WYMAGANIA EKSPLOATACYJNO-TECHNICZNE DLA
UNITU STOMATOLOGICZNEGO
Z APARATEM RTG STOMATOLOGICZNYM I SEPARATOREM AMALGAMATU
1. Unit stomatologiczny stacjonarny wyposażony w:
a) konsola lekarza, b) panel sterowania, c) fotel dentystyczny,
d) lampa oświetleniowa pola pracy, e) blok spluwaczki,
f) komplet końcówek ze światłem, g) pompa ssąca,
h) kompresor, i) krzesło lekarskie, j) separator amalgamatu, k) multimedia.
2. Konsola lekarza:
a) praca w płaszczyźnie czołowej w zakresie od 40 cm do 50 cm, b) z rękawami od góry,
c) wyposażona w 5 instrumentów,
d) moduł trzyfunkcyjnej strzykawki w metalowej obudowie do sterylizacji dopuszczalna jest również strzykawka z tworzywa nadającego się do pełnej sterylizacji,
e) moduł turbinowy ze światłem,
f) moduł bezszczotkowego mikrosilnika LED z płynną regulacją obrotów w zakresie 100-40000 obr./min.,
g) moduł skalera piezoelektrycznego z 4 ostrzami,
h) moduł diodowej lampy do polimeryzacji o zmiennym kształcie rękojeści (prosty/łamany), minimum 5 programów pracy, maksymalnie 2200 mW/cm2, i) hamulce rękawów lub rozwiązanie techniczne eliminujące hamulce rękawów, j) odłączalne rękawy instrumentów,
k) aktywacja jednego instrumentu dezaktywuje pozostałe instrumenty, l) przedmuch i strumieniowe płukanie końcówek wodą,
m) hamulec mechaniczny lub pneumatyczny konsoli lekarza, n) obrotowa taca montowana pod konsolą lekarza.
3. Panel sterowania:
a) wyposażony w cyfrowy wyświetlacz,
b) możliwość regulowania i programowania pracy instrumentów oddzielnie dla turbiny, skalera oraz mikrosilnika,
c) negatoskop do zdjęć RTG z wyłącznikiem czasowym, d) automatyczne ograniczenie mocy skalera do 50%,
e) zmiana kierunku pracy mikrosilnika sygnalizowana dźwiękiem, f) włącznik/wyłącznik światła w końcówkach,
g) napełnianie kubka pacjenta, h) spłukiwanie misy spluwaczki,
i) możliwość podłączenia urządzenia zewnętrznego, j) włącznik/wyłącznik lampy operacyjnej,
k) sterowanie pracą fotela (góra/dół, składanie/rozkładanie oparcia), l) możliwość programowania, co najmniej 3 pozycji pracy,
m) pozycja „0” i pozycja „spluwaczkowa” oraz powrót do ostatniej pozycji z wyłączeniem/włączeniem lampy.
4. Fotel dentystyczny:
a) elektromechaniczny,
b) zakres ruchu, co najmniej od 40 cm do 80 cm, c) udźwig, co najmniej 180 kg,
d) zagłówek z możliwością pracy w dwóch płaszczyznach i blokadą mechaniczną, e) zabezpieczenie fotela i zespołu spluwaczki przed najechaniem na przeszkodę przy
opuszczaniu i rozkładania oparcia,
f) sterownik nożny obsługujący funkcje fotela i unitu, tj. uruchomianie instrumentów, regulowanie położenia fotela, aktywowanie przedmuchu i sprayu w końcówkach, wywoływanie pozycji „0”, wywoływanie i odwoływanie pozycji „spluwaczkowej” zsynchronizowane z wyłączeniem/wyłączeniem lampy,
g) włączanie i wyłączanie pompy ssącej poprzez naciśnięcie podstawy fotela lub za pomocą przełącznika nożnego krzyżowego umieszczonego z tyłu podstawy fotela,
h) lewy podłokietnik fotela, i) bezszwowa tapicerka.
5. Lampa oświetleniowa pola pracy:
a) lampa halogenowa lub lampa LED,
b) temperatura barwowa w zakresie 4600-6200 K,
c) dwustopniowa regulacja natężenia światła w zakresie 8000-9000 lux i 22000-24000 lux lub płynna regulacja natężenia w zakresie od 5000 do 40000 lux,
d) praca głowicy w dwóch płaszczyznach.
6. Blok spluwaczki:
a) podwieszony na fotelu pacjenta lub mocowany do podłoża,
b) wyposażony w zdejmowalną misę z możliwością obrotu w kierunku pacjenta, c) wewnętrzny obieg wody destylowanej na końcówki, możliwość wewnętrznej
dezynfekcji rękawów,
d) konsola asystencka z łamanym ramieniem wyposażona w panel sterowania z funkcjami napełnianie kubka, opłukiwanie spluwaczki, obsługa funkcji fotela,
wywoływanie i odwoływanie pozycji „0”
i „spluwaczkowej”, instalacja ssawkowa oraz jedno wolne miejsce na dodatkowy instrument,
e) zawór spluwaczkowy obsługujący misę spluwaczki oraz układ ssący.
7. Komplet końcówek ze światłem:
a) turbina 4 L lub równoważny, b) złączka SW lub równoważny, c) kątnica S1-L lub równoważny.
8. Pompa ssąca:
a) system mokry,
b) separator amalgamatu:
stopień separacji minimum 97%,
wirówkowy system separacji amalgamatu,
zintegrowany zbiornik wyrównawczy,
sygnalizacja poziomu napełnienia zbiornika amalgamatem,
urządzenie wolnostojące na metalowym stelażu zintegrowanym z pompą ssącą.
9. Kompresor:
a) bezolejowy,
b) z osuszaczem powietrza.
10. Multimedia:
a) zestaw kabli do podłączenia urządzeń multimedialnych.
11. Aparat RTG stomatologiczny z generatorem wysokiej częstotliwości oraz systemem radiografii.
12. Parametry techniczne aparatu RTG:
a) aparat wyposażony w generator stałonapięciowy, b) sterowanie mikroprocesorowe generatora,
c) napięcie lampy RTG w zakresie 60÷70 kV, d) prąd anodowy w zakresie 4÷8 mA,
e) ogniskowa lampy 0,4 mm,
f) czas ekspozycji 0,02÷1 sekunda,
g) długość tubusa minimum 20 cm z możliwością wydłużenia,
h) aparat wyposażony w bezprzewodowy lub zintegrowany z aparatem panel sterujący z wyświetlaczem ustawionych parametrów roboczych,
i) zasilanie 230 V 50 Hz,
j) aparat mocowany do ściany z możliwością precyzyjnej regulacji położenia w trzech płaszczyznach,
k) aparat wyposażony w ramię o długości segmentu od 40 do 90 cm do decyzji użytkownika w czasie montażu aparatu, z systemem wyważającym eliminującym ryzyko wibracji głowicy podczas naświetlania,
l) ergonomiczny kształt obudowy umożliwiający łatwe ustawienie głowicy, m) fartuch ochronny Pb dla pacjenta.
13. Parametry techniczne systemu radiografii:
a) Bezprzewodowy zestaw radiografii cyfrowej.
b) Wyświetlacz:
1) 16,7 mln kolorów, 2) minimum 500 cd/m2, 3) antyodblaskowe pokrycie, 4) przekątna minimum 4 cale, 5) ekran dotykowy.
c) Interfejs PC:
1) Port USB minimum 2.0, 2) Bluetooth minimum 2.0 EDR, 3) Karta SD/SDHC.
d) Wewnątrzustne sensory:
1) Wodoodporne, z utwardzoną powierzchnią i zaokrąglonymi rogami.
2) Rozmiar 1 normalny:
Wymiary zewnętrzne 39 x 25mm ±5%,
Grubość do 6 mm,
Rozdzielczość matrycy minimum 1500 x 1000 pikseli,
Rozmiar piksela 20 mikrometrów,
Głębia cyfrowego obrazu – przekaz 14-bitowy, maksymalnie 16 384 odcieni szarości,
Ochrona przy bezpośredniej ekspozycji – światłowodowa płyta optyczna,
Kompatybilny z wymaganym aparatem RTG.
3) Rozmiar 2 duży:
Wymiary zewnętrzne 42 x 30,5mm ± 5%,
Grubość do 6 mm,
Rozdzielczość matrycy minimum 1700 x 1300 pikseli,
Rozmiar piksela 20 mikrometrów,
Głębia cyfrowego obrazu – przekaz 14-bitowy, maksymalnie 16 384 odcieni szarości,
Ochrona przy bezpośredniej ekspozycji – światłowodowa płyta optyczna,
Kompatybilny z wymaganym aparatem RTG.
e) Uchwyt mocujący urządzenie, z możliwością montażu na ramieniu aparatu USG lub innej powierzchni.
f) Waga do 500 g.
g) Wymiary (bez sensora) do 150 x 100 x 40 mm.
h) Zasilanie poprzez port USB z możliwością szybkiego ładowania.
i) System operacyjny Microsoft Windows 10.
14. Dopuszczalny jest system radiografii z wykorzystaniem skanera płytek obrazowych:
a) system bezprzewodowy, b) skaner płytek obrazowych:
1) 34 piksele/mm - 16bit, 2) wielkość piksela – 30µm, 3) wielkość płytek:
rozmiar 0 – 31x22mm 1024x726 pikseli ± 5%,
rozmiar 2 – 41x31mm 1354x1024 pikseli ± 5%, 4) waga urządzenia do 5kg,
5) automatyczna detekcja wielkości płytki, 6) port USB minimum 2.0.
15. System radiografii (dotyczy ww. rozwiązań) powinien być wyposażony w komputer PC typu laptop z monitorem minimum 15,6 cala do obsługi systemu radiografii z zainstalowanym oprogramowaniem do przetwarzania sygnału cyfrowego, edycji obrazów oraz ich archiwizacji. Komputer powinien posiadać zainstalowany system operacyjny typu Windows 10 lub równoważny oraz posiadać minimalne parametry dostosowane do wymagań obsługiwanego oprogramowania oraz sprzętu.
16. Instrukcja użytkowania i eksploatacji w języku polskim dostarczona wraz z wyrobem w wersji papierowej i elektronicznej.
Klauzula kodyfikacyjna:
1. Przedmiot zamówienia w postaci wyrobów wyszczególnionych w umowie wraz z częściami zamiennymi, materiałami eksploatacyjnymi, konserwacyjnymi i narzędziami, podlega kodyfikacji zgodnie z zasadami Systemu Kodyfikacyjnego NATO (NCS – NATO Codification System).
2. Wykonawca - na wniosek Zamawiającego - zobowiązany jest do:
2.1 Wykonania identyfikacji wstępnej oraz udostępnienia aktualnych danych technicznych wyrobów wyszczególnionych w pkt. 1., wykorzystując aktualne dane własne lub pozyskane od podwykonawców i poddostawców.
2.2 Sporządzenia w umowie wykazu wszystkich wyrobów będących przedmiotem zamówienia z uwzględnieniem: Numeru Referencyjnego - RN (oznaczenia wyrobu pod jakimi jest on rozpoznawany przez Wykonawcę - producenta, dostawcę, podwykonawcę); Numeru Magazynowego NATO - NSN (jeżeli został już przydzielony); Kodu Podmiotu Gospodarki Narodowej - NCAGE (jeżeli został przydzielony) lub - gdy brak NCAGE - danych teleadresowych odpowiednio: producenta lub dostawcy, podwykonawcy.
2.3 Przekazania danych, o których mowa w ppkt. 2.1. i 2.2. w terminie do 30 dni od momentu otrzymania wniosku, w uzgodnionej formie i bez dodatkowych opłat.
3. Odbiorcą danych określonych w ppkt. 2.1. i 2.2. w imieniu Zamawiającego, będzie polskie biuro kodyfikacyjne ( NCB of Poland – POL NCB ) – Wojskowe Centrum Normalizacji, Jakości i Kodyfikacji, ul. Nowowiejska 28a, 00-909 Warszawa, tel.
261 845 700; fax. 261 845 891. W przypadku, gdy wyroby wyszczególnione w pkt. 1.
są dostarczane przez dostawców zagranicznych, odbiorcą danych będzie biuro kodyfikacyjne kraju producenta/dostawcy tych wyrobów.
