• Nie Znaleziono Wyników

The Third Conference ”Antiphospholipid syndrome” Poznań, April 20-21, 2007

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "The Third Conference ”Antiphospholipid syndrome” Poznań, April 20-21, 2007"

Copied!
1
0
0

Pełen tekst

(1)

Reumatologia 2007; 45/3

III Ogólnopolska Konferencja Zespół antyfosfolipidowy

Poznań, 20–21 kwietnia 2007 r.

The Third Conference ”Antiphospholipid syndrome”

Poznań, April 20-21, 2007

20–21 kwietnia 2007 r. odbyła się w Poznaniu III Ogólnopolska Konferencja Zespół antyfosfolipidowy, zorganizowana przez Sekcję Reumatologiczną Towarzystwa Internistów Polskich, Sekcję Medycyny Rodzinnej Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego oraz Katedrę i Klinikę Reumatologiczno-Rehabilitacyjną i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.

Tematyka konferencji dotyczyła problemów związanych z etiopatogenezą zespołu antyfosfolipidowego (APS) oraz zagadnień klinicznych. Spotkania poznańskie mają na celu ułatwienie śledzenia niezwykle szybkiego postępu w tej dziedzinie medycyny. APS uznano za najczęstszą – obok AIDS – chorobę końca XX wieku. Przyczyną stwierdzenia takiej częstości występowania zespołu nie jest jednak z pewnością zwiększona zachorowalność, ale coraz większe możliwości rozpoznawania choroby. Stopniowo wiedza o APS dociera do przedstawicieli poszczególnych specjalności – obecnie w ponad 20 działach medycyny klinicznej można udowodnić lub podejrzewać istotną rolę przeciwciał przeciwfosfolipidowych w patogenezie chorób.

Konferencja rozpoczęła się od podsumowania 20-lecia APS (prof. I. Zimmermann-Górska) – w bieżącym roku bowiem rocznica ta dotyczy ustalenia pierwszych kryteriów diagnostycznych choroby. Wśród wykładów dotyczących etiopatogenezy przedstawiono problemy, takie jak Zakażenia a zespół antyfosfolipidowy (doc. J. Ząbek), Udział apoptozy w patogenezie zespołu antyfosfolipidowego (prof. D. Maślińska i prof. S. Maśliński) oraz Patologia ultramikroskopowa i patofizjologia śródbłonka (doc. M. Walski). Wykłady dotyczące zagadnień klinicznych to: Stwardnienie rozsiane a zespół antyfosfolipidowy – trudności diagnostyczne (prof. A. Członkowska), Przeciwciała antyfosfolipidowe – czynnik zagrożenia żylną chorobą zakrzepowo-zatorową i zakrzepicą tętniczą (prof. K. Zawilska), Zatorowość płucna w przebiegu zespołu antyfosfolipidowego (prof. W. Dyszkiewicz), Występowanie przeciwciał antyfosfolipidowych u chorych na reumatoidalne zapalenie stawów i ich znaczenie kliniczne (prof. A. Filipowicz-Sosnowska), Nerki a zespół antyfosfolipidowy (prof. M. Majdan), Leczenie zespołu antyfosfolipidowego w okresie ciąży (prof. J. Skrzypczak) oraz Czynniki ryzyka i diagnostyka miażdżycy dużych tętnic w zespole antyfosfolipidowym u chorych na toczeń rumieniowaty układowy (prof. M. Brzosko).

Oprócz wykładów przedstawiono wiele prac oryginalnych, których tematyka dotyczyła zależności APS i miażdżycy, zajęcia narządu wzroku u chorych z APS, występowania przeciwciał przeciwfosfolipidowych u chorych z rakiem piersi oraz rzadkich przypadków zespołu.

W konferencji wzięło udział ponad 300 lekarzy różnych specjalności z całej Polski. Bardzo żywa dyskusja dotyczyła wielu, często nierozwiązanych do tej pory problemów dotyczących APS. Wiedza ta, jak już wspomniano, bardzo szybko postępuje i coraz więcej kolejnych informacji przybliża możliwości lepszej diagnostyki i leczenia zespołu.

Spośród wymienionych na wstępie 20 działów medycyny klinicznej, w których ważną rolę odgrywa powiązanie z APS, podczas dotychczasowych trzech naszych konferencji omówiono 8. Najważniejsze działy – położnictwo i zagadnienia związane z procesem krzepnięcia krwi – w aktualnym ujęciu były tematem każdego spotkania. Zespół antyfosfolipidowy wymaga bowiem stałego śledzenia nowych spostrzeżeń.

prof. dr hab. med. Irena Zimmermann-Górska Reumatologia 2007; 45, 3: 172

Sprawozdanie/Report

Cytaty

Powiązane dokumenty

W zapisie elektrokardiograficznym (EKG) obserwowa- no miarowy rytm zatokowy 96/min, pośrednią oś serca, zespół S1Q3T3 oraz uniesienie odcinka ST-T w odpro- wadzeniach III, aVF

2016, tom 2, nr 4: 181–186 Key words: antiphospholipid syndrome; non- -classification criteria; Global APS Score; treatment Maria Majdan 1 , Andrzej Majdan 2.. 1 Academic Department

Do podrodziny Alphaherpesvirinae zalicza się wirus opryszczki pospolitej typu 1 (HSV-1, herpes simplex virus 1), wirus opryszczki pospolitej typu 2 (HSV-2, herpes simplex virus

W przypadku podejrzenia zmiany melanocytowej określa się długość jej istnienia oraz rozprzestrzenianie się przebarwienia.. Kilkutygodniowy okres obecności wy- kwitu daje

Zespół antyfosfolipidowy (antiphospholipid syndrome – APS) jest nabytą chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się wy- stępowaniem powikłań zakrzepowych i/lub

RAMKA 1.. Naj częst szą kon se kwen cją za mknię cia świa tła tęt ni cy jest udar nie do krwien ny, przy czym zmia ny wy stę pu ją naj czę ściej w tęt ni cy środ - ko wej

Napady padaczkowe wystąpiły przed zachorowaniem na stwardnienie rozsiane u 26 chorych (u tych pacjentów średni czas między pierwszym napadem drgawkowym a początkiem stwardnienia

Choroba Krabbego U większości dzieci objawy rozpoczynają się przed 6 miesiącem życia, jako pierwsze występują: rozdrażnienie, następnie sztywność i kurcze toniczne