• Nie Znaleziono Wyników

Znaczenie przeciwciał przeciwsiatkówkowych w etiopatogenezie zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Znaczenie przeciwciał przeciwsiatkówkowych w etiopatogenezie zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem"

Copied!
1
0
0

Pełen tekst

(1)

Magazyn Lekarza Okulisty 3 (5) 2009

283

Znaczenie przeciwciał przeciwsiatkówkowych w etiopatogenezie zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem – praca poglądowa

lek. med. Magdalena Smużyńska1 lek. med. Karolina Żaczek-Zakrzewska2

prof. dr hab. n. med. Maria Formińska-Kapuścik1

1Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 5 Klinika Okulistyki Dziecięcej Katedry Okulistyki Śląskiego UM w Katowicach kierownik: prof. dr hab. n. med. Maria Formińska-Kapuścik

²Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 4 w Bytomiu ordynator: dr n. med. Mariusz Fronczek

Słowa kluczowe

Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem, bariera krew-siat- kówka, przeciwciała przeciwsiatkówkowe, antygeny, arresty- na, retinopatia.

Streszczenie

Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (age-related macular degeneration – AMD) opisane zostało po raz pierw- szy ponad 100 lat temu. W ostatnim czasie trwa gwałtowny rozwój metod diagnostycznych umożliwiających wczesne roz- poznanie AMD. Prowadzone są również badania nad skutecz- nymi metodami zapobiegania i leczenia tej choroby.

Specyficzne antygeny siatkówkowe wykryli Hess i Ro- mer w 1906 roku. W dotychczasowych badaniach ustalono, że oczne autoantygeny zlokalizowane są prawie wyłącznie w ko- mórkach fotoreceptorowych, w obu warstwach jądrzastych, w warstwie komórek dwubiegunowych oraz warstwie komórek zwojowych.

Pierwsze siatkówkowe antygeny wyizolowane zostały przez Weckera i Liptona. Były to: rozpuszczalny antygen S (Ag S), zwany również arrestyną, o właściwościach chorobo- twórczych i nierozpuszczalny antygen P (Ag P), zwany rów- nież rodopsyną, nie wykazujący właściwości chorobotwór- czych. W obrębie tkanek gałki ocznej są one zlokalizowane na poziomie warstwy fotoreceptorów, w zewnętrznych częściach pręcików i, w ilościach śladowych, w częściach wewnętrznych siatkówki.

W późniejszych latach opisano kolejne antygeny siatków- kowe odgrywające rolę w patologii schorzeń siatkówki: mię- dzyreceptorowe białko wiążące retinoid (interphotoreceptor retinoid-binding protein – IRBP, antygen A – Ag A), transducy- nę, fosfodiesterazę cyklicznego guanozyno-5`-monofosforanu (cyclic guanosine monophosphate – cGMP), glejowe zasado- we białko włókniste (glial fibrillary acidic protein – GFAP).

Procesy autoimmunologiczne związane są z rozwojem zwyrodnień siatkówki i zapaleń błony naczyniowej o podłożu idiopatycznym. Ich obecność opisano w przebiegu niektórych chorób układowych, retinopatii nowotworowych oraz chorób infekcyjnych.

Siatkówkowe autoprzeciwciała występują również fizjolo- gicznie w surowicy krwi osób zdrowych u 6–12% społeczeń- stwa, a według innych źródeł nawet u 22–33%. Tak wysoka częstość występowania autoprzeciwciał może sugerować peł- nienie przez nie ochronnej roli w organizmie.

Key words

Age-related macular degeneration, blood-retinal barrier, antire- tinal antibodies, antigens, arrestin, retinopathy.

Summary

Age-related macular degeneration (AMD) was first de- scribed over 100 years ago. Nowadays we can observe rapid development of diagnostic methods that enable early AMD diagnosis. Research concerning effective means of prevention and treatment of this condition has been conducted as well.

Specific retinal antigens were found by Hess and Romer in 1906. Current analysis revealed that ocular autoantigens are localized mainly in photoreceptor cells, in both nuclear layers, in bipolar cells and ganglion cells.

First retinal antigens were isolated by Wecker and Lipton.

These were: soluble antigen S (Ag S), also known as arrestin which has a pathogenic features and dissoluble antigen P (Ag P), also known as rhodopsin. Within the ocular tissues they are localized at the level of photoreceptor cells, in outer region of rods and minimally in the inner parts of the retina.

Later on next retinal antigens were described: Interpho- toreceptor retinoid-binding protein (IRBP), antigen A (Ag A), transducin, cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and glial fibrillary acidic protein (GFAP). They all play a role in pathogenesis of different retinal diseases.

Autoimmunological processes are connected with the development of retinal degenerations and idiopathic uveities.

They are also proved to be associated with some systemic dise- ases, cancer-related retinopathies and infectious conditions.

Retinal autoantibodies are also physiologically present in the blood serum of healthy people in 6–12% or even in 22–

33% of society according to other sources. This high frequency of autoantibodies occurrence may suggest that they play a pro- tective role in the human body.

ZNACZENIE PRZECIWCIAŁ PRZECIWSIATKÓWKOWYCH W ETIOPATOGENEZIE ZWYRODNIENIA PLAMKI

ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM

THE ANTIRETINAL ANTIbODIES SIGNIFICATION IN THE ETIOPATHOGENESIS OF THE AGE-RELATED

MACULAR DEGENERATION

Cytaty

Powiązane dokumenty

Im większe spożycie kwasów Omega-3 i ryb, przy obniżonej podaży w diecie kwasu linolenowego, tym większy spadek ryzyka wystąpienia AMD i progresji schorzenia do postaci

CZyNNIKI ryZyKa rOZwOJu wysIęKOweJ pOstaCI ZwyrOdNIeNIa plaMKI ZwIąZaNegO Z wIeKIeM rIsK faCtOrs fOr exudatIve age-related MaCular.

It has recently been shown that measurement in plasma samples of CEP-protein adduct level and CEP-driven autoanti- bodies titer, together with genotyping (ARMS2, HTRA1, CFH,

Proces chorobowy rozwija się w obrębie plamki i czte- rech struktur tworzących anatomiczno-funkcjonalny kompleks, obejmujący: fotoreceptory, komórki nabłonka barwnikowego,

ROLA CZYNNIKÓW ZAPALNYCH W ETIOPATOGENEZIE ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM THE ROLE OF INFLAMMATION IN ETIOPATHOGENESIS.. OF AGE-RELATED

Fundus autofluorescence, lipofuscin, age-related macular degeneration (AMD), retinal pigment epithelium

Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) jest chorobą o wieloczynnikowym podłożu obejmującym wzajemne oddziaływania w obrębie kompleksu anato- miczno-funkcjonalnego

W niniejszym opracowaniu zostaną omówione pro- cesy przyczyniające się do rozwoju AMD (lipofuscyno- geneza, druzogeneza, proces zapalny, neowaskularyza- cja naczyniówkowa),