• Nie Znaleziono Wyników

[2009/Nr 12] Kongres Farmacji Przemysłowej Kościelisko 2009

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "[2009/Nr 12] Kongres Farmacji Przemysłowej Kościelisko 2009"

Copied!
2
0
0

Pełen tekst

(1)

Tom 65 · nr 12 · 2009

866

Kongres zgromadził ponad 100 uczestników, re- prezentujących instytucje kontroli państwowej oraz zakłady polskiego przemysłu farmaceutycznego.

Prelegentami i animatorami dyskusji byli naukow- cy i specjaliści związani z tematyką kontroli leków i materiałów medycznych z: Urzędu Rejestracji Pro- duktów Leczniczych, Materiałów Medycznych i Pro- duktów Biobójczych (URPL), Głównego Inspektoratu Farmaceutyczneo (GIF), Głównego Inspektoratu Sa- nitarnego (GIS) oraz szeregu instytutów badawczych związanych z problematyką leków, a także specjaliści z przemysłu farmaceutycznego. Wśród uczestników reprezentujących organy kontroli państwowej wy- stąpili jako wykładowcy, bądź jako przewodniczący poszczególnych sesji: mgr Grzegorz Cessak – Prezes URPL, mgr Joanna Kilkowska – Wiceprezes ds. Wyro- bów Medycznych URPL, mgr Daniel Gralak – Dyrek- tor Departamentu Inspekcji ds. Wytwarzania GIF oraz mgr Barbara Jaworska-Łuczak – z Departamentu Bez- pieczeństwa Żywności i Żywienia GIS.

D

oroczne konferencje, przedstawiające aktual- ne problemy farmacji przemysłowej, organizo- wane są od lat pod egidą Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego dzięki staraniom Sekcji Techno- logii Farmaceutycznej i Medycznej Oddziału Łódz- kiego PTFarm. Konferencje tego typu, pozwalające na kontakt przedstawicieli zainteresowanych gałę- zi krajowego przemysłu farmaceutycznego z orga- nami kontroli, wykazały swą znaczną pożyteczność, co potwierdziło także obecne spotkanie, tj. Kongres Farmacji Przemysłowej, który obradował na początku października 2009 r. w Kościelisku. Kongres przebie- gał pod merytorycznym patronatem Urzędu Rejestra- cji Produktów Leczniczych, Materiałów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), a jako temat zasad- niczy miał aktualną problematykę rejestracji pro- duktów leczniczych i wyrobów medycznych. Sprawy organizacyjne imprezy nadzorowali dr Jan Hołyń- ski i dr Urszula Rogozińska z Oddziału Łódzkiego PTFarm.

Kongres Farmacji Przemysłowej Kościelisko 2009

Witold Wieniawski

Otwarcie Kongresu; od lewej: dr Urszula Rogozińska, mgr Grzegorz Cessak – Prezes URPL, dr Jerzy Jambor – Polski Komitet Zielarski, przemawia prof. dr Witold Wieniawski

Wykład wygłasza prof. dr Aleksander P. Mazurek (Narodowy Instytut Leków; Warszawski UM)

(2)

z j a z d y • s y m p o z j a • k o n f e r e n c j e

867

Tom 65 · nr 12 · 2009

Wykład wygłasza mgr Grzegorz Cessak – Prezes URPL; obok prof. dr Aleksander P. Mazurek

Obrady Kongresu otworzył mgr Grzegorz Cessak – Prezes URPL. Witając uczestników kongresu podkre- ślił znaczącą rolę spotkań przedstawicieli organów nadzoru z producentami dla przekazu aktualnej infor- macji, dotyczącej wymogów jakie muszą spełniać ich wyroby. W imieniu Polskiego Towarzystwa Farmaceu- tycznego wystąpił prof. Witold Wieniawski. Podkreślił on znaczenie wytwórczości farmaceutycznej, jako ele- mentu niezbędnego dla działalności służby zdrowia, i wskazał na rolę organów kontroli państwowej w za- pewnieniu bezpieczeństwa leków i innych produktów stosowanych w lecznictwie, co niewątpliwie przyczy- nia się do umocnienia zaufania społeczeństwa wobec tych środków i produktów.

Obrady Kongresu toczyły się w sesjach tematycz- nych poświęconych poszczególnym zagadnieniom dotyczącym procesu dopuszczania produktów lecz- niczych i wyrobów medycznych do obrotu. Omawia- ne były sprawy procedur rejestracyjnych produktów leczniczych, w tym zmiany wynikające z dostosowy- wania procedur krajowych do wymogów Unii Eu- ropejskiej, sprawy nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii i monitorowania działań niepożąda- nych, a także sprawy jakości produktów leczniczych, w tym sprawy Farmakopei Polskiej, a także zmian w zasadach Dobrej Praktyki Wytwarzania. Na osob- nych sesjach omawiano zagadnienia leku roślinnego i problematykę produktów z pogranicza lek i suple- ment diety oraz tematykę preparatów krwiopochod- nych, a także zagadnienia związane z nadzorem nad wyrobami medycznymi.

Szersze omówienie tematyki niektórych wykładów wygłoszonych na kongresie zostanie przedstawione w jednym z następnych numerów Farmacji Polskiej.

Otrzymano: 2009.10.13 · Zaakceptowano: 2009.10.20

W pierwszym rzędzie od lewej: prof. dr Andrzej Stańczak (UM Łódź) oraz mgr Marek Stefańczyk i dr Jan Hołyński (Komitet Organizacyjny)

Cytaty

Powiązane dokumenty

Klasyfikacja produktu jako produktu lecz- niczego bądź suplementu diety musi zatem uwzględ- niać wszystkie jego cechy, przede wszystkim skład, właściwości

Opublikowano kilka innych metod izolacji leków z materiału biologicznego, charakteryzujących się mniejszym zużyciem rozpuszczalników, skróceniem czasu ekstrakcji, wysoką

Spotkanie w Istambule daje możliwość do zazna- jomienia się z opiniami ekspertów, zapoznania się z trendami w naukach farmaceutycznych, a także stwarza

Muszyńskiego Muzeum Zakła- du Farmakognozji przechowywane w Litewskim Mu- zeum Historii Medycyny i Farmacji; Agnieszka Rzepiela (Kraków) – Ekspozycja farmaceutyczna w Muzeum

Po wziewnej inhalacji roztworu wolnej substancji stę- żenie kromoglikanu oznaczane w osoczu było począt- kowo 7 razy wyższe w stosunku do osiąganego po jej podaniu w liposomach,

W trakcie Kongresu odbyły się posiedzenia ścisłe- go zarządu, delegatów krajowych oraz plenarne Inter- national Society for the History of Pharmacy.. Te trzy posiedzenia

Weź piołunu pół funta, róży czerwonej dwie uncje, nardu kłosowego trzy drachmy, wina starego dobrego i soku pigwowego po dwa i pół funta, maceruj przez jedną noc…”.. –

Leki generyczne są odpo- wiednikami produktów oryginalnych pod względem jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, i dla więk- szości leków badania biorównoważności, wymagane