Szanowni Czytelnicy,
oddaję w Państwa ręce ostatni numer „Hematologii” w tym roku, który prawie w całości jest poświęcony diagnostyce i leczeniu zaburzeń hemostazy.
Jako pierwsze zamieszczono zalecenia Grupy ds. Hemostazy PTHiT dotyczące postępowania w rzadkich wrodzonych osoczowych skazach krwotocznych, a w kolejnych artykułach omówiono następującą problematykę: hemofilii A po- wikłanej inhibitorem czynnika VIII, nabytego zespołu von Willebranda, rozsia- nego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego, zaburzeń krzepnięcia krwi w choro- bach nerek, a także małopłytkowości w przebiegu infekcji HCV, HIV i H. pylori.
Oddzielne prace są poświęcone najnowszym doniesieniom z zakresu diagno- styki immunocytofluorometrycznej nocnej napadowej hemoglobinurii z punktu widzenia diagnosty laboratoryjnego oraz profilaktyki i leczenia odleżyn u pa- cjentów z chorobami układu krwiotwórczego z perspektywy pielęgniarki hema- tologicznej. Cennym uzupełnieniem artykułów poglądowych dotyczących za- gadnień hemostatycznych jest opis przypadku klinicznego zakrzepicy żył i za- tok mózgu, która wystąpiła jako powikłanie małopłytkowości indukowanej heparyną. W numerze tym znajdziecie Państwo także interesujący opis histopa- tologiczny i kliniczny przewlekłej białaczki eozynofilowej z proliferacją erytro- blastyczną i t(8;9)(p22;p24) oraz genem fuzyjnym PCM1-JAK2, która — w opinii autorów — zasługuje na wyodrębnienie jako osobna jednostka choro- bowa w klasyfikacji nowotworów układu krwiotwórczego. Zapraszając do lek- tury kolejnego numeru „Hematologii”, pragnę złożyć wszystkim Czytelnikom życzenia spokojnych Świąt Bożego Narodzenia i szczęśliwego Nowego Roku.
Po feriach zimowych zapraszam ponadto do udziału w VI Ogólnopolskiej Konfe- rencji po-ASH, która odbędzie się w dniach 2–4 marca 2012 roku w Zakopanem.
