Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

(1)

Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

ul. 11 Listopada 78, 28-200 Staszów, woj. świętokrzyskie, REGON 000302391, NIP 866-14-55-641

tel. 15 864-85-04; fax 15 864-68-76

www.szpitalstaszow.pl, e-mail: przetargi@szpitalstaszow.pl

Znak DZPiZ–380–7/2017

Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego:

Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 obowiązującej ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo Zamówień Publicznych, Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie informuje, iŜ na adres Zamawiającego wpłynęły zapytania dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy „Produktów farmaceutycznych’.

1. Wykonawca – Dotyczy pakietu nr 32:

1 Środek kontrastowy niejonowy do stosowania doŜylnego oraz doustnego, w stęŜeniu 350 -

400 mg/ml fiol. 100ml op x 10 szt. op 150

2 Środek kontrastowy niejonowy do stosowania doŜylnego oraz doustnego, w stęŜeniu 350 -

400 mg/ml; fiol. 50ml op x 10 szt. op 100

3 Środek kontrastowy niejonowy do stosowania doŜylnego w stęŜeniu 240 - 250mg/ml

fiol.50ml; op x 10 szt. op 11

Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z powyŜszego pakietu pozycji nr 3 i utworzenie osobnego pakietu celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej?

Odpowiedź – Zamawiający wydziela z pakietu numer 32 pozycje numer 3 i tworzy z niej nowy pakiet numer 32a.

2. Wykonawca – Pytanie do pakietu 1 poz. 451: Czy Zamawiający dopuści moŜliwość zakupu preparatu Multilac®?

W załączeniu specyfikacja produktu i jego najwaŜniejsze cechy:

- Multilac® jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem.

- Zawiera 9 Ŝywych szczepów bakterii oraz substancję odŜywczą – oligofruktozę:

§ Lactobacillus helveticus

§ Lactoccocus lactis

§ Bifidobacterium longum

§ Bifidobacterium breve

§ Lactobacillus rhamnosus

§ Streptococcus termophilus

§ Bifidobacterium bifidum

§ Lactobacillus casei

§ Lactobacillus plantarum

- Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki terapeutycznej.

- Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE®, która zwiększa odporność bakterii na niskie pH soku Ŝołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie Ŝywych szczepów bakterii do jelit.

- KaŜda kapsułka zawiera, aŜ 4,5 miliarda Ŝywych szczepów bakterii.

- MoŜe być stosowany u pacjentów z alergią poniewaŜ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników.

- Nie wymaga przechowywania w lodówce.

- Multilac® jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.

3. Wykonawca – dot. pakiet 1: Czy Zamawiający dla wskazanego w poz. 158 pak 1. „Enfamil AR 1 mleko początkowe proszek op x 400 g 20 op” oraz poz. 159 pak 1 „Enfamil AR 2 mleko początkowe proszek op x 400 g 10 op” .

Wyrazi zgodę na wycenę równowaŜnego mleka NAN Expert AR 400g ?

Odpowiedź – Zamawiający wyraŜa zgodę na wycenę równowaŜnego mleka NAN Expert AR 400g.

4. Wykonawca – dot. pakiet 1: Czy Zamawiający dla wskazanego w poz. 160 pak 1. „ Enfamil O-Lac mleko modyf. 400 g proszek 50 op ‘’ . Wyrazi zgodę na wycenę równowaŜnego mleka NAN Expert Bezlaktozowy 400g ? Odpowiedź – Zamawiający wyraŜa zgodę na wycenę równowaŜnego mleka NAN Expert Bezlaktozowy 400g.

(2)

5. Wykonawca – dot. pakiet 1: Czy Zamawiający dla wskazanego w poz. 161 pak. 1. „Enfamil Premium1 płyn 59 ml mleko początkowe op 6 butelek” wyrazi zgodę na wycenę równowaŜnego mleka NAN OptiPro

Plus 1 ,które występuje w pojemości 70ml?

Odpowiedź – Zamawiający wyraŜa zgodę na wycenę równowaŜnego mleka NAN OptiPro Plus 1, które występuje w pojemności 70ml.

6. Wykonawca – Czy Zamawiający w pakiecie nr 33 dopuści do udziału w postępowaniu paski i płyny kontrolne,

których stabilność po otwarciu opakowania wynosi 3 miesiące?

7. Wykonawca – dot. pakiet numer 9: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie i / lub wykreślenie z pakietu 9 pozycji numer 10, 11, 12 z powodu długotrwałego braku dostępności produktów.

Odpowiedź – Zamawiający wydziela z pakietu numer 9 pozycje numer 10 i 11 i tworzy z nich nowy pakiet numer 9a oraz wydziela z pakietu numer 9 pozycje numer 12 i tworzy z niej nowy pakiet numer 9b.

8. Wykonawca – Czy w pakiecie Nr 1 poz. 381, 382 i 383 (Pulmicort (Budesonid) 0,125 ; 0,25 i 0,5 mg/ml zaw. do nebuliz. 2 ml x 20) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego moŜe nastąpić

juŜ w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?

Odpowiedź – Tak.

9. Wykonawca – Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 381, 382 i 383 (Pulmicort (Budesonid) 0,125 ; 0,25 i 0,5 mg/ml zaw.

do nebuliz. 2 ml x 20) wyraŜa zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie moŜna, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin ? Odpowiedź – Zamawiający nie wyraŜa zgody.

10. Wykonawca – Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 381, 382 i 383 (Pulmicort (Budesonid) 0,125 ; 0,25 i 0,5 mg/ml zaw.

do nebuliz. 2 ml x 20) dopuszcza wycenę leku, którego nie moŜna mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną?

Odpowiedź – Zamawiający nie wyraŜa zgody.

11. Wykonawca – Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 381, 382 i 383 (Pulmicort (Budesonid) 0,125 ; 0,25 i 0,5 mg/ml zaw. do nebuliz. 2 ml x 20) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz

w róŜnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ?

12. Wykonawca – dot. pakiet 2, pozycja 71: Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow™ ( cytrynian sodu ) w stęŜeniu 4%

w postaci ampułko-strzykawki x 3ml (objętość 10ml) zgodna z Rekomendacją obsługi portu doŜylnego stosowany w celu utrzymania prawidłowej droŜności dostępu naczyniowego o najwyŜszej czystości chemicznej brak działań niepoŜądanych do przepłukiwania dostępu naczyniowego zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Nr kat.: 38553. Opakowanie zawiera pojedynczo pakowane ampułko-strzykawki w ilości 100 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. Producentem ww. produktu jest firma MedXL Europe BV Holandia.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 71 z Pakietu 2 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu moŜliwości na składania ofert konkurencyjnych

co przełoŜy się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi.

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania w/w produktu oraz nie wydziela tej pozycji z pakietu numer 2.

13. Wykonawca – Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 dopuści lek Cefazolin-MIP 2g z jednoczesnym przeliczeniem ilości?

14. Wykonawca – dot. pakietu nr 1 poz. 19 i 20: Czy Zamawiający, wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 1 pozycji 19 i 20 (Albumina ludzka 20%, op. 50 ml i 100 ml) i utworzenie oddzielnego pakietu dla tych

pozycji wraz z wydzieleniem dla nowego pakietu kwoty wadium ?

15. Wykonawca – Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock™ (cytrynian sodu) w stęŜeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej droŜności cewnika i/lub portu doŜylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?

16. Wykonawca – Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości?

17. Wykonawca – Dotyczy pakiet 1 pozycja 418, 419: Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek hemostatyczny Woundclot™ o wymiarach 5 cm x 5 cm wykonany z nieoksydowanej celulozy, oparty na całkowicie nowej technologii, co wzmacnia jego strukturę, nie wymagający mocnego ucisku i chroniący przed Stenozą?

Zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi.

18. Wykonawca – Dotyczy pakiet 1 pozycja 418, 419: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany

po 2 szt. w saszetce z przeliczeniem zamawianej ilości?

Odpowiedź – Zamawiający pozostaje przy zapisach siwz.

(3)

19. Wykonawca – Dotyczy pakiet 1 pozycja 418, 419: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na

wydzielenie pozycji 418 i 419 do osobnego pakietu?

20. Wykonawca – Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.6? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, Ŝe tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, Ŝe w kaŜdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, Ŝe moŜe się to wiązać z raŜącą stratą po stronie Wykonawcy.

Odpowiedź – Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy w tym zakresie.

21. Wykonawca – Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.9? odbiór dokonywany w obecności przedstawiciela Wykonawcy opóźni wszystkie kolejne umowy przewidziane na dany dzień. Zamawiający zastrzega w tym punkcie, Ŝe będzie to takŜe odbiór jakościowy, co oznacza długotrwały i czasochłonny proces, przy którym asysta dostawcy jest w praktyce niemoŜliwa, z uwagi na kolejne przewidziane dla tego dostawcy dostawy w danym dniu.

22. Wykonawca – Czy w par. 5.3 oraz 5.4 Zamawiający wprowadzi automatyzm zmiany stawki podatku VAT? Zmiana stawki podatku VAT powinna wchodzić automatycznie, z dniem wprowadzenia stosownych przepisów; inaczej grozi to Wykonawcy raŜącą stratą. Wykonawca musi oczekiwać na akceptację propozycji zmian, w tym czasie przecieŜ jednak będzie wystawiać faktury za bieŜące dostawy. Nie da się w takim wypadku zastosować

tych zmian wstecz, jak zapisano w par. 5.4.

23. Wykonawca – Czy Zamawiający w par. 5.6 na końcu doda frazę: „Korekta cen w przypadku obniŜenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niŜszej”?

Odpowiedź – Zamawiający w par. 5.6 na końcu dodaje frazę: „Korekta cen w przypadku obniŜenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niŜszej od cen urzędowych”.

24. Wykonawca – Czy w świetle par. 5.9 umowy Zamawiający dopuszcza dostarczanie faktury wraz z dostawą danej partii towaru? Z par 5.2 umowy wynika, Ŝe dostawa dokonywana jest wraz z fakturą („Zamawiający przy odbiorze partii towaru sprawdza zgodność pod względem ilościowym z fakturą”). Systemy magazynowo-księgowe Wykonawcy drukują fakturę wraz z wydaniem towaru z magazynu, a nie „po stwierdzeniu przez Zamawiającego prawidłowego i terminowego wykonania dostawy”. Z umowy nie wynika nadto, w jakim trybie o powyŜszym miałby być informowany Zamawiający.

Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia iŜ, w świetle par. 5.9 umowy Zamawiający wymaga dostarczenia faktury wraz z dostawą danej partii towaru gdyŜ Zamawiający przy odbiorze partii towaru sprawdza zgodność pod względem ilościowym z fakturą.

25. Wykonawca – Czy Zamawiający w par. 6.1. wydłuŜy terminy rozpatrzenia reklamacji (ilościowej oraz jakościowej) do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemoŜliwe.

Odpowiedź – Zamawiający w par 6.1. na końcu zdania dopisuje słowo „roboczych”.

26. Wykonawca – Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 7.1.2 z wartości kwotowych, do wartości procentowych, np. 0,2%? Obecna kara grozi Wykonawcy raŜącą stratą.

27. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŜetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?

Odpowiedź – Zamawiający nie wyraŜa zgody z wyjątkiem sytuacji gdzie zamawiający wyraził taka zgodę w odpowiedzi na pytanie dotyczące konkretnych pozycji.

28. Wykonawca – Czy moŜna wycenić lek równowaŜny pod względem składu chemicznego i dawki lecz róŜniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŜetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie)

przy zachowaniu tej samej drogi podania?

Odpowiedź – Nie.

29. Wykonawca – Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak

postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.

Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia, iŜ w przypadku zakończenia produkcji leku, nie naleŜy go wyceniać. NaleŜy zamieścić taką informację pod pakietem (załącznikiem).

30. Wykonawca – Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie

jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.

Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia, iŜ tylko w przypadku zakończenia produkcji lub utraty rejestracji nie naleŜy go wyceniać (naleŜy wpisać „0”). NaleŜy równieŜ zamieścić taką informację pod pakietem (załącznikiem).

W przypadku czasowego wstrzymania produkcji naleŜy wycenić lek po ostatniej cenie.

(4)

31. Wykonawca – Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niŜ umieszczone w SIWZ; a takŜe w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy

ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź – Ilość opakowań naleŜy przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku za wyjątkiem odpowiedzi na pytania w których wyraŜono zgodę na zaproponowane przez Wykonawców gotowe przeliczenia.

32. Wykonawca – dot. pakiet numer 1: Czy Zamawiający w sytuacji , gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraŜa zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji ? Odpowiedź – Tylko w sytuacji, gdy zakończyła się produkcja danego produktu, naleŜy umieścić pod pakietem stosowną informację.

33. Wykonawca – dot. pakiet numer 1: Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niŜ zamieszczona w SIWZ; a takŜe w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia, iŜ w takiej sytuacji ilość opakowań naleŜy przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.

34. Wykonawca – dot. pakiet numer 1: Czy Zamawiający wyraŜa zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. draŜetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast draŜetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast draŜetek i odwrotnie.

Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. ?

35. Wykonawca – dot. pakiet numer 1 - czy Zamawiający wyraŜa zgodę na wycenę preparatów zamiennie

tj. ampułek , amp-strz. zamiast fiolek i odwrotnie?

36. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 8, 9, 38, 47, 48, 64, 70, 71, 75, 76, 101, 125, 129, 135, 138, 139, 170, 171, 199, 216, 246, 260, 291, 292, 311, 316, 389, 390, 391, 442, 446, 458, 472, 473. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek powlekanych? Tylko taka postać występuje obecnie na rynku.

37. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 11, 34-37, 85, 162, 210, 324, 359, 365, 404, 435, 465, 466, 467, Czy w związku z brakiem preparatu Zamawiający wykreśli pozycję z pakietu lub dopuści wycenę wraz z adnotacją pod pakietem?

Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia, iŜ tylko w przypadku zakończenia produkcji lub utraty rejestracji nie naleŜy go wyceniać (naleŜy wpisać „0”). NaleŜy równieŜ zamieścić taką informację pod pakietem (załącznikiem).

W przypadku czasowego wstrzymania produkcji naleŜy wycenić lek po ostatniej cenie. Zamawiające nie wyraŜa zgody na wykreślenie w/w pozycji. Ponadto w pakiecie numer 1 w pozycji numer 85 Zamawiający dopuszcza kapsułki.

38. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 41. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji 4 opakowania po 25g?

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.

39. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 42. Czy Zamawiający dopuści w/w preparat konfekcjonowany po 100ml?

40. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 53, 427. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek

dojelitowych? Tylko taka postać występuje obecnie na rynku.

41. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 54. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat Bebilon z Pronutra (Bebilon 1), płyn, RTF, 90 ml, 24 szt? Tylko taki produkt jest obecnie dostępny.

42. Wykonawca – dot. pakietu nr 1 poz. 55. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat Bebilon ProExpert (HA z Pronutra),płyn, RTF, 90 ml? Tylko taki produkt jest obecnie dostępny.

43. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 91. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji dopuści preparat konfekcjonowany po 16 sztuk w ilości 12 opakowań? Preparat po 12 sztuk nie jest dostępny.

44. Wykonawca – Czy Zamawiający dopuszcza w zadaniu/pakiecie nr 1 poz. 97 wycenę 105 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie.

(5)

W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego.

45. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 120. Czy Zamawiający miał na myśli dawkę 4mg/1ml? Dawka 4mg/2ml nie występuje.

Odpowiedź – Tak, naleŜy uwzględnić w ofercie dawkę 4mg/1ml.

46. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 137, 176, 177, 232, 336, 415 - Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek o przedłuŜonym uwalnianiu? Tylko taka postać występuje obecnie na rynku.

Odpowiedź – Zamawiający wyraŜa zgodę.

47. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 172. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat

konfekcjonowany po 7 sztuk w ilości 80 opakowań?

48. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 182. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat Uman Big,

180 j.m./ml; 1ml, roztw. D / wstrzyk. ,1 fiol ?

49. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 228. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji Infatrini, płyn, 125 ml x 24?

Infatrini z LCP nie występuje dłuŜej na rynku.

50. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 242, 243. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci kapsułek

dojelitowych? Tylko taka postać występuje obecnie na rynku.

51. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 248. Czy Zamawiający dopuści preparat konfekcjonowany po 150ml?

52. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 268. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat konfekcjonowany po 1 sztuce w ilości 3000 sztuk? Tylko takie opakowania są obecnie dostępne na rynku.

53. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 269. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat konfekcjonowany po 1 sztuce w ilości 4500 sztuk? Tylko takie opakowania są obecnie dostępne na rynku.

54. Wykonawca – Czy Zamawiający dopuszcza w zadaniu/pakiecie nr 1 poz. 289 wycenę 17 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii , którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie. W przypadku odpowiedzi negatywnej

prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego.

55. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 297. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat Mleko Nan Optipro HA 1 (H.A.

1), płyn, 90 ml, 32 butelki? Tylko taki preparat jest obecnie dostępny na rynku.

56. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 298. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat Mleko Nan Optipro Plus 1 (Pro 1),płyn, 90 ml, 32 butelki? Tylko taki preparat jest obecnie dostępny na rynku.

57. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 308 oraz 309. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat Accofil?

58. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 314. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat po 10 sztuk w ilości 1 opakowania?

59. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 337. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat po 10 sztuk w ilości 115 opakowań?

60. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 364. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat po 20 sztuk w ilości 600 opakowań? Preparat konfekcjonowany po 60 sztuk nie jest dłuŜej dostępny na rynku.

(6)

61. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 406. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu? Tylko taka postać występuje obecnie na rynku.

62. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 408. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji smoczek firmy Nutricia Preterm Teat, dla wcześn., 1 szt? Smoczek Ovita nie jest dłuŜej dostępny na rynku.

63. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 416. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat po 4,5kg?

Tylko taka gramatura jest obecnie dostępna na rynku.

64. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 420. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek?

Tylko taka postać występuje obecnie na rynku.

65. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 448. Czy Zamawiający dopuści w/w pozycji preparat konfekcjonowany

po 60 sztuk w ilości 5 opakowań?

66. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 451. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat Trilac20 kapsułki?

Tylko taki lek jest obecnie dostępny na rynku.

67. Wykonawca – Dot. pakietu nr 1 poz. 456 Atosiban 6,76mg/0,9 ml oraz poz. 457 Atosiban 37mg/5ml. Czy wymogiem zamawiającego jest dostawa produktu określonego w SIWZ w części 1 (Atozyban) – we wskazanych postaciach farmaceutycznych tj. pkt 1.) koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji op.1 fiol. 5ml - 37,5 mg/5 ml oraz pkt 2.) roztworu do iniekcji op.1 fiol. 0,9ml. - 6,75 mg/0,9 ml - od ściśle określonego wytwórcy w celu zapewnienia jednoznacznej identyfikacji podmiotu ponoszącego odpowiedzialność za wszelkie konsekwencje podania pacjentowi produktu w sytuacjach klinicznych, w których obowiązuje podanie obu postaci farmaceutycznych/dawek zgodnie z określonym w ChPL schematem dawkowania, i w celu zapewnienia zgodności z wytycznymi „Guideline on good pharmacovigilance

practices (GCP) Module V Risk management systems”.

Odpowiedź – Zgodnie z zapisami siwz.

68. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 11, 28, 34, 38, 39, 51, 52, 53, 78, 92, 93, 94, 125, 126, 150, 162, 163, 164,176, 177.

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek powlekanych?

69. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 12-14. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci ampułek?

70. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 56. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat konfekcjonowany

po 14 sztuk w ilości 100 opakowań?

71. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 75. Czy Zamawiający dopuści preparat konfekcjonowany po 30 sztuk w ilości 2 opakowań? Opakowanie po 20 sztuk nie występuje na rynku.

72. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 76. Prosimy o doprecyzowanie jakiej dawki wymaga Zamawiający.

Odpowiedź – Zamawiający wymaga zaoferowania dawki 1,5mg.

73. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 83. Czy Zamawiający dopuści preparat konfekcjonowany po 14 sztuk w ilości 36

opakowań? Opakowanie po 10 sztuk nie występuje na rynku.

74. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 84. Czy Zamawiający dopuści preparat konfekcjonowany po 14 sztuk w ilości 36

opakowań? Opakowanie po 10 sztuk nie występuje na rynku.

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza preparat konfekcjonowany po 14 sztuk w ale w ilości 72 op. (takie jest prawidłowe przeliczenie).

75. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 131. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji

preparat w postaci kapsułek dojelitowych twardych?

(7)

76. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 164. Czy Zamawiający dopuści preparat konfekcjonowany po 28 sztuk w ilości 22 opakowań?

77. Wykonawca – Dot. pakietu nr 2 poz. 174, 175. Czy Zamawiający dopuści krople konfekcjonowane 2x5 ml?

Pojemność 10 ml nie występuje dłuŜej na rynku.

78. Wykonawca – Dot. pakietu nr 5 poz. 11. Czy Zamawiający dopuści preparat w postaci tabletek powlekanych?

79. Wykonawca – Dot. pakietu nr 5 poz. 24. Czy Zamawiający miał na myśli dawkę 300mg+150mg?

Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia, iŜ naleŜy zaoferować produkt w dawce 300mg+150mg.

80. Wykonawca – Dot. pakietu nr 6 poz. 5, 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycji z pakietu?

Pozwoli to na złoŜenie korzystniejszej cenowo oferty.

81. Wykonawca – Dot. pakietu nr 15 poz. 1,2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie preparatu w postaci fiolek?

82. Wykonawca – dot. pakietu nr 16 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie preparatu

konfekcjonowanego po 5 fiolek w ilości 840 opakowań?

83. Wykonawca – Dot. pakietu nr 16 poz. 2. Czy Zamawiający ma na myśli preparat po 50ml?

Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia, iŜ naleŜy zaoferować produkt o pojemności 50ml.

84. Wykonawca – Dot. pakietu nr 16 poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie preparatu

konfekcjonowanego po 5 fiolek w ilości 200 opakowań?

85. Wykonawca – Dot. pakietu nr 18 poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie preparatu

konfekcjonowanego po 10 butelek w ilości 10 opakowań?

86. Wykonawca – Dot. pakietu nr 32 poz. 1-3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie preparatu w postaci butelek?

Odpowiedź – Tak. Patrz równieŜ na pkt. 1 – rozdzielenie pakietu.

87. Wykonawca – Czy zamawiający w Pakiecie nr 1, w pozycji 242 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Pancreatinum 25 000 , której skład to:

a) NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO - Pangrol 25000, 25 000 j. Ph. Eur., kapsułki b) SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

• 1 kapsułka (z minitabletkami odpornymi na działanie soku Ŝołądkowego) zawiera pankreatynę wieprzową o aktywności enzymatycznej: lipazy 25 000 j. Ph. Eur.; amylazy 22 500 j. Ph. Eur.; proteaz 1 250 j. Ph. Eur.;

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Ŝółcień chinolinowa.

UmoŜliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców i zaoferowanie korzystniejszych cen.

88. Wykonawca – Czy zamawiający w Pakiecie nr 1, w pozycji nr 243, wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Pancreatinum 10 000 , której skład to:

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: - Pangrol 10 000, 10 000 j. Ph. Eur., kapsułki SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

• kapsułka (z minitabletkami odpornymi na działanie soku Ŝołądkowego) zawiera pankreatynę wieprzową o aktywności enzymatycznej: lipazy 10 000 j. Ph. Eur.; amylazy 9 000 j. Ph. Eur.; proteaz 500 j. Ph. Eur.;

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Ŝółcień chinolinowa POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

• Kapsułka

• Kapsułki zawierające minitabletki odporne na działanie soku Ŝołądkowego.

89. Wykonawca – Dotyczy Pakietu nr 8: Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji

nr 1 produktu w opakowaniu x 10 fiolek w ilości 1250 opakowań ?

(8)

90. Wykonawca – Dotyczy Pakietu nr 8: Prosimy o odpowiedź, czy w pozycjach nr 2 i 3 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w opakowaniach x 56 szt. ? W przypadku zgody proszę o podanie w jaki sposób naleŜy prawidłowo przeliczyć liczbę zaoferowanych opakowań.

Odpowiedź – Ilość opakowań naleŜy przeliczyć z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

91. Wykonawca – Dotyczy Pakietu nr 13: Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający wymaga, aby preparat zaoferowany w pozycjach nr 4 i 5, posiadał wg informacji zawartych w karcie ChPL, okres trwałości gotowego roztworu minimum 1 godzinę?

92. Wykonawca – Dotyczy Pakietu nr 19: Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający wymaga aby produkt zaoferowany w Pakiecie nr 19 posiadał zarejestrowaną moŜliwość podania:

- w formie doustnej w leczeniu rzekomobłoniastego zapalenia jelit wywołanego przez Clostridium difficile oraz gronkowcowego zapalenia jelit

Odpowiedź – Tak, wymaga;

- we wlewie ciągłym do 24 godzin.

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza;

- w zakaŜeniach ośrodkowego układu nerwowego Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.

93. Wykonawca – Dotyczy pakietu 1 pozycja 474: Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz.474 (Voriconazole) wymaga zaoferowania gotowego bezigłowego zestawu do infuzji Voriconazolu, nie wymagającego stosowania igły do rekonstytucji, zarejestrowanego w UE, czyli Voriconazole 200mg proszek + rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (50 ml z 0,9% roztworem chlorku sodu w wodzie do wstrzykiwań) + sterylny łącznik oraz sterylna strzykawka jednorazowa. Zastosowanie tej postaci leku (NF) zdecydowanie ułatwia podanie produktu i minimalizuje ryzyko strat leku.

Dzięki gotowemu rozpuszczalnikowi za kaŜdym razem otrzymuje się odpowiednie stęŜenie leku, wykluczając moŜliwość pomyłki i zastosowania nieodpowiedniej ilości lub stęŜenia rozpuszczalnika, albo rozpuszczalnika niekompatybilnego do substancji czynnej. Ponadto bezigłowy zestaw do infuzji ma wpływ na bezpieczeństwo personelu- eliminuje moŜliwość przypadkowego zakłucia, a tym samym obniŜa ryzyko zakaŜeń.

Odpowiedź – Tak, Zamawiający wymaga.

94. Wykonawca – Dotyczy pakietu 1 pozycja 474, 475: Czy wymagają Państwo zgodności farmaceutycznej w pakiecie nr.1 pozycja 474,475 (Voriconazole) tzn. aby lek pochodził od jednego producenta, w przypadku konieczności przejścia formy iniekcyjnej na doustną tak, aby zminimalizować moŜliwość działań niepoŜądanych w terapii?

95. Wykonawca – Dotyczy pakietu 1 poz.410,411: Czy zamawiający wymaga, by wszystkie dawki leku pochodziły od jednego producenta?

96. Wykonawca – Dotyczy pakietu 1 pozycja 410: Czy zamawiający wymaga, by lek wymieniony w pakiecie 1 pozycja 410 był zarejestrowany we wskazaniach:

• choroby układu nerwowego w tym: 1. zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego; 2. ostre urazy rdzenia kręgowego.

• choroby reumatyczne w tym: 1. RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK

• choroby oczu w tym: cięŜkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki.

Odpowiedź – Zamawiający wymaga.

97. Wykonawca – Czy zamawiający wymaga aby lek z pakietu numer 28, Glatiramer acetate 40mg/ml, pozycja 1, był podawany we wstrzyknięciu podskórnym trzy razy w tygodniu, w odstępach co najmniej 48 godzin zgodnie z ChPL?

98. Wykonawca – Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane leki w pakietach numer 27 i 28 pochodziły od jednego producenta?

99. Wykonawca – Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym DZPiZ-380-7/2017, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 1, w pozycji 149 dotyczącej „Enterol 250 mg kaps. op. x 20 szt.” dopuszcza moŜliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric x 15 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najwaŜniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złoŜyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu moŜliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.

Preparat Floractin Enteric

Postać Kapsułki

Status rejestracyjny Dietetyczny środek spoŜywczy specjalnego

przeznaczenia medycznego

(9)

Dawkowanie

Niemowlęta i dzieci w wieku do 3 roku Ŝycia - 1 kapsułka dziennie

Dzieci w wieku powyŜej 3 lat oraz osoby dorosłe – 2 kapsułki

Ilość w opakowaniu 15 kapsułek

Długość kuracji Dzieci w wieku do 3 roku Ŝycia – 15 dni

Dzieci w wieku powyŜej 3 lat oraz osoby dorosłe – 7 dni

Substancje czynne w 1 porcji 1 kapsułka

Kultura droŜdŜowa Saccharomyces boulardii

2,5 x 10 ⁹ CFU

(jednostki tworzące kolonię)

Preparat nie zawiera białka mleka krowiego, laktozy, sacharozy oraz glutenu

Przechowywanie Temperatura pokojowa

100. Wykonawca – Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym DZPiZ-380- 7/2017, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 1, w pozycjach 244 oraz 451 dotyczących „Lacidofil kaps. op. x 60 kaps./Trilac op. x 20 kaps.” dopuszcza moŜliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek – z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals?

W załączniku specyfikacja preparatu i jego najwaŜniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złoŜyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu moŜliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.

Preparat Floractin/Floractin Box

Postać Kapsułki

Status rejestracyjny Dietetyczny środek spoŜywczy specjalnego przeznaczenia medycznego

Dawkowanie

Dzieci w wieku poniŜej 12 lat – 1 kapsułka dziennie.

Dzieci w wieku powyŜej 12 lat oraz dorośli – 2 kapsułki dziennie.

Ilość w opakowaniu 20 kapsułek/300 kapsułek (20 blistrów x 15 kapsułek)

Długość kuracji Dzieci w wieku poniŜej 12 lat – 20 dni

Dzieci w wieku powyŜej 12 lat oraz dorośli – 10 dni

Substancje czynne w 1 porcji 1 kapsułka

Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103) 6 x 10 ⁹ Ŝywych kultur bakterii Lactobacillus rhamnosus GG

Odpowiedź ad. 99 i 100) – Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania produktów nie będących produktami leczniczymi.

Produkty proponowane przez wykonawcę są środkami dietetycznymi.

101. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 1 i 2 preparatu w opakowaniu odpowiednio: fiolka i butelka? W przypadku wyraŜenia zgody, prosimy Zamawiającego o wydzielenie wymienionych pozycji

do osobnego pakietu celem złoŜenie konkurencyjnych cenowo ofert.

Odpowiedź – Zamawiający wyraŜa zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 1 i 2 preparatu w opakowaniu odpowiednio: fiolka i butelka ale nie wyraŜa zgody na wydzielenie wymienionych pozycji do osobnego pakietu.

102. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 80 produktu w opakowaniu

po 20 ampułek, z odpowiednim przeliczeniem ilości?

103. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 110 produktu w opakowaniu

po 50 ampułek, z odpowiednim przeliczeniem ilości?

104. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 2 pozycji 80 i 110,

celem złoŜenia konkurencyjnej cenowo oferty?

105. Wykonawca – Pakiet 15 pozycja 2 Czy Zamawiający wymaga aby preparat paracetamol 50 ml mógł być stosowany u noworodków urodzonych o czasie, niemowląt, małych dzieci i dzieci o masie ciała do 33 kg, zgodnie z treścią ChPL?

Odpowiedź – Zgodnie z zapisami siwz.

106. Wykonawca – Czy Zmawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 15 pozycja 1 i 2 produktu w opakowaniu typu fiolka?

107. Wykonawca – Czy Zamawiający w pakiecie 16 pozycja 1 i 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w bezpiecznym stojącym opakowaniu z dwoma róŜnej wielkości portami, nie wymagającymi dezynfekcji?

108. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 16 pozycji 1 i 2 – pozwoli to na przystąpienie do pakietu większej ilości oferentów, a co za tym idzie na uzyskanie przez Zmawiającego konkurencyjnych cenowo ofert.

Odpowiedź – Zamawiający wydziela z pakietu numer 16 pozycje numer 3 i tworzy z niej nowy pakiet numer 16a.

(10)

109. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 17 produktu w opakowaniu typu stojąca butelka wyposaŜona w dwa róŜnej wielkości porty nie wymagające dezynfekcji przed pierwszym uŜyciem?

Na rynku nie występuje ten produkt w fiolce o pojemności 100ml.

110. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 22 pozycja 1,2,3 prosimy płynu Optilyte,

który swoim składem najbardziej jest zbliŜony do osocza.

111. Wykonawca – Czy płyn wieloelektrolitowy oferowany w pakiecie 22 powinien swoim składem odpowiadać składowi osocza - czy naleŜy zaoferować roztwór elektrolitów który będzie izotoniczny podobnie jak osocze275-295 m/Osmol/l, który będzie posiadał ilość chloru zbliŜoną do osocza, nie przekraczającą 110 mmol/l?

112. Wykonawca – Czy Zamawiający w pakiecie 30 pozycja 4 dopuści preparat Purisole?

113. Wykonawca – Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania w pakiecie 30 pozycja 5 i 6 produktu w bezpiecznym opakowaniu stojącym nie wymagającym dezynfekcji przed pierwszym uŜyciem? Na rynku nie ma tego produktu w opakowaniu typu worek.

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza powyŜsze.

114. Wykonawca – Dotyczy § 2 ustęp 4 umowy. Wnosimy o zmodyfikowanie i wyraŜenie zgody na wydłuŜenie terminu dostawy „Na ratunek” - tak, by termin ten liczony był zgodnie z art. 111 k.c. i wynosił min. 1dzień roboczy. Utrzymanie w mocy terminu dostawy na poziomie 12 godzin wskazuje, Ŝe Zamawiający skierował publiczne ogłoszenie o zamówieniu tylko do podmiotów mających siedzibę najbliŜej siedziby Zamawiającego. Takie działanie moŜe być uznane za sprzeczne z ze społeczno-gospodarczym przeznaczeniem prawa i z zasadami współŜycia społecznego.

115. Wykonawca – Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 1 pozycja 381,382,383 (Budesonid zaw. do nebulizacji) posiadała moŜliwość mieszania z innymi roztworami do nebulizacji: berodualu, terbutaliny,

salbutamolu, fenoterolu, acetylocysteiny, kromoglikanu disodowego?

116. Wykonawca – Czy Zamawiający w zadaniu 1 pozycja 381, 382, 383 (Budesonid ) wymaga rejestracji wskazania u niemowląt i dzieci z pseudokrupem, czyli ostrym zapaleniem krtani?

117. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie do osobnego zadania z pakietu 1 pozycji 381, 382, 383 Budesonid zaw. do nebulizacji, co pozwoli na złoŜenie konkurencyjnej oferty?

118. Wykonawca – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie do osobnego zadania, z pakietu 1 pozycji 474, 475 Voriconazol , co pozwoli na złoŜenie konkurencyjnej oferty?

119. Wykonawca – Czy Zamawiający wymaga w zadaniu 1 poz. 381, 382, 383 (Budesonid do nebulizacji)

stabilności po otwarciu ampułki do 12 godz?

120. Wykonawca – Zwracamy się z uprzejmą prośbą o odpowiedź na pytania: Czy Zamawiający wymaga aby leki w pakiecie 6 poz. 1-6 posiadały pełne wskazania zgodnie z Obwieszeniem MZ z dnia 27.02.2017r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spoŜywczych specjalnego przeznaczenia Ŝywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 01.03.2017r?

121. Wykonawca – dot. Pak. 1 poz. 149: Prosimy o dopuszczenie równowaŜnego preparatu probiotycznego o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spoŜywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w postaci kapsułek z takim samym stęŜeniem probiotycznych droŜdŜy Saccharomyces boulardii (250 mg) jak podano w SIWZ.

122. Wykonawca – dot. Pak. 1 poz. 244: Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej probiotyku będącej zastrzeŜonym znakiem towarowym konkretnego producenta, prosimy o dopuszczenie jako równowaŜnego preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego dietetycznym środkiem spoŜywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci jak podano w SIWZ, przeznaczonego do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus w takim samym stosunku ilościowym jak w produkcie wymienionym w SIWZ i w identycznym łącznym stęŜeniu 2 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego

(11)

w opakowaniach x 20 lub x 60 kaps – po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań.

123. Wykonawca – dot. Pak. 1 poz. 245: Czy z uwagi na zakończenie produkcji i brak dostępności na rynku preparatu o nazwie wskazanej w poz. 245 oraz na brak jakiegokolwiek zamiennika o identycznym składzie, Zamawiający dopuści moŜliwość zaoferowania preparatu wymienionego w pytaniu nr 2?

124. Wykonawca – dot. Pak. 33: Przebieg postępowania przetargowego oparty na zasadach uczciwej konkurencji umoŜliwia złoŜenie ofert przez wiele firm i z pewnością jest korzystny dla Zamawiającego zarówno ze względów finansowych jak i na jakość oferowanych produktów. Zdefiniowane w SIWZ przez Zamawiającego parametry pasków testowych ograniczają konkurencję wyłącznie do wyrobu konkretnego producenta oferowanego sprzętu, zatem niemoŜliwe jest złoŜenie oferty równowaŜnej opisowi przedmiotu zamówienia. Obecne warunki graniczne SIWZ nadają konkretnemu producentowi monopol na kształtowanie ceny oferty - samodzielnie lub poprzez podmioty z nim powiązane. Czy z uwagi na poszanowanie zasady równego traktowania wykonawców i uczciwej konkurencji (art. 7 ust. PZP) oraz na zasadę opisywania przedmiotu w sposób nieograniczający uczciwej konkurencji (art. 29 ust. PZP) Zamawiający dopuści jako produkt równowaŜny nowoczesne, konkurencyjne paski testowe do glukometrów (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów na zasadzie określonej przez Zamawiającego), charakteryzujące się opisanymi poniŜej cechami:

a) Funkcja Auto-coding (bez kodowania);

b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru;

c) Enzym oksydaza glukozy;

d) zakres podawanych wyników pomiaru w jednostkach 20-600mg/dl;

e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s i wielkość próbki 0,5 mikrolitra;

f) zakres hematokrytu 10-70% (obejmujący w pełni wymagany zakres 20-60%), umoŜliwiający wykonywanie pomiarów we krwi kapilarnej osób dorosłych i noworodków;

g) stabilność pasków testowych i płynów kontrolnych wynosząca 6 miesięcy po otwarciu fiolki;

h) temperatura działania w zakresie 5-45 C;

i) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem?

125. Wykonawca – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją wyrzutu zuŜytego paska za pomocą przycisku – taka funkcja istotnie obniŜa moŜliwość kontaktu personelu z potencjalnie

zakaźnym materiałem biologicznym pacjenta, jakim jest krew?

Odpowiedź – Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza.

126. Wykonawca – Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie przekraczał ±15mg/dl dla stęŜeń glukozy <100mg/dl i ±15% dla stęŜeń glukozy ≥100mg/dl,

tj. zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego?

Odpowiedź – Tak, Zamawiający wymaga - zgodnie z zapisami SIWZ załącznik numer 33 pkt. 4.

127. Wykonawca – Czy Zamawiający dopuści takie paski testowe, które zgodnie z instrukcją mogą dawać nieprawidłowe wyniki pomiarów stęŜenia glukozy m. in. u niemowląt, u pacjentów z niewydolnością serca, miaŜdŜycą tętnic i zaburzeniami krąŜenia obwodowego? Takie ograniczenia stosowania stawiają pod znakiem zapytania bezpieczeństwo uŜywania pasków testowych tego rodzaju w warunkach pracy szpitala.

128. Wykonawca – Czy Zamawiający dopuści paski testowe do glukometrów, które zgodnie z zarejestrowaną instrukcją w celu rutynowej kontroli glukometrów i pasków testowych wymagają wykonywania badania z płynem kontrolnym co najmniej raz na tydzień – co spowoduje, Ŝe Zamawiający w ciągu roku obowiązywania umowy przetargowej będzie musiał zuŜyć co najmniej kilkadziesiąt opakowań pasków testowych wyłącznie po to, aby wykonywać regularne pomiary z płynem kontrolnym. Spowoduje to znaczne podniesienie kosztów eksploatacji glukometru, zwiększając

zuŜycie zarówno pasków jak i płynów kontrolnych.

129. Wykonawca – Czy Zamawiający wymaga pasków testowych z sygnalizacją pobrania zbyt małej objętości próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu? Taka funkcja zabezpiecza przed otrzymaniem zaniŜonego wyniku pomiaru.

Odpowiedź – Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z sygnalizacją pobrania zbyt małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu.

130. Wykonawca – Czy Zamawiający dopuszcza złoŜenie oferty w postaci wysokiej jakości pasków testowych do stosowanych aktualnie przez Zamawiającego, sprawnych glukometrów GlucoDr. auto, charakteryzujących się opisanymi poniŜej parametrami:

a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania;

b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru;

c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD;

(12)

d) Kapilara samozasysająca krew;

e) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniŜej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru;

f) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych;

g) MoŜliwość wykorzystania jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie jednostkowe zawiera 2 fiolki x 25 pasków);

h) zakres hematokrytu 20-60% i zakres pomiarowy 10-900 mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi aktualnej normy ISO15197i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie;

i) zalecana temperatura przechowywania pasków w zakresie 1-32°C;

j) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem.

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza złoŜenie oferty na paski testowe o w/w opisie.

131. Wykonawca – Zamawiający zastrzega sobie moŜliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w Ŝaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/

Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o niewaŜności zapisów z §1 ust.5 projektu umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie?

Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia, iŜ niezbędne informacje, konieczne do właściwego przygotowania oferty przetargowej w zakresie dokonania właściwej wyceny wyrobów, w koszt którego Wykonawcy powinni wkalkulować koszt wykonywanych dostaw przedstawione są w załącznikach do poszczególnych pakietów. W związku z powyŜszym Zamawiający pozostaje przy zapisach siwz.

132. Wykonawca – Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku moŜliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło raŜącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaŜ w cenie zbliŜonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów §2 ust.6 i §8 ust.5 pkt 9) projektu umowy)?

Odpowiedź – Zamawiający pozostaje przy zapisach projektu umowy.

133. Wykonawca – Do treści §6 ust.5 pkt c) projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."

134. Wykonawca – Do §7 ust.1 pkt 2 ppkt b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 0,2% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za kaŜdy dzień opóźnienia?

135. Wykonawca – Do §7 ust.1 pkt 2 ppkt c) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniŜenie wymiaru kary do 50 zł za kaŜdy dzień zwłoki w usunięciu wad, braków lub niezgodności towaru z umową?

136. Wykonawca – Do §7 ust.1 pkt 2 ppk d) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniŜenie wymiaru kary do 100 zł za kaŜdy dzień zwłoki w razie niestarannego lub niezgodnego z umową wykonania dostaw w zakresie opakowania towaru, transportu w warunkach niezgodnych z zaleceniami producenta oraz dostawy towaru z krótszym niŜ określony

w §3 ust. 2 okres przydatności do uŜycia?

137. Wykonawca – Pakiet 3, poz. 1: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 3, pozycji 1 dopuści wycenę Ceftazidime kabi 1000mg*10fiol-70-opakowań?

138. Wykonawca – Pakiet 3, poz. 2: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 3, pozycji 2 dopuści wycenę Ceftazidime kabi 2000mg*10fiol-50-opakowań?

139. Wykonawca – Pakiet 3, poz. 3 i 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 3, pozycji 3 Cefuroksym 750 mg i pozycji 4 Cefuroksym 1,5g, do osobnego Pakietu? To pozwoli na przystąpienie do zadania większej ilości Oferentów, a co za tym idzie uzyskania korzystniejszej oferty cenowej.

Odpowiedź – Zamawiający nie wyraŜa zgody na wydzielenie.

140. Wykonawca – Czy moŜna wycenić lek równowaŜny pod względem składu chemicznego i dawki, lecz róŜniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równowaŜnik ma postać draŜetki, kapsułki lub

tabletki powlekanej; ampułka za fiolkę i odwrotnie?

141. Wykonawca – Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań, czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku?

Odpowiedź – Ilość opakowań naleŜ przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.

(13)

ZMIANA TREŚCI

specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Na podstawie art. 38 ust. 4 i 4a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo Zamówień Publicznych, Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie informuje, Ŝe w związku z odpowiedziami na pytania Wykonawców i dokonanymi w ten sposób zmianami w specyfikacji istotnych warunków zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający poniŜej informuje o dokonanych zmianach w siwz oraz przesuwa termin składania i otwarcia ofert przetargu nieograniczonego numer DZPiZ-380-7/2017.

Aktualny termin składania ofert to dzień 20.04.2017 roku, do godziny 11:00, natomiast otwarcie ofert odbędzie się o godzinie 12:00. W związku ze zmianą terminu składania i otwarcia ofert, zmianie ulega równieŜ termin wniesienia wadium, który upływa wraz z terminem składania ofert.

Ponadto, Zamawiający informuje o następujących zmianach w siwz:

1. Wydziela się z pakietu numer 9 pozycje numer 10 i 11 i tworzy się z nich nowy pakiet numer 9a;

2. Wydziela się z pakietu numer 9 pozycje numer 12 i tworzy się z niej nowy pakiet numer 9b;

3. Wydziela się z pakietu numer 16 pozycje numer 3 i tworzy się z niej nowy pakiet numer 16a;

4. Wydziela się z pakietu numer 32 pozycje numer 3 i tworzy się z niej nowy pakiet numer 32a;

5. Zmienia się liczba pakietów z 33 na 37;

6. W pakiecie numer 3 (pod załącznikiem) Zamawiający dodaje zapis (informację):

„W pozycji numer 3 i 4 Zamawiający wymaga preparatu do stosowania bez ograniczeń wiekowych.

W pozycji numer 4 Zamawiający wymaga: fiolka o pojemności do 30ml”;

7. W pakiecie numer 1 w pozycji numer 85 Zamawiający dopuszcza kapsułki;

8. Zmianie

ulega §2 ust. 2 projektu umowy, który otrzymuje następujące brzmienie:

„Wykonawca gwarantuje iŜ dostarczony towar będzie miał okres przydatności do uŜycia minimum 12 miesięcy, jak równieŜ, Ŝe dostawy będą realizowane w sposób zapewniający trwałość cech właściwych dla danego towaru (odpowiednie opakowanie, transport w temperaturze zgodnie z zaleceniami producenta), pod rygorem wymiany asortymentu na koszt i ryzyko dostawcy na towar pełnowartościowy w rozumieniu niniejszego ustępu”;

9. Po utworzeniu nowych pakietów zapisy SIWZ dotyczące wadium (ich wysokości) zmieniają się na następujące (przedstawione są tylko zapisy ulegające zmianie):

• Pakiet numer 9: w wysokości:

850,00 zł, słownie zł: osiemset pięćdziesiąt 00/100.

• Pakiet numer 9a: w wysokości:

70,00 zł, słownie zł: siedemdziesiąt 00/100.

• Pakiet numer 9b: w wysokości:

80,00 zł, słownie zł: osiemdziesiąt 00/100.

• Pakiet numer 32: w wysokości: 2 000,00 zł, słownie zł: dwa tysiące 00/100.

• Pakiet numer 32a: w wysokości:

100,00 zł, słownie zł: sto 00/100.

Do niniejszej informacji o zmianie niektórych zapisów siwz, Zamawiający dołącza zmieniony formularz – załącznik numer 34.

Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.

Staszów, dnia 4.04.2017 r.

Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia