SZPITAL SPECJALISTYCZNY

(1)

SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Edmunda Biernackiego w Mielcu

ul. Żeromskiego 22 39-300 Mielec KRS: 0000002538 NIP 817-17-50-893

centrala 17 78 00 100 tel./fax. 17 78 00 146 http://www.szpital.mielec.pl email: przetargi@szpital.mielec.pl

Mielec, dnia 11.08.2020r.

SzP.ZP.271.62-3.20

Wszyscy uczestnicy postępowania

Dotyczy: przetarg nieograniczony na sprzedaż i dostawę jednorazowego i drobnego sprzętu oraz materiałów medycznych dla potrzeb Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu, znak SzP.ZP.271.62.20

Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego w Mielcu działając w oparciu o art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2019r. poz. 1843 ze zm.) w odpowiedzi na zadane pytania udziela następujących wyjaśnień:

Pytanie nr 1, dot. Grupa 45:

Cechą układu oddechowego wpływającą na ograniczenie i ochronę przed kolonizacją przez drobnoustroje patogenne jest dodatek przeciwdrobnoustrojowy oparty na działaniu jonów srebra. Czy Zamawiający, ze względu na bezpieczeństwo i ochronę personelu oraz pacjentów przedwcześnie urodzonych, których organizmy są w szczególności narażone na działanie drobnoustrojów chorobotwórczych, wymaga aby oferowany układ posiadał ochronę przeciwdrobnoustrojową opartą na działaniu jonów srebra oraz czy w ramach profilaktyki zakażeń szpitalnych Zamawiający wymaga aby zaoferowane układy były wykonane z materiału z ochroną przeciwdrobnoustrojową o udowodnionej w badaniach skuteczności? Właściwości dodatku przeciwdrobnoustrojowego opartego na działaniu jonów srebra wpływają na ograniczenie i ochronę przed kolonizacją przez patogeny, w tym szczepy bakterii opornych na antybiotyki, grzyby, wirusy i pleśnie. Zakażenia szpitalne wydłużają pobyt pacjenta w szpitalu, jak też powodują powikłania prowadzące często do niepełnosprawności, przez co zwiększają koszty leczenia. Dodatkowo narażają personel medyczny na kontakt z drobnoustrojami chorobotwórczymi. Natomiast dzięki ochronie przeciwdrobnoustrojowej z wykorzystanie jonów srebra, która tworzy powłokę na produkcie, na której drobnoustroje nie są w stanie przetrwać, można zredukować liczbę drobnoustrojów nawet o 99,9% i działa ona nieprzerwanie przez cały przewidywany okres użytkowania produktu.

Odpowiedź Zamawiającego:

Zamawiający w Grupie 45 dopuszcza aby oferowany układ posiadał ochronę przeciwdrobnoustrojową opartą na działaniu jonów srebra oraz aby zaoferowane układy były wykonane z materiału z ochroną przeciwdrobnoustrojową o udowodnionej w badaniach skuteczności

Czy Zamawiający wymaga układu o parametrach:

 odcinek wdechowy podgrzewany dł. 1,2 m, Ø wew. 10 mm,

 odcinek niepodgrzewany do inkubatora dł. 0,3m,

 odcinek wydechowy niepodgrzewany,

 odcinek łączący nawilżacz z respiratorem dł. 0,6 m,

 odcinek do pomiaru ciśnienia dł. 2,1 m,

 zestaw generatora, w komplecie znajdują się:

 generator IF z elastycznymi i miękkimi paskami mocującymi z pętelkami do zaczepienia rzepów z

 jednej strony, zakończone zwężanymi, usztywnianymi i karbowanymi końcówkami, które ułatwiają

 montaż generatora do czapeczki,

 kołyska do zamocowania generatora na czepcu, wykonana z elastycznego tworzywa w kształcie litery

 T, z rzepem mocującym,

 końcówka donosowa o zróżnicowanej grubości ramion donosowych w rozm. S, M, L (3 szt.),

 4 klipsy,

 miarka.

Zamawiający w Grupie 45 dopuszcza układ o parametrach wskazanych powyżej

(2)

Prosimy o doprecyzowanie czy układ ma posiadać kołyskę do zamocowania generatora na paskowym mocowaniu (uprzęży), wykonaną z elastycznego tworzywa w kształcie litery T, z rzepem mocującym, która gwarantuje uzyskanie szczelności poprzez zmianę pozycji na głowie pacjenta, wymiernie wpływając na redukcję urazów okolic nosa poprzez możliwość zmiany ustawień kąta nachylenia generatora?

Zgodnie z SIWZ

Czy układ ma posiadać końcówki nosowe o zróżnicowanej grubości ramion donosowych, które podczas terapii rozszerzają się w większym stopniu niż końcówki o jednolitej grubości wykonania? Takie rozwiązanie wpływa na maksymalizację szczelności i redukuje urazy wewnątrz delikatnych nozdrzy pacjenta.

Zgodnie z SIWZ

Prosimy o doprecyzowanie zapisu dotyczącego sposobu mocowania generatora za pomocą paskowego mocowania (uprzęży).

Czy Zamawiający ma na myśli paskowe mocowanie (uprząż) o konstrukcji opaski, która jest uniwersalnym rozwiązaniem przeznaczonym do stosowania w nieinwazyjnym wspomaganiu oddechu do założenia generatora i rur w mocowaniu kołyskowym oraz w terapii tlenowej wysokimi przepływami umożliwiającym zamocowanie kaniuli nosowej? Dodatkowo dzięki konstrukcji w postaci opaski można regulować takie mocowanie do aktualnego obwodu głowy małego pacjenta w zależności od potrzeb – w przypadku obrzęku lub ustąpienia obrzęku bądź u pacjenta poddawanego długoterminowej terapii w miarę wzrostu dziecka bez konieczności zmiany rozmiaru, zabezpieczając tym samym przed deformacją główki i redukując ilość zużywanych mocowań w trakcie terapii, co znacznie obniża koszty leczenia. Ponadto proponowane mocowanie gwarantuje możliwość dostępu do naczyń w dowolnym miejscu na głowie pacjenta, sterowanie szczelnością poprzez tworzenie tzw. garbu lub niecki, zmniejszenia ilości urazów tkanek nosa i powikłań terapii oraz obniżenie kosztów ich leczenia, uzyskania takiej stabilności połączeń, która wpływa na ograniczenie ilości niepowodzeń terapii. W zestawie znajdują się dwa dodatkowe rzepy do zamocowania kaniuli do terapii tlenowej. Dostępny w rozmiarach XXS-XL.

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 6, dot. Grupa 129, poz. 8:

Prosimy o dopuszczenie - Jednorazowy zestaw anestetyczny dla dorosłych o średnicy rur i złączy 22 mm, jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, wyprodukowany z wysokiej jakości materiału: PP, TPE, CR, PE, bez lateksu. Zestaw zawiera: ramię wdechowe i wydechowe o stałej długości 180 cm zakończone od strony pacjenta rozłącznym trójnikiem Y oraz łącznikiem kątowym z portem Luer Lock, zabezpieczonym zintegrowanym koreczkiem, złącza usztywnione; ramię do worka o stałej długości 150 cm, worek oddechowy bezlateksowy o pojemności 2l wraz z łącznikiem do worka. Worek w okolicy szyjki wewnątrz zaopatrzony w koszyczek zapobiegający sklejaniu się jego powierzchni, a na zewnątrz w silikonowy uchwyt.

Zamawiający w Grupie 129 poz. 8 dopuszcza jednorazowy zestaw anestetyczny dla dorosłych o średnicy rur i złączy 22 mm, jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, wyprodukowany z wysokiej jakości materiału: PP, TPE, CR, PE, bez lateksu. Zestaw zawiera: ramię wdechowe i wydechowe o stałej długości 180 cm zakończone od strony pacjenta rozłącznym trójnikiem Y oraz łącznikiem kątowym z portem Luer Lock, zabezpieczonym zintegrowanym koreczkiem, złącza usztywnione; ramię do worka o stałej długości 150 cm, worek oddechowy bezlateksowy o pojemności 2l wraz z łącznikiem do worka. Worek w okolicy szyjki wewnątrz zaopatrzony w koszyczek zapobiegający sklejaniu się jego powierzchni, a na zewnątrz w silikonowy uchwyt

Pytanie nr 7, dot. Grupa 115, 129:

Czy Zamawiający dopuści zmianę terminu płatności na 30 dni?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 8, dot. Grupa 115, 129 umowa § 9 ust.1:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kar umownych na:

Pkt. a_ na 0,2 Pkt. b) na 0,2%

Pkt. c) na 0,2%

Pkt. e na 0,2%?

Zgodnie z SIWZ

(3)

Pytanie nr 9, dot. Grupa 147 poz.1:

Czy Zamawiający miał na myśli jednorazowy pojemnik o całkowitej objętości 20 ml wypełniony 10% formaliną do próbek biopsyjnych w ilości 10 ml?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający ma na myśli wziernik ginekologiczny w rozmiarze XS?

Zamawiający w Grupie 49 poz. 3 dopuszcza wziernik ginekologiczny w rozmiarze XS

Czy zamawiający dopuści rękawice j.u. na stawce 23 % VAT?

Zamawiający w Grupie 21 poz. 2 dopuszcza rękawice j.u. na stawce 23 % VAT, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ

Czy zamawiający dopuści filtr do płynów na 96h dla noworodków i małych dzieci powierzchnia filtrowania 1,5cm3?

Zgodnie z SIWZ

Czy zamawiający dopuści filtr do żywienia dla noworodków i małych dzieci gdzie przepływ wody wynosi 10 ml/min?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści jałowy przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych - uniwersalny ostry kolec, odpowietrznik z filtrem bakteryjnym, długa elastyczna komora kroplowa wykonana z PVC wolnego od ftalanów DEHP, filtr płynu o średnicy oczek 15um, wyposażony w zaciskacz rolkowy pozostający trwale w ustawionej pozycji, z uchwytem na dren oraz otworem na kolec po zakończonej infuzji, minimalna długość drenu 150 cm, zakończenie drenu luer-lock. Zestaw w całości pozbawiony lateksu oraz szkodliwych ftalanów, opakowanie jednostkowe typu blister-pack folia-papier ?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści jałowy przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwi, z szorstkim kolcem, zapewniający dobre trzymanie w butelce, filtr krwi o wielkości oczek 200um, zakończenie drenu luer-lock, wyposażony w zaciskacz rolkowy, uchwyt na dren oraz otwór na kolec po zakończonej transfuzji, zestaw w całości pozbawiony lateksu oraz szkodliwych ftalanów, komora kroplowa wykonana z PVC wolnego od ftalanów DEHP, opakowanie jednostkowe typu blister-pack folia- papier ?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści jałowy przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwi, z szorstkim kolcem, zapewniający dobre trzymanie w butelce, filtr krwi o wielkości oczek 200um, długość drenu min. 180cm, zakończenie drenu luer-lock, wyposażony w zaciskacz rolkowy oraz otworem na kolec po zakończonej transfuzji, zestaw w całości pozbawiony lateksu oraz szkodliwych ftalanów, komora kroplowa wolna od PVC, opakowanie jednostkowe typu blister-pack folia-papier ?

Zgodnie z SIWZ

(4)

Czy Zamawiający oczekuje, aby przyrząd do infuzji posiadał precyzyjny regulator przepływu w formie tarczy w zakresie od 0-300ml/godzinę, umożliwiającej personelowi obsługę jedną ręką?

Zamawiający w Grupie 1 poz. 4 dopuszcza aby przyrząd do infuzji posiadał precyzyjny regulator przepływu w formie tarczy w zakresie od 0-300ml/godzinę, umożliwiającej personelowi obsługę jedną ręką, pozostałe warunki zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający oczekuje przyrządu z portem do dodatkowej iniekcji?

Zamawiający w Grupie 1 poz. 4 dopuszcza przyrząd z portem do dodatkowej iniekcji, pozostałe wygania zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści jałowy bursztynowy przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych , komora kroplowa wykonana z PVC wolnego od ftalanów DEHP, dren bez ftalanów - uniwersalny ostry kolec, odpowietrznik z filtrem bakteryjnym, filtr płynu o średnicy oczek 15um, wyposażony w zaciskacz rolkowy z uchwytem na dren oraz otworem na kolec po zakończonej infuzji. Zakończenie drenu luer-lock. Zestaw wolny od lateksu oraz szkodliwych ftalanów, opakowanie jednostkowe typu blister-pack folia-papier, dołączony worek na butelkę o wymiarach 21x30cm. Wszystko zapakowane w jeden zestaw – foliowy worek?

Zgodnie z SIWZ

Czy w przypadku zgody na pierwsze pytanie, Zamawiający pozwoli na rozdzielenie ceny zestawu: osobno za przyrząd, osobno za worek, ze względu na różne stawki VAT 8 i 23% ?

Zamawiający w Grupie 2 poz. 1 dopuszcza rozdzielenie ceny zestawu: osobno za przyrząd, osobno za worek jeżeli występują różne stawki VAT 8 i 23%

Pytanie nr 21, dot. Grupa 7 poz.1-4:

Czy Zamawiający dopuści sondy do karmienia przez nos zakończone standardową lejkowatą końcówką kodowaną kolorystycznie w zależności od rozmiaru ze zintegrowaną zatyczką?

Zamawiający w Grupie 7 poz. 1-4 dopuszcza sondy do karmienia przez nos zakończone standardową lejkowatą końcówką kodowaną kolorystycznie w zależności od rozmiaru ze zintegrowaną zatyczką, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści sondy żołądkowe zakończone standardową lejkowatą końcówką kodowaną kolorystycznie w zależności od rozmiaru ze zintegrowaną zatyczką?

Zamawiający w Grupie 7 poz. 5-9 dopuszcza sondy żołądkowe zakończone standardową lejkowatą końcówką kodowaną kolorystycznie w zależności od rozmiaru ze zintegrowaną zatyczką, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści sondę żołądkową w rozmiarze 25CH, pozostałe parametry bez zmian?

Zamawiający w Grupie 7 poz. 1 1dopuszcza sondę żołądkową w rozmiarze 25CH, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści pokrowiec na zwłoki w kolorze białym rozm. 90-120cm x 210-240cm?

Zamawiający w Grupie 12 poz. 1 dopuszcza pokrowiec na zwłoki w kolorze białym rozm. 90-120cm x 210-240cm, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ

(5)

Czy Zamawiający dopuści wycenę kieliszków za opakowanie = 90 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań?

Zamawiający w Grupie 14 poz. 1 dopuszcza wycenę kieliszków za opakowanie = 90 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań

Czy Zamawiający dopuści miski nerkowate w jednym uniwersalnym rozmiarze o długości 25 cm +/- 1cm?

Zamawiający w Grupie 14 poz. 3-4 dopuszcza miski nerkowate w jednym uniwersalnym rozmiarze o długości 25 cm +/- 1cm

Czy Zamawiający oczekuje szczoteczki cytologicznej prostej zakończonej plastikową kulką, ochraniającą osobę badaną przed zadrapaniem końcówką szczoteczki ?

Zamawiający w Grupie 48 poz. 1 nie oczekuje szczoteczki cytologicznej prostej zakończonej plastikową kulką (szczoteczka ma być bez plastikowej kulki)

Czy Zamawiający dopuści wycenę osłonek za opakowanie 144 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań?

Zamawiający w Grupie 50 poz. 1 dopuszcza wycenę osłonek za opakowanie 144 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań

Czy Zamawiający dopuści sterylną rurkę ustno-gardłową Guedel 1 x uż nr 1 / 70mm?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 1 dopuszcza sterylną rurkę ustno-gardłową Guedel 1 x uż nr 1 / 70mm

(6)

Czy Zamawiający dopuści sterylną rurkę ustno-gardłową Guedel 1 x uż nr 6 / 120mm Odpowiedź Zamawiającego:

Czy Zamawiający wymaga, aby rurki intubacyjne były pakowane w opakowania posiadające zgrzewy punktowe, zapewniające utrzymanie anatomicznego wygięcia rurki?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 7-23 dopuszcza rurki intubacyjne pakowane w opakowania posiadające zgrzewy punktowe, zapewniające utrzymanie anatomicznego wygięcia rurki

Pytanie nr 36, dot. Grupa 81 poz. 7-29:

Czy Zamawiający wymaga rurek silikonowanych o ulepszonym poślizgu ? Odpowiedź Zamawiającego:

Zamawiający w Grupie 81 poz. 7-29 dopuszcza rurki silikonowane o ulepszonym poślizgu

Czy Zamawiający wymaga rurek zbrojonych wyprofilowanych w kształcie łuku?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 24-29 dopuszcza rurki zbrojone wyprofilowane w kształcie łuku

Czy Zamawiający dopuści prowadnicę do trudnych intubacji w rozmiarze 5,0 x 80 cm, pozostałe parametry bez zmian Odpowiedź Zamawiającego:

Zamawiający w Grupie 82 poz. 1 dopuszcza prowadnicę do trudnych intubacji w rozmiarze 5,0 x 80 cm, pozostałe parametry bez zmian

Czy Zamawiający dopuści sterylne łyżki żarówkowe jednorazowego użytku typu LiteBlade® wykonane ze stali, zachowujące wszystkie pozostałe parametry?

Zamawiający w Grupie 114 poz. 1-6 dopuszcza sterylne łyżki żarówkowe jednorazowego użytku typu LiteBlade® wykonane ze stali, zachowujące wszystkie pozostałe parametry

Czy Zamawiający dopuści w tej pozycji łyżki typu Miller rozm. 0 ? Odpowiedź Zamawiającego:

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści w tej pozycji łyżki typu Miller rozm. 00 ? Odpowiedź Zamawiającego:

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści wycenę opasek za opakowanie = 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań?

Zamawiający w Grupie 139 poz. 1-2 dopuszcza wycenę osłonek za opakowanie 144 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań

(7)

Czy Zamawiający dopuści bezpieczny jednorazowy pojemnik z formaliną 10 % do próbek biopsyjnych poj.40 ml?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie pętli do polipektomii o dł. 230 cm ? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 58 poz. 1 dopuszcza zaoferowanie pętli do polipektomii o dł. 230 cm ? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ

Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie pętli do polipektomii o średnicy 35 mm i długości narzędzia 230 cm ? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 58 poz. 2 dopuszcza zaoferowanie pętli do polipektomii o średnicy 35 mm i długości narzędzia 230 cm?

Pozostałe parametry zgodne z SIWZ

Pytanie nr 46, dot. Grupa 58 poz.1, 2 i 3:

Czy Zamawiający wymaga aby pętle do polipektomii posiadały funkcję płynnej rotacji oraz skalowaną rękojeść co 5 mm?

Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 58 poz. 1, 2 i 3 nie wymaga aby pętle do polipektomii posiadały funkcję płynnej rotacji oraz skalowaną rękojeść co 5 mm

Czy Zamawiający zgodzi się by oferowane igły miały długość ostrza 5 mm ? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 60 poz.1 dopuszcza igły długość ostrza 5 mm, pozostałe parametry zgodne z SIWZ

Czy Zamawiający wymaga, by oferowane igły były dostarczane wraz ze strzykawkami z końcówką Luer? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 60 poz. 1 nie wymaga aby oferowane igły były dostarczane wraz ze strzykawkami z końcówką Luer

Czy Zamawiający wymaga aby szczotka była dwustronna zakończona plastikową kulką (dla bezpiecznego jej przesuwania po kanale) długość włosia wynosiła 20 mm ? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 62 poz. 1 nie wymaga aby szczotka była dwustronna zakończona plastikową kulką (dla bezpiecznego jej przesuwania po kanale) długość włosia wynosiła 20 mm

Pytanie nr 50, dot. Grupa 63 poz.1, 2 i 4:

Czy Zamawiający wymaga, aby szczypce biopsyjne wielorazowego użytku posiadały szlifowaną spiralną osłonkę na odcinku dystalnym, dodatkowo rękojeść była trwale połączona z cewnikiem kleszczy za pomocą gumowego przegubu?

Pozostałe parametry w 100 % zgodne z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 63 poz. 1, 2 i 4 nie wymaga aby szczypce biopsyjne wielorazowego użytku posiadały szlifowaną spiralną osłonkę na odcinku dystalnym, dodatkowo rękojeść była trwale połączona z cewnikiem kleszczy za pomocą gumowego przegubu

(8)

Czy Zamawiający wymaga by ofertowany zestaw do endoskopowego opaskowania żylaków przełyku posiadał 6-gumkowy system z przedostatnią gumka odróżniającą się kolorem od pozostałych, potwierdzeniem zrzucenia gumki jest słyszalne kliknięcie, zestaw wstępnie złożony, nić nawleczona na rękojeść, przeciągnięta przez teflonowy cewnik, zestaw wyposażony w port do przepłukiwania.

Zamawiający w Grupie 66 poz. 1 nie wymaga aby ofertowany zestaw do endoskopowego opaskowania żylaków przełyku posiadał 6-gumkowy system z przedostatnią gumka odróżniającą się kolorem od pozostałych, potwierdzeniem zrzucenia gumki jest słyszalne kliknięcie, zestaw wstępnie złożony, nić nawleczona na rękojeść, przeciągnięta przez teflonowy cewnik, zestaw wyposażony w port do przepłukiwania

Pytanie nr 52, dot. wzoru umowy § 2 ust.3:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący: „Wykonawca zobowiązuje się wykonać zamówienie w terminie do 7 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia”?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:

„…wraz z protokołem stwierdzającym wady w terminie 14 dni od daty uznania reklamacji za zasadną. W zawiadomieniu Zamawiający wyznaczy termin do usunięcia wad?

Zgodnie z SIWZ

Zwracamy się z prośbą o wydłużenie wskazanego terminu z 48 godzin do 3 dni roboczych?

Zgodnie z SIWZ

„Wykonawca zobowiązuje się do uzupełnienia ilości lub wymiany towaru na pozbawiony wad w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. Termin wyznaczony przez Zamawiającego nie może być krótszy niż 3 dni robocze od dnia uznania reklamacji za zasadną”?

Zgodnie z SIWZ

„W przypadku nie dostarczania towaru wolnego od wad przez Wykonawcę, nie uzupełnienia jego ilości lub nie dokonania wymiany towaru na pełnowartościowy w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia towaru u innego dostawcy na koszt Wykonawcy, po wcześniejszym pisemnym wezwaniu do należytej realizacji umowy. W takiej sytuacji Zamawiający potrąci ewentualną różnicę kosztów z wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy, co nie wyłącza prawa do naliczenia kar umownych”?

Zgodnie z SIWZ

„Ostateczna wysokość wynagrodzenia może ulec zmniejszeniu i będzie uzależniona od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie obowiązywania umowy, jednak nie będzie mniejsza niż 70% wartości wskazanej w ust.1”?

Zgodnie z SIWZ

(9)

„W przypadku opóźnienia Zamawiającego z zapłatą którejkolwiek z faktur Wykonawca zobowiązany jest do doręczenia Zamawiającemu pisemnego wezwania do zapłaty zawierającego dodatkowy termin do uiszczenia zapłaty w ciągu 30 dni od daty otrzymania tegoż wezwania przez Zamawiającego. Powyżej wskazanego terminu Wykonawca ma prawo wstrzymać realizację kolejnych dostaw i skierować roszczenie na drogę postępowania sądowego”?

Zgodnie z SIWZ

„Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu lub do rezygnacji z niektórych pozycji asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego wykazie stanowiącym załącznik do niniejszej umowy.

Zmiana powyższa nie spowoduje zmiany wartości określonej w § 5 ust. 1 poniżej 70% tejże wartości”?

Zgodnie z SIWZ

„Z tytułu zmniejszenia zakresu ilościowego lub rezygnacji z niektórych pozycji asortymentu w okresie obowiązywania umowy nie będzie przysługiwać Wykonawcy żadne roszczenie wobec Zamawiającego, o ile zmniejszenie nie będzie większe niż 30%

wartości umowy”?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 61, dot. wzoru umowy § 9 ust.1a:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 1% na 0,7%?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 62, dot. wzoru umowy § 9 ust.1b:

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 63, dot. wzoru umowy § 9 ust.1b:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 10% na 7%?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 64, dot. wzoru umowy § 9 ust.1c:

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 65, dot. wzoru umowy § 9 ust.1d:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 10% na 7%?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 66, dot. wzoru umowy § 9 ust.1e:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kar umownych z 5% na 4%?

Zgodnie z SIWZ

(10)

Pytanie nr 67, dot. wzoru umowy § 9 ust.3 i 4:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kar umownych z 10% na 7%?

Zgodnie z SIWZ

„Czynność prawna mająca na celu zmianę wierzyciela Zamawiającego z tytułu wierzytelności wynikających z niniejszej umowy może zostać dokonana tylko w trybie określonym w art. 54 ust. 5 – 7 ustawy z 15 kwietnia 2011 roku o działalności leczniczej. Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić”?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 69, dot. Grupa 105 poz.4, 6:

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów do gastrostomii ze złączem EnFIt bez stożkowej końcówki męskiej (5-stopniowa) do łączenia ze zgłębnikiem (+ nasadka chroniąca przed kurzem).

W związku z wprowadzeniem przez Międzynarodową Organizację Normalizacyjną standardu dla złączy do podaży żywienia dojelitowego ISO (80369-3), obecnie do żywienia enteralnego stosuje się złącza o nazwie ENFit, mające zapobiegać niewłaściwej podaży płynów. Ponadto w związku z przejściem ze złączy ENLock na złącza ENFit, w zestawach do żywienia były dołączane adaptery przejściowe (5-stopniowe końcówki). Było to jednak rozwiązanie czasowe i zestawy z adapterami przejściowymi nie są już produkowane.

Zgodnie z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy dopuści strzykawkę z tłokiem w kolorze innym niż zielony Odpowiedź Zamawiającego:

Zamawiający w Grupie 4 poz. 7 dopuszcza strzykawkę z tłokiem w kolorze innym niż zielony, pod warunkiem, że nie będzie to kolor biały

Czy Zamawiający dopuści produkty wysokiej jakości, mikrobiologicznie czyste?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści nebulizator dla dzieci w uniwersalnym rozmiarze?

Zgodnie z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie termometru zasilanego przez dwie baterie typu AAA, gdzie typowa żywotność nowych i nieużywanych baterii wynosi 2000 pomiarów przy czasie pracy 18s, Pozostałe parametry wg SIWZ

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści maskę tlenową dla dzieci o innej nomenklaturze rozmiarowej, kolejno maska pediatryczna oraz maska noworodkowa?

Zamawiający w Grupie 11 dopuszcza maskę tlenową dla dzieci o innej nomenklaturze rozmiarowej, kolejno maska pediatryczna oraz maska noworodkowa?

(11)

Czy Zamawiający oczekuje aby czepek posiadał dwuwarstwową strukturą z wyraźnie oddzieloną w celu równomiernego rozprowadzenia roztworu zewnętrzną folią od nawilżonej warstwy absorpcyjnej?

Zamawiający w Grupie 20 poz. 1 dopuszcza czepek posiadający dwuwarstwową strukturą z wyraźnie oddzieloną w celu równomiernego rozprowadzenia roztworu zewnętrzną folią od nawilżonej warstwy absorpcyjnej, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści myjkę w formie rękawicy, do mycia ciała pacjenta - jednostronnie impregnowana mydłem o neutralnym pH 5,5, jednorazowego użytku - gotowa do użycia po aktywacji wodą, zgrzewana termicznie. Hipoalergiczna, wykonana z jednej strony z tkaniny bawełnianej (biało-niebieskie paski) dwustronnie drapanej, impregnowanej mydłem, podfoliowanej wewnętrznie, z drugiej strony z włókniny podfoliowanej wewnętrznie. Impregnacja mydłem w formie poziomych, równolegle ułożonych pasków umożliwia równomierne rozprowadzenie mydła. Wymiary 24,2 cm x 17,2 cm (+/- 1,0cm), waga pojedynczej myjki 6,3 g, grubość myjki 3 mm?

Zamawiający w Grupie 21 poz. 1 dopuszcza myjkę w formie rękawicy, do mycia ciała pacjenta - jednostronnie impregnowana mydłem o neutralnym pH 5,5, jednorazowego użytku - gotowa do użycia po aktywacji wodą, zgrzewana termicznie.

Hipoalergiczna, wykonana z jednej strony z tkaniny bawełnianej (biało-niebieskie paski) dwustronnie drapanej, impregnowanej mydłem, podfoliowanej wewnętrznie, z drugiej strony z włókniny podfoliowanej wewnętrznie. Impregnacja mydłem w formie poziomych, równolegle ułożonych pasków umożliwia równomierne rozprowadzenie mydła. Wymiary 24,2 cm x 17,2 cm (+/- 1,0cm), waga pojedynczej myjki 6,3 g, grubość myjki 3 mm

Czy Zamawiający dopuści myjkę w formie rękawicy do mycia i/lub osuszania ciała pacjenta, sucha myjka bez elastycznego ściągacza w formie prostokątnej rękawicy, bez impregnacji mydłem, wykonana z tkaniny bawełnianej drapanej dwustronnie (70g/m2 ), pokrytej od wewnątrz folią PE (25g/m2). Wymiary 23 cm x 16 cm (+/- 1cm), waga pojedynczej myjki 6,8 g, grubość pojedynczej myjki - 1 mm, w kolorze białym.

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści filtr do płynów z łączną długością drenów 6 cm ( po 3 cm z każdej strony), łączna długość zestawu 12,5 cm oraz powierzchnią filtrowania 1,6cm2, reszta parametrów zgodna z SIWZ?

Zamawiający w Grupie 39 poz. 1 dopuszcza filtr do płynów z łączną długością drenów 6 cm (po 3 cm z każdej strony), łączna długość zestawu 12,5 cm oraz powierzchnią filtrowania 1,6cm2, reszta parametrów zgodna z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści filtr do żywienia z łączną długością drenów 6 cm ( po 3 cm z każdej strony), łączna długość zestawu 12,5 cm oraz powierzchnią filtrowania 1,6cm2, reszta parametrów zgodna z SIWZ?

Zamawiający w Grupie 39 poz. 2 dopuszcza filtr do płynów z łączną długością drenów 6 cm ( po 3 cm z każdej strony), łączna długość zestawu 12,5 cm oraz powierzchnią filtrowania 1,6cm2, reszta parametrów zgodna z SIWZ

Czy Zamawiający wydzieli pozycję 3 do innego pakietu w celu zaproponowania lepszej oferty cenowej?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści sterylne rurki w rozmiarach jak w SIWZ ale innym oznaczeniu tych rozmiarów, reszta parametrów zgodna z SIWZ?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 1-6 dopuszcza sterylne rurki w rozmiarach jak w SIWZ ale innym oznaczeniu tych rozmiarów, reszta parametrów zgodna z SIWZ

(12)

Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości rurki mikrobiologicznie czyste, reszta parametrów zgodna z SIWZ?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści rurki bez mankietu, wykonane z termowrażliwego PCV, bez DEHP, bez lateksu, 2 oznaczenia rozmiaru rurki na korpusie oraz dodatkowo na łączniku ISO 15 mm, końcówka rurki zaokrąglona, wygięta w kierunku wnętrza rurki i wyprofilowana w kształcie bawolego nosa, linia RTG na całej długości rurki, skalowana jednostronnie co 1 cm, z otworem Murphy, do intubacji przez usta i nos. Podłużny boczny znacznik głębokości intubacji na zakończeniu rurki długości 1 cm dla rozmiarów 2,0 - 3,0; długości 2 cm dla rozmiarów 3,5 - 6,0. Powyżej dodatkowe 3 poprzeczne znaczniki głębokości intubacji: dla rozmiarów 2,0 - 3,0 na wysokości 1cm, 2 cm i 3 cm od zakończenia rurki, a dla rozmiarów 3,5 - 6,0 na wysokości 2 cm, 3 cm i 4 cm od zakończenia rurki. Łącznik ISO 15 mm kodowany kolorem dla optymalnego wyboru rozmiaru cewnika do odsysania zgodnie z normą PN-EN ISO 8836:2014-12, sterylna, w rozmiarach od 2,0 do 6,0 co pół, opakowanie papier- folia?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 7-12 dopuszcza rurki bez mankietu, wykonane z termowrażliwego PCV, bez DEHP, bez lateksu, 2 oznaczenia rozmiaru rurki na korpusie oraz dodatkowo na łączniku ISO 15 mm, końcówka rurki zaokrąglona, wygięta w kierunku wnętrza rurki i wyprofilowana w kształcie bawolego nosa, linia RTG na całej długości rurki, skalowana jednostronnie co 1 cm, z otworem Murphy, do intubacji przez usta i nos. Podłużny boczny znacznik głębokości intubacji na zakończeniu rurki długości 1 cm dla rozmiarów 2,0 - 3,0; długości 2 cm dla rozmiarów 3,5 - 6,0. Powyżej dodatkowe 3 poprzeczne znaczniki głębokości intubacji: dla rozmiarów 2,0 - 3,0 na wysokości 1cm, 2 cm i 3 cm od zakończenia rurki, a dla rozmiarów 3,5 - 6,0 na wysokości 2 cm, 3 cm i 4 cm od zakończenia rurki. Łącznik ISO 15 mm kodowany kolorem dla optymalnego wyboru rozmiaru cewnika do odsysania zgodnie z normą PN-EN ISO 8836:2014-12, sterylna, w rozmiarach od 2,0 do 6,0 co pół, opakowanie papier-folia

Czy Zamawiający dopuści rurkę intubacyjną zbrojoną z medycznego PVC, bez DEHP, bez lateksu, wstępnie ukształtowana, z mankietem wysokoobjętościowym-niskociśnieniowym o kształcie walca, z jednym znacznikiem głębokości intubacji nad mankietem dla rozmiarów do 5,5; dwoma znacznikami od rozmiaru 6,0; oznaczenie rozmiaru rurki na korpusie, na łączniku ISO 15 mm oraz na baloniku kontrolnym z podaniem średnicy mankietu od rozmiaru 5,0; atraumatyczna, końcówka rurki zaokrąglona, wygięta w kierunku wnętrza rurki i wyprofilowana w kształcie bawolego nosa, linia RTG od zakończenia spirali do końca rurki, rurka skalowana jednostronnie co 1 cm, z otworem Murphy, dren i balonik kontrolny w kolorze innym niż korpus rurki, zmniejszony niskoprofilowy balonik kontrolny dla rozmiarów rurki od 3,0-4,5; łącznik ISO 15 mm kodowany kolorem dla optymalnego wyboru rozmiaru cewnika do odsysania zgodnie z normą PN-EN ISO 8836:2014-12, sterylna, do intubacji przez usta i nos, w rozmiarach od 3,0 do 9,5 co pół, spirala metalowa całkowicie wtopiona w ściankę rurki na całej jej długości, opakowanie papier-folia?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 24-29 dopuszcza rurkę intubacyjną zbrojoną z medycznego PVC, bez DEHP, bez lateksu, wstępnie ukształtowana, z mankietem wysokoobjętościowym-niskociśnieniowym o kształcie walca, z jednym znacznikiem głębokości intubacji nad mankietem dla rozmiarów do 5,5; dwoma znacznikami od rozmiaru 6,0; oznaczenie rozmiaru rurki na korpusie, na łączniku ISO 15 mm oraz na baloniku kontrolnym z podaniem średnicy mankietu od rozmiaru 5,0;

atraumatyczna, końcówka rurki zaokrąglona, wygięta w kierunku wnętrza rurki i wyprofilowana w kształcie bawolego nosa, linia RTG od zakończenia spirali do końca rurki, rurka skalowana jednostronnie co 1 cm, z otworem Murphy, dren i balonik kontrolny w kolorze innym niż korpus rurki, zmniejszony niskoprofilowy balonik kontrolny dla rozmiarów rurki od 3,0-4,5;

łącznik ISO 15 mm kodowany kolorem dla optymalnego wyboru rozmiaru cewnika do odsysania zgodnie z normą PN-EN ISO 8836:2014-12, sterylna, do intubacji przez usta i nos, w rozmiarach od 3,0 do 9,5 co pół, spirala metalowa całkowicie wtopiona w ściankę rurki na całej jej długości, opakowanie papier-folia

Czy Zamawiający dopuści jednorazową, sterylną, prowadnicę do rurek intubacyjnych, z możliwością ukształtowania, metalowa, pokryta przezroczystym PVC, z miękką końcówką pozbawioną rdzenia metalowego, bez lateksu, DEHP w rozmiarach CH06 dla rurek 2,5-3,5; CH10 dla rurek 4,0-4,5 oraz CH12 dla rurek 5,0-8,0?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 30 dopuszcza jednorazową, sterylną , prowadnicę do rurek intubacyjnych, z możliwością ukształtowania, metalowa, pokryta przezroczystym PVC, z miękką końcówką pozbawioną rdzenia metalowego, bez lateksu, DEHP w rozmiarach CH06 dla rurek 2,5-3,5; CH10 dla rurek 4,0-4,5 oraz CH12 dla rurek 5,0-8,0?

(13)

Czy Zamawiający dopuści zamknięty system do odsysania składający się z dwóch elementów:

cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na 72 godziny do rurek intubacyjnych o długości 54 cm, skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie oraz numerycznie na cewniku, z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi, z blokadą próżni wyposażoną w zatyczkę na uwięzi, pozbawiony DEHP, kompatybilny z adapterem do dróg oddechowych

oraz

uniwersalnego adaptera do dróg oddechowych z obrotowym portem do połączenia obwodu oddechowego z obrotowym portem do połączenia z rurką intubacyjną/ lub tracheotomijną, z potwierdzoną w instrukcji użycia możliwością stosowania przez 7 dni, z portem dostępu w osi adaptera i rurki pozwalającym bez rozłączania obwodu oddechowego oraz bez rozłączania adaptera od rurki intubacyjnej/tracheostomijnej na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-Bal, rozgałęziony pod kątem 45 stopni, z jednokierunkowym portem luer do przepłukiwania cewnika umożliwiającym także podanie leku, z silikonową, bezobsługową, samouszczelniającą się, dwudzielną zastawką oddzielającą całkowicie komorę płukania od dróg oddechowych pacjenta.

Zamawiający w Grupie 106 poz. 1 dopuszcza zamknięty system do odsysania składający się z dwóch elementów:

cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na 72 godziny do rurek intubacyjnych o długości 54 cm, skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie oraz numerycznie na cewniku, z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi, z blokadą próżni wyposażoną w zatyczkę na uwięzi, pozbawiony DEHP, kompatybilny z adapterem do dróg oddechowych

oraz

uniwersalnego adaptera do dróg oddechowych z obrotowym portem do połączenia obwodu oddechowego z obrotowym portem do połączenia z rurką intubacyjną/ lub tracheotomijną, z potwierdzoną w instrukcji użycia możliwością stosowania przez 7 dni, z portem dostępu w osi adaptera i rurki pozwalającym bez rozłączania obwodu oddechowego oraz bez rozłączania adaptera od rurki intubacyjnej/tracheostomijnej na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-Bal, rozgałęziony pod kątem 45 stopni, z jednokierunkowym portem luer do przepłukiwania cewnika umożliwiającym także podanie leku, z silikonową, bezobsługową, samouszczelniającą się, dwudzielną zastawką oddzielającą całkowicie komorę płukania od dróg oddechowych pacjenta

Czy Zamawiające wymaga aby zestaw do toalety jamy ustnej był zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIa?

Zamawiający w Grupie 123 poz. 1 dopuszcza zestaw do toalety jamy ustnej zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIa

Czy Zamawiający wymaga aby każde pojedyncze opakowanie zestawu do toalety jamy ustnej pełniło jednocześnie funkcję pojemnika na płyn i pozwalało na przygotowanie roztworu roboczego prze otwarciem opakowania?

Zamawiający w Grupie 123 poz. 1 dopuszcza aby każde pojedyncze opakowanie zestawu do toalety jamy ustnej pełniło jednocześnie funkcję pojemnika na płyn i pozwalało na przygotowanie roztworu roboczego prze otwarciem opakowania

Czy Zamawiający dopuści zestaw o długości rękawa 167 cm, reszta parametrów zgodna z SIWZ?

Zamawiający w Grupie 124 poz. 1 dopuszcza zestaw o długości rękawa 167 cm, reszta parametrów zgodna z SIWZ

Czy Zamawiający wydzieli z pakietu pozycje 9-12 i utworzy z nich nowy pakiet aby umożliwić zaproponowanie lepszej oferty cenowej?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej 99,999 %, bez wymiennika ciepła i wilgoci, medium filtracyjne hydrofobowe, przestrzeń martwa 35 ml, opory przepływu 0,7 cm H2O przy przepływie 30 l/min, objętość oddechowa Vt 120-1000 ml, waga 16 g, filtr ze złączem prostym, biologicznie czysty, z portem kapno z zatyczką na uwięzi?

Zgodnie z SIWZ

(14)

Czy Zamawiający dopuści filtr o wyłącznym typie filtracji mechanicznej, o skuteczności przeciwbakteryjnej ≥ 99,9999 % ,

≥ p/wirusowej 99,9999 %, skuteczność filtracji względem NaCl ≥ 99,764%, walidowany w kierunku Mycobacterium Tuberculosis, Hepatitis C i HIV, przestrzeń martwa: 96 ml, opory przepływu 2,5 cm H20 przy 60 l/min (1,1 cm H20 przy 30 l/min), filtr z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, poziom nawilżaniu 34 mg H20 przy VT=500 ml, utrata wilgotności 6 mg H2O przy VT 500 ml, medium filtracyjne hydrofobowe, harmonijkowe, objętość oddechowa Vt 300-1500 ml, waga 49 g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-lock i portem dokującym, prostokątny

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheostomijnych, z jednomembranowym wkładem wykonanym z celulozy, okrągły, z uniwersalnym portem tlenowym, z portem do odsysania zabezpieczonym zatyczką na uwięzi, skuteczność nawilżania 28,5 mg H2O przy Vt 500ml, utrata wilgotności 11 mg H2O przy Vt 500 ml, przestrzeń martwa 16 ml, opór przepływu 1,8 cm H20 przy przepływie 60 l/min, waga 8,5 g, sterylny?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,999 %, p/wirusowej 99,98 %, z piankowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, poziom nawilżania 31 mg H20/l przy VT=250 ml, utrata wilgotności 6,5 mg H20/l przy VT=250 ml, medium filtracyjne hydrofobowe, przestrzeń martwa 21 ml, opory przepływu 1,4 cm H2O przy przepływie 30 l/min, objętość oddechowa Vt 60-500 ml, waga 14 g, filtr ze złączem prostym, biologicznie czysty, z portem kapno z zatyczką na uwięzi?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści jednorazowy nebulizator z łącznikiem T (możliwość wpięcia do obwodu oddechowego) oraz drenem tlenowym o przekroju gwiazdkowym 2,1 m ?

Zamawiający w Grupie 130 poz. 1 dopuszcza jednorazowy nebulizator z łącznikiem T (możliwość wpięcia do obwodu oddechowego) oraz drenem tlenowym o przekroju gwiazdkowym 2,1 m

Czy Zamawiający dopuści wąsy tlenowe jednorazowego użytku, z miękkiego, przezroczystego PVC, część donosowa prosta, rozpraszająca tlen równomiernie, anatomiczna końcówka do nosa z miękkiego materiału eliminującego podrażnienia śluzówki, dren o przekroju gwiazdkowym na całej długości łącznie z częścią opasającą głowę, długość drenu 2.1m, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego lub do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, jednorazowego użytku, czysty mikrobiologicznie, nie zawiera lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu. Na opakowaniu jednostkowym: nazwa, grafika produktu z opisem, nr katalogowy, producent, data ważności, nr serii, symbol „jednorazowego użytku” (przekreślona cyfra 2), symbol CE, kod GTIN EAN-128.

Zamawiający w Grupie 132 poz. 1 dopuszcza wąsy tlenowe jednorazowego użytku, z miękkiego, przezroczystego PVC, część donosowa prosta, rozpraszająca tlen równomiernie, anatomiczna końcówka do nosa z miękkiego materiału eliminującego podrażnienia śluzówki, dren o przekroju gwiazdkowym na całej długości łącznie z częścią opasającą głowę, długość drenu 2.1m, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego lub do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, jednorazowego użytku, czysty mikrobiologicznie, nie zawiera lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu.

Na opakowaniu jednostkowym: nazwa, grafika produktu z opisem, nr katalogowy, producent, data ważności, nr serii, symbol „jednorazowego użytku” (przekreślona cyfra 2), symbol CE, kod GTIN EAN-128

(15)

Czy Zamawiający dopuści wąsy tlenowe jednorazowego użytku, z miękkiego, przezroczystego PVC, część donosowa prosta, rozpraszająca tlen równomiernie, anatomiczna końcówka do nosa z miękkiego materiału eliminującego podrażnienia śluzówki, dren o przekroju gwiazdkowym na całej długości łącznie z częścią opasającą głowę, długość drenu 2.1m, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego lub do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, jednorazowego użytku, czysty mikrobiologicznie, nie zawiera lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu oraz dren tlenowy jednorazowego użytku do połączenia źródła tlenu z urządzeniem do podaży tlenu, przekrój gwiazdkowy, długość. 2.1m, łącznik do podłączenia źródła tlenu uniwersalny odpowiedni dla aparatury wymagającej łącznika standardowego lub do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, czysty mikrobiologicznie, nie zawiera lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu (BPA), pakowany pojedynczo ?

Zgodnie z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie ostrzy do strzygarki o szerokości cięcia 36 mm, pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 19 poz. 2 dopuszcza ostrza do strzygarki o szerokości cięcia 36 mm, pozostałe parametry zgodne z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha o gramaturze 35 g/m2.

Zgodnie z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie czepka o kroju furażerki ściągany gumką z tyłu, oddychającego z możliwością wywijania – wysokość z przodu min. 16 +/-0,5 cm, wykonanego z oddychającej włókniny Spunlace o gramaturze 25 g/m2.

Zgodnego z EN 13485 i EN 14001 . Produkt który chcemy zaoferować jest bardzo dobrej jakości, a zgoda Zamawiającego pozwoli nam na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.

Zamawiający w Grupie 85 poz. 1 dopuszcza czepek o kroju furażerki ściągany gumką z tyłu, oddychający z możliwością wywijania – wysokość z przodu min. 16 +/-0,5 cm, wykonany z oddychającej włókniny Spunlace o gramaturze 25 g/m2.

Zgodnego z EN 13485 i EN 14001

Prosimy Zamawiającego o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu, celem umożliwienia złożenia oferty przez większe grono wykonawców.

Zgodnie z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie czepka o kroju furażerki ściągany gumką z tyłu, oddychającego z możliwością wywijania – wysokość z przodu min. 16 +/-0,5 cm, wykonanego z oddychającej włókniny Spunlace o gramaturze 25 g/m2.

Zgodnego z EN 13485 i EN 14001 . Produkt który chcemy zaoferować jest bardzo dobrej jakości a zgoda Zamawiającego pozwoli nam na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.

Zamawiający w Grupie 85 poz. 3 dopuszcza czepek o kroju furażerki ściągany gumką z tyłu, oddychający z możliwością wywijania – wysokość z przodu min. 16 +/-0,5 cm, wykonany z oddychającej włókniny Spunlace o gramaturze 25 g/m2.

Zgodnego z EN 13485 i EN 14001

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie czepka w kształcie beretu z nieuciskającą gumką, w rozmiarze ±60 cm z włókniny polipropylenowej Spunbond o gramaturze max. 12 g/m2. Kolor zielony lub biały do wyboru. Zgodny z EN 13485 i EN 14001.

Produkt który chcemy zaoferować jest bardzo dobrej jakości a zgoda Zamawiającego pozwoli nam na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.

Zgodnie z SIWZ

(16)

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie czepka typu beret z gumką dookoła. Wykonanego z włókniny perforowanej zawierającej w ponad 70% z wiskozę. Gramatura 26 g/m2. Opakowanie 100 szt. Kolor niebieski lub zielony.

Zgodny z EN 13485 i EN 14001. Produkt który chcemy zaoferować jest bardzo dobrej jakości a zgoda Zamawiającego pozwoli nam na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.

Zamawiający w Grupie 85 poz. 5 dopuszcza czepek typu beret z gumką dookoła, Wykonany z włókniny perforowanej zawierającej w ponad 70% z wiskozę, gramatura 26 g/m2, opakowanie 100 szt., kolor niebieski lub zielony.

Zgodny z EN 13485 i EN 14001

Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od konieczności wykończenie lamówką wycięcia pod szyją, pozostałość zgodnie z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 87 poz. 1-5 dopuszcza odstąpienie od konieczności wykończenie lamówką wycięcia pod szyją, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie podkładu o rozmiarze 58,4 cm x 90 cm, pozostałość zgodnie z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 125 poz. 1 dopuszcza podkład o rozmiarze 58,4 cm x 90 cm, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie podkładu o rozmiarze min. 100 x 225cm ±5cm, spodnia warstwa wykonana z pełnobarierowej teksturowanej folii polietylenowej, zabezpieczającej przed przesuwaniem się i ślizganiem podkładu po powierzchni, pozostałość zgodnie z SIWZ.

Zamawiający w Grupie 131 poz. 1 dopuszcza podkład o rozmiarze min. 100 x 225cm ±5cm, spodnia warstwa wykonana z pełnobarierowej teksturowanej folii polietylenowej, zabezpieczającej przed przesuwaniem się i ślizganiem podkładu po powierzchni, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie czepka pakowanego po 100 sztuk.

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 109, dot. Grupa 26 i 27:

Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu zgodności z normą EN 14126, ponieważ nie jest to norma medyczna mająca zastosowanie przy produkcji fartuchów chirurgicznych.

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 110, dot. wzoru umowy:

W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia Wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w § 3 ust. 6 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji.

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 111, dot. wzoru umowy:

Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 9 ust. 1

Strony ustalają kary umowne mające zastosowanie w następujących przypadkach:

a) za nieterminowe dostawy Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% wartości brutto niezrealizowanej dostawy za każdy dzień opóźnienia w dostarczeniu towaru, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej części dostawy,

(17)

b) za opóźnienie w usunięciu wad w dostarczonym towarze Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę w wysokości 0,5% wartości brutto reklamowanego towaru za każdy dzień opóźnienia licząc od dnia upływu terminu wyznaczonego na usunięcie wad, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto reklamowanego towaru. W razie opóźnienia w usunięciu wad w terminie wyznaczonym dodatkowo kara ulega powiększeniu o dalsze 10% wartości brutto reklamowanego towaru, i przysługuje Zamawiającemu za każdy dzień opóźnienia licząc od dnia upływu terminu dodatkowego,

c) w razie niewykonania lub nienależytego wykonania zobowiązań określonych w § 11 ust. 1-6 niniejszej Umowy Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% wartości przeniesionej, przekazanej, poręczonej lub objętej pełnomocnictwem wierzytelności,

d) za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy,

e) za opóźnienie w wystawieniu faktury korygującej o której mowa § 5 pkt 9 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 2 % wartości brutto zamówienia objętego daną fakturą korygującą za każdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zamówienia objętego daną fakturą korygującą.

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści pojedyncze przetworniki do pomiaru ciśnienia o długości 120 + 30 cm +/- 5 cm? Taka zmiana w żaden sposób nie wpłynie na jakość pomiaru, a stanowi ograniczenie uczciwej konkurencji. Prosimy o zmianę treści SIWZ i dopuszczenie w/w długości.

Zamawiający w Grupie 127 dopuszcza pojedyncze przetworniki do pomiaru ciśnienia o długości 120 + 30 cm +/- 5 cm

Czy Zamawiający w pozycji 7 – 12 dopuści wysokiej jakości rurkę intubacyjną firmy RUSCH z dwoma oznaczeniami rozmiaru na rurce i łączniku?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 7-12 dopuszcza wysokiej jakości rurkę intubacyjną firmy RUSCH z dwoma oznaczeniami rozmiaru na rurce i łączniku

Czy Zamawiający w pozycji 24 – 29 dopuści wysokiej jakości rurkę intubacyjną zbrojoną firmy RUSCH posiadający widoczny znacznik głębokości w postaci jednego ringu o szerokości 1 cm?

Zamawiający w Grupie 81 poz. 24-29 dopuszcza wysokiej jakości rurkę intubacyjną zbrojoną firmy RUSCH posiadający widoczny znacznik głębokości w postaci jednego ringu o szerokości 1 cm

Pytanie nr 115, dot. Grupa 81 poz. 31:

Czy Zamawiający w pozycji 31 dopuści wysokiej przewód tlenowy biologicznie czysty? Przy zachowaniu reszty parametrów w 100%?

Pytanie dotyczy Grupy 81 poz. 32. Zamawiający w Grupie 81 poz. 32 dopuszcza przewód tlenowy biologicznie czysty przy zachowaniu reszty parametrów w 100%

Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści wysokiej jakości rurkę tracheostomijną firmy RUSCH z nietraumatycznym niskociśnieniowym mankietem, posiadający kołnierz z informacją o rozmiarze rurki, średnicy mankietu, stabilny mandryn wewnętrzny bez otworu, z możliwością założenia silikonowych jednopacjentowych kaniul wewnętrznych dla każdego z rozmiaru oraz łącznikiem 15 mm w pełni obrotowym o 360 st.?

Zamawiający w Grupie 101 poz. 1 dopuszcza wysokiej jakości rurkę tracheostomijną firmy RUSCH z nietraumatycznym niskociśnieniowym mankietem, posiadający kołnierz z informacją o rozmiarze rurki, średnicy mankietu, stabilny mandryn wewnętrzny bez otworu, z możliwością założenia silikonowych jednopacjentowych kaniul wewnętrznych dla każdego z rozmiaru oraz łącznikiem 15 mm w pełni obrotowym o 360 st.

(18)

Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści wysokiej jakości rurkę tracheostomijną firmy RUSCH z nietraumatycznym niskociśnieniowym mankietem, posiadający kołnierz z informacją o rozmiarze rurki, średnicy mankietu, stabilny mandryn wewnętrzny bez otworu, z możliwością założenia silikonowych jednopacjentowych kaniul wewnętrznych dla każdego z rozmiaru w rozmiarach od 6.5 oraz łącznikiem 15 mm w pełni obrotowym o 360 st.?

Zamawiający w Grupie 101 poz. 2 dopuszcza wysokiej jakości rurkę tracheostomijną firmy RUSCH z nietraumatycznym niskociśnieniowym mankietem, posiadający kołnierz z informacją o rozmiarze rurki, średnicy mankietu, stabilny mandryn wewnętrzny bez otworu, z możliwością założenia silikonowych jednopacjentowych kaniul wewnętrznych dla każdego z rozmiaru w rozmiarach od 6.5 oraz łącznikiem 15 mm w pełni obrotowym o 360 st.

Czy Zamawiający w pozycji 1-6 dopuści wysokiej jakości biologicznie czyste stalowe łyżki żarówkowe LEDowe typu LiteBlade® ?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści łyżkę w rozmiarze 00 MILL? W tym rozmiarze różnice te nie mają aż takiego znaczenia jak w przypadku większych rozmiarów.

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający w pozycji 9 oczekuje jednorazowej czy wielorazowej rękojeści?

Zamawiający w Grupie 114 poz. 9 oczekuje rękojeści wielorazowej

Czy Zamawiający w pozycji 8 dopuści wysokiej jakości układ oddechowy firmy RUSCH o długości do 270 cm posiadający w zestawie worek 2 litry?

Zamawiający w Grupie 129 poz. 8 dopuszcza wysokiej jakości układ oddechowy firmy RUSCH o długości do 270 cm posiadający w zestawie worek 2 litry

Czy Zamawiający w pozycji 9 dopuści wysokiej jakości elektrostatyczny filtr oddechowy firmy RUSCH/ GIBECK o zakresie objętości oddechowej 150-1500 ml, posiadający opór przepływu nie większy niż 1.6 cm H2Oprzy 60L/min.

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający w pozycji 10 dopuści wysokiej jakości mechaniczny filtr oddechowy firmy RUSCH/ GIBECK, wyposażony w hydrofobowy filtr celulozowy typu HEPA, o wadze 52 g i objętości wewnętrznej 80 ml, o zakresie objętości oddechowej 300-1200 ml, posiadający opór przepływu przy 30 l/min.1.1 cm H2O oraz przy 60 l/min.2.6 cm H2O?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający w pozycji 11 dopuści wysokiej jakości wymiennik ciepła i wilgoci firmy RUSCH/ GIBECK, zbudowany z dwóch celulozowych wkładów, zapewniającej wysoki poziom oddawania ciepła i wilgoci; skuteczność nawilżania 32 mgH2O/L, utrata wilgotności 11 mg/l przy Vt=500 ml, waga 6,3g, opór przepływu 30 l/min. = 0,25 cm H2O, objętość wewnętrzna 10 ml, zakres objętości oddechowej 250 - 1000 ml?

Zgodnie z SIWZ

(19)

Czy Zamawiający w pozycji 12 dopuści wysokiej jakości elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dzieci filtr oddechowy firmy RUSCH/ GIBECK, wyposażony w celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci o skuteczności nawilżania min. 37 mgH2O/L i utracie wilgotności do 6,07 mg/l przy Vt=250 ml, waga 21g, objętość wewnętrzna 26 ml, zakres objętości oddechowej 150-1000 ml, opór przepływu nie większy niż 2,1 cmH2O przy 60L/min?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 126, dot. Grupa 129 poz.9, 12:

Czy Zamawiający w pozycji 9; 12 będzie oczekiwał, aby zaproponować budowę filtra prostego oraz kątowego do wyboru przez Zamawiającego?

Zamawiający w Grupie 129 poz. 9 i 12 dopuszcza budowę filtra prostego oraz kątowego

Czy Zamawiający dopuści zestaw do nebulizacji dla dorosłych składający się z maski, nebulizatora i drenu o dł. 210 cm, mikrobiologicznie czysty?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 128, dot. Grupa 11 poz.2 a, b:

Czy Zamawiający dopuści uniwersalny zestaw do nebulizacji dla dzieci składający się z maski, nebulizatora i drenu o dł. 210 cm, mikrobiologicznie czysty?

Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 129, dot. Grupa 11 poz.3 a, b:

Czy Zamawiający dopuści uniwersalny zestaw do nebulizacji pediatryczny składający się z maski, nebulizatora i drenu o dł. 210 cm, mikrobiologicznie czysty?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści maskę tlenową dla dorosłych z drenem o dł. 210 cm, mikrobiologicznie czystą?

Zgodnie z SIWZ

Czy Zamawiający dopuści maskę tlenową z workiem i drenem o dł. 210 cm, mikrobiologicznie czystą?

Zgodnie z SIWZ