• Nie Znaleziono Wyników

Występowanie plazmy fizycznej w strukturach żywych.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Występowanie plazmy fizycznej w strukturach żywych."

Copied!
10
0
0

Pełen tekst

(1)

R O C Z N IK I F IL O Z O F IC Z N E T o m X X V II, z e s z y t 3 — 1979

JÓ Z E F ZON

WYSTĘPOWANIE PLAZMY FIZYCZNEJ W STRUKTURACH ŻYWYCH

Celem artykułu jest podanie nieco bardziej szczegółowej odpowiedzi na pytanie, czy plazma fizyczna może występować w żywych organizmach.

W szczególności chodziło będzie o wskazanie podstawowych warunków, jaMe muszą być sipełniiome, by plazma mogła występować w strukturach żywych. Udzielenie tej odpowiedzi jest dlatego ważne, że wiąże się z mo­

żliwością prowadzenia nowych jakościowo badań nad układami żywymi i nowymi sposobami fizycznego oddziaływania na nie. Innym powodem, dla jakiego podjęto niniejsze opracowanie, jest fafkt, iż pomimo wysunię­

cia przed ponad 10 laty hipotezy o plazmie fizycznej w biostrukturach (9, 15) do dnia dzisiejszego zagadnienie to nie zostało szerzej przedysku­

towane. Zawarte w niniejszym opracowaniu wyniki oszacowania podsta­

w ow y d i parametrów plazmy w biostrukturach mogą stanowić konkretny materiał do dyskusji ł.

Opracowanie podzielono na dwie części. W pierwszej zostaną wymie­

nione i saharakrteryzowine pokrótce podstawowe własności plazmy fi­

zycznej i zestawione typowe wartości jej parametrów. W części drugiej zaś uwaga będzie skupiona na wyliczeniu wartości parametrów charak­

teryzujących plaizmę w układach żywych.

1 W d alszym ciągu artyk u łu celo w o n ie będzie u żyw an e ok re ślen ie „biop laz­

m a ”, pod k tórym S e d la k i In iu szin rozu m ieją plazm ę fizyczn ą, obdarzoną cecham i ch a ra k tery sty c zn y m i dla życia. O gran iczen ie tu p rzyjęte jest zab iegiem m etod ycz­

nym , m ającym na celu zw ró cen ie u w a g i na p o d sta w o w y asp ek t zagadnienia: czy m o ż liw e je st w y stęp o w a n ie p lazm y fizy c zn ej w struk turach żyw ych ? D opiero po p o zy ty w n y m rozstrzygn ięciu teg o p y ta n ia w y p a d n ie p o św ięcić u w agę p rześled zen iu w p ły w u w a r u n k ó w b iologiczn ych na zach ow an ie się p lazm y fizyczn ej, co z k o lei — w w y p a d k u stw ierd ze n ia isto tn y ch różnic — u sp ra w ied liw i w całej rozciągłości u ży w a n ie teg o p ojęcia. N ie zn aczy to w ca le, że u ż y w a n ie term in u „biop lazm a” przez w sp o m n ia n y ch w y żej au to ró w n ie jest uzasad nione. P om ijają oni po prostu ten e ta p rozw ijan ia k on cep cji, u znając go w id oczn ie' za m ało a trak cyjn y poznaw czo.

(2)

1. OGÓLNA C H A R AK TERYSTYK A PLAZM Y FIZYCZNEJ

Z powodu specyficznych własności, nie przysługujących znanym po­

wszechnie trzem stanom materii, plazma zyskała miano czwartego stanu jej 'Skupienia. Zanim krótko zostaną wymienione niektóre jej własności, warto zwrócić uwagę na określenie plazmy fizycznej. Otóż jest ona okre­

ślana jako dostatecznie liczny zlbiór nośników ładunku obojga znaków, spełniających warunek quasi-obojętności elektrycznej, zajmujący objętość o wymiarach liniowych większych, niż wynosi charakterystyczna dłu­

gość wspomnianego skupienia ładumkówr Ostatni z tych warunków można zapisać w postaci:

gdzie: L — liniowy rozmiar przestrzeni, w (której występuje skupienie nośników ładunku obojga znaków; LD (tzw. długość lub promień Debye’a

— < parametr używany do charakteryzowania plazmy niezwyrodniałej) i Lft (tzw. długość lub promień Fermiego-Thomasa, parametr używany przy charakteryzowaniu plazmy zwyrodniałej) oznaczają odległość, na ja­

kiej następuje ekranowanie przez nośniki ładunku o znaku przeciwnym, ładunku elektrycznego, znajdującego się w ośrodku częstek naładowanych.

Parametry te wyznaczają także głębokość wnikania zewnętrznego pola elektrostatycznego do ośrodka.

Wielkości LD i LFT wyznaczają więc minimalne rozmiary liniowe obję­

tości, w której zostaje zachowany warunek objętości elektrycznej. Wy­

nika z tego, że Skupienia swobodnych nośników ładunku O' rozmiarach mniejszych Od LD lub LFT nie posiadają cech plazmy. Wspomniane wyżej

wielkości charakteryzowanie są następująco (8):

gdzie: e — ładunek elektronu — 4,8XIO-10 (j. es. cgs), N — gęstość noś­

ników ładunku (cm-3), s — przenifcalność elektryczna statyczna ośrod­

ka, : w jakim poruszają się nośniki ładunku, k — stała Boltzman- na = l,38X 10-16 (erg ■ °K_1), T — temperatura bezwzględna (°K).

W plazmie zwyrodniałej długość odpowiadająca LD jest określana w e­

dług zależności (13 s. 11):

L > L Ij, Lft (1>

(

2

)

( 3 )

(3)

W Y S T Ę P O W A N IE P L A Z M Y F I Z Y C Z N E J W S T R U K T U R A C H Ż Y W Y C H 1 2 7

gdzie Er oznacza energię Fermiego, równą:

EF = h2k?F/2m e , (4)

gdzie z kolei kF jest wektorem falowym Fermiego:

fcr =(3®2 N )K (5)

natomiast: H — stała Plancka = 1,05X 10-27 (erg • s), me — masa efek­

tywna-nośników ładunku, równa wielokrotności m0, m 0 = 9,11 X10-28 g.

Długość Debye’a oraz długość Fermiego-Thomasa są wielkościami określającymi także graniczną długość fali, dzielącą „obszary” o zupełnie różnej reakcji plazmy na działanie zewnętrznych pól elektrycznych. Na działanie fal krótszych od odległości ekranowania plazma reaguje tak, jak gdyby była zbiorem indywidualnych cząstek; na działanie fal dłuż­

szych „odpowiada” kolektywnie, ekranując zewnętrzne pole elektryczne.

Innym warunkiem, jaki musi być spełniony, by określony zbiór noś­

ników ładunku spełniał kryterium stanu plazmowego, jest, by liczba noś­

ników ładunku, zajmujących objętość kuli o promieniu LD lub LTF, była dostatecznie duża:

gdzie: ND — liczba nośników ładunku w kuli o promieniu Debye’a (tzw.

liczbą Debye’a), którą wyznacza się według wzoru:

natomiast liczba nośników ładunku w kuli o promieniu Fermiego-Thomasa jest Określana wzorem:

Wartość liczby Debye’a odzwierciedla także stosunek średniej energii kinetycznej cząstek do energii ich wzajemnych oddziaływań elektrosta­

tycznych. Ta ostatnia relacja opisywana jest również przez następujące nierówności, które powinny być spełnione dla plazmowego stanu sku­

pienia materii (13 s. 3, 4):

Nd, N f t > 1 , (6>

(7

Nf t = j xNL%t . (8)

(4)

dla plazmy niezwyrodniałe j, gdzie : V — średnia energia kinetyczna noś­

ników ładunku, K — średnia energia iclh oddziaływań elektrostatycznych, Dla plazmy zwyrodniałej warunek ten ma postać:

Plazmę, jako zbiór nośników ładunku oddziałujących ze sobą zespoło­

wo, cechuje charakterystyczna częstość oscylacji. Pojawiają się one, gdy równowaga elektryczna platzmy zostanie zaburzona działaniem jakiego­

kolwiek czynnika energetycznego. Wspomniana częstość wyraża się wzorem:

gdzie cop oznacza częstość kołową oscylacji plazmowych.

Plazmę, jako czwarty stan skupienia materii, cechują 'takie między innymi własności, jak: wartości jej parametrów mogą zmieniać się w sto­

sunkowo szerokich zakresach, może ona przenosić jednocześnie wiele fal, które w niej mogą ulegać wzajemnym transformacjom. Jeżeli do plazmy zostanie przyłożone zewnętrzne pole elektryczne, następuje w niej prze­

pływ prądu elektrycznego. Zewnętrzne fale elektromagnetyczne, jeśli ich częstość jest większa od cop, są przez plazmę przepuszczane i częściowo pochłaniane, natomiast gdy w fali zewnętrznej jest mniejsza od cop> na­

stępuje odbijanie fali zewnętrznej, wreszcie gdy co = wp, następuje silna absorpcja fali zewnętrznej.

Inną własnością plazmy fizycznej jest jej silne uwrażliwienie na dzia­

łanie zewnętrznych pól magnetycznych. W polach tych zachowuje się ona jak diamagnetyk. Ponadto pod wpływem pola magnetycznego nośniki ła­

dunku poruszają się w niej po helifcoidąlnych torach wokół linii pola.

Częstość okrążeń tych linii Określa wzór:

gnzie: a>c — częstość kołowa oscylacji cyklotronowych (rad • s-1), H„ — indukcja pola magnetostatycznego (G), c — prędkość światła w próżni =

= 3X 10ł0 (cm. s -1).

Po przyłożeniu do plazmy pola magnetycznego' staje się ona przepusz­

czalna dla, odpowiednio ukierunkowanych względem pola magnetycznego, fal elektromagnetycznych, 'których długość jest większa od długości fali

(11)

(5)

W Y S T Ę P O W A N IE P L A Z M Y F IZ Y C Z N E J W S T R U K T U R A C H Ż Y W Y C H 129

związanej z cyklotronowym ruchem elektronów. Tak więc wskutek dzia­

łania pola magnetycznego zawęża się zakres fal elektromagnetycznych odbijanych przez plazmę do zakresu leżącego cop > co > coc.

Użyteczną rzeczą będzie przedstawienie typowych charakterystyk pla­

zmy różnych rodzajów (tab. 1), co pozwoli na porównanie ich z, oszaco­

wanymi później, parametrami plazmy fizycznej w biostrukturach.

Tab. 1. T ypow e charakterystyk i różnych rodzajów plazm y fizyczn ej (w edług (2 ) z uzupełnieniam i)

Rodzaj

" plazm y

Param etry charakteryzu- jąoe plazm ę

P lazm a gazow a laborato­

ryjna a

P lazm a Plazm a w w m e ta - P Ó l p r z e -

la ch w o d n i ‘ kach b

Plazm a jo n o sfe- rycana b

R u ch liw e u jem n e nośniki ła ­

dunku elektrony elektrony elektrony elektrony

R u ch liw e dod atnie nośniki ła ­ dunku

zjonizow a- ne atom y i cząsteczki

c dziury

zjon izow a- n e atom y i cząsteczki

G ęstość (om-3) 1014 1022 1Q15 105

M asa ujem nych n ośników ła ­

dunku (g) m0 TO0 0,1 m 0

U

m 0

M asa dodatnich n ośników ła ­

dunk u (g) 104 m 0 d 0,1 m 0 5X 104 m 0

O dległość ek ran ow an ia (cm) e

10~4 10-8

10"6

e 0,1 L iczba cząstek w kuli o pro­

m ien iu Ld ( L f t )

10 10"* 1 104

V

K 10-* g

2 0,1 1 0 -4

C zęstość p lazm ow a (rad s ~ l) 10” 1015 10“ 10*

In d u k cja p rzyłożon ego pola

m agnetycznego 3X10* 104 104 0,2

C zęstość cyk lotro­

n o w a - (rad s -1)

ujem nych .nośników ładu nku

1010 3 X1010 3X 10” 5X 108

dodatnich n ośn ik ów ładu nku

10« 0 3X 10“ 10

a p r z y j ę t o t e m p e r a t u r ę T = 10* °K , b p r z y j ę t o T = 300°K, c t k w i ą u n i e r u c h o m i o n e w s ie c i, d w n i e k t ó r y c h m e t a l a c h n o ś n i k a m i ł a d u n k u m o g ą b y ć d z i u r y , e l d , f Lf t» £ w n i e k t ó r y c h c ia ­ ła c h s t a ł y c h V /K s ię g a n a w e t 5.

9 — R o c z n ik i F ilo z o f ic z n e

(6)

2. MOŻLIWOŚĆ W YSTĘPOW ANIA PLAZM Y FIZYCZNEJ W BIO STRUK TUR ACH

Podstawowe pytanie, na jakie trzeba tu dać odpowiedź, to: czy warun­

ki fizyczne żywego układu dopuszczają możliwość występowania w nim plazmy fizycznej. Można udzielić odpowiedzi twierdzącej, jeśli uwzględni się następujące dane jakościowe (jak to zresztą wcześniej uczynili Sed- lak i Iniuszin):

a) struktury ciałostalne powszechnie występują w żywym organizmie (elementy łączmotkankowe, błony otaczające komórki i organelle, kom­

pleksy nukleoproteidowe dtp.); _

b) w e wspomnianych strukturach występują swobodne nośniki ^ładun­

ku (3, 5, 6);

c) swobodne nośniki ładunku w ciałach stałych wykazują własności plazmy fizycznej (4, 13, 18).

By jednak problem plaizmy fizycznej w strukturach żywych mógł być bardziej szczegółowo dyskutowany, warto przeprowadzić oszacowanie wartości podstawowych parametrów plazmy fizycznej w biostrukturach.

Parametrami tymi są: gęstość nośników ładunku, długość i liczba Debye’a, częstość oscylacji plazmowych i cyklotronowych. Innymi parametrami, których znajomość jest ważna przy szacowaniu wartości parametrów pla­

zmy w materiale biologicznym, są statyczna stała dielekryczna tegoż materiału oraz masa nośników ładunku.

Wydaje się rzeczą rozsądną rozpocząć oszacowanie od parametrów plazmy w mitochondriach. Uzyskany wynik można później ewentualnie ekstrapolować na inne struktury żywe.

G ę s t o ś ć n o ś n i k ó w ł a d u n k u

Stwierdzenie Manczarskiego (1969), że gęstość elektronów w mitochon­

driach powinna przewyższać wartość gęstości elektronów w jonosferze jest zbyt ogólna i nie nadaje się z tego powodu na podstawę prowadzo­

nych to oszacowań. Parametr ten można obliczyć na podstawie danych o tempie konsumpcji tlenu oraz następujących informacji dodatkowych:

1. oddychanie komórkowe zachodzi w układach enzymatycznych zlokali­

zowanych na grzebieniach mitochondrialnych, których objętość stanowi ok. 1/40 objętości komórki, 2. czas przepływu elektronu przez układ prze­

nośników elektronów jest rzędu 10~2 s. Uproszczony wzór, pozwalający obliczyć gęstość elektronów zaangażowanych w procesach oddychania ko­

mórkowego miałby następującą postać:

N = 3,98X 1019 Z, (13)

(7)

W Y S T Ę P O W A N IE P L A Z M Y F I Z Y C Z N E J W S T R U K T U R A C H Ż Y W Y C H 1 3 1

gdzie: N — gęstość nośników ładunku (cm-3), Z — tempo konsumpcji tle­

nu przez tkankę (cm3(g tkanki • s)-1). Sprawą wartą tu podkreślenia jest to, że tempo oddychania tkankowego u tego samego osobnika może zmie­

niać się w szerokim zakresie. Tak na przykład u człowieka pomiędzy spo­

czynkiem a dużym wysiłkiem fizycznym Z może wzrastać o 10 do 15 razy;

u niektórych owadów od 50 do 200 razy (14). Także dla poszczególnych grup taksonomicznych świata zwierzęcego tempo konsumpcji tlenu jest bardzo zróżnicowane (tab. 2).

Tato. 2. T em po kon su m pcji tlen u oraz gęstość n o śn ik ó w ład u n k u w m itochondriach n iek tórych zw ierząt <14 s. 376-382)

N azw a organizm u Tem po kon su m pcji O2 (am stg-sJ-^K lO -®

G ęstość n o śn ik ó w ładu nku (cm-8) a

Pyton 0,1 4,0 X1015

K arp 1 4,0 X 1016

A ligator 1,3 5,2 X l0 16

C złow iek 3,7 1,5 X1017

M ysz d o m o w a 28,3 1,1X10”

R resslaua (pierw otniak) 122,0 4,9 X 1018

a o b li c z a n o w e d łu g w z o r u (13)

Przedstawiony w tab. 2 wynik, oszacowania możliwych wartości N w mitochondriach niektórych organizmów, nie pozwala przy dalszych roz­

ważaniach "wykluczyć możliwości, że przy dużych wartościach N (orga­

nizm o wysokim tempie metabolizmu, stany wzmożonego wysiłku ukła­

du) może następować zwyrodnienie stanów energetycznych nośników ładunku.

S t a t y c z n a s t a ł a d i e l e k t r y c z n a

Należy tutaj uwzględnić możliwą dość szeroką skalę wartości e. Wzią­

wszy pod uwagę, że wartość ta dla podwójnych błon lipidowych wynosi około 2,3 (11) oraz że naturalne błony biologiczne zawierają w swej stru­

kturze białka, 'które z kolei wiążą tam pewne ilości wody, można ocze­

kiwać, że wartość s błon mitochondrialnych będzie większa, lecz nie bę­

dzie przekraczać 102.

Nie można także pominąć możliwości istnienia sytuacji — gdy e osiąga wysokie wartości, których można się spodziewać w niektórych częściach organizmu (1, 17). Takie wartości mogą występować wszędzie tam, gdzie molekuły cechują duże wartości momentów dipolowych (7, 16). Tak więc strukturami o dużych wartościach momentu dipolowego molekuł mogą być nip. układy enzymatyczne, jądiro komórkowe czy też

(8)

niektóre elementy składowe tkanki łącznej. Dla celów niżej przeprowa­

dzonych oszacowań można więc przyjąć, że w strukturach żywych e może przyjmować wartośai pomiędzy 2 a 103.

M a s a e f e k t y w n a n o ś n i k ó w ł a d u n k u

W materiałach nieorganicznych jej wartość znajduje się w granicach pomiędzy 10-2 a 10 m0 (4). Badania wykonane na modelach materiału biologicznego przynoszą wyniki dość rozbieżne. Wartość me oceniono na równą 0,2 m e (12), a także za równą 10 i więcej m e (6, 10). W przeprowa­

dzanych poniżej oszacowaniach zostanie uwzględniony zakres możliwych wartości me pomiędzy 1 me a 10 m0,

Przedstawione przed chwilą wyniki oszacowania N i przyjęte warto­

ści e i me będą podstawą do dokonania oszacowań innych parametrów plazmy fizycznej w biostrukturach. Należy tu jednak przypomnieć, że wszystkie wykorzystywane wartości są jedynie przybliżone, co pozwala jedynie na wstępną ocenę parametrów plazmy w biostrukturach. Wartości wspomnianych parametrów przedstawiono w tab. 3. Wyniki oszacowań zawarte w tej tabeli można także tak rozumieć, że występowanie plazmy fizycznej w biostrukturach nie jest wykluczone.

Tato. 3. Przybliżon e w artości param etrów charakteryzujących plazm ę fizyczną w ( b i o s t r u k t u r a c h

Param etry p la zm y fizycznej w biostrukturach

P lazm a rniezwyrod miała

Plazm a zw yrod niała T 1 e I w m e | « N 310 | 50 | 10ir 10 | 10s 1 5 ■ 101S O dległość ekranow ania .(cm)

a

2,72XaO-°

b

2,79X ’1'0-6

Liczba D eb e y ’a c

8,42

d

4,55

Stopień sk olek ty w izow ania oddzdały-

;w ań

e

5,00 X 10"2

t

0,23 Częstość oscylacji plazm ow ych (rad ■

• s - i )

g 7,97 X1011

g 5,64X1012

C zęstość cyk lotron ow a (rad • s -1)

h, 1 8,75 X105

h, J 8,78X10 h. k

1,76 X109

h, 1 1,76 X1010 a w e d łu g w z o r u (2); b w e d łu g w z o r u (3); c w e d łu g w z o r u (7); d w e d łu g w z o r u (8 ); e w e d łu g w z o r u (9); f w e d łu g w z o r u (10); g w e d łu g w z o r u (11), m e = 10 m 0: h w e d łu g w z o r u (1 2 ); i H » 0,5 G, m e = 10 m G; j H = 0,5 G ; k H = 10* G, m e = 10 m 0 ; l H = 10* G.

(9)

W Y S T Ę P O W A N IE P L A Z M Y F IZ Y C Z N E J W S T R U K T U R A C H 2 Y W Y C H 1 3 3

Wyniki zawarte w talb. 3 pozwalają ponadto na wyciągnięcie kilku w niosków :

a) plazma fizyczna może występować w strukturach biologicznych, któ­

rych rozmiary liniowe nie są mniejsze niż 10-5 cm. Może więc ona w y ­ stępować w takftch strukturach, jak: mitochondria (średnica ok. 10-4 cm) w jądrze komórkowym (średnica ok. 7X 10~5 cm), a nawet w chromoso­

mach, których włókna mogą mieć nawet średnicę ok. 4 X 10-5 cm.

Ponadto w związku z powszechnie występującymi w żywym układzie wielkimi powierzchniami o rozmaitych charakterystykach elektrycznych można spodziewać się występowania na powierzchniach granicznych (np.

błony biologiczne—woda) few. plazmonów powierzchniowych;

b) wielkością fizyczną, od której w dużym stopniu zależy realizowanie stanu plazmowego w żywym układzie, jest statyczna stała dielektryczna jego struktur. Im wyższe wartości ona osiąga, tym lepiej realizuje się stan plazmowy;

c) jeżeli przyjąć możliwość występowania plazmy niezwyrodniałej i zwyrodniałej w określonych strukturach żywych, to ich reakcja na zmia­

ny koncentracji nośników ładunku jest przeciwstawna. Spadek wartości N prowadzi do nasilenia oddziaływań kolektywnych (a także do wzrostu wartości LD) w plazmie niezwyrodniałej, natomiast w plazmie zwyrod­

niałej do ich osłabienia. Wzrostowi wartości N odpowiadają także odwrot­

ne zmiany wartości N D, NFT oraz LD li LFT.

Uzyskane powyżej wyniki, po dalszym ich uściśleniu, mogą być wstęp­

nym krokiem do eksperymentalnego uzasadnienia występowania plazmy fizycznej w biostrukturach. Jeśli powiodą się one, można się będzie spo­

dziewać nowych jakościowo badań nad układami żywymi w takich np.

dziedzinach jak: „magnetobiologia”, „oddziaływanie zewnętrznych pól elektromagnetycznych i środków farmakologicznych na układy żywe”.

LITE R A TU R A

1. A t h e n s t a e d t H.: F erro elek trisch e un d p iezoelek trisch e E igen sch aften bio- logisch b ed eu tsam er S to ffe. „ N a tu rw issen sc h a ften ” 48 :1961 s. 465-472.

2. B o w e r s R., S t e e l e M. C.: P la sm a E ffects in S olid s. „P roceedings of th e In stitu tio n of E lec trica l E n gin eers” 52 : 1964 s. 1105-1112.

3. B u l a n d a W.: P rzew o d n ic tw o elek tr o n o w e zw ią zk ó w organicznych i jego zna­

cze n ie w b iologii. W: Z agad n ien ia b io fizy k i w sp ółczesn ej. P od red. W. Leyko.

T. 2. W arszaw a—Łódź 1977 s. 15-42. PW N.

4. C h y n o w i e t h A. G., B u c h s b a u m S. J.: S olid S ta te Plasm a. „Physics T o d a y ” 18 : 1965 N o 11 s. 26-37.

5. C o p e F. W.: A R e v iew of th e A p p lication s of Solid S tate P h ysics C oncepts to B io lo g iea l S y stem s. „Journal o f B io lo g ica l P h y sics” 3 : 1975 s. 1-41.

6. E l e y D. D.: S em icon d u ctin g B io lo g ica l P olym ers. W: Organie Sem icon d u ctin g P olym ers. Ed. E. K eaton . N e w Y ork 1968 s. 259-294. M. D ekker.

(10)

7. F r o h l i c h H.: T he E xtraord in ary D ielectric P rop erties of B iological M aterials and th e A ctio n of E nzym es. „P roceedings of th e N a tion al A cadem y of S cien ces of th e U n ited S tates of A m erica” 72 : 1975 s. 4211-4215.

8. G u t m a n F., L y o n s L. E.: O rganie Sem icon ductors. N e w Y ork—L on d on — S yd n ey 1967 s. 621-624. W iley.

9. I n i u s z y n W . M., G r i s z c z e n k o W. S., W o r o b i e w N. A., S z u j s k i N.

N. , F i e d o r o w a N. N., G i b a d u l i n F. F.: O biołogiczesk oj su szczn osti ef- fiek ta K irliana. K on cep cyja biołogiczeskoj płazm y. A łm a -A ta 1968. K azachskij G osud arstw ien nyj U n iw iersitiet.

10. L a d i k J.: T he E nergy B and S tru ctu re and C on du ction P rop erties of DNA.

„In tern ation al Journal of Q uantum C h em istry. Q uan tu m B io lo g y S ym p osia”

1 : 1974 s. 65-69.

11. O k h i S., A o n o O.: P rop erties of B ila y er L ipid M em branes. M em brane T hic- k n ess. „Journal o f T h eoretical B io lo g y ” 26 : 1970 s. 227.

12. 0 ’K o n s k i C. T., M o s e r P., S h i r a i M.: E lectric P rop erties of M acro- m olecu les. W: Q uantum A sp ects of P o ly p ep tid es and P o lyn u cleotid es. Ed. M.

W eissb lu th . In terscien ce. Stan ford U n iv ersity . C aliforn ia 1964 s. 439-450. Cha- p ter IX : „C on du ctivity and D ielectric C on stant o f Sod ium , L ith iu m and M ag- n esiu m D e o x irib o n u clea tes”.

13. P l a t z m a n P. M., W o l f P. A.: W aves and In teraction s in S olid S ta te P la - sm as. N ew York—London 1973. A cad em ic Press.

14. P r o s s e r C. L.: K isłorod, d ych an ije i m ietab olizm . W: S ra w n itie ln a ja fizio - łogia żyw otnych. T. 1. P od red. C. L. P rossera. M oskw ą 1977 s. 349-429. Mir.

15. S e d l a k W.: E lek trostaza i ew o lu cja organiczna. „R oczniki F ilo z o ficzn e” 15:

1967 z. 3 s. 31-5C

16. S a k a m o t o M., K a n d a H., H a y a k a w a R., W a d a Y.: D ielectric R ela- x a tio n of D N A in S olu tion s. „B iop olym ers” 15 : 1976 s. 879-892.

17. S t a n f o r d L. L., L o r e y R. A.: E vid en ce of F erro elec tric ity in RN A. „N a­

tu rę” 219 : 1968 s. 1250-1251.

18. W i e d i e n o w A. A.: P łazm a tw iordogo tieła. „U spiechi fizicż esk ic h n au k ” 84 : 1964 s. 533-555.

OCCURRENCE OF PH Y SIC A L PL A SM A IN LIV IN G STR UCTURES

S u m m a r y

F rom the estim ation s com prised in th e ar ticle fo llo w s th at p h y sica l p lasm a can occur in liv in g structures. T he d en sity of charge carriers and th e v a lu e of th e static d ielectric con stan t are such, th at th e tw o basie conditions of th e p lasm a state are satisfied : a) th e v a lu e of D eb ye radius does n ot e x ceed th e lin ear dim ension s of su ch su b cellu la r structures as m itoch ondria or cellu la r nu clei; b) th e num ber of charge carriers contained in a sp here o f D eb ey radius is la rg e enough to enable th e occurrence of c o lle ctiv e in teraction s. .

In th e pap er th e p o ssib ility o f occu rren ce of n o n -d eg en era te and d egen erate p lasm a in b iostru ctu res was- ais o tak en in to consideration . A tten tio n w a s paid as w e ll to th e particu lar im portance of su ffic ien tly high v a lu es of th e s-tatic d ielectric constan t for rea liza tio n of th e p lasm a sta te in biostructures.

Cytaty

Powiązane dokumenty

Vianen and to the Storage and Distribution-Center O.D.C., a description will be given of the system that deals with the delivery of multiple orders.. Next a qualitative-

Jego zamiary spełni­ ły się i w 1936 roku uzyskał tytuł magistra prawa.. Podjął zaraz stara­ nia o przyjęcie go do pracy w

raźnie upow ażnia nie tylko synod prow incjonalny, ale i conventus Episcoporum provinciae czyli konferencję biskupów p row incji do ustalenia tak s dla całej

Kod genetyczny jest również zdegenerowany, co oznacza, że jeden aminokwas może być odczytywany przez kilka kodonów.. Wyjątkami są metionina (tylko kodon AUG) i tryptofan

Péter Rokay, Ujvidék (Нови Сад) — Београд, Завод за уцбенике и наставна средства, Forum Könyv- kiadó, 1997, ss. w Nowym Sadzie odbyła

Potwierdza to również sumaryczna skala zmian struktural­ nych sporządzona na podstawie sumy rang czterech wybranych cech, a mianowicie: udziału indywidualnych gospodarstw rolnych

Z tych rozważań wynika, że pobieranie żelaza związane jest u roślin i bakterii z metabolizmem tych organizmów; nie można tego procesu uważać za zwykłą

Uważam tak również dlatego, że Lesz- czyński, chociaż jest świetnie zapoznany z tym, co powyżej określiłem jako dynamikę myśli fi lozofi cznej, to w swoim