• Nie Znaleziono Wyników

Medycyna Weterynaryjna - Summary Medycyna Wet. 63 (11), 1273-1276, 2007

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Medycyna Weterynaryjna - Summary Medycyna Wet. 63 (11), 1273-1276, 2007"

Copied!
4
0
0

Pełen tekst

(1)

Medycyna Wet. 2007, 63 (11) 1273

Artyku³ przegl¹dowy Review

Bluetongue (BT), czyli choroba niebieskiego jêzyka, wywo³ywana jest przez wirus nale¿¹cy do rodzaju Orbi-virus i rodziny Reoviridae. Wirus wykazuje du¿¹ zmien-noœæ. Dotychczas stwierdzono 24 serotypy tego patogenu. Na zaka¿enie wra¿liwe s¹ zwierzêta prze¿uwaj¹ce, g³ów-nie owce, kozy i byd³o. Choroba g³ów-niebieskiego jêzyka prze-noszona jest przez owady krwiopijne z rodzaju Culicoides. Do niedawna s¹dzono, ¿e wystêpowanie ognisk tej choro-by ograniczone jest do obszarów po³o¿onych pomiêdzy 50. równole¿nikiem na pó³noc a 35. na po³udnie (13, 17, 20, 26). W Europie zachorowania u zwierz¹t pojawia³y siê w basenie Morza Œródziemnego, w krajach takich, jak: Por-tugalia, Hiszpania, W³ochy, Grecja, Bu³garia i Turcja (8, 12, 13, 17). Podczas ostatnich miesiêcy 2006 r. choroba niebieskiego jêzyka wywo³a³a ponowne zainteresowanie, a sta³o siê tak za spraw¹ doniesieñ o ogniskach choroby wykrytych w pañstwach, w których nigdy wczeœniej nie stwierdzano wirusa tej choroby. Ogniska choroby zdiagno-zowano w Holandii, Belgii, Francji, Niemczech, a obec-noœæ zwierz¹t serologicznie dodatnich potwierdzono rów-nie¿ w Polsce (4-7, 11, 19).

Wektor

Wystêpowanie choroby niebieskiego jêzyka uwarunko-wane jest w g³ównej mierze geograficznym rozmieszcze-niem wektora zdolnego przenieœæ wirus do wra¿liwych na zaka¿enie gatunków zwierz¹t, oraz wra¿liwych osobników w obrêbie tego samego gatunku. Wektorem przenosz¹cym wirusa choroby niebieskiego jêzyka s¹, podobne do koma-rów, krwiopijne kuczmany z rodzaju Culicoides (4, 8, 10, 12, 26). Wiêkszoœæ gatunków kuczmanów odpowiedzial-na za transmisjê wirusa bytuje w strefach klimatycznych o wysokiej wilgotnoœci i wysokiej temperaturze powietrza

(4, 8, 10, 17, 22, 24). W ró¿nych strefach geograficznych wirus choroby niebieskiego jêzyka przenoszony jest przez odrêbne gatunki Culicoides. W Ameryce Pó³nocnej jest to g³ównie C. sonorensis, w Ameryce Po³udniowej i Œrod-kowej C. insignis, w Australii C. brevitarsis, a w Afryce C. imicola (4, 7, 8, 10, 22, 23, 25). Transmisja zaka¿enia nastêpuje w wyniku pobrania przez owada w czasie ¿ero-wania na zaka¿onym zwierzêciu krwi, w której znajduje siê wirus. Nastêpnie dochodzi do namna¿ania siê wirusa w œliniankach owada, który przy ponownym uk³uciu zo-staje przenoszony do organizmu kolejnego prze¿uwacza (4, 8, 10, 12, 16, 26). Przypuszcza siê, ¿e poszczególne gatunki Culicoides, które bior¹ udzia³ w rozprzestrzenia-niu choroby, mog¹ przenieœæ tylko okreœlone serotypy wi-rusa (16, 22). Sytuacja taka ma miejsce w obu Amerykach, gdzie na pó³nocy bytuje C. sonorensis bêd¹cy wektorem dla serotypu 2, 10, 11, 13 i 17, a na po³udniu C. insignis, który jest wektorem dla serotypów 1, 3, 6, 8, 12 i 14 (22). Uwa¿a siê, ¿e za transmisjê choroby w krajach basenu Morza Œródziemnego odpowiedzialny jest gatunek C. imi-cola. Gatunku tego nie stwierdzono jednak w ¿adnym z krajów Europy Pó³nocnej, gdzie stwierdza siê wystêpo-wanie C. pulicaris i C. obsoletus, co œwiadczy, i¿ do roz-przestrzeniania wirusa choroby niebieskiego jêzyka mo-g³y w³¹czyæ siê nowe gatunki Culicoides (4, 7, 8). Wirus choroby niebieskiego jêzyka izolowano od C. obsoletus na Cyprze oraz od C. obsoletus i C. pulicaris w Hiszpanii (16). Jednak¿e badania angielskie przeprowadzone w roku 1980 r. wykaza³y, ¿e przy eksperymentalnym zaka¿eniu drog¹ doustn¹ gatunków C. obsoletus i C. pulicaris ich wra¿liwoœæ na zaka¿enie kszta³towa³a siê na poziomie 2%, natomiast w przypadku C. imicola na poziomie 19,5% (8). Nale¿y zwróciæ uwagê na fakt, ¿e do tej pory w Europie

Epizootiologia choroby niebieskiego jêzyka

PAWE£ TRÊBAS, MARCIN SMRECZAK, ANNA OR£OWSKA, JAN F. ¯MUDZIÑSKI Zak³ad Wirusologii Pañstwowego Instytutu Weterynaryjnego – Pañstwowego Instytutu Badawczego,

Al. Partyzantów 57, 24-100 Pu³awy

Trêbas P., Smreczak M., Or³owska A., ¯mudziñski J. F.

Bluetongue epizootiology

Summary

Bluetongue (BT) is a non-contagious, insect-transmitted, viral disease of domestic and wild ruminants. 24 serotypes of the virus have so far been recognized. BT virus is currently distributed between latitudes of approximately 500N and 350S but has tended to expand into the northern hemisphere. In the last few years the presence of bluetongue has been confirmed in many countries in the Mediterranean area, including Greece, Spain (Balearic islands, Southern Spain), Italy (Sicily, Sardinia), Portugal and France (Corsica) where conditions seem to favour the endemic persistence of the virus in these areas. However, culicoides midges, responsible for disease transmission, may also be found in other areas of the European Union during the warm season. Recently, the disease has been detected in the Netherlands, Belgium, Germany and France. By July–August, BT virus had not been reported in these countries, nor had serotype 8 been reported in Europe. Outbreaks of BT serotype 8 are a significant development in the epidemiology of the disease in the Europe.

(2)

Medycyna Wet. 2007, 63 (11) 1274

stwierdzano jedynie serotypy 2, 4, 9, 16, natomiast wiru-sem odpowiedzialnym za ostatnie przypadki zdiagnozo-wane w Europie Pó³nocnej jest serotyp 8 (13, 14).

Objawy

Zaka¿enia wirusem choroby niebieskiego jêzyka prze-biegaj¹ce z wyst¹pieniem objawów klinicznych obserwu-je siê g³ównie u owiec. Objawy chorobowe zró¿nicowane s¹ nie tylko pomiêdzy gatunkami zwierz¹t, ale tak¿e w obrêbie ras (8, 10, 25).

Okres inkubacji choroby u owiec wynosi od 5 do 15 dni. Pierwszym objawem choroby jest zawsze podwy¿sze-nie ciep³oty cia³a, osi¹gaj¹cej szczyt 7.-8. dnia. Tempera-tura czêsto przekracza 41°C, a w niektórych przypadkach nawet 42°C. Drugiego dnia trwania gor¹czki do³¹czaj¹ siê inne objawy kliniczne (8, 10, 25). Skóra pyska staje siê przekrwiona, rozwija siê obrzêk warg, powiek, uszu oraz czêsto znaczny obrzêk przestrzeni miêdzy¿uchwowej. Widoczne s¹ punkcikowate wybroczyny na pysku i œlu-zówce jamy ustnej. W nozdrzach i jamie ustnej, zw³asz-cza na policzkach i jêzyku, oraz w pobli¿u siekaczy two-rz¹ siê p³ytkie nad¿erki. Wyczuwalny jest nieprzyjemny zapach z jamy gêbowej. Towarzyszy temu ból, co manife-stuje siê czêstymi ruchami jêzyka i warg oraz mlaskaniem. Owce zanurzaj¹ pysk w wodzie przez d³u¿szy czas, a w czasie badania klinicznego obserwuje siê znaczn¹ wra¿li-woœæ na dotyk. Na koniuszku jêzyka widoczne s¹ punkci-kowate wybroczyny i przekrwienie, a w póŸniejszym okre-sie powstaje obrzêk i znaczna opuchlizna, co powoduje ¿e jêzyk staje siê siny i wystaje z jamy ustnej. Wyciek z noz-drzy zasycha i tworzy skorupê, która utrudnia oddychanie. Zwiêksza siê liczba oddechów i pojawia siê dusznoœæ. W konsekwencji dochodzi do obrzêku pêcherzyków p³uc-nych (8, 10, 25).

Przekrwienie mo¿e obj¹æ resztê cia³a, zw³aszcza okoli-cê pachwin i krocza, doprowadzaj¹c do zmian skórnych i nieprawid³owego wzrostu we³ny.

Wraz z ustêpowaniem gor¹czki pojawiaj¹ siê zmiany na koñczynach. Pocz¹tkowo obserwuje siê przekrwienie koronki racic, a nastêpnie punkcikowate i pasmowate wy-broczyny. Czêœciej zajête s¹ racice koñczyn miednicznych, zw³aszcza ich powierzchnie boczne. Z powodu znacznego bólu zwierzêta niechêtnie siê poruszaj¹ i przyjmuj¹ posta-wê ulgow¹ z ³ukowato wygiêtym grzbietem. Po 1-2 tygod-niach puszka rogowa racic zaczyna siê oddzielaæ, a po 3-4 miesi¹cach nastêpuje jej ca³kowite zzucie (8, 10, 25).

U chorych owiec wystêpuje znaczne wychudzenie i os³a-bienie. Czêœciowo jest to spowodowane utrudnionym po-bieraniem pokarmu i odwodnieniem, a tak¿e znaczn¹ de-generacj¹ miêœni. W niektórych przypadkach dochodzi do krêczu szyi, który uniemo¿liwia zwierzêtom zachowanie równowagi (8, 10, 25).

Okres powrotu do zdrowia trwa ró¿nie d³ugo w zale¿-noœci od nasilenia zmian chorobowych. Zmiany w jamie gêbowej goj¹ siê szybko, na pysku i nozdrzach zanikaj¹ po 5 dniach. Nad¿erki mog¹ pozostawiaæ drobne blizny. Zwierzêta ze zmianami degeneracyjnymi w miêœniach s¹ bardzo s³abe i zdrowiej¹ o wiele wolniej (8, 10, 25).

Choroba mo¿e przebiegaæ tak¿e w formie nadostrej. Wówczas oko³o 7.-9. dnia po zaka¿eniu notuje siê pad-niêcia zwierz¹t. WskaŸnik œmiertelnoœci wynosi zwykle od 2% do 30%, ale mo¿e ulec wzrostowi przy niekorzystnych

warunkach atmosferycznych, zimnie i wilgoci, co ma zwyk-le miejsce jesieni¹ (10, 25).

Na zaka¿enie wirusem choroby niebieskiego jêzyka wra¿liwe s¹ p³ody owiec i byd³a, zw³aszcza w okresie roz-woju oœrodkowego uk³adu nerwowego. Zwykle w wyniku zaka¿enia dochodzi do wodog³owia i wrodzonych defor-macji p³odu. U byd³a, mimo ¿e czêstoœæ zachorowañ u tego gatunku zwierz¹t jest wy¿sza ni¿ u owiec, objawy klinicz-ne obserwuje siê rzadziej i manifestuj¹ siê oklinicz-ne g³ównie gor¹czk¹ dochodz¹c¹ do 41°C, przyspieszonym oddechem oraz nasilonym ³zawieniem i œlinieniem, co zwi¹zane jest ze zmianami na b³onie œluzowej spojówek i b³onie œluzo-wej jamy gêboœluzo-wej (10, 15, 25).

Sytuacja epizootyczna w Europie

w latach 1999-2004

Do niedawna zachorowania na chorobê niebieskiego jêzyka, w zwi¹zku z rozmieszczeniem wektora, pojawia³y siê w Ameryce Pó³nocnej, Po³udniowej i Œrodkowej, Azji, Afryce oraz w Australii. W Europie zanotowano kilka epi-zootii choroby niebieskiego jêzyka, jednak choroba ta ni-gdy nie wystêpowa³a endemicznie na kontynencie euro-pejskim (10). Sytuacja ta uleg³a zmianie po roku 1998, kiedy to wirus wywo³uj¹cy chorobê niebieskiego jêzyka pojawi³ siê w regionie Morza Œródziemnego, gdzie dotych-czas wystêpowa³ sporadycznie lub nie wystêpowa³ wcale (13, 17). Europejskie przypadki z tego okresu wywo³ane by³y przez wirus pochodz¹cy z dwóch ró¿nych Ÿróde³. Od po³udnia z Afryki (Tunezja) do Europy wnikn¹³ serotyp BTV-2 i rozprzestrzeni³ siê na terytorium W³och (Sycylia i Kalabria), Balearów (Minorka i Majorka), gdzie w sumie stwierdzono 305 ognisk choroby oraz na obszar Korsyki, gdzie w 2000 r. zdiagnozowano 49 ognisk, a rok póŸniej zdiagnozowano tam ju¿ 335 ognisk choroby. Natomiast od wschodu rozprzestrzeni³y siê, prawdopodobnie z tery-torium Grecji, serotypy 4, 9 i 16, których wystêpowanie potwierdzono w wielu krajach pocz¹wszy od W³och w kie-runku wschodnim. W 2004 r. serotyp 4 wirusa pojawi³ siê w Maroku, Hiszpanii i Portugalii, gdzie wczeœniej nigdy nie by³ notowany (13, 16, 17).

Bie¿¹ca sytuacja epizootyczna

Jeszcze do niedawna przypadki choroby niebieskiego jêzyka nie by³y notowane w krajach Europy, na pó³noc od równole¿nika 50., a obecnoœæ serotypu 8 wirusa nie by³a potwierdzona wczeœniej w ¿adnym z europejskich pañstw. Pierwsze przypadki choroby stwierdzono 18 sierpnia 2006 r. w Holandii w pobli¿u granicy z Niemcami i Belgi¹. Od pocz¹tku epizootii do dnia 22.01.2007 r. na obszarze Europy Pó³nocnej stwierdzono ogó³em 2072 przypadków choroby niebieskiego jêzyka, zarówno u ma³ych prze¿u-waczy, jak te¿ u byd³a i zwierz¹t dzikich. Analizuj¹c sytu-acjê epidemiologiczn¹ w poszczególnych pañstwach ob-jêtych wyst¹pieniem choroby, w Belgii zanotowano 695 przypadków, we Francji 6 przypadków, w Niemczech za-notowano 905 przypadków, 458 w Holandii i w Luksem-burgu 8 przypadków (tab. 1, ryc. 1). W Belgii i w Holandii wiêksza liczba przypadków choroby niebieskiego jêzyka diagnozowana by³a wœród pog³owia ma³ych prze¿uwaczy, w porównaniu do liczby zaka¿onego byd³a, podczas gdy w Niemczech obserwuje siê sytuacjê odwrotn¹: byd³o tam stanowi wiêkszoœæ zaka¿onych zwierz¹t. Jedn¹ z przyczyn

(3)

Medycyna Wet. 2007, 63 (11) 1275 takiej sytuacji mo¿e byæ

ró¿nica w liczebnoœci po-szczególnych gatunków zwierz¹t wra¿liwych na za-ka¿enie w pañstwach objê-tych wybuchem choroby (4, 7, 11, 14, 19).

W zwi¹zku z zagro¿e-niem rozprzestrzenienia siê choroby niebieskiego jêzy-ka na terytorium Polski rozpoczêto badania serolo-giczne zwierz¹t wra¿li-wych, które importowano z pañstw, gdzie wyst¹pi³a choroba. Efektem tych ba-dañ by³o stwierdzenie do-datniego miana przeciwcia³ skierowanych przeciwko wirusowi choroby niebies-kiego jêzyka u trzech sztuk byd³a z województwa zachodnio-pomorskiego, sprowadzonych z Danii przez terytorium Belgii. Zwierzêta te nie

wykazy-wa³y symptomów choroby, a dalsze badania wiruso-logiczne testem RT-PCR da³y wynik ujemny (6).

Przedstawione dane epizootyczne dotycz¹ce cho-roby niebieskiego jêzyka mog¹ byæ nieprecyzyjne ze wzglêdu na nieznan¹ liczbê przypadków, które nie zosta³y zg³oszone. ród³em b³êdów w ocenie sytu-acji epizootycznej choroby niebieskiego jêzyka mo¿e byæ bezobjawowe zaka¿enie zwierz¹t gatunków wra¿-liwych, szczególnie byd³a, jak równie¿ szybkie ustê-powanie objawów klinicznych lub te¿ wolny wypas, który mo¿e spowodowaæ, ¿e chore sztuki zostan¹ prze-oczone przez hodowcê. Nale¿y tak¿e braæ pod uwagê sytuacjê, w której przypadki kliniczne mog¹ nie byæ zg³aszane w obawie przed restrykcjami zwi¹zanymi z przemieszczaniem zwierz¹t na zagro¿onym terenie (11).

Diagnostyka

Diagnostyka choroby niebieskiego jêzyka opiera siê na badaniach klinicznych, serologicznych i wirusologicznych. Pierwszym etapem jest badanie kliniczne, po czym suro-wice pobrane od zwierz¹t podejrzanych kierowane s¹ do badania serologicznego. Badania serologiczne pozwalaj¹ na stwierdzenie postaci subklinicznej choroby w przypad-ku zwierz¹t wra¿liwych objêtych badaniami monitoringo-wymi, tak jak to mia³o miejsce we Francji, gdzie 3 z 5 przypadków dodatnich stwierdzono w badaniach przegl¹-dowych (11). W badaniu serologicznym wykorzystuje siê test immunodyfuzji w ¿elu agarowym (AGID) oraz test cELISA. Test cELISA jest jednak szybszy i ³atwiejszy w wykonaniu, co pozwala na przebadanie wiêkszej liczby próbek w krótkim czasie. Test ten charakteryzuje siê wy-sok¹ specyficznoœci¹, nie daj¹c reakcji krzy¿owych z in-nymi patogenami. Obydwa testy wykrywaj¹ przeciwcia³a skierowane przeciwko wirusowi bluetongue, w surowicy wra¿liwych na zaka¿enie zwierz¹t. Uzyskany wynik do-datni œwiadczy o kontakcie zwierzêcia z wirusem, nie

in-formuje nas jednak o tym, czy serologicznie dodatnie zwie-rze jest nosicielem wirusa. Testy serologiczne s³u¿¹ rów-nie¿ do identyfikacji serotypu czynnika zakaŸnego. W ba-daniach tych stosuje siê reakcjê seroneutralizacji badanej surowicy ze wszystkimi 24 referencyjnymi szczepami wi-rusa choroby niebieskiego jêzyka (8, 18). Bardzo szybki i czu³y test RT-PCR jest kolejnym etapem w diagnostyce choroby. Pozwala on wykryæ materia³ genetyczny wirusa w próbkach od zwierz¹t wra¿liwych. Najlepsze wyniki uzyskuje siê z próbek pe³nej krwi pobranej na EDTA, mo¿e to byæ równie¿ œledziona, a w wyj¹tkowych sytuacjach rów-nie¿ wêz³y ch³onne krezki lub szpik kostny z koœci d³u-gich. Test RT-PCR, stosuj¹c odpowiednio dobrane starte-ry, pozwala dodatkowo ustaliæ serotyp wirusa choroby nie-bieskiego jêzyka obecny w badanym materiale. Czu³oœæ tego testu pozwala na wykrycie obecnoœci materia³u gene-tycznego wirusa w pe³nej krwi nawet po 180 dniach od zaka¿enia (8, 18, 26). Z próbek, które wykorzystywane s¹ do testu PCR, równolegle wykonuje siê izolacjê wirusa na zarodkach kurzych lub w hodowlach komórek owadzich. Nastêpnie wykonuje siê pasa¿e na komórki linii ssaczych, najczêœciej Vero lub BHK-21. W Polsce badania diagno-j a r K Byd³o przeM¿uaw³eacze Gdatizukineki mSietsazdaane Wszystkie y c m e i N 578 302 13 12 905 a j c n a r F 126 0 0 0 126 a i d n a l o H 174 250 0 34 458 a i g l e B 296 399 0 0 695 g r u b m e x u L 128 0 0 0 128 e i k t s y z s W 1062 951 13 46 2072

Tab. 1. Liczba potwierdzonych przypadków choroby niebieskiego jêzyka z podzia³em na kraje i gatunki

Rozmieszczenie przypadków choroby niebieskiego jêzyka u wszystkich gatunków zwierz¹t pocz¹wszy od sierpnia 2006 do stycznia 2007 Sierpieñ Wrzesieñ PaŸdziernik Listopad Grudzieñ Styczeñ

Rozmieszczenie przypadków choroby niebieskiego jêzyka u wszystkich gatunków zwierz¹t pocz¹wszy od sierpnia 2006 do stycznia 2007 Sierpieñ Wrzesieñ PaŸdziernik Listopad Grudzieñ Styczeñ

Ryc. 1. Rozmieszczenie przypadków choroby niebieskiego jêzyka w krajach Europy Pó³nocnej (genotyp 8) (Ÿród³o: http://ec.europa.eu.)

(4)

Medycyna Wet. 2007, 63 (11) 1276

styczne w kierunku choroby niebieskiego jêzyka prowa-dzone s¹ w PIWet-PIB w Zduñskiej Woli, a laboratorium referencyjne dla tej jednostki chorobowej znajduje siê w Zak³adzie Wirusologii PIWet-PIB w Pu³awach. Wszyst-kie próbki dodatnie s¹ potwierdzane w referencyjnym la-boratorium UE w Pirbright w Anglii.

Przepisy prawne

G³ównym aktem prawnym reguluj¹cym postêpowanie w przypadku stwierdzenia choroby niebieskiego jêzyka jest Dyrektywa unijna 2000/75/WE z dnia 20 listopada 2000 r., ustanawiaj¹ca przepisy szczegó³owe dotycz¹ce kontroli i zwalczania choroby niebieskiego jêzyka, jak równie¿ Rozporz¹dzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 12 maja 2004 r. w sprawie zwalczania choroby niebieskiego jêzyka. Oba akty prawne zawieraj¹ zasady postêpowania w przypadku wykrycia ognisk chorobowych. Opisany jest w nich tok postêpowania urzêdowych lekarzy weterynarii w zakresie wprowadzenia stref ochronnych, przemieszcza-nia zwierz¹t wra¿liwych w obrêbie tych stref, inwentary-zacji zwierz¹t znajduj¹cych siê w strefie, sporz¹dzania wykazu prawdopodobnych siedlisk wektora, utylizacji zwierz¹t pad³ych, przeprowadzania badañ epizootycznych, likwidacji wektorów owadzich i ewentualnych szczepieñ. Po zg³oszeniu podejrzenia choroby urzêdowy lekarz wete-rynarii przeprowadza inwentaryzacjê zwierz¹t, sporz¹dza wykaz prawdopodobnych miejsc bytowania, szczególnie miejsc reprodukcji, wektora odpowiedzialnego za przeno-szenie wirusa i przeprowadza badania epizootiologiczne. Ponadto ustala siê zakaz przemieszczania zwierz¹t, odka-¿a siê zwierzêta, budynki oraz najbli¿sze otoczenie, stosu-j¹c œrodki owadobójcze, a zw³oki zwierz¹t pad³ych pod-daje utylizacji. Je¿eli choroba niebieskiego jêzyka zosta-nie potwierdzona urzêdowo, okreœla siê obszar ochronny w promieniu 100 km od miejsca ogniska i obszar nadzoru o promieniu co najmniej 50 km. O ewentualnej liczbie zwierz¹t skierowanych na ubój decyduje urzêdowy lekarz weterynarii (9, 21).

Pozosta³e akty prawne to trzy decyzje Komisji. Pierw-sza z nich, z dnia 23 maja 2005 r., w sprawie stref ochrony i nadzoru w odniesieniu do choroby niebieskiego jêzyka i warunków dotycz¹cych przemieszczeñ z tych stref lub przez te strefy, mówi o wyznaczeniu ogólnych obszarów geograficznych, na których powinny byæ ustanowione stre-fy ochrony i nadzoru przez pañstwa cz³onkowskie oraz o warunkach zwalniania z zakazu przemieszczania zwie-rz¹t, nasienia, komórek jajowych i zarodków ze stref zam-kniêtych (3). Drugi z przepisów prawnych to decyzja Komisji z dnia 22 sierpnia 2006 r. w sprawie niektórych œrodków ochronnych odnosz¹cych siê do choroby niebie-skiego jêzyka, w której to decyzji wprowadza siê zakaz przemieszczania zwierz¹t podatnych na zaka¿enie wiru-sem choroby niebieskiego jêzyka oraz ich produktów z wy-szczególnionych w za³¹czniku obszarów Belgii, Niemiec, Luksemburga i Holandii (2). Kolejny akt prawny to decy-zja Komisji z dnia 13 paŸdziernika 2006 r. zmieniaj¹ca decyzjê 2005/393/WE w zakresie warunków dotycz¹cych przemieszczeñ zwierz¹t ze stref zamkniêtych lub przez te strefy w odniesieniu do choroby niebieskiego jêzyka, w której mowa jest o odstêpstwach od zakazu przemiesz-czania dla zwierz¹t wra¿liwych w obrêbie stref ochron-nych (1).

W kilku krajach Europy Pó³nocnej, w trzecim i czwar-tym kwartale 2006 r. zdiagnozowano wœród domowych prze¿uwaczy liczne ogniska choroby niebieskiego jêzyka. Na tym obszarze by³y to pierwsze stwierdzone przypadki tej choroby, odpowiedzialny za zachorowania genotyp 8 wirusa choroby niebieskiego jêzyka pojawi³ siê po raz pierwszy na obszarze Europy. Bior¹c pod uwagê sposób rozprzestrzeniania siê choroby, stopniowe ocieplanie siê klimatu, jak i adaptacjê wirusa do nowego gatunku kucz-manów z rodzaju Culicoides jest prawdopodobne, ¿e nowe ogniska choroby mog¹ pojawiæ siê wraz z rozpoczêciem sezonowej aktywnoœci wektora w œrodowisku. W zwi¹zku z powy¿szym wskazane jest ci¹g³e utrzymanie gotowoœci s³u¿b weterynaryjnych i monitorowanie zwierz¹t wra¿li-wych na zaka¿enie oraz nadzór entomologiczny nad wek-torem choroby.

Piœmiennictwo

1.Anon.: Decyzja Komisji z dnia 13 paŸdziernika 2006 r. zmieniaj¹ca decyzjê 2005/393/WE w zakresie warunków dotycz¹cych przemieszczeñ ze stref zamkniêtych lub przez te strefy w odniesieniu do choroby niebieskiego jêzyka. 2.Decyzja Komisji z dnia 22 sierpnia 2006 r. w sprawie niektórych œrodków

ochron-nych odnosz¹cych siê do choroby niebieskiego jêzyka.

3.Decyzja Komisji z dnia 23 maja 2005 r. w sprawie stref ochrony i nadzoru w odniesieniu do choroby niebieskiego jêzyka i warunków dotycz¹cych prze-mieszczeñ z tych stref lub przez te strefy.

4.DEFRA. International Animal Health Division. Bluetongue in the Netherlands, Germany, Belgium and France – An update. 6 wrzesieñ 2006.

5.DEFRA. International Animal Health Division. Bluetongue in North-West Europe – New Development. 9 paŸdziernik 2006.

6.DEFRA. International Animal Health Division. Bluetongue in Poland. 6 listo-pad 2006.

7.DEFRA. International Animal Health Division. Bluetongue in Sheep in Nether-lands. 18 sierpieñ 2006.

8.DEFRA. Technical review of bluetongue: the virus, the hosts, the vectors. Ver-sion 1.5; 21 listopad 2002.

9.Dyrektywa Rady 2000/75/WE z dnia 20 listopada 2000 r. ustanawiaj¹ca prze-pisy szczególne dotycz¹ce kontroli i zwalczania choroby niebieskiego jêzyka. 10.Erasmus B. J.: Bluetongue virus. Virus Infection of ruminants 227-237. 11.European Food Safety Authority. Bluetongue serotype 8 Epidemic Bulletin, by

EFSE BTV Epidemiology Working Group. Bulletin 13 of 19 January 2007, period until 18 January 2007.

12.Food and Agriculture Organization of the United Nations. EMPRES Fact sheet on Bluetongue in Europe.

13.Gomez-Tejedor C.: Brief overview of the bluetongue situation in Mediterra-nean Europe 1998-2004. Vet. Ital. 40, 57-60.

14.Institute for Animal Health (IAH). Bluetongue virus in the Netherlands identi-fied as serotype 8 by Institute for Animal Health. 29 sierpieñ 2006.

15.MacLachlan N. J., Barrat-Boyes S. M., Brewer A. W., Stott J. L.: Bluetongue virus infection of cattle. Bluetongue, African horse sickness, and related Orbi-viruses. Proc. Second Internat. Symposium. s. 725-736.

16.Mellor P. S.: Infection of the vectors of bluetongue epidemiology in Europe. Vet. Ital. 40, 167-174.

17.Mellor P. S., Wittmann E. J.: Bluetongue virus in the Mediterranean basin 1998--2001. Vet. J. 2002, 164, 20-37.

18.OIE. Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestial Animals. Blue-tongue. 23 lipiec 2004. Section 2. 1., Chapter 2. 1. 9.

19.OIE. Press Releases. Bluetongue detected for the first time in the Northern Europe. 25 sierpieñ 2006.

20.OIE. Press Releases. Bluetongue in Northern Europe: an OIE Reference Labo-ratory makes a breakthrough in identifying the vector causing the disease. 31 paŸdziernik 2006.

21.Rozporz¹dzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 12 maja 2004 r. w sprawie zwalczania choroby niebieskiego jêzyka.

22.Tabachnick W. J.: Culicoides and the global epidemiology of bluetongue virus infection. Vet. Ital. 40, 145-150.

23.Walton T. E.: The history of bluetongue and a current global owerview. Vet. Ital. 40, 31-38.

24.Ward M. P.: Seasonality of infection of cattle with bluetongue. Preventive Vete-rinary Medicine 1996, 26, 133-141.

25.Verwoerd D. W., Erasmus B. J.: Bluetongue. Viral disease Reoviridae 1201--1220.

26.Zientara S., Breard E., Sailleau C.: Bluetongue diagnosis by reverse transcrip-tase-polymerase chain reaction. Vet. Ital. 40, 531-537.

Adres autora: lek. wet. Pawe³ Trêbas, Al. Partyzantów 57, 24-100 Pu³awy; e-mail: p.trebas@piwet.pulawy.pl

Cytaty

Powiązane dokumenty

Rodzaj wykonywanych badań podmiotowych i przedmiotowych ogólnych a profil oddziału Rodzaj badania Statystyki testu wartość testu Z średnia ranga dla oddziałów

Przeprowadzone badanie wskazało na gra- nicy tendencji statystycznej, iż po zabiegach operacyjnych trwających powyżej 3 godzin zapotrzebowanie pacjentów na środki przeciwbólowe

U wszystkich chorych na ostre białaczki, zarówno ostre szpikowe: bez M4 i M5 oraz M4 i M5, jak i ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL) stwierdzono podwyższone stężenie

Należy jednak zwrócić uwagę na zupełnie inny aspekt wpływu rehabilitacji chorych na POChP, jakim jest wpływ na koszty leczenia.. Fizjoterapia uważana jest za najtańszą metodę

Postulowanych jest kilka mechanizmów oddziaływania melatoniny na ciśnienie tętnicze: ośrodkowe zmniejszenie aktywności współczulnej przez wpływ na receptory melato- ninowe obecne

Kwas linolowy znajdujący się w pyłku pszczelim przeciwdziała utracie wody z naskórka oraz hamuje procesy starzenia.. Kwas gamma-linolowy działa przeciwalergicznie, przeciw- zapalnie

Można zatem wnioskować, że zastosowanie pochrzynu cebulowego jako terapii adjuwantowej raka szyjki macicy może mieć pozytywny efekt, jednak wprowadzenie tej metody

Hypogonadotropowy hypogonadyzm (wtórny) – cechuje się obniżonym poziomem hormonów przysadki mózgowej LH i FSH – wrodzony izolowany HH jest trudny do zróżni- cowania