Medycyna Wet. 2008, 64 (8) 1059
Praca oryginalna Original paper
Morfologia zarodka pozwala zrozumieæ mechanizm kieruj¹cy jego rozwojem. Ró¿nice w rozwoju embrio-nalnym zauwa¿alne s¹ ju¿ w pocz¹tkowych fazach embriogenezy (19). Zale¿¹ od gatunku ptaków i war-toci biologicznej jaj (1, 20), prowadzonej selekcji (2) wieku niosek (12, 18) i pory zniesienia jaja (17). Po-stêpowanie z jajami po wylêgu i technika inkubacji mog¹ wspomagaæ lub zaburzaæ rozwój embrionalny ptaków (5).
Ró¿na jakoæ jaj w jednym cyklu nienym rzutuje na rozwój i ¿ywotnoæ zarodków, a w konsekwencji na wyniki lêgu (8, 11, 16, 18). Z jaj o wiêkszym udzia-le bia³ka a mniejszym ¿ó³tka ¿ywotnoæ zarodków jest gorsza (8, 15). Na podstawie wczeniejszych badañ wiadomo, ¿e skorupa jaj odgrywa znacz¹c¹ rolê w em-briogenezie ptaków (3, 6, 9, 13). Jest magazynem sk³adników mineralnych niezbêdnych do rozwoju embrionalnego. Reguluje gospodarkê gazow¹ i
wod-n¹ zarodka (3, 9). Skorupa cienka, bez pigmentu jest przyczyn¹ zbyt du¿ego ubytku wody z jaja w pocz¹t-kowym okresie inkubacji (12, 13). W jajach o cienkiej skorupie stwierdza siê uszkodzenia naczyñ krwio-nonych b³on p³odowych we wczesnych okresach roz-woju oraz morfologiczne odkszta³cenia zarodków (5, 9, 14, 15). Zgrubienia na skorupie zak³ócaj¹ tak¿e wczesny przebieg embriogenezy oraz w fazie rod-kowej i koñcowej lêgu (11, 13). Dostêpna literatura nie okrela szczegó³owo, które procesy embriogenezy indyków s¹ zak³ócane w jajach o nieprawid³owej sko-rupie.
O rozwoju embrionalnym decyduje tak¿e wiek nio-sek. Zarodki od starszych niosek maj¹ gorsz¹ ¿ywot-noæ i wiêksze wymiary cia³a w pocz¹tkowym okresie wzrostu ni¿ od m³odych (18). Istot¹ badañ zwi¹zku miêdzy jakoci¹ jaj a wzrostem i rozwojem zarodków jest poprawa wyników wylêgu indyków (3, 4, 6, 11, 13). Celem badañ by³a ocena rozwoju zarodków i wylê-gowoci z jaj indyczych o ró¿nej budowie skorupy.
Analiza wzrostu zarodków indyczych
w jajach o ró¿nej jakoci skorupy*
)
ANETA OR£OWSKA, EMILIA MRÓZ
Katedra Drobiarstwa Wydzia³u Bioin¿ynierii Zwierz¹t UWM, ul. Oczapowskiego 5, 10-719 Olsztyn Or³owska A., Mróz E.
Analysis of turkey embryo growth in eggs of differing shell quality Summary
The objective of the present study was to evaluate embryonic development and hatchability of turkey eggs differing in shell structure characteristics. The experiment was conducted between 4 and 17 weeks of the laying season, on three groups of hatching eggs of heavy-type broad-breasted white turkeys, i.e. eggs with good quality shells, rough-shelled eggs and eggs without shell surface pigmentation. Twenty-five embryos of each group of hatching eggs were analyzed in the 64th hour of incubation. Six incubation series were carried
out, each time using 126 eggs of each group (a total of 2 268 eggs), and hatchability traits were determined. Eggs in particular experimental groups did not differ with respect to the size of the germinal disk, the length of the longitudinal axis and the diameter of the tail region of embryos. The widest diameter of the head region of embryos was recorded in rough-shelled eggs (p £ 0.05). There were no significant differences between the groups with regard to the average number of somites and brain vesicles in embryos, however it was the highest in eggs with normal quality shells. The hematopoietic system of embryos was more developed in eggs with rough shells and eggs without shell pigmentation. Fertilization rates, embryo viability to 26 days of incubation and hatchability were higher (p £ 0.05 and 0.01) in eggs with shells of good quality and in rough-shelled eggs compared to eggs without shell surface pigmentation. Hatchability was found to be very low in the group of eggs without shell pigmentation, reaching only 72.93%.
The results of the study indicate that in the 64th hour of incubation the embryos in all groups of eggs were at
a similar stage of development, except for the fact that the head regions of embryos in rough-shelled eggs were wider in diameter. It may be concluded that eggs with rough shells and eggs without shell pigmentation are characterized by lower hatchability than eggs with good quality shells.
Keywords: turkey, eggshell, embryonic development, hatchability
*) Praca wykonana w ramach tematu badawczego UWM Olsztyn nr rej. 0104
Medycyna Wet. 2008, 64 (8) 1060
Materia³ i metody
Do badañ u¿yto jaj wylêgowych indyków bia³ych szero-kopiernych typu ciê¿kiego miêdzy 4. a 17. tygodniem nie-noci. Wybrano 3 grupy jaj ró¿ni¹ce siê barw¹ i roz³o¿e-niem pigmentu oraz struktur¹ powierzchni skorupy. Cha-rakterystyczne cechy powierzchni skorup badanych jaj przedstawia ryc. 1. Mikrostruktura i w³aciwoci funkcjo-nalne skorup badanych jaj zosta³y wczeniej opisane (10, 11, 13). Rozwój zarodków w 64. godzinie inkubacji oce-niono na 25 zarodkach ¿ywych z ka¿dej grupy jaj (5 lêgów × 5 zarodków × 3 grupy jaj = 75 zarodków ³¹cznie). Przy-gotowanie zarodków do oceny wykonano metod¹ wczeniej opracowan¹ (18). Po otwarciu skorupy okrelono rednicê tarczki zarodkowej (mm), d³ugoæ osi pod³u¿nej zarodka (mm), szerokoæ czêci g³owowej i ogonowej w najszer-szym miejscu (mm). Okrelono miejsce widocznych wy-sepek krwiotwórczych przy czêciach g³owowej,
rod-kowej i ogonowej u ka¿dego badane-go zarodka. Obraz zarodka w 64. go-dzinie lêgu przed-stawia ryc. 2. Pod binokularem w po-wiêkszeniu 35-krot-nym okrelono licz-bê par somitów i liczbê pêcherzy mózgowych. Wy-konano 6 lêgów, po 126 jaj dla ka¿dej grupy w aparatach Petersime. Inkuba-cji poddano ³¹cznie 2268 jaj, kontrolu-j¹c w procentach nastêpuj¹ce wska-niki wylêgowoci: zap³odnienie, zarodki zamar³e do 10., miêdzy 11. a 26. dob¹ i w klujniku oraz wylêg z jaj zap³od-nionych.
Dane liczbowe dotycz¹ce budowy zarodków i wylê-gowoci opracowano analiz¹ wariancji w uk³adach orto-gonalnych i porównano testem Duncana. Charakterystykê rozwoju uk³adu krwiotwórczego przedstawiono w procen-tach badanych zarodków.
Wyniki i omówienie
Nie stwierdzono istotnych ró¿nic wielkoci tarczki zarodkowej (tab. 1). Wartoci wspó³czynników zmien-noci tej cechy wskazuj¹ na du¿¹ zmiennoæ osobni-cz¹ szczególnie w grupie jaj o skorupie bez pigmentu. We wczeniejszych badaniach (18) autorzy uzyskali podobne do prezentowanych wyników badañ
redni-Ryc. 1. Jaja wylêgowe o skorupach: A wzorcowej, B ziarnistej, C bez pigmentu
A B C
Czêœæ ogonowa zarodka Linia brze¿na tarczki
Czêœæ g³owowa zarodka Wysepki krwiotwórcze
Ryc. 2. Zarodek indyczy w 64. godzinie lêgu
y h c e C y p u r o k s j a z d o R a w o c r o z w izarnista pigbmeezntu m m ,j e w o k d o r a z i k z c r a t a c i n d e r 3145,,4379 1316,,8456 3393,,3791 m m ,j e n ¿ u ³ d o p i s o æ o g u ³ D 281,,1737 185,,6374 189,,5006 m m ,j e w o w o ³ g i c ê z c æ o k o r e z S 232,8,603b 415,5,077a 41,72,85a2b m m ,j e w o n o g o i c ê z c æ o k o r e z S 128,,2604 220,,4940 225,2,080 w ó ti m o s r a p a b z c i L 1128,,0379 1161,,6627 1131,,5225 h c y w o g z ó m y z r e h c ê p a b z c i L 240,,4578 243,,2720 242,3,430 % , e z c r ó w t o i w r k i k p e s y W a k d o r a z o g e ³ a c ³ ó k o w a k d o r a z j e w o k d o r i c ê z c y z r p 5473 6346 3691
Tab. 1. Niektóre cechy morfologiczne zarodków indyczych (x, V%) i uk³adu krwiotwórczego pozazarodkowego (x)
Objanienia: a, b rednie w wierszach oznaczone ró¿nymi lite-rami ró¿ni¹ siê przy p £ 0,05; A, B przy p £ 0,01
Medycyna Wet. 2008, 64 (8) 1061 ce tarczek zarodkowych indyków ciê¿kiego typu
(36,6--38,5 mm). Inni autorzy (7) u indyków rednio ciê¿-kiego typu odnotowali bardzo zró¿nicowan¹ wielkoæ tarczek (25-41 mm).
Du¿a zmiennoæ budowy zarodków we wczesnych okresach rozwoju jest, zdaniem autorów, cech¹ typo-w¹ dla tego gatunku ptaków, mo¿e tak¿e wynikaæ z ró¿nej wartoci biologicznej jaj (4, 5, 7). W koñco-wym okresie nienoci, gdy wartoæ biologiczna jaj obni¿a siê, rednica tarczek zarodkowych jest wiêk-sza 40,22 mm ni¿ we wczeniejszych okresach nie-noci 36,66 mm (18).
D³ugoæ osi pod³u¿nej i szerokoæ czêci ogonowej embrionów nie ró¿ni³y siê w badanych grupach jaj (tab. 1). Najszersz¹ czêæ g³owow¹ odnotowano u za-rodków z jaj o skorupie ziarnistej (p £ 0,05). Liczby par somitów i pêcherzy mózgowych nie ró¿ni³y siê istotnie w badanych grupach jaj, by³y jednak najwiêk-sze u zarodków z jaj o wzorcowej powierzchni skoru-py. Zmiennoæ badanych cech zarodków by³a du¿a we wszystkich grupach jaj. Wczeniejsze opracowania dotycz¹ce rozwoju embrionalnego indyków wskazuj¹ na zale¿noæ badanych struktur embrionów od okresu nienoci. D³ugoæ zarodków indyków rednio ciê¿-kiego typu w jajach z 5. tygodnia nienoci wynosi³a od 6 do 11 mm (7). U indyków typu ciê¿kiego wiêk-sze wymiary osi pod³u¿nej i wiêk-szerokoci g³owy zarod-ków odnotowano w 24. tygodniu nienoci (10,7 mm i 6,0 mm) ni¿ w 16. tygodniu (9,11 mm i 4,7 mm). Liczba par somitów w 64. godzinie lêgu zwiêkszy³a siê z 10,77 w 16. tygodniu do 14,22 w 24. tygodniu nienoci (18). W jajach o powierzchni ziarnistej i bez pigmentu zaobserwowano wiêcej zarodków z roz-winiêtymi wysepkami krwiotwórczymi wokó³ ca³ego zarodka ni¿ w pozosta³ych grupach jaj. Rozwój wy-sepek krwiotwórczych przy czêci ogonowej by³ za-koñczony w 64. godzinie lêgu u zarodków wszystkich grup, co jest zgodne z wynikami wczeniejszych ba-dañ (7).
W jajach o powierzchni wzorcowej i ziarnistej pro-cent zap³odnienia by³ wiêkszy, a miertelnoæ zarod-ków do 26. doby lêgu mniejsza w porównaniu do jaj bez pigmentu na skorupie (p £ 0,05 i 0,01) (tab. 2). Wylêg z jaj o powierzchni ziarnistej i bez pigmentu by³ znacznie gorszy ni¿ z jaj o powierzchni wzorco-wej (p £ 0,01). Wylêgowoæ z jaj o powierzchni bez pigmentu nie przekroczy³a 80%, co wyranie potwier-dza nisk¹ wartoæ biologiczn¹ tej grupy jaj. Podobnie jak w niniejszych badaniach, ni¿sz¹ zdolnoæ wylêgo-w¹ jaj o powierzchniach ze zgrubieniami i bez porfi-ryny wykaza³o wielu autorów (8, 11, 13-15).
Uzyskane wyniki pozwalaj¹ na nastêpuj¹ce podsu-mowanie. Morfologia zarodków indyczych w 64. go-dzinie lêgu jest bardzo zró¿nicowana. W tym okresie zwiêksza siê istotnie szerokoæ g³ów u zarodków po-chodz¹cych z jaj o skorupach ziarnistych. Najgorsz¹ zdolnoci¹ wylêgow¹ charakteryzuj¹ siê jaja o skoru-pach bez pigmentu.
Pimiennictwo
1.Bakst M. R., Gupta S. K., Akuffo I.: Comparative development of the turkey and chicken embryo from cleavage through hypoblast formation. Poultry Sci. 1997, 76, 83-90.
2.Bednarczyk M., Kie³czewski K.: Zwi¹zek rozwoju embrionalnego kaczek z niektórymi cechami jaj wylêgowych. Zesz. Nauk. Drob. 1988, 5, 83-101. 3.Borzemska W.: Embriopatologia drobiu. Mag. Drobiarstwo 1996, 4, 5-9. 4.Borzemska W.: Wa¿niejsze przyczyny zamierania zarodków indyczych.
Me-dycyna Wet. 1978, 34, 265-267.
5.Christensen V. L.: Factors associated with early embronic mortality. Worlds Poultry Sci. J. 2001, 57, 359-372.
6.Christensen V. L., McCorkle F. M.: Characterization of incubational egg weight losses in three types of turkeys. Poultry Sci. 1982, 61, 848-854. 7.Dziaczkowska L., Faruga A.: Klucz do oznaczania wieku embrionów
indy-czych. Wydanie w³asne COBRD, Poznañ 1983.
8.Faruga A., Pudyszak K., Puchajda H., Jankowski J., Koz³owski K.: Charak-terystyka jakoci jaj w zale¿noci od okresu nienoci i pochodzenia indy-ków. Zesz. Nauk. Prz. Hod. 1996, 24, 91-99.
9.Malec H.: Biologiczna wartoæ kurzych jaj wylêgowych o ró¿nej zawartoci porfiryny. Praca hab., Zesz. Nauk. Rozprawa nr 251, AR, Kraków 1999. 10.Michalak K., Mróz E.: Ultrastructure of the turkey hatching egg shell. Pol.
J. Natur. Sc. 2006, 21, 671-689.
11.Mróz E.: Studia nad zmiennoci¹ cech powierzchni skorupy jaj indyczych i ich zwi¹zkiem z wylêgowoci¹. Praca hab. Rozprawy i Monografie nr 4, ART, Olsztyn 1998.
12.Mróz E., £epek G.: A biological evaluation of hatches in different phase of goose egg production. Pol. J. Natur. Sc. 2003, 13, 115-123.
13.Mróz E., Michalak K., Or³owska A.: Hatchability of turkey eggs as depen-dent on shell ultrastructure. Pol. J. Natur. Sc. 2007, 22, 31-42.
14.Mróz E., Puchajda H., Michalak K., Pudyszak K.: Analiza biologiczna wylê-gowoci jaj indyczych. Rocz. Nauk. Zoot., Supl. 2002b, 16, 61-66. 15.Mróz E., Puchajda H., Pudyszak K.: Structure and pigmentation of eggshell
and biological value of turkey hatching eggs. Pol. J. Natur. Sc. 2002a, 10, 141-152.
16.Mróz E., Pudyszak K.: Analiza wyników wylêgowoci i jakoci jednodnio-wych indycz¹t w zale¿noci od wieku indyczek. Zesz. Nauk. Prz. Hod. 1997, 32, 97-102.
17.Niespodziewañski M.: Zale¿noæ pomiêdzy por¹ zniesienia jaja w ci¹gu dnia a wielkoci¹ tarczki zarodkowej przed lêgiem i po 36 godzinach lêgu. Zesz. Nauk. Prz. Hod. 1991, 2, 95-104.
18.Or³owska A., Mróz E., Franczak A.: Wykorzystanie wczesnych etapów roz-woju zarodkowego do analizy wartoci wylêgowej jaj indyczych. Medycyna Wet. 2006, 62, 416-419.
19.Stêpiñska U., Olszañska B.: Cell multiplication and blastoderm development in relation to egg envelope formation during uterine development of quail (Coturnix coturnix japonica) embryo. J. Exp. Zool. 1983, 228, 505-510. 20.Tazawa H., Whittow G. C.: Incubation Physiology, [w:] Sturkies Avian
Phy-siology. Academic Press, San Diego 2000, 617-634.
Adres autora: mgr in¿. Aneta Or³owska, ul. M. Oczapowskiego 5/020, 10-719 Olsztyn; e mail; anetaorlowska1@wp.pl
Tab. 2. Wskaniki wylêgowoci jaj indyczych (x, V%)
Objanienia: jak w tab. 1
a k s W inik y p u r o k s j a z d o R a w o c r o z w izarnista pigbmeezntu .t z s , e n o ¿ o ³ a n a j a J 756 756 756 % , e n o i n d o ³ p a z a j a J 917,,3345a 925,,0735a 915,,5943b % ,i k d o r a z e ³r a m a Z y b o d . 0 1 o d 24,73,11a1 454,2,51a8 76,57,472b ¹ b o d . 6 2 a . 1 1 y z d ê i m 271,7,60A5 536,6,094A 1314,,2164B i m a t ê l k s i p z e i n z c ¹ ³ , u k i n j u l k w i m y b a ³ s i i m i k e l a k 625,,4354 751,,0578 583,,0377 % , h c y n o i n d o ³ p a z j a j z g ê l y W 924,,5694A 865,,0487B 7121,,9436C