• Nie Znaleziono Wyników

Assessment of ionising radiation exposure of the staff and roommates from the cancer palliatively treated by Quadramet<sup>TM</sup> with Sm-153

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Assessment of ionising radiation exposure of the staff and roommates from the cancer palliatively treated by Quadramet<sup>TM</sup> with Sm-153"

Copied!
4
0
0

Pełen tekst

(1)

Ból spowodowany przerzutami do koœci w zaawansowanej choro- bie nowotworowej jest powa¿nym problemem klinicznym. Przerzuty do koœci wystêpuj¹ u wiêkszoœci chorych z pierwotnym rakiem pier- si, gruczo³u krokowego, p³uc, a tak¿e innych nowotworów, jak rak nerki, odbytnicy, trzustki, tar- czycy, ¿o³¹dka, okrê¿nicy i jajnika.

Pacjenci z przerzutami do koœci

¿yj¹ d³u¿ej ni¿ osoby z ogniskami przerzutowymi w innych narz¹- dach, a ból kostny jest podstawo- wym objawem u 70 proc. chorych.

Czêsto jest on bardzo silny i wy- maga intensywnego leczenia.

Jedna z metod leczenia bólu polega na wykorzystaniu celowa- nej terapii radionuklidami. W chwi- li obecnej jest to terapia jedynie paliatywna, pozwalaj¹ca jednak na uœmierzenie bólu, a czêsto na po- wrót do normalnej lub prawie nor-

malnej aktywnoœci ¿yciowej, co przy d³ugo trwaj¹cej chorobie ma bardzo du¿e znaczenie.

Radionuklidy, które znalaz³y za- stosowanie w leczeniu bólu kost- nego to przede wszystkim 89Sr,

153Sm, 32P, 186Re.

Wœród tych radioizotopów wyso- k¹ skutecznoœæ wykazuje Quadra- metTM, który jest zwi¹zkiem chela- towym samaru 153Sm i tetrafosfo- nianu (lexidronam).

Lexidronam koncentruje siê w miejscach uszkodzenia koœci podlegaj¹cych remineralizacji, któ- ra towarzyszy wszystkim przerzuto- wym zmianom kostnym. Promienio- twórczy sk³adnik preparatu po do-

¿ylnym podaniu dostarczany jest do miejsc przerzutowo zmienionych.

Kompleks 153Sm-lexidronam koncen- truje siê w obrêbie zmian w stê¿e- niu ok. 5-krotnie wy¿szym ni¿ w ko- QuadrametTMjest radiofarmaceuty-

kiem, zawieraj¹cym Sm-153, stoso- wanym w leczeniu bólów kostnych spowodowanych przerzutami nowo- tworowymi.

QuadrametTM jest skutecznym, a w niektórych przypadkach jedy- nym œrodkiem stosowanym w lecze- niu paliatywnym ze wzglêdu na spe- cyficzne w³aœciwoœci, a w szczegól- noœci: krótki okres pó³trwania, mo¿liwoœæ podawania wysokich da- wek, odpowiedni rodzaj i energiê promieniowania, stosunkowo nisk¹ toksycznoœæ.

Wysoka aktywnoœæ promieniotwór- cza preparatu mo¿e budziæ pewne obawy, ze wzglêdu na wielkoœæ na- ra¿enia personelu i wspó³mieszkañ- ców. W celu oceny tej wartoœci, w Œwiêtokrzyskim Centrum Onkolo- gii przeprowadzono pomiary dozy- metryczne, które w efekcie da³y ob- raz rzeczywistego nara¿enia. Wyni- ki tych pomiarów i wyci¹gniête z nich wnioski przedstawiono w pre- zentowanej pracy.

S³owa kluczowe: Quadramet, ochro- na radiologiczna.

W

Wsspó³³cczzeessnnaa OOnnkkoollooggiiaa ((22000022)) vvooll.. 66;; 88 ((552222––552255))

Ocena nara¿enia na dzia³anie promieniowania jonizuj¹cego personelu i wspó³mieszkañców od pacjentów poddanych

paliatywnemu leczeniu preparatem Quadramet TM zawieraj¹cym Sm-153

Assessment of ionising radiation exposure of the staff and roommates from the cancer palliatively treated by Quadramet

TM

with Sm-153

Anna ¯órawska, Aldona Kowalska

Zak³ad Ochrony Radiologicznej, Dzia³ Endokrynologii, Oœrodek Leczenia Jodem, Œwiêtokrzyskie Centrum Onkologii w Kielcach

(2)

œci zdrowej i 6-krotnie wy¿szym ni¿

w tkankach miêkkich. Dziêki temu prawid³owy szpik kostny jest stosun- kowo mniej nara¿ony na promienio- wanie. Jest to bardzo istotne, ponie- wa¿ czêsto chorzy maj¹ zmniejszo- n¹ rezerwê szpikow¹, wynikaj¹c¹ z poprzedniej terapii (chemioterapii, radioterapii) lub progresji choroby.

PODSUMOWANIE

Ból spowodowany przerzutami do koœci jest powa¿nym proble- mem w leczeniu chorych z za- awansowan¹ chorob¹ nowotwo- row¹.

Stosowanie konwencjonalnej te- rapii jest ograniczone ze wzglê- du na wystêpowanie zjawiska to- lerancji, dzia³añ niepo¿¹danych oraz zaawansowanie choroby.

Systemowo stosowany samar Sm-153 (QuadrametTM) posiada specyficzne w³aœciwoœci:

– krótki pó³okres trwania T1/2=46,3 h, pozwalaj¹cy na podawanie wyso- kiej radioaktywnoœci,

– emituje promieniowanie β o w³a- œciwoœciach terapeutycznych (EBœr=233 keV, zdolnoœæ penetra- cji w tkance kostnej do 1,7 mm i 3,1 mm w tkankach miêkkich),

– emituje promieniowanie γ umo¿- liwiaj¹ce obrazowanie (Eγœr=103 keV),

– mo¿liwoœæ podania wysokich da- wek penetruj¹cych do wszyst- kich zmian (w stosunkowo krót- kim czasie, ryc.1.),

– wysoka aktywnoœæ w³aœciwa wy- nosz¹ca 28 do 65 MBq/µg (0,8–1,8 mCi/µg) o wybiórczym gromadzeniu,

– odpowiedni do iniekcji,

– 85 proc. podanej radioaktywno- œci znika z krwiobiegu w ci¹gu 30 min,

– ok. 65 proc. dawki jest wychwy- tywane w koœciach,

– pozosta³e 35 proc. jest wydala- ne z moczem w ci¹gu 6 godz., – niskie dawki promieniowania dla

pozosta³ych narz¹dów (innych ni¿ koœci),

– mo¿liwe do przewidzenia i od- wracalne uszkodzenie szpiku kostnego, porównywalne z uszko- dzeniem wywo³ywanym przez in- ne œrodki stosowane w onkologii, – wysoka skutecznoœæ w zwalcza-

niu bólu (do 70 proc.).

Mo¿liwoœæ podawania wysokich aktywnoœci – 37 MBq/kg wagi cia-

³a (1 mCi/kg), korzystna z punktu QuadrametTMis a radiopharmaceu-

tic including Sm-153 applied in the osseous pain caused by cancer metastasis. Quadramet is effective and in some cases the only agent used in palliative treatment in a view of its specific property as:

– a short physical half life, – possibility of administer of high doses,

– adequate type and radiation energy

– relatively low toxicity.

High emission of radiant energy of Quadramet can inspire fears con- sidering the size of exposure of staff and roommates. In order to as- sess this value the dosimetry measurements were carried out, which gave the real picture of the exposure. In this paper the results of the measurements and conclu- sions are presented .

Key words: Quadramet, radiation protection.

W

Wsspó³³cczzeessnnaa OOnnkkoollooggiiaa ((22000022)) vvooll.. 66;; 88 ((552222––552255))

Ryc. 1. Miejsca penetracji Sm-153

(3)

widzenia pacjenta, ze wzglêdu na wiêksz¹ skutecznoœæ, budzi³a pew- ne obawy ze wzglêdu na nara¿e- nie personelu i wspó³mieszkañców.

W dostêpnej literaturze nie natra- fiono na badania prowadzone w tym kierunku. W zwi¹zku z po- wy¿szym w Œwiêtokrzyskim Cen- trum Onkologii, gdzie stosuje siê leczenie samarem od 1,5 roku, przeprowadzono pomiary dozyme- tryczne celem oszacowania nara-

¿enia personelu oraz wspó³miesz- kañców pacjenta.

Nara¿enie personelu mierzono przy pomocy indywidualnego daw- komierza cyfrowego Stephen 6000.

Mierzono dawkê, jak¹ otrzyma pie- lêgniarka podczas wykonywania wszystkich czynnoœci zwi¹zanych

ze stosowaniem QuadrametuTM, a wiêc od momentu rozpakowania preparatu do momentu wyjœcia pa- cjenta ze szpitala. Wyniki pomia- rów przedstawia tabela.

Z powy¿szych wyników mo¿na wywnioskowaæ, ¿e maksymalna dawka, jak¹ otrzyma³a pielêgniar- ka podczas obs³ugi jednego pa- cjenta nie przekroczy³a 40 µSv.

Bior¹c pod uwagê fakt, ¿e samar stosuje siê tylko w wyj¹tkowych przypadkach (ograniczenia ze wzglêdu na doœæ wysok¹ cenê;

przewidywana w ŒCO pula na rok bie¿¹cy – 12 pacjentów), nara¿e- nie pielêgniarki szacuje siê na 0,5 mSv w ci¹gu roku. Dawka ta w rzeczywistoœci jest du¿o mniej- sza ze wzglêdu na rotacjê perso-

nelu i zastosowanie fartucha os³on- nego, o równowa¿niku o³owiu 0,25 mm. Mo¿na wiêc wysnuæ wniosek,

¿e zwiêkszenie dostêpnoœci tego preparatu nie wp³ynie w istotny sposób na nara¿enie personelu.

Nara¿enie wspó³mieszkañców oszacowano na podstawie pomia- rów mocy dawki od pacjenta w odleg³oœci 1 m w czasie jego przebywania w szpitalu (œrednio ok. 2 godz.), przeprowadzonych przy pomocy dozymetru FH-40G.

Wyniki pomiarów pos³u¿y³y do ob- liczenia dawki, jak¹ otrzyma³aby osoba znajduj¹ca siê przez ty- dzieñ w odleg³oœci 1 m od pa- cjenta, od momentu opuszczenia szpitala, czyli od momentu odda- nia chorego pod opiekê rodziny.

W obliczeniach uwzglêdniono spa- dek mocy dawki zwi¹zany z przej- œciem izotopu z krwiobiegu do ko- œci, wydaleniem z moczem i roz- padem promieniotwórczym.

Na ryc. 2. przedstawiono œred- ni¹ moc dawki mierzon¹ w odle- g³oœci 1 m od pacjenta podczas pobytu w szpitalu. WyraŸnie widaæ spadek mocy dawki w ci¹gu 30 min, zwi¹zany ze znikaniem izoto- pu z krwiobiegu. Dalszy spadek zwi¹zany jest z wydalaniem izoto- pu i rozpadem promieniotwórczym.

W obliczeniach nara¿enia do- mowników, stosuj¹c zasadê pesy- mizacji, przyjêto maksymaln¹ zmie- rzon¹ moc dawki, która bezpo- œrednio po podaniu izotopu wynosi³a 16 µSv/godz., natomiast po 2 godz., czyli w momencie opuszczenia szpitala przez pacjen- ta 12 µSv/godz.. Na podstawie ob- liczeñ stwierdzono, ¿e przez kolej- ne 4 godz. aktywnoœæ spadnie jeszcze o 20 proc. (zwi¹zane z wydalaniem izotopu z moczem), a nastêpnie bêdzie nastêpowa³ je- dynie spadek zwi¹zany z rozpa- dem promieniotwórczym. Zgodnie z tymi za³o¿eniami obliczono, ¿e dawka otrzymana przez domowni- ka, przebywaj¹cego w odleg³oœci

Tab. Nara¿enie pielêgniarki podczas podawania izotopu Sm-153 oraz póŸniejszej opieki nad pa- cjentem

L

Lpp.. DDaawwkkaa oottrrzzyymmaannaa pprrzzeezz ppiieellêêggnniiaarrkê CCaa³³kkoowwiittyy cczzaass p

pooddcczzaass ppooddaawwaanniiaa nnaarraa¿¿eenniiaa ii ooppiieekkii nnaadd ppaaccjjeenntteemm [[mmiinn]]

[[µµSSvv]]

1. 38 140

2. 23 153

3. 21 101

4. 28 140

5. 36 96

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 Œ

Œrreeddnniiaa mmoocc ddaawwkkii oodd ppaaccjjeennttaa ww ooddlleegg³³oœccii 11 mm w

w cczzaassiiee oodd ppooddaanniiaa ddoo wwyyjjœœcciiaa ppaaccjjeennttaa zzee sszzppiittaallaa

c

czzaass [[mmiinn]]

Ryc. 2. Œrednia moc dawki mierzona w odleg³oœci 1 m od pacjenta podczas pobytu w szpitalu 16

15

14

13

12

11

10 mmoocc ddaawwkkii [[µSSvv//hh]]

524

Wspó³czesna Onkologia

(4)

1

1 mm w ci¹gu tygodnia wyniesie ok. 00,,66 mmSSvv..

Pacjenci opuszczaj¹cy Oœrodek Leczenia Jodem otrzymuj¹ pisem- n¹ informacjê, dotycz¹c¹ sposobu postêpowania w domu, w której zamieszczone jest zalecenie, aby w pierwszym tygodniu zachowaæ jak najwiêksz¹ odleg³oœæ domow- ników od pacjenta i ograniczyæ do minimum czas przebywania. Przy stosowaniu siê do tych zaleceñ dawka, jak¹ otrzyma wspó³miesz- kaniec mo¿e byæ kilka lub nawet kilkunastokrotnie mniejsza.

ADRES DO KORESPONDENCJI mgr in¿. AAnnnnaa ¯¯óórraawwsskkaa

Zak³ad Ochrony Radiologicznej Œwiêtokrzyskie Centrum Onkologii ul. Artwiñskiego 3

25-734 Kielce

tel. (041) 367 42 76, 367 42 77

dr med. AAllddoonnaa KKoowwaallsskkaa Dzia³ Endokrynologii i Jodoterapii Œwiêtokrzyskie Centrum Onkologii ul. Artwiñskiego 3

25-734 Kielce tel. (041) 367 43 11

Ocena nara¿enia na dzia³anie promieniowania jonizuj¹cego personelu i wspó³mieszkañców od pacjentów poddanych paliatywnemu leczeniu

525

preparatem QuadrametTMzawieraj¹cym Sm-153

Cytaty

Powiązane dokumenty

W reakcji rodnika hydroksylowego z DNA najczêœciej uszkadzane s¹ zasa- dy azotowe, czego konsekwencj¹ jest powstanie wielu pochodnych, ró¿ni¹- cych siê w³aœciwoœciami

Assuming that the excretion of the administered activity from the patient is only through urine, and the urine is collected in a reservoir tank for extra decay and after

Auto- rzy sformu³owali wniosek, ¿e leczenie skojarzone wg schematu gemcytabina/karboplatyna w grupie cho- rych z nawrotowym rakiem jajnika, wra¿liwych na po- chodne

Wszystko to w zwi¹zku z wynikami dwóch badañ przedstawionych na tegorocznym ASCO, opatrzonych symbolem high impact, a doty- cz¹cych uzupe³niaj¹cej chemioterapii chorych

Na podstawie badania USGI (United States Gastro- intestinal Intergroup) 3 411 chorych i FRANCIM (Network of French Cancer Registries) 1 081 chorych z wyciêtym

Badanie przeprowadzo- no u 375 chorych (56 proc. Ana- liza z u¿yciem modelu regresji Cox nie wykaza³a, aby mikroprzerzuty do szpiku by³y czynnikiem prognostycz- nym

LECZENIA MST CONTINUS   Wskazaniem do zastosowania opioidów w leczeniu bólów nowo- tworowych jest ból o œrednim i du-.. ¿ym nasileniu, niezmniejszaj¹cy siê pod

Wyka- zano wy¿szoœæ radioterapii z objêciem wêz³ów ch³on- nych miednicznych (prawdopodobieñstwo prze¿ycia 5 lat bez objawów choroby w porównaniu do popu- lacji napromienianej