• Nie Znaleziono Wyników

Tkankowy aktywator plazminogenu w leczeniu krwotoków podsiatkówkowych

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Tkankowy aktywator plazminogenu w leczeniu krwotoków podsiatkówkowych"

Copied!
1
0
0

Pełen tekst

(1)

Magazyn Lekarza Okulisty 2/2008

129

Tkankowy aktywator plazminogenu w leczeniu krwotoków podsiatkówkowych – praca poglądowa

dr n. med. Hanna Zając-Pytrus1 Agata Spera2

Katarzyna Majewska2 Tomasz Młyńczak2

1Katedra i Klinika Okulistyki AM we Wrocławiu kierownik: prof. nzw. dr hab. n. med. Marta Misiuk-Hojło

2Studenckie Koło Naukowe przy Klinice Okulistyki AM we Wrocławiu

Słowa kluczowe

Neowaskularyzacja podsiatkówkowa, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, tkankowy aktywator plazmi- nogenu, krwawienie podsiatkówkowe, zwyrodnienie plamki żółtej, wysiękowe AMD.

Streszczenie

Krwotoki podsiatkówkowe w obszarze plamki zagra- żają nieodwracalnym uszkodzeniem widzenia centralne- go. Ich główną przyczyną jest neowaskularyzacja pod- siatkówkowa, występująca w postaci wysiękowej AMD, wysokiej krótkowzroczności, pasmach naczyniastych.

Powodem nowotworzenia patologicznych naczyń jest nadmierna ekspresja naczyniowego czynnika wzrostu (VEGF). Czynnikiem ryzyka krwotoków podsiatków- kowych są leki przeciwzakrzepowe, stosowane w choro- bach sercowo-naczyniowych.

W Klinice Ocznej Akademii Medycznej we Wrocła- wiu standardowym postępowaniem w krwotokach pod- plamkowych jest podawanie w iniekcji doszklistkowej rekombinowanego tkankowego aktywatora plazmino- genu (rTPA) i gazu SF6. W przypadkach, kiedy krwotok podplamkowy obejmuje obszar przekraczający łuki na- czyniowe, metodą z wyboru jest witrektomia ze śródope- racyjnym, podsiatkówkowym podaniem rTPA.

Zastosowanie rTPA powoduje upłynnienie krwotoku podsiatkówkowego.

Dla uzyskania inwolucji patologicznych naczyń pod- siatkówkowych stosuje się jednoczesne śródoperacyjne podanie inhibitorów VEGF.

Key words

Retinal neovascularization, vascular endothelial growth factor, tissue plasminogen activator, subretinal hemorr- hages, macular degeneration, exudative AMD.

Summary

Subretinal hemorrhages in the macular area can lead to loss of the central vision. Their main cause is subreti- nal neovascularization which occurs in exudative AMD, severe short sight and angioid streaks. Pathological neo- vascularization is connected with excessive expression of vascular endothelial growth factor (VEGF). Antico- agulant therapy used in cardiovascular diseases is the risk factor of subretinal hemorrhage.

In our department a standard procedure in patients with submacular hemorrhage is an intraocular injection of recombinant tissue plasminogen activator (rTPA) and SF6 gas. In cases when submacular hemorrhage exceeds vascular arches the pars plana vitrectomy with subretinal rTPA injection and blood evacuation is proceeded. Usage of rTPA causes liquification of subretinal hemorrhage.

Intravitreal anti-VEGF injection can be simultane- ously used in order to receive an involution of pathologi- cal subretinal vessels.

Tkankowy akTywaTor PlaZMinogenu w lecZeniu krwoToków PodsiaTkówkowycH

Tissue PlasMinogen acTivaTor in THe TreaTMenT of

subreTinal HeMorrHages

Cytaty

Powiązane dokumenty

— urokinase plasminogen activator), matrix-metallo- proteinases (MMPs), heparinases, chymases, tryptase, cathepsin — rebuild ECM, release and activate growth factors [4, 31, 32,

Autorzy wyciągnęli wnioski, że radioterapia w dawce całko- witej 20 Gy w 10 frakcjach jest skuteczna dla AMD przez co najmniej 2 lata, a także, iż jest bardziej skuteczna w

Having basophils activity expressed as cells with the re- ceptor CD203c on the surface, the median percentage of the activated basophils in the unstimulated cells sample was found

We found no correlation between cathepsin K and microvessel density, and cathepsin K and VEGF in both groups, but there was a significant correlation between microvessel density

Jednym z ważniejszych czynników wydzie- lanych przez komórki naskórka wpływających na angiogenezę jest czynnik wzrostu śródbłonka naczy- niowego (ang. vascular endothelial

Celem pracy by³a ocena stê¿enia PAI-1 w ekstraktach tkanek raka piersi w porównaniu do prawid³o- wych tkanek gruczo³u piersiowego oraz analiza zmiany stê¿eñ PAI-1 w

wzrostu (vascular endothelial growth factor – VEGF), zwany równie¿ czyn- nikiem przepuszczalnoœci naczyñ (vascular permeability factor – VPF) lub waskulotropin¹ (vasculotropin),

Serum concentrations of insulin, insulin-like growth factor I, vascular endothelial growth factor and gastrin in patients with colon adenomas and colorectal cancer.. Aleksandra Kaczka