• Nie Znaleziono Wyników

Komentarz redakcyjny Koszty i efektywność kosztowa badań przesiewowych w kardiologii – dlaczego warto się tym interesować?

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Komentarz redakcyjny Koszty i efektywność kosztowa badań przesiewowych w kardiologii – dlaczego warto się tym interesować?"

Copied!
2
0
0

Pełen tekst

(1)

Kardiologia Polska 2007; 65: 12

Koszty i efektywność kosztowa badań przesiewowych w kardiologii – dlaczego warto się tym interesować?

d

drr hhaabb.. nn.. mmeedd.. KKrrzzyysszzttooff JJ.. FFiilliippiiaakk11,, 22,, ddrr nn.. mmeedd.. MMaacciieejj NNiieewwaaddaa22

1 I Katedra i Klinika Kardiologii, Akademia Medyczna, Warszawa

2Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, Akademia Medyczna, Warszawa

W niniejszym numerze Kardiologii Polskiej ukazuje się praca dotycząca tematyki, która nieczęsto gości na ła- mach tego periodyku. Z powodu bra- ku fachowego pisma medycznego poświęconego farmakoekonomice, afiliowanego przez polskie towarzy- stwo naukowe, prace takie trafiają na łamy innych czasopism specjali- stycznych [1]. Podjęliśmy się sko- mentować tę pracę w duecie, bo- wiem obaj interesowaliśmy się far- makoekonomiką i kibicowaliśmy jej szerszemu propagowaniu w Polsce.

Dla jednego z komentatorów zainte- resowanie to zakończyło się tylko flirtem, a nurt swoich działań prze- niósł na kardiologię, drugi poświęcił się profesjonalnie farmakoekonomice, a zainteresowania te łączy na co dzień z neurologią. Co sądzimy zatem o pracy dr Ewy Kowalik (naszej byłej studentki posiadają- cej oryginalny dorobek farmakoekonomiczny) i jej współ- pracowników? Zanim przystąpimy do skomentowania pra- cy, musimy ujawnić, w ramach deklaracji potencjalnych konfliktów interesów, że wspólnie z główną Autorką pra- cy jesteśmy współautorami innych opracowań farmako- ekonomicznych [2–4].

Zaprezentowana praca jest poświęcona ocenie kosz- tów oraz efektywności kosztowej badań przesiewowych w kierunku rodzinnej postaci kardiomiopatii w grupie bez- objawowych krewnych osób z arytmogenną kardiomiopa- tią prawokomorową (ARVC) w Polsce. Pracę przeprowa- dzono na stosunkowo dużym materiale 239 osób, a uzy- skane wyniki z pewnością przybliżają nas do oszacowania kosztów badań przesiewowych w tej jednostce chorobo- wej. Warto podkreślić zastosowanie w analizie wrażliwo- ści powszechnie uznanej metody bootstrapowej dla okre- ślenia zakresu zmienności uzyskanych wyników [5].

Praca ma jednak kilka ograniczeń, których świadomi są Autorzy, a których my dopatrywalibyśmy się przede wszystkim w:

• braku możliwości porównania uzyskanych wyników z in- nymi opracowaniami w przyszłości, z uwagi na to, że nie ma uzgodnionego algorytmu prowadzenia badań prze-

siewowych w ARVC; Autorzy zastosowali własny algo- rytm, obowiązujący w ich ośrodku, a zatem ewentualne cytowanie tej pracy musi być zawsze opatrzone dodatko- wym komentarzem i opisem zastosowanej strategii;

• nie do końca zdefiniowanej populacji poddanej skrynin- gowi (krewni pierwszego i drugiego stopnia pokrewień- stwa, wyrażający zgodę na badanie, ale tylko z tych ro- dzin, w których chory poinformował krewnych o swojej chorobie) – Autorzy wyczerpująco podsumowują te ograniczenia pod koniec pracy, zabrakło nam jednak in- formacji, czy wyliczone koszty były identyczne dla krew- nych pierwszego i drugiego stopnia pokrewieństwa;

• trudności w oszacowaniu kosztów badań dodatkowych – dane oparte na cenniku Instytutu Kardiologii w War- szawie łatwo można podważyć, brak też metodologicz- nych przesłanek do ich określenia na takim, a nie innym poziomie (koszty pracy personelu, koszty amortyzacji sprzętu) – uwaga ta dotyczy niestety prawie wszystkich prac farmakoekonomicznych wykonywanych w Polsce.

Wydaje się, że ten aspekt mógłby być przedmiotem roz- budowanej analizy wrażliwości, chociaż prawdopodob- nie pozostałby bez istotnego wpływu na wyniki analizy podstawowej przeprowadzonej z perspektywy płatnika.

Pomimo konkluzji Autorów, że koszt wykrycia ARVC jest niski, warto zauważyć, że najważniejszym elemen- tem kosztów całkowitych badań przesiewowych w zasto- sowanym algorytmie było przezklatkowe badanie echo- kardiograficzne. To wyjaśnia, dlaczego w innych krajach nadal badanie to nie jest przesiewowe w ocenie ryzyka nagłego zgonu sercowego sportowców.

Gratulując Autorom tej pierwszej polskiej próby osza- cowania kosztów wykrycia ARVC, cieszymy się, że praca ta znalazła się na łamach Kardiologii Polskiej. Pamiętamy bowiem, jak jeszcze kilka lat temu praca pioniera polskiej farmakoekonomiki – wybitnego profesora farmakologii – poświęcona analizie kosztowej efektywności stosowa- nia enalaprilu w niewydolności serca została potraktowa- na bez zrozumienia przez kilku recenzentów i długo wę- drowała pomiędzy periodykami kardiologicznymi. Ale to już na szczęście tylko historia, klimat dla farmakoekonomi- ki jest dzisiaj bardziej łaskawy, a prace podobne do ko- mentowanej coraz częściej są zamieszczane w renomowa- nych periodykach poświęconych kardiologii i medycynie sportowej [6, 7].

1447

Komentarz redakcyjny

(2)

Kardiologia Polska 2007; 65: 12

Dlaczego warto się interesować oceną efektywności kosztowej wykrycia niektórych rzadkich chorób kardiolo- gicznych? Sądzimy, że wiedzę taką muszą posiadać przede wszystkim decydenci kardiologii, aby skutecznie walczyć o finansowe możliwości przeprowadzania takich badań. Wiedza ta powinna się również przełożyć na bar- dziej aktywne wyszukiwanie osób narażonych na nagłe zgony sercowe, co w wypadku takich jednostek chorobo- wych jak ARVC ma znaczenie pierwszoplanowe. Raporto- wane w niniejszym opracowaniu stosunkowo niskie koszty wykrycia ARVC wśród krewnych pacjentów z tą chorobą w Polsce powinny zwiększać zainteresowanie aktywnym wyszukiwaniem takich osób.

P

Piiśśmmiieennnniiccttwwoo

1. Kowalik E, Włodarska E, Woźniak O, et al. Economic evaluation of screening for familiar form of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in Poland. Kardiol Pol 2007; 65: 1442-6.

2. Kowalik E, Niewada M, Filipiak KJ. Farmakoekonomia antagoni- stów GP IIb/IIIa. Polski Przegląd Kardiologiczny 2001; 3: 59-64.

3. Niewada M, Filipiak KJ, Kowalik E. Farmakoekonomika inhibitorów GP IIb/IIIa w niestabilnej chorobie niedokrwiennej serca. Polski Przegląd Kardiologiczny 2001; 3: 337-40.

4. Niewada M, Kowalik E, Filipiak KJ. Inhibitory receptorów płytkowych GP IIb/IIIa – czy są kosztowo efektywne? In: Opolski G, Filipiak KJ, Poloński L (eds.). Ostre zespoły wieńcowe. Urban&Partner, Wrocław 2002: 555-62.

5. Desgagné A, Castilloux A-M, Angers J-F, et al. The use of the bootstrap statistical method for the pharmacoeconomic cost analysis of skewed data. Pharmacoeconomics 1998; 13: 487-97.

6. Quaglini S, Rognoni C, Spazzolini C. Cost-effectiveness of neonatal ECG screening for the long QT syndrome. Eur Heart J 2006; 27:

1824-32.

7. Fuller CM. Cost effectiveness analysis of screening of high school athletes for risk of sudden cardiac death. Med Sci Sports Exerc 2000; 32: 887-90.

1448 Komentarz redakcyjny

Cytaty

Powiązane dokumenty

W celu zdiagnozowania nieprawidło- wości chromosomów płci w grupie przesiewo- wej młodych koni, w obecnym etapie projektu uzyskano hodowle limfocytów od 261 młodych

W ramach pracy Studenckiego Koła Naukowego przy Klinice Gastroenterologii i Hepatologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego prowadzimy badanie na temat Programu Badan

Celem badania była analiza jakości 50 148 kolonosko- pii wykonanych w latach 2000–2004 w ramach Ogól- nopolskiego Programu Badań Przesiewowych (PBP) dla Wczesnego Wykrywania Raka

Chciał- bym dalej prowadzić sprawy naszej Izby, bowiem w ostat- nich czterech latach udało nam się stworzyć bazę, która będzie służyć wszystkim lekarzom, jak

Z systematycznych przeglądów piśmiennictwa wynika ponadto, że względne ryzyko wystąpienia raka jelita grubego wynosi 1,99 (95% CI, 1,55-2,55) u pacjentów mających jednego krewnego

• USPSTF zaleca stosowanie 10-letniego ryzyka złamania równego 9,3% wyli- czonego na podstawie algorytmu FRAX (Fracture Risk Assessment) jako progu, powyżej którego należy rozwa-

Mimo wymienionych ograniczeń wykonywanie co roku lub co dwa lata badania na obecność krwi utajonej w kale za pomocą testu gwajakolowego Hemoccult lub Hemoccult II uznaje się

na by zapobiec dzięki programowi badań przesiewowych (zakładając, że interwencja będzie skuteczna), oraz PPV, ponieważ parametr ten wskazu- je, jak bardzo prawdopodobna jest choroba