Krzysztof Kusza
Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii, C.M. im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy UMK w Toruniu
Szpital Uniwersytecki im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy Katedra i Klinika Anestezjologii Intensywnej Terapii i Leczenia Bólu
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
GRANICE UPORCZYWEJ-DAREMNEJ
INTENSYWNEJ TERAPII
2
Sukcesy w intensywnej terapii !!!!!!
Opis przypadku:
Mężczyzna lat 65, przyjęty do OIT z
zapaleniem płuc będącym przyczyną ONO
Rozwinął objawy wstrząsu septycznego i ARDS
APACHE III – szansa przeżycia 10%
3
Leczenie :
Xigris
Strategia wentylacji oszczędzającej płuca
Wlew insuliny – glukoza 70-110 gm/dl
Antybiotyk, 14 dni, aminoglikozyd
4
Przeżycie
Po 30 dniach przekazany na oddział internistyczny
1 tydzień później wypisany do domu
5
Zespół leczący – przekonany o dobrym zachowaniu terapeutycznym zgodnym z EBM
Prezentacja przypadku na zjeździe- gratulacje
Zrealizowano 6 elementów wysokokwalifikowanej terapii
6
6 miesięcy później
Telefon od lekarza rodzinnego:
Chory cierpi na poważne deficyty słuchu
Pobiera dodatkowo amitryptylinę aplikowaną w OIT
Podczas dnia somnolencja
Nie odbiera telefonu od GP – bo nie słyszy
7
Przed hospitalizacją pobierał blokery kanału wapniowego
W OIT podano beta-blokery
W rezultacie w domu utrata przytomności z upadkiem
Krwiak podtwardówkowy
Operacja krwiaka
Po 2 tygodniach wypisany do domu dla przewlekle chorych
W stanie średnio ciężkim GCS=12
8
Lekarze OIT zaczęli analizować swój „sukces leczniczy”
Nie dokonywali wcześniej procesu „follow up”
Czym jest sukces, a czym porażka podczas leczenia w OIT?
Raczej porażki są naszą domeną….
A teraz w Polsce z upoważnienia Prof. Andrzeja Küblera
PRZYPADEK 1
Przygotowali:
Małgorzata Lipińska-Gediga
Andrzej Kübler
Mężczyzna lat 55
W poniedziałek rano czuł się niedobrze.
Poszedł uruchomić samochód. Żona znalazła go leżącego w garażu. Próbowała go
resuscytować. Wezwała pogotowie.
Pogotowie przybyło po 8 minutach.
Stwierdzono brak akcji serca, rozpoczęto resuscytację. Po 15 minutach resuscytacji powrót własnej akcji serca. Przewieziony do SOR-u
W obrazie EKG ostre niedokrwienie mięśnia sercowego. Diagnostyka kardiologiczna i
inwazyjna interwencja; wprowadzony stent do LAD. Pacjent niewydolny oddechowo,
głęboko nieprzytomny. Zachowany ślad
własnego oddechu. Obecne odruchy pniowe.
Przekazany do OIT. W OIT czynności
rutynowe: monitorowanie, płyny, wentylacja mechaniczna
Tydzień 1-2
Stan przytomności bez zmian. Utrzymana wentylacja mechaniczna, FIO2 = 0,5.
Konieczność włączenia wlewu noradrenaliny z powodu spadku ciśnienia tętniczego. W
CT głowy rozległe ischemiczne uszkodzenie kory mózgowej. Rozmowa z żoną o
niekorzystnym rokowaniu - nie przyjmuje tego do wiadomości. Wykonano
tracheotomię
Tydzień 3 - 5
Pojawiają się problemy z diurezą mimo prawidłowego nawodnienia i terapii
krążeniowej. Włączono hemofiltrację. Stan neurologiczny nie ulega zmianie,
nieprzytomny, analgosedacji nie potrzebuje.
Żywiony przez sondę.
Rozwija się zespół niewydolności wielonarządowej przy rozległym
niedokrwiennym uszkodzeniu mózgu
Rozmowa z żoną o granicach intensywnego leczenia
Powstaje problem leczenia niecelowego, daremnego (może uporczywego?)
Czy zwiększać intensywność leczenia?:
Stężenie tlenu z 50% do 60-80-100%?
Dawkę noradrenaliny - do jakich granic?
Preparaty krwiopochodne – uzupełnianie przy ich zużyciu?
Pytania na tym etapie leczenia:
Czy już uprawiamy terapię uporczywą? (od kiedy?)
Czy to jest „stan terminalny”?
Jak ocenić preferencje pacjenta? (rola żony?)
Jaka jest rola sądu opiekuńczego?
Tydzień 6
Po rozmowach z personelem i z żoną
ustalone zostało pozostawienie terapii na dotychczasowych parametrach i nie
rozszerzanie jej. Ordynator wpisuje to do historii choroby
Czy jest to decyzja uprawniona?
Czy nie jest to zaniechanie należnego leczenia?
Jak mają być przedstawione decyzje o wstrzymaniu leczenia (withholding)?
Czy potrzebny jest sąd opiekuńczy?
Jaka jest rola najbliższych pacjenta?
Tydzień 7 - 8
Stan pacjenta nie ulega zmianom. Żona pyta jak długo będzie to trwało? Stwierdza, że jeśli stan jest tak zły, że zrezygnowano z
rozszerzania terapii, to dlaczego terapii nie ograniczyć? Dlaczego nie wycofać się ze sztucznego podtrzymywania czynności narządów, gdy rokowanie jest złe?
Czy mamy do czynienia z terapią uporczywą? Od którego momentu? Czy możemy wyłączyć pewne elementy leczenia? (withdrawing)
Ale co?:
zmniejszyć stężenie tlenu do 0.21, wyłączyć
katecholaminy, odstawić terapię nerkozastępczą, wyłączyć antybiotyki, odłączyć respirator?
Ekstubować?
Kto ma o tym decydować? Jak to formalnie zapisać w dokumentacji? Jaka jest rola sądu opiekuńczego?
Jak się bronić przed zarzutem zaniechania leczenia ratującego życie?
Tydzień 9
U pacjenta pojawiły się objawy wstrząsu septycznego związane prawdopodobnie z odcewnikowym zakażeniem krwi.
Czy przy powikłaniu prawdopodobnie z przyczyn jatrogennych (szpitalnych) należy zmienić
sposób postępowania i znów agresywnie leczyć pacjenta?
W opinii personelu zakażenia szpitalne są nieuchronną konsekwencją długotrwałego
intensywnego leczenia. W opinii żony pacjenta szpital spowodował pogorszenie jego stanu
Włączono nową szeroką antybiotykoterapię.
Proces septyczny uległ zahamowaniu.
Utrzymywała się postępująca niewydolność narządowa. Stan głębokiej nieprzytomności z poronnym oddechem własnym.
Po ustaleniu z żoną zmniejszono stężenie tlenu do 0,21, wyłączono katecholaminy. Następnie zaprzestano hemofiltracji. Decyzje te
odnotowane zostały w dokumentacji pacjenta jako rezygnacja z leczenia nieskutecznego, niecelowego, nie służącego dobru pacjenta.
Utrzymane zostało żywienie i nawadnianie pacjenta
Czy takie postępowanie było zgodne z prawem?
Kto ma decydować o wycofaniu leczenia - ordynator, zespół lekarsko-pielęgniarski, konsylium, komisja bioetyczna sąd
opiekuńczy?
Jak takie decyzje prawidłowo doku- mentować?
Tydzień 11-12
Mimo ograniczenia terapii akcja serca
utrzymywała się jeszcze 9 dni. W 80 dniu leczenia wystąpił bezruch serca. Żona i rodzina pozytywnie ocenili kontakty z personelem medycznym w przebiegu
leczenia. W opinii żony terapia miała jednak charakter uporczywy
Czy to była terapia „uporczywa”?
Kiedy się zaczęła? (stan terminalny?)
Dla kogo „uporczywa”? (Pacjent był głęboko nieprzytomny)
Jak rozwiązywać problem „uporczywości” z osobami najbliższymi pacjentowi?
Jak rozwiązywać problem „uporczywości” z personelem medycznym OIT?
PRZYPADEK 2
Przygotowali:
Teresa Kaiser
Andrzej Kübler
Kobieta lat 78
Poślizgnęła się w domu i upadła.
Przewieziona do SOR-u. Złamanie przezkrętarzowe kości udowej.
Przekazana na oddział ortopedii. Zabieg operacyjny stabilizacji w znieczuleniu
rdzeniowym bez powikłań.
W drugiej dobie po zabiegu
operacyjnym zaburzenia oddychania, spadek ciśnienia krwi. Wezwano
anestezjologa. Anestezjolog stwierdził objawy ostrej niewydolności
oddechowej. Nad tętnicami szyjnymi
wyczuwalne niemiarowe tętno. Wykonał intubację, podłączył wlew płynów.
Pacjentka przekazana została do oddziału intensywnej terapii (OIT)
Na OIT pacjentka została podłączona do respiratora, założono centralny cewnik do żyły szyjnej wewnętrznej, cewnik do
tętnicy promieniowej, cewnik do
pęcherza, sondę żołądkową. Z powodu niskiego ciśnienia krwi podłączono wlew noradrenaliny. Skorygowano kwasicę
metaboliczną i zaburzenia elektro-litowe (hipopotasemia) Wykonano badanie CT głowy. Stwierdzono rozległy
niedokrwienny udar mózgu
1-3 doba w OIT
Lekarz informuje córkę pacjentki o prawdo-
podobnym niekorzystnym rokowaniu. Córka prosi o zrobienie wszystkiego, co można, wierzy w
pomyślny przebieg leczenia. Pacjentka
nieprzytomna, żywiona przez sondę,. Pogłębia się niedotlenienie krwi, co wymaga bardziej agresywnej wentylacji mechanicznej - wzrost stężenia tlenu,
podwyższenie PEEP. To z kolei powoduje
konieczność zwiększenia dawki noradrenaliny
Czy tryb intensywnego leczenia był uzasadniony?
Czy nie była to terapia uporczywa?
Czy stan pacjentki można już określić jako terminalny?
Czy należało zwiększać agresywność terapii oddechowej, krążeniowej?
Kto ma o tym decydować?
Czy powiadomić sąd opiekuńczy?
1-2 tydzień
Córka widzi u pacjentki cechy powrotu
świadomości - w jej opinii ściska celowo rękę, wodzi oczami, mruga
Według personelu medycznego pacjentka nie spełnia poleceń, ma własną, niewydolną
akcję oddechową, obecne odruchy z pnia mózgu
3-4 tydzień
Diureza znacznie się zmniejsza mimo
płynoterapii, terapii krążeniowej, diuretyków.
Wskazana staje się terapia nerkozastępcza - hemofiltracja, hemodializa. Lekarze
rozmawiają z córką o szansach leczenia.
Córka uważa, że włączenie dializoterapii jest oczywiste. Lekarze nie są o tym przekonani
Czy dializoterapia jest w tym przypadku uzasadniona?
Czy jest to terapia uporczywa? Czy rozpoznać stan terminalny?
Czy nie ma o tym decydować sąd opiekuńczy?
Kto ma o tym decydować?
4-6 tydzień
Lekarze włączają hemofiltrację. Niezbędna jest dalsza wentylacja mechaniczna, choć z niższymi stężeniami tlenu. Stan świadomości bez zmian.
Konieczne staje się wykonanie tracheotomii.
Córka dochodzi do wniosku, że matka nie
chciałaby być tak agresywnie leczona. Prosi o niewykonywanie tracheotomii i ograniczenie
agresywności terapii. Ma pretensje o prowadzenie terapii uporczywej przez lekarzy, grozi urzędami, prasą
Co mają zrobić lekarze?
Czy to czas i miejsce na interwencje sądu opiekuńczego?
Kiedy rozpoznać stan terminalny?
W którym momencie terapia staje się
„uporczywą”?
Czy terapia jest „uporczywa” dla matki,
czyli dla chorej
, czy dla jej córki?7 - 8 tydzień
Córka odbywa szereg rozmów z lekarzami i pielęgniarkami. Uspokaja się. U pacjentki wykonana została tracheotomia. Zostaje odłączona od respiratora, oddech własny wydolny, wyłączono wlew noradrenaliny.
Nerki podejmują własną czynność.
Pacjentka nie spełnia poleceń, reaguje na bodźce bólowe
8 -10 tydzień
Pacjentka zostaje przygotowana do
przekazania do zakładu opiekuńczego lub do domu. Córka protestuje, domaga się
dalszego leczenia matki w OIT. Nie zgadza się na przeniesienie.
Według lekarzy nie ma wskazań do
przetrzymywania pacjentki w OIT przy
wydolnej funkcji oddychania i krążenia. Takie są standardy leczenia w OIT
11 tydzień
Do OIT zgłaszane są kolejne przypadki wymagające intensywnego leczenia.
Pacjentka zostaje przekazana do zakładu opiekuńczego. Umiera tam w drugim dniu pobytu. Córka decyduje się na oskarżenie szpitala i personelu oddziału we wszystkich możliwych instytucjach o zaniechanie
leczenia i przyczynienie się do zgonu matki
Czy decyzja o wypisie z OIT była słuszna?
Kto mógł pomóc w takiej decyzji?
Czy potrzebna była interwencja sądu opiekuńczego?
Kiedy?
Jak należy bronić personelu postawionego w stan oskarżenia?
PRZYPADEK 3
Przygotowanie:
Jacek Siewiera
Andrzej Kübler
Mężczyzna, 37 lat
Ojciec dwójki dzieci, współudziałowiec przedsiębiorstwa produkcyjnego o wartości 12 mln złotych, od 4 lat
leczony z powodu wrzodziejącego zapalania jelita grubego
W dniu przyjęcia do szpitala pacjent uczestniczył wraz ze wspólnikami w czynnościach służbowych sprzedaży
udziałów w przedsiębiorstwie. Od godzin porannych skarżył się na bóle brzucha. W trakcie jednego ze
spotkań dolegliwości bólowe nasiliły się. Pacjent podjął decyzję o przerwaniu swojego uczestnictwa w
rozmowach i szukaniu pomocy medycznej
Dzień 1.
Godz. 17.00
Pacjent został przyjęty w godzinach wieczornych do szpitala z objawami bolesności brzucha oraz krwawienia z
dolnego odcinka przewodu pokar-mowego.
Po wykonaniu wstępnych badań w
Szpitalnym Oddziale Ratunkowym został przekazany na oddział chirurgiczny
Godz. 21.00
Dolegliwości bólowe się nasilają. Zespół chirurgiczny
stwierdza objawy „ostrego brzucha” i podejmuje decyzję o przeprowadzeniu laparotomii w trybie pilnym informując pacjenta, że celem interwencji będzie powstrzymanie krwawienia. Anestezjolog kwalifikuje pacjenta do
znieczulenia ogólnego w trybie pilnym. Jedyne
odstępstwa od normy w badaniach laboratoryjnych
dotyczą obniżonej wartości hemoglobiny (9,5g%) oraz znacznej leukocytozy. Zabieg ma być wykonany w
znieczuleniu ogólnym Po zakończonym zabiegu pacjent powinien zostać wybudzony i przekazany na oddział
chirurgiczny
Czy pacjent powinien zostać poinformowany o możliwości hospitalizacji w OIT?
Kiedy i którzy pacjenci powinni być
informowani o koniczności hospitalizacji w OIT?
Czy zgoda na ewentualne leczenie w OIT to to samo co zgoda na znieczulenie?
Jak należy potwierdzić fakt uzyskania zgody na intensywne leczenie?
Godz. 23.30
W trakcie zabiegu operacyjnego chirurdzy stwierdzają rozległe owrzodzenia oraz zmiany zapalne na
powierzchni jelit a także obecność treści jelitowej w
otrzewnej. Widoczne jest światło kanału perforacji ściany jelita, przez które treść jelitowa dostaje się do otrzewnej..
Konieczna jest resekcja znacznej części jelita grubego – decyzję tę podejmuje dwóch lekarzy chirurgów w trakcie zabiegu operacyjnego. Podczas resekcji dochodzi do trudnego do zatrzymania krwawienia z naczyń jelit
Godz. 00.30
Ciśnienie tętnicze pacjenta spada do 80/40 mmHg.
Pacjent nadal traci znaczną ilość krwi. W badaniu
wykonanym „na cito” wartość hemoglobiny wynosi 6,3 mg/dl. Koniczne jest podłączenie wlewu noradrenaliny w celu utrzymania właściwego poziomu ciśnienia
tętniczego. Anestezjolog zakłada kaniulę do
bezpośredniego pomiaru ciśnienia tętniczego. Chirurdzy zatrzymują krwawienie, wyłaniają przetokę jelitową i
zamykają powłoki. Pacjent zostaje przekazany na
Oddział Intensywnej Terapii (OIT) z uwagi na ciężki stan kliniczny
2 dzień
Pacjent pozostaje w OIT wentylowany mechanicznie i
utrzymywany w głębokiej sedacji. Temperatura ciała wzrasta do 39O C. Nadal potrzebny jest wlew amin katecholowych. Lekarze OIT spodziewają się rozwoju uogólnionego zakażenia
bakteryjnego. Włączone zostaje leczenie antybiotykiem z grupy karbapenemów w ramach terapii empirycznej
W godzinach porannych przybywa żona pacjenta. Po uzyskaniu informacji o stanie męża oraz o przeprowadzonej resekcji
znacznej części jelita, stwierdza, iż: „ niemożliwe by mąż był w aż tak złym stanie, ponieważ był leczony farmakologicznie od 4 lat i nie było żadnych niepokojących objawów”
5 dzień
Stan pacjenta nie ulega zmianie. Tymczasem żona informuje lekarza, że koniecznie trzeba obudzić pacjenta, ponieważ „wspólnicy próbują sprzedać firmę za bezcen i zgodnie z umową mąż ma 14 dni, by wyrazić sprzeciw”. Lekarz OIT nie zgadza się na zmniejszenie poziomu sedacji. Pacjent jest nadal wentylowany
mechanicznie i poddawany antybiotykoterapii.
Do utrzymania wydolności układu krążenia konieczny jest wlew noradrenaliny
6 dzień
Zachodzi konieczność przeprowadzenia kolejnego zabiegu laparotomii z uwagi na obecność krwawienia do jamy
brzusznej. Resekowany jest kolejny odcinek jelita.
W tym czasie żona po konsultacji z radcą prawnym firmy męża składa zawiadomienie do prokuratury o możliwości
popełnienia przestępstwa przez lekarza oddziału chirurgii oraz lekarza oddziału intensywnej terapii poprzez narażenie męża na bezpośrednie niebezpieczeństwo utraty życia lub zdrowia w wyniku błędu medycznego przy wykonaniu pierwszej
operacji, a także utrzymywanie w śpiączce farmakologicznej, czyli leczenie bez zgody pacjenta (wbrew art. 192 KK)
2-3 tydzień
Stan pacjenta ulega stopniowej poprawie. Zmniejszana zostaje inwazyjność wentylacji mechanicznej. Wycofano podawanie katecho-lamin. Temperatura ciała utrzymuje się na poziomie 39OC.
Wg relacji żony wspólnicy podjęli decyzję o sprzedaży swoich 67% udziałów na rzecz konkurencyjnej firmy i mija 14 dzień, w którym mąż miał prawo wg. umowy spółki wyrazić sprzeciw
Prokuratura wzywa obu lekarzy dyżurujących w dniu przyjęcia pacjenta na przesłuchanie
4-6 tydzień
Stan pacjenta ulega dalszej poprawie. Wystąpiło obniżenie temperatury ciała i ustabilizowanie funkcji układu krążenia.
Stopniowo następuje odłączenie od respiratora oraz
rezygnacja z sedacji farmakologicznej. Pacjent odzyskuje przytomność i zostaje przekazany do oddziału
chirurgicznego, gdzie dowiaduje się o swoim stanie zdrowia i o sytuacji jego przedsiębiorstwa
Według relacji żony nowym, większościowym udziałowcem firmy męża stało się konkurencyjne przedsiębiorstwo, które zostało wpisane do stosowanego rejestru. W 4 tygodniu hospitalizacji pacjenta zaczęło wstrzymywać produkcję w zakładzie
7 tydzień i dalsze losy pacjenta
Po 47 dniach hospitalizacji pacjent zostaje wypisany ze
szpitala. Wszelkie próby sprzedaży udziałów w nieczynnym przedsiębiorstwie zawodzą. Po upływie 5 miesięcy w wyniku działań konkurencyjnego przedsiębiorstwa firma zmuszona jest do zgłoszenia wniosku o upadłość
Pacjent składa powództwo cywilne wobec chirurga o błąd medyczny, zaś wobec nikłych szans powodzenia pozywa lekarza anestezjologa, który prowadził kwalifikację do
znieczulenia ogólnego o rekompensatę szkody majątkowej powstałej w wyniku niepowiadomienia go o możliwości
przewlekłego leczenia z pozbawieniem świadomości
Niezależnie od powództw cywilnych toczą się postępowania w prokuraturze z art. 192 KK
Jakie szanse mają powództwa cywilne i karne w tym przypadku?
Czy anestezjolog popełnił błąd postępowania?
Czy podpisanie zgody na leczenie w oddziale
intensywnej terapii ma być rutynowym elementem
informacji przedoperacyjnej? Zawsze czy z wyjątkami?
Kto ma o taką zgodę prosić - anestezjolog czy raczej chirurg?
Czy mówiąc o opcji pooperacyjnego intensywnego leczenia i dłuższego pozbawienia świadomości nie należy wspomnieć o możliwości resuscytacji i pytać pacjenta o jego stanowisko wobec takiej sytuacji?
Art. 192 kodeksu karnego:
§ 1. Kto wykonuje zabieg leczniczy bez zgody pacjenta – podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.
§ 2. Ściganie następuje na wniosek
pokrzywdzonego.
ART. 192 K.K. – KOMENTARZE
PRAWNIKÓW A PRAKTYKA LEKARSKA
W rozważaniach na temat odpowiedzialności karnej lekarzy M. Filar wyjątkowo trafnie stwierdził : „ Mówiąc z pewnym uproszczeniem, lekarz naraża się na tę odpowiedzialność w trzech typowych sytuacjach :
- gdy nie leczy, lecz powinien,
- gdy leczy nie tak, jak powinien,
- gdy leczy , choć nie powinien .
Jak twierdzi R. Kędziora „W sytuacji, w której konieczny jest wybór między wolą pacjenta a ochroną jego zdrowia i życia, w demokratycznym państwie musi decydować prawo do samostanowienia. Takie rozwiązanie postulowali prawnicy i mimo sprzeciwów lekarzy za generalną regułę przyjęto konieczność poszanowania woli chorego”.
Art. 192 kodeksu karnego:
§ 1. Kto wykonuje zabieg leczniczy bez zgody pacjenta – podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.
§ 2. Ściganie następuje na wniosek
pokrzywdzonego.
A. Zoll: „Przedmiotem ochrony w wypadku czynu zabronionego określonego w art. 192 jest autonomia pacjenta wobec zabiegów leczniczych, przejawiająca się w prawie do samostanowienia o ingerencji medycznej oferowanej przez lekarza. Prawo do samostanowienia wywodzi się z godności człowieka i jest niezależna od zdolności do czynności prawnych”
Powyższą wątpliwością zajął się także M.Filar: „Powstaje jednak pytanie, wedle jakiego przepisu ocenić sytuację, w której pacjent taki (dorosły i nieubezwłasnowolniony) z przyczyn faktycznych ( np. ze względu na fakt, iż jest nieprzytomny) nie jest w stanie wyrazić jakiejkolwiek decyzji woli w przedmiocie zgody (lub sprzeciwu) na zabieg operacyjny albo zastosowanie metody leczenia lub diagnostyki stwarzającej dlań podwyższone ryzyko: lekarz zaś uzna, że zwłoka w podjęciu takich czynności groziłaby pacjentowi niebezpieczeństwem, o którym mowa w art. 34.
ust. 7. ust. o zaw. lek.
Stojąc na gruncie czysto
formalnym stwierdzić przyjdzie, iż mamy tu
do czynienia z przykrą luką prawną”.
Art. 34. [Pisemna zgoda pacjenta] 1. Lekarz może wykonać zabieg operacyjny albo zastosować metodę leczenia lub
diagnostyki stwarzającą podwyższone ryzyko dla pacjenta, po uzyskaniu jego pisemnej zgody.
2. Przed wyrażeniem zgody przez pacjenta w sytuacji, o której mowa w ust. 1, lekarz ma obowiązek udzielenia mu informacji zgodnie z art. 31.
3.12 Lekarz może wykonać zabieg lub zastosować metodę, o której mowa w ust. 1, wobec pacjenta małoletniego,
ubezwłasnowolnionego bądź niezdolnego do świadomego wyrażenia pisemnej zgody, po uzyskaniu zgody jego
przedstawiciela ustawowego, a gdy pacjent nie ma przedstawiciela lub gdy porozumienie się z nim jest
niemożliwe - po uzyskaniu zezwolenia sądu opiekuńczego.
6. Jeżeli przedstawiciel ustawowy pacjenta małoletniego, ubezwłasnowolnionego bądź niezdolnego do świadomego wyrażenia zgody nie zgadza się na wykonanie przez lekarza czynności wymienionych w ust. 1, a niezbędnych dla usunięcia niebezpieczeństwa utraty przez pacjenta życia lub ciężkiego
uszkodzenia ciała bądź ciężkiego rozstroju zdrowia, lekarz może wykonać takie czynności po uzyskaniu zgody sądu
opiekuńczego.
7. Lekarz może wykonać czynności, o których mowa w ust. 1, bez zgody przedstawiciela ustawowego pacjenta bądź zgody właściwego sądu opiekuńczego, gdy zwłoka spowodowana
postępowaniem w sprawie uzyskania zgody groziłaby pacjentowi niebezpieczeństwem utraty życia, ciężkiego uszkodzenia ciała lub ciężkiego rozstroju zdrowia. W takim przypadku lekarz ma obowiązek, o ile jest to możliwe, zasięgnąć opinii drugiego lekarza, w miarę możliwości tej samej specjalności. O
wykonywanych czynnościach lekarz niezwłocznie zawiadamia przedstawiciela ustawowego, opiekuna faktycznego lub sąd opiekuńczy.
8.13 O okolicznościach, o których mowa w ust. 3-7, lekarz informuje pacjenta
oraz jego przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego albo sąd
opiekuńczy, a także dokonuje
odpowiedniej adnotacji wraz z
uzasadnieniem w dokumentacji
medycznej.
Konkluzja wynikająca z powyższych
wywodów – by formuła art. 192 k.k. była zgodna z innymi obowiązującymi lekarza przepisami prawa i zasadami
wykonywania zawodu lekarza, konieczna jest jak najszybsza nowelizacja poprzez dopisanie
„o ile inne ustawy nie stanowią inaczej”.
MINISTERSTWO SPRAWIEDLIWOŚCI
DEPARTAMENT WSPÓŁPRACY MIĘDZYNARODOWEJ I PRAW CZŁOWIEKA Al. Ujazdowskie 11, 00-950 Warszawa
Tel. 22 239 08 70, Fax. 22 628 09 49 www.ms.gov.pl
DWMiPC -III-0825-18/13 Pan
Prof. dr hab. Krzysztof Kusza
Konsultant Krajowy w Dziedzinie Anestezjologii i Intensywnej Terapii
W związku ze zbliżającym się posiedzeniem Komitetu Bioetycznego Rady Europy
(dalej: „DH-BIO”), w trakcie którego planuje się
przyjęcie przewodnika nt. procesu podejmowania decyzji w medycynie paliatywnej, a w
szczególności w opiece terminalnej, uprzejmie przesyłam, w załączeniu, projekt tego
przewodnika z prośbą o zgłoszenie uwag bądź opinii o jego treści.
Celem procedowanego dokumentu jest zwięzłe przedstawienie podstawowych zasad etycznych oraz przepisów prawa międzynarodowego
stosujących się do ochrony praw pacjenta u schyłku jego życia, a także dylematów, przed jakimi stają w takiej sytuacji osoby wykonujące zawody medyczne, rodziny pacjentów, ich
pełnomocnicy bądź mandatariusze, a przede
wszystkim sami pacjenci, tj. wszystkie te osoby, które uczestniczą w procedurze podejmowania decyzji medycznych.
Przewodnik podejmuje próbę wyczerpującego
wskazania niezbędnych dla zapewnienia ochrony praw pacjenta etapów tej procedury. Oczekuje się także, że poprzez wskazanie obowiązujących w tym zakresie przepisów prawa
międzynarodowego, a także próbę
usystematyzowania wchodzących w grę kwestii etycznych – okaże się przydatny w praktyce
medycznej.
Pismo otrzymałem 16. 11. 2013
Mając na względzie, że posiedzenie DH-BIO
rozpoczyna się 26 listopada br., będę wdzięczny za udzielenie odpowiedzi w terminie do 20 listopada br., także drogą elektroniczną na adres:
grochulska@ms.gov. pl.
Jednocześnie informuję, że otrzymana odpowiedź będzie wzięta pod uwagę przy wypracowaniu
stanowiska, jakie w przedmiotowej sprawie zajmie polski przedstawiciel w DH-BIO.
Restricted
DH-BIO (2013)19 Strasbourg, 14 October 2013
Committee on Bioethics (DH-BIO)
Draft guide concerning the decision-making process regarding medical treatment in end-of-life situations
revised by the Drafting Group in the light of comments received in the public consultation carried out from 21 February to 30 April 2013
and the comments made by the Bureau at its meeting on 3-4 October 2013
I – Introduction 4
The purpose of this document 4
The scope of the document 5
II - The ethical and legal frames of reference for the decision-making process 6
A. The principle of autonomy 6
B. The principles of beneficence and non-maleficence 7 1. The obligation to deliver only appropriate treatment 8
2. The concept of needless or disproportionate treatment likely to be limited or withdrawn 9 C. The principle of justice – equitable access to healthcare 10
III – The decision-making process 10
A – The parties involved in the decision-making process and their role 11
1. The patient, his or her representative, family members and other support providers 11
a. Patients 11
i. Patients capable of taking part in decision-making 11
ii. Patients in respect of whom there is some doubt as to their ability to play a full and valid part in the
decision-making process 12
iii. Patients who cannot or can no longer participate in the decision-making process 13
b. The legal representative 16
c. Attorney 16
d. Person of trust 16
e. Family members and close friends 17
f. Other support providers 17
2. Carers 17
a. The doctor 17
b. The care team 18
c. Other bodies potentially involved in the decision-making process 18
B – The deliberative process and decision-making 18
1. Preliminary remarks 19
2. Different phases of the decision-making processes in end-of-life situations: description and
analysis 20
a. The starting point of the process 20
b. Definition of the problem 20
c. Developing a line of argument 20
i. Establishing an individual line of argument 21
ii. Collective discussion 21
d. Taking a decision 22
e. Evaluation of the decision-making process after its application 23
IV – Conclusions 23
Szanowny Panie Profesorze, (cytuję)
Poruszony temat jest rzeczywiście trudny, szczególnie dla nas anestezjologów.
Każdy z nas stosował uporczywą terapię wobec swoich pacjentów.
Ja oczywiście także, gdy w latach 1979-1993 pracowałem w CZD.
Definicja uporczywej terapii jest następująca:
Uporczywa terapia jest to stosowanie procedur medycznych w celu podtrzymywania funkcji życiowych nieuleczalnie chorego, które przedłuża jego umieranie, wiążąc się z nadmiernym
cierpieniem lub naruszeniem godności pacjenta. Uporczywa terapia nie obejmuje podstawowych zabiegów pielęgnacyjnych, łagodzenia bólu i innych objawów oraz karmienia i nawadniania, o ile służą dobru pacjenta.
Cytat c.d.
Uważam, że zgon na OIT spełnia tę definicję, ponieważ:
1/ Podtrzymywano funkcje życiowe (na tym polega IT)
2/ Pacjent cierpiał i zmarł (ergo: był nieuleczalnie chory; śmierć jest tu kryterium weryfikującym)
Jurczyk Szulc i inni uczyli mnie że:
Wobec chorego w intensywnej terapii
„robimy wszystko co należy zrobić”
Wobec chorego w intensywnej terapii
„nie robi wszystkiego co można by było zrobić”
Wiem że to może dla niektórych niewielka różnica.
Ma jednak znaczenie kluczowe
Brak zrozumienia fundamentalnej
różnicy pomiędzy opieką paliatywną
a intensywną terapią może mieć nieprzewidywalne skutki
społeczne. !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Prawie to samo, ale czy na pewno?
Myślę zatem że:
Opieka paliatywna zapewnia godne
przeprowadzenie chorego przez proces
umierania wraz z momentem jego śmierci!!!
Śmierć jest tylko zdarzeniem w procesie umierania !!!
Intensywna terapia powinna zapewniać godne „jej” przeżycie i przeżycie
bezpośredniego stanu zagrożenia życia oraz powrót do społeczeństwa!!!
Prof. Jacek Rudnicki-neonatologia
100%
KILKA MIESIĘCY WCZEŚNIEJ
Szanowni Państwo,
W imieniu Krzysztofa Kuszy i swoim
własnym zapraszam do udziału w pracach Zespołu Zadaniowego dla Grupy Roboczej do spraw opracowania zaleceń/wytycznych postępowania u pacjentów umierających w oddziałach intensywnej terapii (OIT).
W załączeniu przesyłam uzasadnienie powołania Grupy Roboczej i harmonogram jej pracy.
Przesyłam również kilka wybranych dokumentów przedstawiających stanowiska wobec pacjentów umierających w OIT w Anglii, Australii i Austrii.
Dołączam do tego moje opracowania, które nie są tłumaczeniem tych artykułów ale ich indywidualną interpretacją. Przesyłam także godny uwagi
protokół postępowania ze szpitala w Birmingham oraz artykuł prok. Małgorzaty Szeroczyńskiej
przedstawiający aktualne stanowisko prawne w naszym kraju wobec odstępowania od terapii uznanej za uporczywą.
(w istocie o opiece paliatywnej)
Zespół Zadaniowy powinien opracować założenia wstępne dla stworzenia przez Grupę Roboczą
dokumentu, który stanowić będzie przyszłe
zalecenia (stanowisko?, wytyczne?, standardy?)
Zespół Zadaniowy tworzą: Krzysztof Kusza, Zbigniew Szkulmowski (Bydgoszcz), Mariusz
Piechota (Łódź), Andrzej Kübler, Grażyna Durek, Jacek Siewiera (Wrocław).
Bardzo proszę o akceptacje zaproszenia oraz o wszelkie uwagi propozycje i pomysły związane z tym projektem.
z wyrazami szacunku
Andrzej Kübler
PS.
Inicjatywa ta jest trudna ale nieunikniona. Problemów będzie mnóstwo. Choćby określenie zadań Grupy jest skomplikowane. No bo czy będzie ona do "ograniczenia leczenia w OIT" - to brzmi zastraszająco. Określenie "dla zapewnienia komfortu opieki" też nie oddaje tego o co nam chodzi. Podobnie jak używanie określenie "stan terminalny" - w powszechnej świadomości to każdy pacjent wysyłany do OIT jest już "terminalny". A
"leczenie uporczywe", czy jest to określenie adekwatne do sytuacji w OIT, gdzie pacjent jest w głębokiej
analgosedacji i nie chodzi o jego cierpienie ale o zasadność stosowanego postępowania. To tylko
wierzchołek góry lodowej problemów z którymi trzeba się zmierzyć ale sytuacja dojrzała do podjęcia działań
AK
GRUPA ROBOCZA DO SPRAW OPRACOWANIA WYTYCZNYCH POSTĘPOWANIA U PACJENTÓW UMIERAJĄCYCH W ODDZIAŁACH INTENSYWNEJ TERAPII (OIT)
Uzasadnienie i cel powołania Grupy Roboczej.
Grupa zostaje powołana z początkiem roku 2014 z inicjatywy Konsultantów Krajowych w dziedzinie Anestezjologii i Intensywnej Terapii oraz
Intensywnej Terapii. Skład osobowy grupy będzie poszerzany w miarę postępu prac, na podstawie zaproszenia.
Celem prac Grupy jest przygotowanie założeń dla opracowania wspólnego stanowiska Konsultantów i Towarzystw Naukowych dotyczącego procedur postępowania u pacjentów umierających w OIT w zakresie zapewnienia optymalnej jakości życia
oraz ograniczenia lub zaprzestania intensywnego leczenia, które w aktualnej ocenie klinicznej a
także w świetle obowiązujących zapisów Kodeksu Etyki Lekarskiej jest nieskuteczne i nie służy
interesowi pacjenta.
Wstępne ustalenia Grupy Roboczej zostaną przedstawione Zarządowi Polskiego
Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii i Polskiego Towarzystwa Intensywnej Terapii
Interdyscyplinarnej dla opracowania i publikacji wytycznych postępowania w OIT i wprowadzenia ich do praktyki lekarskiej
Przedmiotem pracy grupy są:
•Ustalenie nazewnictwa oraz właściwych zakresów pojęciowych odnoszących się do
praktyki lekarzy OIT u umierających pacjentów, w wymiarze medycznym, etyczno-moralnym i
prawnym Istotą wypracowania terminologii
specjalistycznej powinna być: neutralność etyczna i kulturowa, pozbawiona obciążeń dyskursu
społecznego, politycznego i wyznaniowego.
•Opracowanie procedur postępowania w obliczu ograniczenia lub wstrzymania terapii daremnej (nieskutecznej/niewskazanej/nieproporcjonalnej, uporczywej, daremnej)
•Publikacja i popularyzacja algorytmów
postępowania opartych na procedurach zawartych w uznanych wytycznych i standardach z
uwzględnieniem rozwoju technologii metod
postępowania terapeutycznego podtrzymującego życie
•Wsparcie działań legislacyjnych zmierzających do zmian w przepisach prawa pozwalających na ich dostosowanie do warunków funkcjonowania Oddziałów Intensywnej Terapii w świetle
obowiązujących standardów postępowania
opartych na specyficznych i właściwych tylko dla tych oddziałów metod postępowania
terapeutycznego.
Potencjalny zakres zmian organizacyjnych
1. Zmiany na poziomie Konsultantów Krajowych - zalecenia
2.Zmiany na poziomie Towarzystw Naukowych - wytyczne
3. Zmiany na poziomie Ministerstwa Zdrowia - aktualizacja rozporządzenia MZ
4. Zmiany na poziomie parlamentarnym -
nowelizacja Ustawy o zawodzie lekarza i lekarza dentysty
Zakres prac Grupy Roboczej .
1.Powołanie Zespołu Zadaniowego (4-6 osób)
2.Powołanie pełnej Grupy Roboczej (Poszerzenie Zespołu Zadaniowego o autorytety prawa, etyki i medycyny w celu wydania opinii wiążącej w
zależności od potrzeby uzupełnienia wiedzy, która dla Zespołu Zadaniowego jest niewystarczająca)
3.Przedstawienie zaleceń Grupy Roboczej dla
wprowadzenia wytycznych Towarzystw Naukowych i Konsultantów oraz aktualizacji rozporządzenia
Ministra Zdrowia z 20 grudnia 2012r.wraz z
wyjaśnieniem Ministrowi Zdrowia zagadnień, które mają kluczowe znaczenie dla dalszego rozwoju
Intensywnej Terapii prowadzonej z korzyścią dla chorych.
Harmonogram prac Grupy Roboczej .
1.Listopad - grudzień 2013 –Powołanie Zespołu Zadaniowego - opracowanie założeń wstępnych projektu
2.Styczeń - luty 2014 –Powołanie pełnego składu
Grupy Roboczej dyskusja nad formą i treścią zaleceń (stanowiska, wytycznych)
3.Maj 2014 –Opracowanie gotowej treści zaleceń Grupy Roboczej
4.Czerwiec 2014 –Przedstawienie publiczne zaleceń i środowiskowa dyskusja w trakcie konferencji
naukowej Książ 2014
5.Wrzesień 2014 –Ogłoszenie i publikacja zaleceń jako wytyczne/standardy na Kongresie PTAiIT
ICU Comfort Care guidelines-UK i Irlandia
Kryteria Przyjęć do OAiIT (Polska)
nie do OIT, nie do OIOM itp.
1. Ratowanie i podtrzymywanie czynności organizmu u ciężko chorych dla zapewnienia im należnej jakości życia.
2. Zapewnienie specjalistycznej opieki i rehabilitacji wymagających intensywnych metod postępowania u chorych powracających do zdrowia po ciężkiej chorobie operacji lub urazie.
3. Zapewnienie opieki nad chorymi oddziałów intensywnej terapii, u których wymiar choroby nie pozwala na wyleczenie, - tak aby uwolnić ich od cierpienia i zapewnić pełen komfort zarówno
chorym jak zarówno ich rodzinom.
U podstawy każdego przyjęcia do oddziału OIT musi leżeć
uwzględnienie takich czynników jak:
1. Wyrażane zawczasu przez pacjenta życzenia lub sprzeciwu co do stosowania u niego terapii podtrzymującej życie.
2. Współistniejące schorzenia oraz stopień wydolności organizmu w okresie poprzedzającym wystąpienie aktualnego pogorszenia stanu pacjenta.
3. Stopień zaawansowania choroby i potencjalną jej odwracalność.
Dziękuję za uwagę
Ambulatory lung assist
Pytacie Państwo o granice
intensywnej terapii?
Czy terapia ukierunkowana na cele
i wielonarządowa terapia wspomagająca (MOST) może nas zwolnić z myślenia?
GRANICE INTENSYWNEJ TERAPII
Co to jest myślenie? Co to jest rozumowanie?
MYŚLENIE – w znaczeniu szerszym
wszelki przebieg świadomych procesów psychicznych; w węższym znaczeniu
myślenie rozumiane jest jako aktywny proces poznawczy.
ROZUM OWANIE – złożona czynność myślowa polegająca na wprowadzaniu nowych sądów (zdań) z przesłanek, tj.
sądów (zdań) stanowiących punkt wyjścia rozumowania.
Źródło: Popularna encyklopedia powszechna, Oficyna Wydawnicza Fogra, Kraków 2001
GDT (Goal-directed therapy)
GDT określa terapię mającą na celu
osiągnięcie zdefiniowanych wcześniej
punktów końcowych terapii, co ma skutkować zmniejszeniem chorobowości i śmiertelności
Opisuje ona taki rodzaj postępowania, w
którym pomiar rzutu serca służy jako ważna wskazówka dla prowadzenia terapii dożylnej i inotropowej w celu optymalizacji perfuzji
narządów i komórek.
GDT (Goal-directed therapy)
Składowe GDT
GDFT – goal-directed fluid therapy
GDHF – goal-directed hemodynamic therapy
GDNT – goal-directed nutrition therapy
GDAMT – goal-directed anti-microbe therapy
GDST – goal-directed surviving therapy
GDHT – goal-directed human therapy
EGDT – early goal-directed therapy
… a więc, jest dobrze?
Redukcja śmiertelności o 16%!
ScvO
2saturacja krwi w żyle głównej górnej
norma: 70-80%
wartości niskie odzwierciedlają nieadekwatne w
stosunku do zapotrzebowania dostarczanie tlenu do narządów.
jednak pomiar ScvO2 sam w sobie nie informuje o
przyczynie nieadekwatnej dostawy tlenu (DO2↓, VO2↑ lub obie) , a co za tym idzie nie dostarcza danych co do wdrożenia właściwej terapii
WNIOSKI: częstość incydentów niskich wartości ScvO2 u pacjentów przyjętych do oddziałów intensywnej terapii jest niska, zwłaszcza w przypadku ciężkiej
sepsy/wstrząsu septycznego.
Zwłaszcza,że …
… a więc, jest dobrze?
… ale co z wartościami prawidłowymi lub nawet
podwyższonymi, u pacjenta z klinicznymi objawami ciężkiej sepsy?
Nie!!!, normalny poziom ScvO2 nie wyklucza hipoksji tkankowej!
Co więcej…
… poziom powyżej 90%
wiąże się ze zwiększoną
śmiertelnością!
A dlaczego…
… gdyż fundamentalne procesy przebiegają w mikrokrążeniu i
wewnątrzkomórkowo!
mleczany
OCŻ
… sugeruje podaż płynów do osiągnięcia wartości
OCŻ 8-12 mmHg (do 15 mmHg przy mechanicznej wentylacji), ale…
… nie ma rekomendacji, kiedy należy przerwać lub zredukować ilość podawanych płynów. Poza tym …
Wykazano słabą korelację pomiędzy objętością krwi krążącej a OCŻ, jak również brak możliwości przewidzenia reakcji hemodynamicznej na zmiany OCŻ po obciążeniu płynami.
… a, co więcej… !
… albo…
Wykazano, iż płynoterapia restrykcyjna, w porównaniu do liberalnej poprawiła funkcję płuc, skróciła czas mechanicznej
wentylacji oraz pobytu w OIT. Zaznaczył się również trend w kierunku
zmniejszenia śmiertelności
Postępowanie wg
wytycznych (EGDT), cele osiągnięte, a jednak nie wszystko jest w porządku!
Parametry hemodynamiczne w chwili przyjęcia do OIT:
- PCCI: 2,26 l/min/m2 (3-5)
- SVRI: 1732 dyn·s·cm-5·m2 (1970 - 2390) - ELWI: 11 ml/kg (3-7)
- GEDI: 1162 ml/m2 (680-800) - DO2I: 256 ml/min/m2 (400-650) - VO2I: 33 ml/min/m2 (125-175)
… a do tego mleczany 4,76 mmol/l
…i wlew noradrenaliny w dawce 0,23 μg/kg/min (wzrost ciśnienia!, ale co z rzutem serca?)
ELWI: 11 ml/kg (3-7)
… a przecież…
A dlaczego?
Ponieważ każdy pacjent jest inny? (wiek, choroby towarzyszące, miejsce infekcji, patogen)
Postuluje się, iż badanie E. Riversa objęło populację chorych o gorszym statusie socjoekonomicznym, co spowodowało: późniejsze przyjęcie do szpitala
(ubezpieczenie!), z przewlekłymi chorobami współistniejącymi (zaniedbanymi!), w znacznym odsetku (40%) nadużywających alkoholu, czyli znajdowali się oni w gorszym stanie!
Ponieważ różny jest etap rozwoju sepsy ? (przyjęty z domu lub innego oddziału/szpitala, niewydolność
jednego/wielu narządów)
Ponieważ różne czynniki patofizjologiczne odgrywają przewodnią rolę w konkretnym przypadku?
Michael K Urban: Is Regional Anesthesia Superior to General Anesthesia for Hip Surgery? Chapter 42: 267-269. Flaischer LA:Evidence-based practice of anesthesiology, Saunders 2004
BMJ. 2000 Dec 16;321(7275):1493. Review.
Perioperative management of clopidogrel therapy: the effects on in-hospital cardiac
morbidity in older patients with hip fractures.
Collyer TC, Reynolds HS, Truyens E, Kilshaw L, Corcoran T Br J Anaesth, 2011 Sep 23
Przedział czasu od odstawienia klopidogrelu w okresie
okołooperacyjnym, związany jest z częstszym
występowaniem ostrego zespołu wieńcowego.
A…
Wytyczne mówią, iż…
„W przypadku stosowania preparatów hamujących agregację płytek (tyklopidyna, klopidogrel) blokada zewnątrzoponowa
lub podpajęczynówkowa może być wykonana, pod warunkiem że odstawione zostaną te preparaty: tyklopidyna – 14 dni, a klopidogrel – 7 dni przed wykonaniem blokady.”
…a kardiologa czasem trudno przekonać, iż
„jakieś tam nogi” mogą być ważniejsze , gdy serce cierpi.
˂
…wątpliwości?
A co, gdy wytyczne (cele) się wykluczają?!
ALPY, ponieważ…
… może być jeszcze trudniej…
ALI/ARDS Obrzęk mózgu np. po ciężkim
urazie
gdyż…
ALI/ARDS Obrzęk mózgu np. po ciężkim urazie
Permisywna hiperkapnia
Zgoda wymuszona-
z niemocy Hiperkapnia jednym z czynników wtórnego uszkodzenia mózgu
Hiperwentylacja jednym z elementów leczenia .
Co zatem robić?
GDST- Goal-Directed Surviving Therapy GDHT- Goal-Directed Human Therapy
Extracorporeal CO2 Removal-A Way To achive Ultraprotective Mechanical Ventilation and Lung
Support: The Missing Piece of Multiple Organ Support Therapy
Silvia Gramaticopolo, Alexandra Chronopoulos, Pasquale Piccinni, Federico Nalesso, Alesandra Brendolan, Monica Zanella, Dinna N Cruz, Claudio Ronco
Contrib Nephrol.2010;165:174-84.Epub 2010 Apr 20.
A może skuteczne okaże się „niekonwencjonalne”
wykorzystanie dostępnych technik?
Pod koniec lat siedemdziesiątych Kramer i wsp. opisali użycie ciągłej tętniczo-żylnej hemofiltracji (CAVH –
continuous arteriovenous haemofiltration) u krytycznie chorych z ostrą niewydolnością nerek
J Donald Hill MD and Maury Bramson BME, Santa
Barbara, Ca, 1971. (Courtesy of Robert Bartlett, MD)
First successful ECLS patient, 1971
Cardiac failure post-Mustard atrial baffle, 1972. (Courtesy of Robert Bartlett, MD)
First cardiac ECMO survivor, 1972
Cardiac failure post-Mustard atrial baffle, 1972.
(Courtesy of Robert Bartlett, MD)
Esperanze, age 1 day, 1972. (Courtesy of Robert Bartlett, MD)
First neonatal ECMO survivor, 1975
Artificial Lungs Symposium Copenhagen 1975
ECLS History: Techniques
Respiratory Support Venoarterial via neck Venovenous access via neck or groin
Arteriovenous access for CO2 removal (AVCO2R)
ECLS ManagementDedicated ECLS specialists
ECLS-trained bedside nurses
Routine ICU procedure
Ambulatory lung assist
Ambulatory lung assist
Life Support Research Lessons from ECMO 1960- 2011
Prolonged extracorporeal circulation:is possible with minimal complications
is life saving in severe heart and lung failure allows study of vital organ failure, redefining
“irreversible”
Heart, lung, kidney “rest” with mechanical support is better than extremes of other management
Critical Care grew into a hospital, nursing, and medical specialty.
A generation of professionals has a better understanding of critical care pathophysiology
Courtesy of Robert Bartlett, MD
Extracorporeal Life Support Organization
Established in 1989
Outgrowth of a study group contributing to a registry of cases starting in 1984
Focus on collection and sharing of data and experiencesFormal support of the Registry as an ELSO function
Annual meeting in Ann Arbor
Fostered a rich collaboration among the majority of centers performing
ECLS.Surgeons, neonatologists, nurses, perfusionists, respiratory therapists,
biomedical engineers
…a zatem