UKD 564.843.022:552.513:551. 736.1.022.2(438 -14)
Stanisław LISIAKIEWICZ
Rhynchopora geinitziana V e r n.
z piaskowców permskich
zapadliska północnosudeckiego i jej znaczenie dla stratygrafii permu w południowo-zachodniej
Polsce
Podano szczegółowy opis fauny morskię; znalezionej w utworach terygenicznych,. które w stosowanym podziale litostratygraficznym permu zaliczane są do górnego czerwonego spągowca - saksonu W kon- kluzji wyrażono pogląd, że wpływ morza g6rnopermskiego w omawianym regionie jest znacznie większy niż przyjmuje się obecnie. Konsekwentnie autor uważa, że utwory zaliczaite do saksonu są utworanii morza g6rnopermskiego, a utwory salinarne cechsztynu stanowią młodszy megacyld sedymentacji w tym zbiorniku.
WSTĘP
Zaszeregowanie stratygraficzne utworów terygenicznych,
graniczącychz
różnymi ogniwami litologicznymi
najniższegocechsztynu z wapieniem podstawowym
włącznie,
jest
po dzieńdzisiejszy tematem otwartym i stanowi
częstokroć źródłokontrowersyjnych
poglądów.Jeszcze bardziej
odległa odostatecznych
ustaleńjest kwestia
miąższościoraz typu litologicznego tej jednostki stratygraficznej;
ponadto, mimo prób nie sprecyzowany jest rodzaj i charakter granicy
oddzielającej utwory pstre czerwonego
spągowcaod
leżących wyżejbezbarwnych utworów piaszczystych,
określanychw literaturze mianem
białych (weissliegendes)lub szarych
(grauliegendes)piaskowców, o nie ustalonej
przynależnościstratygraficznej.
Skamieniałości będące treścią
niniejszego opracowania ze
względuna
wyjątkowo dobry stan zachowania
mogą być. zasadniczym argumentem· w rozstrzyganiu
powyższych
kwestii. Prezentowana
tudokumentacja paleontologiczna
zasługujena
uwagęiz tego
względu, że Rhynchopora geinitzianaV e r n. do tej pory nie
była
znana z terenu Polski.
Kwartalnik GeoloSiczny, l 23, nr 3, 1979 r.
Pragnę tą drogą podziękować inż.
T.
Stanisławczykowi, mgrQwiiDŻ.C. Skowron- kowi, a w
szczególnościKoledze M. Jankowskiemu - geologom z
ZakładówGórniczych Konrad - za
umożliwieniei pomoc w zebraniu tej
interesującejdo- kumentacji paleontologicznej: Równie serdeczne
podziękowania składamprof.
drowi hab. T. Guni i doc. drowi hab. J.
Kłapcińskiemuz Uniwersytetu
Wrocławskiego oraz drowi B.
Szymańskiemuz Instytutu Geologicznego w Warszawie, których
uprzejmości zawdzięczampomoc i
konsultacjęw opracowaniu prezento-
wanej tu problematyki. .
Obecne
ujęcieniniejszego
opr~owaniajest wynikiem konsultacji z prof. drem J.
Znoską,którego szereg krytycznych uwag oraz sugestii
zostało uwzględnionych.Tą drogą
autor pragnie Mu serdecznie
podziękować.CHARAKTERYSTYKA BUDOWY GEOLOGICZNEJ
ZAPADLISKA
PÓŁNOCNOSUDECKIEGOORAZ LITOFACJALNYCH CECH PIASKOWCA
Zapadlisko
północnosudeckie(fig. l) jest
jednostką tektoniczną(J. Znosko, M. Pajchlowa, 1968; J. Oberc, 1972)
zbudowaną głównieze
skałosadowych, na-
leżących
do trzech kompleksów strukturalnych. Najstarszy kompleks
reprezentująutwory westfalu, które
spoczywająna
podłożU skałkrystalicznych Gór Kaczawskich.
Drugi kompleks
tworzą skały najwyższegokarbonu, permu oraz dolnego i
środkowego triasu,
najmłodszynatomiast - osady górnefkredy, które
sąprzykryte utwo- rami neogenu. Tak
więcluki stratygraficzne
przypadająna kajper,
całą juręi
dolnąkredę·
.
Granice omawianej struktury
stanowią: odstrony NE uskok sudecki
brzeżny,. a od SW
głównyuskok
łużycki(fig. 1). Zasadnicze rysy obecnego
układustrukturalnego tej jednostki tektonicznej, z typowym dla niej
rozczłonowaniemna szereg elementów
niższego rzędu, są dziełemw
głównejmierze faz tektonicznych synoro- genezy alpejskiej, z tym
zastrzeżeniem, że głównelinie tektoniczne
sąstrukturami potomnymi, np. uskok sudecki
brzeżny(H. Teisseyre, 1957).
Wspo~iećtu
należyo istnieniu stosunkowo
małychdeformacji tektonicznych
(wewnątrzwarstwowe odkłucia, zniięcia),które
doprowadziływ ilasto-marglistych utworach
spągowychcechsztynu do tekto-epigenetycznych
przeobraźeii(S. Lisiakiewicz, 1969), w efekcie czego
powstałytzw.
łupkismoliste wydzielane jako samodzielny typ litofacjalny w profilach litostratygraficznych wapienia
cechsztyńskiego(J. Jarosz, 1968; W.
Salski, 1968).
W Sudetach jak i na monoklinieprzedsudeckiej (fig.
1)litostratygraficzny profil permu jest dwudzielny.
Dolnąjego
część, zwanączerwonym
spągowcem (miąższośćdo 2000 m),
budująutwory pochodzenia
lądowego zróżnicowanelitologicznie, ale z
przewagąfrakcji gruboziarnistej, z dwoma poziomami
łupkówantrakozjo- wych (K. Dziedzic, 1959; J.
Krasoń,1967). W promu tym
pows~hnienawiercany jest charakterystyczny kompleks
skałsubwulkanicznych i wylewnych, które
bywajązaliczane do
środkowego piętraczerwonego
spągowca.Dla górnego
piętraczerwo- nego
spągowcacharakterystyczny i przewodni jest zlepieniec, w
składktórego
wchodzą
otoczaki
pochodząceze wzmiankowanych
skałinagmowych. Zlepieniec ten, zwany
zlepieńcemgranicznym dolnym (H. Scupin, 1931; K. Dziedzic, 1959) lub
zlepieńcem głównym(J.
Krasoń,1967), ku górze przechodzi w piaskowce pod-
ściełające
utwory facji salinarnej cechsztynu Kompleks zlepieiicowo-piaszczysty
o
miąższościw granicach od kilku do 570 m (np. w · otworze
Sośnica)cechuje
sięRchyrwpora grinitziana Vern. z piaskowców permskich
549
lITIIIill EZ3 - -
6~
; ' ; '...
2
; ' ; '7
~ 3
W-3 o8
WIIIIII
4 <> 9B E2TI] S
2km I
Fig. 1. Uproszczona mapa geologiczno-struktura1na (A) obszaru przedsudeckiego według J. Sokołow
skiego (1966) z fragmentem obszaru badań (B)
Sketch structural-geol<>gicaJ map of Fore-Sudetic area (A) after J. Sokołowski (1%6), and tbe studled area (B)
l - kreda; 2 -jura; 3 - trias; 4 - cechsztyn; 5 - czerwony spągowiec; 6 - stars2C podłoże; 7 - dyslokacje;
8 - otwory wiertnicze!. 9 - stanowisko z fauną: I - blok karkonosko-izerski; II - zapadlisko p6/nocnosudeckie;
lIa - synklina Leszczyny; III. - blok przedsudecki: IV - peryklina żar; y. - monoldina przedsudecka I - Cretaceous; 2 - Jurassic; 3 .., lriasslc; 4 - L.echstein; j - J{olh~gclld~s; () - oldcr basement; 7 - disloca- tions; 8 - borehołes; 9 - faunistic locaIities; I - Karkonosze - lzera błock, " - North-Sudelic Depression; IIa - Leszczyna syncline; III - Fore-Sudetic Błock; IV - żary pericJine; V - Fore·Sudetic Monocline
charakterystycznym, pstrym zabarwieniem, w którym raz do.minuje ko.lo.r ceglasto.- -czerwo.ny, innym razem szary lub zielo.nawo.-szary.
Piasko.wce te,
często zlepieńco.watena ko.ntakcie z utwo.rami
ilasto.-węglanowymicechsztynu, niekiedy na znacznych o.bszarach
sąbarwy szarej lub jasno.szarej, nawet
białej.W pio.nierskich pracach geo.lo.gów niemieckich (H.B. Geinitz, 1848, 1861) "bezbarwne" o.dmiany nazwane
Zo.stałyszarymi (grauliegendes) lub
białymi (weissliegendes) piasko.wcami.
W zapadlisku
północno.sudeckimutwo.ry ilasto.-wapienne cechsztynu niekiedy
spoczywają
na "odbarwionych" szarych lub jasno.szarych
(białych)piasko.wcach, jak to.
sięo.bserwuje w wyro.bisku górniczym (stano.wisko. CI _ . fig. 3). Ale
jużw
o.dległo.ści1300 ni (w rdzeniu o.two.ru, stano.wisko. Hl - fig. 2) brak jest piasko.w-
ców "o.dbarwio.nych". Utwo.ry cechsztynu
spo.czywajątu na piasko.wcach pstrych,
Tabela I Analiza chemiczna piaskowców z fauną
Zawartość w
%
Składniki
stanowisko HI stanowisko CI
SiO. 45,02 44,36
A1.0l 5,84 7,01
TiO. 0,21 0,30
Fe.Ol 1,41 0,06
FeO 1,22 0,78
MnO 0,58 0,51
MgO 4,39 2,01
Cao
17,73 22,50Na,O 0,21 0,12
K.O 2,06 0,78
P.O. 0,D7 0,10
CO. 18,45 19,28
SOl 0,53 0,11
Sc 0,22 0,05
Ss 0,03 0,01
HP
0,61 0,30Analiza wykonana przez Główne Laboratorium IG w Warszawie.
W
których dominuje barwa ceglasto-czerwona. Jak wynika z analiz chemicznych wykonanych dla obu typów piaskowców, tj. ze stanowisk
Hli C
l ,istotne
różnice składu odnoszą siętylko do
zawartości żelaza,a w
szczególnościFe
20
3 -tabela 1.
Inne badania porównawcze - mineralogiczne, petrograficzne, litologiczne -
daływyniki w
pełni zbieżne.Obie badane próbki - ze stanowiska
Hli C
l - sąpiaskowcami drobnoziarni- stymi, kwarcowymi o
średnicyziarn 0,08 -0,15 mm. Ich tekstura jest
bezładna,a spoiwo bywa obfite typu bazalnego. Zarysy
większościziarn
sąsubangularne.
Piaskowiec o pstrym zabarwieniu bywa dolomityczny, miejscami zawiera do 4%
węglanu
magnezu. Piaskowiec,
zwłaszczaszary, na podstawie niektórych
płytekcienkich
możnaby
również nazwaćwapieniem piaszczystym. Piaskowce pstre ze stanowiska Ha
przechodząnagle w
wapieńpodstawowy -
skałamikrytowa. barwy szarej - który od
wyżejległychutworów wapienno-marglistych oddzielony jest
poziomą dyslokacją
i
warstwątzw.
łupkówsmolistych. W stanowisku C
lpiaskow- ce barwy szarej oddzielone
sąuskokiem
odwapienia podstawowego i utworów wapienno-marglistych (fig. 3).
Przynależność
stratygraficzna piaskowców szarych, jak i pstrych, niekiedy
zlepieńcowatych,
nie
byłajednoznacznie udokumentowana w granicach zapadliska
p6łnocnosudeckiego.
Prace E. Zimmermanna i B. Kiihna (1918, 1936) oraz T. Guni (1962) udokumen-
. towałypaleontologicznie morskie pochodzenie tych piaskowców jedynie na ob- szarze synkliny Leszczyny, tj. wschodniej
częścizapadliska (fig. 1). W pstrych, ceglasto-czerwonych
zlepieńcachautorzy ci stwierdzili
następującegatunki
małżów:Pseudomontis spelunearia S c h lot h., Schizodus schlotheimi G e i n., ktwte
vallis"eriana K i Ii g oraz bioklasty skorup
małżóww szarych piaskowcach,
które
przeławicają sięz czerwonymi
zlepieńcami.Dla
pozostałychobszarów za-
Rhynchopora geinitziana V e r D. z piaskowców permskich
551
'"'
c:: r-,.
-C>
~
..,
N"5
~~ .!:!
"""
~
[o,oSm]
.. t~0:M
1 [i![l1aI >.:>J
2~
3bilid
4~
5~6 ~
7~
8.- -·50<&
10 [O,OSJ 11'i
o~ :s
f} ~
~ ~
~
...
II
..
fig.3 fig.2
Fig. 2. Fragment rdzenia z otworu wiertniczego m 272 kop. Konrad ~ stanowiskiem fauny Hl Fragment of core from the borehole no.· 272 (Konrad mine); faunistic locality Hl . .
Fig. 3. Fragment ociosu wyrobiska górniczego kop. Konrad ze stanowiskiem fauny CI Fragment of wall of gallery in the Konrad mine; faunistic locality C,
I - piaskowce średnioziarniste z udzialem frakcji żwirowej, o pstrym zabarwiemu, z przewagą barwy ceglasto-czerwo- nej; w spoiwie nad węglanem wapnia dominuje substancja ilasta; la - piaskowce drobnoziarniste, pstre, z przewagą
. barwy ceglasto<zerwonej: 2 - piaskowce drobnoziarniste szare lub jasnoszare. niekiedy z przemazami barwy wiśnio
wo<zerwonej; w spoiwie dominuje. węglan wapnia; 3 - wapienie mikrytowe, szare; 4 - margle bitumiczne, ciemno- szare i czarne, najczęściej silnie spękane; 5 - margle· wapniste, szare, spękane; 6 - margle bitumiczne, jak w punkcie 4, wtórnie przeobrażone w tzw. łupki smoliste; 7 -szczeliny zabliźnione najczęściej
Caco,;
8 - ceglasto-czerwone plamy, smugi, cętki itp.; 9 - kontakt tektoniczny; 10 - stanowisko fauny; II - miąższość warstwyI - mottled but mainly reddish, medium-grained sandstone with admixture of gravel-size grains and cement richer in c1ay matter than ca:lcium carbonate; la - mottled, mainly reddish line-grained sandstone; 2 - grey or Iight-grey, sometimes with cherry-red streaks, line-grained sand.tone with mainly calcium-carbonate cement; 3 - grey micritic limestones; 4 - dark grey and blacIe, bituminous, stratitied marIs, usuaIly strongly fractured; 5 - fractured, grey,
calcareo\lS~atified marls; 6 - bituminous marIs as·in 4, alterated into pitchy shales in result of advanced diagenetic processes;· 7 - fractures healed usually with
Caco,;
8 - reddish irreguJar dots., streaks, etc.; 9 - tectonic contact;10 - faunistic locality; II - thickness of Jayer .
padliska
północnosudeckiego podstawązaszeregowania stratygraficznego plas-
kowcówbyła
korelacja litostratygraficzna z reperowymi profilami rejonu Gera (NRD), gdzie w tzw.
białychpiaskowcach (weissliegendes) napotkano gatunek Rhynchopora geinitziana Ve r n. (UB. Geinitz, 1848, 1861).
OPIS
ZESPOŁUFAUNISTYCZNEGO
Opisany
materiałpaleontologiczny zebrany
zostałw podziemnych wyrobiskach
Zakładów
Górniczych Konrad, które usytuowane
sąw
północnymskrzydle za- padliska .
północnosudeckiego(fig. 1).
Szczegółowalokalizacja opisanych sta- nowisk przedstawiona jest na fig. 2 i 3 ....: Hl i Cl.
Znajdują sięone w piaskowcach
białego
(Cl) i czerwonego (Hl)
spągowca.Znalezione okazy (26) zdeponowane
zostały
wMuzeum Instytutu Geologicznego w Warszawie. (IG - 1476. II. 1-10).
Familia Rhynchoporidae K ii h n, 1949 Genus RhvnchoporaK i n g, 1856
Rhynchopora
~einitz;ana(V e r n e u i l), 1845
(Tabl. I, fig. l - 5, 7)1845 Terebratula geinitziana de V e r n e u i l; Vemeuil E.: Geologie de la Russie d'Europe. .. , tabl.
X, fig. 5a, b.
1848 Terebratula geinitziana de V e r n.; Geinitz H.B.: Die Versteinerungen des deutschen Zech- steingebirges, tabl. IV, fig. 41, 42.
1856 Rhynchopora geinitziana V e r n. ; King W.: Notes of Pennian fossils, tabl XII, fig. 7 -11.
1861 Rhynchonella geinitziana V e r n.; Geinitz H.B.: Dyas oder Zechsteinformation und das Rotlie- gende; tabl. XV, fig. 29-32.
1894 Rhyńchopora geinitziana V e r n.; Nieczajew A. W.: Fauna pierniskich otłożenii wostocznoj połosy jewropejskoj Rosji, tabl. V, fig. j 4a, b. . 1937 RhJlnchopora geinitziana V e r n.; Malzalm E.: Die deutschen Zechsteinbrachiopoden, tabl.
m,
fig. 11-13 ..1971 non Rhynchoporageinitziana Vern.; Kłapciński J.: Litologia, fauna, stratygrafia i paleogeo- grafia permu monokliny przedsudeckiej, tabl.
vm,
fig. l.M a t e r i a ł: J) rÓŻnie zachowanych okazów (18 ze stanowiska Hl' 2 ze stanowiska CI); 6 okazów za- chowanych jest w całośc~ w doskonałym stanie, pozostałe to skorupki brzuszne lub grzbietowe w róż
nym stopniu uszkodzone. Muzeum IG (nr inw. IG - 1476.11.10).
Wy mi ary l okazu w mm:
Długość 12,3
Szerokość 12, l
Grubość 8,8
O P i s. Powierzchnie obu skorupek - brzusznej i grzbietowej -
po~te są wyraźną ornamentacjąw postaci regularnych
żebereko pokroju owalnym.
Żeberkate
rozchodzą się promieniścieod
wierzchołków.Ich liczba na skorupce grzbieto- wej wynosi 20 lub 22, a na skorupce brzusznej 22 lub 24. Na niektórych okazach w
części brzeżnejskorupki widoczne
sąlinie przyrostu. Na powierzchni skorupek rozsiane
są równieżmikro pory
(około40 na l mm
2). Kątyumbona1ne
wahają sięw granicach 105 -120°, dla 70% badanych okazów
wartośćta wynosi 1l 0°.
Bardzo charakterystyczny jest zarys strony bocznej skorupek (tabl. I, fig. 1 - 3) .
. Znalezione okazy
Rhynchopora geinitziana V e r n.
wykazująponadto
stałecechy,
właściwe
temu gatunkowi, widoczne na
zewnętrznychstronach skorupek brzusznych i grzbietowych (tabl. II, fig. 8, 9).
Sąto ciemne; prawie czarne linie
międzyżeberkow(': dwie na skorupce brzusznej. jedna na grzbietowej. Linie
międzyżeberkowena skorupce brzusznej
zbiegają sięprzy
wierzchołkui
tworzą kąt około35°, w którym znajduje
się wiązka6
żeberek;boczne
wiązki składają sięz 7 -8
żeberek.Na skorupce grzbietowej linia
międzyżeberkowaprzebiega przez
środekskorupki, a przy otworze stylikowym rozdziela
sięw
kształcie widełek. Długośćtych promie-
nistych linii dochodzi do 1/3
długościskorupki badanego okazu.
W konkluzji
można stwierdzić, żewszystkie ilustrowane okazy oraz te zacho- wane niekompletnie
należądo jednego gatunku, a w
każdymrazie do jednego rodzaju.
P o rów n a n i e. Jak wynika z charakterystycznych cech morfologicznych badanych okazów,
sąone' podobne do gatunku oznaczonego przez W. Kinga
~(1856) jako Rhynchopora geinitziana Ve r n e u i.l. W porównaniu z holotypem E. de Vemeuila i neotypami prezentowanymi przez RB. Geinitza, W. Kinga, A.W.
Nieczajewa i E. Malzahna
różnią się obecnościątypowych linii
międzyżeberkowych,widocznych na
zewnętrznychstronach skorupek. Analiza porównawcza badanych
Rhynchopora geinitziana V e r n. z piaskowców permskich
553 okazów
Zcechami morfologicznymi okazu opisanego przez J.
Kłapcińskiego(1971, tabl. VIII, fig. 1) ujawnia natomiast istotne
różnicew ornamencie skorupek i
ukształtowaniu.
żeberekna ich powierzchniach.
W y s t
ęP o w a n i e. Sudety, zapadlisko
północnosudeckie, otwór wiertni- czy nr 272 (stanowisko Hl) oraz chodnik 101 bis (stanowisko CI) na terenie ko- palni Konrad. Okazy
Rhynchopora geinitziana(wg
podziałulitostratygraficznego systemu permskiego) wydobyto ze stropu piaskowców
białego spągowca(CI) i pstrych piaskowców czerwonego
spągowca(Hl)' Oba typy piaskowców kontaktu-
ją
z wapieniem podstawowym cechsztynu. .
Familia Dictyoclostidae S t e h l i, 1954 Genus Productus S o we r b y, 1814
Productus
Sp.
M a t e r i a ł: dwa okazy, które są źle zachowanymi fragmentami skorupek brzusznych (nr inw. IG 1476.11.8).
O p i s. Jeden okaz stanowi
część szczytowąskorupki, na której widoczne
sądrobne linie
żeberkoweoraz linie przyrostu. Na skorupce
znajdują się równieżdrobne guzy,
być może, pozniszczonych kolcach. Powierzchnia zachowanej
częściskorupki jest nierówna, z
wklęsłościami.Drugi okaz jest fragmentem
przykrawędziowej
częściskorupki z zachowanymi
śladami żeberekoraz liniami przyrostu.
P o rów n a n i e. Stan zachowania oraz
fragmentarycznośćwypreparowanych okazów nie pozwala na zaliczenie ich do
określonegogatunku,
chociaż podobieństwo opisanych okazów w zestawieniu z
dokumentacją przedstawionąprzez E.
Malzahna (1937, s. 35, tabl. III, fig. 28, 29) sugeruje
przynależnośćtej skamienia-
łości
do gatunku
Productus cancrini Ve r n.
W y s t
ęP o w a n i e. Okazy
ożnaczonejako
Productussp. zebrane
zostaływ stanowisku CI' tzn. w stropie piaskowców
białego spągowcaw zapadlisku
północnosudeckim.
Familia Myophociidae B r o w n. 1837 Genus Schizodus K i n g, 1844
Schizodus
sp.
(Tab!. I, fig. 6)
1821 Axi17U'i OhSClI/"lll' S o we r b y: Suwejzdis P.J. (I975): Permian deposits of Baltic Area (stratigraphy and fauna), p. 141.
1856 • Schizodw; obscurus K i n g; King W.: Notes of Permian fossiles, tabl XV, fig. 23 - 24.
1861 SchizodUs obscurus G e i n i t z; Geinitz H.B.: Dyas oder Zechsteinformation und das Rotlie- gen de, tab!. XII, fig. 13 - 21.
1960 Schizodus obscurus G e i n i t z: Lutkiewicz E.M., Łobanowa O.W.: Pielecipocty p"iermi sowiets- kogo siektora Arktiki. tab!. IV, fig. 1.
M a t e r i a ł: 3 okazy (nr inw. IG"1476.II.6), które są ośródkami skorupek; tylko jeden okaz na- daje się do oznaczenia.
. O P i s. Żadne ślady ornamentu nie są widoczne. Kształt ośródki jest nerkowa- ty, z
wierzchołkiemumieszczonym na boku - asymetrycznie. Maksymalne zgrubie- nie
występujew
sąsiedztwie wierzchołka. Częśćprzednia
ośródki,o brzegu
zaokrąglonym,
łagodnie sięwyklinowuje.
Pozostałedwa fragmenty
ośródekprzypuszczal- nie
należą równieżdo tego samego rodzaju. Cechy okazu
nadającego siędo oznacze- nia
pozwalają zaliczyćgo do rodzaju
Schizodus,bez
określeniagatunku.
W y s t
ęP o w a n i e. Okazy
należącedo rodzaju
Schizodus zostaływyprepa-
rowane z piaskowca stanowiska Hl'
KORELACJA STRATYGRAFICZNA PIASKOWCÓW
CECHSZTYŃSKICHZ
RHYNCHOPORA GE/N/TZ/ANA V E R N.Z RÓWNOWIEKOWYMI
OSADAMI OBSZARÓW
SĄSIEDNICHZ
zestawienją.danych z literatury wynika,
że. Rhynchopora geinitzianaV e r n.
dotychczas cytowana
byłaz dwóch obszarów: ze wschodniej
częściplatformy wschodnioeuropejskiej -
piętro kazańskie, skądpochodzi holotyp tego gatunku opisany przez E. Verneuila (1845) oraz z permu niemieckiego (rejon Gera w NRD-
biały spągowiec,
H.B. Geinitz, 1848). .
Źródłowymi.
pracami
dotyczącymirodzaju
RhynchoporaK i n g
sąpublika- cje: E. Verneuila (1845), H.B. Geinitza (1848, 1861), W. Kinga (1856), A.W. Nie- czajewa (1894, 1911), E. Malzahna (1937) i J.
Kłapcińskiego(1971).
Wymienić należy również monografięG .A. Coopera i R.E. Granta (1976)
poświęconąperm- skim brachiopodom Texasu. Autorzy ci nie
cytujągatunku
Rhynchopora geinitzianaV e r n.,
jednakżejedna z prezentowanych przez nich form, a mianowicie
Rhyn- chopora patulaC o o p e r et G r a n t (s. 2663, tab!. 695, fig. 1-5)
zewnętrznymi cechami jest w
pełni zbliżonado prezentowanych okazów. Fakt ten
zasługujena
uwagęz tego
\Yzględu, żedotychczasowe
poglądyo rozwpju systemu permskiego (M. Gignoux, 1956, s. 373)
zakładają zasadniczą odmiennośćwarunków paleo- geograficznych w okresie permu prowincji Texasu w porównaniu z warunkami sedymentacji permskiej w basenach Nowej Szkocji, Nowej Funlandii i Europy.
Nieco inaczej problem ten przedstawia
sięw permie Pamiru, gdzie
częstospo- tykane
sągatunki
reprezentujące rząd RhynchonellidaK
lih n (1949), jednak do tej pory nie
~alezionoprzedstawicieli
RhynchoporidaeM u i r - Wo o d, 1955 (T.A. Grunt, W.J. Dmitrijew, 1973). Brak w permskim basenie sedymentacyjnym tego regionu przedstawicieli
RhynchoporaK i n g nie dowodzi
odmienności środowisk.ekologicznych w okresie permu w porównaniu np. z obszarem przed- uralskim czy
środkowoeuropejskim,bowiem w zbiorach brachiopodów Pamiru
znajdują się
takie
skamieńiałości,jak
StenoscismaC o n r a d czy
CleiothyridinaB u c k m a n, spotykane w utworach permu obszaru niemieckiego, angielskiego, rosyjskiego, a
takżepolskiego.
W konfrontacji z tymi danymi na
podkreślenie zasługujefakt,
żepomimo bujnego rozwoju fauny permskiej na obszarze
nadbałtyckim(p. Suwejzdis, 1975)1, W tym
równieżbrachiopodów, do tej pory nie znaleziono tam przedstawicieli ro- dzaju
Rhyncl:lOporaK i n g.
ZNACZENIE GATUNKU
RHYNCHOPORA GE/N/TZ/ANAv
E R N.DLA STRATYGRAFII PERMU
Możliwość
wykorzystania taksonu
Rhynchopora geinitzianaV e r n. dla bio- stratygrafii w
ujęciumakroregionalnym jest
sprawą złożoną,ze
względunarzad-
koŚĆ występowania
tego gatunku. Prezentowany w tym opracowaniu
materiałdokumentacyjny pochodzi z piaskowców i to jedynego, jak do tej pory, znaleziska w Polsce
2 •l P. Suwejzdis (1963) w jednym z kilku zestawień fal!Distycznych cytuje Rhynchonel/a geini/ziana V e r n., lo- kalizując ją w najniźszych, zróżnicowanych facjalnie utworach wapienia cechsztyńskiego. Informacja ta podana jest równieJ: przez J. Kłapcińskiego (1971). Analiza dokumentacyjna nasu\\a jednak wątpliwośc~ ponieważ gatunek ten nie jest ani opisany, ani wzmiankowany w części tekstowej, nie jest też ilustrowany. W pracy z 1975 r. P. Suwejzdis nie wymienia już tego gatunku.
2 J. Kłapciński (1971) prezentuje między innymi okazy pochodzące z wapieni dolomitycznych· dolnej części cechsztynu, a wśród nich Rhynchopora geini/ziana V e r n. (op. cit., tabl. VIII, fig. l, 2, "3a, 3b). Jest to jedyna informacja o występowaniu tego gatunku w utworach młodszych od piaskowców białego i szarego spągowca. Pod- kreślone poprzednio różnice w ornamencie skorup i ukaztałtowaniu żeberek świadczą jednak. że okazy ilustrowane przez J Kłapcińskiego i prezentowane w tym opracowaniu nalezą do r6Znych gatunków
Rhynchopora geinitziana V e r n. z piaskowców pennskich
555
Rhynchopora geinitziana
Ve r n. oraz
towarzyszącejej okazy
Schizodussp.
i
Productussp.
występują wyłączniew
najwyższej częścipiaskowców (fig. 2 i
3).Nie stwierdzono ich w
wyżej leżącychutworach, np. w wapieniu podstawowym, dla którego charakterystyczne i przewodnie
sąproduktusy.
Znamienna dla opisanych znalezisk jest absolutna dominacja rynchopor w stosunku np. do
małżów,które
wedługE. Zimmermanna i B. Kiihna
(1918, 1936)oraz T. Guni
(1962) stanowiąjedyny rodzaj
skamieniałościw analogicznym po- ziomie
zlepieńcówi piaskowców synkliny Leszczyny (fig.
1).W piaskowcach omawianego poziomu stratygraficznego na obszarze mono- kliny przedsudeckiej napotkano w ostatnich kilkunastu latach szereg stanowisk
głównie
makrofauny.
Składają sięna nie:
Lingu/asp.
(1. Wyżykowski, 1964;A.
Tokarski,
1967); Lingu/a credneriG e i n. (S. Alexandrowicz, K.
Słupczyński, 1970;S. Alexandrowicz, J. Jarosz,
1971),a z
małżów: Schizodusi
Cleidophorus .(J.K.
Błaszczyk,W. Prymka,
1973).T.M. Peryt
(1976)wymienia otwornice, szkar-
łupnie, małżoraczki
i
mszywioływ piaskowcach
podścielających łupkimiedzio-
nośne.
. .
. W tym stosunkowo bogatym zbiorze fauny z piaskowców monokliny przed- sudeckiej uderza brak przedstawicieli ramienionogów zawiasowych.
Możnaby zatem
przypuszczać, żeoptymalnym
środowiskiemich rozwoju
byłyobszary bardziej
przybrzeżne,w których
tworzyły sięswojego rodzaju biostromy. O tworze- niu biostromów przez przedstawicieli klasy
Articulataw obszarze facji piaszczystej
świadczyłyby
przypuszczalnie
równieżbrak brachiopodów
wśród skamieniałościznalezionych w
zlepieńcachi piaskowcach niecki leszczynieckiej, a reprezentowa- nych tylko przez
małże.Omawiane tu okazy
Rhynchopora geinitzianaV e r n. oraz
towarzysząceim
małże Schizodus są skamieniałościami
autochtonicznymi, na co wskazuje m.in.
doskonały
stan zachowania poszczególnych osobników.
Najbliższeanalogicz- ne znaleziska z
Rhynchopora geinitzianaV e r n., jak wspomniano,
pochodząz permu NRD oraz z
piętra kazańskiegoplatformy wschodnioeuropejskie Y W re-
jonie Gera, w
miejscowościThieschtz (H.B. Geinitz,
1848, 1861) Rhynchopora geinitzianaV er n.
występujew
białym spągowcu (weissliegendes). Winnych poziomach litologicznych nie napotkano tego
gatunku~W rejonie Kostromy oraz Kukarki (A.W. Nieczajew,
1894, 1911)okazy
Rhyn- chopora geinitzianaV e r n. napotkano w
łupkachi piaskowcach
piętra kazańskiegoz brachiopodami w dolnej, a
małżamiw górnej
częściprofilu.
W
świetle powyższego sugeruję pogląd, że Rhynchopora geinitziana należy uznaćza gatunek przewodni dla utworów fransgresywnych morza górnopermskiego oraz
że
dominuje
ilościowow sw)"m
środowisku'ekologicznym. .Jego
obecnQśćw utworach terygenic.lDych
należy wiązaćz
pierwszą transgresjąmorza górnopermskiego.
PODSUMOWANIE I WNIOSKI
Przedstawiony WyzeJ
materiałsklania do
sformułowania następującychopinii i wniosków":
3 E. MaIzahn (1927, s. 45 -47) z dużą dozą sceptycyzmu odnosi .się do poglądu, że nieJ;tlieckie. i r?syjskie formy Rhynchopora gelnl/ziana V e r n. należą do tego samego gatunku BIOrąc pod, uwa~ rozbleżno~ .U1ekt~ryc? cech morfologicżnych, jak: wielkość osobnika, wypukłość . skorup czy wys~kość kątow moz~ ~ rÓ~lez SądzIe, ze p~e
zentowane przeze mnie okazy rhynchopor (tab!. I, fig. 1 -5) należ! do róznych gatunków. Nł: Jestem Jednak tego zdaUla.
Ewentualne wątpliwości na ten temat mogłyby rozwiać badania wewnętrznej budowy tych okazów.
4 Niektóre z tych wniosków były już wcześniej referowane na posiedzeniu naukowym Instytutu Geologicznego w Warszawie (S. Lisiakiewicz, 1978).
1. Na obszarze zapadliska
północnosudeckiegofauna morska - brachiopody i
małże-
zostałastwierdzona zarówno VI piaskowcach szarych (jasnoszarych)
uważanych
za ekwiwalent piaskowców i
zlepieńcówgranicznych cechsztynu (H.
Scupin, 1931; K. Dziedzic, 1959; J.
Krasoń,1967), jak i w piaskowcach pstrych (brunatno-czerwonych) zaliczanych do górnego czerwonego
spągowca.2. Sedymentacja morska
rozpoczęła się tuosadem terygenicznym facji
zlepieńcowo-piaszczystej, co w odniesieniu do piaskowców
białychjest
poglądemogólnie uznanym.
3. Barwa osadów terygenicznych (szare,
białe,pstre, czerwone) nie
możestano-
wić
istotnego kryterium przy ustalaniu ich
przynależnościlitostratygraficmej.·
Jak do tej pory barwa
skały bywałanieraz
ważkimkryterium klasyfikacyjnym.
Przez
analogiędo brunatno-czerwonych plam w utworach wapienia
cechsztyńskiego, które to plamy uznawane
sąza efekt procesów poligenicznych, nie
można wykluczyć, żei w utworach terygenicznych,
podścielającychutwory
ilasto-węglanowe cechsztynu,
miałymiejsce podobne procesy. Dotychczasowe definicje i kry- teria wydzielania szarego i
białego spągowca(S. W. Alexandrowicz, K.
Słupczyński, 1970?-U. Kriebel, 1967; J. Oberc, J. Tomaszewski, 1963) i przeciwstawianie ich pstrym piaskowcom górnego czerwonego
spągowcanie
są rozwiązaniami satysfakcjonującymi,przede wszystkiin ze
względuna
niemożnośćscharakteryzo- wania granicy
rozdzielającej białyczy szary
spągowiecod czerwonego
spągowca.Brak jest oczywistych dowodów na istnienie granicy
nieciągłościsedymentacyjnej.
4. W
świetlecoraz to nowych znalezisk paleontologicznych wydaje
się, że jużw czasie pierwszej transgresji morza górno permskiego
zespołyfauny
były zróżnicowane i wyselekcjonowane. Zjawisko to
mogło byćuwarunkowane
niestabilnościądna basenu sedymentacyjnego. Za
taką możliwościąprzemawia
równieżdiachro-
niczność
granicy
międzyutworami dolnej
częścicechsztynu facji
ilasto-węglanowej a utworami piaszczystymi.
5. Rhynchopora geinitziana V e r n.
może byćuznana za gatunek przewodni dla
najniższychogniw stratygraficznych osadów transgresywnych morza górno- permskiego,
podścielającychosady facji salinarnej
tegożbasenu morskiego, zwa- nego morzem
cechsztyńskim.• • •
Przedstawiony
materiałfaunistyczny oraz poruszone niektóre kwestie (potrakto- wane marginalnie)
odnosząc siędo litostratygrafii
najwyższychogniw czerwonego .
spągowca
oraz naj
niższychogniw cechsztynu wydaje
się uzasadniaćpostulat o zwe- ryfikowaniu
położeniagranicy dolnego i górnego permu, przynajmniej dla obszaru
południowo-zachodniej
Polski.
Wcześniejsza wypowiedź
autora tS. Lisiakiewicz, 1978),
żekompleks
skałZa lic7;onych do saksonu (górny czerwony
spągowiec)jest osadem morza górno- permskiego, wydaje
się słuszna.W konsekwencji "zlepieniec
główny",który w wielu miejscach (na obszarach perykliny
Żari monokliny przedsudeckie])
leżyna wulkanitach dolnego permu,
należałoby uznaćza zlepieniec podstawowy - graniczny (transgresywny) permu górnego.
Znaleziska faunistyczne w szarym lub
białym spągowcu(ekwiwalent
zlepieńcapodstawowego cechsztynu) oraz w piaskowcach i
zlepieńcachpstrych zaliczanych obecnie do czerwonego
spągowca dowodzą nierozdzielnościw sensie czasu i wa- runków tworzenia
sięutworów
najniższychogniw cechsztynu i górnego czerwonego
spągowca.
Rhynchopora geinitziana V e r n. z· piaskowców permskich
557
w tym
kontekściebardzo
interesującejest doniesienie H. Visschera (1971),
żena terenie Irlandii cechsztyn i czerwony
spągowiec- pod
względembiostraty- graficznym -
są równieżniepodzielne i
należądo jednego
piętra.Wypada
dodać, żew wielu polskich publikacjach (np. J. Oberc, J. Tomaszewski, 1964; J ..
Kłapciński,1971)
podkreśla siębrak
wyraźnych różnicw
składziemi- neralnym, charakterze petrograficznym i cechach litologicznych piaskowców na-
leżących
do
białegoi czerwonego
~pągowca.Zakład Geologii Złóż Rud Metali Instytutu Geologicznego Warszawa, ul. Rakowiecka 4
Nadesłano dnia 15 lipca 1978 r.
PISMlENNICTWO
ALEXANDROWICZ S. W., SLUPCZYŃSKI K. (1970) - O występowaniu Lingula credneri G e i- n i t z w osadach dolnego cechsztynu okolic Ostrowa Wielkopolskiego. Acta Geol Pol., 20, p. 695 -705. nr 4. Warszawa.
ALEXANDROWICZ S.W., JAROSZ J. (1971) - Paleoecology of the Zechstein Lingula Sandsto- nes from Lublin (West Poland). ijull. Acad Pol. Sci., ser. Sci. Terre, 19, p. 183- 191, nr 3. War- szawa.
BLASZCZYK J.K., PRYMKA W. (1973) - Pierwsze stanowisko fauny w białym spągowcu na monoklinie przedsudeckiej. Kwart. Geol., 17, p. 276-283, nr 2. Warszawa.
COOPER G.A., GRANT R.E. (1976) - Permian Brachiopods cI West Texas. 5. Smithsonian Contributions Paleobiology, nr 24. Washington.
DZIEDZIC K. (1959) - Porównanie utworów czerwonego spągowca okolic Nowej Rudy i Świe
rzawy. Kwart. Geol., 3, p. 831-844, nr 4. Warszawa
GEINITZ H.B. (1848) - DieVersteinerungen des deutschen Zechsteingebirges. Dresden u Leipzig.
_ Amoldische Buchhandlung.
GEINITZ H.B. (1861) - Dyas oder Zechsteinformation und das Rotliegende. Z l. Die animalischen Ueberreste der Dyas. Leipzig.
GIGNOUX M. (1956) - Geologia stratygraficzna Wyd Geol Warszawa.
GRUNT T.A., DMITRIJEW W.J. (1973) - Permian Brachiopods of the Pamir. Acad Sci. USSR.
Transactions of the Paleontological Institute, 136. Moscow.
GUNIA T. (1962) - Cechsztyn synkliny leszczynieckiej. Biul Inst Geol., 173, p. 57 -99. Warszawa.
JAROSZ J. (1968) - Charakterystyka mineralogiczno-petrograficzna złoia Lubin Riudy i Met.
Nieżel., 13, p. 625-634, ni 12. Katowice.
KING W. (1856) - Notes dPermian Fossils. Annals and Magazine cI Natural History. London.
KLAPCIŃSKI J. (1971) - Litologia, fauna, stratygraflll i paleogeografIll permu monokliny przed- sudeckiej. Geol. Sudetica, 5, p. 77 -126. Warszawa.
KRASOŃ J. (1967) - Perm synkliny bolesławieckiej (Dolny Śląsk). Pr. Wr. Tow. Nauk., Ser. B, nr 137. Wrocław.
KRIEBEL U. (1967) - Des Grauliegende
Und
Zechstein-Basissedimente im sudostlichen Harz- vorland. Geologie, 16, p. 414-424, nr 4. Berlin.LISIAKIEWICZ S. (1969) - Budowa geologiczna i analiza mineralogiczna złoża miedzi w niecce grodzieckiej. Biul. Inst. Geol., 217, p. 5 - 109. Warszawa.
LISIAKIEWICZ S. (1978) - Stanowiska makrofauny w utworach permu Gór Kaczawskich. Kwart.
GeoL, 22, p. 430 -431, m 2 Warszawa.
MALZAHN E. (1937) - Die deutschen Zechsteinbrachiopoden. Jh Preuss. Geol L. -A, 18S.
Berlin.
NIECZAJEW A.W. (1911) - Die Fauna der Permablagt:rungen des Ostens und ausersten Nordl!n~
Rus1ands. Mćm. Com. Gćol., 61. Petersburg.
OBERC J., TOMASZEWSKI J. (1963) - Niektóre zagadnienia stratygrafii i podziału cechsztynu monokliny wrocławskiej. Prz. Geol.. 11, p. 505-508, m 12. Warszawa
OBERC J. (1972) - Budowa geologiczna Polski, 4. Tektonika, cz. 2 Sudety i obszary przyległe. Inst.
Geol. Warszawa.
PER YT T. M. 1l1.J7b) - Ingresja morza turyńskiego (górny perm) na obszarze monokliny przedsudec- kiej. Rocz. Pol. Tow. Geol., 46, 455 -464, m 4. Kraków.
SALSKI W. (1968) - Charakterystyka litologiczna i drobne struktury łupków miedzionośnych
monokliny przedsudeckiej. Kwart. Geol., 12, p. 855 -871, nr 4. Warszawa.
SCUPIN H. (1931) - Die Nordsudetische Dyas. Eine stratigraphisch-palaogeographische Unter- suchung. Fortscher. GeoI.Palaont .. ,27. Berlin. .
SOKOŁOWSKI J. (1966) - Tektonika i charakterystyka strukturalno-złożowa obszaru przedsudec- kiego (Cz. 1). Prz. Geol., 14, p. 205 -211, nr 5. Warszawa.
SUWEJZDIS 0.1. (1975) - Brachiopody. W: Permian deposits of Baltic Area (Stratigraphy and fauna). Lithuanian scientific-research geological institute. Wilnius.
TEISSEYRE H. (1957) - Regionalna geologia Polski, 3, cz. 1. Kraków.
TOKARSKI' A. (1967) - Lingula w białym spągowcu monokliny przedsudeckiej. Sprawozd z Pos.
Koniis. PAN, Oddział w Krakowie I - VI, p. 634 - 638. Kraków
TSCHERNYSCHEW T.N. (1902) - Die oberkarbonischen Brachiopodcń. des Ural und des Timan.
Mćm. Com. OCol., 16, nr 2. Petersburg.
VERNEUIL E. (1845) - Geologie de la Russie d'Europe ou des Montagnes de l'Oural par R.
Murchison, E. Vemeuil et A. Keyserling. Paleontologie. London - Paris.
VISSCHER H. (1971) - The Permian and Triasie eX the Kingscourt Outlier, ireland Geol. Surv.
Ireland, Spec. Paper, 1.
WYŻYKOWSKI J. (1964) - Utwory czerwonego spągowca na przedgórzu Sudetów. prz Geol., 12, p. 136-137, nr 7/8. Warszawa.
ZIMMERMANN E., KOHN B. (1918) Erlaiiterungen zur geolKarte von Preussen. Blatt SchOnau u. Goldberg. Berlin.
ZIMMERMANN E., KOHN B. (1936) Erlaiiternngen zur geol Karte von Preussen. Blatt Schiinau u. Goldberg. Berlin.
ZNOSKO J., PAJCHLOWA M. (1968) - Przekroje geologiczne (III - V). W: Atlas Geologiczny Polski 1 :2000000. Inst. Geol. Warsżawa.
nlOTKEBIiI4 E.M., n05AHOBA 0.5. (1960) - nene~MnOAbl nepl1M COBeTcKoro ceKTopa ApKTMKM.
Tp. Bcec. HecIJT. Hay .... reon.~PCIlB. iii HCT., Bbln. 149.
HE4AEB A.B. (1894) - <l>ayHa nepl1CKIIX OTnO>KeHMii BOCTO"'HOii nonOCbl EBponeiicKoii POCCMM.
Tp. 06~. ECTeCT. KCIlaH. YHMB., Bbln. 4. KCIlaHb.
CYBEIiI3,QIiIC n.liI. (1963) - BepXHenepl1CKMe OTnO>KeHMR nonbcKo-nMToBcKoM CMHeKnM3bl. Bonp.
reon. nMTBbl .. BMnbHIOC.
Streszczenie
CTOHMcnOB nlo1CJlKEBIo14
RHYNC'HOPORA GENITZIANA V E R N. B nEPMCKIiIX nEC'-łAHIiIKAX CEBEPOCYAETCKO!it BnA,QIiIHbl iii EE 3HA"IEHIiIE AnJl CTPATł1rPACI»ł1ł1
nEPMł1 HA I-OrO-3AnAAE nOnbWł1 Pe31OI1e
559
K CTOTbe onKCOHbl 6paxKonoAbl, HoiiAeHHble B CeBepOCYAeTCKOii BnOAMHe (10-3 nonbwM - cjlKr. 1)B 6enblX neCYOHKKQX (6enblii nelKeHb, l1eCTOpOlKAeHMe C, - cjlKr. 3), M neCTpblX necyo- HKKOX (KpOCHblii nelKeHb, l1eCTOpOlKAeHKe H, - cjlKr. 2), 30nerOIOU\KX nOA OCHOBHbl11 K3BeCTHII- KOI1 ~eXWTeiiHo. KpOCHblii nelKeHb 110U\HOCTblO AC 2000 11' Ha IToM TeppMTOpMM npeACTOBneH nMTO- nOrMyeCKM p03HOpOAHblHK 06n0l10YHbll1K nOpOAOI1M, a B ~eHTpMbHoM YOCTM cy6BynKoHM'IeCKMI1M M ilcjlcjlY3MBHblI1K nOpOAOI1K K KX TYcpaI1M. Ha TYcpax 30neralOT neCYOHMIGł BepXHero KpaCHoro nelKHII (CO KCOHO), pa3pe3 KOTOpblX CHM3Y H 0'1 KHoeTCII c TOK H03blBOel10rO rnOBHoro KOHrilol1epoTQ (Jl., Kpo- COHb, 1964).
Ha KOHTOKTe c rnMHllcTO-Kop6oHOTHbll1l1 nOpOAOI1M ~exwTeiiHO ~MKnOTel1Q Beppa neC'IOHMKII onMCOHHoro KOl1nneKCQ Ha 60nbWMX nnoU\oAIIX Ml1elOT cepylO MnM nO\fTM 6enYlO OKpOCKy. C'IMTOeTCII, '1TO cepble neC'IOHMKM (grau/iegendes) 06p030BMMCb M3 06ecHeBe'leHflbIX HMlKenelKOU\lIx neCTpblX neC'IOHMKOB BepxHero KpOCHoro nelKHlI, a 6enble neC'IOHMKII (weiss/iegendes) KpOl1e Toro 6blnM nepe- OTnOlKeHbl B BOAOX ~eXWTeiiHoBOro 110pll (r. MIIHKe, 1910; 10. 06epll. Jl. TOl1oweBcKM, 1964; Y.
Kpll6enb, 1967 M Ap,), nOITol1y 6enble nec'lOHMKM OTHOCIIT K ~exwTeiiHy. rpaHM~bl l1elKAY KpOCHbll1l1, Cepbll1M M 6enbll1M nec'lOHMKOI1M 06bl'lHO nOCTEmeHHble II TO'lHO MX 'npOBeCTM He YAoeTCII. Ao CMX nop He YAMOCb yCTOHOBMTb OTnll'lIlTenbHble '1epTbl, CBMAeTen'bcTBylOl1.\Me o nepeoTnolKeHMM 6enoro neCYOHMKO. 3TM neC'IOHMKM He OTnM'IOIOTClI APY OT Apyro HM no I1MHepanbHol1y COCTOBy HM no neTpo- rpocjlM'IeCKMI1 MnM nIlTOnOrM'IeCKIII1 npM3HOK0I1. OHM OTnM'IOIOTClI TonbKO no ~BeTY.
KOHTOKT pOCCI10TpllBOel1bIX nec'lOHMKOB c nOpOAOI1M ~exwTeiiHO AOBonbHO pe3KMii. 06bl'lHO Ha neC'IOHMKOX 30nerOIOT: OCHOBHoM M3BeCTHlIKMnM l1eAeHOCHblii cnoHe~. B necTpblx neC'IOHIIKOX BOCTO\fHoM '10CTM BnOAMHbl (CMHKnMHOnb newMHbl) 3. lIMI111epl10HOI1 M Ei. KIOHOI1 (1914, 1936) a TQKlKe T. ryHII (1962) 6blnM 06HopylKeHbl nene~MnOAbl.
EipoxMonoAbl c OC06bll1 Y"eTOI1 Rhynchopora geinitziana Ve
r
n. onllCOHMe KOTOpblX AOHO B nonbcKOI1 THKCTe, 6blnM HoiiAeHbl HO TeppMTopMM WOXTbI KOHpOA Ha ceBepHOI1 60PTY CeBepocYAeT- cKoii BnOAMHbl. KonneK~MII MX (26 06p03~oB) HOXOAIITCIIB MY3ee reonorM'IeCKoroMHCTMTYTQ B Bop- woae (HOl1ep 1476.11.1-10). Kpol1e Rhynchopora geinitziana HoiiAeHbl TOKlKe rop03AO xylKe COXpOHM- BWMeCII <lK3el1nmlpbl Apyrllx 6poxKonOA - Productus sp., a TOKlKe nene~KnOA pOAO Schizodus.R. geiliitziana V er n. npMBOAMTCII no K030HCK0l1y IIpycy (BOCTO'lHOIl '10CTb BocToYHo-EBponeii- CKoM nnoTcjlopl1bl - A.B. He'loeB, 1894, 1911) M no 6enol1y nelKHIO B poiiOHe repa B rlJf' (r.Ei. reiiH~, 1848). B nepl1CKMX 6poxMonoAQX TexoCQ (r.A. Kynep. P.3. rpOHT, 1976, CTp. 2663, T06. 695, cjlOT.
1-5) Rhynchoporapatula C o o p e r et G r a n t nonHOCTbIO OHOnOrM'IHO np~CTOBneHHoH 3AeCb Rhynchopora geinitziana V e r n.
B nonbwe R. geiiritziana Ve r n. B BblWenelKOI1.\MX nKTonorKyeCKMX 3BeHbllX ~exwTeiiHOBoro M3BeCTHlIKa ,He 06HopylKeHO. B nec'lOHMKOX TOro lKe CTpoTllrpocjlll'leCKoro ropM30HTO Ha npeACYAeT- CKoii 110HOKnMHOnM (cjlMr. 1) 06HOpylKeH ~enblii pllA TO'leK 3OnerOHKII 6e330I1KOBbIX 6poXMonOA M ne- ne~MnOA (Jl. BbllKMKOBCKM, 1954; A. TOKOpCKM, 1966; C. AneKcoHApOBK'I, K. CnynYMHCKM, 1970; C.
AneKcoHApOBM'I, Jl. Jlpow, 1971; E.K. 6nOl1.\KK, B. npbll1KO, 1973), a KpOl1e Tora cjloPOI1MHMcjlepbl, MrnOKOlKMe, OCTpaKOAbl K I1WaHKM (T.M. nepblT, 1976). TOKMI1 06p03011 110lKHO np~nOncirOTb, '1'TO COl1oM 6noronpMlITHoH cpeAoM Anll p03BKTKII R. geinitziana V e r n. 06noAonM npM6pelKHble 06nocTM, rAe 06p03oBbIBOnMcb cBoe06p03Hble 6110CTpOHbl.
,B CBeTe Bcero BblweyK03oHHoro npeACTOBnlleTCII BepOIlTHbl'l1, '1TO Rhynchopora geinitziana Ve r n.
IIBnlleTClI PYKoBOAlIl1.\eii cjlOpl1oH Anll TpoHcrpeccMBHblX OTnOlKeHMii BepXHenepl1CKoro HOplI. B Ce- BepocYAeTcKoii BnOAHHe npo~ecc 110pCKoH C~Ml1eHTO~MM HO'lMClI c OCOlKAeHMII TeppHreHHoH KOH- i"nol1epoToB-neclloHoii cjlO~MM. YlKe BO Bpel1l1 3ToH TpoHcrpeccMII cjlOyHO 6blnO BeCbHO p03HOpOAHOii K ceneK~MoHMpoBOHHOii'.
B 3QKI1Iq .. eHMM 110lKHO CHOBQ BepH)'TbCJI K YlKe BblCKQ3QHHOl1}' I1HeHMIO (c. nMCRKeBM ... 1978) •
.. TO rnQBHblM KOHrnOl1epQT. 3QnerQlOutMM HQ BynKQHMTQX MnM QneBponMTQX cpe,qHeM .. QCTM KPQCHOrO nelKHR. cne,qYeT .C .. MTQTb OCHOBHbl11 KOHrnOl1eTQTOI1 (TPQHCrpeccMBHbll1) BepXHeM nepl1M M nOltTOI1Y OTnOlKeHMR CQKCOHQ cne,qYeT C .. MTaTb OCQAKOI1 BepXHenep"CKoro 110pR.
Stanislaw LISIAKIEWICZ
RHYNCHOPORA GEINITZIANA V ERN. FROM ·PERMIAN SANDSTONES OF THE NORTH-SUDETlC DEPRESSION AND ITS SIGNIFICANCE FOR STRATlGRAPHY
OF THE PERMIAN OF SW POLAND
Summary
The paper presents descriptions of Rhynchopora geinitziam Ve r n. and other brachiopods found in white sandstones(Weissliegendes Locality Cl - Fig. 4) and mottled sandstones (Rotliegendes. Locality HI - Fig. 3) underlaying Zechstein Basal Limestone horizon in the North-Sudetic Depression (SW Poland). The collection cr 26 specimens is housed in the Museum of the Geological Institute in Warsaw (coIl. no. 1476.11.1-10). Besides Rhynchopora geinilziana, the collection comprises some much more
worn-out specimen~ of brachiopods (Productus sp.) and bivales cr the genus Schizodus.
The RotIiegendes section of that area, up to 2000 m in thickness, comprises clastic rocks varying in lithology, and subvolcanic and eruptive rocks and their tuft's in its middle part. The latter are overlain by Upper RotIiegendes (Saxonian) rocks which bemg with so called Main Conglomerate (J. Krason, 1964).
Sandstones of the above complex are· grey or almost white in large areas at the contact with clay- -carbonate rocks cr the Werra cyclothem (Zechstein). According to predominating point cr view. grey sandstones (Grauliegendes) originated due to decolouring cr underlaying mottled sandstones·cr the Rotliegendes, and the white ones (Weissliegendes) have also been redeposited in the Zechstein sea (H.
Meinecke, 1910; J. Oberc, J. Tomaszewski, 1964; U. Kriebe~ 1967. and thers). Consequently, the white sandstones are assigned to the Zechstein. The boundaries between red, white and grey sandstones are, however, usually gradational and it is not possible to define them Up to the present, no features were found which would evidence redeposition cr the white sandstones. All the sandstones are similar in mineralogical composition, petrography and lithological features, differing only in colour
The contact cr sandstones and Zechstein rocks is relatively sharp. Sandstones are usually overlain by the Bas8I Limestone or Copper-beari1l! Shale. Mottled sandstones of eastern part cr the Depression (Leszczyna Syncline) yielded bivalve fauna (see E. Zimmermann and B. Kiihn, 1918. 1936; T. Gunia, 1962).
Rhynchopora geinitziana V ern. was hitherto known from the Kazanian Stage
a
eastern part cr the East-European Platform (A. W. Nieczajew, 1894, 1911) and the Weissliegendes cr tlJe Gera region in the GDR (RB. Geinitz, 1848). The Permian brachiopod assemblage cr Texa~ (O.A. Cooper. R.E.Grant. 1976. p. 2663. Table 695. Phota; 1-5) comprises Rhvnchopora patuta C' 0 0 p e ~ et G ran t.
identical as Rhynchopora geinilziana V ern. presented here.
In Poland, Rhynchopora geinitziana Ve r n. was not found in overlaying links
a
the Zechstein Lime- stone. Sandstones of the same horizoo occurring in other parts of the Fore-Sudetic Monoctine yield inarti- culate brachiopods and bivalves (J. Wyi:ykowski, 1964; G. Tokarski, 1966; S. Alexandrowicz, K Slup- czynski. 1970: S. Alexandrowicz J. Jaros7. 1971: .T.W Rlaszczyk. W. Pryinka 1973) as weD as foraminifers.echinoids, ostracodes and bryozoans (T.M. Peryt, 1976). It may be thlll assumed that areas situated closer to the shores were the most favourable environment for R. geinitziana V ern. which has been forming some kind of biostromes there.
The above data validate the assumption that Rhynchopora geinitziana V er n. is the guide species cr transgressive deposits
m
the Late Permian sea. In the area cr the North-Sudetic Depression, marineStreszczenie
561
sedimentation began with deposition of terrigenic rocks
Or
the conglomeratic-sandy facies and the faunal assemblllges were differentiated and selected in time of that transgression.In concluding, it is possible to repeat here an earlier statement (S. Lisiakiewicz, 1978) that the Main Conglomerate resting on volcanic rocks or siltstones of the Middle Rotliegendes should be treated as the basal (trilnsgressive) conglomerate of the Upper Pennian and the Saxonian rocks - as deposits of the Late Permian sea.
Family Rhynchoporidae K ii h n, 1949 Genus Rhynchopora Kin g, 1856 Rhyhchopora geinitziana (V ern e u i I) 1845
(Table I, Figs. I - 5, 7)
M ate r i a I: Twenty specimens differing in preservation (18 from the Locality
1\
and 2 from the Lo- cality Cl); 6 complete and excellently preserved and the remaining ones preserved as more or less damaged ventral or dorsal valves).Dim ens ion s of 1 specimen (im mm):
Length 12.3 Width 12.1 Thickness 8.8
Des cri p t ion. Dorsal and ventral valves are ornamented with distinctly regular ribs. Ribs ovate in cross-section, radially spreading from apex, and varying from 20 to 22 in number on dorsal valve and from 22 to 24 on the ventral. Growth lines may be traced in marginal parts of some valves.
Valve surface also displays micropores (about 40 in number per 1 cm2). Umbonal ange ranges from 105 to 120°, equalling 1100 for 70% cI specimens. Lateral outline of valve is also highly characteristic (Table I, Figs. 1 - 3).
The specimens of R. geinitziana V ern. also display some stable characteristic features, traceable on outer side of both ventral and dorsal valves (Table 11. Figs. 8, 9), i.e. dark, almost black inter-rib lines: two on ventral valve and one on the dorsal On ventral valve, the inter-rib lines converge in the apex at the angle of about 35°, comprising a bundle of 6 ribs; lateral bundles consist of 7 -8 ribs. On dorsal valve, the inter-rib line passes through the middle and it bifurcates close to stylical opening.
The length of these radial lines approaches one-third of valve length.
In concluding it may be stated that all the figured specimens and those incompletely preserved belong to the same species and surely to the same genus.
C 0 m par i son s. The studied specimens are similar to those described as Rhynchopora geinit- ziana V ern e u i 1 by W. King (1856). The comparison showed that they differ from the E. de Vemeuil's holotype and the neotypes figured by H.B. Geinitz, W. King, A.W. Nieczajew and E. Malzahn in the presence of characteristic inter-rib lines on outer side of valves. The comparative analysis of morphology of the studied specimens and that described by J. Klapchiski (1972, Table VIII, Fig. 1) showed distinct differences in ornamentation of valves and shape of their ribs.
o
c c u rr e nee: Sudety Mts, North-Sudetic Depression, borehole no. 272 (Locality HJ and gallery 101 bis (Locality CJ in the Konrad mine. The specimens of Rhynchopora geinitziana are derived. from top part of Weissliegendes sandstone (CJ and mottles sandstones of the Rotliegendes (HI)'
according to the lithostratigraphic subdivision of the Pennian System The two sandstone types contact the Basal Limestone of the Zechstein.
Fig. 1. RlIynchopora geinitziana Ve r n. (10 1476.11.1)
Stanowisko Hl - pstre piaskowce czerwonego spągowca; pow. 2 x Locality Hl - mottled Rotliegendes sandstones: x 2
Fig. 2. RlIynchopora geinitziana Ve r n. (10 1476.11.2)
Stanowisko Hl - pstre piaskowce czerwonego spągowca; pow. 2 x LocaIity Hl - mottled Rotliegendes sandstones: x 2
Fig. 3. RlIynchopora geinitziana V e r n. (10 1476.11.3)
Stanowisko Hl - pstre piaskowce czerwonego spągowca; pow. 2 x Locality Hl - mottled Rotliegendes sandstones: x 2
Fig. 4. RlIynchopora geinitziana V e r n. (10 1476.11.4)
Stanowisko Hl - pstre piaskowce czerwonego spągowca; pow. 2 x Locality Hl - mottled Rotliegendes sandstones: x 2
Fig. 5. RlIynchopora geinitziana V e r n. (10 1476.11.5)
Stanowisko Hl - pstre piaskowce czerwonego spągowca; pow. 2 x Locality Hl - mottled Rotliegendes sandstones: x 2
Fig. 6. Schizodus sp. (10 1476.11.6)
Stanowisko Hl - pstre piaskowce czerwonego spągowca; pow. 2 x Locality Hl - mottIed Rotliegendes sandstones: x 2
Fig. 7. RlIynchopora geinitziana Ve r n. (10 1476.11.7) Stanowisko Cl - piaskowce białego spągowca
Locality Cl - Weissliegendes sandstones; x 2
Kwart. Geol., nr 3, 1979 r. TABLICA I
' V · } · · '
'.1 :
' ... ".".. ,
t: :
4:
Fig.1
Fig.!
... . ,
•
J'. , ... " .. ..~.;:.:
".'
./ ~
.
,:Fig.3 •
• Fig.4
Fig.5
. Fig.6 Fig.?
Stanisław L1SIAKIEWICZ - Rhynchopora geinitziana Ve r n. z piaskowców permskich zapadliska północnosudec
kiego i jej znaczenie dla stratygrafii permu w południowo-zachodniej Polsce
Fig. 8, 9. Rhynchopora geinitziana V e r n.
a - linie międzyżeberkowe okazu przedstawionego na tab!. I, fig. 3 (fig. 8); na tabL. J, flg. 1 (flg. 9);
pow. 4 x
a - inter-rib lines of specimen from Tab!. I, flg. 3 (flg. 8); from Tab!. I, fig. 1 (flg. 9); x 4
Kwart. Geol., nr 3, 1979 r. TABLICA II
Fig. 8
Fig. 9
Stanisław LISIAKIEWICZ - Rhynchopora geinitziana Ve r o. z piaskowc6w permskich zapadliska p6łoocoosudec
kiego i j~i znaczenie dła stratygrafii permu w południowo-zachodniej Polsce