Płock, dnia 27.08.2020 roku ZAPYTANIE OFERTOWE nr K/21/SAG/2020
Dotyczy: dostawy tomografu komputerowego wraz z oprzyrządowaniem, adaptacją pomieszczenia oraz oprogramowaniem do monitorowania dawek promieniowania u pacjentów dla Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku.
I. ZAMAWIAJĄCY:
Województwo Mazowieckie, ul. Jagiellońska 26, 03-719 Warszawa II. CHARAKTERYSTYKA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1) Przedmiotem zamówienia jest: dostawa tomografu komputerowego wraz z oprzyrządowaniem,
adaptacją pomieszczenia oraz oprogramowaniem do monitorowania dawek promieniowania u pacjentów dla Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku. Szczegółowy opis przedmiotu
zamówienia został opisany w załączniku nr 1 do zapytania ofertowego.
2) Przedmiot zamówienia zostanie odebrany protokolarnie.
3) Należność za realizację zamówienia zostanie uregulowana na podstawie faktury VAT z co najmniej 30 dniowym terminem płatności, złożonej u Zamawiającego po dokonanym odbiorze.
2. INNE WARUNKI POSTANOWIENIA:
1) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
2) Istotne postanowienia umowy zostały zawarte w załączniku nr 3 do zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza zmianę cen tylko w sytuacjach opisanych we wzorze umowy.
3) Zadanie realizowane jest w oparciu o Ustawę z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych (Dz. U. 2020 poz. 374).
III. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
Wymagany termin realizacji przedmiotu zamówienia – do dnia 18.12.2020 roku.
IV. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY:
Wykonawca powinien przedstawić ofertę na Formularzu – zgodnie ze wzorem załącznik nr 2 do zapytania ofertowego wraz z uzupełnioną szczegółową specyfikacją aparatu (załącznik nr 1 do
zapytania ofertowego) oraz materiałami promocyjnymi/technicznymi oferowanego produktu.
V. MIEJSCE i TERMIN SKŁADANIA OFERT:
1. Oferent składa ofertę w postaci elektronicznej za pośrednictwem poczty elektronicznej – przesłanie oferty na adres skrzynki pocztowej: l.latarski@wszplock.pl .
b) Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, z zachowaniem postaci elektronicznej w formacie danych doc, docx, odt, ods, pdf, rtf, odp, xls, xlsx, zip podpisana kwalifikowanym podpisem
elektronicznym.
c) Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które Wykonawca zastrzeże jako tajemnicę przedsiębiorstwa, powinny zostać złożone w osobnym pliku wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa”, a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część skompresowane do jednego pliku archiwum (ZIP).
2. Oferty należy złożyć w terminie: do godz. 10
00w dniu 31.08.2020 roku.
3. Oferty złożone po terminie nie będą rozpatrywane.
4. Wykonawca może przed upływem terminu składania ofert zmienić lub wycofać swoją ofertę.
VI. OCENA OFERT
1. Ocena złożonych ofert zostanie dokonana przez Zamawiającego.
2. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert.
3. Zamawiający dokona oceny ważnych ofert na podstawie następujących kryteriów:
Lp. Kryterium Znaczenie procentowe kryterium
1 Cena oferty brutto (C) 60%
2 Okres gwarancji (G) 10%
3 Parametry techniczne (T) 30 %
4. Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedstawionych przez Wykonawców w zakresie ww. kryteriów. Oznacza to, że oferta spełniająca w najwyższym stopniu
wymagania określonego kryterium będzie mogła otrzymać maksymalną ilość punktów możliwych do przyznania za dane kryterium tj. 60 pkt za kryterium cena, okres gwarancji - 10 pkt oraz parametry
techniczne – 30 pkt. Pozostałe oferty otrzymają odpowiednio mniejszą liczbę punktów za dane kryterium. Przyznawanie ilości punktów poszczególnym ofertom będzie się odbywać wg.
następujących zasad:
4.1. Zasady oceny kryterium – „Cena oferty brutto”:
4.1.1. Punkty w kryterium „cena oferty brutto” będą obliczane na podstawie ceny brutto wpisanej w załączniku nr 2 do zapytania ofertowego, wg. następującej formuły:
Ocena kryterium „cena oferty brutto” (pkt) = cena brutto oferty najtańszej
x 100 x 60%
cena brutto oferty ocenianej 4.1.2.Uzyskana liczba punktów zaokrąglana będzie do drugiego miejsca po przecinku.
4.1.3. W przypadku złożenia jednej oferty w postępowaniu niepodlegającej odrzuceniu otrzyma ona maksymalną liczbę punktów w ocenianym kryterium.
4.2. Zasady oceny kryterium – „Okres gwarancji”
4.2.1. Ocena gwarancji oferowanego przedmiotu zamówienia dokonana zostanie na podstawie wpisu
dokonanego w załączniku nr 2 do zapytania ofertowego. Gwarancję należy podać w latach tj. Wykonawca może zaproponować gwarancję wg. wyboru na 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat i więcej.
Nie dopuszcza się innego określenia terminu gwarancji niż ww. W przypadku, gdy wykonawca nie wpisze w ofercie oferowanego terminu gwarancji jest to jednoznaczne, że zaoferował gwarancję na 2 lata (24 miesiące).
4.2.2. Poszczególne punkty za oceniane parametry będą przyznawane następująco:
4.2.2.1. Oferta z najniższą wymaganą gwarancją tj. 2 lata - otrzyma 0 pkt.
4.2.2.2. Oferta z gwarancją 5 lat i więcej otrzyma 10 pkt. W przypadku złożenia oferty z gwarancją
większą niż 5 lat do wyliczeń punktowych przyjmuje się, że została złożona na 5 lat. W umowie z Wykonawcą oraz w karcie gwarancyjnej zostanie uwzględniony termin gwarancji zaoferowany przez
Wykonawcę.
4.2.2.3. Pozostałe oferty tj. oferty Wykonawców, którzy zaoferowali wartość pośrednią pomiędzy wartością najkorzystniejszą, a najmniej korzystną otrzymają liczbę punktów zgodnie z następującym wzorem:
Ocena kryterium „Okres gwarancji” (pkt) =
okres gwarancji w badanej oferciex 100 x 40%
najdłuższy możliwy okres gwarancji (5 lat)
4.2.2.4. Uzyskana liczba punktów zaokrąglana będzie do drugiego miejsca po przecinku.
4.3. Zasady oceny kryterium – „parametry techniczne”
4.3.1. Ocena oferowanych parametrów technicznych oferowanych urządzeń, które będą podlegały ocenie w niniejszym kryterium dokonana zostanie na podstawie opisanych przez wykonawcę parametrów oferowanych zgodnie z załącznikiem nr 1 do zapytania ofertowego - kolumna p.n.
„parametry oferowane”. W przypadku braku podania w ofercie w dokumencie sporządzonym na podstawie załącznika nr 1 do zapytania wartości oferowanej parametru ocenianego w niniejszym kryterium lub błędne bądź niejednoznaczne podanie wartości parametru Wykonawca otrzyma 0 pkt za ten parametr. W przypadku braku podania w ofercie w dokumencie sporządzonym na podstawie załącznika nr 1 do SIWZ wartości oferowanej parametru wymaganego Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy.
4.3.2. Suma przyznanych ofercie punktów za poszczególne oceniane parametry zostanie podstawiona do wzoru:
Ocena kryterium „parametry techniczne” (pkt) =
Ilość punktów przyznana badanej ofercie
x 100 x 30%
największa ilość punktów przyznana ofercie spośród badanych ofert
4.3.3. Uzyskana liczba punktów zaokrąglana będzie do drugiego miejsca po przecinku.
4.3.4. W przypadku złożenia jednej oferty w postępowaniu niepodlegającej odrzuceniu otrzyma ona maksymalną liczbę punktów w ocenianym kryterium.
4.4. Całkowita ocena punktowa oferty będzie wynikała z sumy punktów, jakie otrzyma oferta za poszczególne kryteria zgodnie z poniższym wzorem: P = C + G + T, gdzie:
P – łączna liczba punktów oferty ocenianej;
C - liczba punktów uzyskanych w kryterium „cena oferty brutto”;
G – liczba punktów uzyskanych w kryterium „okres gwarancji”;
T - liczba punktów uzyskanych w kryterium „parametry techniczne”;
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo odrzucenia ofert (w całości lub w części), których wartość przewyższa kwotę, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na realizację zamówienia, jak również przewiduje możliwość nierozstrzygnięcia zapytania ofertowego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostaną mu przyznane.
VIII. KONTAKT:
Osobą upoważnioną do kontaktów w sprawie zamówienia jest:
Łukasz Latarski – Kierownik Sekcji Administracyjno – Gospodarczej tel.: 24 36 46 356, e-mail: l.latarski@wszplock.pl
IX. ZAŁĄCZNIKI:
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
2. Formularz oferty.
3. Istotne postanowienia umowy. STANISŁAW
KWIATKOWSKI;
WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W PŁOCKU
Elektronicznie podpisany przez STANISŁAW KWIATKOWSKI;
WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W PŁOCKU Data: 2020.08.27 12:46:02 +02'00'
Załącznik nr 1 do zapytania ofertowego Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia
Przedmiot zamówienia: tomograf komputerowy wraz z oprzyrządowaniem, adaptacją pomieszczenia oraz oprogramowaniem do monitorowania dawek promieniowania u pacjentów
I. ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I PUNKTOWANYCH – TOMOGRAF KOMPUTEROWY WRAZ Z OPRZYRZĄDOWANIEM + OPROGRAMOWANIE DO MONITOROWANIA DAWEK PROMIENIOWANIA U PACJENTÓW
Lp. Opis parametru Wartość
wymagana Punktacja Parametry oferowane
Numer strony w materiałach promocyjnych /
technicznych dostarczonych
przez producenta
Tomograf komputerowy 1. Aparat oraz wszystkie elementy składowe
– fabrycznie nowe, rok produkcji 2020
Tak Podać rok produkcji
Bez punktacji
2.
Tomograf komputerowy umożliwiający akwizycję min. 64 nienakładających się warstw oraz umożliwiający uzyskanie min. 128 warstw dla jednej energii promieniowania w czasie jednego pełnego obrotu układu/układów lampa- detektor
Tak Podać model i producenta
Bez punktacji
Gantry
3. Średnica otworu gantry [cm] ≥ 70 cm Bez punktacji
4.
Programowane w protokole badania wskaźniki informujące pacjenta w trakcie akwizycji o konieczności zatrzymania oddechu wraz z cyfrowymi licznikami czasu (w sekundach) pozostałego do końca skanowania umieszczone z przodu i z tyłu gantry.
Tak/Nie Tak - 10 pkt Nie - 0 pkt
5.
Wyświetlanie filmów instruujących pacjenta o przebiegu badania na panelu informacyjnym gantry.
Tak/Nie Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt
6.
Automatyczne pozycjonowanie pacjenta do zaprogramowanego punktu referencyjnego wybieranego na gantry (min. dwie pozycje)
Tak Bez punktacji
7.
Tryb badań nagłych umożliwiający wybór pacjenta i protokołu badania bezpośrednio na panelu gantry oraz uruchomienie badania z pokoju badań.
Tak/Nie Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt
8. Skan aksjalny lub spiralny z gantry
pochylanym w zakresie ± 300 Tak/Nie Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt Detektor
9. Rzeczywista ilość submilimetrowych
rzędów detektora w osi Z ≥ 64 Bez punktacji
10.
Szerokość detektora w osi Z odniesiona do izocentrum (pokrycie anatomiczne detektora) [mm]
Podać z dokładnością do 1 mm
≥ 38 mm
> 76 mm - 5 pkt
> 38 mm - 2 pkt 38 mm - 0 pkt
11. Ilość fizycznych elementów w jednym
rzędzie detektora w osi XY ≥ 672
> 800 - 5 pkt
> 672 - 2 pkt 672 - 0 pkt Pozycjonowanie pacjenta
12.
Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie [cm]
≥ 200 cm Bez punktacji
13. Maksymalne obciążenie blatu stołu
podczas badania pacjenta ≥ 300 kg Bez punktacji
14.
Wyposażenie stołu:
- materac zabezpieczony przed zalaniem - podgłówek do badania głowy
- podgłówek do pozycji na wznak - pasy stabilizujące
- podpórka pod ramię - podpórka pod nogi
Tak Bez punktacji
15.
Sterowanie stołu za pomocą pedałów przy stole oraz paneli na obudowie gantry umieszczonych z przodu i tyłu gantry.
Tak Bez punktacji Generator W.N.
16. Maksymalna rzeczywista moc generatora
używana w protokole klinicznym [kW] ≥ 70 kW
> 100 kW – 10 pkt
> 70 kW - 5 pkt 70 kW - 0 pkt 17. Minimalne napięcie anodowe [kV] do
zastosowania w protokołach klinicznych ≤ 80 kV Bez punktacji 18. Maksymalne napięcie anodowe [kV] do
zastosowania w protokołach klinicznych ≥ 135 kV > 135 kV - 5 pkt 135 kV - 0 pkt 19.
Maksymalny prąd anodowy [mA]
wykorzystywany w protokole badania dla napięcia min. 120 kV
≥ 600 mA Bez punktacji
Lampa RTG
20.
Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy RTG [MHU] lub jej ekwiwalent w przypadku lampy RTG o konstrukcji chłodzenia innej niż klasyczna jeśli jej szybkość chłodzenia jest nie mniejsza niż 5 MHU/min
≥ 7 MHU Bez punktacji
21. Maksymalna szybkość chłodzenia anody
lampy [kHU/min] ≥ 1000 kHU/min Bez punktacji
Parametry skanu 22. Maksymalne diagnostyczne pole
skanowania i obrazowania [cm] ≥ 50 cm Bez punktacji
23.
Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) [cm]
≥ 184 cm
> 195 cm - 5 pkt
> 184 cm - 2 pkt 184 cm - 0 pkt
24.
Maksymalna szybkość badania w trybie spiralnym mierzona szybkością przesuwu stołu podczas skanu spiralnego [mm/s]
≥ 175 mm/s Bez punktacji
25.
Najkrótszy czas pełnego obrotu (3600) układu lampa-detektor dostępny dla badań ogólnych i kardiologicznych [s]
≤ 0,35 s Bez punktacji
26.
Prospektywne i retrospektywne skanowanie, umożliwiające akwizycję kardiologiczną (akwizycje bramkowane i wyzwalane sygnałem EKG).
Tak Bez punktacji
27.
Możliwość korekty miejsc bramkowania przebiegiem EKG bezpośrednio po zebraniu danych (eliminacja fałszywych załamków R, dodatkowych pobudzeń) przed dokonaniem właściwych rekonstrukcji.
Tak Bez punktacji
28.
Prospektywna, pulsacyjna akwizycja kardiologiczna wykonywana w celu obniżenia dawki promieniowania, typu SnapShot Pulse, Heart View ECG-Pulsing, SureCardio Prospective lub odpowiednio do nomenklatury producenta
Tak Bez punktacji
29.
Specjalistyczna funkcja akwizycyjno- rekonstrukcyjna zmniejszająca co najmniej pięciokrotnie rozmycie obrazu naczyń wieńcowych spowodowane ich ruchem podczas akwizycji. (Wartość potwierdzona w materiałach producenta).
Tak/Nie opisać
Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt
30.
Zakres dynamicznych badań naczyniowych 4D-CTA przy pojedynczym podaniu środka kontrastowego, z rozdzielczością czasową nie gorszą niż 5 sekund [cm]
≥ 30 cm opisać sposób
realizacji
Bez punktacji
31.
Zakres dynamicznych badań perfuzyjnych głowy przy pojedynczym podaniu środka kontrastowego z rozdzielczością czasową nie gorszą od 3,2 s [cm]
≥ 12 cm, opisać sposób
realizacji
Bez punktacji
32.
Zakres dynamicznych badań perfuzyjnych narządów miąższowych przy pojedynczym podaniu środka kontrastowego z rozdzielczością czasową nie gorszą od 3,2 s [cm]
≥ 14 cm, opisać sposób
realizacji
Bez punktacji
33.
Oprogramowanie umożliwiające wykonanie badania perfuzji mózgu oraz dynamicznej angiografii mózgu z jednego podania kontrastu
Tak Bez punktacji
34.
Maksymalna wartość współczynnika skoku spirali (pitch) możliwego do ustawienia w protokole badania spiralnego przy akwizycji z kolimacją wiązki (pokryciem anatomicznym) min.
38mm i polem skanowania/ obrazowania min. 50 cm
≥ 1,50
> 1,70 - 5 pkt
> 1,50 - 2 pkt 1,50 - 0 pkt
Funkcje obniżające promieniowanie
35.
Niskodawkowy, iteracyjny algorytm rekonstrukcji z wielokrotnym przetwarzaniem w obszarze danych surowych umożliwiający redukcje dawki co najmniej 80% w relacji do standardowej metody rekonstrukcji FBP przy tej samej jakości obrazowania.
(parametr potwierdzony przez producenta)
Tak, podać % redukcji dawki bez pogorszenia jakości obrazu w stosunku do FBP
Bez punktacji
36.
Dynamiczny kolimator, ograniczający promieniowanie w osi Z na początku i końcu skanu spiralnego, pozwalający uniknąć naświetlenia obszaru ciała pacjenta, który nie jest poddany badaniu.
Tak Bez punktacji
37.
Modulowanie promieniowania RTG w zależności od rzeczywistej pochłanialności badanej anatomii.
Modulacja we wszystkich trzech osiach x,y,z.
Tak Bez punktacji
38.
Specjalny tryb akwizycji zmniejszający dawkę powierzchniową promieniowania nad szczególnie wrażliwymi organami (oczodoły, tarczyca, piersi).
Tak Bez punktacji
39.
Ilość skolimowanych pól skanowania umożliwiających ograniczenie wiązki promieniowania podczas skanowania mniejszych organów
≥ 1 > 1 - 10 pkt 1 - 0 pkt
40. Odległość ogniska lampy od detektora
[cm] podać ≤ 95 cm - 10 pkt
> 95 cm - 0 pkt Parametry jakościowe
41.
Rozdzielczość przestrzenna dla całego zakresu skanowania i akwizycji min. 64 nienakładających się warstw [mm]
≤ 0,35 mm
< 0,30 mm- 5 pkt
< 0,35 mm - 2 pkt 0,35 mm - 0 pkt 42.
Grubość najcieńszej warstwy akwizycyjnej w akwizycji wielowarstwowej [mm]
≤ 0,65 mm
< 0,5 mm - 5 pkt
< 0,65 mm - 2 pkt 0,65 mm - 0 pkt
43.
Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w osi XY przy jednoczesnej akwizycji min. 64 warstw, w akwizycji spiralnej, w matrycy 512x512, w punkcie 50% krzywej MTF [pl/cm]
≥ 10,0 pl/cm
> 12,0 pl/cm - 5 pkt
> 10,0 pl/cm - 2 pkt 10,0 pl/cm - 0 pkt
44.
Dawka (CTDI vol) konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej 5 mm mierzonej w polu akwizycyjnym nie mniejszym niż 50 cm, dla fantomu CATPHAN 20 cm, przy warstwie ≤ 10 mm i różnicy gęstości kontrastu 3 HU ±10% i dla napięcia 120 kV [mGy].
≤ 11,0 mGy
< 5,0 mGy - 10 pkt
< 11,0 mGy - 5 pkt 11,0 mGy - 0 pkt
45.
Efektywna lub rzeczywista kardiologiczna rozdzielczość czasowa możliwa do uzyskania w badaniu naczyń wieńcowych przy jednosegmentowej rekonstrukcji obrazu
≤ 145 ms
< 70 ms - 10 pkt
< 145 ms - 5 pkt 145 ms - 0 pkt
Konsola operatorska
46.
Dwumonitorowe stanowisko operatorskie z kolorowymi monitorami o przekątnej kolorowych monitorów z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat nie mniejszą niż 19”
Tak Bez punktacji
47.
Pojemność dysku twardego dla obrazów [512 x 512] bez kompresji wyrażona ilością obrazów
≥ 400 000
obrazów Bez punktacji 48. Szybkość rekonstrukcji obrazów w
rozdzielczości 512 x 512 [obrazów/s] ≥ 50 obrazów/s Bez punktacji
49.
Dedykowany algorytm rekonstrukcji obrazów redukujący artefakty pochodzące od elementów metalowych i umożliwiający obrazowanie otaczających je tkanek miękkich.
Tak Bez punktacji
50.
Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych z możliwością ich projektowania i zapamiętywania
Tak Bez punktacji
51.
Ilość możliwych do zaprogramowania (prospektywnie) współbieżnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu skanowania
≥ 8 Bez punktacji
52.
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM z następującymi klasami serwisowymi:
- Send / Receive - Basic Print - Retrieve - Storage - Worklist
- Structured Dose Report
Tak Bez punktacji
Oprogramowanie konsoli operatorskiej
53. Pomiary geometryczne Tak Bez punktacji
54. MIP (Maximum Intensity Projection) Tak Bez punktacji 55. VRT (Volume Rendering Technique) Tak Bez punktacji
56.
Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej lub krzywej
Tak Bez punktacji
57.
Oprogramowanie do synchronizacji i automatycznego startu badania spiralnego na podstawie analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie
Tak Bez punktacji
58.
Sterowanie wstrzykiwaczem kontrastu bezpośrednio z konsoli tomografu komputerowego. Możliwość programowania i zapamiętywania parametrów wstrzykiwacza bezpośrednio w protokole badania na konsoli operatorskiej. Sprzężenie klasy min. IV wg. CiA 425 z dostarczonym wstrzykiwaczem
Tak Bez punktacji
59. Automatyczny raport dotyczący
rzeczywistych parametrów kontrastu (co Tak Bez punktacji
najmniej objętość, szybkość wstrzyknięcia, opóźnienie) jaką otrzymał pacjent w każdej serii dołączany do badania w postaci dodatkowej serii DICOM z możliwością jego zapamiętania i wydruku.
60.
Automatyczne powiadamiane obsługi tomografu, przez wyświetlenie odpowiedniego komunikatu, o możliwości przekroczenia referencyjnej dawki promieniowania w danym badaniu.
Tak Bez punktacji
61.
Oprogramowanie do kontroli poziomu alarmowego dawki, przy przekroczeniu, którego użytkownik musi uzyskać zgodę od IOR lub innej osoby odpowiedzialnej, na kontynuację skanowania przy aktualnie oszacowanej dawce.
Tak Bez punktacji
Serwer aplikacyjny
62.
Serwer aplikacyjny:
• liczba procesorów: min. 2
• pamięć RAM: min. 64 GB
• pojemności macierzy: min. 2 TB
• jednoczesne przetwarzanie min.
40 000 warstw
• dwa stanowiska lekarskie – konsole zależne wyposażone w min. 2 monitory medyczne o przekątnej min. 21” i monitor opisowy o przekątnej min. 19"
• oprogramowanie Windows 10 Pro z pakietem Office
Tak Bez punktacji
63.
Automatyczne przetwarzanie otrzymanych danych w oparciu o kontekst kliniczny badania z możliwością automatycznego przypisywania procedur obrazowych do obrazów na podstawie informacji zawartych w nagłówkach DICOM.
Tak Bez punktacji
64.
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM z następującymi klasami serwisowymi:
- Send / Receive - Basic Print - Retrieve
- Storage commitment
Tak Bez punktacji
Oprogramowanie podstawowe (dostępne jednoczasowo na trzech konsolach) 65.
Jednoczesna prezentacja i odczyt, z synchronizacją przestrzenną danych obrazowych TK.
Tak Bez punktacji
66. Jednoczesne ładowanie min. dwóch
zestawów danych tego samego pacjenta. Tak Bez punktacji 67. Funkcjonalność 2D, 3D dla obrazów w
standardzie DICOM. Tak Bez punktacji
68. Rekonstrukcje MIP, VRT, 3D. Tak Bez punktacji
69.
Zaawansowany rendering obrazów 3D (Cinematic lub równoważny) umożliwiający fotorealistyczną prezentację ludzkiej anatomii wykorzystując do tworzenia obrazu oświetlenie objętościowe (wielopunktowe)
Tak Bez punktacji
70.
Predefiniowana paleta ustawień dla rekonstrukcji VRT uwzględniająca typy badań, obszary anatomiczne.
Tak Bez punktacji
71.
Rekonstrukcje 3D typu MPR (Multi Planar Reconstruction), w tym wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej.
Tak Bez punktacji
72. Pomiary geometryczne (odległości, kąty). Tak Bez punktacji
73.
Automatyczna synchronizacja wyświetlanych serii badania. Możliwość synchronicznego wyświetlania min. 4 serii badania.
Tak Bez punktacji
74.
Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii dróg powietrznych - bronchoskopii z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora).
Tak Bez punktacji
75.
Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii naczyń - z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora).
Tak/Nie Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt
76. Automatyczne usuwania obrazu stołu z
obrazów TK Tak Bez punktacji
77.
Automatyczne segmentacja zmian ogniskowych w narządach miąższowych z możliwością porównania zmiany z poprzednim badaniem
Tak Bez punktacji
Oprogramowanie zaawansowane (dostępne jednoczasowo na dwóch konsolach)
78.
Oprogramowanie do oceny tętnic obwodowych (rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy)
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
79.
Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
80.
Automatyczne numerowanie kręgów kręgosłupa oraz automatyczne generowanie widoków skośnych, prostopadłych do trzonów kręgów i przestrzeni międzytrzonowych
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
81.
Oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
(miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), PS (przepuszczalność tkankowa) oraz TTP (czas do szczytu krzywej wzmocnienia) i MTT (średni czas przejścia)
82.
Pakiet oceny perfuzji mózgu ma różnicować obszary o zwiększonej objętości krwi i obszary o zmniejszonym przepływie krwi oraz prezentować te obszary w formie kolorowych map sumacyjnych (dwubarwna prezentacja obszarów penumbry i zawału) wraz z automatycznym obliczaniem objetości zawału i penumbry w celu szybkiej diagnostyki stanu udarowego
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
83.
Oprogramowanie do zaawansowanej oceny udarów mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) parametru IRF T0 (opóźnienie napływu kontrastu).
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
84.
Oprogramowanie umożliwiające uzyskanie dynamicznych obrazów naczyń mózgowych z badania perfuzji mózgu.
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
85.
Oprogramowanie do szybkiej diagnostyki udarów mózgu umożliwiające automatyczną fuzję obrazów poszczególnych faz napływu kontrastu i automatycznie pokazujące w różnych kolorach tętnicę, żyły i naczynia oboczne na sumarycznym obrazie.
Tak/Nie Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Tak - 10 pkt Nie - 0 pkt
86.
Wyświetlanie map perfuzyjnych mózgowia i narządów miąższowych w 3D i VRT
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
87.
Specjalizowane protokoły do perfuzji narządów miąższowych (min. wątroby, nerek, śledziony, trzustki, prostaty itp.).
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
88.
Oprogramowanie do automatycznego wyszukiwania zmian ogniskowych w płucach, zmian guzkowych w miąższu i przyopłucnowych, z możliwością zapamiętywania położenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a także czasu po którtym objętość zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) Oprogramowanie musi automatycznie rozróżniać charakter guza (lity, nielity, częściowo lity) oraz automatycznie segmentować guzy lite, nielite i częściowo lite oraz automatycznie obliczać objętość litą i nielitą guzka
Tak Podać producenta i
nazwę oprogramowania
Bez punktacji
89. Oprogramowanie do diagnostyki chorób
płuc (m.in. COPD) umożliwiające Tak Bez punktacji
obliczanie rozedmy i analizę dróg oddechowych.
Podać producenta i nazwę oprogramowania 90.
Segmentacja wszystkich pięciu płatów płuc i automatyczne obliczanie rozedmy w poszczególnych płatach płuc.
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
91.
Oprogramowanie umożliwiające za pomocą jednego kliknięcia dokonanie pomiarów grubości ścian poszczególnych dróg oddechowych oraz średnicy ich światła wraz z prezentacją zewnętrznych i wewnętrznych konturów tych ścian.
Tak/Nie Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt
92.
Oprogramowanie do automatycznej segmentacji 3D i oceny krwiaków w mózgu z serii bez kontrastu wraz z automatycznym obliczaniem objętości krwiaka oraz jego krótkiej i długiej osi.
Tak Podać producenta i
nazwę oprogramowania
Bez punktacji
93.
Oprogramowanie do segmentacji 3D i oceny tętniaków w mózgu z serii z kontrastem wraz z automatycznym lub ręcznymi pomiarami min.:
objętości tętniaka, minimalnej i maksymalnej długości tętniaka oraz maksymalnej i minimalnej średnicy szyjki tętniaka.
Tak Podać producenta i
nazwę oprogramowania
Automatyczne pomiary - 10 pkt
Ręczne pomiary - 0 pkt
94.
Oprogramowanie kardiologiczne z automatyczną segmentacją komór serca i naczyń wieńcowych, obliczające objętość skurczową i rozkurczową, objętość wyrzutową i rzut minutowy, grubość i ruchomość lewej komory, z prezentacją na wykresie Bull Eye, z automatyczną segmentacją i analizą stenoz naczyń wieńcowych oraz oceną zwapnień wg Agatstona. Pakiet musi zawierać automatyczne etykietowanie naczyń wieńcowych.
Tak Podać producenta i
nazwę oprogramowania
Bez punktacji
95.
Oprogramowanie do oceny czynnościowej serca umożliwiające automatyczną segmentację wszystkich jam serca (komór i przedsionków) oraz obliczanie parametrów funkcjonalnych wszystkich jam
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
96.
Funkcja obrazowania tętnic wieńcowych w prezentacji typu IVUS z oceną lokalizacji blaszki miażdżycowej
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
97.
Specjalistyczne oprogramowanie do
planowania zabiegów
elektrofizjologicznych umożliwiające wizualizację w 3D układu anatomicznego lewego przedsionka, zatoki wieńcowej oraz żył płucnych wraz z ich oceną i pomiarami. Oprogramowanie musi umożliwiać 360 stopniowy widok z
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
wnętrza przedsionka do oceny ujść żył płucnych oraz uszka lewego przedsionka.
98.
Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych z możliwością segmentacji zmiany, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań.
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
99.
Oprogramowanie do śledzenia i analizy zmian onkologicznych zgodnie z kryteriami RECIST 1.0, RECIST1.1, WHO i CHOI.
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
100.
Możliwość tworzenia własnych kryteriów oceny zmian onkologicznych i wykonywanie śledzenia zmian w oparciu o stworzone kryteria.
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
101.
Oprogramowanie do automatycznej segmentacji wątroby na płaty i min. 8 segmentów gałęzi żyły wrotnej automatycznie obliczające objętość wątroby, płatów i poszczególnych segmentów.
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
102.
Oprogramowanie umożliwiające automatyczne obliczanie stosunku objętości guza do objętości wątroby, płatu i segmentu, w którym znajduje się guz.
Tak/Nie Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt
103.
Oprogramowanie do wirtualnej kolonografii, umożliwiające automatyczną segmentację jelita grubego, jednoczesną prezentację wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach.
Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach. Jednoczesna prezentacji badania kolonografii w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach) z synchronizacją przestrzenną
Tak Podać producenta
i nazwę oprogramowania
Bez punktacji
104.
Oprogramowanie do automatycznej wirtualnej dyssekcji jelita grubego i jego prezentacji w postaci jednej wstęgi rozłożonej na płaszczyźnie
Tak Podać producenta i
nazwę oprogramowania
Bez punktacji
105.
Oprogramowanie do automatycznego wyszukiwania miejsc o charakterze
polipów zintegrowane z
oprogramowaniem do kolonografii
Tak Podać producenta i
nazwę oprogramowania
Bez punktacji
106.
Oprogramowanie do automatycznego oznaczania i usuwania obrazu pozostałości kałowych z jelita grubego
Tak Podać producenta i
nazwę oprogramowania
Bez punktacji
Warunki instalacyjne
107. Moc przyłączeniowa tomografu podać
≤ 100 kVA - 5 pkt
> 100 kVA - 0 pkt 108. Zakres temperatur pracy systemu [°C] podać Bez punktacji
Wyposażenie
Oprogramowanie do monitorowania dawek promieniowania u pacjentów
109.
Serwer dawek z oprogramowaniem z bezterminową licencją do monitorowania i raportowania poziomu dawek z tomografu komputerowego pozwalające na spełnienie dyrektywy EUROATOM 2013/59 z 5 grudnia 2013 roku, prawa atomowego z 2019 roku oraz RMZ dot.
warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej z 2017 roku.
Oprogramowanie ma umożliwiać i powinno zawierać:
- odczyt wieku, wagi, wzrostu pacjenta;
- płeć pacjenta;
- segregacje zależnie od płci, wzrostu, wagi oraz wieku;
- wydruk komentarza w przypadku przekroczenia dawki;
- obliczenie dawki dla zarodka, ciąży w danym tygodniu, oraz obliczenia dawki dla poszczególnych narządów;
- monitoring dawki, alerty o uzyskaniu dawki powyżej 1 Gy oraz powyżej 3 Gy przez pacjenta w radiologii zabiegowej;
- wpisanie poziomów referencyjnych dla danej procedury medycznej zgodnie z obowiązującym prawem;
- ręczne wpisywanie DAP do oprogramowania w celu porównywania dawki pacjenta z poziomami referencyjnymi;
- wygenerowanie raportu z pomiarem dawki dla populacji w danym roku (w mSv);
- możliwość pobierania obrazów z systemu PACS Infinitt firmy Resqmed.
Jeżeli aplikacja tego wymaga możliwość wysyłania raportów do systemu PACS lub RIS – AMMS;
- oszacowania dawki na skóre pacjenta;
- szacowanie dawek na każdą projekcje, warstwę;
- możliwość wydruku informacji lub przesłania informacji w przypadku
Tak Podać producenta i
nazwę rozwiązania
Bez punktacji
przekroczenia dawki dla pacjenta, lekarza prowadzącego i kierującego
- możliwość symulacji otrzymanej dawki dla pacjenta przed wykonaniem badania.
- zdalną diagnostykę
- zdalną aktualizację oprogramowania.
- analizę statystyczna poziomu dawek - automatyczne powiadamianie w przypadku przekroczenia poziomu dopuszczalnych dawek
- przeglądanie historii dawki w rozbiciu
na: pacjentów/regiony
anatomiczne/rodzaje badań RTG/osobę przeprowadzającą badanie/zmiany pracy zespołu pracowni TK (np. poranna, popołudniowa, wieczorna itd.)
- wyliczenie SSDE (ang. Size-Specific Dose Estimate — szacowana wielkość dawki zależna od rozmiaru). Wartość SSDE ma być wyliczana dla każdej serii badania, - wyliczenia wielkości nieprawidłowego ustawienia pacjenta względem izocentrum,
- ostrzeżenie o przekroczeniu progu zdefiniowanej dawki,
- wyjaśnienie przekroczenia dawki w formie komentarza również zapisywanego w archiwum,
- tworzenie automatycznych tygodniowych/miesięcznych/rocznych raportów dotyczące dawek w pracowni z danych zebranych z tomografu komputerowego z porównaniem tych danych dla określonej populacji,
- oprogramowanie musi być kompatybilne i połączone z posiadanymi przez Zamawiającego aparatami, które powinny zostać podłączone do oprogramowania;
110.
Oprogramowanie do automatycznego obliczania dawek dla zarodka i płodu w przypadku badań kobiet w ciąży zgodnie z wymaganiami Ministerstwa Zdrowia
Tak Podać producenta
i nazwę rozwiązania
Bez punktacji
111.
Oprogramowanie z bezterminową licencją do optymalizacji zużycia kontrastu pobierające rzeczywiste dane odnośnie ilości wstrzykniętego kontrastu podczas badania. Oprogramowanie ma umożliwiać tworzenie raportów i zestawień zużycia kontrastu oraz informacji o skumulowanej dawce jodu dla danego pacjenta.
Tak Podać producenta
i nazwę rozwiązania
Bez punktacji
112.
Zdalna diagnostyka serwisowa tomografu komputerowego z możliwością oceny technicznej poszczególnych modułów.
Tak Bez punktacji
113. Zestaw fantomów do kalibracji i kontroli
jakości Tak Bez punktacji
114.
Automatyczny, dwugłowicowy dwutłokowy wstrzykiwacz przepływowy (nie pompa) do podawania kontrastu sprzężony z tomografem w klasie min. IV wg CiA 425.
Tak Podać producenta
i model
Bez punktacji
115.
UPS do zabezpieczenia zasilania konsoli operatorskiej, układu chłodzenia lampy oraz zasilania detektora w przypadku zaników napięcia sieciowego
Tak Bez punktacji
116.
UPS do serwera aplikacyjnego i stacji lekarskich celu bezpiecznego ich wyłączenia w przypadku zaników zasilania
Tak Bez punktacji
117.
Podłączenie tomografu i serwera aplikacyjnego do funkcjonującego u Zamawiającego systemu PACS/RIS
Tak Bez punktacji
Szkolenia i gwarancja
118.
Szkolenia personelu medycznego z zasad eksploatacji i obsługi urządzenia w miejscu użytkowania sprzętu potwierdzone protokołem odbioru i listą osób przeszkolonych – terminy szkoleń ustalone bezpośrednio z Zamawiającym
Tak Bez punktacji
119.
Możliwość odbycia przez personel szpitala (lekarze, technicy) dodatkowych
„e-szkoleń” (w uzgodnionym terminie z Zamawiającym)
Tak
120.
Pełna gwarancja na wszystkie oferowane urządzenia wchodzące w skład oferowanego zestawu TK (bez ograniczeń
Min. 24 miesiące Bez punktacji
121.
Instalacja przedmiotu oferty w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego
Tak Bez punktacji
122.
Wykonanie projektu ochrony radiologicznej i w przypadku konieczności dostosowanie pomieszczeń instalacji do tych wymogów
Tak Bez punktacji
123.
Czas reakcji na zgłoszenie usterki do 24 godzin w dni robocze rozumiane jako dni od pon. – pt. z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Tak
Podać Bez punktacji
124.
Czas skutecznej naprawy bez użycia części zamiennych licząc od momenty zgłoszenia awarii - max 4 dni robocze rozumiane jako dni od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Tak
Podać Bez punktacji
125.
Czas skutecznej naprawy z użyciem części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii - max 7 dni roboczych rozumiane jako dni od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Tak
Podać Bez punktacji
126.
Wykonanie przeglądów technicznych w okresie gwarancji zalecanych przez producenta przedmiotu oferty
Tak
podać ilość Bez punktacji
127. Wykonanie tekstów akceptacyjnych i
specjalistycznych po instalacji aparatu TAK, opisać
128.
Instrukcja obsługi w języku polskim (wersja papierowa) wraz z dostawą urządzenia.
TAK
129. Paszport techniczny dostarczony wraz z
urządzeniem TAK
UWAGA:
Warunki graniczne stanowią wymagania odcinające - nie spełnienie nawet jednego z ww. wymagań, wpisanie odpowiedzi NIE lub brak wpisu w kolumnie „Parametry oferowane” lub podanie nieprawdziwej informacji spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku ofert producentów Zamawiający wymaga zaoferowania urządzeń istniejących na rynku. Nie dopuszczalne są oferty, w których Oferent proponuje spełnienie warunków zapytania ofertowego „na zamówienie”. Zamawiający może żądać przedłożenia oryginalnych folderów producenta lub instrukcji w języku angielskim lub polskim w celu potwierdzenia oferowanych parametrów. W przypadku braku potwierdzenia wartości oferowanych parametrów Zamawiający odrzuca ofertę.
W sytuacjach wątpliwości co do prawdziwości oferowanych parametrów Zamawiający przyjmuje za prawdziwe dane pochodzące z oficjalnych folderów producenta. W przypadkach spornych Zamawiający może żądać prezentacji sprzętu u Zamawiającego lub w jednostce służby zdrowia na terenie kraju.
OŚWIADCZENIE:
Niniejszym oświadczam, że oferowany powyżej wyspecjalizowane urządzenie jest kompletne i będzie po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
II. ZAKRES PRAC ADAPTACYJNYCH DLA POMIESZCZENIA
Zakres robót obejmuje wykonanie niezbędnych prac budowlanych, organizacji zaplecza budowlanego, wywozu odpadów, projekt osłon stałych, wykonanie niezbędnej dokumentacji wykonawczej i powykonawczej.
1. Założenia ogólne:
- powierzchnia pracowni: 41,57 m2 (pomieszczenie badań, sterownia), - Założenia budowlano - instalacyjne:
- zasilanie elektryczne TK - wykonanie nowego przyłącza energetycznego (odległość ok 70 m), - sieć komputerowa - istniejąca,
- osłony radiologiczne – istniejące (ewentualnie uzupełnienie), - wentylacja - nowa,
- klimatyzacja - nowe urządzenia typu Split w pom. badań i sterowni.
2. Zakres robót:
2.1. BRANŻA BUDOWLANA
- prace demontażowe/ przygotowawcze, wywóz odpadów budowlanych, - montaż kanałów instalacyjnych podłogowych,
- niezbędne przebicia instalacyjne, naprawy tynkarskie, - wykonanie niezbędnej zabudowy instal. z płyt gk, - montaż drzwi płycinowych w sterowni – 1 szt.,
- montaż wykładziny elektroprzewodzącej z warstwą wyrównawczą i odprowadzeniem ładunków, - montaż sufitów podwieszanych kasetonowych higienicznych,
- naprawa ścian,
- malowanie ścian farbą lateksową,
- montaż systemowej ochrony ścian (niezbędne narożniki, odboje, taśmy), 2.2. BRANŻA INSTALACYJNA - ELEKTRYCZNA
- dostosowanie instalacji elektrycznej gniazd i oświetlenia, zgodnie z opracowaną i zatwierdzoną dokumentacją;
- montaż opraw oświetleniowych typu LED i osprzętu elektrycznego, - niezbędne prace modernizacyjne w istn. tablicy elektrycznej ogólnej, - wykonanie zasilania do klimatyzatorów,
- wykonanie zasilania TK – ułożenie kabla zasilającego (trasa ok. 70m) i wpięcie do istniejącej rozdzielni elektrycznej (z ewentualną modernizacją pola elektr.),
- montaż okablowania wyłączników bezpieczeństwa i lamp ostrzegawczych.
2.3. BRANŻA INSTALACYJNA - SANITARNA - wymiana umywalki z baterią – 1 szt.,
- wymiana grzejników higienicznych i wpięcie do istniejącej instalacji, - dostawa, montaż i uruchomienie centrali wentylacyjnej,
- rozprowadzenie kanałów wentylacyjnych, montaż anemostatów, - montaż klimatyzatorów ściennych typu spilt dla pom. badań i sterowni, - instalacja odpływu skroplin.
2.4. MEBLE, WYPOSAŻENIE
- blat roboczy, szafki w sterowni.
- krzesło obrotowe – 1 szt.
2.5. DOKUMENTACJA WYKONAWCZA/POWYKONAWCZA - projekt osłon stałych wraz z uzgodnieniem w WSSE, - projekt technologiczny,
- nadzór, niezbędne uzgodnienia, - pomiary, badania
- dokumentacja powykonawcza.
Załącznik nr 2 do zapytania ofertowego FORMULARZ OFERTY
Nazwa i adres Zamawiającego:
Województwo Mazowieckie, ul. Jagiellońska 26, 03-719 Warszawa Nazwa i adres Oferenta:
___________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________
przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego realizowanego w oparciu o Ustawę z dnia 2 marca 2020 roku o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych (Dz. U. 2020 poz.
374), nr postępowania K/21/SAG/2020, którego przedmiotem jest: dostawa tomografu komputerowego wraz z oprzyrządowaniem, adaptacją pomieszczenia oraz oprogramowaniem do monitorowania dawek promieniowania u pacjentów dla Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku zobowiązujemy się do zrealizowania zamówienia zgodne z wszystkimi wymogami zawartymi w zapytaniu ofertowym na następujących warunkach:
1. Cena zamówienia brutto (z VAT) w PLN : _____________________________________________
słownie: _________________________________________________________________________
w tym podatek VAT ____________% wynosi ________________
Cena zamówienia netto: ____________________________________________________________
2. Oferowany okres gwarancji: ________ m-ce/y (min. 2 lata / 24 miesiące)
1. Oświadczamy, że dostawa ww. asortymentu nastąpi w terminie do dnia: _____________________________
2. Oświadczamy, że cenie oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia i realizacji przyszłego świadczenia umownego.
3. Oświadczamy, że oferowany asortyment spełnia wszystkie wymagania w zakresie jakości i standardów bezpieczeństwa określonych w przepisach UE, w tym m.in. deklarację zgodności CE i wytyczne Ministerstwa Zdrowia zamieszczone na stronie: https://www.gov.pl/web/zdrowie/informacje-dotyczace-produktow- wykorzystywanych-podczas-zwalczania-covid-19
4. Na komplet załączników do oferty składają się (należy wpisać nazwę i oznaczenia załączanego dokumentu):
L.p. Nazwa dokumentu Numer załącznika
1 2 3
Data _________________________
_____________________________________
Podpis osoby uprawnionej ze strony oferenta
Załącznik nr 3 do zapytania ofertowego Umowa nr ________________________________
zawarta w dniu_______2020 roku, zwana dalej „Umową” pomiędzy Województwem Mazowieckim, ul. Jagiellońska 26, 03-719 Warszawa, NIP: 113-245-39-40, REGON: 015528910, zwanym w dalszej
części Umowy „Kupującym”, reprezentowanym przez Zarząd Województwa Mazowieckiego, w imieniu którego na podstawie uchwały Nr 1068/147/20 Zarządu Województwa Mazowieckiego z dnia 21 lipca 2020 roku w sprawie udzielenia pełnomocnictwa Dyrektorowi Wojewódzkiego Szpitala
Zespolonego w Płocku do dokonywania wszelkich czynności związanych z realizacją zamówień w ramach projektu pn. „Zakup niezbędnego sprzętu oraz adaptacja pomieszczeń w związku z pojawieniem się koronawirusa SARS-CoV-2 na terenie województwa mazowieckiego”, działa:
- Stanisław Kwiatkowski – Dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku;
a
_____________________________z siedzibą w _____________ zarejestrowaną w Sądzie Rejonowym dla ___________________ Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem _________, NIP: _________, REGON: _______, reprezentowaną przez:
________________________________________________________________________________
zwanym w dalszej części umowy „Sprzedającym”, zwanych łącznie „Stronami”.
Strony zawierają umowę z uwzględnieniem art. 6 ustawy z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych (Dz. U. z 2020 r. poz. 374 z późn. zm.).
§ 1.
1. Przedmiotem Umowy jest przeniesienie przez Sprzedającego na Kupującego własności tomograf
komputerowy wraz z oprzyrządowaniem, adaptacją pomieszczenia oraz oprogramowaniem do monitorowania dawek promieniowania u pacjentów, zgodnie z załącznikiem do niniejszej
Umowy i ich wydanie Kupującemu, który zobowiązuje się odebrać urządzenia i zapłacić Sprzedającemu cenę na warunkach wskazanych w dalszej części Umowy.
2. Sprzedający zobowiązuje się do wydania i dostarczenia przedmiotu umowy własnym transportem bezpośrednio do Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku, 09-400 Płock, ul. Medyczna 19 – miejsce dostawy.
3. Sprzedający oświadcza, że asortyment określony w ust. 1 jest fabrycznie nowy, kompletny, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych oraz praw osób trzecich oraz spełnia wszystkie określone prawem i umową wymagania.
4. Sprzedający oświadcza, że posiada kwalifikację, wiedzę i umiejętności techniczne niezbędne do realizacji przedmiotu umowy.
§ 2.
1. Sprzedający zobowiązany jest do wydania i dostarczenia przedmiotu umowy, o którym mowa w
§ 1 ust. 1 w terminie do dnia ____________2020 roku.
2. Sprzedający ponosi koszty i pełną odpowiedzialność za transport do miejsca dostawy, jego załadunek i rozładunek, a także konfigurację systemu oraz przeszkolenie personelu medycznego i technicznego.
§ 3.
1. Obiór urządzeń, o którym mowa w § 1, zostanie dokonany na podstawie protokołu odbioru
w miejscu dostawy (wzór protokołu stanowi załącznik nr 1 do umowy).
2. Kupujący upoważnia Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku do odbioru i podpisania protokołu odbioru w jego imieniu.
3. Protokół odbioru, o którym mowa w ust. 1, sporządzony zostanie w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla Kupującego oraz Sprzedającego.
4. Do czasu podpisania protokołu odbioru za dostarczony asortyment odpowiedzialność ponosi Sprzedający.
5. Strony ustalają następujące adresy do korespondencji i kontaktu:
1) Kupujący: Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku, ul. Medyczna 19, 09-400 Płock, e-mail:
l.latarski@wszplock.pl, tel. 24 364 63 56, 24 364 64 10;
2) Sprzedający: _________________________________________________________
6. Strony zobowiązane są do wzajemnego powiadomienia o każdej zmianie adresu do korespondencji i kontaktu, o którym mowa w ust 5. Powiadomienie winno być pod rygorem nieważności dokonane w formie pisemnej i doręczone stronie osobiście za pisemnym potwierdzeniem odbioru lub listem poleconym za zwrotnym potwierdzeniem odbioru.
7. Zaniechanie obowiązku, o którym mowa w ust. 6 powoduje, że pismo wysłane na adres wskazany ust. 5 uznaje się za doręczone.
§ 4.
1. Całkowite wynagrodzenie Sprzedającego z tytułu realizacji przedmiotu umowy (wartość umowy) zostało ustalone na łączną kwotę brutto (z VAT) __________ zł (słownie: _________________).
2. Kupujący dokona zapłaty wynagrodzenia po dokonaniu odbioru asortymentu, przelewem na rachunek bankowy Sprzedającego wskazany w fakturze VAT, w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Kupującego prawidłowo wystawionej faktury VAT.
3. Podstawą do wystawienia przez Sprzedającego faktury VAT jest podpisanie protokołu odbioru, o którym mowa w § 3 ust. 1.
4. Za datę dokonania płatności strony będą uważały datę przekazania przez Kupującego polecenia do banku prowadzącego jego rachunek.
5. Kupujący oświadcza, że jest płatnikiem podatku VAT.
6. Sprzedający wystawi fakturę VAT w terminie do 3 dni od daty podpisania protokołu odbioru i dostarczy ją Kupującemu.
7. Fakturę VAT należy wystawić ze wskazaniem następujących danych:
1) Nabywca: Województwo Mazowieckie, ul. Jagiellońska 26, 03-719 Warszawa, NIP: 113-245-39-40
;2) Odbiorca: Urząd Marszałkowski Województwa Mazowieckiego w Warszawie, ul. Jagiellońska 26, 03-719 Warszawa;
3) numer niniejszej umowy.
§ 5.
1. Sprzedający zobowiązuje się do dostarczenia Instrukcji obsługi dostarczonego asortymentu w języku polskim w formie drukowanej oraz dokumentacji serwisowej i instrukcji mycia i dezynfekcji
wraz wydaniem i dostarczeniem urządzenia.
2. Sprzedający zapewnia _______ miesięczny okres gwarancji dla dostarczonego sprzętu.
3. W okresie gwarancji Sprzedający zobowiązany jest na własny koszt do naprawy lub wymiany każdego z elementów, podzespołów lub zespołów dostarczonego asortymentu, które uległy uszkodzeniu z przyczyn wad konstrukcyjnych lub materiałowych.
4. Sprzedający nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia powstałe w czasie eksploatacji, jeśli
są one spowodowane niestosowaniem się do dostarczonej instrukcji obsługi, dokonywaniem
samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych przez użytkownika lub inne
nieuprawnione osoby oraz wynikających z przyczyn losowych (np. pożar, powódź, dewastacja).
5. W przypadku stwierdzenia przez Kupującego wad utajnionych konstrukcyjnych lub jakościowych w okresie obowiązywania gwarancji, o wykryciu wady Kupujący powiadomi na piśmie Sprzedającego w terminie 14 dni od daty jej ujawnienia.
6. Terminy usunięcia ujawnionych wad będzie określał Kupujący, biorąc pod uwagę niezbędny czas i techniczne możliwości ich usunięcia, pisemnie informując o nich Sprzedającego.
7. Sprzedający nie może odmówić usunięcia wad bez względu na wysokość związanych z tym kosztów.
8. Uprawnienia Kupującego z tytułu rękojmi dotyczące wad fizycznych, jak i okres jej trwania są tożsame z uprawnieniami z tytułu gwarancji.
9. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas niesprawności urządzenia.
10. Sprzedający zobowiązuję się do wykonywania serwisu na warunkach wskazanych w Ofercie, stanowiącej załącznik do Umowy.
11. Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku jest upoważniony przez Kupującego do egzekwowania od Sprzedającego wszelkich spraw związanych z usuwaniem usterek i wad przedmiotu zamówienia
§ 6.
1. Sprzedający zapłaci Kupującemu karę umowną w wysokości 1% wynagrodzenia brutto, określonego w § 4 ust. 1, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w stosunku do terminu dostawy określonego w § 2 ust. 1.
2. Sprzedający zobowiązany jest zapłacić Kupującemu karę umowną w przypadku odstąpienia przez Kupującego lub Sprzedającego od umowy lub jej rozwiązania, z przyczyn za które odpowiedzialność ponosi Sprzedający - w wysokości 10% wynagrodzenia brutto określonego w § 4 ust. 1.
3. Strony zastrzegają możliwość dochodzenia odszkodowania przenoszącego wysokość ww. kar umownych na zasadach określonych przepisami kodeksu cywilnego.
4. Sprzedający oświadcza, że wyraża zgodę na potrącenie kar umownych ze wszystkich swoich wierzytelności względem Kupującego, w tym z należnego mu wynagrodzenia. Potrącenie przez Kupującego należnych kar umownych nie wymaga uprzedniego wezwania Sprzedającego do zapłaty kar umownych.
5. W przypadku jeśli potrącenie, o którym mowa w ust. 4 nie jest możliwe, Kupujący wezwie Sprzedającego do zapłaty kary umownej wyznaczając termin dokonania zapłaty na 14 dni od daty doręczenia wezwania do jej zapłaty.
6. Niezależnie od sposobu rozliczania kar umownych, Kupujący wystawi Sprzedającemu notę księgową (obciążeniową) na kwotę należnych kar umownych.
§ 7.
1. Strony postanawiają, że Kupującemu przysługuje prawo do rozwiązania umowy w trybie natychmiastowym (bez wypowiedzenia), w szczególności gdy:
1) zostanie wydany nakaz zajęcia majątku Sprzedającego lub majątku za pomocą, którego Sprzedający wykonuje przedmiot umowy przez podmioty i osoby trzecie na mocy orzeczenia właściwego organu;
2) Sprzedający dopuszcza się zwłoki w realizacji przedmiotu umowy trwającej dłużej niż 7 dni;
3) Sprzedający nie dostarczy przedmiotu umowy w terminie do ______________ roku.
2. Postanowienia ust. 1 nie ograniczają prawa Kupującego do rozwiązania umowy lub odstąpienia od umowy w innych przypadkach wskazanych w przepisach obowiązującego prawa, w szczególności postanowieniach Kodeksu cywilnego.
3. Oświadczenie o odstąpieniu od umowy lub o jej rozwiązaniu dla swej ważności wymaga zachowania
formy pisemnej.
§ 8.
1. Sprzedający zobowiązuje się do zachowania w poufności i do niewykorzystywania w innym celu niż określony w niniejszej umowie wszelkich informacji uzyskanych od Kupującego w związku z realizacją niniejszej Umowy, z wyjątkiem:
1) informacji publicznie dostępnych;
2) informacji, w których posiadanie Sprzedający wszedł, bez naruszenia prawa, z innych źródeł;
3) informacji, co do których Kupujący pisemnie zezwolił na ich ujawnienie lub wykorzystanie w innym celu.
2. Sprzedający oświadcza, iż zobowiąże swoich pracowników oraz osoby działające na jego zlecenie do zachowania w poufności i do niewykorzystywania w innym celu niż określony w niniejszej umowie informacji, o których mowa w ust 1.
3. Obowiązek zachowania informacji w poufności nie dotyczy sytuacji, w których Sprzedający zobowiązany jest do przekazania posiadanych informacji podmiotom uprawnionym na podstawie przepisów prawa do żądania udzielenia takich informacji w związku z prowadzonym postępowaniem.
4. W przypadku naruszenia przez Sprzedającego zobowiązania do zachowania poufności, o którym mowa w ust. 1 i 2, Kupujący może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym.
§ 9.
1. Sprawy nieuregulowane umową podlegają przepisom Kodeksu Cywilnego oraz innych właściwych dla realizacji przedmiotu umowy obowiązujących aktów prawnych.
2. Sprzedający oświadcza, że wiadome mu jest, iż treść niniejszej umowy jest informacją publiczną, która podlega udostępnieniu na warunkach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r., o dostępie do informacji publicznej, (Dz. U z 2019, poz. 1429 z późn. zm.), na co niniejszym Sprzedający wyraża zgodę.
3. Wszelkie zmiany postanowień Umowy wymagają zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.
4. W przypadku zaistnienia sporu wynikającego z realizacji niniejszej Umowy sądem miejscowo właściwym dla jego rozstrzygnięcia będzie sąd powszechny właściwy dla siedziby Kupującego.
5. Sprzedający odpowiada za działania i zaniechania osób, za pomocą których wykonuje przedmiot Umowy, jak za własne działania i zaniechania.
6. Sprzedający nie może dokonać cesji praw i obowiązków wynikających z niniejszej Umowy, w szczególności zobowiązań finansowych, na rzecz osoby trzeciej.
7. W przypadku naruszenia postanowień ust. 6, Kupujący może wypowiedzieć umowę ze skutkiem natychmiastowym.
8. Załącznikiem stanowiącym integralną część umowy jest Oferta.
9. Umowa została sporządzona w czterech jednobrzmiących egzemplarzach, w tym dwa dla Kupującego, a jeden dla Sprzedającego.
§ 10.
1. Administratorem danych osobowych osób reprezentujących Sprzedającego oraz osób wskazanych przez Sprzedającego, jako osoby do kontaktu jest Województwo Mazowieckie, którego dane kontaktowe to: Urząd Marszałkowski Województwa Mazowieckiego w Warszawie, ul. Jagiellońska
26, 03-719 Warszawa, tel. (22) 59-79-100, email: urzad_marszalkowski@mazovia.pl, ePUAP: /umwm/esp.
2. Administrator wyznaczył inspektora ochrony danych, z którym można się kontaktować pisząc na adres wskazany w ust. 1 lub adres e-mail: iod@mazovia.pl.
3. Dane osobowe:
1) osób reprezentujących Sprzedającego, będą przetwarzane na podstawie obowiązku prawnego,
o którym mowa w art. 6 ust. 1 lit. c rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych osobowych), wynikającego z przepisów prawa określających umocowanie do reprezentowania, w celu właściwej reprezentacji Sprzedającego dla zapewnienia ważności umowy oraz jej realizacji. Podane tych danych jest warunkiem zawarcia umowy;
2) osób wskazanych przez Sprzedającego, jako osoby do kontaktu/realizacji umowy (imię i nazwisko, służbowe dane kontaktowe, miejsce pracy) będą przetwarzane w prawnie
uzasadnionym interesie, o którym mowa w art. 6 ust. 1 lit. f rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych osobowych), w celu realizacji niniejszej umowy/przebiegu postępowania. Dane zostały podane przez Sprzedającego w ramach zawieranej umowy/prowadzonego postępowania.
4. Dane osobowe, o których mowa w ust. 1 mogą zostać udostępnione podmiotom uprawnionym na podstawie przepisów prawa oraz podmiotom świadczącym obsługę administracyjno- organizacyjną Urzędu Marszałkowskiego Województwa Mazowieckiego w Warszawie oraz będą przechowywane nie dłużej niż to wynika z przepisów ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach.
5. W granicach i na zasadach opisanych w przepisach prawa, osobom, o których mowa w ust.
1 przysługuje prawo żądania: dostępu do swoich danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia oraz ograniczenia przetwarzania, jak również prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, na adres: ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa. Ponadto osobom wskazanym przez Sprzedającego, jako osoby do kontaktu, przysługuje również prawo wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania danych, wynikającego ze szczególnej sytuacji.
6. Sprzedający jest zobowiązany do przekazania zapisów niniejszego paragrafu wszystkim osobom fizycznym wymienionym w ust. 1.
Sprzedający Kupujący
Informujemy, iż Urząd Marszałkowski Województwa Mazowieckiego w Warszawie funkcjonuje w oparciu o Zintegrowany System Zarządzania zgodny z normami:
• PN-EN ISO 9001:2015-10 – System Zarządzania Jakością,
• PN-EN ISO 14001:2015-09 - System Zarządzania Środowiskowego,
• PN-ISO/IEC 27001:2014-12 – System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji,
• OHSAS 18001:2007 – System Zarządzania Bezpieczeństwem i Higieną Pracy,
• PN-ISO 37001:2017-05 – System Zarządzania Działaniami Antykorupcyjnymi,
• PN-ISO 26000 – System Społecznej Odpowiedzialności.
Ponadto dokłada należytej staranności w zakresie przestrzegania zasad mających na celu m.in. zapewnienie bezpieczeństwa informacji, ochronę środowiska, zapewnienie bezpiecznych i higienicznych warunków pracy oraz przeciwdziałanie korupcji.
Załącznik nr 1 do umowy ___________________________