• Nie Znaleziono Wyników

ZDANIEM KONSULTANTA

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "ZDANIEM KONSULTANTA"

Copied!
1
0
0

Pełen tekst

(1)

339

https://journals.viamedica.pl/hematologia

Hematologia 2016, tom 7, nr 4, 339 DOI: 10.5603/Hem.2016.0032 Copyright © 2016 Via Medica

ISSN 2081–0768

ZDANIEM KONSULTANTA

Ukazał się najnowszy raport Narodowego Insty- tutu Zdrowia Publicznego

— Państwowego Zakła- du Higieny, pt. „Sytuacja zdrowotna ludności Pol- ski i jej uwarunkowania”, i jest dostępny na stronie internetowej tego Insty- tutu (http://www.pzh.gov.

pl/stan-zdrowia-ludno- sci/sytuacja-zdrowotna- -ludnosci-w-polsce/). Dlaczego o tym piszę? Dla- tego, że znajduje się tam również analiza 5-letnich przeżyć w najważniejszych grupach nowotworów złośliwych w Polsce. Z analizy danych przedsta- wionej w tym raporcie wynika, że we wszystkich (z wyjątkiem jednej) analizowanych grupach nowo- tworów (analizowano białaczki, nowotwory okręż- nicy, odbytnicy, piersi, szyjki macicy i prostaty) przeżycie 5-letnie w Polsce jest znacząco gorsze niż w większości krajów europejskich, w tym w Cze- chach. Tą jedną grupą nowotworów, w odniesieniu do której to przeżycie jest zbliżone do średniej europejskiej (a nawet lepsze niż np. w Wielkiej Brytanii — 47% czy w Czechach — 46%), są białaczki. To 5-letnie przeżycie w Polsce wynosi 49%. Oczywiście są to różnice mieszczące się w granicach błędu, ale tak czy inaczej oznaczają, że w leczeniu białaczek gramy w tej samej lidze, co kraje przeznaczające na służbę zdrowia znacznie więcej funduszy. Myślę, że powinno to być podsta- wą do naszej dumy, ponieważ nie jest to osiągnięcie żadnego konkretnego hematologa, a wspólny doro- bek nas wszystkich. Dorobek uzyskany w znacząco gorszych warunkach dostępu do leków, zwłaszcza dostępu do leków innowacyjnych.

Pojawił się bowiem jeszcze jeden raport — ra- port Fundacji Alivia, zatytułowany „Dostęp pacjen- tów onkologicznych do terapii lekowych w Polsce na tle aktualnej wiedzy medycznej”. Z tego raportu wynika, że dostęp do innowacyjnych leków zare- jestrowanych do stosowania w nowotworach krwi i wprowadzonych do powszechnie uznawanych

standardów postępowania, tj. NCCN (National Comprehensive Cancer Network) i ESMO (European Society For Medical Oncology), był i jest w Polsce ograniczony. Nie mamy dostępu do ponatynibu i bosutynibu, pomalidomidu, panobinostatu, dara- tuzumabu, elotuzumabu, iksazomibu, karfilzomibu, ibrutynibu, idelalizybu, wenetoklaksu, niwolumabu, piksantronu i innych. A nawet jeśli mamy dostęp, to bywa on niezasadnie ograniczony. Przykładem najbardziej bulwersującym pozostaje kwestia sto- sowania rytuksymabu u chorych na chłoniaka roz- lanego z dużych komórek B, w przypadku którego istniejący program lekowy de facto ogranicza dostęp chorym do leku, gdyż wyłączono w nim możliwość kojarzenia go z innymi protokołami chemioterapii niż CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkry- styna, prednizon). Mam nadzieję, że lek ten wresz- cie zostanie w tym wskazaniu przeniesiony do kata- logu chemioterapii, tym bardziej że w najbliższym czasie na rynku pojawią się jego formy biopodobne.

Niekiedy trudno jest określić, dlaczego lek nie jest dostępny dla polskich chorych w danym wskazaniu.

Przykładem jest choćby bortezomib w chłoniaku z komórek płaszcza. Lek jest dostępny jako gene- ryk i ma to wskazanie w charakterystyce produktu.

Ministerstwo się tłumaczy, wskazując, że podmioty odpowiedzialne nie występują o refundację w tym wskazaniu. Ale niżej podpisany już jako Konsultant Krajowy występował…

Jak wiadomo, Sejm RP przyjął ustawę o sieci szpitali. Hematologia znalazła się w kategorii szpi- tali onkologicznych i wszystko wskazuje na to, że będzie wyłączona z finansowania ryczałtowego, a w dalszym ciągu będzie rozliczać wykonanie świadczeń zgodnie z katalogiem JGP. Ta sprawa była przedmiotem największego niepokoju, gdyż możliwe włączenie hematologii do finansowania ryczałtowego rodziło obawy, że dyrektorzy szpitali

„przyciśnięci do muru” będą ratować inne oddziały kosztem hematologii. Nadal nie ma gwarancji, że tak się nie stanie, ale przynajmniej jest nadzieja.

prof. dr hab. n. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak Konsultant Krajowy w dziedzinie hematologii

Cytaty

Powiązane dokumenty

Tym niemniej, z myślą o tych chorych, u któ- rych od początku jest zajęte serce i w każdej chwili może się zatrzymać, udało się pokonać kolejną barierę —

Ma- niera nazywania wszystkiego „narodowym” jest zapożyczona ze Stanów Zjednoczonych, gdzie ist- niało państwo, a tworzył się naród i trzeba było ten proces wzmocnić..

Nadal walczymy o kolejną linię leczenia w szpi- czaku, ale w tym przypadku sprawa wciąż się rozbija o możliwości finansowe i, stojąc na gruncie argumen- tów merytorycznych,

Jeśli tylko odległe wyniki okażą się tak dobre, jak wczesne i pośrednie, to technologia przeszczepia- nia komórek macierzystych od dawców haploiden- tycznych (rodziców, dzieci

Pierwszy model polega na oparciu opieki na podmiotach realizujących programy lekowe dotyczące chorób krwi, w drugim modelu podstawą systemu opieki jest

Obecnie główne starania dotyczą dostępności ibrutynibu dla chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową z delecją 17p, ale walczymy także o ponatynib dla chorych z mutacją

Oznacza to, że przynajmniej na razie system finan- sowania naszych ośrodków się nie zmieni, a ściślej, że się on nie zmieni dla ośrodków, które są albo w strukturze

Ostatnie lata polskiej hematologii to prze- de wszystkim znaczne zwiększenie dostępności zabiegów przeszczepiania szpiku, których liczba przekroczyła 1500 w roku 2015..