:
[ ] GTP
[X] ATP
269/ Co powoduje uzyskiwanie przez białka struktury wyższorzędowe
[ ] Samoistnie
[ ] odcinaniem odcinków sygnałowych [ ] wszystkie powyższe
[X] działaniem chaperonów
[ ] Ubichinonu
[X] Feomelaniny
[ ] Norepinefryny [ ] Eumelaniny
271/ Prawidłową lokalizacje kolagenu przedstawia
[X] I - skora; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V –łożysko
[ ] I - chrząstka; II - skora; IV - błony podstawne; V – łożysko [ ] I - skora; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V –łożysko [ ] I - skora; II - łożysko; IV - błony podstawne; V – chrząstka
272/ Kolagen przezbłonowy to:
[ ] IV VIII X [ ] I II III VIII [ ] IV VII X XV
[X] XIII, XVII
273/ Kobieta została poddana badaniu krwi na czczo. Który z parametrów będzie podwyższony w stosunku do badania wykonanego po posiłku
[ ] Insulina [ ] Glukoza [ ] triglicerydy
[X] wolne kwasy tłuszczowe
274/ Enzym wbudowujący jedną cząsteczkę tlenu do substratu a drugą do H2
[ ] oksydaza ksantynowa [ ] peroksydaza glutationowa
[X] Hydroksylaza prolinowa
[ ] Reduktaza glutationowa
275/ Zaznacz zdanie prawdziwe
[ ] Insulina hamuje postawanie cholesterolu
[ ] Endogennie codziennie syntetyzujemy około 350mg cholesterolu
[X] Reduktaza HMG-CoA wykazuje dobowe wahania aktywności
276/ Glikoliza:
[X] jest głównym sposobem pozyskiwania energii u większości organizmów i zachodzi tak samo
[ ] U bakterii przebiega w inny sposób [ ] zachodzi tylko u Eukariotów
277/ Co hydrolizują MMP-7:
Kolagen typu IV, glikoproteiny, żelatynę
278/ Hiperamonemia typu II - czego defekt
transkarbamoilazy ornitynowej
279/ W reakcjach katalizowanych przez które enzymy powstają produkty, które stanowią źródło azotu w cyklu mocznikowym
[ ] liaza argininobursztynianowa i argininaza
[ ] aminotransferaza argininowa, syntetaza karbmoilofosforanowa 1
[X] transkarbamoilaza ornitynowa, syntetaza argininobursztynianowa
280/ Ciała ketonowe
[ ] aceton powstający w wątrobie stanowi źródło energii dla mięśnia szkieletowego, serca i nadnerczy
[X] nie są przetwarzane w wątrobie
281/ Choroba Hersa
[ ] niedobór syntazy glikogenowej
[ ] niedobór kinazy fosforylazy glikogenu w wątrobie
[X] niedobór fosforylazy w wątrobie - hepatomegalia
[ ] niedobór enzymu rozgałęziającego
282/ Czym różni się elastyna od kolagenu (WW) [X] nie zawiera hydroksylizyny
[ ] posiada ponad 30 % glicyny
[X] ponad 95% aminokwasów hydrofobowych
[ ] nie zawiera hydroksyproliny [ ] tworzy strukturę helikalną
283/ Fałszywe o LCAT
[X] umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL i VLDL i IDL i LDL
[ ] prowadzi do powstania lizolecytyny
[ ] może odszczepiać kwas tłuszczowy z pozycji 2 fosfolipidu [ ] aktywator apo A1
284/ Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące skurczu mięśnia szkieletowego [X] meromiozyna zawiera cześć nitkowatą i cześć globularną
[ ] w sarkolemmie stężenie wapnia wynosi w stanie spoczynku 10 -7 – 10 -9 mmol/l [ ] Meromiozyna spoczywa na tropomiozynie
[ ] 30% jonów wapnia podczas skurczu pochodzi ze środowiska zewnętrznego komórki
285/ Co nie działa na receptor jądrowy
[ ] Estrogeny, glukagon, angiotensyna II
[X] Adrenalina, angiotensyna II, glukagon
[ ] Aldosteron, adrenalina, glukagon [ ] Estrogeny, testosteron, aldosteron
286/ Zaznacz fałszywe:
[ ] polimerazy RNA 1,2,3 znajdują się w nukleoplazmie
[X] wrodzona łamliwość kości - zaburzenie genów związanego z tropokolagenem (mogło chodzić o kolagen, a nie tropokolagen)
[ ] PCR - polimeraza termostabilna Thermus aquaticus działa najlepiej w 72 stopniach, ale może tez funkcjonować w 90 stopniach Celsjusza
287/ Powstawanie seryny z glicyny, jakie witaminy biorą w tym udział?
kwas foliowy i niacyna
288/ W której przemianie nie powstaje ATP [X] szlak pentozofosforanowy
[ ] glikoliza [ ] Beta-oksydacja [ ] cykl Krebsa
289/ Gdzie zachodzi beta oksydacja długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
[ ] siateczka śródplazmatyczna [ ] cytoplazma
[X] matrix mitochondrium
[ ] przestrzeń międzybłonowa mitochondrium
290/ Retinitis pigmentosa wynika z
brak kwasu DHA
291/ Beta syntaza cystationinowa - jaką reakcję katalizuje [X] Powstanie homoseryny i cysteiny z seryny i homocysteiny
[ ] Powstanie homocysteiny i seryny z seryny i homocysteiny
292/ Seryna:
[ ] żadna odpowiedź nie jest prawidłowa [ ] uczestniczy w syntezie hemu
[X] bierze udział w syntezie ceramidu
293/ Które aminokwasy wykazują największe widmo absorbcji w 280 nm
[ ] tyrozyna i treonina
[X] tyrozyna i tryptofan
[ ] seryna i cysteina [ ] tryptofan i seryna
294/ Który aminokwas jest glukogenny i ketogenny
[ ] lizyna
[X] tryptofan
[ ] walina
[ ] brak poprawnej odpowiedzi
295/ Gdzie szlak jest zgodny z enzymem katalizującym reakcję
[ ] glikoliza – dehydrogenaza jabłczanowa [ ] glukoneogeneza – fosfofruktokinaza
[X] synteza kwasów tłuszczowych - karboksylaza acetylo-CoA
296/ Do szpitala przywieziono kobietę - odbarwiony kał, bilirubina bezpośrednia podwyższona, FA wzrost, ból brzucha – co stwierdzisz?
[X] rak trzustki
[ ] zakażenie wirusowe wątroby [ ] Zespół Gilberta
[ ] zespół Criglera - Najjara
297/ Które aminokwasy powodują destabilizacja alfa heliksu [X] Prolina i glicyna
[ ] Histydyna i cysteina
298/ Które aminokwasy nie ulegają transaminacji
