• Nie Znaleziono Wyników

8. Alkeny – wiadomości wstępne „Chemia Organiczna”, dr hab. inż. Mariola Koszytkowska-Stawińska, WChem PW; 2019/2020 1

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "8. Alkeny – wiadomości wstępne „Chemia Organiczna”, dr hab. inż. Mariola Koszytkowska-Stawińska, WChem PW; 2019/2020 1"

Copied!
7
0
0

Pełen tekst

(1)

8. Alkeny – wiadomości wstępne

(2)

sp2

1. Budowa

cztery podstawniki przy C=C – w tej samej płaszczyźnie

(3)

• Elektrofil – cząstka obdarzona ładunkiem dodatnim (kation) lub cząsteczka posiadająca lukę elektronową (kwas Lewisa)

• Nukleofil - cząstka obdarzona ładunkiem ujemnym (anion) lub cząsteczka posiadająca wolną parę elektronową (zasada Lewisa)

Cl

Reakcja addycji elektrofilowej – reakcja charakterystyczna alkenów

2. Alkeny w roli nukleofila – reakcja CH

2

=CH

2

+ HBr

nowe wiązanie Reakcja addycji elektrofilowej – reakcja charakterystyczna alkenów

nukleofil

elektrofil elektrofil nukleofil

(4)

• Termodynamika reakcji – mówi o relatywnych ilościach substratów i produktów reakcji w stanie równowagi

• Kinetyka reakcji – mówi o szybkości przemiany substratów w produkty

3. Termodynamika i kinetyka reakcji chemicznej – zakres zagadnień

termodynamika – jak dużo Z powstaje

kinetyka – jak szybko powstaje Z kinetyka – jak szybko powstaje Z

(5)

Energia swobodna

stan przejściowy - wiązania chemiczne częściowo rozerwane i częściowo utworzone

4. Termodynamika reakcji chemicznej – pojęcie stanu przejściowego

Postęp reakcji

swobodna

(6)

H2C CH2 H Br

CH3 H2C

Br

wyższa bariera energetyczna etapu reakcji wieloetapowej – etap limitujący szybkość reakcji wieloetapowej

5. Termodynamika reakcji chemicznej – reakcja CH

2

=CH

2

+ HBr

stan przejściowy Bariera energetyczna

H2C CH2+ H Br

H2C CH3+ Br

CH3 H2C Br

Br

Energia swobodna

Postęp reakcji

• Im niższa bariera energetyczna, tym reakcja zachodzi szybciej

• Reakcja skutkująca wyższym stężeniem produktu – reakcja uprzywilejowana

(7)

szybkość reakcji = liczba zderzeń w

jednostce czasu x liczba zderzeń o

odpowiedniej energii x liczba zderzeń o

odpowiedniej orientacji

Szybkość reakcji

• wzrasta wraz ze wzrostem stężenia reagentów

• wzrasta wraz ze wzrostem temperatury

szybkość reakcji = k [A]

szybkość reakcji = k [A] [B]

k – stała szybkości reakcji

• nie zależy od stężenia reagentów

• określa, jak szybko jest osiągany stan równowagi reakcji

6. Kinetyka reakcji chemicznej – określanie stałej równowagi reakcji (K)

• określa, jak szybko jest osiągany stan równowagi reakcji

wobodna

w stanie równowagi

Cytaty

Powiązane dokumenty

produkt główny (duże podstawniki po przeciwnych stronach C=C pozostałe stereoizomery dadzą. taki sam

aktywacja grupy OH kwasem mineralnym Reakcja bez dodatku kwasu Lewisa (wymiana na brom lub jod w alkoholach 1, 2 i 3; wymiana na chlor w alkoholach 3..

uwaga 1: w praktyce reakcja stosowana do otrzymywania estrów alkoholi 3° (chlorki kwasowe są trudniej dostępne niż kwasy karboksylowe). uwaga 2: tylko alkohole 1°

„Chemia Organiczna”, dr hab. Mariola Koszytkowska-Stawińska, WChem PW; 2019/2020.. 4 sąsiedztwie karbonylowego at.. addukt ulega przegrupowaniu, kiedy powstaje w

• odwodnienie często zachodzi samorzutnie (aldol nie jest wydzielany). • β-hydroksyaldehydy też ulegają odwodnieniu.. wariant: LDA w

Addycja nukleofilowa do a,b-nienasyconych aldehydów i ketonów - reakcja Michaela (addycja-1,4). Z

Synteza amin - metody redukcyjne, aminowanie redukcyjne, redukcja amidów.

• Podstawniki elektronodonorowe w pozycjach orto i para względem grupy aminowej zwiększają zasadowość amin aromatycznych... Efekt kierujący podstawnika reakcji S E Ar -