Zamawiający za wykonanie przedmiotu zamówienia w przypadku wyboru niniejszej oferty
RAZEM PAKIET NR 3
L. p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
KTG z głowicą bezprzewodową – 3 kpl.
Oferowany model: ………
Producent: ………
319. Kardiotokograf - 3 kpl: TAK, podać
320. Zakres pomiarowy częstości uderzeń serca płodu min. 50
-210 bpm TAK, podać
321. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca
płodu TAK, podać
322. Częstotliwość pracy ≤1,2 MHz TAK, podać
323. Wartość natężenia emitowanej fali dla przetwornika ≤ 5
mW/cm2 TAK, podać
324. Znacznik zdarzeń TAK, podać
325. Alarmy utraty sygnału, wysokiego i niskiego tętna płodu,
granice alarmów definiowane przez użytkownika TAK, podać 326. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu TAK, podać
327. Wbudowana drukarka termiczna TAK, podać
328. Możliwość pracy drukarki z prędkościami 1, 2, 3 cm/min TAK, podać
329.
Dostęp do najczęściej stosowanych funkcji za pomocą przycisków bezpośredniego dostępu na panelu przednim:
regulacja głośności sygnałów dźwiękowych (dla każdego płodu osobno), zerowanie Toco (napięcie spoczynkowe), wyciszenie alarmów, znacznik zdarzeń dla personelu, wysuw papieru
TAK, podać
330. Współpraca z telemetrią płodową KTG TAK, podać 331. Prezentacja cyfrowej wartości częstości uderzeń serca
płodu i toco TAK, podać
332. Możliwość jednoczesnego podłączenia systemu nadzoru i
telemetrii KTG TAK, podać
333. Wodoszczelność przetworników (głowic) TAK, podać
73
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
334. Możliwość podłączenia stymulatora akustycznego płodu TAK, podać 335. Waga kardiotokografu z drukarką max 5 kg TAK, podać 336. Waga kardiotokografu z drukarką max 4 kg TAK – 10 pkt.
NIE – 0 pkt.
337. Dwa gniazda RS-232 (do podłączenia systemu i urządzeń
zewnętrznych) TAK, podać
338. Współpraca z oferowanym systemem nadzoru
okołoporodowego TAK, podać
339. Monitorowanie ciąży bliźniaczej – należy zaoferować w
jednym kardiotokografie TAK, podać
340. Wyposażenie dla 3 kpl. kardiotokografów: TAK, podać 341.
przetwornik toco – 3 szt.
przetwornik kardio – 4 szt.
znacznik ruchów płodu dla matki – 3 szt.
wózek jezdny – 3 szt.
TAK, podać
342.
Zestaw bezprzewodowych głowic z wyposażeniem / 1kpl./:
- bezprzewodowe głowice toco i kardio /waga nie większa niż 150 g/
-monitorowanie pracy serca płodu i czynności macicy w czasie ciąży i porodu
- czas pracy nie mniej niż 10 godzin - zasięg głowic nie mniej niż 80 metrów - transmisja cyfrowa
- współpraca z zaoferowanymi aparatami KTG
TAK, podać
343.
System nadzoru okołoporodowego dla zaoferowanych trzech aparatów KTG:
- kompatybilność oferowanego systemu z oferowanymi aparatami KTG
- bezprzewodowa komunikacja systemu z aparatami KTG na wszystkich stanowiskach nadzoru okołoporodowego (3
TAK, podać
74
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
stanowiska)
- automatyczna analiza zapisu (wyznaczenie linii podstawowej częstości uderzeń serca płodu,
rozpoznawanie akceleracji, deceleracji, ocena zmienności częstości uderzeń serca płodu w ujęciu długo i
krótkoterminowym oraz identyfikacja skurczów macicy, zmienność krótkoterminowa) i możliwość dopasowania kryteriów oceny i progów alarmowych przez użytkownika oraz wykonania jej reanalizy.
- alarmowanie o wykrytych nieprawidłowościach
- wyniki analizy pokazywane w czasie monitorowania on-line graficznie na przesuwających się krzywych
kardiotokograficznych
możliwość graficznej prezentacji wyników analizy w postaci znaczników na tle przesuwających się krzywych KTG, zarówno na ekranie zawierającym przegląd zapisów na wszystkich monitorowanych łóżkach, jak i ekranie szczegółowego podglądu przesuwających się krzywych KTG dla wybranego łóżka
344. TAK, podać
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
Pulsoksymetr – 3 kpl.
Oferowany model: ………
Producent: ………
345.
Pulsoksymetr przeznaczony do monitorowania
nieinwazyjnego saturacji krwi i częstości pulsu u dzieci i noworodków
TAK, podać 346. Zintegrowany uchwyt do bezpiecznego przenoszenia TAK, podać
75
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
sprzętu
347. Zasilanie akumulatorowe min. 10 godz. ciągłego
monitorowania TAK, podać
348. Zasilanie sieciowe i akumulatorowe TAK, podać 349. Aparat wyposażony w ekran przekątnej co najmniej 5” TAK, podać 350. Całkowita waga aparatu max do 2,0 kg TAK, podać 351. Prezentacja na ekranie wartości % saturacji, częstości
pulsu oraz wskaźnika perfuzji TAK, podać
352. Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej od 20 do
250 P/min TAK, podać
353. Zakres pomiarowy % saturacji co najmniej 1-100% TAK, podać 354. Pomiar saturacji z wykorzystaniem technologii typu
nellcor /posiadanej przez Zamawiającego/
TAK – 10 pkt.
NIE – 0 pkt.
355. Urządzenie zabezpieczone przed zalaniem cieczą TAK, podać 356. Pulsoksmetr wyposażony w port szeregowy do aktualizacji
oprogramowania TAK, podać
357. W ofercie z aparatem: przewód połączeniowy do
czujników SpO2; czujnik SpO2 dla dzieci i noworodków TAK, podać
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
Aparat EKG – 1 kpl.
Oferowany model: ………
Producent: ………
358. Waga aparatu z akumulatorem i zasilaczem max do
1,5 kg TAK, podać
359. Zasilanie sieciowe 230 V 50 Hz TAK, podać
360.
Wbudowane zasilanie akumulatorowe na co najmniej 6 godz. ciągłego monitorowania oraz min 2 godz. ciągłego wydruku
TAK, podać
76
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
361. Ochrona przed impulsem defibrylacji TAK, podać 362.
Wyświetlacz LCD do prezentacji krzywej EKG, wartości parametrów i menu (nie dopuszcza się ekranu
dotykowego)
TAK, podać
363. Wyświetlacz o przekątnej min. 5 cali z podświetleniem
LED oraz wysokiej rozdzielczości TAK, podać
364. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii
izotermicznej TAK, podać
365. Analiza i interpretacja EKG TAK, podać
366. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych – wydruk w
formacie 3-kanałowym TAK, podać
367. Czułość: min 5/10/20 mm/mV oraz AUTO TAK, podać 368. Prędkość zapisu: min 5/12,5/25/50 mm/s TAK, podać
369. Detekcja stymulatora serca TAK, podać
370.
Szerokość papieru max 80 mm.
Drukarka termiczna z możliwością zastosowania rolki i papieru składanego
TAK, podać
371. Klawiatura funkcyjna TAK, podać
372. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod i odłączenia
przewodu ekg TAK, podać
373. Szybkość ładowania akumulatorów do 100% pojemności
do 3,5 godz. TAK, podać
374.
Możliwość archiwizacji badania do pamięci wewnętrznej (min. 800 badań) i eksportu danych do pamięci typu Pendrive
TAK, podać 375. Możliwość wysyłania badań do serwera FTP TAK, podać 376. Możliwość wydruku na drukarce laserowej TAK, podać 377. Przegląd badań w formacie w pliku - min format pdf TAK, podać 378. Wyposażenie: przewód pacjenta, elektrody przyssawkowe
oraz klipsowe, papier termiczny TAK, podać
77
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
Wózek transportowy elektryczny – 2 kpl.
Oferowany model: ………
Producent: ………
379.
Wózek przeznaczony do przewożenia pacjentów w pozycji leżącej, drobnych zabiegów i krótkiego pobytu ( leczenia i rekonwalescencji)
TAK, podać
380.
Konstrukcja wózka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na 2 ruchomych
kolumnach cylindrycznych z osłoną o gładkiej powierzchni łatwej do dezynfekcji (nie osłoniętych tworzywem
składającym się w harmonijkę). Leże podzielone na 2 ruchome segmenty wypełnione płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego lub płytami stalowymi
lakierowanymi proszkowo.
TAK, podać
381.
Podwozie zabudowane pokrywą z tworzywa sztucznego z dostosowanym miejscem do przechowywania rzeczy pacjenta lub dodatkowego sprzętu.
TAK, podać
382. Zintegrowany uchwyt na butlę z tlenem montowany
bezpośrednio pod leżem. TAK, podać
383. Rozstaw pomiędzy kolumnami - 130 cm +/- 20 mm TAK, podać 384. Dopuszczalne obciążenie min. 315 kg TAK, podać 385. Długość całkowita wózka – 2180 mm +/- 20 mm TAK, podać 386. Szerokość całkowita wózka z opuszczonymi barierkami –
770 +/- 10 mm TAK, podać
387. Szerokość całkowita wózka z podniesionymi barierkami –
870 +/- 10 mm TAK, podać
388. Wymiary leża (przestrzeń dla pacjenta): długość min. 190
cm, szerokość min. 65 cm TAK, podać
389. Składane, ergonomiczne uchwyty/rączki do prowadzenia
wózka zlokalizowane od strony głowy pacjenta ułatwiające TAK, podać
78
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
dostęp do pacjenta (m.in. podczas akcji reanimacyjnej).
Elementy powinny być kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego wózkiem z napędem elektrycznym.
390.
Wózek wyposażony w system napędowy z funkcją jazdy kierunkowej. System napędowy wyposażony w min. 2 akumulatory umożliwiające transport wózka z pacjentem przy pomocy 1 osoby bez jakiegokolwiek wysiłku fizycznego. Uruchamiany za pomocą przycisków
aktywujących w uchwytach do prowadzenia wózka. Czas działania systemu napędowego to dwie do trzech 8 godzinnych zmian personelu med. bez potrzeby doładowywania akumulatorów. System napędowy wyposażony w automatyczną funkcję „czuwania”
TAK, podać
391. System napędowy wyposażony w wyświetlacz wskazujący
poziom naładowania akumulatora. TAK, podać
392.
Możliwość odłączenia systemu napędowego pokrętłem znajdującym się w pokrywie podwozia (co przedłuży żywotność akumulatorów)
TAK, podać
393.
Pojedyncze koła o średnicy co najmniej 20 cm, antystatyczne, bez widocznej metalowej osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem
TAK, podać
394.
Wózek wyposażony w centralny system hamulcowy, z jednoczesnym blokowaniem wszystkich kół, co do obrotu wokół osi, toczenia i sterowania kierunkiem jazdy, obsługiwany z obu stron wózka dźwigniami nożnymi z wyraźnym zaznaczeniem kolorystycznym blokady hamulców i funkcji jazdy kierunkowej.
TAK, podać
395.
Centralny system blokowania kół obsługiwany z obu stron wózka jedną dźwignią nożną, trójpozycyjny – jazda swobodna, jazda kierunkowa, hamulec.
TAK, podać
79
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
396.
Barierki boczne, chromowane, składane (żółte elementy aktywujące) o wysokości min. 35 cm i długości min 145 cm z gładką, wyprofilowaną powierzchnią tworzywową ułatwiającą prowadzenie wózka oraz nie rysującą ścian.
Barierki boczne chowane pod leże gwarantujące brak przerw transferowych.
TAK, podać
397.
Hydrauliczna regulacja wysokości leża dostępna z 2 stron, za pomocą dźwigni nożnej w zakresie co najmniej: 58 – 86 cm (mierzone od podłoża do górnej płaszczyzny leża bez materaca)
TAK, podać
398. Segment pleców regulowany manualnie ze wspomaganiem
sprężyn gazowych w zakresie min od 0-90. TAK, podać 399.
Pozycja Trendelenburga/ anty-Trendelenburga regulowana hydraulicznie w zakresie min 16 przy użyciu pedałów nożnych z obu stron wózka
TAK, podać
400. Tuleje na wieszaki infuzyjne lub na inne akcesoria
każdym narożu wózka TAK, podać
401. Uchwyty na worki po obu stronach leża TAK, podać 402. Zintegrowana półka na rzeczy osobiste pacjenta TAK, podać 403. Listwy odbojowe zabezpieczające wszystkie naroża wózka TAK, podać 404. Odbojniki nad kołami min. 6 kolorów do wyboru w celu
odróżnienia na oddziałach TAK, podać
405. Klasa szczelności min. IPX6 TAK, podać
406.
Materac piankowy 2 warstwowy, w pokrowcu winylowym, nieprzemakalnym, paro przepuszczalny, o grubości w zakresie 8-12 cm, niepalny. Materac mocowany na rzepy, w sposób uniemożliwiający samoczynne przesuwanie
TAK, podać
407.
Teleskopowy chromowany składany wieszak infuzyjny 2 lub 3 częściowy z regulacja wysokości (montaż stały bądź zdejmowany) min. 2 haki. Łatwość użycia jedną ręką. Max obciążenie do 18 kg.
TAK, podać
80
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
Inkubator transportowy – 2 kpl.
Oferowany model: ………
Producent: ………
408. Inkubator jezdny o parametrach: TAK, podać
409. Ogrzewacz promiennikowy równomiernie rozgrzewający
powierzchnię materacyka TAK, podać
410. Promiennik min. 600 W TAK, podać
411. Wbudowane w moduł ogrzewacza oświetlenie zabiegowe TAK, podać 412. Materacyk o wymiarach min. 65x35 cm TAK, podać
413. Odchylane ścianki boczne TAK, podać
414. Płynna regulacja nachylenia materacyka TAK, podać 415. Promiennik odchylany na boki w celu ułatwienia dostępu
do pacjenta, np. do wykonania zdjęć RTG TAK, podać 416. Po odchyleniu promiennika ciepło z niego jest nadal
emitowane TAK, podać
417. Na kółkach z hamulcami TAK, podać
418. Kółka podwójne o min. średnicy 100 mm TAK, podać 419. Wygodne uchwyty do przemieszczania inkubatora TAK, podać
420. Szuflada na kasetę RTG TAK, podać
421. Podstawa z elektrycznie regulowaną wysokością TAK, podać 422. Pedały sterowania wysokością umieszczone po obydwu
stronach inkubatora TAK, podać
423. Ręczna lub automatyczna regulacja mocy ogrzewacza TAK, podać 424. Automatyczne utrzymywanie zadanej temperatury skóry
dziecka w zakresie min. 34 – 38 stopni C TAK, podać 425. Mierzona i wyświetlana temperatura skóry pacjenta
min.30-40 stopni C TAK, podać
426. W komplecie 2 wielorazowy czujnik temperatury skóry TAK, podać
81
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
427. Pakiet plasterków izolacyjnych do pozycjonowania
czujników temperatury TAK, podać
428. Tryb automatycznego nagrzewania TAK, podać
429. Zintegrowany ssak sterowany z kolumny inkubatora,
zasilany gazem podłączonym do inkubatora TAK, podać 430. Ciśnienie ssania w zakresie min. od 0 do 150 mmHg TAK, podać 431.
Zintegrowany, sterowany z kolumny inkubatora, mikser tlen/powietrze z płynną regulacją stężenia tlenu w zakresie 21%-100%
TAK, podać
432. Układ automatycznej podaży oddechów, sterowany z
kolumny inkubatora TAK, podać
433. Stosunek wdechu do wydechu I:E wynoszący 1:2 TAK, podać 434. PEEP programowany w zakresie min. 0-18 cmH2O TAK, podać 435. Programowana ilość oddechów automatycznych w
zakresie min. od 18 do 60 odd/minutę TAK, podać
436. Regulowane ciśnienie wdechowe w zakresie min. od 0 do
50 cmH2O TAK, podać
437. Przepływ regulowany w zakresie min. od 0 do 15 l/min TAK, podać 438. Zintegrowany w kolumnie inkubatora manometr TAK, podać 439. Możliwość podłączenia worka samo rozprężnego lub
wąsów tlenowych TAK, podać
440. Możliwość prowadzenia wspomagania oddechowego
nieinwazyjnie i inwazyjnie TAK, podać
441. Możliwość jednoczesnego wspomagania oddechowego
bliźniąt TAK, podać
442. Zintegrowana waga o zakresie pracy min. 300g – 8000g TAK, podać 443. Jednoznaczna informacja o przyczynie alarmu TAK, podać 444.
Alarm przypominający o weryfikacji stanu pacjenta w przypadku pracy z manualnym programowaniem mocy promiennika
TAK, podać 445. Wysoka temperatura – temperatura skóry pacjenta ≥39 TAK, podać
82
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
stopni C
446. Alarm temperatury skóry TAK, podać
447. Wbudowany w kolumnę inkubatora zegar APGAR TAK, podać
448. Inkubator jezdny o parametrach: TAK, podać
449.
Dostęp do wnętrza
- wygodny dostęp do wnętrza z 4
- duże drzwiczki z wyciszonymi zamkami - drzwiczki z cichym zamkiem 4 stron inkubatora - odchylana przednia i tylna ścianka
TAK, podać
450. Wymiary materacyka: min. 65x34 cm TAK, podać 451.
Otwory – uszczelnione przepusty w wyjmowanymi uszczelkami do wprowadzania rur respiratora, cewników i przewodów monitorowania, przynajmniej 10 niezależnych otworów z uszczelkami.
TAK, podać
452.
Podwójne ścianki zapewniające ochronę przed utratą ciepła i zaparowaniem ścianek przy dużej wilgotności powietrza w inkubatorze.
TAK, podać
453. Możliwość wyjęcia dziecka z inkubatora bez odłączania
przewodów i drenów TAK, podać
454. Hałas we wnętrzu max 48 dB TAK, podać
455.
Przystosowany do zdjęć rentgenowskich – kaseta rtg wkładana do szuflady pod materacykiem bez dotykania dziecka.
TAK, podać
456. Płynna regulacja nachylenia materacyka przynajmniej +/-
12 stopni TAK, podać
457.
Na kółkach z hamulcami i elektryczną regulacją
wysokości, regulacja wysokości realizowana z dwóch stron podstawy
TAK, podać
458. Automatyczne utrzymywanie zadanej temperatury
powietrza w zakresie min. 23-39 stopni C TAK, podać 459. Automatyczne utrzymywanie zadanej temperatury skóry TAK, podać
83
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
dziecka min. 34-38 stopni C
460. Zabezpieczenie przez przypadkowym nastawieniem
temperatury wysokiej powietrza i skóry TAK, podać 461. Możliwość jednoczesnego pomiaru dwóch temperatur
skóry TAK, podać
462. Jednoczesne wyświetlanie obydwu zmierzonych
temperatur pacjenta TAK, podać
463.
W komplecie pakiet jednorazowych czujników temperatury skóry i pakiet plasterków do mocowania czujnika
TAK, podać
464.
Bezpieczny nawilżacz: zbiornik, komora parownika oraz przewód doprowadzenia pary do przedziału pacjenta w całości demontowane bez użycia narzędzi, w celu sterylizacji
TAK, podać
465. Automatyczne utrzymywanie zadanej wilgotności
powietrza, wilgotność maksymalna co najmniej 90% TAK, podać
466. Wilgotność programowana co 1% TAK, podać
467. Alarm braku wody TAK, podać
468. Wbudowany w inkubator system gromadzenia skroplin TAK, podać
469. Zbiornik z filtrem TAK, podać
470. Automatyczne utrzymywanie zadanej wartości stężenia
tlenu w programowanym zakresie min. 22-65% TAK, podać 471. Alarm niskiego i wysokiego stężenia TAK, podać
472. Tlen nawilżany i podgrzewany TAK, podać
473. Pomiar masy ciała pacjentów w zakresie min od 300 do
7000g TAK, podać
474. Sygnalizacja świetlna pozwalająca łatwo odróżnić
alarmujący inkubator z większej odległości TAK, podać 475. Jednoznaczna informacja o przyczynie alarmu, podać
sposób realizacji TAK, podać
476. Alarm wzrostu i spadku temperatury powietrza i skóry TAK, podać
84
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
477. Aalarm wzrostu i spadku stężenia tlenu TAK, podać 478. Alarmy techniczne sygnalizujące uszkodzenie lub
odłączenie TAK, podać
479. Min. 1 szuflada na akcesoria zintegrowane z podstawą TAK, podać 480. Szafka na akcesoria dostępna nawet po odchyleniu
wszystkich ścianek bocznych TAK, podać
481. Kołuderka lub osłona inkubatora przystosowana do
prowadzenia fototerapii TAK, podać
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
Pompa infuzyjna – 3 kpl.
Oferowany model: ………
Producent: ………
482. Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz
parametrów infuzji TAK, podać
483. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami
o objętości: min 5, 10, 20, 30, 50/60 ml TAK, podać 484. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów TAK, podać 485. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek TAK, podać
486.
Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h:
0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml 0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
TAK, podać
487. Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h,
mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min TAK, podać 488. Dokładność szybkości dozowania +/-2% TAK, podać
489. Dawka uderzeniowa dozowana TAK, podać
85
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
w dowolnym momencie wlewu
490.
Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej (minimum) co 0,1 ml/h:
do 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml do 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml do 1000 ml/h dla strzykawek 20 ml do 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml do 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
TAK, podać
491. Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności
przerywania wlewu TAK, podać
492. Możliwość podglądu zaprogramowanych
parametrów infuzji TAK, podać
493. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury TAK, podać 494. Programowana objętość infuzji co 0,1 ml
(minimum) w zakresie 0,1 do 999,9 ml TAK, podać
495.
Programowanie:
-prędkości,
-prędkości i objętości, -prędkości i czasu, -objętości i czasu
TAK, podać
496. Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej
7 poziomów w zakresie 300-900 mmHg TAK, podać
497. Możliwość programowania nazwy oddziału TAK, podać 498. Wyświetlanie nazw (minimum) 60 leków
(możliwość wymiany wszystkich nazw leków) TAK, podać 499.
Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku
(minimum) 16 profili
TAK, podać 500. Funkcja Stand-By programowana 1sek-24h TAK, podać 501. Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej
od 1 min do 99 godzin TAK, podać
86
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
502. Rejestr zdarzeń (minimum) 2000 TAK, podać
503. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Podać
listę alarmów. TAK, podać
504. Regulacja głośności alarmu TAK, podać
505. Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy
m.in. do stojaka, łóżka TAK, podać
506. Zasilanie sieciowe: 100-240 V, 50/60 Hz
(zasilacz wewnętrzny) TAK, podać
507.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum) -20h przy przepływie 5 ml/h
-4h przy przepływie 100 ml/h
TAK, podać
508. Automatyczne ładowanie akumulatorów
w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego TAK, podać 509. Klasa ochronności [minimum] I, odporność
na defibrylację TAK, podać
510. Port komunikacyjny np. RS-232 TAK, podać
511. Masa urządzenia (z akumulatorem) max 2,5 kg TAK, podać
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
Kolumna anestezjologiczna – 1 kpl.
Oferowany model: ………
Producent: ………
512. Montaż kolumny w miejscu wskazanym przez
Użytkownika TAK, podać
513.
Na wniosek Użytkownika, w późniejszym terminie Wykonawca zdemontuje kolumnę i ponownie zainstaluje w nowej lokalizacji tj. na nowej Sali cięć lub nowej Sali zabiegowej ginekologicznej - po uprzedniej konsultacji z Wykonawcą.
TAK, podać
87
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
514.
Kolumna jednoramienna z ramieniem dwuczęściowym o całkowitym zasięgu poziomym w osiach łożysk: min 1500 mm
TAK, podać
515. Pierwsza część ramienia (od osi przegubu stropowego do
osi przegubu pośredniego): min 750 mm TAK, podać 516. Druga część ramienia (od osi przegubu pośredniego do osi
obrotu głowicy): min 750 TAK, podać
517. Rotacja ramion w poziomie ≥320 stopni TAK, podać 518. Obudowa sufitowa w kształcie kwadratu z uszczelką
silikonową od strony sufitu podwieszanego TAK, podać 519.
System hamulców w przegubach kolumn (przegubu stropowego, przegubu pośredniego, obrotu głowicy) cierne lub elektromagnetyczne.
TAK, podać
520. Regulacja obrotu kolumny z możliwością nastaw w
odstępie co min 30˚ TAK, podać
521.
Wysokość głowicy min. 750 mm, wymiar głowicy o kształcie prostokątnym max 300mm x 280mm. Tylna i boczne ściany głowicy powinny umożliwić montaż do min 10 gniazd elektrycznych. Gniazda gazowe powinny mieć możliwość rozmieszczenia na min. 3 stronach głowicy
TAK, podać
522. Wszystkie gniazda rozmieszczone w dwóch pionowych
rzędach na każdej ze ścian TAK, podać
523.
Na obrysie konsoli umieszczona min. 1 szyna akcesoryjna do montażu akcesoriów montowana w dolnej części głowicy
TAK, podać
524.
Nośność netto kolumny (rozumiana jako waga zewnętrznej aparatury medycznej jaką można posadowić na głowicy):
min 240 kg
TAK, podać
525.
Szyny nośne pod montaż półki lub innych akcesoriów wbudowane w ścianę głowicy (niewystające) z min. 2 stron
TAK, podać
88
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
526.
Gniazda gazowe kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego standardem (typu AGA) na tylnej lub bocznej ścianie głowicy:
- 2 x próżnia, - 1 x odciąg - 2 x tlen
- 2 x przygotowanie pod gniazdo gazowe
Gniazda elektryczne i teletechniczne na bocznych ścianach głowicy:
- 2 x RJ45, na prawej ścianie głowicy
- 4 x gniazdo elektryczne 230V, na prawej ścianie głowicy - 4 x bolec wyrównania potencjałów, na prawej ścianie głowicy
- 4 x gniazdo elektryczne 230V, na lewej ścianie głowicy - 4 x bolec wyrównania potencjałów, na lewej ścianie głowicy
Gniazda elektryczne z klapkami zapewniające min. IP44
TAK, podać
527.
Wyposażenie kolumny:
- uchwyty do pozycjonowania kolumny montowany na tylnej ścianie głowicy w ustawieniu najbardziej
ergonomicznym, Uchwyty do pozycjonowania kolumny wyposażone w przyciski sterujące hamulcem. Przyciski membranowe, szczelne
- 2x półka montowana do szyny nośnej wyposażona w boczne szyny akcesoryjne do zawieszenia sprzętu
dodatkowego 550 mm x 500 mm (+/- 30mm) lub 480 mm x 450 mm (+/- 30mm) o ładowności min. 70 kg
- wysięgnik jednoramienny do mocowania drążka
infuzyjnego, drążek infuzyjny o długości 800 – 1000 mm z 4 hakami
- nawijacz kabli służący uporządkowania nadmiaru przewodów elektrycznych montowane na froncie kolumny
TAK, podać
89
L.p. Wymagane parametry i funkcje
(wartości minimalne wymagane) Parametr wymagany Parametr oferowany
528.
Kolumna łatwa w utrzymaniu czystości - gładkie
Kolumna łatwa w utrzymaniu czystości - gładkie