oraz

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

59620 ORSALIT  * 10SASZ.   D 4%

59621 ORSALIT  * 10SASZ.O SMAKU MALINOWYM D 4%

59622 ORSALIT  * 10SASZ.O SMAKU BANANOWYM  D 4%

66841 PROVAG * 10KAPSUŁEK DOUSTNYCH D ! 2%

67757 ORSALIT DLA DOROSŁYCH * 10SASZ.D 4%

87280 PROVAG * 20KAPSUŁEK DOUSTNYCH D ! 2%

90068 LACTOVAGINAL * 10KAPS.DOPOCHW(BLISTER) ! 2%

97539 INVAG *  7KAPS.DOPOCH. ! 2%

100906 HYDROVAG *  7GLOBULEK DOPOCHW. 2%

107488 PROVAG ŻEL   30G 3%

109040 ORSALIT DRINK SM.TRUSKAWK.4 * 200ML   D 4%

110710 PROVAG EMULSJA 150ML 3%

120990 LACTOVAGINAL * 14KAPS.DOPOCH.(2BL.) ! 2%

121285 PROVAG * 40KAPSUŁEK DOUSTNYCH D ! 2%

121320 INVAG * 14KAPS.DOPOCH. ! 2%

121321 LACTOVAGINAL * 28KAPS.DOPOCH.(4BL.) ! 2%

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

13254 ACTIFED SYROP 100ML 4%

89471 BENGAY MAŚĆ PRZECIWBÓLOWA 50G 4%

93395 IMODIUM INSTANT 2MG*12TAB.(LIOF.DOUS)2BL 4%

90059 IMODIUM INSTANT 2MG*6TAB(LIOF.DOUS)1BL. 4%

103398 NICORETTE SPRAY 1MG/DAW.* 1DOZOWNIK 4%

30853 SUDAFED 60MG * 12TABL.POWL. 4%

121481 SUDAFED XYLOSPRAY DEX 1MG+50MG 10ML 5%

121480 SUDAFED XYLOSPRAY DEX DLA DZIECI 10ML 5%

87933 SUDAFED XYLOSPRAY HA 1MG/ML AER.D.NO10ML 5%

116428 SUDAFED XYLOSPRAY HA D/DZIECI 10ML 5%

Sudafed XyloSpray HA dla dzieci - 1 ml aerozolu do nosa, roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku. 1 dawka (70 µl) zawiera 35 µg ksylometazoliny chlorowodorku. Wskazania: Krótkotrwałe leczenie objawowe przekrwienia błony śluzowej nosa w przebiegu zapalenia błony śluzowej nosa lub zapalenia zatok.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u: pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, zwłaszcza u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania; pacjentów z suchym zapaleniem błony śluzowej nosa; dzieci w wieku poniżej 2 lat; pacjentów po usunięciu przysadki i po innych zabiegach chirurgicznych wykonywanych drogą przeznosową lub przez jamę ustną, przebiegających z odsłonięciem opony twardej; pacjentów, którzy przyjmują lub przyjmowali przez ostatnie dwa tygodnie leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy oraz tych, którzy przyjmują inne leki mogące zwiększać ciśnienie krwi; pacjentów z zanikowym lub naczynioruchowym zapaleniem błony śluzowej nosa. Dawkowanie i sposób podawania: Do stosowania donosowego. Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: 1 dawka do każdego otworu nosowego, nie częściej niż 3 razy na dobę. Jeśli po 3 dniach stosowania stan pacjenta pogarsza się, należy rozważyć zastosowanie innych metod leczenia. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek powinien być stosowany nie dłużej niż przez 5-7 dni.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Aby zminimalizować ryzyko rozprzestrzeniania się zakażeń, lek nie powinien być stosowany przez więcej niż 1 osobę, a po zastosowaniu leku aplikator należy opłukać. Nie należy stosować produktu Sudafed XyloSpray dla dzieci u dzieci w wieku poniżej 2 lat Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Należy zachować ostrożność podczas podawania ksylometazoliny oraz innych produktów leczniczych z tej grupy pacjentom, u których występuje silna reakcja na leki sympatykomimetyczne. Zastosowanie leku u takich pacjentów może powodować bezsenność, zawroty głowy, drżenia, zaburzenia rytmu serca i podwyższone ciśnienie tętnicze krwi.Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem tętniczym, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, przerostem gruczołu krokowego i guzem chromochłonnym. Pacjenci z zespołem długiego odstępu QT leczeni ksylometazoliną mogą być w większym stopniu narażeni na ciężkie arytmie komorowe. Długotrwałe stosowanie ksylometazoliny może prowadzić do nawrotu objawów zapalenia błony śluzowej nosa po przerwaniu leczenia. W takich przypadkach może to być również spowodowane tak zwanym efektem z odbicia, który może prowadzić do przewlekłego obrzęku i zaniku błony śluzowej nosa (Rhinitis medicamentosa i Rhinitis sicca). Aby temu zapobiec, leczenie należy prowadzić przez jak najkrótszy czas. Zakażenia bakteryjne błony śluzowej nosa i zatok należy leczyć w odpowiedni sposób. Produkt może być stosowany jedynie jako krótkotrwałe leczenie wspomagające alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Działania niepożądane: Często zgłaszano szczypanie lub pieczenia w nosie i gardle oraz suchość błony śluzowej nosa. Rzadko zgłaszano ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, nerwowość, bezsenność, bóle głowy, zawroty głowy, przemijające zaburzenia widzenia, kołatanie serca, wzrost ciśnienia tętniczego krwi, nudności. Z częstością nieznaną zgłaszano efekt z odbicia, krwawienie z nosa. Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC. Podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare (Ireland) Limited. Pozwolenie nr: 23358, wydane przez Prezesa URPL, WM i PB. ChPL: 20.11.2019.

Numer towaru Nazwa towaru RABAT 50 146 CAVINTON FORTE 10MG * 90TABL. 5 - 5%

26 131 FOLIK 0,4MG * 30TABL. 1 - 5%

53 524 FOLIK 0,4MG * 60TABL. 1 - 5%

53 525 FOLIK 0,4MG * 90TABL. 1 - 5%

95 936 GROPRINOSIN 500MG * 20TABL. 2 - 6%

1 950 GROPRINOSIN 500MG * 50TABL.(5BL.) 2 - 6%

107 729 GROPRINOSIN 50MG/ML SYROP 150ML 2 - 6%

79 893 MAGNEZIN 500MG * 60TABL.(BLIST.) 1 - 5%

3 - 7%

108 129 MAGNEZIN COMFORT * 60TABL. D 1 - 5%

3 - 7%

100 159 MOILEC 7,5MG * 10TABL. 1 - 7%

108 928 MOILEC 7,5MG * 20TABL. 1 - 7%

108 930 MOILEC 7,5MG * 30TABL. 1 - 7%

8 464 MYDOCALM FORTE 150MG*30TABL.POWL. 5 - 5%

10 - 7%

1 155 NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER 100MG*24T.P.

1 - 5%

5 - 7%

10 - 9%

94 380 NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER 200MG*12KAPS 1 - 5%

5 - 7%

10 - 9%

97 298 OSSICA 150MG * 1TABL.POWL. 1 - 5%

102 633 OSSICA 150MG * 3TABL.POWL. 1 - 5%

GROPRINOSIN 500 mg

(Inosinum pranobexum)

Skład: Jedna tabletka zawiera 500 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum): kompleksu zawierającego inozynę oraz 4 acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Postać farmaceutyczna: Tabletka. Owalne, barwy białej do kremowej, obustronnie wypukłe tabletki, z linią podziału po jednej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. Opakowanie: 20 i 50 tabletek. Wskazania do stosowania: Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Dawkowanie i sposób podawania: Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby.

Dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę. Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie leku należy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: 50 mg/kg masy ciała na dobę, tj. 6 do 8 tabletek (zwykle 1 g, tj. 2 tabletki, podawane 3 do 4 razy na dobę). Dawka maksymalna wynosi 4 g na dobę. Dzieci w wieku powyżej 1 roku: 50 mg/kg masy ciała na dobę, podawane w kilku dawkach podzielonych. Sposób podawania: Podanie doustne. Aby ułatwić przyjęcie leku, tabletki mogą być rozkruszone i rozpuszczone w niewielkiej ilości płynu.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Inozyny pranobeksu nie należy stosować u pacjentów, u których występuje aktualnie napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności: Produkt leczniczy Groprinosin może wywoływać przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i w moczu, pozostające jednak zwykle w zakresie wartości prawidłowych (0,18-0,42 mmol/l), szczególnie u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku u obu płci. Zwiększenie stężenia kwasu moczowego wynika z zachodzących w organizmie przemian katabolicznych inozynowego składnika produktu leczniczego do kwasu moczowego.

Nie jest on natomiast skutkiem polekowych zmian podstawowej czynności enzymu lub klirensu nerkowego.

Z tego względu produkt leczniczy Groprinosin należy stosować z ostrożnością u pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

W trakcie leczenia tych pacjentów należy ściśle kontrolować stężenie kwasu moczowego. U niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny). Należy wówczas przerwać podawanie produktu leczniczego Groprinosin. Podczas długotrwałego leczenia mogą tworzyć się kamienie nerkowe. Podczas leczenia długotrwałego (3 miesiące lub dłużej) u każdego pacjenta należy regularnie kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy i w moczu, czynność wątroby, morfologię krwi oraz parametry czynności nerek. Ciąża i laktacja: Wpływ inozyny na rozwój płodu nie był badany u ludzi. Nie wiadomo również, czy inozyna przenika do mleka matki. W związku z powyższym produktu leczniczego Groprinosin nie należy podawać kobietom w ciąży i w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Działania niepożądane: Jedynym stale występującym zarówno u pacjentów dorosłych, jak i u dzieci i młodzieży działaniem niepożądanym zależnym od produktu leczniczego jest zwiększone (zazwyczaj pozostające w granicach normy) stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Zazwyczaj kilka dni po odstawieniu produktu leczniczego stężenie kwasu moczowego powraca do normy. Bardzo często (≥1/10):

zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi, zwiększone stężenie kwasu moczowego w moczu. Często (od

≥1/100 do <1/10): >1% przypadków obserwowanych w badaniach klinicznych podczas podawania produktu leczniczego przez okres 3 miesięcy lub dłużej: bóle głowy, zawroty głowy, nudności z wymiotami lub bez, bóle w nadbrzuszu, świąd, wysypka, bóle stawów, zmęczenie, złe samopoczucie, zwiększone stężenie mocznika we krwi, zwiększona aktywność aminotransferaz i fosfatazy zasadowej we krwi. Niezbyt często (od ≥1/ 1000 do <1/100)

<1% przypadków obserwowanych w badaniach klinicznych podczas podawania produktu leczniczego przez okres 3 miesięcy lub dłużej: senność lub bezsenność, biegunka, zaparcia, wielomocz (zwiększona objętość moczu), nerwowość. Poniżej wymienione działania niepożądane zgłaszano podczas monitorowania po dopuszczeniu do obrotu. Częstość ich występowania jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): ból w nadbrzuszu, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, zawroty głowy, rumień. Numer pozwolenia wydany przez URPLWMiPB: Nr R/0101. Kategoria dostępności:

Wydawane bez przepisu lekarza – OTC. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. ul. ks. J.

Poniatowskiego 5, 05-825 Grodzisk Mazowiecki. Adres do korespondencji: Gedeon Richter Polska Sp. z o. o.

Oddział w Warszawie, ul. Franciszka Klimczaka 1, 02 - 797 Warszawa. tel. +48-22-593-93-00, fax: +48-22- 858-23-90. Przed przepisaniem leku należy zapoznać się z pełną informacją medyczną zawartą w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL), znajdującą się w: Dziale Medycznym Gedeon Richter Polska Sp. z o.o., ul. ks. J. Poniatowskiego 5, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, tel.: +48 22-755-96-25; fax: +48 22-755-96- 24, 24-godzinny System Informacji Medycznej oraz zgłaszanie działań niepożądanych: 22-755-96-48.

Adres e-mail: lekalert@grodzisk.rgnet.org Data aktualizacji: 2018_08_21.

Numer towaru Nazwa towaru RABAT 123 802 DOPPEL HERZ SYSTEM VITALIFE 25ML*30AMP 10%

125 420 DOPPELHERZ SYSTEM KOLLAGEN11.000PLUS*30D 8%

121 636 DOPPEL HERZ AKTIV A-Z DLA NIEJ* 30TABL.D 8%

121 637 DOPPEL HERZ AKTIV A-Z DLA NIEGO*30TABL.D 8%

89 868 DOPPEL HERZ AKTIV MAGNEZ B6 FORTE400*30T 8%

68 637 DOPPEL HERZ AKTIV NA ODPORNOŚĆ*30KAPS.D 8%

95 655 DOPPEL HERZ AKTIV TRAN NA ODPOR.*120K. D 8%

36 968 PROTEFIX PROTECT ŻEL KOJĄCO-REGENER.10ML 8%

4 618 PROTEFIX KR.D/PROTEZ MOCUJĄCY 47G 8%

42 357 PROTEFIX KREM D/PROTEZ HYPOAL.47G(40ML) 8%

61 750 PROTEFIX KREM D/PROTEZ Z ALOES.47G(40ML) 8%

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

104 952 Kompres COLD/HOT NEXCARE classic 10%

104 950 Kompres COLD/HOT NEXCARE mini 10%

115 120 Plast.Kraina Lodu *10szt 10%

103 727 Plast.KUBUŚ i PRZYJACIELE * 10szt. 10%

9 151 Plast.POLOPOR 5m*12.5mm n/kół.włók.*1 10%

2 166 Plast.POLOPOR 5m*25mm n/kół.włók.*1 10%

102 620 Zestaw  SPORTOWY MIX * 15szt. 10%

2 229 Zestaw  TURYSTYCZNY * 24plastry 10%

2 608 Zestaw  UNIWERSALNY * 24plastry 10%

35 117 Zestaw  WODOODPORNY 12sztuk 2 rodzaje 10%

123 344 Plast.Viscopl.Tattoo wodoszczelny *10szt 10%

Doppelherz system VITALIFE SHOTS, 30 ampułek z płynem do picia po 25 ml. Doppelherz system VITALIFE SHOTS został stworzony z myślą o osobach, które prowadzą intensywny tryb życia, czują się przemęczone i przepracowane, a chcą utrzymać zdrowie i dobrą kondycję organizmu. Produkt dedykowany jest również osobom aktywnym fizycznie, chcącym zadbać o swoje serce oraz prawidłową pracę mięśni i układu nerwowego. Doppelherz system VITALIFE SHOTS zawiera kompozycję starannie dobranych składników, które pomagają zadbać o: siły witalne (żeń-szeń), odporność organizmu (selen, cynk, żelazo), prawidłowe funkcjonowanie mięśni (magnez), pracę serca (tiamina, głóg). Dodatkowo preparat został wzbogacony o koncentrat czerwonego wina oraz ekstrakt z pestek winogron. Nowoczesna forma shot‘u z płynem gotowym do picia zapewnia wygodę stosowania. Doppelherz system VITALIFE SHOTS nie zawiera alkoholu, laktozy i glutenu. Skład: koncentrat czerwonego wina 200 mg, ekstrakt z korzenia żeń-szenia 100 mg, ekstrakt z czarnego bzu 100 mg, ekstrakt z owoców głogu 100 mg, ekstrakt z pestek winogron 30 mg, niacyna 14 mg (88%)*, kwas pantotenowy 6 mg (100%)*, witamina B6 1,4 mg (100%)*, tiamina 1,3 mg (118%)*, ryboflawina 1,6 mg (114%)*, magnez 150 mg (40%)*, cynk 8 mg (80%)*, żelazo 2,1 mg (15%)*, jod 150 µg (100%)*, selen 50 µg (91%)*. *Referencyjne Wartości Spożycia Zalecane spożycie: 1 ampułka dziennie. Opakowanie 30 ampułek wystarczy na miesięczną suplementację.

95 673 Pedicetamol 100mg/ml rozt.doust. 30ml 3%

125 554 Plusssz 100% Magnez Forte+B-complex*20t. 6%

125 078 Plusssz 100% Multiw.+ Magnez*20t.m.D        6%

125 077 Plusssz 100% Multiw.+ Minerały*20t.m.D       6%

125 080 Plusssz 100% Multiw.+ Potas*20t.m.D          6%

125 081 Plusssz 100% Multiw.+ Żelazo*20t.m.D       6%

125 082 Plusssz 100% Multiw.+ Żeń-Szeń*20t.m.D       6%

125 534 Plusssz 100% Multiwit.Kobieta compl.*20t. 6%

125 535 Plusssz 100% Multiwit.Męszczyzna compl.*20t. 6%

125 532 Plusssz 100% Skurcz Complex*20t. 6%

124 892 Plusssz Active 100% Energy Complex*20t.D 6%

125 083 Plusssz Elektrolity+100% Multiw.*24t.m.D       6%

267 926 Plusssz Junior Odporność  100% Complex nowość 5%

267 922 Plusssz Odporność 100% Complex, tabl. musuj. 20 szt nowość 5%

267 924 Plusssz Odporność Senior 100% Complex, tabl. musuj. 20 szt

nowość 5%

125 542 Watersept 100ml 11%

125095 Witamina C 100 mg sm.cyt.30 tabl.D 26%

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

124 021 CarboRhea kids płyn z węglem aktywnym 12%

125 832

Clean Drop bezalkoholowy biobójczy środek do dezynfekcji rąk

10%

107 859 Compliflora Family *10kaps  15%

125 713 F

lu

N

o

V

irspraydoNosa

10

ml

10%

123 954 GeloVox *20tabl.d/ssania (cytr.-mentol) 15%

123 825 GeloVox *20tabl.d/ssania (porzeczka- mentol) 15%

123 955 GeloVox *20tabl.d/ssania (wiśn.-mentol) 15%

107 220 Mycosan Grzybica Paznokci 5ml+10piln. 20%

112 639 Nasodren 12%

124 214 Nyda express p/wszom i gnidom aer.50ml 15%

116 293 Nyda plus preparat likwidujący wszy i gnidy 100ml 15%

75 220 Nyda prep.zwalcz.wszy oraz gnidy 50ml 14%

125 873 PreveLissa spray do włosów zapobiegający wszawicy 50 ml 12%

115 329 Sambucus Kids syrop 120ml 15%

Witamina C

. Suplement diety.

Wskazanie do stosowania

: Każda tabletka zawiera dawkę witaminy C, nazywanej często witaminą życia, ponieważ spełnia wiele zadań w prawidłowym funkcjonowaniu organizmu: podnosi odporność organizmu, wzmacnia detoksykację organizmu, wpływa na wytwarzanie i zachowanie kolagenu.

Skład

: 1 tabletka zawiera: Witamina C 100mg (125% RDA).

Dawkowanie: 1 tabletka dziennie. Opakowanie: 30 tabletek do połykania lub ssania.

NYDA express 50ml przeciw wszom i gnidom. Preparat na wszy i gnidy o kompleksowym i udokumentowanym działaniu, który eliminuje pasożyty już po 10 min, wystarczy jedna aplikacja. Ekspresowe działanie to wygoda stosowania dla Ciebie i Twojego dziecka. NYDA express nie zawiera neurotoksycznych insektycydów, jest bardzo dobrze tolerowana przez wrażliwą skórę dzieci. Unikalna formuła ułatwia wyczesywanie martwych pasożytów z włosów.

10 min i wszy z głowy! • Potwierdzona skuteczność – wystarczy 1 aplikacja! • Kompleksowe działanie – przeciw wszom i gnidom • Bardzo dobra tolerancja, bez podrażnień skóry • Nie zawiera neurotoksycznych insektycydów • Nie wchłania się i łatwo zmywa z włosów • Ułatwia rozczesywanie włosów i wyczesywanie pasożytów • Bez ograniczeń wiekowych • Odpowiednia dla kobiet w ciąży i matek karmiących

Postać : aerozol 50ml + grzebień do wyczesywania. Podmiot odpowiedzialny : Dystrybutor SIROWA POLAND Sp. z o.o.

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

108 483 ANDROVIT PLUS * 30KAPS. D 3%

109 455 BLENDADENT KLEJ D.PROT.EXTRA ST.ORIG.47G 3%

111 749 BLENDADENT KLEJ D/PROT.PLUSDUAL POWER40G 3%

7 038 EFFERALGAN 500MG* 16TABL.MUS. 3%

90 826 EFFERALGAN FORTE 1G* 8TABL.MUS.(FOL.) 3%

23 355 FERVEX GRANULAT 8SASZ.* 13G 5%

123 906 FERVEX EXTRATABS 500MG+4MG*16 TABL. 3%

30 788 FERVEX JUNIOR GRANULAT 8SASZ.* 3G 3%

97 098 FERVEX O SM.MALINOWYM GRANULAT * 8SASZ. 5%

64 815 PLAST.COMPEED N/OPRYSZCZKĘ * 15SZT 3%

72 697 PLAST.COMPEED ZROGOW.NA PODESZWIE*6SZ 3%

120 883 TEST CIĄŻ."CLEARBLUE" SZYBKIE WYKRYW.*1 3%

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

106 112 OPTIVE FUSION KROPLE DO OCZU 10ML 28%

99 398 OPTIVE PLUS KROPLE DO OCZU 10ML 9%

79 874 OPTIVE KROPLE DO OCZU 10ML 6%

71 066 REFRESH CONTACTS KROPLE D/OCZU 15ML 17%

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

125 565 MAJT. TENAPANTSPS SUPERNIGHT M*10 793572 4%

125 562 MAJT. TENAPANTSPS SUPERNIGHT M*30 793573 4%

125 564 MAJT.TENA PANTSPS SUPERNIGHT L*10 793672 4%

125 561 MAJT.TENA PANTSPS SUPERNIGHT L*30 793673 4%

Fervex (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniramini maleas), granulat do sporządzania roztworu doustnego Skład: paracetamol 500 mg, kwas askorbowy 200 mg, maleinian feniraminy 25 mg oraz m.in. sacharoza (subst. pomoc.) Wskazania do stosowania: doraźne leczenie objawów grypy, przeziębienia i stanów grypopodobnych (ból głowy, gorączka, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła) u dorosłych i dzieci >15 lat Dawkowanie i sposób podawania: dorośli i dzieci >15 lat: 1 saszetka 2 lub 3 razy/dobę; zachować co najmniej 4 h przerwy pomiędzy kolejnymi dawkami, przy zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min) co najmniej 8 h; zawartość saszetki rozpuścić w szklance gorącej lub zimnej wody; w leczeniu stanów grypopodobnych przyjmować lek rozpuszczony w gorącej wodzie, wieczorem, jak najszybciej od wystąpienia objawów; nie stosować dłużej niż 5 dni bez porozumienia z lekarzem Przeciwwskazania: nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu; ciężka niewydolność wątroby lub nerek; jaskra z wąskim kątem; rozrost gruczołu krokowego z towarzyszącą retencją moczu; dzieci w wieku <15 lat; pacjenci z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy (saszetka zawiera 11,5 g sacharozy) Ostrzeżenia i środki ostrożności: ryzyko uzależnienia psychicznego przy stosowaniu dawek większych niż zalecane i długotrwałym leczeniu; aby uniknąć przedawkowania należy sprawdzić czy inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu (u osób dorosłych o mc. > 50 kg całkowita dawka paracetamolu nie większa niż 4 g/dobę); podczas stosowania leku unikać spożywania napojów alkoholowych lub przyjmowania środków uspokajających (zwłaszcza barbituranów), gdyż nasilają działanie uspokajające leków p-histaminowych; istnieje ryzyko uszkodzenia wątroby u pacjentów głodzonych i regularnie pijących alkohol; ostrożnie stosować u pacjentów z niedoborem G-6-PD; może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu Działania niepożądane: związane z feniraminą: uspokojenie lub senność (nasilone na początku leczenia); suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu;

niedociśnienie ortostatyczne; zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci lub koncentracji uwagi (częściej u osób w podeszłym wieku); zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia;

splątanie, omamy; rzadko: niepokój ruchowy, nerwowość, bezsenność, rumień, świąd, wyprysk, plamica, pokrzywka, obrzęk (rzadziej obrzęk Quinckego), wstrząs anafilaktyczny; leukocytopenia, neutropenia; małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna; związane z paracetamolem: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień, pokrzywka, wysypka skórna (w przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast odstawić lek i leki o podobnym składzie); wyjątkowo rzadko: małopłytkowość, leukocytopenia, neutropenia. Podmiot odpowiedzialny: UPSA SAS, 3 rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Francja Kategoria dostępności: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza - OTC

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

125 599 Termometr Dr Check FC 500 8%

106 304 TERMOMETR BEZDOTYKOWY DIAGNOSTIC NC 300 8%

115 697 INHALATOR TŁOK.KOMPRE.DIAGNOSTIC NANO 8%

117 051 DEKAVIT D3+K2 * 30KAPS. D 15%

117 054 MIERNIK CIŚ.DIAGNOSTIC S-500 5%

66 285 TEST NARKODIAG MULTITEST6 *1 (MOCZ) 15%

106 884 MIERNIK CIŚ.DM-300 IHB DIAGNOSTIC 8%

83 136 TEST OWULACYJNY  LH VITAM *5SZT.DIAGN. 15%

45 594 TEST CIĄŻ."BOBO-TEST"PŁYTKOWY 15%

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

105 283 PREL RED plaster rozgrzewający * 1szt. 12%

105 285 PREL RED plaster rozgrzewający * 3szt. 12%

64 609 PREL BLUE plaster chłodzący  1szt 12%

64 610 PREL BLUE plaster chłodzący  3szt 12%

4 015 Viprosal B  maść  50g 8%

82 317 Wartix środek d/usuwania kurzajek 15daw. 12%

63 937 Test ciąż."QUIXX" płytkowy obniżona cena

Test ciążowy Quixx

^®

jest samoczynnym testem immunochromatograficznym przeznaczonym do jakościowego oznaczenia ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) w moczu, w celu wczesnego wykrycia ciąży metodą wizualną. Test ciążowy Quixx

^®

może być wykorzystywany przez profesjonalny personel medyczny oraz przez użytkowników indywidualnych. ZAWARTOŚĆ OPAKOWAŃ: Każde pudełko kartonowe zawiera: 1. Jeden zestaw testowy w szczelnie zamkniętym opakowaniu. 2. Ulotkę informacyjną z instrukcją używania. 3. Pojemnik na mocz. Jeden zestaw testowy zawiera: 1. Jeden jednostopniowy, płytkowy test ciążowy Quixx

^®

. 2. Kroplomierz do moczu. 3. Pochłaniacz wilgoci (nie spożywać). SPOSÓB WYKONANIA TESTU: 1. CZAS

WYKONANIA OZNACZENIA. Test można wykonać już w pierwszym dniu spodziewanej miesiączki. W większości przypadków badanie jest dokładne w

tym terminie. Jeśli wynik jest ujemny, a ciąża jest nadal podejrzewana, należy powtórzyć test po kilku dniach, ze względu na różnice w stężeniu HCG u kobiet lub ze względu na potencjalny błąd w obliczeniu daty ostatniej miesiączki. 2. UZYSKANIE PRÓBKI, POSTĘPOWANIE Z PRÓBKĄ. Próbkę moczu należy zebrać do pojemnika dołączonego do zestawu testowego. Preferowana jest próbka pierwszego, porannego moczu, ponieważ zazwyczaj zawiera ona najwyższe stężenie HCG; można jednak wykorzystać próbkę moczu pobraną o dowolnej porze dnia. Jeżeli próbka nie może być zbadana od razu, może być przechowywana w temperaturze 2-8°C przez 72 h przed wykonaniem badania. Jeśli mocz zawiera widoczny osad, powinno się go odstawić do uzyskania przejrzystej próbki. 3. PROCEDURA BADANIA: 1. Zestaw testowy i próbka moczu powinien mieć temperaturę pokojową. Aby rozpocząć test, należy rozerwać szczelnie zamknięte opakowanie wzdłuż nacięcia. Wyjąć zestaw z torebki i użyć go jak najszybciej. 2. Za pomocą kroplomierza nabrać próbkę moczu z pojemnika na mocz i zakroplić 3 krople (około 120-150 μl) do studzienki testowej umieszczonej na płytce. (Patrz obrazek). 3. Należy poczekać do pojawienia się barwnych prążków. W zależności od stężenia HCG w próbce moczu, pozytywny wynik może się pojawić nawet po około 40 sekundach.

Jednakże, w celu potwierdzenia negatywnego wyniku, wymagany jest całkowity czas reakcji (5 minut). Dlatego wynik należy przeczytać po upływie 5 minut.

4. Nie należy odczytywać wyniku po upływie 10 minut. 5. Po jednokrotnym użyciu zestaw należy wyrzucić do pojemnika na śmieci. 4. INTERPRETACJA WYNIKÓW. Intensywność barwy prążków może być różna - stężenie HCG zmienia się w zależności od stadium ciąży. Wynik dodatni: Ciąża. Barwny prążek pojawia się zarówno w obszarze testowym T jak i w obszarze kontrolnym C. Pojawienie się 2 prążków oznacza więc, że jesteś w ciąży. Wynik ujemny: Brak ciąży. Barwny prążek widoczny jest tylko w obszarze kontrolnym C, natomiast nie pojawia się w obszarze testowym T. Oznacza to, że nie jesteś w ciąży.

Wynik nieprawidłowy: Barwny prążek nie pojawia się w obszarze testowym T ani w obszarze kontrolnym C lub czerwony prążek widoczny jest tylko w obszarze testowym T. W takim wypadku badanie należy powtórzyć używając nowego zestawu testowego. Jeśli test daje nadal nieprawidłowy wynik należy skontaktować się z wytwórcą podając numer serii produktu. WARUNKI PRZECHOWYWANIA: Zestaw testowy może być przechowywany w temperaturze od 4 do 30°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu do końca okresu ważności. Zestawy testowe należy chronić przed bezpośrednim nasłonecznieniem, wilgocią i ciepłem. Nie zamrażać. Wytwórca: Genexo sp. z o.o., ul. Gen. Zajączka 26, 01-510 Warszawa, www.genexo.pl

Quixx^®

- płytkowy test ciążowy.

• Wygodny - potwierdzenie obecności ciąży w domowych warunkach.

• Wiarygodny - dokładność 99,9%.

• Szybki - pozwala wykryć ciążę już 7 dni po zapłodnieniu.*

• Czuły – wykrywa HCG już przy stężeniu 25mlU/ml.

* rekomendujemy wykonać test po czasie spodziewanej miesiączki

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

130 Ascofer 13%*

117 390 Aspar Espefa Premium tabletki 250 mg+250 mg a 50 20%*

82 347 Hydroxyzinum 25 mg 25%*

71 727 Vinpocetine 5mg x 100 tbl 25%*

NOWOŚCI JUŻ WKRÓTCE W OFERCIE

Ascofer Plus Suplement diety 30%**

Aspar Espefa Premium tabletki 250 mg+250 mg a 75 20%**

Methocarbamol Espefa tabletki 500 mg a 30 10%**

Estazolam Espefa tabletki 2 mg a 28 15%**

Numer towaru Nazwa towaru RABAT

125 699 HAIR VOLUME ŻELKI * 60 SZT. 25%

124 634 SKIN CARE WYPELNIACZ KOLAGENOWY 60 TABL. 10%

55 297 TONE * 60TABL. D 6%

61 398 TONE * 120TABL. D 6%

113 459 HAIR VOLUME * 30TABL. D 6%

123 785 HAIR VOLUME * 90TABL. D 6%

113 382 BLUE BERRY PLUS * 60TABL. D 6%

113 381 BLUE BERRY PLUS * 120TABL. D 6%

47 040 ZUCCARIN * 120TABL. D 6%

ASCOFER (Ferrosi gluconas) ASCOFER, 23,2 mg jonów żelaza(II), tabletki powlekane. Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka powlekana zawiera 23,2 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) glukonianu (Ferrosi gluconas) 200 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: barwnik azowy czerwień Allura AC, lak (E 129). Postać farmaceutyczna: tabletka powlekana. Wskazania: Stany niedoboru żelaza związane z utratą krwi (po urazach, przewlekłych krwawieniach, zabiegach operacyjnych, dializach, u kobiet z obfitymi krwawieniami miesiączkowymi); stany zwiększonego zapotrzebowania organizmu na żelazo (u dzieci w czasie intensywnego wzrostu, w czasie ciąży i karmienia piersią); stany związane z zaburzeniami wchłaniania (po resekcji żołądka, zespół złego wchłaniania, uporczywe biegunki) lub z dietą zawierającą za mało żelaza. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli:

zwykle 2 tabletki trzy razy na dobę w trakcie lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki 4 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 3 lat: leczniczo 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Zapobiegawczo: Dorośli: około 60 mg żelaza (3 tabletki) na dobę w dawkach podzielonych. Dzieci: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania. O długości leczenia powinien zadecydować lekarz. Sposób podawania:

podanie doustne. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną. Glukonianu żelaza nie należy stosować w przypadku: chorób krwi: hemosyderozy, hemochromatozy (marskość barwnikowa cechująca się wzmożonym wchłanianiem oraz nadmiernym odkładaniem żelaza w narządach wewnętrznych w postaci hemosyderyny); niedokrwistości hemolitycznej i aplastycznej; wielokrotnych transfuzji krwi; pozajelitowego podawania preparatów żelaza; porfirii skórnej późnej; zaburzeń wchłaniania z przewodu pokarmowego; chorób rozrostowych; marskości wątroby. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Stosowanie produktu leczniczego może spowodować czarne zabarwienie stolców wskutek obecności niewchłoniętego żelaza. Nie wpływa to na skuteczność działania produktu i nie zagraża zdrowiu. Dzieci i młodzież: Nie należy przekraczać zalecanych dawek, zwłaszcza u dzieci. Przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego należy wykluczyć inne przyczyny zaburzeń obrazu krwi niż niedobór żelaza. Należy zachować środki ostrożności w przypadku współistnienia: zapalenia wątroby lub zaburzenia czynności wątroby; chorób nerek;

stanów zapalnych jelit; czynnej choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy. Ostrożność należy zachować u osób starszych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Ascofer zawiera barwnik azowy: czerwień Allura AC, lak (E 129). Produkt może powodować reakcje alergiczne. Działania niepożądane: Mogą wystąpić zaburzenia żołądka i jelit. Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki produktu leczniczego. Zaburzenia układu immunologicznego - reakcje nadwrażliwości. Pozwolenie nr R/3253 Kategoria dostępności: Produkt leczniczy dostępny bez recepty. Podmiot odpowiedzialny: Chemiczno- Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA. ASC/14/02/2020

Hair VolumeTM Żelki, wzmacnia włosy, skórę i paznokcie, odżywia komórki włosów od wewnątrz. Skandynawski suplement w postaci pysznych żelków o jabłkowym smaku, zawiera korzystnie działające składniki tj: wyciągi z jabłka, skrzypu, prosa i krzemionkę. Dostępny w aptekach i na www.

newnordic.pl w cenie około 60 zł

* rabat obowiązuje w terminie: 15-19.09.2020, ** rabat obowiązuje w terminie: 22-26.09.2020

NOWOŚĆ!

OSCILLOCOCCINUM

^®

Postać farmaceutyczna: granulki w pojemniku jednodawkowym. Skład jakościowy i ilościowy: 1g granulek zawiera: substancja czynna: Anas barbariae hepatis et cordis extractum 200K 0,01 ml, substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza. Wskazania do stosowania: objawy grypy, przeziębienia i infekcji grypopodobnych: gorączka (do 38,5°C), uczucie ogólnego rozbicia, bóle mięśniowe i kostno-stawowe. Dawkowanie i sposób podawania: podanie doustne. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 5 lat: początek infekcji: zażyć 1 dawkę leku jak najwcześniej, w razie potrzeby powtórzyć 2-3 razy co 6 godzin. Rozwinięta infekcja: po 1 dawce leku rano i wieczorem przez 3 dni. Zawartość tubki rozpuścić w ustach trzymając pod językiem. Dzieci w wieku do 5 lat: według wskazań lekarza. Granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podawać łyżeczką. Czas stosowania:

jeśli objawy choroby nasilają się lub utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem. Przeciwwskazania:

nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w przypadku wystąpienia gorączki powyżej 39˚C, uporczywego kaszlu, duszności lub innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem. W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy- izomaltazy. Dawkowanie u dzieci w wieku do 5 lat ustala lekarz. Działania niepożądane: nieznane: Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 492 13 01, faks: +48 22 492 13 09, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francja.

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr: IL-2965/LN-H wydane przez Prezesa URPLWMiPB. Kategoria dostępności: OTC.

74 229 BOIRON DROSETUX SYROP 150ML 5%

7 943 BOIRON HOMEOPLASMINE MAŚĆ 18G 6%

29 165 BOIRON HOMEOPTIC KROPLE OCZNE*10MINIMSÓW 6%

6 390 BOIRON HOMEOVOX * 60 TABL.POWL. 6%

13 937 BOIRON OSCILLOCOCCINUM 6 POJEM.PO 1G 6%

25 BOIRON STODAL SYROP P/KASZLOWY 200ML 5%