Joji B. Kuramatsu, Jochen A. Sembill and Hagen B. Huttner Critical Care201923:206
OAC-ICH: krwawienie wewnątrzczaszkowe u pacjenta przyjmującego doustne leki
przeciwkrzepliwe
ICH: krwawienie wewnątrzczaszkowe
VKA OAC-ICH: krwawienie
wewnątrzczaszkowe u pacjenta
przyjmującego doustnych antagonistów wit.K
DOAC-ICH: krwawienie wewnątrzczaszkowe u pacjenta przyjmującego doustne leki p/
krzepilwe nowej generacji
PCC – koncentrat kompleku protrombiny
IVH – krwawienie do komór mózgu
HE – progresja krwiaka
INR – znormalizowany czas krzepnięcia
Starsi
Częściej IVH
Częściej HE
Gorsze rokowanie w
porównaniu z pozstałymi
pacjentami z ICH
VKA OAC-ICH
DOAC-ICH
Postępowanie w VKA OAC-ICH:natychmiastowe rozpoczęcie normaliacji INR przy użyciu 4-czynnikowej PCC (25–50 IU/
kg m.c.) oraz witaminy K (10 mg)
Osiągnięcie INR < 1.3 tak szybko jak to możliwe, optymalnie do 4 h
Cykliczne pomiary INR w ostrej fazie
Redukcja Sys BP, cel terapeutyczczny 140 mmHg ALE
Unikać hipotensji, rozumianej jako Sys BP <100–120 mmHg
Ludzkie p/ciało monoklonalne
350x większe powinowactwo do dabigatranu niż trombina
Wiąże się z dabigatranem w sposób nieodwracalny
Kompleks idarucizumab-dabigatran wydalany przez nerki
W trakcie badań
Zaprojektowany jako antidotum heparyn, inhibitorów trombiny, Xa
Szybki czas rozpoczęcia działania (10-30min)
Pojedyncza dawka 100-300mg
Brak wzrostu markerów prozakrzepowych (d-dimerów, fragmentów protrombiny)
Antidotum inhibitorów Xa (apixaban, rywaroksaban)
Po podaży dawki początkowej wymaga wciv przez 2h
Cena
(Idarucizumab 5495USD, 4-PCC 4000USD,
andexanet alfa 24 000 – 48 000USD)
Rozważ podaż węgla aktywowanego p.o. (50 g), jeśli ostania dawka DOAC < 4 h i jest to bezpieczne dla pacjenta
Redukcja Sys BP, cel terapeutyczczny 140 mmHg ALE
Unikać hipotensji, rozumianej jako Sys BP <100–120 mmHg
Terapia Dabigatranem - natychmiast podać Idarucizumab (2 × 2.5 g)
Terapia inhibitorami Xa – natychmiast podać andexanet alfa (brak danych odnośnie ostatniej dawki/ ostatnia dawka≤ 7 h; 800 mg przez 30 min, następnie 960 mg przez 2 h; ostatnia dawka > 7 h, 400 mg przez 15 min, następnie 480 mg przez 2 h)
Terapia inhibitorami Xa - podać 4-czynnikową PCC lub aktywowaną PCC (obie 50 IU/kg m,c,
Rozważyć monitorowanie stęż. (dabigatranu, In hibitorów Xa).
VKA-ICH lub DOAC-ICH
VKA-ICH
Podaż iv 4-PCC, cel terapeutyczny INR
<1.3
INR 2-3.9 25IU/kg mc INR 4-6 35IU/kg mc
INR >6 50IU/kg mc Wraz z podażą 10mg wit. K Monitorować INR, powtórzyć dawkę
PCC w razie potrzeby
DOAC-ICH Dabigatran Idarucizumab iv 2x2,5g Jeśli ostatnia dawka leku
<4h rozważyć 50g węgla aktywowanego Rozważyć monitorowanie
stężenia dabigatranu
Inhibitory Xa
Dożylna podaż Andexanetu alfa (dawka zależna od
czasu ostatniej dawki antykoagulantu)
lub PCC 50IU/kg mc Jeśli ostatnia dawka leku
<4h rozważyć 50g węgla aktywowanego
Natychmiast przerwać antykoagulację
Redukcja skurczowego ciśnienia
tętniczego, cel terapeutyczczny ~140 mmHg
ALE