• Nie Znaleziono Wyników

Silezaur dinozaurem

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Silezaur dinozaurem"

Copied!
3
0
0

Pełen tekst

(1)

Silezaur dinozaurem?

Dawid Mazurek

1

, Justyna S³owiak

2

Stanowisko Krasiejów

jest opisywane w

litera-turze geologicznej ju¿ od

po³owy lat 70. XX wieku

(Bilan, 1975). Jednak

do-piero wraz z odkryciem

w nim nagromadzenia

ko-œci póŸnotriasowych

p³a-zów i gadów (Dzik, 2001;

Dzik & Sulej, 2007, Dzik

i in., 2000, Lucas i in., 2007) sta³o siê ono obiektem

szcze-gó³owych badañ. Dog³êbnego opracowania doczeka³y siê:

skorupiaki (Dzik, 2008; Olempska, 2004), temnospondyle

(Barycka, 2007; Konietzko-Meier & Wawro, 2007; Sulej,

2002, 2007; Sulej & Majer, 2005) i archozaury (Dzik,

2003; Sulej, 2005). Poczyniono równie¿ badania

mikrobo-taniczne, mineralogiczne i sedymentologiczne (Bzowska i

in., 2004; Gruszka & Zieliñski, 2008; Szulc, 2005; Zatoñ &

Piechota, 2003; Zatoñ i in., 2005).

Obecnoœæ koœci mezozoicznych czworonogów sprawi³a,

¿e stanowisko zaistnia³o nie tylko w œwiecie paleontologii,

ale i w popkulturze. Krasiejowskie p³azy i gady trafi³y na

ok³adki gazet i na widokówki. Nad ods³oniêciem

wzniesio-no pawilon, w którym prezentowana jest ekspozycja koœci

in situ; a wkrótce ma siê rozpocz¹æ budowa dinoparku.

W³aœnie ze wzglêdu na turystyczn¹ atrakcyjnoœæ

stano-wiska Krasiejów szczególnego znaczenia nabieraj¹

pozor-nie ma³o istotne niuanse w nomenklaturze. Mo¿e dlatego

przy okazji odkrycia w s¹siednim Lipiu Œl¹skim koœci

niew¹tpliwego dinozaura (NiedŸwiedzki & Sulej, 2008),

powraca pytanie — czy opisany z Krasiejowa, niewielki

Silesaurus opolensis (ryc. 1) jest dinozaurem?

Silezaura opisa³ na ³amach presti¿owego Journal of

Vertebrate Paleontology profesor Jerzy Dzik (2003).

Tak-son zosta³ zaklasyfikowany jako przedstawiciel

archo-zaurów bliskich dinozaurom. Jego cechy wskazuj¹ na to, ¿e

silezaur jest dinozauriformowym dinozauromorfem

bar-dziej zaawansowanym od Marasuchus, gdy¿ ma daleko

posuniêty rozwój budowy koñczyn. Ponadto silezaur jest

przynajmniej tak zaawansowany jak Pseudolagosuchus, ze

wzglêdu na budowê miednicy i koœci stopy (tab. 1).

Oceniaj¹c pokrewieñstwa Silesaurus, nale¿y siê

naj-pierw zastanowiæ, czy mamy w stanie kopalnym formy

jemu pokrewne. Wydaje siê ¿e tak, lecz dopiero wraz z

opublikowaniem opisu silezaura zaczêliœmy je prawid³owo

identyfikowaæ. Ponowna analiza materia³u Eucoelophysis

wykaza³a, ¿e to bliski krewniak silezaura (Ezcurra, 2006).

£¹czy je niemal identyczna budowa g³ówki koœci udowej,

o powierzchni stawowej charakterystycznego, niemal

trój-k¹tnego, kszta³tu. Byæ mo¿e równie¿ Technosaurus jest

„sile-zaurydem”. Wiêkszoœæ nowych analiz kladystycznych uznaje

„silezaurydy” za grupê siostrzan¹ dinozaurów o pewnych

cechach z nimi konwergentnych (Langer & Benton, 2006).

Grupa ta nie zosta³a jednak formalnie zdefiniowana.

569

Przegl¹d Geologiczny, vol. 57, nr 7, 2009

1

Wydzia³ Przyrodniczo-Techniczny, Uniwersytet Opolski, ul. Oleska 22, 45-052 Opole; dawidmazurek@wp.pl

2

Publiczne Liceum Ogólnokszta³c¹ce Nr 1 im. M. Kopernika, ul. Licealna 3, 45-714 Opole; justyna.slowiak@wp.pl

D. Mazurek

J. S³owiak

Ryc. 1. Silesaurus opolensis Dzik, 2003 i owczarek niemiecki jako skala — rekonstrukcja Justyny S³owiak

Tab. 1. Cechy anatomiczne silezaura uzasadniaj¹ce jego przynale¿noœæ do dinozauriformowych dinozauromorfów

(wg Dzika, 2003)

Cecha Wystêpowanie Uwagi

Koœæ udowa z do³kiem krêtarzowym na g³ówce

Dinosauriformes Obecnoœæ przedniego krêtarza

Obecnoœæ pó³ki krêtarzowej

Piszczel z grzbietem i kwadratowatym koñcem dystalnym oraz bocznym pod³u¿nym rowkiem

W¹ska koœæ ³onowa niemal tak d³uga jak udowa

„wy¿sze” Dinosauriformes cechy „silezaurydów”? Piramidokszta³tny wyrostek wstêpuj¹cy koœci skokowej

(2)

Wed³ug Dzika (2003), miednica i koœæ kulszowa

sile-zaura s¹ tak zaawansowane jak u prawdziwych

dino-zaurów. Brak znalezisk kompletnej czaszki i koœci d³oni

uniemo¿liwiaj¹ pe³n¹ klasyfikacjê (tab. 2).

Cechy typowe dla roœlino¿ercy, jak rogowy dziób na

¿uchwie, mog³y powstaæ niezale¿nie u silezaura i

dino-zaurów ptasiomiedniczych. Pouczaj¹ce s¹ tu prace: Irmisa

i in. (2007), Nesbitta i in. (2007) oraz Parkera i in. (2005),

którzy wykazali, ¿e wiele triasowych szcz¹tków

domnie-manych ptasiomiedniczych nale¿y uznaæ za skamienia³oœci

roœlino¿ernych niedinozaurowych archozaurów, tak ¿e lista

oznaczonych w sposób pewny triasowych

ptasiomiedni-570

Przegl¹d Geologiczny, vol. 57, nr 7, 2009

Tab. 2. Problematyczne cechy anatomiczne silezaura, wa¿ne ze wzglêdu na jego ewentualn¹ przynale¿noœæ do

dinozaurów (por. Dzik, 2003; Martinez & Alcober, 2009 )

Cecha Wystêpowanie Uwagi

Krótka pó³ka na koœci biodrowej

dinozaury (konwergentnie u „silezaurydów”?) rozwi¹zanie architektoniczne o niejasnym znaczeniu filogenetycznym(?) — zwi¹zane z rozwojem aparatu ruchu Koœæ kulszowa o smuk³ej rêkojeœci

Koœæ udowa o zredukowanej guzowatoœci, która obocznie ogranicza wiêzad³o g³ówki koœci udowej

Obecnoœæ wydatnego mniejszego krêtarza Nachodzenie na siebie wstêpuj¹cego wyrostka koœci skokowej i piszczelowej

Wklês³a proksymalna powierzchnia stawu miêdzy koœæmi strza³kow¹ i piêtow¹

Korony zêbów z wyraŸn¹ wynios³oœci¹, osi¹gaj¹ce maksymaln¹ szerokoœæ w po³owie d³ugoœci szczêk (¿uchw) Obecnoœæ trzech w pe³ni wykszta³conych ¿eber

krzy¿owych niepewne znaczeniedla filogenezy

Proksymalnie zlokalizowany grzebieñ deltopektoralny

niedinozaurowe dinozauromorfy Brak epifiz na krêgach szyjnych

Zamkniêta panewka stawu biodrowego

Specyficzne cechy miednicy i krêgów szyjnych „Rauisuchia” konwergencja?

Proste korony zêbów rozszerzone u podstawy, z w¹sk¹

szyjk¹ poni¿ej i niektóre bazalne zauropodomorfyPanphagia, Saturnalia

Crocodylomorpha Rauisuchia Aeotosauria Phytosauria Pterosauria Dinosauria Ornithischia inne Ornithischia Dinosauriformes Dinosauromorpha Ornithodira Avemetatarsalia AVESUCHIA Sauropodomorpha Heterodontosauridae Lagerpetonidae Theropoda Scleromochlus Lagosuchus Marasuchus Technosaurus Pseudolagosuchus Eucoelophysis Sacisaurus? Sacisaurus? Pisanosaurus Guaibasaurus Panphagia Saturnalia Eocursor Silesaurus? Silesaurus?

(3)

czych skraca siê do trzech gatunków: Pisanosaurus,

niena-zwany heterodontozauryd (Irmis i in., 2007) i Eocursor

(Butler i in., 2007). Gatunkiem, który móg³by zostaæ

uzna-ny za ogniwo poœrednie, ³¹cz¹ce silezaura z dinozaurami

ptasiomiedniczymi, jest Sacisaurus agudoensis (Ferigolo

& Langer, 2007) z prze³omu karniku i noryku Brazylii.

Jednak i jego status taksonomiczny jest niepewny, a

obec-noœæ osobnego skostnienia z przodu szczêk

kwestionowa-na.

Dzik (2003) przedstawi³ trzy hipotezy odnoœnie

dal-szych pokrewieñstw silezaura — ¿e jest on:

1) bazalnym dinozaurem ptasiomiedniczym,

2) archozaurem, który konwergentnie do dinozaurów

wykszta³ci³ cechy roœlino¿ercy,

3) bazalnym fitodinozaurem.

Dwie pierwsze z tych hipotez wydaj¹ siê rozs¹dne. Do

mediów silezaur trafi³ jako dinozaur — pierwszy polski i

najstarszy na œwiecie. Czy to tylko pewnego rodzaju

uproszczenie, czy jednak silezaur w œciœle naukowym sensie

jest przedstawicielem Dinosauria? (ryc. 2).

Mozaikowoœæ taksonów z pocz¹tku rozwoju grupy,

mo¿li-we remo¿li-wersje i konmo¿li-wergencje, niekompletnoœæ szcz¹tków

klu-czowych taksonów, subiektywizm (decyzja, które cechy s¹

decyduj¹ce) — wszystko to sprawia, ¿e trudno o jasn¹

odpowiedŸ na pytanie, czy silezaur by³ dinozaurem.

Dys-ponuj¹c

odpowiedni¹

rozdzielczoœci¹

stratygraficzn¹

mo¿na by by³o ustaliæ chronologiê pojawiania siê cech w

linii prowadz¹cej do dinozaurów. Jednak wspó³czesne

definicje wci¹¿ s¹ wielocechowe. Dobrym kandydatem na

cechê definitywn¹ móg³by byæ stan panewki biodrowej:

zamkniêta lub otwarta. Jednak równie¿ i w stanie tej cechy

znane s¹ rewersje u prymitywnych dinozaurów. Analizy

kladystyczne (oparte na wci¹¿ bardzo wybrakowanych

macierzach) umiejscawiaj¹ silezaura poza dinozaurami,

ale to nie przes¹dza sprawy; zreszt¹ sama analiza

klady-styczna bywa niejednokrotnie krytykowana na rzecz

chro-nofiletyki. Obecnie nie ma jednoznacznej odpowiedzi na

tytu³owe pytanie. Bez wzglêdu na odpowiedŸ, Silesaurus,

jak i inne gatunki z nim stowarzyszone, stanowi odkrycie

na skalê œwiatow¹. Znaczenie turystyczne stanowiska

pozo-stanie bezsprzecznie ogromne. Po uzyskaniu odpowiedzi

mo¿na j¹ bêdzie wykorzystaæ w obecnych rozwa¿aniach

nad przemianami faun triasowych (Brusatte i in., 2008;

Irmis i in., 2007).

Autorzy serdecznie dziêkuj¹ recenzentowi za cenne uwagi.

Literatura

BARYCKA E. 2007 — Morphology and ontogeny of the humerus of the Triassic temnospondyl amphibian Metoposaurus diagnosticus. Neu-es Jahrb. Geol. Paläont. Abh., 243: 351–361.

BILAN W. 1975 — Profil retyku w Krasiejowie ko³o Opola. Zesz. Nauk. AGH, Geologia, 1 (3): 13–20.

BRUSATTE S.L., BENTON M.J., RUTA M. & LLOYD G.T. 2008 — Superiority, competition, and opportunism in the evolutionary radiation of dinosaurs. Science, 321: 1485–1488.

BUTLER R.J., SMITH R.M.H. & NORMAN D.B. 2007 — A primitive ornithischian dinosaur from the Late Triassic of South Africa, and the early evolution and diversification of Ornithischia. Proc. Royal Socie-ty, B: 6.

BZOWSKA G., GA£USKINA I., GA£USKIN E. & SZE£ÊG E. 2004 — Wstêpne dane o niebieskim celestynie z Krasiejowa. Prz. Geol., 52: 214–215.

DZIK J. 2001 — A new Paleorhinus fauna in the early Late Triassic of Poland. J. Vert. Paleont., 21: 625–627.

DZIK J. 2003 — A beaked herbivorous archosaur with dinosaur affini-ties from the early Late Triassic of Poland. Jour. Vert. Paleont., 23: 556–574.

DZIK J. 2008 — Gill structure and relationships of the Triassic cycloid crustaceans. J. Morphology, 269: 1501–1519.

DZIK J. & SULEJ T. 2007 — A review of the early Late Triassic Kra-siejów biota from Silesia, Poland. Palaeont. Pol., 64: 3–27.

DZIK J., SULEJ T., KAIM A. & NIEDWIEDZKI R. 2000 — PóŸno-triasowe cmentarzysko krêgowców l¹dowych w Krasiejowie na Œl¹sku Opolskim. Prz. Geol., 48: 226–235.

EZCURRA M.D. 2006 — A review of the systematic position of the dinosauriform archosaur Eucoelophysis baldwini Sullivan & Lucas, 1999 from the Upper Triassic of New Mexico, USA. Geodiversitas, 28: 649–684.

FERIGOLO J. & LANGER M.C. 2007 — A Late Triassic dinosauri-form from south Brazil and the origin of the ornithischian predentary bone. Historical Biology, 19: 23–33.

GRUSZKA B. & ZIELIÑSKI T. 2008 — Evidence for a very low-ener-gy fluvial system — a case study from the dinosaur-bearing Upper Triassic rocks of Southern Poland. Geol. Quart., 52: 239–252. IRMIS R.B., NESBITT S.J., PADIAN K., SMITH N.D., TURNER A.H., WOODY D. & DOWNS A. 2007 — A Late Triassic dinosauro-morph assemblage from New Mexico and the rise of dinosaurs. Scien-ce, 317: 358–361.

IRMIS R.B., PARKER W.G., NESBIT S.J. & LIU J. 2007 — Early ornithischian dinosaurs: the Triassic record. Historical Biology, 19 (1): 3–22.

KONIETZKO-MEIER D. & WAWRO K. 2007 — Variation in tooth rows distribution in Metoposaurus diagnosticus krasiejowensis (Tem-nospondyli) from Late Triassic of Krasiejów (Silesia, south-western Poland). Acta Palaeont. Pol., 52: 213–215.

LANGER M.C. & BENTON M.J. 2006 — Early dinosaurs — a phylo-genetic study. J. System. Palaeont., 4: 309–358.

LUCAS S.G., SPIELMANN J.A. & HUNT A.P. 2007 — Biochronolo-gical significance of Late Triassic tetrapods from Krasiejów, Poland. New Mexico Museum of Natural History and Science Bull., 41: 248–258.

MARTINEZ R.N. & ALCOBER O.A. 2009 — A Basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) from the Ischigualasto Formation (Triassic, Carnian) and the Early Evolution of Sauropodomorpha. PLoS ONE, 4 (2): e4397.

NESBITT S.J., IRMIS R.B. & PARKR W.G. 2007 — A critical re-eva-luation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America. J. System. Palaeont., 5: 209–243.

NIEDWIEDZKI G. & SULEJ T. 2008 — Lipie Œl¹skie ko³o Lisowic — okno na póŸnotriasowy ekosystem l¹dowy. Prz. Geol., 56: 821–822. OLEMPSKA E. 2004 — Late Triassic spinicaudatan crustaceans from southwestern Poland. Acta Palaeont. Pol., 49: 429–442.

PARKER W.G., IRMIS R.B., NESBITT S.J., MARTZ J.W. & BROWNE L.S. 2005 — The Late Triassic pseudosuchian Revueltosau-rus callenderi and its implications for the diversity of early ornithi-schian dinosaurs. Proc. Royal Society, B 272: 963–969.

SULEJ T. 2002 — Species discrimination in the Late Triassic labyrin-thodont Metoposaurus. Acta Palaeont. Pol., 47: 535–546.

SULEJ T. 2005 — A new rauisuchian reptile (Diapsida: Archosauria) from the Late Triassic of Poland. J. Vert. Paleont., 25: 78–86. SULEJ T. 2007 — Osteology, variability, and evolution of Metoposau-rus, a temnospondyl from the Late Triassic of Poland. Palaeont. Pol., 64: 29–139.

SULEJ T. & MAJER D. 2005 — The temnospondyl amphibian Cyclo-tosaurus from the Late Triassic of Poland. Palaeontology, 48: 157–170. SZULC J. 2005 — Sedimentary environments of the vertebrate-bearing Norian deposits from Krasiejów, Upper Silesia (Poland). Halles. Jahrb. für Geowiss. Reihe B, 19: 161–170.

ZATOÑ M. & PIECHOTA A. 2003 — Carnian (Late Triassic) cha-rophyte flora of the Paleorhinus biochron at Krasiejów (SW Poland). Freiberger Forschungshefte C, 499: 43–53.

ZATOÑ M., PIECHOTA A. & SIENKIEWICZ E. 2005 — Late Trias-sic charophytes around the bone-bearing bed at Krasiejów (SW Poland) — palaeoecological and environmental remarks. Acta Geol. Pol., 55: 283–293.

Praca wp³ynê³a do redakcji 07.10.2008 r. Po recenzji akceptowano do druku 11.05.2009 r.

571

Przegl¹d Geologiczny, vol. 57, nr 7, 2009

Cytaty

Powiązane dokumenty

ined single burials, three - double burials, and in two graves, burials of three individuals were found. There is a high probability that the remains recorded as 3B came from

csc, central sensory canal groove; d.prp, dermal pre- orbital process; gr, groove; IG, inferognathal; IL, interolateral plate; ioc.ot, otic branch of the infraor- bital canal

A notable exception is the Carthage coal field (Socorro County, New Mexico), where more than 200 specimens of Mecaster batnensis, previously referred to as Hemiaster jacksoni

OCCURRENCE: Middle Triassic; late Ladinian, Muel- leritortis firma and Muelleritortis cochleata radiolarian zones. In the study area it occurs in the Günlük Formation...

is described on the basis of isolated teeth from the Viséan (Brigantian) of the Matlock Limestone Formation of Derbyshire, England and the Late Viséan (Msta Formation) of the

The first lo cal ity, des ig nated the high way 191 site, yields doz ens of small theropod di no saur tracks (Grallator) pre served on a sin gle, fallen slab.. The tracks form

irregular ornamentation of inner whorls bring it close to Mirosphincte, pinarensis' , pinurerui8 sp. :from which rt differs in some other morpbologi-C'al details.

The last find reported herein, the Otozoum footprint (Fig. 6), came from the lower Gromadzice site (lower-middle Hettangian Zagaje Formation), where an ichnoassemblage with