• Nie Znaleziono Wyników

Pochodzenie wód podziemnych i tworzenie się ich składu chemicznego

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Pochodzenie wód podziemnych i tworzenie się ich składu chemicznego"

Copied!
4
0
0

Pełen tekst

(1)

JAN PALYS Instytut Geolo~iczny

POCHonZENIE WOn POnZIEMNYCH

I TWORZENIE SIfi ICH SKLAnu CHEMICZNEGO

Na temat pochodzenia wod podz,iemnych od daw-na istnialo szereg teorii i hipotez, z ktorych wiele jest ze s,obq sprze.cznych. Wody poziomow wadonos-nych, znajdujllcych si~ w beZlpoSredniej bliskosci po-wierzchni lub na nieduzych gl~bokoscia'C'h, Sq prze-wrui:nie pochodzenia infHtracyjnego. Co do wod pod-ziemnych znajdujqcych si~ na wi~kszych gl~b~oS­

ciach, czyli wod wgl~bnych, b~dqcy.ch przerwaZ'I1!ie wodami zmineralizowanymi albo silnymi solankami, to sprawa ioch pochodzenia nie jest doty,chczas do-statecznie wyJasniona. Na temat ich po'chodzenia istniejq r6Zne pog,lqdy. Mozna by je ujqC w trzy grupy:

1) hipoteza PQchodzeni,a endogenic:mego, 2) hiipoteza pochodzenia infiltracyjnego,

3) hipoteza pochadzenia, kopalnego lub pogrzeba-nego.

Tq ostatniq grupq - nalezaloby ta'kze objqc wody

wgl~bne zarowno synchroniczne z osa'dami, w kto-rych one si~ z,najdujq, czyli tzw. wady pochodzenia synsedymentacyjnego, or,az dawne wody infiltra-cyjne.

Hipo.teza 0 endogenkznym po,chodzeniu wod wgl~bnY'ch ma w tej chwili juz ,tylko znaczenie hi-st'oryczne. Obeonie prawie wszyscy Sq zgodni co do tego, ze procesy te aczkolwiek mozliwe i obserwowa-ne wyst~pujq na niewielkq ska,l~ nie prowardzqc do duzeg·o nagromadzenia wod. Wody 1e zwiqzane Sq glownie z obsZla'l."ami mlodego wu~<kanizmu, przy czym z.nacznq w:i~kszoSc z nich uwa1za si~ nie .za juwenilne, ale za wody istniejq.ce juz wczesniej, ktore dostaly

si~ w bezposredniq blislmsc agnisk magnetycznych o wysokiej temperaJturze, czyli uwaza si~ je za ·odro-dzone (22).

Cz~sc tych wod tworzy si~ na duzych gl~bokOiS­

ciach przez dehydratyzacj~ z mineralow wskutek pod-wyzszonego 'Cisnioenia. Noszq one nazw~ wod dehy-dratacyjnych lub odradzonych.

Innq cz~c wod endogenicznych ,tworzq wady che-mogenkzne, pO'WStajqce w wyniku reakcji chemicz-nych. Do reakcji tych zaliczyc mO'zna lI"Io'zkl,ad

w~glo-26

UKD 551.491 :551.491.8+ 551.491.4

wodo["ow, uhlenienie H2S i inne (17). Wszystkie te wody, powstajqce w wyniku przedstawionych pro-cesow, ni'e tworzq wi~kszych na,gromadzeiJ. wod pod-ziemnych. Zwol-ennicy infHtra,cyjnego pochodzenia silnIe zmineralizowanych w6d wgl~bnych stojq na stanowisku wzrwtu mineraHzacji wod w mia:r~ ich dostawanioa si~ na wi~ksze gl~bQlkosci. Istniejq tu takze rozne po,glqdy na procesy, ktore decydujq przy wZl["oscie minerallizacji. Jedni uwazajq, ze odbywa si~

on przewaznie wSlkutek rozpuszczania i lug'owania soli zawartych w skalach osadowych morskiego po-chodzenia. Drudzy naotomiast wzro'st mineraHza.cji wod podziemny,ch przypisujq g16w,nie procesom paJ."owa-nia, majqcym miejsce prawdopodobnie na duzq skal~

na wi~kszych gl~bokosciach (1). Jeszcze inni np. dajl} pierwszeiJ.stwo procesom .grawitacyj-nej dyferencjacji

joonow (11, 10).

Znaczna wi~kszosc hyd:rogeologow jest zdania, iz

gl~boko wyst~pujqcesolanki podziemne sI} zmetamor-fizowanymi wo'dami dawnych epok geologiczmych, za-chowanymi dzi~ki sprzY'jajqcym waTunkom hydl'o-g,eologicznym do naszych czasow. Uwaza si~ jednak, ze wi~kszQlsc tych wad, to zmetamorfizowane wody sedymentacyjne rownowieko1we 'Z osadami

pochodze-nia morskiego, w Morych one wyst~pujq.

Wady infilt["acyjne zawdzi~czajq swoj sklad che-mkzny i mineT,alizacj~ glow:nie pl'ocesom lugowania i r·ozpuszczani,a,. B~dzie on wi~c uzalez,niony w du-zym stopniu od charaikteru li1ologicznego skal, w ktorych te wody b~dq si~ poruszac i od klimatu. W. Sulin (26) wydzielil trzy glawne fazy l:ugowania skal powierzchniowych, Morych l.'ozwoj uzalezn~ony

jest od stopni.a przemycia tych skal wodami powierz-chniowymi. Pi,erwsza ch1orkowa faza lugowani-a skal morlskiego pochodzenIa usuwa si~z nich najbardziej rozpuszczalne .skladn~ki chlorkowe. W wyniku jej ist-ni-enia wody w:zJbogacajqsi~ w ch1or<ki. Druga, siar-czanowa f,aza lugowania char,akreryzuje si~

obecnci-ciq wod siarczanowy,ch. W tneciej wodorow~glano­

wej fazi-e wady lugujq i wzbogacajq si~ w najtrud-n1ej 'ro1zpUls21czalne, wodorow~glanowe sole

*.

• w. Sulin wyr6znia jeszcze dwie dodatkowe fazy lugo-wania, maj~ce jednak ograniczony zasillg.

(2)

Zaleznie od eta:pu historii geologicznej danego obszaru przewaiZa rta lub inna faza lugowania osa<law. Charakter chemIczny infiltracyjny,ch wad uza,lez-niony b~dzie wi~c od stQPnia przemycia osadaw. Na wielIDose miner.alizacji i sklad chemiczny wad infil-tracyjnych duzy wplyw b~dq jeszcze miee process pwro,wania, 'CD ma zwiqzek z klimaif;em, oxa,z procesy wymiany kationowej, zachodzqce mi~dzy wodll a ska-Iq, w ktarej si~ ona znajduje.

Procesy parowani,a zalezll od warunkaw kli-matycznych danego ,obszaru. W suchym klima-cie wskutek: duzego parowCllnia dochodzi do kon-centracji rDzpusz.czonej soli w wOOach. Mine-ralizacj.a i sklad chemiczny tych wad zalezee b~dq od stopnia przemyda danego obszaru, czyli od r6z-ne~o ·etarpu jego lugowania. ZaleZnie od tego two-rzye si~ b~dq wody chlorkowe, siarczanowe lub

wo-dorow~glanowe. W suchym klimacieo silnym pa-rowaniu proces ten prowadzi do konrtynentalnego za-solenia w6dgruntowych i gleb.

W warunlmch powierzchnilOwych lub przy-powierzchniowych wymiana kationowa mi~dzy wo-dq a skaill polega prz.ewainie na rprzejsciu sodu ze skal ilastych do wody i na zaadsO!rbowaniu z wody przez skal~ jon6w ziem alkalicznych, a zwlaszcza wapnia.

Jak z powyzszegD wynika wielkose mineraUzacji i sklad chemkzny w6d przYPDwierzchniowych (infil-tracyjny,ch) mooe bye ba~d~o r6znorodny. PTzewaza jednak typ HC03-Ca-Mg i S04-Ca-Mg, kt6re

w wymianie kationowej mogq przejsc w wody HC03-Na i S04-Na. Chlo!l1kowy typ jest obecnie

rzadki i wiqze si~ przewaznie z lugowaniem se:di so-Ionosnych. Zdaniem W. Sulina (26)wi~ksze znacze-nie mialon p~zypuszczalnie w przeszlosci ge01ogicz-nej. Wedlug tego autora os,tatnie dwa wymienione typy wad stanowiq ostateczny produkt koncentracji wad lqdowych (nie zwiqzanych z seriami SJolDlliosny-mi) i przedstawiajq dwa~enetyczne typy w6d lll-dowych.

Genetyczny typ wad wgl~bnych Ol-Ca-Na (pogrz.e-banych), t[lwaly jedynie w warunkach kompletnej iZlOlacji od w:plywu wad powierzchniowych, wyst~­

puje w wieluzakrytych struktura,ch na swiecie. Nie zaoJezy on od skl.adu Ht'ologicznego i wieku skal, gl~­

bokosci wyst~powania i innych czynnik6w (3). Wody sedymenta,cyjne tworzll si~ w trakcie po-wstawania osad6w w Zlbiorniku wodnym (7). Woda ta przechodzi wi~c "stadium ilowe" i dopiero w prt'o-cesie diagenezy przeksz.tal:ca si~ w wod~ swobodnq, gdy 'zostaje wycisni~ta z Baw w piaskowcowe koIe'k-tory. W IPOCzlltlkowym okresie maona typowy sklad zbiornika morskiego (we wszystkich opracowania,ch, z kt6rymi aut~r zetknlll si~, mowa jest tyUm 10

sedy-mentacyjnej wodzie morskiej), a wi~c ma sldad

na-st~puj llcy (2):

C19oS04g,26HCO ~ .• N a7B,sMg17,9 Ca3,36

Wedlug Balaszowa juz w s,taidium ilowym zacho-dZll procesy pXoOwadzllce do wytworzenia szeJ:lok,o obserwowany,ch obecnie na duzy,ch gl~boIDoSciach, s1,1-nie zmineTaUwwanych w6d typu Cl-Oa-Na. Do procesaw tych zalicza si~ gl6wnie wymian~ katioono-Wq i redukcj~ siarczan6w. W kh nast~pstwie (z w6d morskich 0 stos,unk!owo duzej zawartosci magnezu i siarczan6w IOraz nisikiej ilosci wapnia), powstajll wo-dy typu CI-Ca-Na. Redukcja sia~·czan6w odbywa si~ w srodowisku redukcyjnym za Pomocll (jak si~ obecnie przyjmuje) baikterii desu1f.acyjnych (19). Wy-miana katLonowa prowadzi do zamiany jonu Na· wo-dy morskiej na jon Ca·· s'kal Ha:s'tych. Ponadto lPod-kresJ.a si~, z.e wszystlkie te pr,ocesy przebiegajq w wa-runkach dzialalnoSci zyciowej 'organizmaw, kt6re mogll wywi-era,e dU'zy wplyw na przemian~ skladu

chemicznego tych w6d.

W ten spos6b wg L. Bal,asz.owa "gotowa" juz pod

wzgl~dem skl.adu ,chemicZlnego woda prz.echod zi w procesie diagenezy w stadium w6d swobodnych i w~­

pelnia kolekbory, gdzie juz dalsze zmlany, kt6rym

ona podleg-a, poleg,ajll tylko na koncentracji w nlch soli. Odbywa si~ to przewaznie na wi~kszych gl~bo­

k'osciach, przewari;ni,e wskutek parowania podziem-nego, podwplywem podwyzsz.onej temperatury. Na tym wi~c etapie woda podWYZszalaby tylko swojll ogalnll mineTalizacj~.

Sam prooes koncentracji soli w Wlodach przez pa-rowanie jest niewystarczajltcy dla przeobr.a:ienia skla-du typowego dla w6d morza·w genetyczny typ w6d

wgl~bnych CI-Ca-Na. Wykazaly ,to m.in. doswiad-czenia przepro.wadzone przez Owczynnikowa C22). Konce:ntl'owana przez niego woda morska wykazala

nast~pujllcll, koiwoWll mineralizacj~ i sklad jonowy. Cl/8SO:o

M350

Mg64Na32

przYmlmeJszeniu obj~osci wooy z 1000 do 16,2 cm3•

T.a:k wi~c hipoteza tlumaczqca pows,tanie wgl~bnych

solanek ty,lko wskutek prostej koncentracji WooY morski,ej nie znajduje tu potwierdzenia.

PowlliZnym brakiem 'przedstawionego powyzej po-glltdu na tworz'enie si~ solanek typu Cl-Ca-Na jest

pom~ni~cie mozliwosd powstania tych w6d tez na innej drodze, nie tyLko w stadium ilowym. Sprowa-dza siG to wlasciwie do negowania mozliwosci pow-stania ty,ch w6d przez infiltracjG w dawnych epo-kach geologkznych.

Wazne zagadilliienie istnienia zachowanych do dzis infHt-racyjny,ch w6d dawnych epOk geologIcznych, jak dotych czas znalazl,o maly oddzwi~k w llteratu:rze. WiGs:wse zachowanych wgl~bnych solanek uwaza si~

bowiem za sedymentacyjne. Problem mozliwoSci in-fntracyjnego pochodzenia s'olanek marginesowD PO-rusza G. K'amieilski (15), podkr,eslajll'c jego wa'zne zna-czenioe.

Wiele ciekawych danych na t'en temat dostarcza praca N. Giriilsikiego (13), dotyczllca dynamiki pod-ziemnych solanek. Wody te jalko d~Zsze od w6<l

s~odkich (o ci~arze wlasciwym ok. 1,2) ma.jll natu-ralnll tendencj~ do zajmowa,nia najniZszy,ch ,cz~sci

basen6w artezyjskich. P,owierzchni'owymi ogniskami two:rzenia si~ solanek, wedlug tego autora, mogq bye: a) obszaITY kontynentalnego zasolenia Illdu, b) morza, zalewy, laguny, c) zloza soli .niszc:wne przez w.xly.

Obszary k,ontynen'taIne~o zasolenia i zloza soli mogll stanowie istotne zr6dIo dostawy slanych infil-tracyjnych wad w skaly podloza. 00 do mozliwosci jednakinfiltra.cji wad bezposrednio ze zbi'orniikaw morskich,to j.est 'on a obecnie ,obserwowana na nie-wielkll skal~. Wydaje si~ wi~c, ze nie moze ona miec

wi~szego:Zlnaczeni,a, glawnie dlatego, iz przy trans-gresji mane pakrywa osady zapelnione juz wadami

iofl!ne~o pochodzenia, a dla wY'pa~.cia i,ch wodll morskll nie ma odp;}wiedniej r6:hnicy cisnieil hydrostatycz-nych mi~dzy wadami w skTzydle znajdujltcym si~ bli-zej brzegu a wodami skrzydla pod dnem morza ba-senu artezyjskiego znajdujqcego si~ ponizej (17). Pew-nil rol~, w niekt6rych przypadkach, mogq odgrywae tu r6wniez procesy dyfuzji.

Przy infiltracji ma miej.sce proces miesza.nia si~

w6d r6znego po'chodzenIa, w kt6r·ego wyniku nas,t~­

puje albo rozcieilczenie, a,Ibo zwi~ksza:nie si~ minera-liza,cji wad pierwotnych. Procesowi temu towarzy-s'zy r6wniez wymiana kati'Onow,a ora·z wytrlloanie si~

trudno rOZJpuszczalny,ch soli Jub lugowanie soli lat-w:iej 1'0ZlpUSZiCzalnych.

Pr-ocesy 'bowarzyszllce mieszaniu si~ wsp61czes-nych, nieZlmineralizowany,ch, w6d infHtracyjnych z wgl:~bnymi solankami Zlostaly opisane przez wielu autor6w (9, 29, 15). Rezultatem tegozmieszania jest

cz~sto powstanie slonych w6d, w k!tarych pojawiajll s'i~ polllczenia jonu HC03' Iub S04" z s·odem. Wody

takie stanowill przejscie ,od w6d infiltT,acyjnych do sj.lnie mlin,era.Jiz.owanych i zmetamorfizowanych. We-dlug Balaszowa (4) sklad chemIczny wody wypad-kowej powstaly ze zmieszania zaJezyod skladu che-miczneg,o w6d mieszarjllcy'ch si~. Przy mieszaniu si~

solanek typu Cl-Ca.-Na z wodorow~glanowll wodll infiltracyjnll typ chemiczny powstalej wody nawet

(3)

przy duzych rozcienczeniach nie zmienia si~. Przy mieszaniu si~ natomiast dwoch silnie zmineralizowa-nych wad. z ktorych jedna ma stosunkowo duzq nose siarczanow, mineralizacja wody wypadkowej b~dzie

nizsza od mineralizacji wad skladowych, gdyi ez~se

soli ulega wytrqceniu (np. slabiej rozpusZCIzalne w~­

glany i siarczany wapnia).

Procesy mieszania si~ wad roznego skladu i po-chodzenia obserwuje si~ rowniez na duz q skal~ obec-nie. Wedlug licznych autorow, obserwowana wspol-cZeSnie hydr,ochemiczna shefowose w wielu base-na,ch ar,tezyjskich jest wlasnie wynikiem mieszania

si~ niezmi,neralizowanych wad infilbracyjnych ze sta-rymi pogrzebanymi solankami.

Nauka 0 hydrochemkznej strefowosci wad pod-ziemnych w arbezyjskich basenach w ,obecnym jej

uj~ciu zainicjowana zostala pracami N. Ignart:owicza (14) li jest obecnie ogolnie przyj~ta w hydro:geologii. Przyczyny strefowego rozmieszczenia zminer,aUz,owa-nych wod podziemzminer,aUz,owa-nych nie Sq jeszcze w pelni wyjas-nione (20). Istnieje na ten temat wiele rOl:nych i cza-sem sprzecznych ze sobq hipotez. Obecnie wiele z nich zarzuca si~, gdyz nie znajdujq pelnego potwierdze-nia w f,aktach. Dotyczy to szczego1nie 'beorii nara-s,tania miner.alizacji przez lugowanie w miar~ prze-mieszczania si~ wad do srodka basenow artezyjskich, aczkolwiek ma ona jeszcze zwolennikow, Np. hipo-teza K. Filatowa (11) 0 dyferencjacyjnym

l'ozmieszcze-niu jonow w strukturach artezyjskich zostala Qlstat-nio zarzucona jako malo uzasadQlstat-niona i b~dqca w sprzecznosci z wieloma faktami teoretyczl1ymi (17).

Ostatnio tworzenie si~ hydrochemicznej stref,o'Wo-sC'i probuje uzasadnic si~ takimi zjawiskami, ja~

fil-tracyjny efekt i trall1slacyjny ruch czqsteczek wody

oraz jonow. Filtracyjny efekt wyraza si~ w rozdzie-leniu si~ podczas filtracji rozpuszczonej cz~sci od rozpuszczalnika, co szczegolnie maza,chodzic w sla-bo przepuszczalnych utworach. Zjawisko hanslacyj-nego ruchu cZqsteczek wody i jonow poIega na tyro, iz ruch czqsteczek wody skiefiOwany jest prawdo-podobnie w g6r~, a strumien jonow -,w dol (17). Przy tym aniony majq si~ ukladac pod wzglE~dem szyb-kosci ruchu ('od najmniejszej) w szereg HC03',

sot,

Cl', Br', J'). Ma to 'bye przyczynq obserwowanej hydrochemicznej strefowosci basen6w a'rtezy}skkh.

Obecnie przewa,za jednak pog,lqd, iz obserwowa-na aktualnie hydrochemiczobserwowa-na strefowose w basenach artezyjskich zwiqzana jest przede wszystkim z ich warunkami hydrodynamicz,nymi i historiq geologicz-nq. Pelna strefowosc hydrochemiczna, wyrazajqca

si~ wyst~powaniem w6d od slodkich w poblizu po-wierzchni do silnie zmineralizowanych na duzych

gl~bokoscia,ch mogla si~ wy<ksztaJcic, gdy istnialy wa-runki do przet'rwania w gl~bokich ,cz~sciach basenu starych, pogrzebanych solanek (18), kt6re w przypo-wierz'chniowych cz~sciach basenu zostaly wyparte przez wody infiltracyjne. Mi~dzy tymi str,efami znaj-duje si~ zazwyczaj strefa w6d mieszanych (28,29). W zwiqzku z tym zaleea si~ przy badaniu genezy w6d podziemnych gl~bokich poziomow artezyjskich stoso-wae metod~ badan paleohydr'ogeoLogicznych (12) w powiqzaniu z metodami hydrochemicznymi (16, 24). W badania,ch paleohydrogeologicznych zostaje wprowadzone poj~cie hydr.clgeologiczne ,cyklu w sen-sie odcinka czasu geQlogicznej historii bas\~nu, zaczy-najqcego si~ sedymentacyjnym etapem (transgresjq morza), w ktorego czasie ma miejsce osadzanie si~

s:k.a:l i powstawanie w nich w6d (23, 27, 17). Etap t,en konczy si~ regresjq morza, po nim zaczyna sie: drugi, infi1:tra,cyjny etap, w6wczas to odbywa si~

denudacj.a i infiltT.a.cja wod opadowych oraz po-wierz,chniowy,ch.

Zaleznie teraz od dlug'osci trwania poszczegolnych etapow moze dojse do z,astqpienia wod sedymenta-cyjnych wodami infiltracyjnymi lub infiltrasedymenta-cyjnych sedymentacyjnymi, albo tez infiUracyjnymi wodami w drugim hydrogeologicznym cyklu dw6ch pierw-szy,ch etapOw pierwszego hydrogeologiczne€~o cyklu.

Na dlugotrwalosc poszczeg6lnych etap6w hydro-geoJogic~nego cyklu lub kolejnych cykli b,~dzie miec

decydujqcy wplyw historiat~ktonicz,na obszaru, a wi~c zar6wno ruchy orogeniczne, jak i epejroge-niczne. SZ!czeg6J;owa analiza tych zjawrsk mo'ze po-moc w Ulstaleniu,czy .Lstnialy na przesrt;rzeni hilstorii geolog,icznej danego obszaru wa'runki dla zachowa-nia si~ sedymentacyjnych lub starych w6d infiltra-cyjnych w gl~bokich cz~sdach artezyjskich s<truk-tur (6, 25).

W zwiqzku z historiq danego obszaru moze pow-stae w basenie artezyjskim prosta hydrochemiczna strefowolsc, odwrocona lub jeszcze bardziej skompli-kowana. N. Tolstichin (30) wyr6znia az szesc r6i-nych typ6w stref,owosci hydro,chemicznej, nie wy-jasniajqc jednak wpelni jej pochodzenia. Odwr6eo-nq lub bardziejskomplikowaOdwr6eo-nq hydrochemiczOdwr6eo-nq stre-flowosc obserwuje si~ przewalinie w niewielkich sr6d-g6rskich lub przedg6rskkh a,rtezyjskich basenach mlodych obszar6w faldowych, gdzie cz~sto obszary infiltracji w6d znajdujq si~ wysoko w g6rach. Wy-sakie napory wod niekct6rych poziomow takiego ba-senu powodujq gl~boki zasi~g w6d infiltracyjnych, dochodzqcy niekiedy do 1000 m, co po'Woduje si1ne wysl'odzenie zawartych w nich w6d (15, 28).

To tlumaczenie ,odwr6conej i zloilonej stre£owosci

chemicznej nie wyjas.nia w pelni calosci problemu. Opr6cz stwierdzonej hydrochemicznej sltrefowosci basen6w artezyjskich wyroznia si~ rowniez w nich strefy hydrodynamiczne. Obecnie wydziela si~ trzy strefy: stref~ aktywnej wymiany, obejmujqcq swym

zasi~giem wody przypowierzchn10we si~gajqce do po-z10mu miejscowej bazy drenazu (erozji), ktorq sta-nowiq cz~sto doliny wi~kszych rzek, stref~ utrudnio-nej wymiany i .stref~ bardzo utrudnionej wymiany (Istrefa stagnacji). Powyzszy podzial, mimo ze og6lnie

przyj~ty, jes't ,r6wniez przedmiotem krytyki. Oponenci uwazajq (21), ie nie ma specjalnych podstaw do wydzielania wlasnie trzech, a nie np.

wi~cej s'tref. Ponadto w chwili obecnej nie ma hy-drodynamicznych kryteri6w do wydzielania wymie-nionych stref.

Od dluzszego czasu czynione Sq pr6by ustallenia wzajemnej za,leznosci mi~dzy hydrochemicznq i hy-drodynamicznq strefowosciq. W praktyce cz~sto

strefy hydr,odynami-czne wyroinia si~ na podstawie stref hydrochemicmych. Lokalnie, w pewnych wa-runkach, wyr6zni,enia takie mad q swoje uzasadnienie-nie. Og6lnie jednak brak jest hydmchemicznych kry-teri6w do wydzielania stref hydrodynamicznych. W

zwiq~ku z tym nie nalezy sDrefowosci hydl'ochemicz-nej utO'zsamiac ze stref'owo1sciq hydwdynamicznq.

Pr6by powiqzan obu typ6w str·efowosci byly juz niejednokrotnie opodejmowane. Ostatnio N. Tagieje-wa (29) na podstawie pracy IgnatOlwicza (14) oraz Sulina (26) li innych, ktorzy wiqzali ze sobq te stre-fowosci, pr6buje je zestawiC. Wedlug tej autorki wody o stosunku Na/CI

<

0,87 nalezy odniesc do strefy bra-ku wymiany wod podziemnych z I>owierzchniowymi, natomiast 0 stosunku 0,87

<

Na/Cl

<

1,0 nalezy zali-czyc do strefy utrudnionej wymiany wod, a wody o stosunku Na/CI

>

1,0 do strefy aktywnej wymiany wod podziemnych z pOWiierzchniowymi.

Ostatnio rowniei I. Chebotarev (8) pr6buje porow-nacobie stref'o,wosci wad uwzgl~dniajqc litologi~ skal. Jednak r6wniez jego schemat, podobnle zresztq jak i pozostalych autor6w, budzi wi'ele za,strzezen i jest krytykowany.

Lqcznie z badaniami paleohydrogeoLogicznymi sto-suje si~ rowniez badania 'za pomocq wskazni-kow hydrochemicznych. W:;.zniejszymi z nich Sq: Na/Cl, Cl/Br, He/Ar. Jezeli stasunek Na/Cl w wo-dach jest wyzszy 'od O,W!, t,o obecnie uwaza sii~, ze Sqto aLbo =etamorfiz,c,wane wody infiltracyjne, albo cz~sdowo wyslodzone wady sedymentacyjne. W przy-padku gdy ten stosunek jest w poblii.u jednosci lub powyiej, to wody Sq przewaimie pochodzenia infiltra-cyjnego. Gdy stosunek ten jest w pobliiu jed-nosci lub nieeo powyzej przy wys'okiej m1neralizacji, to wody pochodzq z lugowania zl6i soli lub Sq to

(4)

wody (typ CI-Na) towarzyszqce zlozom soli kamien-nej (2, 3, 5). Przy stosunku NaJCI

<

0,87 wody ,pr zed-staw,iajq (typ Ol-Ca-Na) silnie zmetamorfizowane so-lanki pochodzenia infiltracyjnego bqdz sedymenta-cyjnego. Stosune!k Na/CI jest wi~c wskazmtikiem me-tamorfizacji wad podziemnych.

Podobnq do wskaznika Na/CI rol~ spelnia sto-sunek Cl/Br. Dla wad morskich war-hase jego wynosi ok. 300 (Na/CI = 0,87). Przy wartosciach ClIBr> 300,

wsrka~nik Na/CI powinien bye Wyzszy od 0,87; przy wartosci ClIBr

<

300 wska:i:nik Na/CI pOwinien ks,ztal-towae si~ poni:i:ej 0,87. Czasami stosunek Cl/Br moze

si~ anomalnie obniiye wskwtek dostania si~ do wody bromu biogeniczneg'o z substancji organkznej, w tyro rawniez z roOpy naftowej. Stosunek He/Ar m6wi

o wieku bezwzgl~dnym wody.

Prrez metamorfizm w6d podziemnych rozumie si~ zmian~ skladu chemicznego w6d wskutek procesaw przebiegajqcych przy przemieszczaniu si~ tych wad w glqb ziemi (17). Do procesaw tych zalicza si~:

wy-rnian~ kationowq, redukcj~ siarczan6w i inne, przy czym niektare z nich Sq przypuszczalnie j.esz,cze nie-rozpoznane. Poniewaz zarawno wody infiltr,acyjne, jak i sedymentacyjne podlegajq tym samym pro-cesom to koncowy ich produkt jest podobny. Dlaite-go te± podobnie jak w przypadku skal wody silnie zmienione, nie podobne pod wzgJ~dem skladu che-m1oznego do skladu w6d wyjsoiowych, olkresla si~ na-ZWq wad zmetamorfiz.owanych. Caly toOk badan hy-drogeologicznych zmierza wi~c do wyja,snienia pr'o-cesaw, ktarym pierwotne wady ulegaly w czasie me-tamorfizacji, jak r6wnie:i: do wyj,asnienia pochodze-nia i skladu chemicznego wad wyjsc,iowych (pier-WoOtnych).

LITERATURA

1. A It 0 w ski M. - Znaczenie prirodnych uslo-wii fizikochimiczeskich i bi'0,chimkzeskich pro-cesow w formiro'waniipadziemnych wod. TT. lab. gidr.ogi'eot problem, t. XVI, 1958.

2. Ba 1 a s z 0 w L. - Surchan-darinskij

artezjan-skij basiejn Ibidem t. XVII, 1960.

3. Ba 1 a s z 0 w L. - 0 dwach gieneticzeskich kla-s,ach soIeny,ch wod w ,osadocznych oUozeniach. Ibidem t. XXX, 1960.

4. B a 1 a s z 0 w L. - Rol smieszenia podziemnych wod w f,ormirowanii ich chimiczeskogo sostawa. Ibidem t. XXXVI, 1961.

5. B a 1 a,s z 0 w L. - 0 princ~pach gienetkzelskoj

klasyfika'cji podziemnych ,solenych wod. AN. SSSR. laib. gLdrogieol. prob'lem, Gidrochilm. Ma-,Nerialy 1963.

6. B 0 go mol 0 w G. - K wopr,osu 0 takonOllTIier-nostiach razprostranienia podziemnych wod w priedielach Ruskoj pfatfocrmy. "Pcroblemy gidro-gi'eologii" Gos. Nau. Tiech. Izd. lit. po gieol.

i ochr. niedcr. 1960.

7. Bun i e j e w A. - Osnowy gidrochimii min:ie-ralnych wod osadocznych oUozenii. Miedgiz 1956. 8. C he b '0 tar e v 1. - Metamorphism of natural

waters in the crust of weathering. GeoOchimica et Cosmnchimica Acta, Vol. 8, 1955.

9. C z i ,c h e lid z e S. - K woprosu

sodoobrazo-wamJa w podziemnych wodach. Tr. lab.

gidrogieot pmblem, t. XVI, 1958.

10. Fie din N. - 0 formil'owanii chimiczeskogo sostawa podziemnych wod (na primierie Prika-spija). Ibidem t. XVI, 1958.

11. F i 1 a tow K. - Grawitaci'onnaja gipoteza for-mirowaniachimioczeskogo sO'stawa podziemnych wod platf.ocrmiennych diepcresji. Moskwa 1956.

12. Fro low N. - Podziemnyj.e wody zapadnoj

czas1tii priczernomorskogo basejna. Tr lab. gidro-giel. pl'oblem, t. XXXVIII, 1961.

13. G i r ins k i j N. - K wopr,osu obcra:z,owania ras-solow i 10h wozdiejstwia na wody morsikogo ge-nezisa, Ibidem t. XVI, 1958.

14. I g n at 0 w i ,c z N. Zonalnost focrmirowania i diejatielnost podziemnych wod w swiazi z ra,.. zmitiem geostrukltm. Wopr. gidrogiel. i inz.-gieol. Sb. 13, 1950.

15. K la m i e n IS k i G. WOlPr·osy forrnirowanija

pod'ziemnych wod 'TIr. lab. gidrogieol. problem, t. XVI, 1958.

16. K arc e w A. - Principy i puti paleogidcro-gieologLczeskkh issledowanii (pri izucrenii gene-zLsa nieftiany,ch i ga~O'Wych ~alezej i ocenkie per-spektiw nieftiegaZlonosnosti. "Problemy Gidro-gieologii" Gos. Nau. Techn. Izdat. lit. po gieol. i I()Ichcr. niedr. Moskwa 1960.

17. Kacrcew A. Gidcrogieologija niefitianych

i gaz,owy,ch miestor,oidienii. Moskwa 1963. 18 K 'i er k 'i s E. - 0 wlijani udielnogo wiesa

podziemnych wod na uslowia wodoobmiena i for-mirowanie ichchimiczeskog,o sostawa. Tr. lab. gidrogieol. problem, t. XVI, 1958.

19. K u z n i e 'c 0' w a Z. - RaZlpredielenie

desu.Jfi-rujuszazLch bakterii po pactieniu wodonosnogo pl:a-sta (tiersko-dagepl:a-stanska nief,tionosnaja pwwineja). Tr. Wsiech. nau. issled. Inst. Gidrogieo1. i inz.--g;ieol. Worpr. gidragieol. i inz.-gieol. Sb. 18, 1959.

20. La n g e O. - 0 raZlpredielenii podziemnych wod w zimnoj korie. "Pwblemy Gidrogieologii" "GoIS. Nau.-Tech. Izdat. Ht. po Gieol. :i ochr. niedr.

Moskwa 1960.

21. M a ,k are n k 0 F. - Nielwtoryje obszczije

wo-pcrosy uczenia ,0 zonalnosti podziemnych wod. TT. lalb. gidrogieol. problem. t. XVI, 1958. 22. 0 w,c z y n n i k 0 w A. - Obszczaja

gidrogieolo-gija. Moskwa 1955.

23. S e mic h a, tow A. - 0 gidrogieolo.giczeskich ciklach. DAN SSSR, t. 56, nr 6, 1947.

24. Si,J i n-B e k c z u r i n A. - Zonalnyje i aZlonal-nyje procesy formirowania podziemnych wod. Tcr. lab. gidrogieol. problem, ,t. XVI, 1958. 25. Si 1 i n-B e k c z u r i n A. - Gidrodynamiczeskije

i gidrochimiczeskije zakonomiecrnosti na teritorii Pribaltiki. Ibidem t. XVI, 1958.

26. SuI i n W. - Wody niefti;mych miestowzdie-nii w sistemie prirodnych wod. G,os. Nau.-Tech. Izd. nieft. i Gomo. Topl. Ht. 1946.

27. S z ago j an c S. - Podziemnyje wody centcral-noj czasti SieJWiernogo Kawkaza, Gosgieo~techi­

zdat 1959.

28. Tag i e j e waN. - 0 gieochimii wod nieftia-nych miestocrozdienii Gas. Nau.-Tech. Izd. lit. po gidcrogieol. i OIchcr. niedr. "Pcroblemy Gidrogieol,o-gii" Moskwa 1960.

29. Tag i e j e w,a N. - K woprosu ob osnownych gieochimiczeskich tipach podziemnych wod. Tr. lab. gidrogieol. problem, t. XVI, 1958.

30. T 0 1 s tic h inN. - Gidrochimiczeskaja

zOln,al-nost acrtezjanskich basejnow. Zap. LG I, t. 32, wyp. 2, 1955.

SUMMARY

The problem of undecrground water provenance

has focr a long time been responsible for the ccreation of numecrous theories and hypotheses that sometimes contcradict each other. Waters of the water-bearing horizons occurring near-by the earth surface ocr at a small depth only acre, fm the most part, of infiltcra-tion origin. Provenance of the deep watecrs that acre mainly mineralized waters ocr stwng bdnes, has so facr not been explained sufficiently.

The author presents a review of opinions of numecrous scientists stUdying deep watecrs, and gives the results of his own reseacrches and obsecrvations.

Cytaty

Powiązane dokumenty

Wskaźnik może być liczony zarówno dla pojedynczych zadań, jak i wszystkich zadań zrealizowanych przez jednostkę. W przypadku prowadzenia odrębnej ewi- dencji księgowej

W tym kontekście ostatnie lata to okres intensywnego rozwoju międzynaro- dowych oraz wielowymiarowych badań poświęconych badaniu efektywności eko- nomicznej jakościowych

Głównym celem pracy była próba odpowiedzi na pytanie: czy dynamika składowych wskaźnika rozwoju społecznego była podobna dla 42 krajów Europy, a jeśli nie, czy możliwe

Biorąc pod uwagę rolę selenu w organizmie, po- wszechność stosowania przez społeczeństwo różnego rodzaju suplementacji oraz fakt wzbogacania żywności w witaminy z grupy

Oceny stanu chemicz- nego w ujęciu obszarowym dokonuje się poprzez zestawienie wartości średnich arytme- tycznych stężeń badanych elementów fizykochemicznych w

AFP, Syrian White Helmets rescued through Israel leave Jordan for West, “The Times of Israel” [online], 17 X 2018 [dostęp: 28 VI 2019], dostępny w internecie:

[r]

Substancje ekstarhujace się eterem naftowym to nie tylko substancje ropopo- chodne, ale również tłuszcze i mydła nie zaobserwowano jednak istotnych zmian Wyższe stężenia