Poziom lekarstwa we krwi, datowanie węglem C-14,
ratalna spłata pożyczek
– proste przykłady równań różnicowych.
Maciej Burnecki
Wydział Matematyki Politechniki Wrocławskiej
Ilość lekarstwa we krwi
Podawanie leku
Przykład
Lekarstwo podawane jest trzy razy na dobę, w odstępach
ośmiogodzinnych. Organizm eliminuje pewien stały ułamek r ∈ (0, 1) lekarstwa w czasie każdego takiego okresu ośmiogodzinnego. Oznaczmy ilość podawanego za każdym razem lekarstwa przez λ. Należy wyznaczyć ilość lekarstwa we krwi w zależności od czasu oraz obliczyć jego wartość graniczną (o ile istnieje) przy dużym czasie.
Niech y (n) oznacza ilość lekarstwa we krwi po n-tym zażyciu. Próbujemy znaleźć wzór na y (n) oraz obliczyć lim
n→∞y (n).
Ilość lekarstwa we krwi
Podawanie leku
Przykład
Lekarstwo podawane jest trzy razy na dobę, w odstępach ośmiogodzinnych.
Organizm eliminuje pewien stały ułamek r ∈ (0, 1) lekarstwa w czasie każdego takiego okresu ośmiogodzinnego. Oznaczmy ilość podawanego za każdym razem lekarstwa przez λ. Należy wyznaczyć ilość lekarstwa we krwi w zależności od czasu oraz obliczyć jego wartość graniczną (o ile istnieje) przy dużym czasie.
Niech y (n) oznacza ilość lekarstwa we krwi po n-tym zażyciu. Próbujemy znaleźć wzór na y (n) oraz obliczyć lim
n→∞y (n).
Ilość lekarstwa we krwi
Podawanie leku
Przykład
Lekarstwo podawane jest trzy razy na dobę, w odstępach
ośmiogodzinnych. Organizm eliminuje pewien stały ułamek r ∈ (0, 1) lekarstwa w czasie każdego takiego okresu ośmiogodzinnego.
Oznaczmy ilość podawanego za każdym razem lekarstwa przez λ. Należy wyznaczyć ilość lekarstwa we krwi w zależności od czasu oraz obliczyć jego wartość graniczną (o ile istnieje) przy dużym czasie.
Niech y (n) oznacza ilość lekarstwa we krwi po n-tym zażyciu. Próbujemy znaleźć wzór na y (n) oraz obliczyć lim
n→∞y (n).
Ilość lekarstwa we krwi
Podawanie leku
Przykład
Lekarstwo podawane jest trzy razy na dobę, w odstępach
ośmiogodzinnych. Organizm eliminuje pewien stały ułamek r ∈ (0, 1) lekarstwa w czasie każdego takiego okresu ośmiogodzinnego. Oznaczmy ilość podawanego za każdym razem lekarstwa przez λ.
Należy wyznaczyć ilość lekarstwa we krwi w zależności od czasu oraz obliczyć jego wartość graniczną (o ile istnieje) przy dużym czasie.
Niech y (n) oznacza ilość lekarstwa we krwi po n-tym zażyciu. Próbujemy znaleźć wzór na y (n) oraz obliczyć lim
n→∞y (n).
Ilość lekarstwa we krwi
Podawanie leku
Przykład
Lekarstwo podawane jest trzy razy na dobę, w odstępach
ośmiogodzinnych. Organizm eliminuje pewien stały ułamek r ∈ (0, 1) lekarstwa w czasie każdego takiego okresu ośmiogodzinnego. Oznaczmy ilość podawanego za każdym razem lekarstwa przez λ. Należy wyznaczyć ilość lekarstwa we krwi w zależności od czasu oraz obliczyć jego wartość graniczną (o ile istnieje) przy dużym czasie.
Niech y (n) oznacza ilość lekarstwa we krwi po n-tym zażyciu. Próbujemy znaleźć wzór na y (n) oraz obliczyć lim
n→∞y (n).
Ilość lekarstwa we krwi
Podawanie leku
Przykład
Lekarstwo podawane jest trzy razy na dobę, w odstępach
ośmiogodzinnych. Organizm eliminuje pewien stały ułamek r ∈ (0, 1) lekarstwa w czasie każdego takiego okresu ośmiogodzinnego. Oznaczmy ilość podawanego za każdym razem lekarstwa przez λ. Należy wyznaczyć ilość lekarstwa we krwi w zależności od czasu oraz obliczyć jego wartość graniczną (o ile istnieje) przy dużym czasie.
Niech y (n) oznacza ilość lekarstwa we krwi po n-tym zażyciu.
Próbujemy znaleźć wzór na y (n) oraz obliczyć lim
n→∞y (n).
Ilość lekarstwa we krwi
Podawanie leku
Przykład
Lekarstwo podawane jest trzy razy na dobę, w odstępach
ośmiogodzinnych. Organizm eliminuje pewien stały ułamek r ∈ (0, 1) lekarstwa w czasie każdego takiego okresu ośmiogodzinnego. Oznaczmy ilość podawanego za każdym razem lekarstwa przez λ. Należy wyznaczyć ilość lekarstwa we krwi w zależności od czasu oraz obliczyć jego wartość graniczną (o ile istnieje) przy dużym czasie.
Niech y (n) oznacza ilość lekarstwa we krwi po n-tym zażyciu.
Próbujemy znaleźć wzór na y (n)
oraz obliczyć lim
n→∞y (n).
Ilość lekarstwa we krwi
Podawanie leku
Przykład
Lekarstwo podawane jest trzy razy na dobę, w odstępach
ośmiogodzinnych. Organizm eliminuje pewien stały ułamek r ∈ (0, 1) lekarstwa w czasie każdego takiego okresu ośmiogodzinnego. Oznaczmy ilość podawanego za każdym razem lekarstwa przez λ. Należy wyznaczyć ilość lekarstwa we krwi w zależności od czasu oraz obliczyć jego wartość graniczną (o ile istnieje) przy dużym czasie.
Niech y (n) oznacza ilość lekarstwa we krwi po n-tym zażyciu.
Próbujemy znaleźć wzór na y (n) oraz obliczyć lim
n→∞y (n).
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem
y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ. Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) =
y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ. Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) −
r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ. Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) +
λ = (1 − r ) · y (n) + λ. Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ =
(1 − r ) · y (n) + λ. Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno y (1)=
λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno y (1)=λ =
1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno y (1)=λ = 1 · λ =
(1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ , y (2) =
(1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ , y (2) = (1 − r ) · y (1) +
λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ , y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ =
(1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ =
h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ ,
y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) =
(1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ =
h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ ,
. . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ
·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) = 1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) =
1 − (1 − r )n
r · λ .
Ilość lekarstwa we krwi
Ilość lekarstwa we krwi opisywana jest równaniem y (n + 1) = y (n) − r · y (n) + λ = (1 − r ) · y (n) + λ.
Otrzymujemy kolejno
y (1)=λ = 1 · λ = (1 − r )0· λ ,
y (2) = (1 − r ) · y (1) + λ = (1 − r ) · λ + (1 − r )0· λ = h
(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , y (3) = (1 − r ) · y (2) + λ =
(1 − r ) ·h(1 − r )1+ (1 − r )0i· λ + λ = h(1 − r )2+ (1 − r )1+ (1 − r )0i· λ , . . . ,
y (n) = h(1 − r )n−1+ (1 − r )n−2+ · · · + (1 − r )0i· λ ·1 − (1 − r ) 1 − (1 − r ) =
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody: y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to
n→∞lim(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r.
Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3,
to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać
y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2, ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem
y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) =
0, 6 · y (n) + 2, ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem
y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3, a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3,
a graniczną wartością jest
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3,
n→∞lim y (n) = 5 cm3.
Ilość lekarstwa we krwi
Powtórzmy otrzymany wzór dla wygody:
y (n) = 1 − (1 − r )n
r · λ.
Ponieważ 1 − r ∈ (0, 1), to lim
n→∞(1 − r )n= 0 oraz
n→∞lim y (n) = λ r. Przykładowe dane
Jeśli r = 0, 4 oraz λ = 2 cm3, to równanie różnicowe przyjmuje postać y (n + 1) = 0, 6 · y (n) + 2,
ilość lekarstwa we krwi określona jest wzorem y (n) = 1 − (0, 6)n
0, 4 · 2 cm3,
Datowanie węglem C − 14
Datowanie izotopem węgla
Jak długo organizm (roślina, zwierzę) żyje, proporcja izotopu C-14 do
„zwykłego” wegla C-12 pozostaje taka sama, jak w atmosferze (około 1 do 1012) i nie zmienia się w przybliżeniu przez tysiące lat.
Z chwilą śmierci organizmu rozpadający się cały czas węgiel C-14 przestaje być uzupełniany i jego procentowa zawartość maleje.
Datowanie węglem C − 14
Datowanie izotopem węgla
Jak długo organizm (roślina, zwierzę) żyje, proporcja izotopu C-14 do
„zwykłego” wegla C-12 pozostaje taka sama, jak w atmosferze (około 1 do 1012) i nie zmienia się w przybliżeniu przez tysiące lat.
Z chwilą śmierci organizmu rozpadający się cały czas węgiel C-14 przestaje być uzupełniany i jego procentowa zawartość maleje.
Datowanie węglem C − 14
Datowanie izotopem węgla
Jak długo organizm (roślina, zwierzę) żyje, proporcja izotopu C-14 do
„zwykłego” wegla C-12 pozostaje taka sama, jak w atmosferze (około 1 do 1012) i nie zmienia się w przybliżeniu przez tysiące lat.
Z chwilą śmierci organizmu rozpadający się cały czas węgiel C-14 przestaje być uzupełniany i jego procentowa zawartość maleje.
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu,
to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) =
− r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n) przy pewnym r ∈ (0, 1),
zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz
y (n + k) = (1 − r )k · y (n) dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r .
Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat.
Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n),
skąd
r ≈ 1 −
1 2
57001
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
1
oraz 1 − r ≈ 25700−1 .
Datowanie węglem C − 14
Rozpad węgla C − 14 następuje z prędkością proporcjonalną ze stałym współczynnikiem do wielkości tego izotopu, to znaczy zmiana ilości po kolejnym, takim samym okresie czasu wynosi
y (n + 1) − y (n) = − r · y (n)
przy pewnym r ∈ (0, 1), zatem y (n + 1) = (1 − r ) · y (n) oraz y (n + k) = (1 − r )k · y (n)
dla k ∈ N.
Wyznaczmy r . Dla węgla C − 14 czas połowicznego rozkładu wynosi około 5700 lat. Otrzymujemy y (n + 5700) = 1
2 · y (n) = (1 − r )5700· y (n), skąd
1
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k),
y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈ 25700−k · y (n) = 0, 8 · y (n), skąd
−k
5700 = log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k),
y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈ 25700−k · y (n) = 0, 8 · y (n), skąd
−k
5700 = log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k),
y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈ 25700−k · y (n) = 0, 8 · y (n), skąd
−k
5700 = log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k),
y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈ 25700−k · y (n) = 0, 8 · y (n), skąd
−k
5700 = log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k),
y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈ 25700−k · y (n) = 0, 8 · y (n), skąd
−k
5700 = log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k), y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈
25700−k · y (n) = 0, 8 · y (n), skąd
−k
5700 = log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k), y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈ 25700−k · y (n) =
0, 8 · y (n), skąd
−k
5700 = log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k),
y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈ 25700−k · y (n) = 0, 8 · y (n),
skąd
−k
5700 = log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.
Datowanie węglem C − 14
Przykład
Wyznacz wiek kości zwierzęcia, jeśli zawartość w nich węgla C − 14 wynosi obecnie 80% początkowej wielkości.
Rozwiązanie
Podstawiając do wzoru na y (n + k),
y (n + k) = (1 − r )k· y (n) ≈ 25700−k · y (n) = 0, 8 · y (n), skąd
−k 5700 =
log2
4 5
oraz k = 5700 · (log2(5) − log2(4)) ≈ 1835 lat.