Kidney transplantation in a patient with congenital anomalies of the lower urinary tract: difficult decisions

(1)

przypadki kliniczne

ABSTRACT

Successful kidney transplantation (KT) is conditioned by a free flow of urine. In the case of patients with congenital anomalies of the urinary tract (UT) it is necessary to first correct anatomical barriers. If previous treatment is ineffective, KT is performed simultane- ously with corrective surgeries. This report presents a case study of a patient who had undergone many urologic corrective procedures since early childhood due to UT congenital anomalies. During the patient’s qualification for KT, the catheterization of the bladder was unsuccessful. Consequently, it was suggested that the urine flow should be obtained by means of a Bricker’s loop created during the KT procedure or a suprapubic cystostomy, followed by urethral cali- bration. On the day of the transplantation procedure, the patient demanded an attempt to be undertaken to ensure a natural urine flow after KT. During the surgi-

cal procedure, the bladder was successfully catheter- ized with a Tiemann 10 catheter. Post-operative com- plications included a delayed graft function and the development of renal hematoma. The hematoma was removed and an open graft biopsy was performed si- multaneously. A histopathology report of the biopsy tissue revealed features of the acute tubular necrosis (ATN). A USG examination detected pyelocalycecta- sis of the grafted kidney. Urethrotomy was performed twice and a revision of the ureterocystotomy was necessary to eliminate ureterostenosis. Presently, above 24 months after the KT, the patient is controlled by the Kidney Transplantation Centre in Olsztyn. The graft function is stable (creatinine level: 1.3 mg%), no episodes of urinary tract infections have occurred.

The patient requires further close clinical control.

Forum Nefrol 2016, vol 9, no 3, 171–177 Key words: kidney transplantation, congenital anomalies of the urinary tract

Adres do korespondencji:

dr n. med.

Beata Januszko-Giergielewicz ul. Żołnierska 18, 10–561 Olsztyn tel.: 89 670 91 46

faks: 89 670 91 45 e-mail:

beatagiergielewicz@gmail.com

Beata Januszko-Giergielewicz^{1, 2}, Maciej Słupski³, Piotr Malinowski⁴, Katarzyna Oniszczuk-Bączkiewicz⁵, Józef Kozak⁵, Zbigniew Purpurowicz⁶, Leszek Adadyński¹

1Oddział Transplantologii i Chirurgii Ogólnej, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie

2Zakład Medycyny Rodzinnej, Wydział Nauk Medycznych, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski

3Klinika Chirurgii Wątroby i Chirurgii Ogólnej, Szpital Uniwersytecki w Bydgoszczy

4Oddział Kliniczny Chirurgii Naczyniowej, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie

5Pracownia Ultrasonograficzna i Biopsji Cienkoigłowej, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie

6Oddział Kliniczny Urologii, Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie

Zabieg transplantacji nerki u pacjenta z wadami wrodzonymi dolnego odcinka dróg moczowych, trudne decyzje

— opis przypadku i przegląd literatury

— case study and review of literature

(2)

WPROWADZENIE

Warunkiem udanego przeszczepienia nerki (PN) jest zapewnienie swobodnego od- pływu moczu u biorcy, filtrowanego przez dobrze funkcjonujący przeszczep. Zbiornik na mocz musi mieć określoną pojemność, podat- ność, prawidłowo się opróżniać oraz posiadać mechanizmy zabezpieczające go przed zaka- żeniem moczu [1]. Tak właśnie fizjologicznie funkcjonują pęcherz moczowy (PM) i drogi moczowe (DM) o prawidłowej budowie. Ist- nieje duża grupa pacjentów, u których przy- czyną przewlekłej choroby nerek (PChN) są wady wrodzone dolnych dróg moczowych (DM): zastawki cewki moczowej (CM) tylnej, zwężenie CM, pęcherz neurogenny bądź agenezja pęcherza. Odsetek tych osób stanowi około 18,9% chorych z PChN [2]. W popula- cji dzieci poniżej 2. roku życia wady DM zda- rzają się stosunkowo często, stanowią ponad 50% przyczyn PChN. Zarówno w pediatrii, jak i w klinice dorosłych są one wciąż dużym wy- zwaniem dla lekarzy kwalifikujących do PN w tych grupach pacjentów [3].

Chorzy z nieprawidłowymi dolnymi DM wymagają, jak już wspomniano, specjalnego przygotowania do PN. W przypadku wrodzonych wad DM konieczne jest usunięcie wszystkich barier anatomicznych w ich obrębie przed samym zabiegiem PN. W takich przypadkach przeprowadza się zabiegi urologiczne wyprze- dzające PN o kilka tygodni lub miesięcy lub też jednoczasowo w trakcie zabiegu transplantacji.

Są one dostosowane indywidualnie do sytu- acji klinicznej pacjenta. Można wybrać jedną ze stosowanych metod, na przykład odprowadzenie moczu przez wytworzoną pętlę jelito- wą sposobem Brickera [1, 4, 5], wytworzenie przetoki pęcherzowo-skórnej [6], lub zastoso- wać inne rozwiązanie tzw. augmentację (po- większenie) własnego PM przy wykorzystaniu wstawki z jelita (cienkiego lub grubego) lub moczowodu [3, 7, 8]. W zależności od sposobu odprowadzenia moczu pacjent musi stosować przerywane cewnikowanie lub używać sprzętu urostomijnego [9], co znacznie utrudnia osiąg- nięcie przez pacjenta satysfakcjonującej jako- ści życia, którą miał mu zapewnić zabieg PN.

Ponadto przeprowadzone zabiegi urologiczne, często rozległe i naruszające ciągłość przewodu pokarmowego i moczowego, wiążą się z wieloma powikłaniami. Najczęstsze z nich są na- wracające, często przewlekłe zakażenia układu moczowego (ZUM), wymagające antybiotyko- terapii i ciągłej ich profilaktyki [7, 8, 10, 11].

Mimo wspomnianych problemów według danych z literatury wyniki PN u pacjentów z dys- funkcją DM mogą być porównywalne do tych, które obserwuje się u pozostałych biorców [4, 7, 11–14].

OPIS PRZYPADKU

Pacjent, 30 lat, po licznych zabiegach urologicznych od wczesnego dzieciństwa z powodu wad wrodzonych dolnego odcinka DM:

spodziectwa, zwężenia CM oraz refluksów pęcherzowo-moczowodowych, po obustron- nej nefrektomii (prawostronna 2007 r., lewo- stronna 2012 r.), został przyjęty na Oddział Transplantacyjny Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie w celu przeszczepienia nerki od zmarłego dawcy. W prze- szłości był hemodializowany przez 8 lat za po- średnictwem przetoki tętniczo-żylnej na lewym przedramieniu, bez istotnych powikłań dializoterapii. W wywiadzie ponadto stwierdzono ła- godne nadciśnienie tętnicze, stosowano jeden lek hipotensyjny (amlodypina), odstawiony na kilka tygodni przed transplantacją z powodu tendencji do hipotonii śród- i podializacyjnej.

Ponadto rozpoznawano bezobjawową kamicę pęcherzyka żółciowego. W 2013 roku pacjent przebył paratyreoidektomię z powodu wtórnej nadczynności przytarczyc, w badaniach bioche- micznych stwierdzano cechy niedoczynności pooperacyjnej przytarczyc. W leczeniu stosowano inhibitory pompy protonowej, preparaty wapnia i aktywnej witaminy D3.

Podczas wstępnej procedury kwalifikacji do PN nie udało się zacewnikować PM najcień- szym dostępnym cewnikiem. Po konsultacjach chirurgów transplantologów w Regionalnym Ośrodku Kwalifikacyjnym zaproponowano odprowadzenie moczu podczas PN przez wytworzenie zbiornika na mocz z pętli jelitowej (pętla Brickera) lub zespolenie moczowodu do PM z jednoczasową cystostomią nadłonową, a następnie kalibracją CM.

Ze względu na liczne przebyte w przeszło- ści operacje oraz potencjalne ryzyko pogorszenia jakości życia po proponowanych, opisanych zabiegach urologicznych chory usilnie doma- gał się podjęcia próby odprowadzenia moczu po PN drogą naturalną.

Zabieg PN wykonano 5 czerwca 2014 roku, podczas jego trwania dokonano udanej próby zacewnikowania PM cewnikiem Tie- manna 10. Zastosowano standardową immu- nosupresję: takrolimus, mykofenolan mofetilu oraz steroidy. Czas zimnego niedokrwienia

vvIstnieje duża grupa pacjentów, u których przyczyną przewlekłej choroby nerek (PChN) są wady wrodzone dolnych dróg moczowych (DM):

zastawki cewki moczowej (CM) tylnej, zwężenie CM, pęcherz neurogenny bądź agenezja pęcherza. Odsetek tych osób stanowi około 18,9% chorych z PChNcc vvW przypadku wrodzonych wad DM konieczne jest usunięcie wszystkich barier anatomicznych w ich obrębie przed samym zabiegiem PN.

W takich przypadkach przeprowadza się zabiegi urologiczne wyprzedzające PN o kilka tygodni lub miesięcy lub też jednoczasowo w trakcie zabiegu transplantacjicc

vvPonadto przeprowadzone zabiegi urologiczne, często rozległe i naruszające ciągłość przewodu pokarmowego i moczowego, wiążą się z wieloma powikłaniami.

Najczęstsze z nich są

nawracające, często

przewlekłe zakażenia

układu moczowego

(ZUM), wymagające

antybiotykoterapii

i ciągłej ich

profilaktykicc

(3)

wynosił 13 godzin. Okres pooperacyjny był po- wikłany opóźnioną czynnością PN, chory wy- magał 10 sesji hemodializy (HD). W badaniu USG obserwowano wytworzenie rozległego krwiaka pooperacyjnego (10 cm × 3–4 cm).

Dwudziestego czerwca 2014 roku wykonano jego ewakuację oraz jednoczasowo biopsję otwartą przeszczepu. W badaniu histopatolo- gicznym stwierdzono cechy ostrego uszkodze- nia nabłonka cewkowego (ATN, acute tubular necrosis), bez cech ostrego odrzucania T-ko- mórkowego. Stopniowo obserwowano przy- rost efektywnej diurezy i zaprzestano zabiegów HD. U pacjenta 26 czerwca 2014 roku wystąpił ostry incydent krwiomoczu z ewakuacją skrze- pów, który ustąpił po płukaniu pęcherza (Exa- cyl). W badaniu ultrasonograficznym (USG) stwierdzono występowanie skrzepów i złogu kamiczego w pęcherzu moczowym, którego obecność nie potwierdziła się w późniejszym badaniu cystoskopowym. Posiewy moczu były kilkakrotnie jałowe. Po ustaniu krwiomoczu i nasileniu diurezy w badaniu USG stwierdzono poszerzenie miedniczki (maks. 18 mm) oraz kielichów (< 13 mm), wskaźnik oporu naczy- niowego (RI, resistive index) wynosił 0,6–0,7, obraz dopplerowski przepływów naczyniowych był bez istotnej patologii. Obraz ten z niewiel- ką tendencją do regresji zastoju w układzie kielichowo-miedniczkowym (UKM) utrzymy- wał się do dnia wypisu (ryc. 1). Pacjent przez cały pobyt odbywał regularne konsultacje urologicznie oraz chirurgicznie. Poza immu- nosupresją stosowaną według standardowych protokołów w leczeniu stosowano: okołozabie- gową profilaktykę antybiotykową (piperacy- lina/tazobaktam), inhibitory pompy protonowej, profilaktykę infekcji potransplantacyjnych (sulfametoksazon/trimetoprim, acyklowir, nystatyna), preparaty aktywnej witaminy D3, Calcium carbonicum, furazydynę, witaminę C, preparaty z ekstraktu z żurawin. Początko- wo obserwowano częste oddawanie moczu, co wiązano z ewakuacją krwi i skrzepów, jak również prawdopodobną małą objętością PM (w trakcie kwalifikacji do PN nie udało się oce- nić objętości PM).

Odnotowano jednodobowy incydent go- rączkowy z uwolnieniem prokalcytoniny, przy jałowych posiewach moczu i krwi, jednak stwierdzanych cechach infekcji w drogach moczowych w badaniu ogólnym moczu. Zastoso- wano terapię imipenemem z cilastatyną przez 7 dni, uzyskując pełną poprawę kliniczną oraz powrót parametrów zapalnych do normy labo- ratoryjnej.

Podczas wypisu pacjenta z oddziału (pobyt trwał około 6 tygodni) stężenie kreatyniny w surowicy wynosiło 1,7 mg%. Chory został przekazany na Oddział Urologii Miejskiego Szpitala Zespolonego w Olsztynie, gdzie wykonano zabieg uretrotomii optycznej sposobem Sachsa. W wyniku nadal utrzymującego się zastoju moczu w UKM w Klinice Chirur- gii Wątroby i Chirurgii Ogólnej w Bydgoszczy wykonano operacyjną rewizję zespolenia moczowodowo-pęcherzowego (USG i badanie śródoperacyjne), wykluczając zwężenie moczowodu PN. Po około 4 miesiącach od zabie-

Rycina 1. Poszerzony układ kielichowo-miedniczkowy I stopnia (miedniczka 32 × 15 mm, szero- kość kielichów < 15 mm) 5 miesięcy po transplantacji nerki

(4)

DYSKUSJA

Wyniki przeszczepiania nerek u pacjen- tów z wadami wrodzonymi DM ze względu na postęp technik chirurgicznych mogą być już dziś porównywalne do pozostałej grupy biorców. Warunkiem jest jednak dobranie jak najlepszej metody odprowadzenia moczu dla każdego pacjenta indywidualnie oraz odpowiednie postępowanie pooperacyjne, polega- jące na zapobieganiu zakażeniom moczu przez odpowiednią profilaktykę i edukację pacjenta oraz jego rodziny.

Pomysł odprowadzenia moczu do przewodu pokarmowego datuje się od połowy ubie- głego wieku. W 1947 roku Eugeniusz Bricker wykonał nadpęcherzowe odprowadzenie moczu, polegające na wszczepieniu moczowodów do izolowanej pętli jelita krętego, której dalszy koniec wszczepił w skórę. Od chwili publikacji przez Brickera w 1950 roku zabieg bardzo się spopularyzował, był modyfikowany przez wielu chirurgów. Można go wykonywać u pacjentów w każdym wieku, a wskazania do niego są bardzo różnorodne [1, 2, 5, 11, 14]. Ze względu na naruszenie ciągłości przewodu pokarmowego, pociąga on jednak za sobą wysokie ryzyko po- wikłań. We wczesnym okresie pooperacyjnym mogą wystąpić niedrożność przewodu pokarmowego, wyciek moczu przez zespolenie, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, posocznica.

U 18–36% chorych pojawiają się problemy z ujściem skórnym pętli: zwężenia, owrzodze- nia, krwawienia, odklejanie się zbiornika na mocz [1]. Innymi poważnymi powikłaniami zabiegu mogą być: poszerzenie górnych DM (ob- serwowane u 10–40% operowanych), kamica dróg moczowych (5–30%), nawracające ZUM czy ropne zakażenie PM (5,4–25%), często wy- magające jego usunięcia [3, 4, 8, 11, 12, 16].

Operacja Brickera wykonana ze wskazań lekarskich, a szczególnie u biorcy nerki, jako podstawowy warunek musi zapewnić chore- mu normalne funkcjonowanie w społeczeń- stwie. Wyciek moczu przez ujście zewnętrzne czy ciężkie ZUM zaburzają pacjentowi komfort życia i w dłuższej perspektywie czasowej prawie całkowicie wykluczają z normalnego życia. Przeczy to całkowicie wskazaniom do PN, które mają na celu nie tylko wydłużenie życia, ale i przede wszystkim poprawę jakości życia pacjenta z PChN. Nie bez znaczenia dla młodych pacjentów pozostają też względy es- tetyczne oraz ułożenie prawidłowych relacji w rodzinie czy grupie rówieśniczej. Tak właśnie było w opisanym przypadku młodego bior- Rycina 2. Regresja poszerzenia układu kielichowo-miedniczkowego (miedniczka o szerokości 11 mm,

kielichy 8–11 mm, moczowód nieposzerzony) około 12 miesięcy po transplantacji nerki

gu transplantacji, ze względu na utrzymujący się zastój moczu w miedniczce i moczowodzie, powtórzono zabieg poszerzenia CM, uzysku- jąc tym razem ewidentne zmniejszenie zastoju w UKM i moczowodzie (ryc. 2). Obecnie, po ponad 24-miesięcznej obserwacji w Poradni Transplantacji Nerek w Olsztynie stwierdza się stabilną funkcję PN, ze stężeniem kreatyniny w surowicy 1,3 mg%. Przez cały okres obserwacji odnotowano opisany jednorazowy incydent ZUM, niepotwierdzony badaniem bakteriolo- gicznym. Pacjent podlega dalszemu ścisłemu monitorowaniu parametrów klinicznych i la- boratoryjnych.

(5)

cy nerki z wadami DM, które w niewielkim stopniu stwarzały szansę na odprowadzenie moczu drogą naturalną. Konsultujący chirur- dzy zdecydowanie zalecali wytworzenie pętli Brickera podczas PN lub cystostomię nadłono- wą. Jednak pacjent chciał uniknąć rozległego, okaleczającego zabiegu, obarczonego wysokim ryzykiem powikłań, bądź czasowego odprowadzenia moczu drogą nadłonową i pogorszenia tym samym jakości życia, co postawiło zespół transplantacyjny przed koniecznością przepro- wadzenia próby PN bez jednoczasowych zabie- gów urologicznych.

Po udanej próbie zacewnikowania PM najcieńszym dostępnym cewnikiem uzyskano odpływ moczu drogą naturalną, powikłany opóźnioną ewakuacją skrzepów pooperacyj- nych oraz poszerzeniem UKM. Po 2-krotnym zabiegu poszerzenia CM uzyskano regresję poszerzenia UKM, stabilny obraz USG przeszczepu oraz zadowalającą, stabilną funkcję NP (stężenie kreatyniny 1,3 mg%), utrzymu- jącą się w około 2-letniej obserwacji. Nie obserwowano epizodów ostrego odrzucania ani nawracających incydentów ZUM. Młody biorca osiągnął oczekiwany przez niego komfort i wysoką jakość życia. Jednak ta indywidualna decyzja pacjenta i jej wykonanie przez zespół medyczny była i jest związana z wysokim ryzykiem porażki. Z danych literaturowych wynika, że zabiegi uretrotomii przynoszą jedynie krót- kotrwały skutek, a procesy naprawcze w świe- tle CM w miarę upływu czasu doprowadzają do jej postępującego zwężenia [17]. Ponadto w tym przypadku w trakcie kwalifikacji do PN nie udało się ocenić objętości PM, co znacznie komplikowało i utrudniało decyzje terapeu- tyczne.

U pacjentów z uropatią zaporową wtórną do odpływów moczowodowych lub zwężenia zastawki cewki tylnej obserwuje się w badaniu urodynamicznym dysfunkcję PM, objawiającą się zaleganiem moczu po mikcji. Z danych pi- śmiennictwa wynika, że w tej grupie chorych odnotowuje się najgorsze 5-letnie przeżycie PN [18]. W preparatach biopsyjnych obserwuje się u nich przewlekły proces zapalny oraz cechy przewlekłej nefropatii przeszczepu [2]. Można wnioskować, że gorsze wyniki są tu uwarunkowane zaburzeniami opróżniania PM i nawracającymi ZUM, które nakładają się na cechy przewlekłej nefropatii, ujemny wpływ nadciśnienia tętniczego oraz toksyczne działanie leków immunosupresyjnych. Wa- runkiem powodzenia w takich sytuacjach klinicznych jest zapewnienie odpływu moczu do

szczelnego, niskociśnieniowego zbiornika na mocz, który łatwo i całkowicie się opróżnia [1]. Zbiornikiem tym może być własny pęcherz pacjenta, pod warunkiem że jest on niskociś- nieniowy — wtedy wymaga on przerywanego cewnikowania. Pęcherz wysokociśnieniowy, o małej objętości można powiększyć wstawką z jelita lub wstawką z własnego moczowodu (moczowodów) pacjenta [7, 8, 16], a w nie- których przypadkach z błony śluzowej żołądka (wysoki odsetek powikłań) [14, 19]. W niektó- rych ośrodkach zabiegi te wykonuje się przed transplantacją, a w niektórych podczas zabiegu PN. Wydaje się jednak, że przetokę Brickera lepiej wykonać w czasie operacji PN, ponie- waż daje to możliwość optymalnego położenia pętli jelita oraz przetoki skórnej w stosunku do przeszczepu. Istotnym zagadnieniem w kon- tekście zabiegów PN u pacjentów z wadami DM jest postępowanie z nawracającymi ZUM.

Nie ma w literaturze pewnych dowodów co do wpływu nawracających ZUM na losy PN, w związku z czym część badaczy uważa, że trzeba je wykrywać i leczyć [15, 18, 20]. Wiado- mo jednak, że agresywna antybiotykoterapia nawracających ZUM toruje drogę opornym na antybiotyki patogenom. Bardziej zasad- ne wydaje się więc, co praktykuje się w wielu ośrodkach, prowadzenie stałej profilaktyki (ni- trofurantoina, furazydyna, błękit metylenowy, zioła odkażające mocz, zakwaszanie moczu), niezmienianie sposobu postępowania mimo dodatnich posiewów moczu, o ile nie obserwuje się istotnych objawów klinicznych ZUM.

Dotyczy to zwłaszcza powszechnego patogenu DM — Escherichia coli [1, 15, 20]. Intensywną antybiotykoterapię zaleca się natomiast wdra- żać w każdym przypadku objawowego ZUM, upośledzenia czynności PN lub wyhodowania zjadliwego patogenu typu Pseudomonas aeru- ginosa lub Klebsiella pneumoniae.

PODSUMOWANIE

Wady wrodzone DM nie wykluczają pacjenta z procesu kwalifikacji do PN, uzyskania w przyszłości dobrze funkcjonującej NP oraz znacznej poprawy jakości życia bez konieczno- ści kontynuowania przewlekłej dializoterapii.

Jest to jednak szczególny biorca, wymagają- cy wnikliwej oceny konsultujących chirurgów transplantologów we współpracy z urologami w celu wyboru optymalnej, w każdym przypadku indywidualnej metody chirurgicznej, zapewnia- jącej swobodny odpływu moczu do szczelnego, niskociśnieniowego zbiornika na mocz, który

(6)

opróżnia się całkowicie. Konieczne są również odpowiednie postępowanie pooperacyjne, profilaktyka ZUM oraz edukacja pacjenta i jego rodziny. Tylko kompleksowa opieka nad pacjentem i współpraca specjalistów z różnych dziedzin medycyny mogą w tym przypadku za- pewnić oczekiwane wyniki.

W niniejszej pracy opisano kilka metod urologicznych stosowanych u biorców z wadami DM: wytworzenie pętli jelitowej sposobem Brickera, wytworzenie przetoki pęcherzowo- -skórnej, augmentację (powiększenie) własne- go PM przy wykorzystaniu wstawki z jelita lub moczowodu. Wszystkie są obarczone wysokim ryzykiem wczesnych i odległych powikłań oko- łozabiegowych, głównie w postaci nawracają- cych ZUM. Często też ich przeprowadzenie nie wiąże się z wpisaną w zabieg PN poprawą komfortu życia pacjenta, a wręcz go pogarsza- ją. Zaprezentowano przypadek młodego biorcy nerki, który nie wyraził zgody na skompliko- wane zabiegi chirurgiczne i domagał się próby zapewnienia odpływu moczu drogą naturalną.

W tym pojedynczym przypadku blisko 2-let- nia obserwacja wykazała skuteczność zabiegu transplantacji, dobrą funkcję NP oraz brak na- wracających ZUM. Jednak losy tego pacjenta wymagają dalszej obserwacji, a przebieg kli-

niczny opisanego przypadku należy traktować jedynie jako przykład indywidualizacji postę- powania i wyjście naprzeciw oczekiwaniom i woli pacjenta. Postęp medycyny powinien skłaniać ku poszukiwaniom zarówno skutecz- nych rozwiązań technicznych, jak i zapewniać ciągle wzrastającą jakość życia pacjentów. To właśnie potrzeby pacjentów stają się często ważnym czynnikiem, który powinni brać pod uwagę wszyscy naukowcy i klinicyści.

WNIOSKI

1. Wybór metody operacyjnej, zarówno w okresie przygotowawczym, jak i podczas zabiegu PN, zależy od indywidualnego przebiegu kli- nicznego każdego przypadku, doświadczeń ośrodka oraz preferencji pacjenta.

2. U młodych biorców z wadami wrodzonymi dolnego odcinka DM, kwalifikowanych do PN, należy poszukiwać metod chirurgicznych, oferujących jak najwyższą jakość życia oraz zapewniających minimalizację ryzyka ZUM.

3. Powinno się wykorzystywać metody en- doskopowe rewizji dolnych DM w celu uniknięcia radykalnych rozwiązań opera- cyjnych.

STRESZCZENIE

Warunkiem udanego przeszczepienia nerki (PN) jest zapewnienie swobodnego odpływu moczu. W przypadku wrodzonych wad dróg moczowych (DM) konieczne jest usunięcie barier anatomicznych. W razie niesku- teczności postępowania przeprowadza się zabiegi urologiczne jednoczasowo z PN. W pracy przedstawiono opis przypadku pacjenta po licznych zabiegach urologicznych od wczesnego dzieciństwa z powodu wad wrodzonych DM, u którego podczas procedury kwalifikacji do PN nie udało się zacewnikować pęcherza moczowego (PM). Zaproponowano wówczas odprowadzenie moczu przez wytworzenie pętli Brickera podczas zabiegu PN lub cystostomię nadłonową, a następnie kalibrację cewki moczowej. W dniu transplantacji chory domagał się podjęcia próby odprowadzenia moczu po PN drogą naturalną. Podczas zabiegu operacyjnego

dokonano udanej próby zacewnikowania PM cewnikiem Tiemanna 10. Okres pooperacyjny był powikłany opóźnioną czynnością NP oraz wytworzeniem krwiaka okołonerkowego. Przeprowadzono ewakuację krwiaka oraz jednoczasową biopsję otwartą NP. W badaniu hi- stopatologicznym bioptatu stwierdzono cechy ostrego uszkodzenia nabłonka cewkowego (ATN). W USG obserwowano poszerzenie miedniczki oraz kielichów NP.

Dwukrotnie wykonano zabieg uretrotomii oraz rewizję zespolenia moczowodowo-pęcherzowego, wyklucza- jąc zwężenie moczowodu. Obecnie pacjent, po ponad 24 miesiącach po PN, pozostaje pod kontrolą Poradni Transplantacji Nerek w Olsztynie ze stabilną funkcją NP (stężenie kreatyniny 1,3 mg%) i bez epizodów infekcji dróg moczowych.

Forum Nefrol 2016, tom 9, nr 3, 171–177 Słowa kluczowe: przeszczepienie nerki, wady wrodzone układu moczowego

(7)

Piśmiennictwo

1. Jobs K., Kaliciński P., Skobejko-Włodarska L. i wsp. Prze- szczepianie nerek u dzieci z poważnymi wadami dolnego odcinka dróg moczowych — wstępne doświadczenia kliniczne. Nephrol. Dial. Pol. 2006; 10: 42–45.

2. Adams J., Gudemann C., Mohring K. i wsp. Renal transplantation in children with malformation of the urinary tract.

Transplant. Proceed. 2002; 34: 726–727.

3. Ahmed S., Sen S. The Mitroffanof procedure in pediatric urinary tract reconstruction. Aust. N. Z. J. Surg. 1998; 68: 199–202.

4. Al-Mousawi M., Samhan M., Ramesh S., Gupta R., Nampoo- ry M.R. Renal transplantation in patients with abnormal lower urinary tract. Transplant. Proceed. 2001; 33: 2676–2677.

5. Grochulski J. Nadpęcherzowe odprowadzenie moczu sposobem Brickera u dzieci. Wiad. Lek. 1981; 15; 34: 977–983.

6. Garrison R.N., Bentley F.R., Amin M. Terminal loop cuta- neous uretherostomy in cadaveric kidney transplantation.

Arch. Surg. 1998; 124: 467–469.

7. Fontaine E., Gagnadoux M.F., Niaudet P. i wsp. Renal transplantation in children with augmentation cystoplasty: long term results. J. Urol. 1998; 159: 2110–2113.

8. Nahas W.C., Lucon M., Mazzucchi E. i wsp. Clinical and urodynamic evaluation after uretero-cystoplasty and kidney transplantation. J. Urol. 2004; 171: 1428–1431.

9. Gill I.S., Hayes J.M., Hodge E.E. i wsp. Clean intermittent catheterization and urinary diversion in the management of renal transplant recipients with lower urinary tract dysfunc- tion. J. Urol. 1992; 148: 1397–1400.

10. Coosemans W., Baert L., Kuypers D. i wsp. Renal transplantation onto abnormal urinary tract: ileal conduit urinary diversion. Transplant. Proceed. 2001; 33: 2493–2494.

11. Hatch D.A., Koyle M.A., Baskin L.S. i wsp. Kidney transplantation in children with urinary diversion or bladder augmentation. J. Urol. 2001; 165: 2265–2268.

12. Norden G., Blohme I., Nyberg G. Kidney transplantation to patients with congenital malformations of the distal urinary tract. Transpl. Int. 1996; 9 (supl. 1): 86–89.

13. Bartani Z., Taghizade A.A. Bilateral ureterocystoplasty: a new technique for augmentation of bladder in transplant patients. Saudi J. Kidney Dis. Transpl. 2013; 24: 602–604.

14. Broniszczak D., Ismail H., Nachulewicz P. Kidney transplantation in children with bladder augmentation or ileal conduit diversion. Eur. J. Pediatr. Surg. 2010; 20: 5–10.

15. Ariza-Heredia E.J., Beam E.N., Lesnick T.G. i wsp. Urinary tract infections in kidney transplant recipients: role of gen- der, urologic abnormalities, and antimicrobial prophylaxis.

Ann. Transplant. 2013; 18: 195–204.

16. Nahas W.C., Mazzucchi E., Arap M.A. Augmentation cystoplasty in renal transplantation: a good and safe option

— experience with 25 cases. Urology 2002; 60: 770–774.

17. Zehri A.A., Ather M.H., Afshan Q. Predictors of recurrence of urethral stricture disease following optical urethrotomy.

Int. J. Surg. 2009; 7: 361–364.

18. Kaliciński P., Kamiński A., Prokurat A. Kidney transplantation in children with end stage renal disease caused by urologic abnormalities. Transplant. Proceed. 1992; 24: 2760–2761.

19. De Foor W., Minevich E., Reeves D. i wsp. Gastrocysto- plasty: long term followup. J. Urol. 2003; 170: 1497–1500.

20. Gołębiewska J.E., Dębska-Ślizień A., Rutkowski B. Treated asymptomatic bacteriuria during first year after renal transplantation. Transpl. Infect. Dis. 2014; 16: 605–615.