•
I•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Nr:
2609Laboratorium voor Chemische Technologie
Verslag behorende
bij het fabrieksvoorontwerp
van
G. Witkamp &
v.
M. Geelenonderwerp:
.
...
~~?:~~~~.~PE.?~~~~~~..
y~~.. ~.~.':l.~.?~.~
... .
adres: Burgwal 16, 2611 GJ Delft a
Molensteeg 8, 2311 RB Leiden
opdrachtdatum: Sept. 1984 verslagdatum : Januari 1985
•
•
•
•
•
~ .•
•
Inhoudsopgave Samenvatting Conclusies en aanbevelingen InleidingUitgangspunten voor het ontwerp Keuze van het reactorsysteem Bescrijving van het proces Reactiekinetiek
Dimensionering apparatuur Massa en warmtebalans
Stroom en componenten staat Apparatenlijsten Kostenevaluatie Literatuur 2 3 4 7 10 15 18 28 32 37 49 50
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
SAMENVATTINGIn dit fabrieksvoorontwerp wordt de produktie beschreven van Mannitol uit Glucosestroop, volgens de principe's van het combi-proces (combinatie van enzym en metaalkatalysator). B~product is een even grote hoeveelheid Sorbitol, opgelost in water als een 70
%
stroop.In principe is met het combi proces een hogere selektivi-teit, 70
% ,
haalbaar, er wordt dan wel een oneconomisch gebruik gemaakt van enzym en kataiysator. Gekozen is voor een kontinue procesvoering in een systeem met enzym enkata-lysator in aparte-reaktoren..-Er is een computerprogramma
geschreven om de invloed van verschillende procesparameters
na te gaan. Enzym en katalysator kunnen nu optimaal worden benut.
Voorbewerking, reaktoren en verwerking in een fabriek met een produktie van 1000 ton Mannitol per jaar z~n doorgerekend. De benodigde apparatuur is, waar mogel~k, nader gespecificeerd. Uit een kostenanalyse bl~kt dat deze fabriek winstgevend zal z~n, zelfs als de Mannitol prijs aanmerkel~k daalt.
•
Conclusies
• Het is mogelijk gebleken een gewijzigde versie van het door Makkee beschreven (3) proces om mannitol uit glucose te bereiden winstgevend uit te voeren. Bij de'~
huidige prijsniveau's is deze winst (voor belastingen) 37% van de omzet.
• Een continue procesvoering voor de isomerisatie en hydrogenering ~s te verkiezen boven een batch proces.
Door de isomerisatie en hydrogenerings reacties ~n gescheiden reactoren uit te
4t
voeren wordt, bij een aanvaardbare recyclestroom tussen de beide reactoren, circa 50% van het glucose omgezet tot mannitol. Ter vergelijking: bij het door Makkee beschreven combiproces wordt circa 67% tot mannitol omgezet terwijl bij het bestaande mannitol proces 25% van de uitgangsstof (invertsuiker) tot mannitol • wordt omgezet.De extra energie kosten nodig voor het optimaliseren van het enzym en
katalysator verbruik (= de reacties op verschillende temperaturen uit voeren) • z~Jn niet hoog.
•
•
•
•
•
Aanbevelingen:Een duurproef om een goede schatting van de levensduur van de hydrogenerings katalysator te krijgen is wenselijk.
Nader onderzoek naar de te gebruiken Cu-katalysator (werkzaam actief oppervlak per volume) kan tot verdere besparingen leiden.
Voor de opwerking is prettig om de invloed van mannitol en sorbitol op de wederzijdse oplosbaarheden te weten.
Een experimentele bepaling van de remmende werking vanmannitol en sorbitol op de werking van -het enzym (onder de condities waarbij het proces wordt uitgevoerd).
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
INLEIDINGMannitol is een suiker, C
6H1406 ' met verschillende toepassingen, onder andere in voedingsmiddelen en medicijnen. De totale wereldjaarproduktie
bedraagt momenteel ongeveer 7000 ton. In Nederland is C.C.A.-Biochem te
Gorichem de voornaamste producent. Meer informatie over de eigenschappen
en toepassi'gen van Mannitol ( en Sorbitol, een isomeer) is te vinden
ln bijlage 1 , de produktinformatie van C.C.A.-Biochem.
Mannitol (& Sorbitol) ontstaat bij hydrogenering van Fructose. Fruc-tose is een bestanddeel van invertsuiker (=Glucose en FrucFruc-tose). De
ontdekking van een enzym dat de omzetting Glucose:!:; Fructose
bewerk-stelligt, geeft de mogelijkheid om, via gecombineerde werking van enzym
en katalysator, ook zuivere Glucose als grondstof voor de Mannitol pro-duktie te gebruiken. Het effect van de keuze tussen invertsuiker en
Glucose als grondstof is onderzocht door Th.G.E. Geurts (2). Onderzoek
aan de T.H. Delft door M. Makkee, A.P.G. v.d. Kieboo~ en H. v. Bekkum
(5 ),
leverde veel informatie over de gelijktijdige werking van enzy~ en katalysator. De kinetiek werd goed bepaald en er werd een voor dit proceszeer gunstige katalysator ontdekt, Cu op silicadrager. Toch leverde een
economische evaluatie over het in het laboratorium gebruikte ( batch)
proces door N.A. Kraaijeveld (4) als konklusie dat produktie door
opschalen alleen, niet haalbaar is.
Mede doordat nu meerdere fabrikanten een dergelijk isomerisatie enzy~
aanbieden, is er nu ook veel bekend over hoe een dergelijk enzym
opti-maal gebruikt kan worden (
6).
In dit fabrieksvoorontwerp lS nugepro-beerd om met de kennis over het combi-proces, door optinaal gebruik van enzym en katalysator, tot een verantwoord proces te komen voor de produktie van Mannitol uit Glucose.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Uitgangspunten voor het ontwArp I) Externe gegevens:- De totale jaarproduktie is gesteld op 1000 ton Mannitol
(1 jaar=300 dagen). Dit is vergel~kbaar met de produktiecapaciteit
van CCA~Biochem te Gorcum. De totale wereldproduktie bedraagt
ongeveer 7000 ton/jaar.
- Als b~produkt wordt een Sorbitolstroop geproduceerd, zeventig gewichtsprocent droge stof ( 70 °Bx). De hoeveelheid niet gehydro-geneerde suikers (Glucose,Fructose) in deze stroop moet minder z~n dan 1 r~ van de totale hoeveelheid suikers. Een restconcen-tratie Mannitol in deze stroop is wel toegestaan.
- Als grondstof wordt een zuivere glucosestroop gebruikt, 30 °Bx. Deze stroop moet vr~ z~n van eiwitten en ionogene bestanddelen.
Een kleine hoeveelheid ( 5gew.
%
ten opzichte van Glucose ) polysacchariden is wel toegestaan.- De b~ de hydrogenering gebruikte t.echnische waterstof wordt aangevoerd in drukhouders, 200 atm.
- Voor een optimaal gebruik van zo'.'el enzym als katalysator is
een continue procesvoering gewenst. In een stilstaande stroop is de levensduur van het enzym aanmerkBl~k korter. Beluchting van de hydrogeneringskatalysator heeft een snelle desactivering tot gevolg.
- Vanwege de verschillende eigenschappen van enzym en hydrogenering-katalysator '( ,enzym: korte levensduur b~ hoge temperatuur, kata-lysator lage activiteit b~ lage temperatuur ) z~n gescheiden reaktoren gebruikt. ( Om toch het door Makkee (~ ) gebruikte reaktorsysteem te benaderen wordt 3en recyclestroom geintrodu-ceerd.)
- De hydrogenering vind plaats onder druk ( 50 bar). Indien de
enzymkolom onder druk gebruikt wordt is dit niet van invloed
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
- De hydrogeneringskatalysator is Cu op silica drager. Op dit
moment is een dergelDke katalysator niet commercieel
verkrDg-baar. Er is zoveel mogelDk vastgehouden aan de eigenschappen
van de door Makkee
(5 )
gebruikte katalysator.- Kristallisatoren voor suikers, voor zover beàrDfszeker, ztn
batchkristallisatoren. Dit betekend dat het geproduceerde
Mannitol-Sorbitol (-Water) mengsel in een wachttank wordt
ver-zameld en batchgewDze verwerkt wordt.
- De voornaamste afvalstroom is de zoutoplossing welke gevormd
wordt bD de regeneratie van de ionenwisselaars. Deze bevat het
eerder toegevoegde Magnesiumsulfaat en een onbekende hoeveelheid
ionogene verkleuringsprodukten. Over het gehalte aan
koolstof-verbindingen valt weinig te zeggen. Verder kan het condensaat,
van het concentreren van de stroop, verontreinigd zDn met een
kleine hoeveelheid suikers.
2) Overi ge gegevens.
Tabel 1. Eigenschappen van (zuivere) grondstoffen en produkten.
(A)
glucose fructose mannitol sorbitol waterstof
molmassa 180,16 180,16 182,17 182,17 2,016 kg/kmol e
-
-
1,37-
14,5 kJ/kgK p -259,14 oe smeltpunt 150 102-104-
-öH f 1,27 "" 1,27 1,33 1,33 - kJ/kmol öH oplossen -10,9-
-22,3 -20,2-
J/kmol 7: dichtheid , 1560 1600 1487 1489 ." 0,090 kg/m.J o-7
Henry constante van het systeem waterstof-water (60 e ) : 5,81.10
7:
Oplosbaarheid in water:(kj per m.J water)
waterstof 80 oe 0,076 kg/m 3 , invloed suikers onbekend glucose 20 oe 920 kg/m3 60 oe 2800 kg/m 3
fructose 20 oe 800 kg/m 3 60 oe 900 kg/m 3
mannitol zie bDlage
(8)
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
6-De soortel~ke warmte van een suikeroplossing is afhankel~k
van concentratie aan-en het soort suikers. Ter vereenvoudiging
zDn de volgende waarden gebruikt: ( °Bx = kg suiker/ kg oplossing
30
°Bx Glucose C =3,5
kJ/kgK °Bx p20
Mengsel C =3,8
kJ/kgK °Bx p40
"
c
=3,4
kJ/kgK °Bx p50
"
c
=
3,3
kJ/kgK °Bx P70
"
c =
3,0
kJ/kgK °Bx p85
"
c =
2,7
kJ/kgK p WATER C=
4,2
kJ/kgK P- In verband met mogelDke korrosie wordt de apparatuur uitgevoerd
in roestvast staal.
- Het reaktorgedeelte van de installatie staat onder druk. Dit
vereist speciale veiligheidsmaatregelen, met name rond de
nahydroge-neringsreaktor, waar de temperatuur van de procesvloeistof hoger is
dan het atmosferisch kookpunt.
- Het gebruik van waterstof geeft explosiegevaar. Zie b~lage
- De, in kleine hoeveelheden . aan de processtroom toe te voegen
•
'
.
i II
·
•
•
•
•
•
•
•
I
·
Keuze van het r eactorsysteem
Bij CCA Biochem (Gorinchem) wordt mannitol geproduceerd door een glucose-fructose mengsel (1 :1) te hydrogeneren (batchgewijs) mbv een Raney-Nickel katalysator. Hierbij wordt het glucose gehydro-geneerd tot sorbitol en fructose tot sorbitol of tot mannitol
waarbij bij gebruik van de Raney-Nickel katalysator evenveel sorbitol als mannitol uit fructose wordt gevormd (selektiviteit S voor
m
mannitol is 0.5). Uitgaande van het fructose-glucose mengsel wordt bij dit proces 25%w/w mannitol uit de grondstof gevormd. Door Makkee is het combiproces ontwikkelt waarbij uitgaande van glucose of glucose-fructose tot 65%w/w mannitol gevormd wordt. Bij dit proces vindt gelijktijdig (in 1 reactor) een enzymatisch gekatalyseerde isomerisatie reactie van glucose-fructose en een hydrogenerings reactie van fructose en glucose plaats. De reactie omstandigheden worden zo gekozen dat de isomerisatie reactie veel sneller verloopt dan de hydrogeneringsreactie zodat de glucose-fructose verhouding bijna gelijk is aan de evenwichtsverhouding
(1
:1), glucose en fructose -zijn isomeren van elkaar. Voor de hydrogeneringsreactie wordt bij di t proces een Cu/Si02 katalysator gebruikt. Deze katalysator heeft als voordeel tov de Raney-Nickel katalysator dat hij èn fructose sneller omzet dan glucose (factor
9)
èn dat fructose selektief (S is 0.85) tot mannitol gehydrogeneerd.
m
Dit combiproce is als uitgangspunt voor het ontwerp gebruikt.
Eerst werd de mogelijkheid bekeken om het Makkee proces (1 geroerde tank met een kleine hoeveelheid geimmobiliseerd enzym en .Cu/Si02 katalysator deeltjes) op te schalen. Nadelen hiervan zijn:
1. Twee katalysatoren in 1 reactor waarbij Cu de enzym werking remt, eiwit de Cu/Si0
2 katalysator vergiftigt en waarbij de beide katalysatoren een verschillende
levensduur hebben. 2.
J.
4.
5.
De reactie temperatuur (58°C) is zeer laag voor de Cu/Si0
2 katalysator.
Tengevolge van de lage katalysator concentraties is er
een groot reactor volume nodig.
De H
2 overdracht van gas naar vloeistoffase is relatief slecht.
Doordat de tank geroerd wordt treedt beschadiging van de
•
•
•
•
•
1 in•
•
•
•
•
•
Om deze nadelen op t e vangen worden bi j het ontwerp' de twee reacties (isomeri s atie en hydrogenering ) uitgevoerd in van elkaar gescheiden reactoren. De hydrogenering zal worden uitgevoerd in trickle-fase reactoren, de isomerisatie in gepakte kolommen. Door de hydrogenering van fructose en glucose in de eerste hydrogeneringsreactor slechts gedeelte-lijk te laten verlopen en een deel van de uit deze reactor gaande stroom terug te voeren naar de enzymkolommen (zie processchema) wordt het Makkee proces (twee reacties in één reactor) benaderd. Om gegevens als gewenste recycle stroom, fructoseconversie in de eerste hydrogeneringsreactor en
temperatuur in de hydrogeneringsrea<J::toren te verkrijgen en om de groottes van de verschillende reactoren te bepalen is een computerpragramma geschreven.
,-- -- - -,-E
3
5 recyclestroom6
~
1
t-7---7-1
__
Uit~
In het bovenstaande schema is aangegeven welke stromen (grootte en samenstelling) het programma berekend, de enzymreactoren worden als één reactor beschouwd. Als invoer voor het
programma wordt gegeven:
1. De invoer aan glucose (kg/h).
2. De grootte van de recyclestroom tov de uitgaande stroom.
J.
De gewenste conversie van fructose in de eerste hydrogeneringsreactor.4.
De temperatuur van stroomJ.
5
.
De gewenste fructose-glucose verhouding na de enzymreactor (Keff).
•
I I I I•
•
•
•
•
•
•
•
•
Het programma geeft als uitvoer:
1 •
2.
De grootte en samenstelling van stroom
6.
De hoeveelheid mannitol in stroom
7
(kg/h) en hetpercentage mannitol tov de hoeveelheid monosacchariden in stroom
7.
De grootte van de enzymreactor, d~ eerste hydrogenerings reactor en de na-hydrogeneringsreactor.
Bij een zeer grote recyclestroom zal het Makkee proces goed benaderd worden, de reactoren en stromen zullen dan echter ook zeer groot zijn. Het zelfde geldtvoor Keff' bij een zeer grote enzym~eactor
zal de K ff de K (=1) benaderen hetgeen de mannitol produktie e ev
ten goede komt. Het voordeel van een hoge mannitol opbrengst is de hoge toegevoegde waarde, nadelen zijn grotere reactoren
(investering ) en hogere enzym en stoom kosten. Met behulp van het computerprogramma zijn een aantal grafieken (zie bijlagen) gemaakt aan de hand waarvan het proces geoptimaliseerd kan worden:
1. Het
%
mannitol in stroom7
als funktie Van de grootte van de recyclestroom R en als funktie van de conversie van fructose in de eerste hydrogeneringsreactor (fF,Hl). Keff is
0.7
genomen.2. Het volume van de enzymkolom als funktie van R enlfF,H1. 3. De invloed van K
eff op het
%
mannitol in stroom7
en op het reactorvolume van de enzymkolom.lfF,H1=
0.6
en R=4.
4.
De invloed van de temperatuur van stroom 3 op de grootte van de beide hydrogeneringsreactoren. R= 3, Keff=0.7.
Aan de hand van deze grafl"eken l"S gekozen voor R- 3 - 'fF,Hl-
~
- 0 8 • ,T
= loooe en Keff
=
0.7.
De flexibiliteit van het processtr3 is
groot, een grotere glucosestroom kan worden opgevangen door de Kefi t e verlagen of door de recyclestroom te verkleinen.
Uiteraard gaat het percenta~e mannitol in stroom
7
hierbij iets omlaag. Door de temperatuur in stroom 3 te verhogen kan eenzelfde ltF'Hl gerealiseerd worden. Een kleinere glucose aanvoer levert g.een probleem op, Keff wordt groter terwijl de
~,H1
constant gehouden wordt door de temperatuur van stroom Jte 7erlagen. worden .
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Beschrijving van het proces
Produktie vaD mannitol en sorbitol uit glucose.
Als uitgangsmateriaal wordt een 30%w/w glucosestroop gebruikt welke afkomstig is uit de enzymatische hydrolyse van zetmeel. Deze stroop bevat naast glucose: polysacchariden (,1.5'1ow/w),
eiwit, (an)organische ionen en mogelijk ook nog vaste deeltjes. Vanuit het voorraadvat V1 wordt de glucosestroop continu (984
kg/h) gedoseerd. De eerste stap is het opwarmen van de stroop van 200C tot 900C waarbij de viskeusiteit sterk afneemt. Hierna
worden de ongewenste stoffen verwijdert met achtereenvolgens een filter (vaste deeltjes), een actieve koolkolom (eiwit) en ionenwisselaars (ionen). Vervolgens wordt de stroop aangepast zodanig dat de werking van de enzymkolommen
(R17
t/mR21)
optimaal is. Hiertoe wordt de stroop ingedikt tot een 40%w/w glucosestroop, wordt de pH op 7.5 gebracht en wordt MgS04 tot een concentratie van 3mM toegevoegd (menger 13). Deze stroom wordt vervolgens gemengd met de recycle stroom (menger 16)
welke van de hoofdstroom wordt afgetakt na de eerste hydrogenerings reactor
(R26).
Het systeem met de 5 enzymkolommen is beschreven bij het hoofdstuk reactorkeuze. De processtroom (.18) met (de gewenste) constante fructose/glucose verhouding wordt vervolgens door de eerste hydrogeneringsreactor geleid. De conversievan fructose in deze reactor ligt tussen een gekozen minimale en maximale waarde. Een stroom (20) ter grootte van stroom 18 minus de recycle stroom (15) wordt hierna door de nahydrogenering's reactor geleid. Deze reactor is zo gedimensioneerd dat de
glucose/sorbitol verhouding van stroom 23 maximaal 0.001 is, dit om aan de producteis wat betreft gehalte aan niet-gereduceerde suikers te voldoen.
•
•
')•
•
•
•
•
•
I:
.
•
Beschr~ving van de Mannitol-Sorbitol scheidingHierb~ word~ gebruik gemaakt van de verschillende oplosba
ar-heden van Mannitol en Sorbitol in water. Sorbitol is een
hygroscopische stof en in elke concentratie oplosbaar in water.
Mannitol is beperkt oplosbaar, deze oplosbaarheid neemt snel
toe b~ hogere temperatuur,( zie b~lage ). Deze stof leent zich uitstekend voor koelkristallisatie.
De geproduceerde Mannitol-Sorbitol oplossing wordt opgevangen
in een wachttank en batchgew~ze verwerkt. Na het verw~deren van
verontreinigingen, voornamel~k Magnesiumsulfaat, wordt ingedampt
en vervolgens langzaam gekoeld, eerste kristallisatie. Voor
het bereiken van de gewenste zuiverheid worden de verkregen
Mannitol kristallen b~ hogere temperatuur (
9
5
°c
)
opgelostin warm condenswater en nogmaals gekristalliseetd. Voor het
maken van het gewenste b~produkt, een
70
°Bx Sorbitolstroopmoet de b~ de eerste kristallisatie overgebleven oplossing
nog verder geconcentreerd worden. O~k hier volgt dan weer een
tweede kristallisatie.
Schematische weersave van de scheiding:
retour (2x) Indampen ----~--__ ~ Kristallisatie Centrifugeren K: kristal S: stroop
s
Oplossen Kristallisatie---
...
~ Centrifugeren Indampen '----..., Kristallisa tie Centrifu eren K S"-.
ret.our I retour .t.Om te voorkomen dat de in de Sorbit61~fi0o~ (~lt~dJ nog
aanwezise Mannitol b~ afkoeling beneden 25 oe uitkristalli~
seerd, wordt deze stroop eerst overmatig geconcentreerd en
•
•
•
•
•
•
•
•
- 12-Om de samenstellingen van de verschillende stromen te kunnen
berekenen z~n de volgende aannamen gedaan.
- Ingedampt wordt tot een Mannitol Water verhouding Van 3:2
(oplosbaarheid b~
90
oe). B~ verpompen van deze vloeistof95
oe zal geen kristallisatie optreden.- B~ kristallisatie
(3
x
)
wordt gekoeld tot25
oe. De verhoudingMannitffil : Water is dan 0,216 : 1
- Na het centrifugeren btijft nog
5
%
vloeistof aan de kristallen kleven.- Voor het oplossen van de Mannitol kristallen bij
95
oe wordtWater toegevoegd tot een verho~ding 1:1
o
- Indampen van de ruwe Sorbitolstroop gebeürt tot
85
BxAangezien in het schema twee retourstromen voorkomen is de
berekening iteratief. Na drie iteraties was de nauwkeurigheid
al beter dan 1%.
In de massabalansen is de opwerking weergegeven alsof dit een continu proces is, aansluj_tend op de produktie van het Mannitol Sorbitol mengsel.
Koelwater H12
LJ
Sou,~
Sloomi
J
I
I
) -I MAGNESIUMSULFAAT LOOG _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 1PRODUKTIE VAN MANNITOL EN SORBITOL UIT GLUCOSE
(cont. i nuproc ... ; )~ Slroomnummer
D
Temperaluur in oeo
Absolule druk in barG. ~ilkamp Fabrieksvooronlwerp No 2609 V.M. GQQIQn DQcQmbQr 1984 VOORRAADVAT (30 °BX glucosestroop) POMP H3 WARMTEWISSELAAR M4 KAARSENFILTER
TS AKTIEF KOOL KOLOM T6 ANION WISSELAAR T7 KATION WISSELAAR T8 ANION WISSELAAR T9 KATION WISSELAAR HIO INDAMPER (30 + 45 °BX PIl POMP Hl2 BAROMETRISCH!:: CONDENSOR
Ml3 MENGER (loog,. magne~
siumsulfaat, stroop) Pl4 POMP
HlS KOELER
Ml6 MENGER (hoofd- &
recycle stroom)
Rl7
t/m ENZYMKOLOM
R21
P2~ POMP (recyclestroom)
T23 ~KTIEF KOOL KOLOM
H24 VERWARMER C2S COMPRESSOR R26 HYDROGENERINGSREAKTOR R27 NA-HYDROGENERINGS~ REAKTOR w
,J i
I
,
I:
I
:1•
•
•
Zuivering T31 T32•
•
•
Indampen Is l e Kr is l a I I i sa l i e P41 Vocuum M43 H34 naor H53 Sloom Koel",~
~ '1;31•
•
2de Kr Is l a I I i sa l ie Indampen Slroop Luchl H48•
•
•
V28 WACHTTANK ( Mannitol-Sorbitol stroop) P29 POMPT30 AKTIEF KOOL KOLOM
T31 ANION WISSELAAR T32 KATION WISSELAAR H33 CONDENSOR H34 INDAMPER (39 .... 730BX) P35 POMP V36 GAS-VLOEISTOF SCHEIDER (condens-vacuum) P37 CONDENSPOMP V38 CONDENS VOORRAADVAT V39 KRISTALLISATOR (ruw mannitoll. M40 CENTRIFUGE P41 POMP P42 POMP Vacuum
IM4; TRANSPORTLADDER (ruw Spui
4~ mannitol kristal)
P44 POMP
Koel", I'H45 INDAMPER (sorbitol-I stroop) V46 KRISTALLISATOR . -' .. -". (schoon mannitol) M47 CENTRIFUGE H48 CONDENSOR P49 POMP naar IM50 TRANSPORTLADDER V28 (nat I mannitoll I V51 KRISTALLISATOR (rest mannitol) M52 CENTRIFUGE 70 X I
SORBITOL M53 MENGER (sorbitolstroop
& condens) M54 FLUID BED DROGER
PROCESSCHEMA VOOR
DE
MANNITOL-SORBITOL
SCHEIDING
Cbalchproces) H55 LUCHTVERWARMER. C56 COMPRESSORFabrieksvooronl",erp No 26091M57 TRANSPORTLADDER (rest
~ Stroomnummer
D
Temperaluur in oeo
Absolule druk in barG. \.I i lkamp
V.H. Gaaien D .. c .. mb .. r 1984 mannitol)
•
+:-•
•
•
•
II
.
I I!
I I•
•
De reacties: De kinetiek: glucose HC=O I HC-OH I sorbitol HO-CH ~.Cl!tolyst I HZC-OH I HC-OH I HO-CH HC-OH I HC-OH I H2C-OH I HC-OH I HC-OH I HzC-OH K ev enzymatische isomerisatie HzC-OH I c=o I HO-CH I He-OH I He-OH I HzC-oH fructose ~.catolyst HzC-OH I HC-OH I HO-CH I + HC-OH I HC-OH I HzC-OH sorbi tol HzC-OH I HO-CH I HO-CH I HC-OH I HC-OH I .Hzt:~OH mannitol Algemeen: Langmuir: Competitie: J. 2. Hieruit volgt: r = F · r = C _d[F] d t-:tl1
d t r F ~s de fructose omzettingssnelheide
~s de bedekkingsgraad v/h oppervlak k is de reactie snelheidsconstantegeen competitie van mannitol en sorbitol
competitie van glucose t.O.V. fructose en omgekeerd: volgt uit
de selektiviteit
kF/kc= 27; bC/b
F= 3= b, bC is de bindingssterkte van glucose
aan het oppervlak van de katalysator
r
F = kF •
[F]
I (
[F] + a + b· [c] )
rC= kC
[cl
I([C]
+ a' +~'[FJ
)
a is het gedeelte van het orpervlak dat bezet ~s door H2'
mannitol, sorbitol etc. de waarde van a volgt uit de
reactiesnelheid bij lagere concentraties nadat de waarden van
k
F en kC zijn bepaald uit de reactiesnelheid bij hogere
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Invloed van de temperatuur op de reactiesnelheid:
Invloed van de waterstof druk op de reactiesnelheid:
r =
Hieruit volgen de omzettingssnelheden voor fructose en glucose:
+ a + b [G1) '(P
H 2 /50) EXP (-E A /R·(J.. -T J.. ) T
o . [G]/( [GJ + a'+
~LF])'
(PH /50) EXP(-EA/R'(~
-~
)2 0
uit de gegevens van Makkee (5) volgen de volgende waarden.
k
F = 27'kG (bij gebruik van de Cu/Si02 katalysator)
b 3 3 a = 45 kg/m a' = a/b k = F = E A
,
G= 60 kj/mol -8 2 4'10 kg/Cs m kat. opp.) PH : in bar 2 2De hydrogeneringsreactie ~s uitgevoerd met maximaal 2500 m katalysator opp. per liter vloeistof. Om vergelijkbare condities te krijgen (bij t= 0.4 en fkat=
1500 kg/m3) nemen we een bruikbaar katalysator oppervlak van 2.5 m2Cu per gram katalysator, dit is een zeer bescheiden waarde.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Kinetiek van de isomerisatiereactie
reactie: GLUCOSE ... , _ _ _ _ FRUCTOSE k
2
"
kinetiek: bij 58
°c
is Kev gelijk aan I, hieruit volgt: kl = k2
de grootte van de reactiesnelheids constante volgt uit literatuur 3:
-4 -I k
l = k2 3.2' 10 s C met 'vers' enzym, t= 0)
d G
d t +
d F d t
1n de constante c zitten invloeden verwerkt als remming door sorbitol en mannitol en ouderdom van het enzym: onder de aangenomen condities 1S de halfwaarde tij d van het enzym 1500 uur. Voor de waarde van.
c is genomen: 0.5 activiteit t.O.V. de initiele activiteit Ct= 0), de factor 0.5 is afkomstig van de remming door mannitol en sorbitol.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Dimensionering Hydrogeneringsreaktor R26Benodigd katalysator gevul d volume, berekend met het computerpro_ gramma,(zie bijlage): 1,7 m3 . (i=0,6,
9~=1
500
kg/m 3 , dj=1,5.10-3m)Vloeistofstroom in: 2800 kg/uur,
~=1200
kg/m3 , T=lOO°c
Voor kolom~en met vullichamen geldt een benedengrens voor de
superficiele vloeistofsnelheid, beneden deze grens wordt de
pakking onvolledig bevochtigd. Aanbevolen wordt (~)
-4
ul ~ 5.10 mis
Dit samen met de volumestr oom geeft een maximaal oppervlak voor
de doorsnede van de ko. lom:
°
m a x ' = 0,7'1 m2, maximale diameter:O,99 m • .Met het benodigde katalijsator gevuld volume wordt de minimaal
benodigde kolomlengte dan 2,2 m. Overdimensioneren met 15%, no
od-zakelijk voor het vullen en legen van de kolom: L= 2,5 M. Voegen
wc nu nog een halve meter extra tOE voor de bodemplaat,
vloeistof-verdeler, etc.
Kolomlengte = 3,0 m
diameter
=
1,0 mIn deze TRICKLE BED REAKTOR wordt de stroming bepaald door het
contact tuseen vloeistof en vaste pakking. Volstaan kan worden
met een lage gasdoorstroomsnelheid. Deze wordt gesteld op honderd
maal het totale waterstofverbruik (hydrogenering en nahydrogenering)
~ = 300 kg/uur
m
3
9g
= 50. 0,0899 kg/mu = 0,0;(,5 mis
g
De bijbehorende F-factor (
=
ug.l/y') (~) is 0,0$3, dit toont é:.laan dat de drukval laag zal zijn. Berekend met de Carman-Kozeny
vergelijking voor drie fasen reaktoren, gas en vloeistof in
tegen-stroom
( t ) :
2 2 0,1 6p 8,5.1'/ .a .u d • u'(
12 •
a)
1 6Z = g S g + s g.
g.s
9
g S'g u g ~3•
•
•
•
•
•
•
,
e
e
•
•
Dimensionering Nahydrogeneringsreakt orR27
Benodigd katalysatorgevuld volume, berekend met het
computerpro-gramma (zie
b~lag
e
),
1,9 m3
. (
~=
0
,6j
0 =1500 kg/m3 ,
d =1,5.10-3
m )Js s
Vloeistofstroom in: 700 kg/uur, 91=1200 kg/m
3
j T=108 oe •Ook voor deze kolom geldt dezelfde minimale superficiele
vloei-stofsnelheid • Dit betekend dat hier de diameter van de kolom,
kleiner of gel~k moet z~n aan:
diameter =0,65 m
De hierb~ behorende minimale kolomlengte is 5,9 m •
overdimensione-ren met 15
%
betekend:7
m • Ook hier een extra lengte voor debodemplaat, vloeistofverdeler, etc van 0,5 m : TWEE kolommen in serie
l engte
=
4
mB~ deze kolommen is de waterstofstroom hetzelfde als
R26,
u g = 0,059 mis
De b~behorende F-factor is 0,14. Ook hi~r is de drukval
•
II
.
I•
•
•
•
•
•
•
•
•
EnzymkolommenGekozen is voor
5
parallel opgestelde reactoren waarv~n er steeds4
in bedrijf zijn. De vijfde reactor maakt het mogelijk om bij het verwisselen van een enzymbatch snel over te kunnen schakelen op een reactor met een verse enzymbatch. Het omscna, kelen neemt anders enkele dagen (acclimatiseren van de enzymbatch) in beslag. Uiteraard geldt hoe meer reactoern parallel geschakelt zijndes te vloeiender ( : kleiner verschil tussen de K
eff voor en na het verwisselen) de overgang na het vervangen van een oude enzymbatch door een nieuwe is.
De flow door de 4 reactoren wordt zo geregeld dat de K
eff per
reactor ongeveer gelijk is. Dit betekent dat bij een
enzym-activiteit van
25%
tov de initiele activiteit de flow50%
van de initieleflow is. Met 4 reactoren in gebruik en een
enzym gebruiksduur van
.
3000
uur betekent dit dat ie~ere750
uureen enzymbatch vernieuwd moet worden. Het benodigde enzym-reactor
volume wordt berekent uitgaande vad de activiteit van de reactoren vlak voor het verwisselen, dit is dus de minimale
overall-activiteit. Het mannitol gehalte zal dus iets
hoger zijn dan het berekende gehalte.
Bij R=
3,
Keff=0~7
en 1H= 0.8 gelden de volgende waarden voor de toelaatbare flow door een reactor als funktie van deleeftijd van de enzymbat.h:
leeftijd enzym activiteit tov flow tov de
(uur) de initiele
(%)
initiele(%)
0
100
100
750
71
80
1500
50
67
2250
34
58
3000
25
50
Uit de tabel blijkt dat de toelaatbare flow vlak na het verwisselen van een enzymbatch
(4
eerste waarden)120%
van dè flow is waarop de berekeningen gebaseerd zijn (4 laatste waarden). Bij een gelijkblijvende werkelijke flow zal de Keff dus bijna altijd groter zijn dan
0.7.
Bij een grotere flow kan de Keff op
0
.7
gehouden worden door het enzym eerder te vervangen.•
I
.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Dimensionering Ionenwisselaars T6,T8 / T7,T9 Ingaand: Glucosestroor 987 kg/h; -1150 kg/m3 ; 30 °Bx; T=90 °C; - 1,5.10-3 pa.sEigenl~k is de ingaande Glucosestroop ionenvr~ en z~n deze ionenwisselaars overbodig. Omdat het gebruikte enzym zeer gevoelig is voor eventueel aanwezige ionen worden deze wisselaars als bescherming toch ontworpen op 1 eq/m3 Glueosestroop
: per week 150 e~4ivalenten
Kationwisselaar .: ( b.v. Amberlite, Lewatit SP )
-3
)
(d=1,5.10
m;
=0,4; 0,48 eq/l : benodigd ongeveer 0,3 m3
-3
voor: diameter=0,5 m;Lengte 1,5 m ; u=1,2.10 mis
Anionwisselaar : ( b.v. Dowex, Bio-rad AG
I -X2
, Lewatit HP500) (d=1,5.10-3m;
=0,4; 1 meq/g; =720 kg/m3 ): benodigd ongeveer 0,2 m3
voor: dimeter=0,5 m jLengte 1 m ; u=1,2.10
-3
mis Aangezien met name de koude glucosestroop nogal visceus is, is hier gekozen voor de grootst verkr~gbare deeltjesdiameter.B~ de hier gebruikte hogere temperatuur valt deze viscositeit wel mee: de drukval over de beide kolommen samen, berekend met de Ergun relatie is 0,02
bar-Regeneratie, wekel~ks
.
.
150 eq. Natronloog, H= 40.10- 3 kg 6 kg NaOR. 150 eq:. zoutzuur H= 36.10-3 kg 5,5 kg HCl
T31 / T32
Batch ionenwis' elaars. Deze moeten in 8 uur de produktie van 12 uur verwerken. Dit wordt dan per uur: ( 925x12/8
=
1400 kg)Hg++ 1,75 eq SO;- 1,75 eq
Na 8,75 eq
En een hoeveelheid ionogene (-) verkleuringsprodukten. Dit zal
•
•
•
•
•
•
•
•
•
'
.
•
Per batch te verw~deren: 88 eq. kationen en 80 eq. anionen.
Kationwisselaar:
benodigd per batch: 0,18 m3
Anionwisselaar:
benodigd per batch: 0,11 m3
Vcor vier batches, twee dagen,wordt dit respectievel~k:
0,75 en 0,5 m3 • Met een super ficiele vloeistofsnelheid welke
tussen de 1 en 5 meter per uur moet liggen volgen nu de diameter
en bedhoogte van de kolommen. (Neem Lk 1 = 1,2 x L
bed) o om
v=3,04
m/h; d=0,7 m; Lb d e ,anlon . =1,3 m; Lb d k t· e , a lon = 1,95 mDe totale drukval, berekend met de Ergun relatie is hierb~
0,018 bar viscQsiteit
porositeit (=0,4; deel t jesdiameter d=1~5 mrn;.
-3
=1,5.10 Pa.s).
Per regeneratie, om de twee dagen is nodig:
4x88 eq. zoutzuur 12,7 kg Hel
4x80 eq. Natronloog: 12,8 kg Na OH
Pompen
Voor het berekenen van het benodigde vermogen is gebruik gemaakt
van de volgende relatie :
P e ff
=
~m*
(
.o
p/
9
+g
.Ah )~m massastroom
S'
dichtheidlip op t e brengen drukverschil
lIh opvoerhoogte
g valversnelling
l1t rendement
Op wordt gegeve~ door de verschillen in procesdruk en de drukval
over de verschillende apparaten. Ah is berekend als de som van
de afmetings0 van de gebruikte apparatuur. Het hier berekende vermogen is :_ ~ minimaal benodigde vermogen, er is b~voorbeeld
geen rekening gehouden met weerstand in de toe en afvoerleidingen.
proces-•
•
•
•
I•
•
•
•
'
I.
vloeistof, steeds de voorkeur gegeven aan een roterende
verdringer-pomp. Dit in verband met de viscositeit van deze vloeistof b~
kamertemperatuur. Ook daar waar warme, veel minder viskeuze
proces-vloeistof verpo~pt moet worden is gekozen voor een roterende
ver-dringerpomp. Dit verbeterd de flexibiliteit en met name opstart en
shut down pro~lemen worden hiermee voorkomen.
P2
schroefpomp, 20 oe
,
0,275 kg/sPll
drukval H3 0,5 bar hoogteverschil
M4 1 bar T5 1 bar T6,T9 - bar einddruk 1 bar 3,5 bar P eff= 0,275 (3,5-1).105 /1150 + 9,8.4,5) =?2 W P ~ 72/0,8 = 90 W as
schroefpomp, 95 oe, 697 kg/uur
verpompen van 0,7 naar 1 bar.
P14
P
eff= 697/3600.(1-0,7).10
5/1200 = 5
W
'
P
as = 5/0,5 = 10W
tandwielpomp, 95 oe, 697 kg/uur
H4
T5 T62T9
verpompen van 1 naar 52,5 bar. Opvoerhoogte onbekend. P eff= 697/3600.51,5.10 5 /1200 = 833
W
P =833/0,8 = 1041W
as 1 m' 1 m 225 m 4,5 mRekening moet worden gehouden met de pulserende werking van deze
pomp. P2é:' o schroefpomp, 108 e, 0,58 kg/s ver pompen van 50 naqr 52,5 bar.
5
Peff=
0,583.2,5.10 /1200 = 268 W P = 268/0,8 = 335 W as•
•
I
.
I•
•
•
•
'
.
•
•
Voor de pompen in de opwerkingssectie ~ordt tevens vermeld { -ook in
de apparatenl~kst)gedurende welke t~d deze een batch verwerkt
dienen te hebben. ( batch = produktie van 12 uur )
P29
Werkt gedurende 8 uur. 92 °C, 0,4 kg/s, schroefpomp.
levert procesdruk n° 25: 1,7 bar
P35
hoogte koolfilter,lm en ionenwi~selaars: 4 m
Peff=0,4.( 0,7/1200 + 9,8.5 ) = 268
w
P = 268/0,8 = 335
w
as
Moynopomp, 5850 kg in 15 minuten,
P37
stel dat deze een opvoerhoogte heeft van 4 meter ( hoogte
van de kristallisator plus een meter voor de centrifuge.
Peff= 6,5.9,8.4 = 255
w
P as = 255/0,6 = 425
w
Centrifugaalpomp standaard, verwerkt 5244 kg condens, het indampen
gebeurt in ongeveer 6 uur.
Peff= 5244/6/3600. (1-0,7).105/100 = 72,8
w
P41
afvoeren van 2418 kg in 5 minuten
neem als opvoerhoogte 5 meter:
P42
Peff= 2418/300.9,8.5 = 395
w
P as = 395/0,6 = 658
w
Deze pomp heeft verschillende functie's: De afvoer van overtollig
condens naar het spui, het debiet moet dus groter z~n dan dat van
P37. Het leveren van condens voor het oplossen van de mannitol
kristallen en het verdunnen van de sorbitolstroop. Bventueel kan
het condens gebruikt worden voor het doorspuelen van leidingen.
Bepalend voor de capaciteit zal z~n het snel geneeg b~vullen van
h~t oplosvat V46, 2000 liter in b~voorbeeld 30 minuten ~
I
•
•
I
·
I
I
I
•
•
•
•
•
•
P44 schroefpomp, verwerkt 3720kg in 5 mi~utenb~ een opvoerhoogte van 3 meter wordt het benodigde vermogen:
P49
Peff= 12.9,8.3
=
353w
P as = 353/0,6
=
588w
schroefpomp, verwerkt 2592 kg in 15 minuten
b~ een opvoerhoogte van 2,5 m ( hoogte kristallisator: 1,2 m ) Peff= 2592/15/60.9,8.2,5 = 71 W
Pas = 71/0,6 = 118
w
Dimensionering Fluid Bed droger M5~
Ingaand, per batch 1662 kg natte mannitol kristallen. Aanname is dat aan deze kristallen ongeveer 5% vloeistof kleeft:
60 kg water per batch te verdampen
Als droogtijd wordt vier uur genomen. In en uitgaande lucht: in: 11,9.10 -3 kg water per m3 lucht (
7CY/o
b~ 20 °C)'t -3
u~ :4124.10 hg water per m3 lucht (
5CY/o
b~ 50 °C)29,5.10 -3
Hieruit volgt de minimaal benodigde hoeveelheid lucht: 60/29,5.10-3 m3 = 2.10
3
m3 lucht (totaal)Met ° lucht
=
1,2 kg/m3 , vier uur:minimale luchtstroom: 500 m3 /uur , 610 kg/uur ( inde massabalans: 203kg per 12 uur)
Warmtebalans: 60 kg water, C p 4,2 kJ/kgK 1602 kg mannitol C p 1,37kJ/kgK 2440 kg lucht C 1,0 kJ/kgK P van
"
"
ver dampingswarmte v['n 60 kg water bij 50°C: 2,47.10
3
3
60.4,2.25+1602.1,37.25+60.2,47.10 -2,4.10 .(X-50)=0 Temperatuur ingaande lucht moet minimaal 137 °c z~n.
25 25 X 3 °c naar
"
"
kJ/kg 50 °c 50 50•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
H33 CondensorPer uur wordt (gemiddeld!) 656 kg stoom gecondenseerd en afgekoeld met behulp van koelwater.
stoom: T. = 90°C, condensaat: T .t= 40°C, H= 2520 kJ/kg
1n U1
°
4
°
koelwater: T. =20 C, T .t= 0 C
J.n UJ.
Gemiddelde buistemperatuur: 30°C, condensaatfilm temperatuur: (90+30)/2= 60°C, neem AT= 30°C. Over te dragen warmte Q= 458 kW, u= 9x106 J/hm2K. A= 6.1 m2, overdimensioneren omdat er in het
2
begin van het indampproces meer stoom gevormd wordt, kies A= 10 Hoeveelheid koelwater: 19600 kg/he
m •
H34 Verdamper (fed-batch)
In 8 uur wordt 11000 kg 39 Brix stroop ingedampt (bij 95°C) tot 5850 kg 73 Brix stroop, hierbij wordt 5250 kg water verdampt
«t.g.v. kookpuntsverhoging zal de stoom een temperatuur hebben van circa 90°C). Als gemiddelde warmteoverdrachtscoefficient wordt U= 2x106 J/hm2K genomen, in werkelijkheid zal deze van
1 tot
4
MJ/hm2K varieren. Stoom van 190°C wordt gecondenseerd bij 120°C (äT= 25°C), .1H= 2340 kJ/kg. Over te dragen warmte per batch: Q= 12x109 J/8h, A= 30 m2•H45 Verdamper (fed-batch)
In 8 uur wordt 3725 kg 59 Brix stroop ingedampt (bij 95°C) tot 2595 kg 85 Brix str op, hierbij wordt 1130 kg water verdampt. Als gemiddelde warmteoverdrachtscoefficient wordt U= 106 J/hm2K genomen. Stoom van 190°C wordt bij 120°C gecondenseerd. Over
6
2te dragen warmte per batch: Q= 3370x10 J/8h, A= 17 m • H48 Condensor
Per uur wordt 141 kg (gemiddeld~) stoom gecondenseerd en afgekoeld met behulp van koelwater. Gegevens als bij H33, over te dragen warmte Q=117 kW: A= 1.3, overdimensioneren: A= 2.5 m2•
H55 Verwarmer
In 4 uur moet 1660 k~ mannitol kristallen gedroogd en opgewarmd worden (van 25 tot 50°C) met behulp van droge, hete lucht. Hierbij wordt 60 kg water verdampt, over te dragen warmte Q= 13.6 kW.
Per uur wordt 610 kg lucht van 20 tot1050C verwarmd in de verwarmer met behulp van bij 190°C condenserende stoom.
/ 2
°
2i
I,
I.
•
•
•
•
•
•
•
HJ Warmtewisselaar (tegenstrooms)
Processtroom 2 (JO Brix glucosestroop) wordt opgewarmd met behulp van processtroom 14.
stroom 2: 984 kg/h, T. = 20°C, T .t= 90°C, c = 3.5 kJ/kgK
1n U1 p
stroom14: 2800 kg/h, T. = 104°c, T it= 79°C, c = 3.4 kJ/kgK
1n Uo
g
2Over te dragen warmte: 67 kW, AT
I n = J1 C, U= 2xl0 J/hm K 2 Warmte ui twisselend oppervlak A= Q/U'c,T= 3.9 m
Hl0 Verdamper (continu)
De JO Brix glucosestroop (90°C) wordt ingedampt bij 95°C
met behulp van bij 120°C condenserende stoom (6H= 2340 kJ/kg).
°
6 /
2 2Over te dragen warmte: 189 kW, /lT= 25 C, U= 5xl0 J hm K, A= 5.4 m
H12 Barometrische condensor
290 kg stoom per uur (T= 90°C) wordt gecondenseerd en afgekoeld tot 40°C met behulp van koelwater. Over te dragen warmte: 200 kW. Hierbij wordt 8600 kg koelwater per uur van 20°C tot 40°C opge-warmd.
H15 KOGl er (tegenstrooms)
Processtroom 13 (2800 kg/hl wordt afgekoeld met behulp van koelwater. stroom 13: T. = 79°C, T .t= 58°C, c
=
3.4 kJ/kgK 1n U1 p°
4
°
4
/
koelwater: T. = 20 C, T .t= 0 c, c = .2 kJ kgK 1n U1 p6
Over te dragen 2 A= 2.6 m • H24 Verwarmer warmte: Q= 56 kW, ~Tln=38.50C, U= 2xl0Processtroom 17 (2800 kg/hl wordt met behulp van condenserende stoom verwarmd (AH= 2015 kJ/kg).
stroom 17: stoom : T= AT - 50°C, wand; A= 2 m T. = 58°C, T .t= 1000
e,
c =3.4 kJ/kg 1n U1 p 190°Ci
-
Voor-
Massa -en
Retour
UIT
IN
waarts
Warmtebalans
M
M
M
Q
M
Q
•
Q
Q
-•
VI•
30% GLUCOSE 984 -17220~~
•
2800 13 H3 514190 2800~
756090•
984 223860 3 stoom conders•
291 797050 -HIO 291 I 16 I 00..-•
2900-
- -
-740600 kw- -
-HI2
•
8600 -180500 697 10-164200 spul. , 8888 560100•
---0
.
I . 2 0•
2.3 5 0I~
MI3 I•
•
J•
•
PI4-®
2800 756090 r ~ 700!-0-
,•
164200 2800 0-514990 MI6•
®
591890 2100•
2392 -50210..
HI5 _..
2392 150600 koelwater kw•
~r-2800,
314160 12•
RI7 tlm R21•
r-l'
•
r--'--stoom eonden _..
•
200 540000 H24 200 136960~r--"
... ,•
2800 18 717200 ~'-~Hreac..
R26•
72000 ~. , - - f -~r-•
••
-1
~.-•
...~ I ~"
197300 <..
I!
•
" .. *" . ! .-
.
~ I Hreac--
R27 21000-
3 7 0 -WATERSTOFl
~r--,
703 23•
218530 ~'--201 .5 27 0 V28I-€)
·
20 0f-V---
-•
924.5 217530 28 , . .-,
-
stoom con ~ensI
..
f - - - -428- 1 171 28C 428 170770 , H34 ~•
~r- • 437 -@- .-1115660I
I
-i ko~lwate] ~
-
f - . -12950 -272030 H33 12950 816090•
€V-
II I~'--23
5
14800•
V38 : - -- -
spui -r - - - - IL...---
-•
• 487.5 -@-102380 t L . . . .-I
.
1220 kw..
.
kw V 39 f --- 25600 1220 76780
I
1 - -''--r--I
480 7. 5-•
~
! . .' .' L-
-1 l , . -Ij ~ ~ J ... M40 ~. --~
177.
,~
0~~r--
,~~
-_. ~ 5[-&1
r
·
310.5 t---0 s,-oom1---
f - - condE n~ 120 328730 H45 120 47880i
9 r - - - ~. -~ I"
l 94l~·
lil!
239980 t - - --
35•
i
kw --
I ... t - - kw -2786 -58510 H48 2786 175530t
,.
r. -i;· -@-H r - I-~
94 5920 I1 216 . 5K0
1 -40920 Ii
j
•
L . . . . - -kw kw --~ 1 - t -487 -10230 V 51 487 30690I
•:-
2 I 6 . 5id'
0--@-
,
20 ~'-- 1 -0•
M52 r--.
_
-, r-1-e-J
1:
1-
r---1-96 . 5 t - 39•
0 .-~
r---'-
-39
t-246
0
---
~
-•
M53'--
235.5
2460
r-- .--._ -- - - -
1 - - - - _ .. -, - - _. . 1--- - - -- - - -- ----•
_
..-
. --- - - '--- _._-_.-•
•
34 935•
•
•
203 8.1•
•
•
•
•
31645•
•
163 10270 177 0 91830 - 19640 -..I
138 . 5 0 0 21840 203 16240 2409790Mássa in
Warmte in
!ka~
,
,
10
s.t.oom V46 condens .,. -34 koelwater koelwatE r-
935 -;j I.
27 201.6 M47 0 38,
lucht , '-...
1 -stoom condens..
- H55 8.1 .IP ®r -natte lucht M54@----
208 MANNITOL~---
133.5 ~Totaal
~ 31645Fabrieks voorontwerp
No:
23580 58920 5600 11670 4570 2409020r
Appo
r
dots~oom
, j"Componenten
! WATER,
i
I
GLUCOSE FRUCTOSEI
I
MANNITOL SORBITOL I I POLYSACCHARID~ ! WATERSTOF Mg SO /, NaOHTotaal:
- - -....
Apparaotstroom
~
Componenten
WATER GLUCOSE FRUCTOSE I I MANNITOL ! SORBITOL POLYSACCHARIDE WATERSTOF I MgSO I NaOH i i!
i
T
o
toal:
I
f'.1
Ink
g/h
Q inkJ/h
1M
Q 689 280 15 984 -17220 6M
Q 689 280 15 -984 223860 2 3M
QM
Cl
M
689 689 1 280 280 15 1 5 .21 _ .. 984 -17220 984 223860 1 .21 7 8M
QM
Q
M
290 402 280 15 3 3 290 740600 697Stroo:n /Componenten staat
4
Q
M
2 .35 0 2.35 9 QM
8890 164200 8890 5Q
0 1 0 Q f - -_. 560100-I
W N•
•
A ppor
':10t
s~
oom
,
Componenten
HATER t - . _ _ . GLUCOSE FRUCTOSE MANNITOL I SORBITOL PQLYSACCHARIDE J..JA'T'FR<::'T'nF MgSO ~ NaOHTotaal:
~A22araatstroom
rV
Componenten
I
WATER GLUCOSE FRUCTOSE MANNITOl SORBITOL POLYSACCHARIDE HATERSTOF Mg S0 4 NaOH-
-,--Totaal:
M
in
kg/h
Q
in
k]/h
•
•
I IM
Q
405 280 15 .21 .35 700 164200 16M
Q•
•
•
•
•
I 2 I 3 1 4M
Cl.
M
Cl
M
1620 1620 1620 438.9 438.9 438.9 29. I 29. I 29. I 395. I 395. 1 395.1 256.3 256.3 256.3 60 60 60 .9 .9 .9 .84 .84 .84 1.4 I .4 1.4 2799.4 314 I 60 2799.4 514190 2799.4 I 7 1 8 19M
QM
Q
M
1620 1620 1620 274 274 211 .8 194 194 38.8 395. 1 395. 1 527.6 256.3 256.3 34 I .8 60 60 60 .9 .9 I .2 .84 .84 .84 I .4 I .4 I .4 2799.4 314160 2799.4 71 7200 2799.4Stroom /Componenten staat
•
•
I 50.
M
121 5 158.9 29 . I 395.1 256.3 45 .9 .63 I .05 756090 2100 20Cl.
M
405 53 9 . 7 131 .9 85.5 1 5 .3 .21 .35 789200 700Q
! 591890 I Q II
197300I
•
w wApp
araatsTroom
*
•
Componenten
I HATER GLUCOSE FRUCTOSE l'1ANNITOL 1 SORBITOL POLYSACCHARIDE I 1 -! Hg SO j, I NaOHI
II
t
Totaal:
..
Apparaatstroom
~ ComQonenten
WATER I MANNITOL SORBITOL POLYSACCHARIDETotaal:
M in
kg/h
Q
in
k]
I
h
21M
Q - - - --- --- -26M
Q 20 20 0 22 23 24M
QM
D-
M
405 405 .11 141 .6 141 .6 ' 1 41 .2 141 .2 15 15 .21 ' . 2 1 .35 .35 703.6 1218530 703.6 27 28 29M
QM
Q
M
162 567 437 35 196 . 5 4 145.5 .5 I 5 . 5 -20 1.5 0 924.5 217530 437Stroom /Componenten staat
25 Q
M
567 196.5 145 . 5 1 5 . 5 .21 .3) 218530 925 . 1 -- -30Q
M
437 I I 15660 437Q
217530 ~--Q 27530 -I I I I w.Ç-•
•
•
•
•
•
•
•
•
3 1 33M
QM
QM
I
IQ.
M
4 WATER I 1130 30 j':J - 4 126 1 9 E 168.5 145.5 4 -POLYSACCHARIDE 1 5 . 5 .5-=1
---1---4---~---1---1---I
Totaal:
I
~pparaatstoom
,
~Componenten
WATER MANNITOL SORBITOL POLYSACCHARIDE LUCHTTotaal:
M
in
kg/h
Qinkl/h
487.5 102380 36-M
Q 163 -, 163 10270 2460 177o
310.5 37 38M
QM
Q
M
5 32 3-2 133.5 28 8 141 .5 141 .5 15 15 138 5 0 216 5 bnQ?n lQh "Stroom /Componenten staat
•
QM
94o
94 39 QM
203 n 203Q
239980 40Q
16240 ! ! I W \Jli'
i
Apparaatstroom
.
-I
V
Componenten
r,
WATER MANNITOL SORBITOL POLYSACCHARIDE LUCHTI
I I ~-Tot aa l :
ÄRparaotstroom
II
V
Componenten
.
Totaal:
!~-1
in kg
/
h
QinklJh
41M
Q 203 203 0M
Q - - - -42 43M
QM
QM
94 5 133 . 5 ' 203 94 5920 - - - -208 - - - -11670 - - -- -- 133.5M
QM
QM
Stroom /Componenten staat
44 Q 4570 Q 45
M
71 8 141 .5 1 5 235.5M
Q --4410 Q , , I1
I
,, -II
W 0--. "•
•
Apparaat No: H3 Hl0 H12 H15 H24Benaming, warmte- verdamper barometri- koeler verwarmer
type wisselaar sche
-condensor
•
I
I>1edi urnpijpen-/ recycle/ procesvl./ water + procesvl./ procesvl./
•
mantelzijde procesvl. stoom stoom water stoomCapacit~it, --
-.
671 189 200 56 112 uitgewis~elde -warmte in kW.•
I Warmtewisselend oppevl. in m 2 3.9 5.4 2.6 2.0 Aantalpaf~r±ê{
1 1 1 1 1•
Abs. druk in bar 50/1 0.7/1.7 0.7 50/1 50/3 pijpen-/
•
mantelzijde temp. in / uit in oe 104/79 95/90 90 40 79/58 58/100 pijpzijde 20/90 120/120.' 20 20/40 120/120•
mantelzijde Speciaal te ge-bruiken mat. RVS 316 .. RVS RVS - RVS 316 RVS 316•
Prijs per stul f' :20000 fl' 75000 f' 20000 f 20000 f' 15000:
•
:
.
•
Apparaat No: H33 H34 H45 H48 H55Benaming, condensor verdamper verdamper condensor verwarmer
type ,
•
Medium
pijpen-/ stoom/ procesvl./ procesvl./ stoom/ lucht!
•
mantelzijde water stoom stoom water stoomCapaci~~it, "' uitgewi'S~elde 458 417 117 98 13.6
-warmte "" in kW.•
Warmtewisselend 2 10 30 17 2.5 10.2 oppevl. in m Aantal pa~är±ê{ 1 1 1 1 1 Abs. druk in bar 0.7/1 0.7/1.7 0.7/1.7 0.7/1 1/3 pijpen-/
•
mantelzijde temp. in / uitin oe 90/40 92/95 25/90 90/40 20/105 pijpzijde 20/40 120/120 120/120 20/40 190/190
•
mantelzijde i Speciaal te ge-RVS RVS RVS RVS RVS I bruiken mat.•
Prijs per stu!,- f 15000 f 200000 f 100000 f 10000 f 20000,
•
•
•
•
Apparaat No: Vl T5 T6 & T8 T7
&
T9 R17t/m
R21•
Benaming, voorraadvat aktief kool kationwisse- anionwisse- enzymkolom
type glucose kolom, fil tE..:t:' laar laar
oB) • stroop 30
•
Abs. druk in bar 1 2 1 1 '51,5•
temp. in oe 20 90 90 90 58 Inhoud in m3
60 - 0,3 0,2 1,6 Diam. in m 8 0,5 0,5 1•
1 of h in m 3 1,5 1,0 2 Vulling:*
''; " ' ." .vaste pakking Amber.lite Dowex, of enzym
•
katalysator- Aktief kool of Lewatit- Bio-rad of
SP Lewatit
MP.
Maxazym type G.I.-immob. d= 2.10-3 m d -3 bol-
,
,
-
vorm =2.10 m: -3...
d=1,5.10 m•
... .. ... z=0,4 .. .. .. .. .. . .. .. .. .. .. .. ..•
Speciaal te g e-bruiken mat. RWS 304 RWS 304 RWS 304 RWS 304 RWS 304 aantal 1 1 2 2 5serie/parallel parallel
•
prijs 47.000 25.000 10.000 10.000 55.000
•
•
•
'1(aangeven wat bedoeld wordt
Apparaat No: T23
R26
R27
V28 T30•
aktief kool hydrogene- na hydroge- wachttank aktief koolBenaming, kolom, rings nerings kolom
reaktor reaktor
type
trickle bed trickle bed i
•
Abs. ' druk in bar 51,5 50 50 1'
1,7
•
temp. in°c
58 100 108 92 92 Inhoud in m3
, , benodigd:l,? ) benodigd: 1,9 20 ' . Diam. in m1
·
0,65 2,,3•
1 of h in m 3 4 4,5 Vulling:*
' , ' -, ' ,.vaste pakking aktief kool aktief kool
•
katalysator- Cu
/
Si02 Cu / Si02
2
type 2,5 m /gram idem'
-
, ,
-
vorm9
=1500 kg/n 39=1500 kg/m3 ~ = 0,6 ~= 0,6...
•
d -3'
-3
...
=1,5.10 n d=1,5.10 m .. ...
.. .. .. .. .. .. ....
.. ..•
Speciaal te ge-RWS 304 RWS 304 RWS 304 RWS 304 RWS 304 bruiken mat. aantal 1 1 2 1 1•
serie/parallel seriepr jjs 25.000 55.000 30.000 35.000 25 .. 000
•
•
*
aangeven wat bedoeld wordt•
•
Apparaat No: T31 T32 V36 V38 Y39anionwisse- kationwisse gas-vloeistolr condens kristallisa
Benaming, laar laar scheider voorraadvat tor
type lwelkris-tallisator. I
•
Abs. 1 1 0,7 1 1 druk in bar -temp. in oe 92 92 90 90 95-25..
Inhoud in m3
0,6 0,9 5,0 5,3 Diam. in m 0,7 0,7 1,7 1,5•
1 of h in m 1,6 2,3 1,8 3,0 Vulling:*
•
schotels-aant.vaste pakking -Amberlite Dowex of
katalysator- of Lewatit
SI
Bio-rad oftype Lewatit
MP
d=2.10-3 m -3-
••
-
vorm d=2.10 m•
...
roerder,...
koelspiraal .. .. .. .. .. . .. .. ...
.. ...
•
Speciaal te ge-bruiken mat.RWS
304RWS
304RWS
304RWS
304RWS
304 aantal 1 1 1r
1•
•
serie/parallelprjjs
10.COO
10.000 20.000 15.000 60.000•
•
,
•
'I[aangeven wat bedoeld wordt
•
, ,
i
I.
!:
Ie
j: ii
I.
!
:
.
type Abs. '. druk in bar temp. in oe Inhoud in m3
Diam. in m 1 of h in m V46 (oplosvat) koel,:" kristalli-sator 195-25
4,2
1,7
1,7
V5l koel-kristallisa tor 195-25
2,4
1,2 1,2I
Vulling:*!
'. schotels-aant.•
!I
e
I
! Ii
i II
.
I
•
•
vaste pakking katalysator-type - " - vorm verwarming/ koelspiraal koelspiraal roerder roerder Speciaal te ge-bruiken mat. RWS 304 RWS 304 aantal 1 1 serie/parallel prDs 60.000 43.000•
- 43-•
Apparaat No: P2 Pll P14 P22 C25I
", Hoge druk gas,
-Benaming, Voedingsp!pmp voedingspomp recyclepomp .. circulatie
I
I•
type schroefpomp schroefpomp tandwielpomp schroefpomp ventilator I I,
,
te verpompen 30 °Bx 45 °Bx 45 °Bx 45 °Bx
•
medium stroop stroop stroop stroop waterstofCapaciteit in kg/s 0,273 0,193 0,193 0,583 0,083 , I I