Uzyskane stopnie i

Autoreferat

dr inż. Magdalena Kucharska

Instytut Biopolimerów

i

Autoreferat

' '

Magdalena Kucharska Strona 1

Spis treści

1. Uzyskane stopnie i tytuły naukowe ⁴

2. Przebieg pracy zawodowej ⁴

3. Przebieg pracy naukowo-badawczej przed uzyskaniem stopnia doktora 5 4. Przebieg pracy naukowo-badawczej po uzyskaniu stopnia doktora 5

5. Charakterystyka osiągnięcia naukowego stanowiącego podstawę 10 wniosku habilitacyjnego

5.1. Swnaryc::my dorobek publikacyjny i wynalazc:y 22

6. ^Wykaz innych (nie wchodzących w skład osia_gnięcia) opublikowanych 23 prac naukowych

6.1 Publikacje naukowe w czasopismach znajdujących się w bazie JCR 23

6.2. Udzielone pa1e11ty międzynarodowe lub krajowe 23

6.3. Wynalazki. wzory uży1kowe i przemysłowe, które uzyskały ochronę i zostały 25

wystawione na międzynarodowych lub krajowych wystawach lub targach

6 . ./. Autorsnvo lub współautorstwo rozd:::iału w monografii naukowej 25

6.5. Publikacje w recen=owanym c:::asopiśmie polskim o zasięgu krajowym lub 27

międ.-ynarodowym

6.6. Pełnotekstowe 01ygi110/ne prace publikowa11e w materio/ach konferencyjnych 28

6.7. Międzynarodowe lub krajowe nagrody za dziala/11ość odpowiednio naukową 29

6.8. Wygłoszenie referalów na międzynarodowych lub krajowych konferencjach 30

lematycznych.

7. Dorobek dydaktyczny i popularyzatorski oraz informacja o współpracy 31

międzynarodowe

7.1. Uczestnictwo w programach europejskich oraz innych programach 31

międzynarodowych i krajo~ych

7.2. Udział w międzynarodowych i krajoł1ych konferencjach 11auko11ych 31

7.3. Udział w komitetach organizacyjnych międzynarodowych i krajowych 36

konferencji naukowych

7 . ./. Otrzymane nagrody i wyróżnienia 36

7.5. Ud=ial w konsorcjach i sieciach badawczych 36

7.6. C=łvnkostwo w 111iędzy11arodm1:vch lub krajow,·ch org,cmi=ucjach i 36

rowar=ystwuc/1 nauko11')·ch

7.7. Opieka 11w,kull'e1 nud dok1ora111ami w charakter=e opiekuna naukowego luh 37

promotora pomocnic=e>?o

7.8. Staże w zagranicznych lub krajowych ośrodkach naukowych lub akademickich; 37

Autoreferat Magdalena Kucharska \)j,,. Strona 2

7.9. Recenzowanie projektów międzynarodowych lub krajowych oraz publikacji w czaso is mach międ- narodowych i kra ·owych

Autoreferat Magdalena Kucharska

~.l..iv--

37

Strona 3

1.

Uzyskane stopnie i

naukowe

Tytuł magistra inżyniera włókiennika 1986

Politechnika Łódzka, Wydział Włókienniczy, w zakresie Chemiczna Technologia

Włók.na, specjalność-Technologia Włókien Chemicznych

Stopień doktora nauk technicznych-1993r

Temat rozprawy doktorskiej: ,,Badania nad zastosowaniem chitozanu do modyfikacji protez naczyniowych z dzianiny poliestrowej" Politechnika Łódzka, Wydział

Włókienniczy

2. Prze bieg pracy zawodowej

Data Miejscowość Jednostka Stanowisko

09 .1987-02.1998 Łódź Szkoła Podstawowa nr 44, nauczyciel

Łódź

03.1988 -01.1994 ^Łódź Politech.nika Łódzka, Wydział chemik

Włókienniczy, Instytut

Włókien Chemicznych

02.1994 - 07.1995 ^Łódź instytut Włókien Starszy

Chemicznych (obecnie specjalista Biopolimerów i Włókien techniczny Chemicznych), Zakład

Włókien Syntetycznych

07.1995 - obecnie Łódź Instytut Biopolimerów i adiunkt

Włókien Chemicznych, Zespól Biomateriały

04.2007 - obecnie Łódź Instytut Biopolimerów i Kierownik

Włókien Chemicznych, Zespołu Zespół Biomateriały

09.2012-obecnie Łódź Instytut Biopolimerów i p.o.

Włókien Chemicznych Sekretarz Naukowy

Autoreferat Magdalena Kucharska ~ ' :Y' Strona 4

3. Przebieg pracy naukowo-badawczej przed uzyskaniem stopnia doktora

Po ukońcLeniu studiów i półrocznym zatrudnieniu w szkole podstawowej podjęłam pracę

na Politechnice Łódzkiej, w Instytucie Włókien Sztucznych w Zespole Badawczym kierowanym przeL. prof. dr hab. Jacka Dutkiewicza. W Zespole tym czynnie uczestniczyłam w realizacji badań dotyczących wykorLystania chityny, chitozanu i ich pochodnych w różnych gałęziach przemysłu. Były to badania realizowane w ramach umowy z Instytutem Ekologii PAN w Dziekanowie Leśnym. W latach 1991-1994 zostałam powołana do zespołu badawczego realizującego projekt badawczy 7 0836 91 01 finansowany przez KBN pt.:

„Badanja nad doskonaleniem własności fizycznych i biologicznych protez z dzianiny poliestrowej". Projekt realizowany był pod kierownictwem prof. dr hab. Jacka Dutkiewicza.

W roku 1992 na wniosek prof. dr hab. Jacka Dutkiewicz złożony do Przewodniczącego KBN

uzyskałam zgodę na przejęcie kierownictwa projektu. Przedmiotem projektu były badania

dotyczące wykorzystania chitozanu do modyfikacji powierzchniowej dzianych. dwustronnie welurowanych, poliestrowych protez naczyniowych. Materiał wyjściowy stanowiły protezy rodzimego pochodzenia, o nazwie handlowej Dallon produkowane przez Zakład Artykułów

Medycznych „Tricomed" przy COBR Przemysłu Dziewiarskiego w Łodzi (obecnie TRJCOMED S.A). Głównym założeniem projektu było wykorzystanie do czasowego uszczelniania protez naczyniowych poliaminosacharydu, który w odróżnieniu od dotychczas stosownych do impregnacji białek (żelatyna, kolagen, albumina) charakteryzuje się wyższą zgodnością biologiczną. W ramach projektu o charakterze interdyscyplinarnym z moim

udziałem realizowane były badania dotyczące modyfikacji chemicznej polimeru

uszczelniającego-chitozanu, zmierzające do nadania mu właściwości przeciwzakrzepowych, opracowanie warunków technologicznych czasowego uszczelniania dzianych protez naczyniowych chitozanem oraz koordynacja częścią projektu dotyczącą badań

przedklinicznych, przeprowadzanych w warunkach in vitro i in vivo, zmierzających do

określenia przydatności medycznej modyfikowanych protez.

Efektem prowadzonych badań w Instytucie Włókien Sztucznych Polilechnjki Łódzkiej było przygotowanie rozprawy doktorskiej na temat ,.Badania nad zastosowaniem chitozanu do modyfikacji protez naczyniowych z dzianiny poliestrowej", którą obroniłam 8 listopada 1993 na Wydziale Włókienniczym Politechniki Łódzkiej. Promotorem pracy był dr hab. Jacek Dutkiewicz- prof. nadzw. PL, a recenzentami Prof. dr hab. med. Janusz Zasłonka -Akademia Medyczna w Łodzi, Prof. dr hab. Jerzy Szafko - Politechnika Szczecińska, Prof. dr hab.

Bogumił Łaszkiewicz - Politechnika Łódzka.

Praca naukowa na PŁ pozwoliła mi na zdobycie doświadczenia w planowaniu badań,

przygotowaniu publikacji naukowych, umiejętności prezentacji wyników badań na konferencjach o zasięgu krajowym jak i międzynarodov.-ym jak również umiejętności

kierowania interdyscyplinarnym zespołem badawczym i koordyna~ji prac badawczych.

Osiągnięcia naukowe jakie zdobyłam w tym okresie obejmowały współautorstwo 5 publikacji. Wyniki moich prac były prezentowane na 7 konferencjach, w tym na 3 o zasięgu międzynarodowym.

·wykaz publikacji jak i konferencji z okresu pracy badawczej prowadzonej przed uzyskaniem stopnia doktora zamieściłam w załączniku 1.

Autoreferat Magdalena Kucharska J..J,:;.)'.Y Strona 5

4. Przebieg pracy naukowo-badawczej po uzyskaniu stopnia doktora

W roku 1994 po uzyskaniu stopnia Doktora Nauk Technicznych rozpoczęłam pracę w Instytucie Biopolimerów i Włókien Chemicznych (dawniej Instytut Włókien Chemicznych) w

Łodzi.

Moja działalność naukowo-badawcza w Instytucie dotyczyła głównie badań w zakresie modyfikacji polimerów naturalnych i wykorzystaniu ich do projektowania nowoczesnych

biomateriałów o strukturze włóknistej i włóknopodobnej. Prace te realizowałam w Zespole

Biomateriały kierowanym przez dr inż. A. Niekraszewicza. W zespole tym pełniłam funkcję

z-cy kierownika Zespołu. Od roku 2007 objęłam stanowisko kierownika tego zespołu, którą pełnię do dzisiaj. Badania, związane ściśle z tematyką dotyczącą opracowania nowoczesnych, aktywnych biologicznie biomateriałów realizowałam w ramach 20 prac statutowych oraz 27 projektów badawczych krajowych jak i międzynarodowych , których

listę przedstawiłam poniżej.

I. Projekt badawczy nr 3 T09B 04 09 .. Kreowanie bioaktywności chitozanu i jego pochodnych", wykonawca, termin realizacji 1995-1997, finansowany przez KBN

2. Projekt celowy " Uruchomienie produkcji nowych materiałów tekstylnych o właściwościach

specjalnych, zwłaszcza antyreumatycznych", główny wykonawca, 1995-1996, finansowany przez KBN

3. Projekt badawczy nr 3 T09B 070 11 „Badania nad wykorzystaniem wybranych form chitozanu do modyfikacji powierzchniowej biomateriałów włókienniczych''. kierownjk, termin realizacji 1996- 1999, finansowanie KBN

4. Projekt celowy Nr 3 T09B 562 96 C/3169 .. Uruchomienie produkcji modyfikowanych opatrunków z tkanki łożyskowej, wykonawca, RCKiK Katowice , termin realizacji 1997-1999, finansowany przez KBN

S. Projekt badawczy Nr 3 T09B 083 18 „ Wytwarzanie i ocena form użytkowych chitozanu", kierownik, termin realizacji 2000-2002, finansowany przez KBN

6. Projekt badawczy nr 7 T09 B 04 120 „ Wyroby włókiennicze o aktywności analgetycznej",

główny wykonawca, termin realizacji 2001-2004, finansowany przez KBN

7. Projekt badawczy Nr 4 T08E 058 25 „ Nowoczesne biomateriały kompozytowe z udziałem

fibroiny", wykonawca, lata realizacji 2003-2006, finansowany przez KBN

8. Projekt badawczy nr 3 T08E 65027 „Badania nad opracowaniem materiału opatrunkowego

właściwościach przeciwmikrobowych", główny wykonawca, termin realizacji2004- 2007, finansowany przez KBN

9. Projekt badawczy nr 3 T08E 037 27 .. Badania nad opracowaniem częściowo rcsorbowalnych siatek chirurgicznych", główny wykonawca, termin realiacji 2004- 2007 r., finansowany przez MNiSW

10. Projekt badawczy nr 3 T08E 078 27 .,Nowoczesne materiały kompozytowe zawierające keratynę", wykonawca, lata realizacji 2004-2007, finansowany prtez MNiSW

11. Projekt badawczy nr 3 T08E O 1228 „Badania nad zastosowaniem fibryd chitozanowych i chitozanowo/alginianowych do biokompozytowych materiałów medycznych", kie1·ownik, lata realizacji 2005-2008, finansowany przez MNiSW

12. Projekt badawczy nr 3 T08E 037 29, ,.Biokompozyty hydroksyapatytowo-chitozanowe jako nowoczesne kleje chirurgiczne", główny wykonawca, lata realitacji 2005- 2008, finansowany przez MNiSW

13. Projekt badawczy nr N N507 447 434 „ Funkcjonalne biokompozyty polimerowe do leczenia ran", wykonawca, lata realizacji 2008-2010, finansowany przez MNiSW

14. Projekt badawczy nr N N507 4612 33 „ Badania nad wykorzystaniem biopolimerów do rekonstrukcji nerwów obwodowych", główny wykonawca, lata realizacji 2007-20 I O, finansowany przez MNiSW

15. Projekt celowy nr 236/BO/C „Nowoczesny opatrunek hemostatyczny i przyspieszający gojenie ran dla funkcjonariuszy jednostek podległych MSWiA, kierownik prac B+R,TRJCOMED S.A, lata realizacji 2005- 2009 r

Autoreferat Magdalena Kucharska j~~-~ Strona 6

16. Projekt badawczo-rozwojowy nr R 13 036 01 „Opracowanie resorbowalnego uszczelnienia protez naczyniowych z polimerów syntetycznych'', wykonawca, lata realizacji 2006-2009, finansowany przez MNiSW

17. Projekt badawczy nr N NS08 389137 „Badania nad właściwościami użytkowymi prototypów innowacyjnych opatrunków specjalistycznych', kierownik, lala realizacji 2009-2012, finansowany przez MNiSW

18. Projekt badawczo-rozwojowy- nr ROSO 1503 - ,,Opracowanie częściowo resorbowalnych siatek chirurgicznych do bcznapięciowego zaopatrywania przepuklin", wykonawca, lata realizacji, 2007- 20 I O, finansowany przez MNiSW

19. Wieloletni projekt badawczy (umowa nr 6/02/WK/POl/2008 - ,,Polskie sztuczne serce" -

główny wykonawca, lata realiL.acji 2008-201 O, finansowany przez MZ, MNiSW, NCBiR.

20. Projekt PBS nr 177228 (ścieżka B);'" Hemostatyczny, resorbowalny opatrunek z polimerów naturalnych·', kierownik, okres realizacji 2012-2015, finansowany przezNCBiR

Proiektv 111iędzy1tarodowe

21. Projekt PR UE „New environrnentally friendly technology for high added value cellulose- chitosan three dimensional objects (Nowa ekologiczna technologia wytwarzania celulozowo - chit)nowych produktów przestrzennych 30), SPONGE, 111 Program Tematyczny 5 PR UE

„Promoting Competitive and Sustainable Growth". wykonawca, lata realizacji 2002-2003

22. Projekt PR UE '·Advanced chitosan modified proactive biobased cheese packaging (Bioaktywne opakowania do serów modyfikowane chitozanem), NAS-BIOPACK, I Program tematyczny 5 PR UE ·'Quality of Life and Management of Living Resources'', wykonawca, 2003- 2004

23. Projekt PR UE „The European Polysaccharide Network of Excellence" (Europejska Sieć Doskonałości Polisacharydów), EPNOE, 6 PR UE- Priorytet 3 (NMP), wykonawca, 2005-2009 24. Projekt PR UE MarieCurie lnitial Training Network: :Shaping and Transformation in the Engineering of Polysaccharides (Marie-Curie, Sieć szkoleniowa dla początkujących naukowców:

"Kształtowanie i transformacja w inżynierii polisacharydów) STEP IN, 7 PR UE, opiekun naukowy studenta, 2008-2012,

25. Projekt Foresight -UDA-POJG.O I .O l-00-005/09-00„Nowoczesne technologie dla

włókiennictwa: Szansa dla Polski, ekspert, lata realizacji 20I0-2012

26. Projekt ERA-NET-MATERA, nr urnowy NCBiR/ERA-NET-MATERA/01/2011 -

„Zaawansowane materiały celulozowe- AdvanCellMat", kierownik, lata realizacji 2011-2014

27. Projekt EPNOE CSA No 290486 „Expanding EPNOE leadership towards Ford and I lealth related materils, and increasing industrial participation". wykonawca pakietu Zdrowie, 2012-2015

Kierowane przeze mnie, lub przy moim wspótudziale projekty miały charakter interdyscyplinarny i realizowane były pod kątem aplikacyjnym. Głównym celem moich prac badawczych była konstrukcja biomateriah1 o założonych właściwościach :fizyko- chemicznych i biologicznych. opracowanie optymalnych parametrów wytwarzania, określenie przydatności medycznej jak i bezpieczeństwa stosowania. Badania ukierunkowane były na opracowywanje materiałów opatrunkowych przeznaczonych do leczenia ran w różnych

etapach gojenia jak i konstrukcji lub modyfikacji implantów różnego przeznaczenia.

Aktywność biologiczną opracowywanym biomateriatom nadawałam wykorzystując do ich konstrukcji różne formy UŻytkowe polimerów naturalnych w tym chitozanu. Unikalne

właściwości fizyko-chemiczne w tym właściwości btono i włóknotwórcze oraz biologiczne szczególnie predysponują ten polimer do wykorzystania przy konstrukcji materiałów o przeznaczeniu medycznym. W moich pracach naukowo-badawczych koncentrowałam się na:

(a) kreowaniu bioaktywności polimeru i jego pochodnych. (b) wyjaśnieniu mechanizmu molekularnego działania chitozanu na układ hemostazy (Projekt badawczy nr 3 T098 070 11

„Badania nad wykorzystaniem wybranych form chitozanu do modyfikacji powierzchniowej

biomateriałów włókienniczych"), (c) wytworzeniu różnych form użytkowych polimeru,

Autoreferat Magdalena Kucharska

°J::,'J~ .:).-'

lak.ich jak np: mikroftbrydy, które pozwalały na wytworzenie biokompozytowych biomateriałów o strukturze włóknistej lub quasi-włóknistej (Projekt badawczy Nr 3 T09B 083 18 „ Wytwarzanie i ocena form użytkowych chitozanu", Nr 3 T08E 01228 „Badania nad zastosowaniem fibryd chitozanowych i chitozanowo/alginianowych do biokompozytowych

materiałów medycznych", jak również (d) opracowaniem biomateriałów o specjalnych

właściwościach (Projekt badawczy ru 7 T09 B 04 120 „ Wyroby włókiennicze o aktywności

analgetycznej". Projekt badawczy nr 3 T08E 65027 ,.Badania nad opracowaniem materiału opatrunkowego o właściwościach przecivnnikrobowych") czy biomateriałów kompozytowych (Projekt badawczy Nr 4 T08E 058 25 „ Nowoczesne biomateriały

kompozytowe z udziałem fibroiny'', Projekt badawczy nr 3 T08E 078 27 „Nowoczesne

materiały kompozytowe zawierające keratynę'\ Projekt badawczy nr 3 T08E 037 29, ,,Biokompozyty hydroksyapatytowo-chitozanowe jako nowoczesne kleje chirurgiczne")

Przy projektowaniu biomateriałów przeznaczonych na cele medyczne niezmiernie ważne

jest określenie przydatności ·wyrobu medycznego, który ma być wprowadzony do obrotu w przewidzianym, klinicznym zastosowaniu. Wymaga to przeprowadzenia, w oparciu o aktualny stan wiedzy i techniki oceny bezpieczeństwa wyrobu jak i oceny ryzyka. Istotnym jest więc dobranie odpowiedniego programu badawczego. selekcjonujących testów badawczych. które: 1) pozwolą na weryfikację założonych funkcjonalności projektowanych wyrobów medycznych, 2) ułatwią i przyspieszą selekcje najbardziej optymalnego rozwiązania już w fazie badań przedklinicznych. Umożliwia to efektywniejsze wytypowanie najbardziej

optymalnych rozwiązań konstrukcyjnych do badrui biologicznych (weryfikujących zarówno aspekty bezpieczeństwa, jak i funkcjonalności prototypov,,ych wyrobów medycznych). Ten niezmiernie ważny aspekt badawczy również wszedł w zakres mojej działalności, który

podjęłam w kierowanym przeze mnie projekcie badawczym N N508 389137 .,Badania nad

właściwościami użytkowymi prototypów innowacyjnych opatrunków specjalistycznych"

W swojej działalności naukowej byłam współtwórcą trzech wynalazków, których technologia wytwarzania została wdrożona do przemysłu. Pierwszy z nich dotyczył biologicznego opatrunku ,.ChorioChif' w formie gąbki. wytworzonego na bazie tkanki łożyska ludzkiego i chitozanu, przeznaczonego do leczenia trudno gojących się ran (PL 188278 -1997).

Technologia wytwarzania opatrunku została wdrożona w 1999 roku w Regionalnym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach. Unikalny pod względem właściwości

opatrunek został wyróżniony złotymi medalami wl999 roku w Brukseli na

Międzynarodowych Targach Wynalazczości, Badań Naukowych i Nowych Technik EUREKA'99, oraz 2002 w Budapeszcie na Międzynarodowej Wystawie Wynalazczości 4¹¹¹ GENIUS.

W latach 2000-2001 powołana zostałam do zespołu badawczego, którego zadaniem było

opracowanie technologii wytwarzania modyfikowanego mikrokrystalicznego chitozanu przeznaczonego do wykorzystania w medycynie jak i farmacji. Odbiorcą wyników badań była firma amerykańska Abbott Laboratories. Opracowany przy moim współudziale wynalazek objęty ochroną patentową (US 7,482.019,B2 „Methods od producing modified microcrystalline chitosan and uses therrefor") znalazł zastosowanie na amerykańskim rynku medycznym do produkcji opatrunku o nazwie handlowej ChitoSeal. Trzecim wynalazkiem którego jestem współtwórcą jest wielowarstwowy opatrunek hemostatyczny o nazwie handlowej TROMBOGUARD (P.390253, 201 O). Wdrożenie technologii wytwarzania opatrunku nastąpiło w 20 I O w firmie medycznej TRI CO MED S.A w Lodzi.

Prowadzone przeze mnie prace badawcze dotyczyły również modyfikacji implantów włókienniczych tj. dziane protezy naczyniowe i siatki chirurgiczne. Problem czasowego uszczelniania sztucznych naczyń krwionośnych jest tematem ciągle aktualnym, ponieważ do tej pory nie opracowano idealnego rozwiązania. W ramach projektu rozwojowego nr R 13 036 O I .,Opracowanie rcsorbowalnego uszczelnienia protez naczyniowych z polimerów Autoreferat Magdalena Kucharska i.,1) L· \:. Strona 8

syntetycznych" kierowałam częścią badań, dotyczącą opracowania technologii uszczelniania dzianych protez naczyniowych biozgodnym polimerem syntetycznym, opartym na DL-kwasie mlekowym i glikolidzie. W roku 2007 Fundacja Rozwoju Kardiochirnrgii im. prof. Z. Religii w Zabrzu, zaprosiła Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych do udziału w strategicznym projekcie badawczym Polskie Sztuczne Serce. Zostałam powołana do przygotowania harmonogramu badań dotyczących opracowania modyfikacji włókie1111iczych

protez naczyniowych, zespalających protezę serca z naczyniami krwionośnymi pacjenta.

Harmonogram ten został zaakceptowany przez koordynatora projektu i włączony do wniosku projektowego. Prace badawcze programu Polskie Sztuczne Serce finansowanego i nadzorowanego przez Ministerstwo Zdrowia, Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego

oraz Narodowe Centrum Badań i Rozwoju realizowane były w IBWCh w latach 2008-2012.

W programie uczestniczyło 28 placówek naukowych. TBWCh odpowiedzialny był za

realizację zadania "Opracowanie technologii inżynierii materiałowej, inżynierii powierzchni i

bioinżynierii dla potrzeb protez serca". W projekcie tym uczestniczyłam w badaniach

mających na celu opracowanie technologii uszczelniania poliestrowych protez naczyniowych, stanowiących element konstrukcyjny kaniul łączących sztuczne serce z naczyniami tętniczymi pacjenta.

Przedmiotem moich prac naukowo-badawczej był również temat dotyczący naprawy rozlegle uszkodzonych nenvów obwodowych. Temat ten jest obecnie przedmiotem intensywnych

badań wielu ośrodków naukowych na całym świecie. W roku 2005 z inicjatywy Katedry i Zakładu Fizjologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego została nawiązana współpraca naukowa Instytutu z tą jednostką. W wyniku tej współpracy został utworzony interdyscyplinarny zespól badawczy, którego byłam również członkiem. W zespole tym

prowadziłam intensywne prace nad przygotowaniem wspólnego wniosku projektu badawczego, który w roku 2007 uzyskał przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa pozytywną opinię oraz dofinansowanie na realizację badań. W ramach realizacji tego projektu badawczego ( nr N N 507 4612 3 3 „ Badania nad wykorzystaniem biopolimerów do rekonstrukcji nerwów obwodowych") opracowane zostało kilka prototypów czasowej protezy nerwu obwodowego, z których jeden został objęty ochroną patentową.

Obecnie w ramach programu Badań Stosowanych kicrnję projektem badawczym, którego celem badawczym jest opracowanie opatrunku hemostatycznego IV- generacji. Projekt ten

będzie realizowany w latach 2012-2015 w ramach konsorcjum naukowo-przemysłowego.

Moja działalność naukowa również obejmowała badania prowac.l,wne konsorcjach

międzynarodowych w ramach programów Ramo·wych Unii Europejskiej. W ramach tych projektów uczestniczyłam w realizacji badań dotyczących opracowania technologii wytwarzania celulozowo - chitynowych produktów przestrzennych 30 (projekt UE SPONGE), modyfikacji powierzchniowej folii z PLA chitozancm, w celu poprawienia jej

barierowości w zakresie przepuszczalności tlenu i bioaktywności wobec mikroflory specyficznej dla przechowywanych serów żółtych. Odbiorcą wyników dotyczących folii

spożywczej była firma Aria Foods.

Obecnie kieruję projektem ERA-NET-MA TERA- ,,Zaawansowane materiały celulozowe- AdvanCellMat, którego głównym celem jest poprawa właściwości chłonnych materiałów

higienicznych wytworzonych z celulozy przy wykorzystaniu nano-chitozanu. Realizacja projektu zakończy się w 2014 roku.

W ramach projektu Marie-Curie, Sieć szkoleniowa dla początkujących naukowców:

''Kształtowanie i transformacja w inżynierii polisacharydów zostałam powołana przez

Dyrekcję IBWCh do opieki naukowej nad studentem przybyłym do Polski z Brazylii. Pod moim nadzorem prowadził on badania nad wytworzeniem biomateriału przeznaczonego do leczenia ubytków kości. Prac~ swoją student zakończył przygotowaniem rozprawy doktorskiej, którą obronił w 2013 na Uniwersytecie ^w Innsbrucku.

Autoreferat Magdalena Kucharska

i

Wszystkie prowadzone przeze mnie badania miały charakter interdyscyplinarny, w związku z

powyższym wymagały ścisłej współpracy z wyspecjalizowanymi jednostkami naukowymi, co pozwoliło mi na zwiększenie umiejętności współpracy w krajowych i międzynarodowych

konsorcjach naukowych.

Moja aktywność naukowa obejmuje również działalność w ramach Polskiego Towarzystwa Chitynowego, którego członkiem jestem od początku istnienia Towarzystwa tj. od 1994 po

dzień dzisiejszy. Mój wkład w rozwój działalności Towarzystwa polegał na organizacji ok.

12 seminariów, i aktywnym uczestnictwie w pracach Komitetu Naukowego jak i Zarządu

Towarzystwa. Za istotny wkład w działalność Towarzystwa Chitynowego w 2009 roku

zostałam wyróżniona dyplomem uznania.

Aktywnie również uczestniczę w pracach wiązanych z działalnością naukową Instytutu Biopolimerów i Włókien Chemicznych. Od 2006 jestem członkiem Rady Naukowej Instytutu, a w kadencji 2013- 2017 działania tego organu pełnię rolę vice-

przewodniczącego.

5. Charakterystyka

naukowego

wniosku habilitacyjnego

Jako osiągnięcie naukowe stanowiące podstawę wniosku habilitacyjnego wynikające z art. 16 ust. 2 ustawy z dnia 18 marca 2011 r. o zmianie ustawy -Prawo o szkolnictwie wyższym,

ustawy o stopniach naukowych i tytule naukowym oraz o stopniach i tytule w zakresie sztuki oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. nr 84, poz.455) wskazuję jedno-tematyczny cykl publikacji pt. ,,Zastosowanie polimerów biodegradowalnych do konstrukcji nowoczesnych biomateriałów włókienniczych". Na cykl składa się 11 publikacji, 4 patenty krajowe oraz 3 krajowe zgłoszenia patentowe, stanowiące prace zbiorowe.

Kl. Kucharska M., Niekraszewicz A., Struszczyk H.: Application of Selected usability Forms of Chitosan for Dressings", Fibres&Textiles in Eastern Europe, vol.I O, No 2(37), p.74-76, 2002, IF 0.148, pkt. 6

mój udział: 80%

koncepcja publikacji, kierowanie meryloryczne całością badań, opracmvanie metody wytwarzania gąbki opatrunkowej z mikrokrystalicznego chitozanu, interpretacja wyników, przygotowanie publikacji

K2. Kucharska M., Niekraszewicz A, Wiśniewska-Wrona M., Brzoza-Malczewska K.: ,, Dressing Sponges from Chitosan and Chitosan -alginate Fibrids" ,Fibres &Textiles in Eastern Europe, vol. 16, No3(68), 109-113, 2008,IF0.439,pkt.15

(mój udział: 70%)

koncepcja publikacji, kierowanie merytoryczne całością bada,1, interpretacja wyników, przygotowanie publikacji

K3. Kucharska M, Struszczyk M.H., Cichecka M, Brzoza-Malczewska K, Wiśniewska-Wrona M.:

"Prototypes of Wound Dressing of Fibrous and Quasi-Fibrous Strncture in Terms of Safety of their

Usage", Fibres &Textiles in Eastern Europe: , Vol. 20, No. 6B (96), 144-150, 2012,/F 0,801, pkt. 25 Mój udział: 60% )

koncepcja publikacji, kierowanie merytoryczne badaniami, interpretacja wyników, przygotowanie publikacji

K4. PL 214381( 2008) ,, Sposób wytwarzania fibryd zawierających chitozan•· Twórcy: Kucharska M., Niekraszewicz A., Ciechańska D., Gruchała B., Wiśniewska-Wrona M., Brzoza-Malczewska K., Adamiec W.

Mój udział: 35%

inspiracja i koncepcja patentu, przygotowanie patentu. kierowanie me,yto,yczne badaniami, opracowanie me/ody wytwarzania form włóknistych zawierających chitozan

Autoreferat Magdalena Kucharska

..J..5J.~

KS. PL 214 380 (2008) ., Sposób wytwarzania fibryd zawierających chitozan" Twórcy: Kucharska M., Niekraszewicz A., Ciecha1iska D., Gruchała 8., Wiśniewska-Wrona M., Brzoza-Malczewska K., Adamiec W.

Mój udział: 35%

inspiracja i koncepcja patentu, przygotowanie patentu, kierowanie me,ytmyczne badaniami, opracowanie metody wytwarzania form włóknistych zawierających chito=an

K6. Niekraszewicz A., _Kucharska M._, Wawro O., Struszczyk M. H., Kopias K., Rogaczewska A.: "Development of a Manufacturing Method for Surgical Meshes Modified by Chitosan", Fibrcs

&Texliles in Eastern Europe, vol. I 5, No 3(62), I 05-107, 2007, I F-0.4(12, pkt. 15 Mój udział : 21 %

Dobór i wytworzenie form użytkowych chitozcmu, opracowanie składu jakościowego i ilościowego powłoki apreler~kiej, współudział w opracowaniu metody nanoszenia powłoki chito=anowej na niere.wrbowalnq sialkę chirurgiczną przy wykorzystaniu metody apreterskiej. opracowanie wyników bada,i

K7. Niekraszewicz A., Kucharska M.1 Struszczyk M., Rogaczewska A., Struszczyk K., ,,lnvestigation into biologica! composite surgical meshes", Fibres & Textiles in Eastern Europe, vol.16, 6(71 ). 117-120. 2008, /F- 0.439, pkt. 15

Mój udział: 27 ,5%

Współudział w pr=ygotowaniu publikucji, opracowanie metody nanoszenia powłoki chitozanowej na

nieresorbowalną siatkę chirurgiczną, opracowanie wyników bada,i właściwości fizyko- mechanicznych

KS. PL 211673 (2006) ,,Kompozytowa siatka chirurgiczna i sposób wytwarzania kompozytowej siatki chirurgicznej" Twórcy: Niekraszewicz A., Kucharska M., Gruchała 8., Brzoza-Malczewska K.

mój udział: 17,5%

opracowanie resorbowalnej powłoki polimerowej i współudział w opracowaniu technologii uytwar=ania częściowo resorbowalnych siatek chirurgic=nych. współudział w przygotowaniu patentu

K9. Kucharska M., Struszczyk M.H, Niekraszewicz A., Ciechańska D., Witczak E.,Tarkowska S., Fortuniak K., ., Gulbas-Diaz A., Rogaczewska A., Płoszaj I., Pluta A., Gasiorowski T. "Tromboguard -first aid \\OUnd dressing'·, Progress on Chemistry and Application of Chitin and lts Derivatives", vol.

XVI, 121-126, 2011,pkt. 6 Mój udział: 30 %

Współud=ial w pr=ygotowaniu publikacji, kierowanie meryloryczne całością bada,,. opracowanie wyników badań

KIO. Zgł. Patentowe 390253 (20 I O)(patent udzielony decyzją UP z dn. 11.09.2013)- .. Opatrunek hemostatyczny warstwowy i sposób v.¹ytwarzania opatrunku hemostatycznego warstwowego'· . Twórcy: Kucharska M., Niekraszewicz A., Ciecha11ska O., Gruchała 8 .. Struszczyk M. H., Fortuniak K .. Śmiałkowska-Opałka M .• Tarkowska S., Witczak E., Rogaczewska A., Płoszaj I., Andziak P., Witkowski W.

Mój udział :12%

inspiracja i koncepcja patentu, współudział w opracowaniu fechnologii wytwarzania opatrunku , przygotowanie paten/u

Kl I. Niekraszewicz A, Kucharska M., Kardas I., Ciechańska D., Szadkowski M: .,, Resorbable Tightening of Blood Vessel Protheses Prepared from Synthetic Polymers", Fibres & Textiles in Eastern Europe, vol. 17. No. 6 (77), 93-98, 2009, IF-().581,pkt. 15

Mój udział: 40%

Współudział w przygotowaniu publikacji, kierowanie merytoryczne i udział w badaniach

dotyc:ących opracowania technologii us=c=elniania włókienniczych prote= 11uczy11iowych, współudział w badaniach dotyczących oceny skutecznoJci powłoki uszczelniającej, opracowanie wyników badań

Autoreferat Magdalena Kucharska ~

o-,

Kl2. Niekraszewicz A, Kucharska M, Wiśniewska-Wrona M, Kardas I.: .. Biologica! and Physicochemical Study of the lmplantation of a Modified Polyester Vascular Prosthesis "

Fibres &Textiles in Eastern Europe vol.18, No 6(83),100-105, 2010, IF-0.629 (2010),pkt. 20 Mój udział: 40%

Współudział w przygo1owa11iu publikacji. kierowanie merytoryczne i opracowanie wyników bada,i podatności hydrolitycznej i enzymatycznej wybranych rezomerów, współudział w opracowaniu

wstępnych wło=.e11 technologicznych us::czelniania dzianych protez poliestrowych polimerem syntetycznym

KI3. Zgl. Patentowe nr 389289 (2009) ,.Sposób uszczelniania poliestrowych protez naczyniowych"

Twórcy: Niekraszewicz A., Kucharska M., Kardas I., Ciechańska D., Gruchała B., Adamiec W.

Mój udział: 28%

Współudział w koncepcji i pr:rygo10waniu patentu, współudział w opracowaniu technologii wytwarzania modyfikowanych syntetycznym polimerem włókienniczych protez naczyniowych

Kl4. Marco! W., Larysz-Brysz M., Kucharska M., Niek.rasze'ń>icz A., Ślusarczyk W., Kotulska K., Właszczuk P, Właszczuk A .. Jedrzejowska-Szypulka H., Lewin-Kowalik J.,

„Rcduction of post-traumatic neuroma and epineural scar formation in rat sciatic nerve by application of microcrystallic chitosan" MICROSURGERY (2011), vol. 31(80), 642-649, 2011, IF- 1,623, pkt. 20

Mój udział:15%

Współudział w opracowaniu publikacji, opracowanie formy mikrokrystalicznego chitozanu.

KlS. Kucharska M .. Niekraszewicz A, Kardas I, Marco! W. ,Właszczuk A„ Larysz-Brysz M., Lewin- Kowalik J „Developing a Model of Peripheral Nerve Graft Based on Natura! Polymers", Fibres

&Textiles in Eastern Europe, vol. 20. 68 (96): 115-120.2012, IF- 0,8fJI, pkt. 25 'VtóJ udział: 30'%

inspiracja i koncepcja publikacji, kierownictwo me,ytoryczne i aktywny ud::iał w opracowaniu metody wytwarzania prototypów protezy nerwu obwodowego. pr::ygotowanie publikacji

K16. Zgt. Patentowe nr 391898 ( 20 I O) ,,Proteza do regeneracji nerwu obwodowego i sposób wytwarzania protezy do regeneracji nerwu obwodowego" Twórcy: Kucharska M., Kardas I., Niekraszewicz A., Gruchała B., Adamiec W., Marcol W., Lewin-Kowalik J., Właszczuk A.

Mój udział: 12,5%

Inspiracja i koncepcja patentu, pr::ygo/Qwanie patenlu, współudział w opracowaniu protorypu prote::y i merody jej wytwarzania

K17 . Nickraszewicz A, Kucharska M. Kardas l. Wiśniewska-Wrona M, Kustosz R. Jarosz A

"Chitosan Coatings to Seal Cardiovascular Prostheses", Fibres &Textiles in Eastern Europe Vol.19, No 3(86), p. l 06-111, 2011, / F-0.532, pkt. 25

Mój udział: 27 ,5%

kierowanie meryto,yczne i przeprowac/::enie hada11 dotyc::ących doboru mieszaniny powlekającej i techniki us::c=elniania mikrokrystalicznym chitozanem włókienniczych protez naczyniowych.

opracowanie wyników badań,

KJ8. Zgl. Patentowe nr 390866 (20 I O) " Sposób uszczelniania poliestrowych protez naczyniowych"

Twórcy: Kucharska M., Niekraszewicz A., Kardas l.,Ciecha11ska D„ Gruchała B., Adamiec W., mój udział: 30%

Inspiracja i koncepcja patenru, pr:.ygotowanie patentu. opracowanie technologii uszczelniania protezy

Publikacje wchodzące w zakres moich osiągnięć są lo prace zbiorowe, ponieważ zagadnienia opisane w nich wykazują charakter interdyscyplinarny i wymagały współpracy

Autoreferat Magdalena Kucharska ~~¹ Strona 12

specjalistów z wielu dziedzin. W związku z powyższym publikacje jak i patenty wybranego cyklu jedno-tematycznego powstały we współautorstwie, przy czym w badaniach tych pełniłam rol~ kierowniczą, merytoryczną jak i koncepcyjną całości badań lub ich istotnej

części. Głównym celem prac badawczych zawartych w publikacjach objętych cyklem tematycznym jest wykazanie możliwości wykorzystania polimerów biodegradowalnych naturalnych jak i syntetycznych do opracowania różnego typu biomateriałów w celu praktycznego wykorzystania ich w medycynie. Cykl publikacji obejmuje badania nad wykorzystaniem wybranych biopolimerów pochodzenia naturalnego tj. chitozan lub syntetycznych tj. kopolimery oparte o laktyd i glikolid do konstrukcji materiałów

opatrunkowych i implantów charakteryzujących się odpowiednią bioaktywnością i

zwiększoną funkcjonalnością. Prace te wymagały ode mnie pogłębienia wiedzy z zakresu projektowania biomateriałów, jak i prowadzenie badań zgodnie z obowiązującymi

dokumentami normatywnymi opisującymi metody oceny wyrobów medycznych, współpracy

z wyspecjalizowanymi jednostkami medycznymi, w11iejętność przygotowania dokumentacji zgodnie z dokumentami normatywnymi obowiązującymi przy dopuszczaniu wyrobów medycznych do obrotu.

Główne zagadnienia opisane w cyklu publikacji obejmują następujące zagadnienia:

J. Badania wytwarzania 11owoczes11ych kompozytowych materia/ów opatrunkowyclt

Tą tematyką badań zajęłam się, z uwagi na ciągle rosnące zapotrzebowanie rynku medycznego na nowoczesne opatmnki, które oprócz podstawowych funkcji ochronnych,

charakteryzują się wysoką aktywnością biologiczną pozwalającą na przyśpieszenie procesu gojenia się rany czy procesu tamowania krwawienia. Poszukiwanie nowych materiałów

opatrunkowych, wynika z potrzeby szybkiego i efektywnego leczenia trudno gojących się ran,

zwłaszcza oparzeniowych jak i urazowych, owrzodzeń czy odleżyn. Z zakresu tej tematyki

opracowałam technologię wytwarzania mateńałów opatrunkowych przeznaczonych do leczenia ran w różnych fazach gojenia, a więc charakteryzujących się zróżnicowanymi właściwościami, w zależności od ich przeznaczenia medycznego (Kl-KS, K9-K10).

Prowadzenie badań z zakresu projektowania materiałów opatrunkowych wymagało również

zdobycia wiedzy z zakresu innych dziedzin, które należy brać pod uwagę przy tego rodzaju badaniach jak~ np. metody sterylizacji, badania biologiczne, które z jednej strony w jednoznaczny sposób pozwolą na określenie przydatności medycznej, a z drugiej są zgodne z dokumentami normatywnymi obowiązującymi przy dopuszczaniu wyrobów medycznych do obrotu. Zaprojektowane opatrunki wymagały również doboru badań określających komfort i

bezpieczeństwo stosowania jak i analizy ryzyka ich stosowania. Wybrane przeze mnie badania dotyczące wyżej wymienionej tematyki realizowane były pod moim kierownictwem w ramach 3 projektów badawczych indywidualnych i 1 celowego, finansowanych przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego.

W latach 2000-2002 w ramach projektu badawczego nr 3 T09B 083 18 „Wytwarzanie i ocena form użytkowych chitozanu", realizowanego pod moim kierownictwem merytorycznym jak i udziale w pracach doświadczalnych opracowana została między innymi forma użytkowa

chitozanu w postaci gąbki, która mogłaby pełnić rolę opatrunku przeznaczonego do leczenia ran we wszystkich fazach gojenia. Podjęcie przeze mnie tej tematyki badań wynikała faktu,

że opatrunki w postaci gąbki zezwalają na ziarninowanie rany z utworzeniem miękkiego

strupa, co w istotny sposób zwiększa komfort leczenia jak i jego efektywność. Do wytworzenia formy gąbki wykorzystałam metodę suszenia sublimacyjnego. Jest to metoda która przy odpowiednim doborze paran1etrów prowadzenia procesu, jak i formy polimeru pozwala na otrzymanie materiału charakteryzującego się wysoką porowatością i strukturze

zbliżonej do wyrobów włókienniczych np. dzianiny, które w medycynie są stosowane i

.lapewniają odpowiednią ochronę rany przed czynnikami zewnętrznymi. Połączenie tych Autoreferat Magdalena Kucharska

& .ZQ.F;

właściwości fizycznych wraz z aktywnością biologiczną dobranego biopolimeru stanowiło główny cel moich badań. Do konstrukcji gąbki opatrunkowej v.rykorzystałam

mikrokrystaliczny chitozan (MKCh) - formę chitozanu, opracowaną w Instytucie Biopolimerów i Włókien Chemicznych (l), powstałą w wyniku agregacji makrocząstek tego polimeru. MKCh ma postać żelopodobnej zawiesiny wodnej. MKCh charakteryzuje się wszystkimi właściwościami chitozanu wyjściowego, mającymi wpłyv, na: biostymulację

procesu gojenia się ran, rekonstrukcję i unaczynienie tkanki, wyrównanie obecność składników komórkowych i i tworzenie się małych blizn (2). Ta forma polimeru jest bardzo interesującą pod wzgl~dem przetwórstwa, ponieważ w odróżnieniu od chitozanu wyjściowego stwarza możliwość kształtowania struktury molekularnej i nadcząsteczkowej w procesie wytwarzania jak również wykazuje zdolność do tworzenia form użytkowych, takich jak:

błona czy gąbka bezpośrednio z wodnej dyspersji (3).

Główne zagadnienia. które realizowane były z moim udziałem jak i pod moim kierownictwem merytorycznym stanowiły:

- opracowanie sposobu otrzymywania materiału opatrunkowego w postaci gąbki z MKCh w tym: dobór parametrów fizyko-chemicznych MKCh, optymalizacja składu gąbki

opatrunkowej, dobór parametrów liofilizacji w taki sposób aby otrzymać gąbkę o strukturze

guasi-włóknistej i jednolitej powierzchni pozbawionej defektów.

- badania właściwości fizykomechanicznych gąbki opatrnnkowej oraz ocena ,vpływu

sterylizacji radiacyjnej na te parametry.

Przeprowadzone badania wykazały, że przy wykorzystaniu techniki liofilizacji możliwe jest przeprowadzenie mikrokrystalicznego chitozanu w formę gąbki. Dla wytworzenia tego rodzaju materia~u istotne znaczenie ma dobór parametrów fizyko-chemicznych MKCh. Ma to ogromne znaczenie, gdyż każdy wyrób medyczny musi być poddany sterylizacji. Dawka 25 kGy promieniowania radiacyjnego powoduje degradację ciężarn cząsteczkowego MKCh

średnio o ok. 50%. Istotnym więc jest odpovriedni dobór masy cząsteczkowej polimeru, który po degradacji radiacyjnej gwarantuje możliwość vvytworzenia gąbki o odpowiednich parametrach mechanicznych jak i podatności na degradację hydrolityczną w obecności

lizozymu. Odpowiednia podatność chitozanu na biodegradację prowadzi do wytworzenia produktów degradacji w postaci chito-oligomerów zdolnych do stymulowania makrofagów

przyśpieszających proces gojenia się ran (2).

W badaniach dokonałam również oceny struktury wytworzonego materiału przy wykorzystaniu mikroskopii skaningowej. Badania te potwierdziły wstępne założenia, dotyczące możliwości uzyskania materiału opatrunkowego o strukturze quasi-włóknistej.

Istotną częścią prowadzonych przeze mnie badań, było również potwierdzenie założonej bioaktywności zastosowanej formy polimeru jak i bezpieczeństwa stosowania opracowanego opatrunku przy kontakcie z raną. Ocena taka została przeprowadzona badanian1i biologicznymi in vitro i in vivo na zwierzętach, które zostały wykonane w wyspecjalizowanej jednostce medycznej (Akademia Medyczna we Wrocławiu). Badania te potwierdziły

przydatność medyczną opracowanej gąbki opatrunkowej.

Uzyskane wyniki badań stanowią treść publikacji zawartej na liście moich osiągnięć (Kl).

Prezentowane były one również na wielu konferencjach naukowych, w tym na International Conference of The European Chitin Society (EUCHIS'02) w Norwegii, na której opracowana forma opatrunku spotkała się z dużym zainteresowaniem.

W latach 2005-2008 w ramach projektu badawczego nr 3 T08E O 1228 „Badania nad zastosowaniem fibryd chitozanowych i chitozanowo/alginianowych do biokompozytowych

materiałów medycznych··, finansowany przez MNiSW, podjęłam tematykę wytwarzania na bazie biopolimerów: chitozanu, alginianów i karboksymetylocclulozy - form włóknistych w postaci mikrofibryd. Głównym założeniem podjętych przeze mnie badań było uzyskanie form

włóknistych charakteryzujących się wysokim stopniem wtórnego pęcznienia (WRV). Stwarza Autoreferat Magdalena Kucharska ':JJ.Ń~ ""' Strona 14

to możliwość wykorzystania ich do konstrukcji nowoczesnych bioaktywnych materiałów opatrunkowych o zwiększonej chłonności.

Opracowane pod moim kierownictwem merytorycznym jak i czynnym udziale w pracach doświadczalnych dwie technologie wytwarzania włóknistych form polimerowych. objęte zostały ochroną patentową (K4, KS).

Mikrofibrydy chitozanowe w stanie suchym [300x]

Mikrofibrydy chitozanowo -

alginianowc w stanie suchym (300x]

Opracowane w skali V.. technicznej technologie dotyczą wytwarzania:

l. mikrofibryd chitozanowych oraz dwuskładnikowych:

chitozan/karboksymetyloceluloza oraz chitozan/alginian wapnia o długości 5-30 µm, średnicy

w zakresie 1-2 µm w stanie mokrym i 0,1-0.7 µm w stanic suchym oraz wysokim WRV w zakresie od 2000 do 5000 % (KS)

a także:

2. dwuskładnikowych: karboksymetyloceluloza/chitozan i alginian wapnia/chitozan o

długości 10-200 µm, średnicy w zakresie 5-20 ~im w stanie mokrym i 1,6- 6,0 µm w stanie suchym oraz WRV w zakresie 2000-7000% (K4).

Dalszym etapem podjętych przeze mnie badań było wytworzenie na bazie opracowanych form opatrunków między innymi w formie gąbki, o założonych właściwościach, charakteryzujących się bardzo wysoką zdolnością sorpcyjną oraz właściwościami przyśpieszającymi proces krzepnięcia krwi. Wybrana forma polimerów, przy odpowiednim doborze parametrów suszenia sublimacyjnego, pozwoliła na otrzymanie materiału w postaci

gąbki o strukturze włóknistej, charakteryzującej się bardzo dobrymi właściwościami

sorpcyjnymi. Gąbki z mikrofibryd ch.itozanowo-alginianowych charakteryzowały się wskaźnikiem chłonięcia płynów sięgającym 800-1800%. Założone w badaniach właściwości

hemostatyczne gąbki opatrunkowej wytworzonej z fibryd kompozytowych chitozan-alginian Ca zostały potwierdzone badaniami biologicznymi. które przeprowadzono w wyspecjalizowanej jednostce medycznej. Całość przeprowadzonych badań pozwoliła na opracowanie nowoczesnego wielofunkcyjnych opatrunków, które mogą być wykorzystywane do leczenia ran w różnych fazach gojenia. Wynik.i tych badań stanowią treść publikacji (K2) umieszczonej na liście moich osiągnięć, jak róvmież zostały prezentowane zarówno na konferencjach krajowych jak i zagranicznych, w tym na międzynarodowej konferencji EPNOE 2009, Polysaccharides as a Source of Advanced Materials, Turku/Abo, Finland, 2009. Innowacyjne gąbki opalrunkowe z mikrofibryd zostały również przedstawione na

międzynarodowych targach '"Jnnovative Technologies and Inventions Expo'' w Turcji (2013) gdzie zdobyły złoty medal z wyróżnieniem. Wyróżnione zostały również przez Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego.

Autoreferat Magdalena Kucharska ^f,, _{Strona 15}