• Nie Znaleziono Wyników

Kartaprzedmiotu KrakowskaAkademiaim.AndrzejaFryczaModrzewskiego

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Kartaprzedmiotu KrakowskaAkademiaim.AndrzejaFryczaModrzewskiego"

Copied!
6
0
0

Pełen tekst

(1)

Krakowska Akademia

im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego

Karta przedmiotu

obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2020/2021 WydziałLekarski i Nauk o Zdrowiu

Kierunek studiów: Kosmetologia Profil: Praktyczny

Forma studiów: Stacjonarne Kod kierunku: KOS

Stopień studiów: I

Specjalności: bez specjalności

1 Przedmiot

Nazwa przedmiotu Badanie bezpieczeństwa i efektywności działania składników kosmetyków

Kod przedmiotu WLINZ KOSP1S K2 20/21

Kategoria przedmiotu Przedmioty kierunkowe

Liczba punktów ECTS 2

Język wykładowy polski

2 Forma zajęć, liczba godzin w planie studiów

Semestr W C K S L I Zp Pz Sk

4 15 0 15 0 0 0 0 0 0

Legenda: W — WykładC — ĆwiczeniaK — KonwersatoriumS — SeminariumL — LaboratoriumI — Zp,pz,sk Zp — Zajęcia PraktycznePz — Praktyka ZawodowaSk

— Samokształcenie

(2)

Cel 1 Zapoznanie teoretyczne z podstawowymi metodami i technikami stosowanymi w ocenie skuteczności/efektywności oraz bezpieczeństwa stosowania poszczególnych składników czynnych kosmetyków i gotowych produktów ko- smetycznych wprowadzanych na rynek.

Cel 2 Wykorzystanie zdobytej wiedzy do pracy w laboratoriach badawczych firm kosmetycznych badających, pro- dukujących oraz wprowadzających nowe produkty kosmetyczne na rynek.

4 Wymagania wstępne

1 Wiedza zdobyta w ramach przedmiotów: Kosmetologia pielęgnacyjna, Kosmetologia upiększająca, Dermato- logia, Substancje aktywne kosmetyków, Higiena.

5 Modułowe efekty kształcenia

MW1 zna regulacje prawne obowiązujące w Polsce i na terenie Unii Europejskiej dotyczące badań skuteczności i bezpieczeństwa stosowania poszczególnych składników czynnych kosmetyków oraz gotowych produktów ko- smetycznych

MW2 zna podstawowe metody i techniki stosowane w badaniach bezpieczeństwa zarówno pojedynczych składni- ków czynnych kosmetyków, ich kompleksów, a także gotowych produktów kosmetycznych prowadzonych z za- stosowaniem nowoczesnych technologii: analizy ekspresji genów (transkryptomiki), genomiki, proteomiki czy metabolomiki

MW3 zna modele badawcze stosowane w badaniach in vitro, ex vivio, in vivo skuteczności/efektywności oraz bez- pieczeństwa zarówno pojedynczych składników czynnych kosmetyków, ich kompleksów, a także gotowych produktów kosmetycznych

MU4 wykorzystuje zdobytą wiedzę o metodach i technikach oraz modelach badawczych stosowanych w ocenie skuteczności/efektywności oraz bezpieczeństwa zarówno pojedynczych składników czynnych kosmetyków, ich kompleksów, a także gotowych produktów w kosmetologii

MK5 posiada nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji, posiada umiejętność pracy w zespole, potrafi postępować zgodnie z zasadami etyki zawodowej kosmetologa, potrafi przestrzegać zasad etycznych i prawnych w działalności ekonomicznej w obszarze kosmetologii

6 Treści programowe

(3)

Wykład

Lp Tematyka zajęć Liczba godzin

Opis szczegółowy bloków tematycznych

W1

1.Regulacje prawne obowiązujące w Polsce, dotyczące badań skuteczności i bezpieczeństwa stosowania poszczególnych składników czynnych kosmetyków oraz gotowych produktów kosmetycznych. 2.Regulacje prawne

obowiązujące w Unii Europejskiej, dotyczące badań skuteczności i bezpieczeństwa stosowania poszczególnych składników czynnych kosmetyków oraz gotowych produktów kosmetycznych. 3.Innowacje w kosmetologii: technologiczne, modyfikacje istniejących składników czynnych

kosmetyków, pozyskiwanie unikatowych nowych składników czynnych kosmetyków. 4.Warstwa rogowa naskórka jako bariera ograniczającą przenikanie

składników czynnych kosmetyków w aspekcie badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania poszczególnych składników czynnych kosmetyków oraz gotowych produktów kosmetycznych. 5.Ocena bezpieczeństwa

składników czynnych kosmetyków i gotowych kosmetyków: badania in vitro, badania ex vivo oraz badania in vivo. 6.Zastosowanie dwuwymiarowych jednorodnych hodowli komórek izolowanych ze skóry ludzkiej (keratynocyty,

fibroblasty, melanocyty, komórki Langerhansa) w ocenie skuteczności bezpieczeństwa składników czynnych kosmetyków in vitro. 7.Zastosowanie linii

komórkowych w ocenie skuteczności i bezpieczeństwa składników czynnych kosmetyków in vitro. 8.Zastosowanie kokultur różnych typów komórek

(keratynocyty z melanocytami, keratynocyty z komórkami układu odpornościowego) w ocenie skuteczności i bezpieczeństwa składników czynnych

kosmetyków in vitro. 9.Zastosowanie trójwymiarowych hodowli komórek naskórka 3D (ekwiwalent naskórka) Episkin, Epiderm w ocenie skuteczności

i bezpieczeństwa składników czynnych kosmetyków i gotowych

produktów kosmetycznych in vitro. 10.Zastosowanie trójwymiarowych hodowli komórek skóry właściwej 3D (ekwiwalent skóry właściwej) w ocenie skuteczności

i bezpieczeństwa składników czynnych kosmetyków in vitro. 11.Zastosowanie trójwymiarowych hodowli komórek pełnej grubości skóry 3D (ekwiwalent pełnej

grubości skóry) EpidermFT w ocenie skuteczności i bezpieczeństwa składników czynnych kosmetyków i gotowych produktów kosmetycznych in

vitro. 12.Zastosowanie badań ex vivo w ocenie bezpieczeństwa składników czynnych kosmetyków. 13.Zastosowanie badań in vivo w ocenie bezpieczeństwa składników czynnych kosmetyków. 14.Metody alternatywne

w badaniu składników czynnych kosmetyków/gotowych

produktów kosmetycznych. 15.Wybrane metody alternatywne przydatne w badaniu składników czynnych kosmetyków/kosmetyków. Ocena wchłaniania substancji chemicznych przez skórę. Ocena własności żrących. Ocena działanie

drażniącego skórę. Ocena cytotoksyczności podstawowej.

15

Razem 15

(4)

Konwersatorium

Lp Tematyka zajęć Liczba godzin

Opis szczegółowy bloków tematycznych

K1

1.Ocena własności fototoksycznych składników czynnych kosmetyków/gotowych produktów kosmetycznych. 2.Ocena działania uczulającego skórę składników czynnych kosmetyków/gotowych produktów kosmetycznych.

3.Metody oceniające działanie drażniące oko składników czynnych kosmetyków/gotowych produktów kosmetycznych. 4.Ocena mutacji genowych

oraz aberracji chromosomów (działanie mutagenne/genotoksyczne) składników czynnych kosmetyków/gotowych produktów kosmetycznych.

5.Ocena toksyczności ostrej składników czynnych kosmetyków/gotowych produktów kosmetycznych. Ocena: toksyczności przewlekłej, działania

kancerogennego, toksyczności reprodukcyjnej oraz toksykokinetyki składników czynnych kosmetyków/gotowych produktów kosmetycznych.

15

Razem 15

7 Metody dydaktyczne

M16. Wykłady M5. Dyskusja

M12. Sesje rozwiązywania problemu

8 Obciążenie pracą studenta

Forma aktywności

Średnia liczba godzin na zrealizowanie

aktywności Godziny kontaktowe z nauczycielem akademickim, w tym:

Godziny wynikające z planu studiów 30

Konsultacje przedmiotowe 0

Egzaminy i zaliczenia w sesji 0

Godziny bez udziału nauczyciela akademickiego wynikające z nakładu pracy studenta, w tym:

Przygotowanie się do zajęć, w tym studiowanie zalecanej literatury 20

Opracowanie wyników 0

Przygotowanie raportu, projektu, prezentacji, dyskusji 0

Sumaryczna liczba godzin dla przedmiotu wynikająca z

całego nakładu pracy studenta 50

Sumaryczna liczba punktów ECTS dla przedmiotu 2

9 Metody oceny

Ocena podsumowująca P8. Zaliczenie pisemne P11. Aktywność na zajęciach

Warunki zaliczenia przedmiotu

1 Uzyskanie co najmniej 50% całkowitej liczby punktów z części pisemnej testowej, obejmującej wszystkie treści realizowane w ramach wykładów oraz konwersatoriów

(5)

Kryteria oceny

Na ocenę 3 50% - 59% całkowitej liczby punktów otrzymanej na zaliczeniu pisemnym Na ocenę 3.5 60% - 69% całkowitej liczby punktów otrzymanej na zaliczeniu pisemnym Na ocenę 4 70% - 9% całkowitej liczby punktów otrzymanej na zaliczeniu pisemnym Na ocenę 4.5 80% - 89% całkowitej liczby punktów otrzymanej na zaliczeniu pisemnym Na ocenę 5 90% - 100% całkowitej liczby punktów otrzymanej na zaliczeniu pisemnym

10 Macierz realizacji przedmiotu

Modułowe efekty kształcenia dla

przedmiotu

Odniesienie do efektów kierunkowych

Treści programowe Metody

dydaktyczne Sposoby oceny

MW1 K_W12 W1, K1 M16, M5, M12 P8, P11

MW2 K_W06, K_W14 W1, K1 M16, M5, M12 P8, P11

MW3

K_W03, K_W04, K_W05, K_W14,

K_W15

W1, K1 M16, M5, M12 P8, P11

MU1 K_U03, K_U05 W1, K1 M16, M5, M12 P8, P11

MK1

K_K01, K_K02, K_K04, K_K05,

K_K07

W1, K1 M16, M5 P11

11 Wykaz literatury

Literatura podstawowa:

[1] Stokłosowa S. — Hodowla komórek i tkanek, Warszawa, 2004, Wydawnictwo Naukowe PWN

[2] Gojniczek K., Garncarczyk A. Pytel A. — Hodowle komórek in vitro w kosmetologii, Warszawa, 2005, Wiad Lek LVIII, 12:71-77

[3] Bazela K. — Metody alternatywne a ocena bezpieczeństwa kosmetyków i ich składników, Thannhausen Ger- many, 2009, SFW-Journal 3/2: 48-56

Literatura uzupełniająca:

[1] Martini M. C. — Kosmetologia i farmakologia skóry, Warszawa, 2007, Wydawnictwo Lekarskie PZWL Akty prawne:

[1] Ustawa/rozporządzenie w przedmiocie o kosmetykach z późniejszymi zmianami z dnia 30 marca 2001r.

Dz.U. Nr 42, poz. 473

12 Informacje o nauczycielach akademickich

Oboba odpowiedzialna za kartę

dr Magdalena Jurzak (kontakt: magdazny@yahoo.com)

(6)

Oboby prowadzące przedmiot

dr Magdalena Jurzak (kontakt: magdazny@yahoo.com)

Cytaty

Powiązane dokumenty

czy też z alergenności [67, 101]. Produkty fragmentacji białek zwykle obniżają swój potencjał alergenny, jednak może się zdarzyć, że produkt hydrolizy białka, nadal

Here, quinidine was chosen as an example of a drug with cardiac effects and results of nine published clinical studies describing its PK (plasma concentration) and PD (QTcB/ΔQTcB)

Czynne hormonalnie łagodne guzy kory nadner- czy wykazują ekspresję wszystkich podtypów recep- torów sstr, natomiast w łagodnych guzach nieczynnych hormonalnie ekspresja

The image analysis technique is employed in a first time to estimate the impact of water to powder (cement + filler) ratio W/P in a mortar and concrete (with natural materials) mixing

2 Średnia zmiana poziomu nawilżenia skóry probantów obserwowana podczas trwania badań (n=20), * – p<0,05 Źródło: Opracowanie własne.. peelingu oparto na innowacyjnym

W tabeli 5 przedstawiono niektóre metody badań potencja- łu uczulającego: badanie lokalnych węzłów chłonnych u myszy LLNA (Local Lymph Node Assay); test LLNA – ograniczone

Otrzymane wyniki wykazały, Ŝe wśród badanych lipidów prenylowych reakcję peroksydacji lipidów w liposomach, w obu zastosowanych stęŜeniach, najefektywniej hamował PQH

feronu in nitro NDV-R, 6 — myszy immunizówane NDV-R-F, induktor interferonu tn nitro NDV-R uv, 7 — miano przeciwciał przeciw NDV-R w surowicy krwi myszy immunizowanych NDV-R, 8