KATEDRA I ZAKŁAD RADIOLOGII OGÓLNEJ I STOMATOLOGICZNEJ CHAIR AND DEPARTMENT OF GENERAL AND DENTAL RADIOLOGY
ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII DEPARTMENT OF GENETICS AND PATHOMORPHOLOGY
1033. (1). The 3020insC allele of NOD2 predisposes to early-onset brest cancer and to cancers of other sites. [Aut.] Tomasz HUZARSKI, Marcin LENER, Wenancjusz DOMAGAŁA, Jacek GRONWALD, Tomasz BYRSKI, Grzegorz KURZAWSKI, Janina SUCHY, Maria CHOSIA, Janusz WOY-TON, Michał UCIŃSKI, Steven A. NAROD, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [12].
(2). The 3020insC mutation of NOD2 gene in the pathogenesis of reflux nephropathy (RN) in children – a preliminary report. [Aut. m. in.]
G[rzegorz] KURZAWSKI, J[anina] SUCHY = poz. 368.
(3). Abnormal karyotype and early haematological remission in ALL children. [Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 369.
1034. (4). Analizy mutacji konstytucyjnych oraz dużych delecji genów CDKN2A/ARF w rodzinach z licznymi czerniakami złośliwymi oraz w rodzinach z agregacją czerniaka i raka piersi = Germline mutation and large deletion analysis of the CDKN2A/ARF genes in families with multiple mela-nomas and families with an aggregation of malignant melanoma and breast cancer. [Aut.] T[adeusz] DĘBNIAK, B[ohdan] GÓRSKI, R[odney] J. SCOTT, C[ezary] CYBULSKI, E[lżbieta] ZŁOWOCKA, G[rzegorz] KURZAWSKI, B[ogusław] DĘBNIAK, J[ózef] KŁADNY, E[lżbieta] ZAŁUGA, S[tanisława]
BIELECKA-GRZELA, R[omuald] MALESZKA, J[an] LUBIŃSKI. – Prz. Derm. 2004 t. 91 nr spec. s. 296. – Tekst równol. w jęz. ang. – XXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, Bydgoszcz, 1–5 września 2004. Streszczenia referatów i plakatów.
(5). Application of in vitro cultured autogenous epidermal and epithelial cells in facial and oral surgery. [Aut. m. in.] E[lżbieta] KOWALSKA
= poz. 816.
(6). The association between interleukin-1beta gene variants and gastric cancer risk depends strongly on the family history of gastric cancer in the study population. [Aut. m. in.] J[an] LUBIŃSKI = poz. 529.
(7). Attitudes toward preventive oophorectomy among BRCA1 mutation carriers in Poland. [Aut. m. in.] B[ohdan] GÓRSKI, J[acek] GRON-WALD, T[omasz] BYRSKI, A[nna] JAKUBOWSKA, J[an] LUBIŃSKI = poz. 61.
1035. (8). Breast cancer and oestrogen. [Aut.] Ewa RZEWUSKA-LECH, Jan LUBIŃSKI. – Hered. Cancer Clin. Pract. 2004 vol. 2 nr 1 s. 31–36 bibliogr. summ.
1036. (9). Breast cancer risk reduction associated with the RAD51 polymorphism among carriers of the BRCA1 5382insC mutation in Poland. [Aut.]
A[nna] JAKUBOWSKA, S[teven] A. NAROD, D[avid] E. GOLDGAR, M[arek] MIERZEJEWSKI, B[artłomiej] MASOJĆ, K[atarzyna] NEJ, J[owita]
HUZARSKA, T[omasz] BYRSKI, B[ohdan] GÓRSKI, J[an] LUBIŃSKI. – EJC Suppl. 2004 vol. 2 nr 3 s. 100. – 4th European Breast Cancer Conference, Hamburg, 16–20 March 2004.
(10). Breast cancers with ocular metastases are early onset, non-familial and non-BRCA1/BRCA2 tumours. [Aut. m. in.] Anna JAKUBOW-SKA, Stanisław ZAJĄCZEK = poz. 111.
1037. (11). Breast-feeding and the risk of breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. [Aut.] H[elena] JERNSTRÖM, J[an] LUBIŃSKI, H[enry] T. LYNCH, P[arviz] GHADIRIAN, S[usan] NEUHAUSEN, C[laudine] ISAACS, B[arbara] L. WEBER, D[ouglas] HORSMAN, B[arry] ROSEN, W[illiam] D. FOULKES, E[itan] FRIEDMAN, R[uth] GERSHONI-BARUCH, P[eter] AINSWORTH, M[ary] DALY, J[udy] GARBER, H[akan] OLSSON, P[ing] SUN, S[teven] A. NAROD. – J. Natl. Cancer Inst. 2004 vol. 96 nr 14 s. 1094–1098 tab. bibliogr. summ.
1038. (12). Cancer variation associated with the position of the mutation in the BRCA2 gene. [Aut.] Jan LUBIŃSKI, Catherine M. PHELAN, Parviz GHADIRIAN, Henry T. LYNCH, Judy GARBER, Barbara WEBER, Nadine TUNG, Douglas HORSMAN, Claudine ISAACS, Alvaro N. A. MONTEIRO, Ping SUN, Steven A. NAROD. – Fam. Cancer 2004 vol. 3 nr 1 s. 1–10 il. tab. bibliogr. summ.
1039. (13). Charakterystyka nosicielek mutacji BRCA1, ze zdiagnozowanym rakiem piersi poniżej 51 roku życia w latach 2001–2003, leczonych w Świętokrzyskim Centrum Onkologii w Kielcach = [Characteristic findings in BRCA1 mutation carriers with breast cancer diagnosed prior to 51 years of life and treated at the Oncology Centre in Kielce between 2001 and 2003]. [Aut.] Beata KOZAK-KLONOWSKA, Monika SIOŁEK, Stanisław GÓŹDŹ, Tomasz BYRSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [30].
1040. (14). CHEK2 is a multiorgan cancer susceptibility gene. [Aut.] C[ezary] CYBULSKI, B[ohdan] GÓRSKI, T[omasz] HUZARSKI, B[artłomiej]
MASOJĆ, M[arek] MIERZEJEWSKI, T[adeusz] DĘBNIAK, U[rszula] TEODORCZYK, T[omasz] BYRSKI, J[acek] GRONWALD, J[oanna] MATY-JASIK, E[lżbieta] ZŁOWOCKA, M[arcin] LENNER, E[wa] GRABOWSKA, K[atarzyna] NEJ, J[enifer] CASTANEDA, K[rzysztof] MĘDREK, A[nna]
SZYMAŃSKA, J[olanta] SZYMAŃSKA, G[rzegorz] KURZAWSKI, J[anina] SUCHY, O[leg] OSZUREK, A[ndrzej] WITEK, S[teven] A. NAROD, J[an] LUBIŃSKI. – Am. J. Hum. Genet. 2004 vol. 75 nr 6 s. 1131–1135 tab. bibliogr. summ.
Toż w streszcz. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [18].
1041. (15). CHEK2 is a thyroid cancer susceptibility gene. [Aut.] Marek MIERZEJEWSKI, Bartłomiej MASOJĆ, Krzysztof MĘDREK. W: XXXVII Ogólnopolska Sesja Naukowa Studenckiego Towarzystwa Naukowego Pomorskiej Akademii Medycznej, Szczecin, 1–2 grudnia 2004. Streszczenia prac.
[Szczecin, 2004] s. 51. – Praca wykonana w Studenckim Kole Naukowym przy Zakładzie Genetyki i Patomorfologii, opiekunowie pracy – Bohdan GÓR-SKI, Jacek GRONWALD.
1042. (16). Chromosomal fragment of unknown origin, translocated (duplicated?) to Xq, is expressed only in a son but not in his mother and grand-mother. [Aut.] S[tanisław] ZAJĄCZEK, J. SKOŁOŻDRZY, M[aria] GIŻEWSKA, A[gata] JANKOWSKA, E[lżbieta] KRZYWIŃSKA-ZDEB, E[lżbieta]
KOWALSKA. W: International Training Course on „Clinical and molecular dysmorphology”, Warsaw, 22–24 April, 2004. [Warsaw, 2004] s. 69.
(17). Clinical features of familial ovarian cancer lacking mutations in BRCA1 or BRCA2. [Aut. m. in.] J[acek] GRONWALD, B[ohdan]
GÓRSKI, T[omasz] BYRSKI, A[nna] JAKUBOWSKA, J[an] LUBIŃSKI = poz. 62.
1043. (18). Clinical outcomes of hereditary breast cancer. [Aut.] Tomasz BYRSKI, Jacek GRONWALD, Tomasz HUZARSKI, Renata GIBASZEK, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [23–24].
(19). Color Doppler ultrasound in preoperative assessment of the neck vessels in patients with tumors of the oral cavity and the neck region.
[Aut. m. in.] Aleksandra TOŁOCZKO-GRABAREK = poz. 900.
1044. (20). Comparison of genomic abnormalities between BRCAX and sporadic breast cancers studied by comparative genomic hybridization. [Aut.]
Jacek GRONWALD, Anna JAUCH, Cezary CYBULSKI, Brigitte SCHOELL, Marcin LENNER, Ewa GRABOWSKA, Bohdan GÓRSKI, Barbara BOEHM--STEUER, Anna JAKUBOWSKA, Rodney SCOTT, Jan LUBIŃSKI. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 105.
(21). Cytogenetic disorders in leukemia cells and their effect on results of treatment of acute lymophoblastic leukemia in children. [Aut. m.
in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 371.
1045. (22). Development of network of cancer family syndrome registries in Eastern Europe. [Aut.] J[an] LUBIŃSKI. – EJC Suppl. 2004 vol. 2 nr 3 s. 184 tab. – 4th European Breast Cancer Conference, Hamburg, 16–20 March 2004.
1046. (23). Direct-to-patient BRCA1 testing: the „Twoj Styl” experience. [Aut.] Jacek GRONWALD, Bohdan GÓRSKI, Tomasz HUZARSKI, Tomasz BYRSKI, Kelly METCALFE, Steven A. NAROD, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.
X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [40].
1047. (24). 10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego. [Aut.] A[gnieszka] SZPECHT-POTOCKA, E[wa] OBERSZ-TYN, J[erzy] BAL, E[wa] BOCIAN, E[wa] KOSTYK, A[nna] KRUCZEK, M[aria] LASSOTA, A[lina] MIDRO, B[arbara] DAWYDZIK, I. JAŁOWIEC, A[nna] LATOS-BIELEŃSKA, J[acek] PILCH, R[enata] GLAZAR, C[ezary] CYBULSKI, T[adeusz] MAZURCZAK. W: Polski Kongers Genetyki.
XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 32–33.
(25). Early hematological remission versus chromosomal abnormalities in leukemic cells in children. [Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 373.
(26). The effect of hyperdiploidy on therapeutic outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia. [Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 374.
(27). The effect of pseudodiploidy on therapeutic outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia. [Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 375.
(28). Electro-oculogram in patients with neurofibromatosis type 1. [Aut. m. in.] Stanisław ZAJĄCZEK, Jan LUBIŃSKI = poz. 114.
(29). Electro-retinographic changes in eyes of patients with BRCA 1 gene mutation. [Aut. m. in.] Bogdan [Bohdan] GÓRSKI, Jan LUBIŃSKI
= poz. 115.
(30). Endosonograficzna ocena zaawansowania raka odbytnicy z wykorzystaniem kolorowego Dopplera oraz ocena powikłań po przed- i pooperacyjnej radioterapii. [Aut. m. in.] A[leksandra] TOŁOCZKO-GRABAREK = poz. 902.
(31). Evaluation of correlation between hyperdiploidy, early hematological remission and response to initial steroid therapy in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). [Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK = poz. 376.
(32). Evaluation of factors that influence the results of treatment in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children with translocations. [Aut.
m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK = poz. 377.
(33). Evaluation of the chosen factors on an outcome in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children with pseudodiploidy. [Aut. m. in.]
S[tanisław] ZAJĄCZEK = poz. 378.
1048. (34). Familial cancer epidemiology: common and rare inherited cancer syndromes, family cancer database. [Aut.] Jan LUBIŃSKI. W: Familial cancer. An ESO [European School of Oncology] Inside Track Conference, Madrid, Spain, May 6–7, 2004. Final programme. [B. m., 2004] s. 23 tab.
Toż W: Balcan Union of Oncology. 5th Congress, Beograd, Serbia and Montenegro, 14–17 October, 2004. Proceedings/educational book. [B. m., 2004] s. C-107 – C-108.
1049. (35). Familial malignant melanoma – overview. [Aut.] Tadeusz DĘBNIAK. – Hered. Cancer Clin. Pract. 2004 vol. 2 nr 3 s. 123–129 il. bibliogr.
summ.
1050. (36). Fine needle aspiration biopsy and molecular analysis in differential diagnosis of lymphoproliferative diseases of the orbit and eye adnexa.
[Aut.] Ewa WOLSKA-SZMIDT, Anna JAKUBOWSKA, Karol KRZYSTOLIK, Maria CHOSIA. – Pol. J. Pathol. 2004 vol. 55 nr 2 s. 51–57 il. tab. bibliogr.
summ.
1051. (37). Genetyka onkologiczna wieku okołomenopauzalnego = [Oncological genetics at menopause]. [Aut.] Jan LUBIŃSKI, Tadeusz DĘBNIAK, Grzegorz KURZAWSKI, Bohdan GÓRSKI, Jacek GRONWALD, Tomasz BYRSKI, Tomasz HUZARSKI, Oleg OSZUREK, Janusz MENKISZAK, Iza-bella RZEPKA-GÓRSKA, Józef KŁADNY, Janina SUCHY. W: Diagnostyka i terapia wieku menopauzalnego. Pod red. Tomasza Pertyńskiego. Wrocław, 2004 s. 251–272 il. tab. bibliogr.
1052. (38). Germline MSH2 and MLH1 mutational spectrum including large rearrangements in HNPCC families from Poland (update study).
[Aut.] Grzegorz KURZAWSKI, Janina SUCHY, Marcin LENER, Józef KŁADNY, Krzysztof SAFRANOW, Anna JAKUBOWSKA, Tomasz HUZARSKI, Tomasz BYRSKI, Tadeusz DĘBNIAK, Cezary CYBULSKI, Jacek GRONWALD, Oleg OSZUREK, Stanisław GÓŹDŹ, Stanisław NIEPSUJ, Ryszard SŁOMSKI, Andrzej PŁAWSKI, Arleta ŁĄCKA-WOJCIECHOWSKA, Andrzej ROZMIAREK, Łucja FISZER-MALISZEWSKA, Marek BĘBENEK, Dagmara SOROKIN, Małgorzata STAWICKA, Dariusz GODLEWSKI, Piotr RICHTER, Izabela BROŻEK, Barbara WYSOCKA, Arkadiusz JAWIEŃ, Zbigniew BANASZKIEWICZ, Jerzy KOWALCZYK, Dorota CZUDOWSKA, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [6–7].
1053. (39). Germline mutation and large deletion analysis of the CDKN2A and ARF genes in families with multiple melanoma or an aggregation of malignant melanoma and breast cancer. [Aut.] Tadeusz DĘBNIAK, Bohdan GÓRSKI, Rodney J. SCOTT, Cezary CYBULSKI, Krzysztof MĘDREK, Elżbieta ZŁOWOCKA, Grzegorz KURZAWSKI, Bogusław DĘBNIAK, Józef KŁADNY, Stanisława BIELECKA-GRZELA, Romuald MALESZKA, Jan LUBIŃSKI. – Int. J. Cancer 2004 vol. 110 nr 4 s. 558–562 tab. bibliogr. summ.
Toż w streszcz. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 105.
1054. (40). Hereditary cancer program in Latvia. [Aut.] Arvids IRMEJS, Andris GARDOVSKIS, Viktors BOROSENKO, Marianna BITINA, Diana AIGARE, Grzegorz KURZAWSKI, Janina SUCHY, Bohdan GÓRSKI, Janis GARDOVSKIS. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego
Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r.
Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 117.
(41). Hereditary ovarian cancer in Poland. [Aut. m. in.] J[acek] GRONWALD, B[ohdan] GÓRSKI, A[nna] JAKUBOWSKA, T[omasz] BYR-SKI, J[an] LUBIŃSKI = poz. 69.
1055. (42). Hereditary predisposition to melanoma. [Aut.] Tadeusz DĘBNIAK. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [5].
1056. (43). A high frequency of BRCA2 gene mutations in Polish families with ovarian and stomach cancer. [Aut.] Anna JAKUBOWSKA, R[od-ney] J. SCOTT, J[anusz] MENKISZAK, J[acek] GRONWALD, T[omasz] BYRSKI, T[omasz] HUZARSKI, B[ohdan] GÓRSKI, C[ezary] CYBULSKI, T[adeusz] DĘBNIAK, E[lżbieta] KOWALSKA, T[eresa] STARZYŃSKA, M[ałgorzata] ŁAWNICZAK, S[teven] NAROD, J[an] LUBIŃSKI. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby gene-tyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 107.
1057. (44). A high proportion of founder BRCA1 mutations in Polish breast cancer families. [Aut.] Bohdan GÓRSKI, Anna JAKUBOWSKA, Tomasz HUZARSKI, Tomasz BYRSKI, Jacek GRONWALD, Ewa GRZYBOWSKA, Andrzej MACKIEWICZ, Małgorzata STAWICKA, Marek BĘBENEK, Dagmara SOROKIN, Łucja FISZER-MALISZEWSKA, Olga HAUS, Hanna JANISZEWSKA, Stanisław NIEPSUJ, Stanisław GÓŹDŹ, Lech ZAREM-BA, Michał POSMYK, Maria PŁUŻAŃSKA, Ewa KILAR, Dorota CZUDOWSKA, Bernard WAŚKO, Roman MITURSKI, Jerzy R. KOWALCZYK, Krzysztof URBAŃSKI, Marek SZWIEC, Jan KOC, Bogusław DĘBNIAK, Andrzej ROZMIAREK, Tadeusz DĘBNIAK, Cezary CYBULSKI, Elżbieta KOWALSKA, Aleksandra TOŁOCZKO-GRABAREK, Stanisław ZAJĄCZEK, Janusz MENKISZAK, Krzysztof MĘDREK, Bartłomiej MASOJĆ, Marek MIERZEJEWSKI, Steven Alexander NAROD, Jan LUBIŃSKI. – Int. J. Cancer 2004 vol. 110 nr 5 s. 683–686 tab. bibliogr. summ.
Toż w streszcz. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 93–94.
Toż w streszcz. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [25–26].
(45). Impact of selected clinical and genetic factors on the results of treatment in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children. [Aut. m.
in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK = poz. 382.
1058. (46). Importance of microsatellite instability (MSI) in colorectal cancer: MSI as a diagnostic tool. [Aut.] G[rzegorz] KURZAWSKI, J[anina]
SUCHY, T[adeusz] DĘBNIAK, J[ózef] KŁADNY, J[an] LUBIŃSKI. – Ann. Oncol. 2004 vol. 15 suppl. 4 s. 283–284 tab. bibliogr. – 29th European Society for Medical Oncology Congress, Vienna, 29 October – 2 November, 2004.
1059. (47). Increased rates of chromosome breakage in BRCA1 carriers are reduced by oral selenium supplementation. [Aut.] E[lżbieta] KOWAL-SKA, S[teven] A. NAROD, T[omasz] HUZARSKI, S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[owita] HUZARKOWAL-SKA, B[ohdan] GÓRSKI, J[an] LUBIŃSKI. – EJC Suppl.
2004 vol. 2 nr 3 s. 186. – 4th European Breast Cancer Conference, Hamburg, 16–20 March 2004.
(48). Influence of abnormal karyotype on early response to steroid therapy in ALL children. [Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an]
LUBIŃSKI = poz. 383.
(49). Influence of deletions on treatment outcome in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). [Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK
= poz. 384.
(50). Is early response to steroid therapy influenced by presence of chromosomal abnormalities in leukemic cells of all children? [Aut. m. in.]
S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 386.
1060. (51). Jakość diagnostyki i opieki medycznej u osób z zespołem Downa w opinii ich rodzin (wyniki wstępne) = [Quality of diagnosis and medical care in patients with Down syndrome as judged by family members (preliminary report)]. [Aut.] Irena KOCIUBA. W: XXXVII Ogólnopolska Sesja Naukowa Studenckiego Towarzystwa Naukowego Pomorskiej Akademii Medycznej, Szczecin, 1–2 grudnia 2004. Streszczenia prac. [Szczecin, 2004] s. 33. – Praca wykonana w Studenckim Kole Naukowym przy Zakładzie Genetyki i Patomorfologii, opiekun pracy – Stanisław ZAJĄCZEK.
1061. (52). Kryteria rodowodowo-kliniczne dziedzicznego raka piersi na podstawie analizy „nuclear pedigree” = [Pedigree and clinical criteria in hereditary breast cancer based on nuclear pedigree analysis]. [Aut.] Małgorzata STAWICKA, Dariusz GODLEWSKI, Robert GRYCZKA, Sylwia GRO-DECKA-GAZDECKA, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004]
k. [31–32] tab.
1062. (53). Lekarz rodzinny a profilaktyka nowotworów dziedzicznych – rak jelita grubego = Family doctor and prevention of hereditary tumors – colorectal cancer. [Aut.] Jan LUBIŃSKI. – Pol. Med. Rodz. 2004 t. 6 z. 3 s. 834–836 tab. bibliogr. streszcz. summ. – II Kongres Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej, Wrocław, 29 września – 2 października 2004 r.
(54). Lokalizacja i charakterystyka kliniczna przerzutów nowotworów litych do narządu wzroku. [Aut. m. in.] Stanisław ZAJĄCZEK
= poz. 123.
1063. (55). Management of women with detected BRCA1 mutation. [Aut.] Jacek GRONWALD, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – pro-filaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [41] tab.
(56). Minimal residual disease (MRD) and chromosomal abnormalities in ALL children after completion of induction therapy. [Aut. m. in.]
S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 389.
1064. (57). Możliwości wykrywania wczesnych raków piersi i jajnika u nosicielek mutacji BRCA-1 = Radiological examinations in detection of the early breast and the ovarian cancers in BRCA1 gene mutation carriers. [Aut.] J[an] LUBIŃSKI, G[rażyna] WILK, J[owita] HUZARSKA, T[omasz]
HUZARSKI, A[leksandra] TOŁOCZKO-GRABAREK, B[arbara] GÓRECKA-SZYLD, G[rażyna] PSUT-MUSZYŃSKA, P[rzemysław] DUL. – Pol. J.
Radiol. 2004 vol. 69 suppl. 1 s. 65. – Tekst równol. w jęz. ang. – XXXVII Polish Congress of Radiology, Mikołajki, June 16–19, 2004.
1065. (58). Mutacje w genie BRCA1 w populacji kolejnych 91 kobiet z rakiem jajnika = Founder mutations in the BRCA1 gene in 91 consecutive women with ovarian cancer. [Aut.] Piotr MAGNOWSKI, Ewa NOWAK-MARKWITZ, Małgorzata STAWICKA, Dariusz GODLEWSKI, Bohdan GÓRSKI, Jan LUBIŃSKI, Marek SPACZYŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k.
[29]. – Tekst równol. w jęz. ang.
1066. (59). Mutations in FH gene. [Aut.] Cezary CYBULSKI, Joanna MATYJASIK, Maria CHOSIA, Jan LUBIŃSKI. – Tamże: k. [19].
1067. (60). Mutations in the von Hippel-Lindau tumour suppressor gene in central nervous system hemangioblastomas. [Aut.] Cezary CYBULSKI, Joanna MATYJASIK, Marianna SOROKA, Janusz SZYMAŚ, Bohdan GÓRSKI, Tadeusz DĘBNIAK, Anna JAKUBOWSKA, Andrzej BERNACZYK, Lech ZIMNOCH, Grażyna BIERZYŃSKA-MACYSZYN, Tomasz TROJANOWSKI, Teresa WIERZBA-BOBROWICZ, Edmund PRUDLAK, Alicja MARKOWSKA-WOJCIE-CHOWSKA, Przemysław NOWACKI, Andrzej ROSZKIEWICZ, Radzisław KORDEK, Tadeusz SZYLBERG, Ewa MATYJA, Krzysztof ZIELIŃSKI, Bogdan WOŹNIEWICZ, Anna TARASZEWSKA, Wojciech KOZŁOWSKI, Jan LUBIŃSKI. – Hered. Cancer Clin. Pract. 2004 vol. 2 nr 2 s. 93–97 tab. bibliogr. summ.
Toż w streszcz. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 104.
Toż w streszcz. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [20].
1068. (61). Mutations of the MSH6 gene in patients with colorectal, endometrial or ovarian cancer. [Aut.] Janina SUCHY, Grzegorz KURZAWSKI, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [8].
1069. (62). NBS1 is a prostate cancer susceptibility gene. [Aut.] C[ezary] CYBULSKI, B[ohdan] GÓRSKI, T[adeusz] DĘBNIAK, B[artłomiej]
GLINIEWICZ, M[arek] MIERZEJEWSKI, B[artłomiej] MASOJĆ, A[nna] JAKUBOWSKA, J[oanna] MATYJASIK, E[lżbieta] ZŁOWOCKA, A[ndrzej]
SIKORSKI, S[teven] A. NAROD, J[an] LUBIŃSKI. – Cancer Res. 2004 vol. 64 nr 4 s. 1215–1219 il. tab. bibliogr. summ.
Toż w streszcz. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 106.
Toż w streszcz. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [16].
1070. (63). The NOD2 3020insC mutation and the risk of colorectal cancer. [Aut.] Grzegorz KURZAWSKI, Janina SUCHY, Józef KŁADNY, Ewa GRABOWSKA, Marek MIERZEJEWSKI, Anna JAKUBOWSKA, Tadeusz DĘBNIAK, Cezary CYBULSKI, Elżbieta KOWALSKA, Zbigniew SZYCH, Wenancjusz DOMAGAŁA, Rodney J. SCOTT, Jan LUBIŃSKI. – Cancer Res. 2004 vol. 64 nr 5 s. 1604–1606 tab. bibliogr. summ. – Komentarz: Cancer Res. 2004 vol. 64 nr 15 s. 5525. – Odpowiedź na komentarz: Cancer Res. 2004 vol. 64 nr 15 s. 5525–5526.
Toż w streszcz. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 102–103.
Toż w streszcz. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [11].
1071. (64). The NOD2 3020insC mutation and the risk of familial pancreatic cancer? [Aut.] Katarzyna NEJ, Detlef K. BARTSCH, Mercedes SINA--FREY, Harald RIEDER, Stephan A. HAHN, Jan LUBIŃSKI. – Hered. Cancer Clin. Pract. 2004 vol. 2 nr 3 s. 149–150 il. bibliogr.
Toż w streszcz. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 108.
Toż w streszcz. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [14].
1072. (65). NOD2 and BRCA2 gene constitutional variants are potential markers of familial laryngeal cancer (FLC). [Aut.] Bartłomiej MASOJĆ, Marek MIERZEJEWSKI, Krzysztof MĘDREK. W: XXXVII Ogólnopolska Sesja Naukowa Studenckiego Towarzystwa Naukowego Pomorskiej Akademii Medycznej, Szczecin, 1–2 grudnia 2004. Streszczenia prac. [Szczecin, 2004] s. 48. – Praca wykonana w Studenckim Kole Naukowym przy Zakładzie Genetyki i Patomorfologii, opiekunowie pracy – Bohdan GÓRSKI, Jacek GRONWALD.
1073. (66). The NOD2 gene mutations and the risk of familial gastric cancer. [Aut.] Urszula TEODORCZYK, Anna JAKUBOWSKA, Grzegorz KURZAWSKI, Teresa STARZYŃSKA, Małgorzata ŁAWNICZAK, Krzysztof MARLICZ, Janina SUCHY, Michał SKOCZYLAS, Rodney J. SCOTT, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [13].
1074. (67). Non-random transmission of mutant alleles to female offspring of BRCA1 carriers in Poland. [Aut.] J[acek] GRONWALD, B[ohdan]
GÓRSKI, T[omasz] BYRSKI, T[omasz] HUZARSKI, A[nna] JAKUBOWSKA, J[anusz] MENKISZAK, S[teven] A. NAROD, J[an] LUBIŃSKI. – EJC Suppl. 2004 vol. 2 nr 3 s. 152 tab. – 4th European Breast Cancer Conference, Hamburg, 16–20 March 2004.
Toż W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [33].
1075. (68). Normalization of increased constitutional sensitivity to bleomycin in BRCA1 mutation carriers by diet supplementation with selenium.
[Aut.] Elżbieta KOWALSKA, Tomasz HUZARSKI, Stanisław ZAJĄCZEK, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [38].
1076. (69). A novel founder CHEK2 mutation is associated with increased prostate cancer risk. [Aut.] Cezary CYBULSKI, Tomasz HUZARSKI, Bohdan GÓRSKI, Bartłomiej MASOJĆ, Marek MIERZEJEWSKI, Tadeusz DĘBNIAK, Bartłomiej GLINIEWICZ, Joanna MATYJASIK, Elżbieta ZŁO-WOCKA, Grzegorz KURZAWSKI, Andrzej SIKORSKI, Michał POSMYK, Marek SZWIEC, Ryszard CZAJKA, Steven A. NAROD, Jan LUBIŃSKI.
– Cancer Res. 2004 vol. 64 nr 8 s. 2677–2679 tab. bibliogr. summ.
Toż w streszcz. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 107.
1077. (70). Novel germline mutations in the adenomatous polyposis coli gene in Polish families with familial adenomatous polyposis. [Aut.] A[ndrzej]
PŁAWSKI, J[an] LUBIŃSKI, T[omasz] BANASIEWICZ, J[acek] PASZKOWSKI, D. LIPIŃSKI, A[gnieszka] STREMBALSKA [właśc. STEMBALSKA], G[rzegorz] KURZAWSKI, T[omasz] BYRSKI, S[tanisław] ZAJĄCZEK, D. HODOROWICZ-ZANIEWSKA, T. GACH, I[zabela] BROŻEK, D[orota]
NOWAKOWSKA, E. CZKWANIEC, P[iotr] KROKOWICZ, M[ichał] DREWS, J. ZEYLAND, W. JUZWA, R[yszard] SŁOMSKI. – J. Med. Genet. 2004 vol. 41 nr 1 e11, [5] s. il. tab. bibliogr. summ. – Artykuł on-line.
1078. (71). Nowy marker BRCA2 w rakach jajnika? = [Novel BRCA2 marker in ovarian cancer?]. [Aut.] Krzysztof MĘDREK, Marek MIERZE-JEWSKI, Bartłomiej MASOJĆ. W: XXXVII Ogólnopolska Sesja Naukowa Studenckiego Towarzystwa Naukowego Pomorskiej Akademii Medycznej,
Szczecin, 1–2 grudnia 2004. Streszczenia prac. [Szczecin, 2004] s. 50. – Praca wykonana w Studenckim Kole Naukowym przy Zakładzie Genetyki i Patomorfologii, opiekunowie pracy – Bohdan GÓRSKI, Jacek GRONWALD.
(72). Nuclear pedigree criteria for the identification of individuals suspected to be at risk of an inherited predisposition to gastric cancer. [Aut.
m. in.] Jan LUBIŃSKI = poz. 669.
(73). Nuclear pedigree criteria of suspected HNPCC. [Aut. m. in.] G[rzegorz] KURZAWSKI, A[nna] JAKUBOWSKA, T[adeusz] DĘBNIAK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 343.
(74). Obrazy mammograficzne i sonomammograficzne raka sutka u pacjentek obciążonych genetycznie w tym z wykrytą mutacją genu BRCA1.
[Aut. m. in.] J[an] LUBIŃSKI, A[leksandra] TOŁOCZKO-GRABAREK = poz. 903.
1079. (75). Obrazy usg zmian narządowych jamy brzusznej w chorobie von Hippela i Landaua = Sonographic images of abdominal organic changes in von Hippel-Lindau disease. [Aut.] Andrzej SMERECZYŃSKI, Jan LUBIŃSKI. – Ultrasonografia 2004 nr 19 s. 80–83 il. bibliogr. streszcz. summ
(76). Ocena jakości życia i rozwoju intelektualnego u pacjentów z zespołem Silver-Russel. Badanie pilotażowe. [Aut. m. in.] S[tanisław]
ZAJĄCZEK = poz. 421.
1080. (77). Ocena przydatności testu na krew utajoną w kale w opiece profilaktyczno-diagnostycznej członków rodzin z HNPCC = [The usefulness of occult blood test in stool for the prevention and diagnosis in families with HNPCC]. [Aut.] Zbigniew K. BANASZKIEWICZ, Krzysztof TOJEK, Paweł JARMOCIK, Jan LUBIŃSKI. W: XI Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Warszawa 4–6 czerwca 2004. Streszczenia wykładów i doniesień.
Warszawa, [2004] s. 145.
1081. (78). Opóźnienie psychoneurologiczne – nowe zagadnienia genetyczne i kontrowersje = [Psychoneurological delay: new genetic findings and controversies]. [Aut.] Stanisław ZAJĄCZEK. W: Możliwości wspomagania rozwoju osób z zespołami uwarunkowanymi genetycznie. V Sympozjum, Mikoszów k/Strzelina 7–9.10.04 r. [B. m., 2004] s. 47.
(79). Ovarian cystadenoma as a characteristic feature of families with hereditary ovarian cancers unassociated with BRCA1 and BRCA2 mutations. [Aut. m. in.] Bohdan GÓRSKI, Anna JAKUBOWSKA, Jacek GRONWALD, Tomasz BYRSKI, Jan LUBIŃSKI = poz. 72.
1082. (80). Pathology of brest cancer in women with constitutional CHEK2 mutations. [Aut.] Tomasz HUZARSKI, Cezary CYBULSKI, Wenan-cjusz DOMAGAŁA, Jacek GRONWALD, Tomasz BYRSKI, Marek SZWIEC, Stanisław WOYKE, Steven A. NAROD, Jan LUBIŃSKI. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [17].
1083. (81). Population screening for cancer family syndromes in West-Pomeranian Region of Poland with 1.7 mln inhabitants. [Aut.] J[an]
LUBIŃSKI, A[ndrzej] RACZYŃSKI, M[ariusz] TARHONI, M[irosław] BLACHOWSKI, J[acek] GRONWALD, T[omasz] HUZARSKI, T[omasz]
BYRSKI, A[leksandra] TOŁOCZKO-GRABAREK, T[adeusz] DĘBNIAK, C[ezary] CYBULSKI, B[ohdan] GÓRSKI, G[rzegorz] KURZAWSKI, A[nna] JAKUBOWSKA. W: New developments in hereditary cancer. XVIIth Symposium, Amsterdam, 5 and 6 February 2004. [B. m., 2004]
s. 21.
Toż: – EJC Suppl. 2004 vol. 2 nr 3 s. 187. – 4th European Breast Cancer Conference, Hamburg, 16–20 March 2004.
1084. (82). Presymptomatic DNA testing in BRCA1/2. Invited reactions from the field on the van Oostrom and Tibben paper. [Aut.] Rolf H. SIJMONS, Rodney J. SCOTT, Jan LUBIŃSKI. – Hered. Cancer Clin. Pract. 2004 vol. 2 nr 3 s. 107–109.
1085. (83). Profilaktyka dziedzicznego raka jelita grubego = [Prevention of hereditary colorectal cancer]. [Aut.] Jan LUBIŃSKI, Józef KŁADNY.
– Proktologia 2004 supl. 1 s. 20–21 il. tab. bibliogr. – V Sympozjum Polskiego Klubu Koloproktologii, Zamość 21–23 października 2004 r.
1086. (84). A protein truncating BRCA1 allele with a low penetrance of breast cancer. [Aut.] B[ohdan] GÓRSKI, J[anusz] MENKISZAK, J[acek]
GRONWALD, J[an] LUBIŃSKI, S[teven] A. NAROD. – J. Med. Genet. 2004 vol. 41 nr 12 e 130. [2] s. tab. bibliogr. – Artykuł on-line.
Toż w streszcz. W: Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, diagnostyka, leczenie, Szczecin, 21–22.X.2004 r. [Szczecin, 2004] k. [34].
(85). Przerzuty nowotworów litych do narządu wzroku. Charakterystyka częstości występowania i lokalizacji ognisk pierwotnych. [Aut. m.
in.] Stanisław ZAJĄCZEK = poz. 138.
1087. (86). Rarity of germline 1100delC mutation in CHK2 in patients with malignant melanoma of the skin. [Aut.] Tadeusz DĘBNIAK, Bohdan GÓRSKI, Cezary CYBULSKI, Grzegorz KURZAWSKI, Elżbieta ZŁOWOCKA, Józef KŁADNY, Maria CHOSIA, Jan LUBIŃSKI. – Melanoma Res.
2004 vol. 14 nr 2 s. 121–124 il. bibliogr. summ.
Toż w streszcz. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 106.
(87). Ring chromosome 15 in a 10-year-old boy with phenotypic features of Silver-Russel syndrome – clinical and therapeutical implications.
[Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK = poz. 424.
(88). Rola tomografii rezonansu magnetycznego (MR) w obrazowaniu naczyniaków zarodkowych CUN u chorych z chorobą von Hippel--Lindaua. [Aut. m. in.] C[ezary] CYBULSKI, J[an] LUBIŃSKI = poz. 986.
1088. (89). Smoking and the risk of breast cancer among carriers of BRCA mutations. [Aut.] Parviz GHADIRIAN, Jan LUBIŃSKI, Henry LYNCH, Susan L. NEUHAUSEN, Barbara WEBER, Claudine ISAACS, Ruth GERSHONI-BARUCH, Susan RANDALL, Peter AINSWORTH, Eitan FRIED-MAN, Douglas HORSFRIED-MAN, Patricia TONIN, William D. FOULKES, Nadine TUNG, Ping SUN, Steven A. NAROD. – Int. J. Cancer 2004 vol. 110 nr 3 s. 413–426 tab. bibliogr. summ.
(90). Srebrzyca dziąsła leczona przeszczepem łącznotkankowym. [Aut. m. in.] Aleksandra TOŁOCZKO-GRABAREK = poz. 1336.
1089. (91). Sulforaphane-mediated induction od a phase 2 detoxifying enzyme NAD(P)H:quinone reductase and apoptosis in human lymphoblastoid cells. [Aut.] Irena MISIEWICZ, Katarzyna SKUPIŃSKA, Elżbieta KOWALSKA, Jan LUBIŃSKI, Teresa KASPRZYCKA-GUTTMAN. – Acta Bioch.
Pol. 2004 vol. 51 nr 3 s. 711–721 il. tab. bibliogr. summ.
(92). Supernormal electro-oculograms in patients with neurofibromatosis type 1. [Aut. m. in.] Stanisław ZAJĄCZEK, Jan LUBIŃSKI = poz. 143.
(93). Therapeutic outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia managed with the ALL-BFM 90 program and prognostic significance of some clinical and genetic factors. [Aut. m. in.] S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI = poz. 400.
1090. (94). Usefulness of polymorphic markers analysis in exclusion of BRCA1/BRCA2 mutations carrier status in families with aggregation of breast/ovarian cancer. [Aut.] Bohdan GÓRSKI, Tadeusz DĘBNIAK, Anna JAKUBOWSKA, Cezary CYBULSKI, Tomasz HUZARSKI, Tomasz BYRSKI, Elżbieta ZŁOWOCKA, Jan LUBIŃSKI. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r. Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 106–107.
(95). Vascular endothelial growth factor (VEGF) levels and mutation of the BRCA1 gene in breast cancer patients. [Aut. m. in.] B[ohdan]
GÓRSKI = poz. 80.
(96). Which chromosomal abnormalities present in leukemic cells may influence minimal residual disease (MRD) in children? [Aut. m. in.]
S[tanisław] ZAJĄCZEK, J[an] LUBIŃSKI, A[nna] JAKUBOWSKA = poz. 404.
(97). Współczesne aspekty radiologiczne w diagnostyce sutka wydzielającego. [Aut. m. in.] A[leksandra] TOŁOCZKO-GRABAREK = poz. 906.
(98). Współczesne aspekty radiologiczne w diagnostyce sutka wydzielającego. [Cz. 1.] – dysfunkcje hormonalne. [Aut. m. in.] Tomasz HU-ZARSKI, Aleksandra TOŁOCZKO-GRABAREK = poz. 907.
(99). Współczesne aspekty radiologiczne w diagnostyce sutka wydzielającego. Cz. 2 – obrazy radiologiczne. [Aut. m. in.] Aleksandra TO-ŁOCZKO-GRABAREK, Tomasz HUZARSKI = poz. 908.
(100). Występowanie mutacji genu BRCA1 wśród polskich chorych z rakiem gruczołu krokowego. [Aut. m. in.] Cezary CYBULSKI, Jan LUBIŃSKI = poz. 297.
1091. (101). Zespół PEHO/”PEHO-like” u dziewczynki = [PEHO/”PEHO-like” syndrome in a girl]. [Aut.] Stanisław ZAJĄCZEK, Zdzisława ROSIŃ-SKA, Maria GIŻEWROSIŃ-SKA, Mieczysław WALCZAK, Grażyna HNATYSZYN, Wojciech LUBIŃSKI. W: Polski Kongers Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6–9 września 2004 r.
Streszczenia. [Gdańsk, 2004]. s. 63.
1092. (102). Zespół Walcott-Rallison u dziewczynki z mozaikową delecją(15)(q11-12) = [Walcott-Rallison syndrome in a girl with (15)(q11-12) mosaic deletion]. [Aut.] Stanisław ZAJĄCZEK, Elżbieta PETRICZKO, Mieczysław WALCZAK, Łukasz KOŁODZIEJ, Krystyna LISIECKA. – Tamże: s. 72.
(103). Związek między polimorfizmem genu interleukiny 1 a ryzykiem raka żołądka zależy od rodzinnego obciążenia tym nowotworem. [Aut.
m. in.] Jan LUBIŃSKI = poz. 542.