DIAGNOSTYKA ZABURZEŃ ENDOKRYNOLOGI CZNYCH
SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI, PISZĄC NA
INFO@GENOM.COM.PL LUB DZWONIĄC POD NUMER
(+48) 71 360 41 44 LUB (+48) 515 064 756
Neurotransmitery i Aminy Neuro-Biogenne
Układ nerwowy jest jednym z bardziej skomplikowanych systemów. Oprócz neuronów, mamy również ważne neuroprzekaźniki (aminy biogenne), które są chemicznymi nośnikami informacji, umożliwiającymi bicie serca, trawienie, sen, czy samokontrolę emocji. Neurotransmitery są jak wiadomości wysyłane pomiędzy systemem nerwowym, endokrynologicznym, odpornościowym i mięśniami, które modyfikują sposób działania układu nerwowego w bardzo szerokim zakresie.
Neurotransmitery dzielimy na dwie grupy: pobudzające (stymulują mózg i ciało do działania) i hamujące (działają uspokajająco, regulując aktywność neurotransmiterów pobudzających). Równowaga między neurotransmiterami pobudzającymi i hamującymi jest kluczem do optymalnego ich funkcjonowania.
Na poziomy neuroprzekaźników mają wpływ różne czynniki, takie jak np.: dieta, styl życia, wysokie spożycie sodu, wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, czynność nerek, narażenie środowiskowe, infekcje, a także palenie papierosów.
Wiele problemów z neuroprzekaźnikami wynika z nieprawidłowej pracy układu pokarmowego, ponieważ to właśnie w jelitach produkowane jest ponad 95% serotoniny, ale
Aminy Neurobiogenne (Neurotransmittery) Panel Podstawowy (Doctor’s Data)
Aminy Neurobiogenne (Neurotransmittery) Panel Rozszerzony (Doctor’s Data)
Neurotransmittery Profil Podstawowy (Biovis)
Neurotransmitery Panel Rozszerzony (Biovis)
Zakres badania: dopamina, adrenalina, noradrenalina, serotonina, GABA, glutaminian, glicyna, histamina, fenyloetyloamina (PEA), stosunek noradrenaliny/adrenaliny, kreatynina.
Zakres badania: dopamina, adrenalina, noradrenalina, serotonina, kwas γ- aminomasłowy(GABA), kwas glutaminowy, glicyna, histamina, fenyloetyloamina (PEA), kwas 3,4-dihydroksyfenylooctowy (DOPAC), 3- metoksytyramina (3-MT), kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-HIAA), metanefryna, normetanefryna, tauryna, tryptamina, tyramina, tyrozyna, stosunek noradrenaliny/adrenaliny, kreatynina.
Zakres badania: adrenalina, noradrenalina, dopamina, serotonina, stosunek noradrenaliny/adrenaliny, kreatynina.
Zakres badania: adrenalina, noradrenalina, dopamina, serotonina, GABA, kwas glutaminowy, stosunek noradrenaliny/adrenaliny, kreatynina.
Badania
Próbkę moczu do analizy można pobrać z pierwszego moczu porannego, z drugiego moczu po-rannego lub z 24 godzinnej zbiórki moczu.
2 dni przed pobraniem materiału do badania należy unikać spożywania awokado, bakłażana, pomidorów, bananów, melonów, ananasa, grejp-fruta, śliwek, orzechów, masła orzechowego, wina, sera, ryżu i czekolady.
1 dzień przed pobraniem materiału do badania należy unikać forsownych ćwiczeń, alkoholu, kawy, herbaty i napojów zawierających kofeinę, tytoniu lub produktów nikotynowych.
W dniu pobrania materiału do badania należy odstawić suplementy i leki, w tym te, które regulują alergię, nastrój, sen, ból i stan zapalny.
Kobiety nie powinny pobierać próbki podczas menstruacji.
Przerwanie stosowania jakiegokolwiek leku powinno przebiegać pod opieką lekarza.
Korzyści diagnostyczne:
Analiza amin neurobiogennych w moczu (neuroprzekaźników) i ich metabolitów pozwala na nieinwazyjną ocenę metabolizmu neurotransmiterów.
Badanie poziomu neuroprzekaźników zapewni możliwości terapeutyczne, które poprawią skuteczność kliniczną i ogólny stan zdrowia.
Kiedy należy rozważyć wykonanie badania?
Poziom neurotransmiterów powiązano z problemami poznawczymi, wahaniami nastroju, przemęczeniem, trudnościami ze snem czy uzależnieniami. Badanie jest również szczególnie ważne przy diagnostyce i terapii zaburzeń rozwojowych, depresji i chorobie Parkinsona.
Przygotowanie do badania:
Profil Metylacji (SAM/SAH) + Metabolizm Folianów
Metabolizm metioniny ma kluczowe znaczenie w procesie metylacji DNA białek i neuroprzekaźników. Nieprawidłowy metabolizm metioniny może wystąpić u każdego, w każdym wieku i może wiązać się z licznymi konsekwencjami zdrowotnymi, w tym chorobami układu krążenia i nowotworami. Profil Metylacji dostarcza funkcjonalnej oceny fenotypowej ekspresji powszechnych SNP (MTHFR, MS, CBS) poprzez ocenę poziomów metioniny, cysteiny, SAM, SAH, homocysteiny i cystationiny w osoczu. Analiza zawiera również informacje nt. tzw. „wskaźnika metylacji”, czyli wzajemnej relacji SAM do SAH.
Upośledzenie funkcji metabolizmu metioniny nie jest zależne od wieku.
Zwykle wiąże się z defektami genetycznymi lub niedoborami żywieniowymi, starzeniem się organizmu i narażeniem na toksyczne czynniki środowiskowe.
Foliany to termin ogólny, który obejmuje różne pochodne naturalnie występujących fizjologicznie ważnych form folianów (witaminy B9), które naturalnie występują głównie z ciemnozielonych warzyw liściastych oraz syntetycznego kwasu foliowego, który jest najczęstszą postacią występującą w suplementach diety stosowanych m.in. przez kobiety w okresie prenatalnym w celu zapobiegania poważnym wadom wrodzonym rdzenia kręgowego i mózgu płodu.
Syntetyczny kwasu foliowy nie jest aktywny biologicznie, chyba że zostanie przekształcony w aktywowane formy zmetylowane.
Kwas foliowy może utrudniać metabolizm folianów poprzez blokowanie receptorów i transporterów folianu, a także hamowanie enzymu reduktazy dihydrofolianowej (DHFR), który inicjuje aktywację redukcyjną folianów.
Wysoki poziom niezmetabolizowanego kwasu foliowego (UMFA) może również sprzyjać rozwojowi istniejących nowotworów i jest związany ze zmniejszoną aktywnością komórek NK i zwiększonym ryzykiem raka.
Aktywowane formy folianów w zredukowanej formie chemicznej są niezbędnymi kofaktorami w metabolizmie aminokwasów, DNA i biopteryny (BH2 do BH4).
Różne czynniki genetyczne i epigenetyczne mogą niekorzystnie wpływać na metabolizm folianów; np. metotreksat i nadmierne spożycie polifenoli.
Badanie poziomu folianów w czerwonych krwinkach (RBC) lub kwasu foliowego w surowicy nie dostarcza klinicznie istotnych informacji dotyczących konkretnych form folianów i nie odzwierciedlają zapasów folianów w wątrobie. Chociaż foliany w osoczu są szybko usuwane, Badanie Metabolizm Kwasu Foliowego pozwala na rozróżnienie ich form, aby pomóc w identyfikacji nieprawidłowego metabolizmu folianów.
Pięciometylotetrahydrofolian (5-MTHF) jest dominującym folianem w osoczu i jest bioaktywną pochodną w odniesieniu do oddawania grupy metylowej do homocysteiny przy użyciu kobalaminy (witamina B12) związanej z MTR (syntazą metioniny).
Tetrahydrofolian (THF) jest produktem ubocznym aktywności MTR i może być zawrócony z powrotem do innych bioaktywnych zredukowanych form folianu.
Kwas folinowy (5-formyloTHF) wspiera biosyntezę puryn (nukleotydowe zasady DNA) i może być przekształcony w 5-MTHF w normalnych warunkach;
nieprawidłowy stosunek kwasu folinowego do 5-MTHF może mieć znaczenie kliniczne i wskazywać na nieprawidłowy metabolizm folianów. Może być skuteczny u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami transportu folianów lub z autoprzeciwciałami wobec receptora folianów, ponieważ łatwo przekracza barierę krew-mózg i może w ten sposób normalizować poziom jego aktywnych pochodnych.
Wyniki testu mogą ułatwić odpowiednie zindywidualizowanie terapii w celu poprawy lub normalizacji metabolizmu metioniny oraz złagodzenia lub zapobieżenia niekorzystnym konsekwencjom związanym z nieodpowiednią zdolnością do metylacji i/ lub transsulfuracji.
Test ten mierzy poziomy podstawowych form folianów (witamina B9) w osoczu i może być stosowany do oceny poziomu folianów i zaburzeń w ich podstawowym metabolizmie, który może znacząco wpływać na kluczowe procesy metylacji, metabolizm DNA/RNA i metabolizm neuroprzekaźników.
Skutkiem wyrównania niedoboru folianów w mózgu jest poprawa w interakcjach społecznych, w tym nastroju, zachowanie i komunikację werbalną u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu.
Badane parametry:
Korzyści diagnostyczne:
Autyzmu,
Wad wrodzonych,
Występowania nowotworów,
Występowania chorób sercowo-naczyniowych, Wrodzonej wada serca,
Zaburzenia detoksykacji, Zespołu Downa,
Oceny zdrowia ogólnego i oceny ryzyka, Zaburzeń genetycznych,
Dysfunkcji immunologicznych, Chorób neurodegeneracyjnych, Niedoborów żywieniowych, Zaburzeń psychicznych,
podwyższonej homocysteiny,
autoprzeciwciał wobec receptora kwasu foliowego, przygotowania do ciąży.
Metionina Cysteina
S-adenozylometionina (SAM) S-adenozylohomocysteina (SAH) Homocysteina
Cystationina
Stosunek SAM : SAH
Kiedy należy rozważyć wykonanie badania?
Wykonanie niniejszej analizy jest przydatne w przypadku:
Materiał do badania: krew (osocze) Zakres badania:
2 dni przed pobraniem materiału należy zakończyć przyjmowania suplementów diety zawierających metioninę, cysteinę, SAMe.
W dniu pobrania materiału zaleca się pobranie próbki krwi na czczo, po całonocnym poście, chyba że lekarz zasugeruje inaczej. Przerwanie stosowania jakiegokolwiek leku powinno przebiegać pod opieką lekarza.
Przygotowanie do badania:
Wyniki tego testu w dużym stopniu zależą od właściwej techniki pobierania próbek.
