• Nie Znaleziono Wyników

Plan zajęć z przedmiotu „Chemia organiczna” (wykład + ćwiczenia), 2019/2020 (M. Koszytkowska-Stawińska).1

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Plan zajęć z przedmiotu „Chemia organiczna” (wykład + ćwiczenia), 2019/2020 (M. Koszytkowska-Stawińska).1"

Copied!
1
0
0

Pełen tekst

(1)

Plan zajęć z przedmiotu „Chemia organiczna” (wykład + ćwiczenia), 2019/2020 (M. Koszytkowska-Stawińska).1

Miesiąc Dzień Temat wykładu Godz.

wykładu

Wydarzenie nr, godz. wykładu kartkówka kolokwium egzamin

Luty 24 Struktura elektronowa atomów, tworzenie wiązań chemicznych 1.

Struktura elektronowa atomów, tworzenie wiązań chemicznych 2.

28 Właściwości kwasowo-zasadowe związków organicznych 3.

28 Ćwiczenia nr 1 1-3 + () wejściówka2

Marzec 02 Konformacje związków organicznych 4.

Stereoizomeria 5.

06 Stereoizomeria 6.

06 Ćwiczenia nr 2 1-6 1., 1-5

09 Stereoizomeria 7.

Alkeny - wiadomości wstępne 8.

13 Alkeny – reaktywność 9.

13 Ćwiczenia nr 3 6-9 2., 6-8

16 Alkeny – reaktywność 10.

Alkeny – reaktywność 11.

20 Alkiny i wprowadzenie do syntezy wieloetapowej 12.

20 Ćwiczenia nr 4 9-12 3., 9-11

23 Alkiny i wprowadzenie do syntezy wieloetapowej 13.

Delokalizacja elektronów i reaktywność dienów sprzężonych 14.

27 Delokalizacja elektronów i reaktywność dienów sprzężonych 15.

27 Ćwiczenia nr 5 12-15 4., 13-14

30 Substytucja nukleofilowa w halogenkach alkili 16.

Substytucja nukleofilowa w halogenkach alkili 17.

Kwiecień 03 Eliminacja halogenków alkili 18.

03 Ćwiczenia nr 6 1-15 1.

06 Eliminacja halogenków alkili 19.

Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów i amin 20.

10 Wakacje wiosenne 13 Wakacje wiosenne

17 Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów i amin 21.

17 Ćwiczenia nr 7 16-21 5., 16-20

20 Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów i amin 22.

Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych 23.

24 Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych 24.

24 Ćwiczenia nr 8 21-24 6., 21-23

27 Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych 25.

Reakcje aldehydów i ketonów 26.

Środa 29 Reakcje aldehydów i ketonów 27.

Środa 29 Ćwiczenia nr 9 24-27 7., 24-26

Maj 01 Święto

04 Reakcje aldehydów i ketonów 28.

Reakcje aldehydów i ketonów 29.

08 Reakcje związków karbonylowych z udziałem węgla- 30.

08 Ćwiczenia nr 10 16-27 2.

11 Reakcje związków karbonylowych z udziałem węgla- 31.

Reakcje związków karbonylowych z udziałem węgla- 32.

Wtorek 12 Reakcje związków karbonylowych z udziałem węgla- 33.

Wtorek 12 Ćwiczenia nr 11 28-33 8., 28-32

15 Juwenalia – dzień wolny od zajęć

18 Addycja nukleofilowa do ,-nienasyconych aldehydów, ketonów i estrów 34.

Synteza i reakcje amin 35.

22 Reakcje benzenu i jego pochodnych 36.

22 Ćwiczenia nr 12 33-36 9., 33-35

25 Reakcje benzenu i jego pochodnych 37.

Reakcje benzenu i jego pochodnych 38.

29 Reakcje benzenu i jego pochodnych 39.

29 Ćwiczenia nr 13 36-39 10., 36-38

Czerwiec 01 Substytucja i addycja rodnikowa 40.

Reakcje związków metaloorganicznych 41.

05 Wstęp do chemii węglowodanów 42.

05 Ćwiczenia nr 14 28-41 3.

08 Wstęp do chemii węglowodanów 43.

Wstęp do chemii alfa-aminokwasów 44.

12 Dzień wolny od zajęć dydaktycznych

Poniedziałek 15 Wstęp do chemii alfa-aminokwasów 45.

Poniedziałek 15 Kolokwium zaliczeniowe/Zerowy termin egzaminu3 1-41

18 1. egzamin (dokładny termin i sala zostaną podane w planie sesji) 1-45

26 2. egzamin (dokładny termin i sala zostaną podane w planie sesji) 1-45

Wrzesień 04 3. egzamin (dokładny termin i sala zostaną podane w planie sesji) 1-45

1 Terminy kolokwiów i kartkówek nie podlegają negocjacjom. Wykład należy pobrać ze strony Katedry Chemii Organicznej nie wcześniej niż w dniu oznaczonym jako

„początek zajęć semestru letniego”. Pobranie wykładu jest niezbędne do czynnego uczestniczenia w zajęciach. Adres: http://zcho.ch.pw.edu.pl/dydaktyk.html

2 Na ćwiczeniach nr 1 będzie też omówiony materiał zawarty w plikach pt.: „Wprowadzenie do nazewnictwa związków organicznych” oraz „Wybrane właściwości fizyczne związków organicznych” (do pobrania ze strony Katedry Chemii Organicznej). Przed ćwiczeniami jest konieczne samodzielne przyswojenie informacji zawartych w tych plikach w celu zaliczenia wejściówki na tychże ćwiczeniach. Zaliczenie wejściówki jest możliwe tylko na ćwiczeniach nr 1. Wejściówka jest zaliczona, kiedy student uzyska 15 z 20 punktów (20 przykładów w systemie zero-jedynkowym). Zaliczenie wejściówki nie jest warunkiem niezbędnym do zaliczenia ćwiczeń. Niezaliczenie wejściówki uniemożliwia uczestniczenie w zerowym terminie egzaminu.

3 W zerowym terminie egzaminu mogą uczestniczyć studenci, którzy na ćwiczeniach uzyskali liczbę punktów odpowiednią do zaliczenia i jednocześnie na ćwiczeniach nr 1 zaliczyli wejściówkę z materiału wskazanego w przypisie (2).

Cytaty

Powiązane dokumenty

aktywacja grupy OH kwasem mineralnym Reakcja bez dodatku kwasu Lewisa (wymiana na brom lub jod w alkoholach 1, 2 i 3; wymiana na chlor w alkoholach 3..

uwaga 1: w praktyce reakcja stosowana do otrzymywania estrów alkoholi 3° (chlorki kwasowe są trudniej dostępne niż kwasy karboksylowe). uwaga 2: tylko alkohole 1°

• odwodnienie często zachodzi samorzutnie (aldol nie jest wydzielany). • β-hydroksyaldehydy też ulegają odwodnieniu.. wariant: LDA w

Addycja nukleofilowa do a,b-nienasyconych aldehydów i ketonów - reakcja Michaela (addycja-1,4). Z

Synteza amin - metody redukcyjne, aminowanie redukcyjne, redukcja amidów.

• Podstawniki elektronodonorowe w pozycjach orto i para względem grupy aminowej zwiększają zasadowość amin aromatycznych... Efekt kierujący podstawnika reakcji S E Ar -

niepolarny rozpuszczalnik (ważne) substytucja rodnikowa na allilowym C-sp

lepszy wariant S N 2, 1° halogenek Reagenty mogą posiadać różne grupy funkcyjne (np. "Substitution Reactions using Organo