• Nie Znaleziono Wyników

Test edukacyjny akredytowany przez Polskie Towarzystwo Neurologiczne

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Test edukacyjny akredytowany przez Polskie Towarzystwo Neurologiczne"

Copied!
3
0
0

Pełen tekst

(1)

Polski Przegląd Neurologiczny, 2012, tom 8, nr 3

www.ppn.viamedica.pl

144

Test edukacyjny

akredytowany przez Polskie Towarzystwo Neurologiczne

Szanowni Państwo!

Zamieszczamy kolejny test edukacyjny, akredytowany przez Polskie Towarzystwo Neurologiczne. Uczest- nictwo w teście (prawidłowe wypełnienie i wysłanie karty odpowiedzi) umożliwi zdobycie punktów eduka- cyjnych. Pod koniec roku każdy Uczestnik otrzyma certyfikat z podaną liczbą uzyskanych punktów.

REGULAMIN TESTU EDUKACYJNEGO

1. Test edukacyjny zamieszczony w „Polskim Przeglądzie Neurologicznym” ma akredytację Polskiego Towa- rzystwa Neurologicznego

2. Test będzie publikowany w czterech kolejnych numerach „Polskiego Przeglądu Neurologicznego” z 2011 roku 3. Za udzielenie poprawnych odpowiedzi na wszystkie pytania testowe można uzyskać 12 punktów edukacyjnych 4. Oryginalne karty z odpowiedziami należy przesyłać na adres wydawcy (podany na karcie) do dnia określo-

nego w numerach czasopisma, zawierających kolejne części testu

5. Na zakończenie tegorocznej edycji testu Uczestnik otrzyma certyfikat udziału z podaną liczbą uzyskanych punktów

6. Prawidłowe odpowiedzi będą publikowane w kolejnych numerach „Polskiego Przeglądu Neurologicznego”

7. Wydawca „Polskiego Przeglądu Neurologicznego” ufundował 10 nagród książkowych z dziedziny neurolo- gii; zostaną one rozlosowane wśród osób, które zdobędą w teście największą liczbę punktów

Pytania testowe zamieszczone w niniejszym numerze opracowała prof. dr hab n. med. Urszula Fiszer.

Redakcja „Polskiego Przeglądu Neurologicznego” zachęca wszystkich Czytelników do udziału w Teście edukacyjnym.

Serdecznie zapraszamy!

PYTANIA

1. W leczeniu choroby Alzheimera zarejestrowano:

a) statyny

b) niesteroidowe leki przeciwzapalne c) induktory apolipoproteiny E (ApoE) d) przeciwutleniacze

e) antagonistów receptorów N-metylo-D-asparagi- nianu (NMDA)

2. Wskaźnikiem obecności nici neuropilowych jest stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym:

a) cyklazy adenylanowej b) fosfatydyloinozytolu c) Ab40 i Ab42

d) a1-chymotrypsyny

e) inhibitorów cholinoesterazy 3. Wskaż fałszywe stwierdzenie:

a) stężenie białka tau w płynie mózgowo-rdzeniowym jest wskaźnikiem zwyrodnienia włókienkowego b) podwyższone stężenia białka tau może być marke-

rem choroby Alzheimera

c) w chorobie Alzheimera badanie tomografii emi-

syjnej pojedynczego fotonu (SPECT) wykazuje niedostateczny przepływ krwi w obszarze skro- niowo-ciemieniowym

d) w chorobie Alzheimera badanie SPECT wyka- zuje niedostateczny przepływ krwi w obszarze potylicznym

e) do czynników ryzyka choroby Alzheimera na- leży polimorfizm ApoE

4. Na układ glutaminergiczny działa głównie:

a) fizostygmina b) takryna c) metrifonat d) galantyna e) memantyna

5. Do charakterystycznych objawów zespołu Millera-Fishera należą wymienione niżej objawy, z wyjątkiem:

a) oftalmoplegii b) ataksji

c) zniesienia odruchów

(2)

Test edukacyjny

145

www.ppn.viamedica.pl

 

Test edukacyjny akredytowany przez PTN

Prosimy czytelnie wpisać dane

Nazwisko

Imię

Specjalizacja Adres do korespondencji

E-mail

Ulica, nr domu

Kod Miejscowość

Niniejszym, zgodnie z art. 23 ust. 1 pkt 1 ustawy z 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. z 2002 r., nr 101, poz. 926), wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych w celach statutowych, marketingowych i informacyjnych przez podmioty wchodzące w skład Grupy Via Medica (Via Medica sp. jawna, „Via Medica sp. z o.o.” sp.k., VM Media sp. z o.o. VM Group sp.k.) z siedzibą w Gdańsku, ul. Świętokrzyska 73. Zgodnie zaś z ustawą z 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. z 2002 r., nr 144, poz.

1204) wyrażam zgodę na przesyłanie mi korespondencji drogą elektroniczną. Przysługuje mi prawo wglądu do moich danych osobowych i ich poprawiania. Dane zostały podane dobrowolnie.

Opłata przerzucona na adresata;

umowa z RUP Gdańsk nr 40/02/Gd. 42 z dn. 28.05.2002

Telefon Faks

Via Medica ul. Świętokrzyska 73

80–180 Gdańsk TEST PPN 3/2012

Czytelny podpis

d) objawów symetrycznych e) napadów padaczkowych

6. Typowe rozszczepienie białkowo-komórkowe w płynie mózgowo-rdzeniowym w zespole Guil- laina-Barrégo w pierwszym tygodniu choroby wys- tępuje u następującego odsetka chorych:

a) u 10%

b) u 20%

c) u 50%

d) u 75%

e) u 100%

7. Do czynników prognostycznych w leczeniu zespo- łu Guillaina-Barrégo nie należą:

a) obecność bloku przewodzenia w nerwie strzał- kowym

b) życiowa pojemność płuc c) wiek chorego > 40 lat

d) przyrost stężenia IgG w surowicy chorych leczo- nych immunoglobulinami

e) zaburzenia świadomości

8. Zalecany sposób podawania immunoglobulin (IG) w zespole Guillaina-Barrégo to:

a) IVIG 0,4 mg/kg mc./dobę przez 5 dni b) IVIG 0,4 mg/kg mc./dobę przez 3 dni c) IVIG 0,4 g/kg mc./dobę przez 5 dni d) IVIG 0,4 g/kg mc./dobę przez 3 dni e) IVIG 4 mg/kg mc./dobę przez 5 dni

9. Ryzyko wystąpienia padaczki u dziecka w przy- padku obciążeniu tą chorobą jednego z rodziców wynosi około:

a) 5%

b) 10%

c) 20%

d) 40%

e) 60%

10. Stężenie leków przeciwpadaczkowych — in- duktorów enzymów wątrobowych wzrasta:

a) 2–3 dni po porodzie b) 3–4 dni po porodzie c) 10–14 dni po porodzie d) 3 tygodni po porodzie e) nie wzrasta

11. Lewetiracetam jest lekiem zakwalifikowanym do kategorii ciążowej:

a) A b) B c) C d) D e) E

12. W przypadku jednoczesnego stosowania kar- bamazepiny i kwasu walproinowego częstość wy- stępowania wad wrodzonych u dzieci:

a) zmniejsza się b) wynosi 14%

(3)

Polski Przegląd Neurologiczny, 2012, tom 8, nr 3

146

www.ppn.viamedica.pl

Uwaga! Odpowiedzi należy zaznaczać poprzez zamalowa- nie właściwego pola czarnym lub granatowym dłu- gopisem: e. Wszelkie inne znaki są niedozwolone i mogą powodować nieuznanie odpowiedzi. Tyl- ko jedna odpowiedź jest prawidłowa. Karta jest nieważna bez wklejonego kodu kresko- wego uczestnika testu edukacyjnego. Termin nadsyłania odpowiedzi na pytania — do 15.12.2012 r. Decyduje data stempla pocz- towego.

1 ABCDE 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 ABCDE 8 ABCDE 9 ABCDE 10 ABCDE 11 ABCDE 12 ABCDE 13 ABCDE 14 ABCDE 15 ABCDE

Tu proszę wkleić kod uczestnika testu edukacyjnego

Kod uczestnika umożliwiający identyfikację

PNQ32904

Identyfikator testu



Karta odpowiedzi na pytania Testu edukacyjnego z numeru 3/2012 PNQ32904

c) wynosi 4%

d) wynosi 24%

e) pozostaje taka sama, jak w przypadku monote- rapii kwasem walproinowym

13. Wybierz fałszywe stwierdzenie:

a) w kształtowaniu się fali P300 najważniejsze znaczenie mają kora przedczołowa oraz hipo- kamp

b) P300a powstaje przy biernym odbiorze bodź- ców

c) P300b powstaje przy aktywnym odbiorze bodźców

d) latencja fali P300 odpowiada czasowi potrzeb- nemu na rozwiązanie zadania

e) zwiększenie trudności zadania powoduje skró- cenie latencji fali P300

14. W chorobie Parkinsona latencja fali P300:

a) jest istotnie wydłużona w obszarze czołowym b) wydłużenie dotyczy głównie obszaru jąder pod-

korowych

c) wydłużenie dotyczy głównie obszaru potylicy d) wydłużenie zależy od czasu trwania choroby e) jest istotnie skrócona w obszarze czołowym 15. W chorobie Alzheimera dochodzi do nastę- pujących zmian w zakresie parametrów fali P300:

a) wydłużenia czasu utajenia b) zmniejszenia amplitudy

c) stopień wydłużenia latencji zazwyczaj koreluje z głębokością otępienia

d) leczenie inhibitorami cholinoesterazy skraca patologicznie wydłużoną latencję P300 e) zwiększenia amplitudy

Uwaga: Na kartę odpowiedzi należy nakleić indywidualny kod paskowy uczestnika. Jeśli Państwo jeszcze nie mają takiego kodu, prosimy o nadesłanie karty z odpowiedziami i wypełnionym formularzem danych osobowych. Po otrzymaniu ww.

karty nadamy Państwu indywidualny numer identyfikujący i odeślemy kartę kodów pocztą na adres wskazany w formularzu.

Od tego momentu na każdej kolejnej karcie odpowiedzi nie muszą Państwo umieszczać innych danych poza naklejką z kodem. Na pytania testowe można też odpowiedzieć on-line za pośrednictwem Internetu, korzystając z linku QUIZY ON-LINE na stronie: http://ppnedu.viamedica.pl.

Poprawne odpowiedzi do Testu edukacyjnego z numeru 2/2012:

1 a), 2 e), 3 d), 4 a), 5 a), 6 a), 7 e), 8 d), 9 d), 10 a), 11 e), 12 c), 13 b), 14 c), 15 a)

Cytaty

Powiązane dokumenty

Rutynowo wykorzystywanym sposobem monitorowania bezpieczeństwa leków jest pomiar odstępu QT, jednak wiąże się to z wieloma problemami dotyczącym metodologii i dokładności

Okazało się, że w grupie z częstymi zaburzeniami rytmu okołodobowego (jet lag) stwierdzono mniejszą objętość płatów skroniowych współwystępującą z zaburzeniami

c) braku innych przyczyn krwotoku mózgowego d) wszystkie powyższe twierdzenia są prawdziwe e) żadne powyższych twierdzeń nie jest prawdziwe 7. Bezpośrednią przyczyną

umowa z RUP Gdańsk nr 40/02/Gd. Bezpieczeństwo stosowania octanu glatimeru w as- pekcie ciąży u kobiet chorych na stwardnienie rozsiane określono na podstawie klasyfikacji ame-

5. Na zakończenie tegorocznej edycji testu Uczestnik otrzyma certyfikat udziału z podaną liczbą uzyskanych punktów 6. Prawidłowe odpowiedzi będą publikowane w kolejnych

simum po 6 tygodniach, natomiast po 12 tygo- dniach działanie leku stopniowo się wyczerpuje e) po 7 dniach od podania leku, osiągając maksi- mum po 6 tygodniach, a po 24

Le cze nie far ma ko lo gicz ne cho ro by Al zhe ime ra (AD) ma je dy nie wy - miar te ra pii ob ja wo wej, uwzględ nia ją cej od - dzia ły wa nia ma ją ce na ce lu zmniej sze nie za

wość dłuższe istnienie stowarzyszenia naszego na ziemi francuz- kiej; — wszakże w chwili rozproszenia się członków, Rada towarzystwa, na posiedzeniu 16 Marca 18Ą8, zapisała