• Nie Znaleziono Wyników

Przypadek wady wrodzonej worka osierdziowego - Biblioteka UMCS

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Przypadek wady wrodzonej worka osierdziowego - Biblioteka UMCS"

Copied!
4
0
0

Pełen tekst

(1)

ANNALES

UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN — POLONIA

Vol. XVI, 15 SECTIO D 1961

Z Katedry i Zakładu Anatomii Patologicznej Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Lublinie

Kierownik: prof, dr med. Stanisław Mahrburg

Jerzy SAWA

Przypadek wady wrodzonej worka osierdziowego Случай врожденного порока перикардия

A Case of a Congenital Malformation of the Pericardium

Przypadki niewykształcenia lub niedorozwoju worka osierdziowego należą do rzadkości. Southworth i Stefenson cytowani przez Andersona poda­

ją, że na swoim materiale znaleźli 46 tego rodzaju anomalii. Worek osierdziowy powstaje z pierwotnej jamy oplucnowo-osierdziowej. Lang twierdzi, że ubytki osierdzia wywołane są spóźnionym rozwojem fałdu opłucnowo-csierdziowego. Zabu­

rzenia rozwojowe dotyczą przeważnie blaszki ściennej osierdzia, a ubytki umiejsco­

wione są po stronie lewej. W większości opisywanych przypadków niewykształcenie worka osierdziowego było tak duże, że serce znajdowało się w jednej wspólnej jamie, łącznie z lewym płucem. W tych przypadkach serce z reguły przesunięte było w lewo. Worek osierdziowy znajdował się wyłącznie nad częścią serca. Sto­

sunek powierzchni serca pokrytej niewykształconym workiem do powierzchni pozbawionej pokrycia lub znajdującej się we wspólnym worku opłucnowo-osier- dziowym wg Lubarscha jest uzależniony od czasu przeżycia. Serce podczas pracy powiększa ubytek blaszki ściennej osierdzia. Brzeg ubytku może mieć nie­

kiedy kształt grzebienia koguciego. Znane są również przypadki, kiedy niewykształ­

cony worek osierdziowy, obejmujący częściowo serce, znajdował się w zrostach z przeponą i unieruchamiał w ten sposób serce. Wady rozwojowe spotykane są w 75*7« u mężczyzn. Czasokres życia może być bardzo różny. Cytowany przez L u- barscha Schrotter opisuje osobnika 60-letniego.

Całkowity brak osierdzia lub jego częściowe niewykształcenie mogą nie mieć znaczenia dla osobnika. Powikłania występujące w związku z tą wadą są bezpo­

średnio związane z rolą osierdzia w pracy serca. Worek osierdziowy spełnia dwo­

jaką czynność. Połączenie worka osierdziowego z pniami wielkich naczyń, mostkiem i przeponą stanowi pewne oparcie dla ruchów serca, a jego gładka i śliska po­

wierzchnia stwarza warunki ułatwiające te ruchy. Worek osierdziowy zapobiega również zbytniemu rozszerzeniu się mięśnia sercowego, które może powstać przy nieprawidłowo nadmiernym dopływie krwi żylnej w czasie rozkurczu. Brak ogra-

(2)

206 Jerzy Sawa

niczenia ruchów serca może doprowadzić do zagięć, a nawet całkowitego zamknię­

cia światła wielkich naczyń. Fonadto należy się zawsze liczyć z możliwością po­

wikłań związanych z łatwiejszym przechodzeniem spraw zapalnych z lewego płuca na mięsień sercowy i odwrotnie.

Ryc. 1. Serce przed zdjęciem worka osierdziowego. Widoczny pierścieniowato zaciskający się brzeg niewykształconej blaszki ściennej osierdzia

Heart of an infant 3 months old, before removal of pericardium. The edge of the underdeveloped parietal lamella of pericardium is visible as a contracted ring

Przypadek własny: Zwłoki dziecka w wieku 3 miesięcy z roz­

poznaniem klinicznym: sepsis staphylogenes. Vitium cordis congenita.

Pneumonitis multifocalis. Anaemia. Otitis media purulenta bilateralis.

Taetania. Convulsiones. Sekcji dokonano w 24 godziny po zgonie (nr prot.

sek. 328/61). Badanie sekcyjne potwierdziło częściowo rozpoznanie kli­

niczne dotyczące zapalenia płuc i obustronnego zapalenia uszu. Co się tyczy serca znaleziono niedokształcenie blaszki ściennej worka osierdzio­

wego, polegające na częściowym jej braku. Blaszka ścienna kończyła się na wysokości zastawki trójdzielnej. Brzeg istniejącej blaszki ścien­

nej uciskał pierścieniowato powierzchnię mięśnia sercowego, dzieląc go na dwie nierówne części, co niewątpliwie niekorzystnie odbijało się na

(3)

Przypadek wady wrodzonej worka osierdziowego 207 pracy serca (ryc. 1 i 2). Po zdjęciu zachowanej blaszki ściennej stwierdzono

istnienie okrężnej, głębokiej bruzdy na mięśniu sercowym w okolicy jego koniuszka. Innych wad wrodzonych nie stwierdzono. Jamy opłucno- we były wykształcone i nie łączyły się z workiem osierdziowym. Bada-

Ryc. 2. Serce po zdjęciu worka osierdziowego. Widoczny wyraźny ślad po ucisku przez brzeg blaszki ściennej osierdzia

Same heart as in Fig. 1, after removal of pericardium. A distinct imprint of the constricted edge of the parietal lamella of pericardium is visible

nie mikroskopowe mięśnia sercowego nie wykazało odchyleń od stanu prawidłowego. Rozpoznanie sekcyjne brzmiało: Pneumonia multifocalis bilateralis. Otitis media purulenta bilateralis. Enterocolitis atrophicans.

Auctio lymphonodorum mesenterii. Tumor lienis follicularis. Aplasia partis inferioris pericardii. Degeneratio lipomatosa hepatis.

PIŚMIENNICTWO 1. Anderson W. A. D.: Pathology. London 1948 s. 549.

2. Bagiński S., Zarys embriologii człowieka. W-wa, 1952 PZWL, s. 69.

3. B e s t C. H., 'Г a y 1 о r N. B.: Fizjologiczne podstawy postępowania lekarskiego.

W-wa 1959, PZWL s. 242.

4. L u b a r s c h O.: Lehrbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histo­

logie. Berlin 1924 T. II, s. 20

5. Nowicki W.: Anatomia patologiczna. Kraków 1935, T. I, s. 1.

(4)

208 Jerzy Sawa

6. Semerau-Siemianowski M.: Choroby Wewnętrzne. W-wa 1953 PZWL, s. 487.

7. Saphir O.: Systemie Pathology. New York a. London 1958, Grune and Spratton, s. 128.

РЕЗЮМЕ

Автор в настоящей работе описывает случай редкого порока в развитии перикардия, заключающегося в недоразвитии па­

риетального листка перикардия, а также приводит краткий обзор научной литературы, обсуждающей данную проблему.

Рис. 1. Сердце трехмесячного ребенка перед устранением перикардия. Виден перстневидно сжимающийся край недоразвитого париетального листка пери­

кардия.

Рис. 2. Сердце этого ребенка (см. рис. 1) после устранения перикардия. Виден отчетливо выраженный след от нажима края париетального листка перикардия.

SUMMARY

The author presents a case of a rare congenital malformation con­

sisting in deficient development of the parietal lamella of the pericar­

dium. A short survey of relevant literature is included.

Papier druk. sat. П1 kl. 80 g. Format 70X100 Druku 4 str.

Annales UMCS Lublin 1961 Lub. Druk. Pras. Lublin, Unicka 4 Zam. 802 23.11.62.

800+60 egz. D-l Manuskrypt otrzymano 23.11.62. Druk ukończono 14.VIII.62.

Cytaty

Powiązane dokumenty

Dwunastnicę otwarto cięciem podłużnym na lewo od wyczuwalnego guza i stwierdzono, że do światła dwunastnicy wpukla się guzowaty twór wychodzący z przedniej ściany.. Guzek

Therefore this displacement of the electron beam along and transversely to the molecular beam enabled the authors to distinguish zones of different intensities of effusion beams,

Po odchyleniu płuca lewego okazało się, że koniuszek i przyległa do niego część serca znajdowały się poza blaszką ścienną osierdzia, w śródpiersiu, a przy przejściu

Ubytek tęczówki przedzielony jest przez delikatne wiązki beleczek tęczówkowych, rozszerzających się u nasady, na 5 części.. W przedłużeniu ubytku od dołu i zewnątrz widoczne

nicznie rozpoznanie możemy tylko podejrzewać, a właściwe rozpoznanie.. musi być oparte na badaniu histopatologicznym. c.) zwraca uwagę na konieczność doszczętnego usunięcia

Niektóre torbiele porozdzielane pasmami lącznotkankowymi wysianymi nabłonkiem; w pasmach tych widoczne liczne bardzo drobne

Fig. Lithostratigraphical subdivision of the old and young loess formations at Paks. Lithological and pedological analysis made by M. Szebenyi, pa- leomagnetic

A supracardiac type of total anomalous pulmonary venous drainage (TAPVD) through a 12-millimeter-wide vertical vein with significantly dilated brachiocephalic vein and even