■1940. I u. II. (COS) III
P o r m e l r e g i s t e r
der organischen Verbindungen,
geordnet nach M. M. Richters Formelsystem.
"D iojcnigen V e r b in d u n g e n , b e i d en en n ic h t m it K u rs iv s c h r ift a u f d en R e g istrie ro rt im Sachregister hin gew iesen ist, fin d e n sich le d ig lic h im F orm elrogister.
Cj-Gruppe.
— l i —
'CH Methln, — Banden in Komctspektrcn I 3748;
Dissoziationsscheina I 3370; Potentialfunktfc.
I 2129.
CH3 Methyl, Rkk. zwischen — Radikalen I 2143;
Polymerisat, v. C2H4 durch — II 1701.
CH4 s. Methan.
CHs Mol. C H 3 -H -H , Stabilität I 2777.
*CO s. Kohlenoxyd [Kohlenmonoxyd].
CO2 s. Kohlensäure [Kohlendioxyd].
CCI4 s. Tetrachlorkohlenstoff [ Kohlenstofftetra- chlorid].
CBr4 Tetrabromkohlenstoff, therm. Eigg. I 1177.
CJ4 Tetrajodkohlenstoff, Photooxydat. I 34.
CF4 Tetrafluorkohlenstoff, Darst. I 510, 3044;
Bldg. I 3093; Ramanspektr. u. Kraftkon
stanten I 1407; Gleichgewicht 2 C 0 F 2 ^ = C 0 2 4- CF4 I 24.
CS Kohlenstoffmonosulfid, Eigg. II 2872.
CS2 s. Schwefelkohlenstoff.
CSe Kohlenstoffmonoselenid, XJV-Bandcnsyst. I 1400.
— 1 1 1 —
CHN s. Cyanwasserstoff [Blausäure].
CHN7 Tetrazylazid, Yerwend. v. Salzen I 1941.
CHCI3 s. Chloroform.
'CHBra s. Jiromoform.
CHJs s. Jodoform.
CH2O s. Formaldehyd.
•CH2O2 s. Ameisensäure.
CH2O3 s. Kohlensäure.
CH2N2 (s. Cyanamid [Ca-Salz s. unter Kalkstick
stoff]).
Diazomethan, Rkk. I 2792; II 1423; Sensibili
sier. v. Tieren mit — I 1049.
Carbodilmid, aliphat. Derivv. I 2029; Vcrwend.
v. Derivv.: zum Veredeln v. Tcxtilgut I 3472*;
zur Kennzeichn, v. Carbonsäuren I 701,1180;
II 013, 014.
CH2CI2 Methylenchlorid, Ramanspektr. I 1970;
Durchbruchsspann. I 1800; Adsorpt. durch Cr03 II 873; Diffus, im Syst. — C7lliß (K a pazitätsbest.) II 1400; Löslichk. in Nitrilen I 3240; Einfl. als Lösungsm. auf d. Trennung v. biol. Fettstoffen II 1759; Syst. — CI2 II 2289; Rkk. II 197; azeotropc Dest. v.
Allylalkohol mit — I 2709*.
’CH2Br2 Methylenbromid, Ramanspektr. I 1970.
■CH2J2 Methylenjodid, Ramanspektr. I 1970; Vcr
wend. 1 1712.
CH2S3 Trithiokohlensäure, Ba-Salz (D .) II 2854;
Herst., Verwend.: d. Na-Salzes II 1509*;
v. Alkylentrithiocarbonaten I 135*.
CH3N3 Methylazid, Schwingungsspcktr. II 3584.
CH3CI Methylchlorid, Gewinn. II 404; Darst.
II 197; Bldg. I 2941; II 3012; Kraftkonstanten I 2021; Spcktr. (Berechnn.) II 3584; (Abstand zwischen Cl u. C) I I 195; Polarisat. v. Ra- X X I I . l u . 2.
manlinicn u. Molekularstruktur I 2704;
Durchbruchsspann. I 1800; therm. Eigg.
I 2145; II 3402; Eigg. d. gesättigten Dämpfe I 2010; Verpuff, eines — Luftgemisches I 2357; Löslichk. II 2872; Syst. — CI2 II 2289;
Rkk. I 2303, 3777; II 2880.
CHsBr Methylbroinid, Kraftkonstanten 1 2021;
Spcktr. (Berechnn.) II 3584; Durchbruchs
spann. I 1800; therm. Eigg. I 1177; Rkk.
I 2303, 3777; II 2880; Einfl. auf d. Bldg. v.
Pentamethylphenylmagnesiumbromid I I 3320:
Verwend.: zur Schädlingsbekämpf. I 2051;
3977; II 259, 2371, 2073, 2807, 2949; bei d.
Zerewitinoffbcst. II 2291.
C H 3 J Methyljodid, Darst. I 195; Kraftkonstanten I 2021; Spektr. (Berechnn.) II 3584; Durch
bruchsspann. I 1800; TJltraschallgeschwindigk.
u. adiabat. Kompressibilität I 3000; Rkk.
I 191, 1022, 3777, 3785; II 1122, 1280, 2140, 2880, 3408; Verb. mit Dlhydrothiophen I 2790; Einfl. auf d. Zers. v. Cyclohexan I 3384; Identifizier. I 437; CHsBr an Stelle v. — bei d. Zercwitinoffbest. II 2291.
CH3F Methylfluorid, Kraftkonstanten 1 2021;
Oxoniumverbb. I 2139.
C H 3LI MethylllthJum, Rkk. II 2001, 3025.
C H 4O s. Methylalkohol [Methanol].
CH 4O 2 Methylhydroperoxyd, Darst., Zers. I 088;
polarograph. Analyse im Gemisch mit Alde
hyden II 3522; Einfl. auf d. kalte Flamme v.
Butan I 357.
C H 4S Methylmercaptan, Bldg. I 2475; Rkk. I 2939.
CH4S2 Methylendimercaptan, Cu-Verb. I 1838.
CH 5N Methylamin, Herst. I 2005*, 3778; Bldg.
II 1703; (Hydrochlorid) I 1197; Trennung v.
Trimethylamin II 3405*; Ultrarotspektr. I 1175, 2780, 3385; (u. spezif. Wärme) I 3908;
Ramanspektr. II 473, 2289; Leitfähigk.: d.
Chlorids in fl. H2S I 3910; d. Pikrats im Athänolamin II 1704; Rkk. I 304, 1909, 2029;
II 2294, 2301; (d. Chlorhydrats) 1 1879; II 1132; Diliturat II 2023; Salz mit Isonitro- sodiphenylthiohydantoin I 3042; Einfl.: v.
CH3NH3+ a u f nefezym in I 3405; auf d. Kre
atingeh. d. Muskeln II 789; Ausscheid. II 3209;
Verwend. I 2088*.
CH5N3 s. Guanidin.
CH0N2 2-Methylhydrazin, Isomerisier, d. Sulfo- cyanats I 1818.
CHeN4 Aminoguanidln, Chemie v. — u. ver
wandten Substanzen I 097; Herst. d. Bi- carbonats II 554*; Rkk. I 2097*; II 2159, 2302.
COCI2 s. Phosgen.
COF2 Kohlenoxyfluorld, Gleichgewicht 2COF2
^ CO2 + CF4 I 24.
COS Kohlenoxysulfid, Bldg. I 082, 1403; Schali- absorpt. u. Dispersionsmessung an — u.
— haltigen Gemischen II 1392; Schmelzkurve II 179; Rkk. I 1403,1545*, 2044*; Best. neben CS2 I 917.
F 1
I I I (C081V4, F 2 1940. I u. II.
CO5N4 Tetranifromelhan, Darst., Eigg., Red., Verwend. I 695; Absorptionsspektr. I 3772;
Dipolmoment u. Struktur I 1149; Leucht- erschelnn. bei d. Explos. eines Gemisches v.
— u. Toluol in He I 978.
CNBr Bromcyanid, Einfl. auf d. Seltenrkk. d.
Nlcotinsäure mit Anilin II 3879.
CCIF3 Trifluorchlormethan I 3644.
CCI2F2 Diclilordifluormethan (Freon-12, Frigen), Einfl. d. Druckes au f d. Entlad, in — I 180;
LBsliclik.' I 2G22; Verwend. 1 2835; 112081.
CCI2S Thlophosgen, magnet. Susceptibilität bei Belicht. I 3092.
CCIsBr Trlchlorbrommethan, Bldg. I 357; Gleich
gewicht d. Rk. CHCI3+ Br2 = CBrCls + H B r.
II 3441; Austausch mit radloakt. Br I 3484.
CClsF Trichlorfluormethan (K p. 23— 25"), Darst., Eigg. 1 3644; tliermodynam. Eigg. 12145;
Dampfdruck I 1177; Löslichk. I 2022.
CBreF Trlbromfluormethan, Rk. mit Na II 1122.
CSSe Selenscliwefelkohlenstoff, Herst. I 1567*.
---- 1 III ----
CHON s. Cyansäure bzw. Isocvansäure; K nall
säure [H g-Salz s. KnaUquecksilber].
CHO2CI Chlorameisensäure (Chlorkohlensäurc), Ester (R kk.) II 3266*; (Verwend.) 1 2881*;
(Identifizier.) I 437; Rkk. d. Äthylesters I 38, 1341, 2777; II 2146.
CHOoNs Nltroform, Absorptionsspektr. I 3772; Di- polmoment u. Struktur I 1149.
C H N S 8. Rhodanwasserstoff [Sulfocyansäurc, Thio- cyansäurc].
CHCIF2 Chlordifluormethan, thermodynam. Eigg.
I 2146; löslich k . in Nitrilen I 3240.
CHCI2F Dichlorfluormethan, thermodynam. Eigg.
I 2145.
CHBrzF Dlbromfluormethan, Ranmneffekt I 3091;
R k. mit Na II 1122.
CH2OS2 Dlthlokohlensäure. — Ester s. Xanthogen- säuren.
O-Äthylestcr b. Xanthogens&ure [Ätliyl- xanthogensüure].
Methylester (Methylxanthogenat), As-Verb.
I 851.
CH202Br2 Dibromdloxymethan, Bldg. (? ) II 2294.
CH202SThiokohiensäure, Herst. v. Thiocarbonaten u. Iminothiocarbonaten v. aromat. Polyoxy- verbb. II 1360*; R k. d. K-Salzes d. Äthyl- esters II 2737.
CH2O.1N2 NItrosocarbamlnsäure, Verwend. d.
Äthylesters (Nltrosourcthan) II 1680*.
Methylnitrolsäure, Verwend. d. Na-Verb. II 413*.
CH2O4N2 Dinltromethan, Absorptionsspektr. I 3772.
Nltrocarbaminsäure Verwend. d. Äthylesters (Nltrourethan) II 1680*.
CH2CIBr Methylenchlorobromid, Ramanspcktr.
I 1970.
CH2CIJ Methylenchlorojodid, Ramanspcktr. 1 1970.
CH2CleGe2 MethyIen-bls-[germanlumtrichlorid] II 2284.
CH2BrJ Methylenbromojodld, Ramanspektr. I 1970.
CHsON Formaldoxlm, analyt. Verwend. I 2992;
II 936.
Formamid, Darst. I 3986*; (Eigg.) II 2008;
Ramaneffekt I 1484; (u. Molekularassoziat.) I 3244; Oberflächenaktivität u. osmot. Druck II 3172; Einfl. auf d. Farbe v. Trlxenylcar- binollsgg. I 1829; Abapalt. v. CO (organ.
Katalysatoren) II 3609; (Einw. v. Säuren) I 3389; R k .: mit Aldehyden I 41, 2944; mit Arylaeyloinen I 3112; Verwend. I 3718*.
CHsOkN (s. Carbaminsäure [Äthylester s. unter Urethan l Äthylurethan); Methylester s. unter Vrethylan]).
Nitromethan, Absorptionsspektr. I 3772; TJltra- schallgeschwlndigk. u. adiabat. Kompressibi
lität I 3067; EntzOndungstempp. u. K p.
II 3430; Einfl. auf d. Farbe v. Trixenyl- carblnollsgg. 1 1829; R kk. 1 1644, 2140,
„ „ 2856*, 3111; II 1 1 3 2, 1423.
CHsOsN s. Salpetersäure-Methylesler [Methylnitral].
CH3O3N3 Nitroharnstolf, Rkk. II 1 4 2 7.
CH 3N S Thloforinamid (F. 28— 29°), Darst., Eigg., Rkk. I 544; Herst., Verwend., Derivv. II 2960*.
C H 3N S2 Dlthiocarbaminsäure, Herst. II 3103*;
Herst.: v. Diarylderivv. I 1567*; v. Salzen I 1479; (Stabilität u. physiol. W rkg.) I 1182;
Rkk. d. NH4-Salzes II 271*, 554*; Verwend.
v. Dithiocarbamaten I 909*; II 845*; s. auch Kautschuk- Vulkanisationsbeschleuniger.
CH 3CI2AI Methylalumlniumdichlorid (F. 75,7«) I 3777.
CH3Br2Al Methylaluminiumdibromid (F. 79"}
I 3777.
C H 3J2A I Methylaluminiumdljodid ( F . 68— 71°) I 3777.
CH 4ON2 s. Harnstoff [Carbamid],
CHiOHg Methylquecksilberhydroxyd, Verwend.: d.
Jodids I 3012*; I I 121*; v. Mcthylquecksilber- naphthsultamsfiure (Herst.) I 276*.
CHaOMg Methylmagnesiumhydroxyd, R kk.: d.
Bromids II 200, 1856; d. Jodids I 366, 3660.
CHiOäS Methansulfonsäure, Darst., Eigg., Salze I 3775; Na-Salz (D-Austauschgeschwlndigk.) I 522; Ester in d. Zuckergruppe II 343, 3028;
Verwend. I 650*.
Formaldehydsulfoxylsäure.— N a - S a lz (R on - gallt), Fabrikat. II 3239; Verwend. II 2339.
C H tO iG e 2 Germanomaionsäure, Darst. II 2284.
C H 4N 2S s. Thiohamstoff [Thiocarbamid].
CH 5ON a-M ethylhydroxylamin (M ethoxyamin), Rkk. I 360, 1977.
CH 5O N 3 Semlcarbazld, Darst. v. opt.-akt. D c r iw . II 1286; Rkk. 11 2297; (d. Chlorhydrats) II 1264, 2461.
CHsOäAs Methylarslnsäure, cytotox. Wirkungen d. Na-Salzes II 3488.
CHsOtP s. Photphorsäure-Methylester [M elhyl- monoorthophosphat].
C II5O 5P Formaldehydmonophosphat, Bldg. (Pole
mik) I 359.
CHsNS Aminomethanthiol, Derivv. I 1837.
CHsNsS Thioscmlcarbazid, 2-A lkylderiw . I 1818;
Rkk. II 2441.
CH0O8P2 Dlphosphorsäurecstcr d. Dioxymethylen, Bldg. (Polem ik) I 359.
CO2NCIS s. Chlorpikrin.
— 1 IV —
CHClBrF Fluorchlorbrommethan, Ramaneffekt I 2625.
CH20NBr Carbaminsäurebromid (F. 27-—27,5°)j I 2628
C H 2O N F C a rb a m ln s ä u r e flu o r id (F. 47°) I 2628.
CH2ON2CI2 D ic h l o r h a m s t o ff , Bkk. II 199.
C H202CI2S C h lo r m e t h a n s u lfo n y lc h lo r ld (K p .2 3 70- b is 7 2“) I 3645.
C H 3O N S Thlol- bzw. Thioncarbaminsäure, Herst.
v. Derivv. I 1904*; NHi-Salz (B ldg.) I 1463;
(Zers.) I 1463; Ester (Xanthogenamlde bzw.
■S-Thiourethane) I 42.
O-Äthylester (Xanthogenamid, Ä thylthion- carbamat) (F. 38"), Bldg. II 2738; Pharmako
logie II 3507.
S-Methylester (Methyl-S-thiourethan), Rkk.
I 697.
CHSO2CIS Methylsulfonsäurechlorid (Methylsulfo- chlorld) (K p.11 55») I 697, 936*.
CH4O2N2S Formamidinsulfinsäure, Verwend. II:
3407*.
CH0O3N3P Guanidinphosphorsäure, Ca-Salz IJ5776.
Ca-Gruppe.
— 2 1 — C2H2 s. Acetylen.
C2H4 s. Äthylen.
C2H0 Äthyl, Polymerisat. V ..C 2 H 4 durch — II 1701.
C2H8 b. Äthan.
C2N2 s. Cyan.
C2CI4 Tetrachloräthylon, Darst. 1 196; II 1070*;
Struktur II 2732; Fundamentalfrequenzcn u.
Potentialfunkt. I 1002; Rkk. 1 1640, 3779;.
II 329; (Bldg.) 1.3644.
1940. I u. II. F
CiCIa Hexachloräthan, Herst. II 1076*; Bldg.
11640, 3644; II 329; therm. Eigg. 11177;
Rkk. I 196; Vcrwcnd. I 1893*.
C2BM Tetrabromäthylen, Ramanspektr. II 609;
Autoxydat. I 1640.
CaBro Hexabromäthan I 1640.
C2J2 Dijodacctylcn, Itkk. I 2778.
C2J4 Tetrajodäthylen 1 2778.
C2F0 Hexafluoräthan, Darat. I 516; Bldg. I 3093.
C2Ca 3. Calciumcarbid.
C2Na2 s. Acetylen, Di-Na-Verb.
— 2 II —
C2HCI3 Trlchloräthylen, stat. Reibung II 3135;
Sorpt. u. Desorpt. an akt. Kohle I 2355; Einfl.
als Lösungsm. auf d. Trennung v. biol. F ett
stoffen II 1759; Autoxydat. I 1640; R k .: nüt F I 3644; mit Cyclopcntadlcn I 1061; mit CH2O I 1747*; II 1650*; Schicksal im Orga
nismus I 3951; Wrkg. au f d. Nerven II 91;
Verwend, I 628*, 1123*; II 1201*.
C2H CI5 Pentachloräthan, Darst. I 196; Bldg. I 1640; (Fluorier.) I 3644; Lösungs- n. Dissozia
tionskraft II 2289.
CiHBrs Tribromäthylen, Ramanspektr. II 609;
Autoxydat. I 1640.
C2HBr<> Pentabromäthan I 1640.
C 2H F 5 Pentafluoräthan II 1566.
C 2H 2O s. Kcten.
C2H 2O2 s. Glyoxal.
C2H 2O3 s. Glyoxyliiiure.
C2H 2O4 s. Oxalsäure.
C2H2CI2 gewöhnt. 1.2(sy»itn.)-DlchloräthyIen, Rkk.
I 1661, 3779; 11 329.
ci«-DlchIoräthyIen, Ahsorptlonsspektr. I 3907;
Isomerisier. I 3242.
trani-Dlchloräthylen, Isomerisier. I 3242.
C2H2CI4 1.1.1.2-TetrachIoräthan, Darst. I 196, 1273*; Bldg. II 1131; LÖBungs- u. Dissozia
tionskraft II 2289.
1.1.2.2(symm.)-Tetrachlorälhan, Darst. I 196, 1274*; Bldg. II 329, 1131; Dampfdruck I 21;
Desorpt. aus akt. Kohle I 2355; Lösungs- u. Dissoziationskraft II 2289; Vertcllungs- koeff. d. HCN zwischen wss. Lagt?. u. — II 2920; Bk. mit F I 3644.
C2H2Br2 Acetylendibromld, Viscosltät d. Syst.
mit Br2 II 1562.
C 2H 2B M Acetylentetrabromid, Filmbldg. I 3901;
Kontaktwinkel: au f Gips, Glimmer, Fluorit u. Cölestin in mit Wasser dam pf gesättigten Systemen I 3900; au f Pyrex u. Quarz bei verschied. Wasserdampftens. I 3900.
C2H2F4 symm. Tetrafluoräthan II 1566.
C2H3N Acetonitrll (Methylcyanid), Darst. II 2297;
Kraftkonstanten I 2621; Innere Rotat. u. Dl- polmom cnt ln Bernstclnsäurenitril II 2002;
Einfl. auf d. Farbe v. Trlxenylcarblnollsgg.
1 1829; Rkk. 1 1342; II 1650*; Verscif. di- substitulertcr Derivv. I 2787; Doppelsalz mit DIphen-(9.10-dloxyphenanthren)-estcrsiture II 3618; Toxizität II 2502; Verwend. I 2960.
Methyllsocyanld, Kraftkonstanten I 2621.
C2H3N3 a. Triazol.
C2H3CI Vinylchlorid, Herst. 1 1746, 3320; Bldg.
1 1330; Rkk. 1 1661, 1975, 2938; II 471;
Polymerisat, v. — u. Verwend. v. polymerem
— s. unter Harze-Kunstharze.
C2H3CI3 1.1.1-Trlchloräthan (M cthylchloroform ), HerBt. II 3703*; Elektronenbcug. I 850; Ra- manspektr. I 3909; Lösungs- u. Dissoziations
kraft II 2289.
1.1.2-Trlchloräthan, Herst. 1 1273*; Bldg.
I 3644; II 1131; Innere Rotat. (Elektronen- lnterfcrenzen) I 1485; Lösungs- u. Dissozia
tionskraft II 2289.
CaHsBr Vinylbromld, Addlt. v. HCl II 471.
C2H3Bra 1.1.2-Trlbromäthan (Kp.eo 103,8'), Ra- manspektr. II 2143.
C 2H 3J Vlnyljodld (K p.700 54— 57”), Ramanspektr.
II 473.
C2H3F3 1.1.1-Trifluoräthan, Chlorier. II 2876.
1.1.2-Trlfluoräthan (K p.3") II 1667.
3 (C2H 6B r ) 2 1 1
C2H4O (s. Acetaldehyd).
Äthylenoxyd, HerBt. I 3987*; II 2541; Einfl. d.
Ringbldg. au f d. clektr. Moment I 3092;
Poly— (Fraktionier.) II 322; (Kcttcnlängen- vertcll.) II 2594; R k .: m it S2CI2 I 705; mit Tetrahydrochinolln I 3113; mit Malonester II 2450; Glftigk.: in Mischung m it CO2 beim rostroten Mehlkäfer II 2371; bei Clrnex lectu- larliiB 1.2825; Verwend.: zur Schädlings
bekämpf. I 2051; II 201*, 3693; (T-Gas) II 1924, 2205; zum Kcimfreimachcn v. mit W. quellbarort koll. Stoffen II 3669*; Analyse v . Gemischen aus — u. CO2 II 799; s. auch Alkylenoxyde-, llarze-Kunstharze.
Vinylalkohol, organ. Schädigg. durch Poly
vinylalkohol II 3059; Darst. u. Verwend. v.
Polyvinylalkohol s. unter Harze-Kunstharze;
s. auch Vinyläther; Vinyletter.
C2H4O2 (b. Essigsäure).
Athylenperoxyd, Einfl. auf d. Verbrenn, im Dieselmotor I 3734.
Glykolaldehyd, Darst. I 2384*; (p-Nltrophcnyl- osazon) 1 192; Bldg. I 371; (durch Aspergillus niger) I 728; Rcduktlonsfähigk. In Ggw. v.
Glykokoll I 191; Rkk. I 2465; Säurebasen
katalyse bei d. Depolymerisat. v. dimerem — I 1638.
C2H4O3 (s. Qlykolsäure).
Pcrcsslgsäurc, Rkk. I 3926.
C2H4N2 Ämlnoacetonltril, Verwend. v. Derivv.
I 1554*; 11 1496*.
C2H4N4 Dlcyandlamld, Krystallstruktur II 2874;
Rkk. I 1879, 2541*, 2578*, 2710*, 3178*;
II 411*, 1651*; Ammonifikat. im Boden II 2670; Wrkg. auf Pflanzen II 1768.
C2H»Cl2 l.l-DIchloräthan (Äthylldenchlorld), Darst.
I 3644; Lösungs-u. Dlssoziationakraft II 2289;
Rkk. II 197.
1.2-DlchIoräthan (Äthylendichlorld, Äthylen
chlorid), Bldg. 13 8 ; II 31, 1131; Raman- spektr. II 2143; (u. Molekularkonfigurat.) I 1484; magneto-opt. u. natürliche Dispers.
I 1816; Tempcraturabliängigk. d. Dipolmo
mentes II 2143; therm. Eigg. I 3775; Dampf
druck I 21; (d. Syst. — B zl.)II 2279; Wärme
kapazität 1 2306; Sorption u. Desorpt. an akt.
Kohle I 2355; Lösungs- u. Dissoziationskraft II 2289; Löallchk.: v. gehärtetem Baumwoll- samenöl in — I 2407; v. Acetylcellulose im Syst. — Aceton I 3257; Rk. mit Alkali
polysulfid II 1981; Verwend. 1 3325, 3857;
II 261*, 1092, 2120, 2423*, 2701, 3286; Best.
in Luft I 2204, 3152.
C2Ü4Br2 1.2-Dibromäthan (Äthylendibromld, Äthy
lenbromid), Ramanspektr. II 2143; (u. Mole- kularkonfigurat. v. C2H4Br2 u. C2D4Br2) I 1484; (v. Deuterlo— ) I 3909; therm. Eigg.
1 3775; Wärmekapazität I 2306; Dampf
druck 1 2 1 ; Temperaturabhängigk. d. Dipol- momentes II 2143; Austausch mit radioakt.
Br 1 3484; 11k. mit Brombenzol II 2151;
Identifizier. I 437.
C2H4J2 1.1-Dljodäthan (Kp.760 179— 180«), R a
manspektr. II 2143.
1.2-Dijodäthan (Äthylenjodid), Ramanspektr.
I 1816; Zers. II 2873.
C2H5N Äthylenimin, Ramanspektr. I 3908; Rk.
mit H2S II 1427.
Methylmethylenimin I 1969.
C2H5N3 Äthylazid, Explos. I 34; Einw. au f rau
chende H 2 S O 4 I 3780.
C2HsC1 Äthylclilorld, Herst. I 2062*; (Regenerieren v. Katalysatoren) II 3703*; Bldg. 1 3242, 3320*; Elektronenbcug. I 850; Ramanspektr.
1 1970; Durchbruchaspann. 11800; Löauugs- u.
Dissoziationskraft II 2289; Fluorier. I 3644;
Rk. mit Al I 3777; Alkylier. mittels — I 364;
Pharmakologie II 1052; Vcrwcnd. I 3958.
C2HuBr Äthylbromid (Bromäthyl), Elektronen- beug. I 850; ehem. Prozesse bei d. Bestrahl, mit Neutronen I 1310, 3743; Ultrarotuntcrs.
v. C2DsBr 1 2456; Ramanspektr. I 1970;
Molekularrcfrakt. d. Syst. C2HsI5r-Propyl
alkohol II 1561; dielektr. Verlusto u. Molc- kularstruktur 1 851; Durchbruchsspann. I
F 1*
2 I I (C2H6Br) F 4 1940. I u. II.
1800; clektr. Leitfähigk. u. Zcractzungs- potentlal d. Lsgg. v. AlBr3 mit NaBr in — II 1257; therm. Eigg. I 1177; — LBslichk.:
v. TaCb 1 1158; y. TaBre 1 1158; Vcrtcilungs- koeff. d. HCN zwischen wss. Lsgg. u. — II 2920; Zerfall ( Stoßtheorie bol Rkk. erster Ordnung) II 3459; EinfJ. v. HgBr2 auf d.
Hydrolyscnkinctik I 2303; Austauschrkk.
zwischen gasförmigem — , Br u. H Br II 085;
Gcscbwindigk. d. Rk. mit aromat. Aminen II 1412; Einfi. auf d. Bldg. v. Pcntamcthyl- plicnylmagncsiumbromld II 3320; Pharma- kologio II 1052.
C2H5J Äthyljodid, Darst. I 195; Ramanspektr.
1 1970; Kondensationsverss. in d. Ncbel- kammer II 3448; Ultraschallgcschwindigk.
u. adiabat. Kompressibilität I 3060; Eigg.
d. Syst. AlBra- Äthyljodid-Li-, Na- u. K- Halogenido II 000; R k .: mit K-Pcrsulfat 13010; mit 3 P b O • II2O II 3408; mit Bzl.
u. Derivv. I I 2140; mit Dimethylanilin I 3037; Einfi. a u f d. Zers.; v. Cycloliexan I 3384; v. Aceton II 328; Identifizier. I 437.
C 2 H 5 U Äthyllithium, Rkk. II 3025.
C 2 H 0 O (9 . Äthylalkohol [Äthanol\).
_ Dimethyläther, Infrarot- u. Ramampektr. 12781;
Rk. mit HCl (Ram aneffekt) II 3320; Rkk.
I 2778, 3505; II 2590; Oxoniumvcrbb. I 2138.
C2H0O2 (s. Glykol [Äthylmglykol]).
Äthylhydroperoxyd (Äthylwasserstoffperoxyd), Darst., Eigg., Zers. II 1001; polarograph.
Analyse im Gemisch mit Aldehyden II 3522.
Dimethylperoxyd, Einfi.; au f d. Oxydat. v.
Dimethyläther II 2590; auf d. Verbrennung im Dieselmotor I 3734.
C2HGO1 Dioxymethylperoxyd, polarograph. Ana
lyse Im Gemisch mit Aldehyden II 3522.
C2H6N2 Azomethan, Viscositfit u. Moleküldurch
messer 1 1337; Rkk. 1 2454, 2779, 2932.
Acetamidln, Rkk. d. Hydrochlorids II 1428.
C2HgS Äthylmercaptan, Dipolmomcnt u. Assoziat.
1 3387; Rkk. 11185; (d. Na-Salzes) 1 3388.
Dimethylsulfld, Infrarot- u. Ramanspoktr.
I 2781; Rkk. II 2442.
C2H6S2 Dlthloäthylenglykol, Entschwefl. II 1703.
Dimethyldlsulfld, Rkk. I 1490.
C2HcHg Dlmethylquecksllber, Ramanspoktr. II 1127; Gleichgewicht mit (C2Hs)2Hg II 408.
CaHoSe Dimetliylselenld, Ausscheid. II 229.
C=Ha7.n Dimethylzlnk, Glcichgcwicht m lt(C2H5)2Zn II 408.
C 2 H 7 N Äthylamin, Darst. I 3778; (Bromhydrat) I 300; Dipolmoment 11810; Leltfählgk.: d.
Chlorids in fl. H2S I 3910; d. Pikrats im Äthanolamin II 1704; Partialdampfdrnck v.
wss. Lsgg. I 093; Darst., Verwend. v. gesiitt.
oder ungesätt. Derivv. (I 3225»; Rkk. I 2400;
II 2301; Diliturat II 2023; Salz mit Isonitro- sodiphenylthiohydantoin I 3042; Ausscheid.
II 3209.
Dimethylamin, Herst. I 2005*; Ramanspektr.
II 2289; Dissoziationskonstante d. Chlorids II 740; Leitfllhigk,: d. Chlorids in fl. H2S I 3910; d. Pikrats Im Äthanolamin II 1704;
Rkk. 11909; I I 751, 2294, 2301; Diliturat I I 2023; Salz mit Isonitrosodiphcnylthioliy- dantoin I 3042; Einfi. v. (0H*)2NH2+ auf Hefe-Zymin 13405; Ausscheid. II 3209; Ver
wend. II 2710.
C2H7N3 Methylguanidin, Vork. I 1998; Einfi.; auf d. KohlenhydratstotTwcchsel d. Kaninchens II 1320; auf d. Muskolstoffwechsel I 2184;
(Kreatingeh.) I I 789; Fällung I 1240.
C2H7N5 Biguanid, Rkk. I 029*; Kom plexvcrbb.
II 40, 41; Verwend. I 3808*; (v. D erivv.) I 2853*.
C2HSN2 Äthylendiamin (1.2-Dlamlnoäthan), R o tationsdispers. I 3380; Dipolmoment I 1810;
Dissoziationskonstante II 475; — Lüslichk.
i- T a C ls I 1158; R k.: mit CS2 I 1973; mit Dlbromparafflnen I 2145; Einfi. au f d. De- carboxylier. v. ß-Ketosäuren I 1008; Ver
wend. I 1585*, 1760*, 2259*; II 1659*.
balze u. K om plexverbindungen:
Jvoordinai lotmvermögon piieuylierter Äthylen-
diaminc II 2442; Sulfit II 472; Phosplior- dodecamolybdate, Phosphordodecawoiframatc u. Silicododecawolframate II 604; K om plex
vcrbb.: mit Co I 352, 2018; II 1555: mit Kí(C10j)2 1 1807; Diliturat II 2023; Verbb.
mit Theophyllin s. unter Theophyllin, symm. Dlmethylhydrazin I 2454.
C2O2CI2 Oxalylchlorld (Oxalsäuredichlorid), Rkk.
I 197; II 194, 1860, 1808.
C 2 O 2 C I1 s. Diphosgen [ Perchlorameisensäuremethyl- C2NChf Trichloracctonitril II 1650*.
C2N2Fo Hexafluorazomethan II 477.
C2CIF5 l.l.I.2.2-Pentafiuor-2-chloräthan I 3644.
C2CI2F2 l.l-DifIuor-2.2-dichloräthyIen (K p . 18,9 bis 19“ korr.), Darst., Eigg. I 3644; Daten II 2876.
C2CIsF Fiuortrichloräthylen I 3614.
C 2 C I3 F 3 l.l.l-TricllIor-2.2.2-trlfiuorätliail (Kp.
45,9°), Daten II 2870.
1.1.2-TrichIor-t .2.2-trif luoräthan, thermodyna 111. Eigg. I 2145.
C 2 C I4 F 2 symm. Dlfluortetrachloräthan (P . 22— 24°), Darst., Eigg. I 3644; Ramanspektr. I 3386;
kryoskop. Verwend. II 3670.
asymm. Dlfluortetrachloräthan (l'\ 40,0“), Daten II 2870; kryoskop. Verwend. II 3070.
C2CI5F Fluorpcntachloräthan (1?. 99,8— 100°) Darst., Eigg. I 3044; kryoskop. Verwend., II 3070.
—
2 III
— C 2 H O C I 3 s. GMoralC2HOBr3 Trlbromacetaldehyd II 2219*.
C 2 H O 2 C I3 Trlchloresslgsäure, Bldg. I 1640; Reso
nanzstruktur II 1120; Dissoziationskonstante I 2144; Syst. — -Guajacol-W . I 2454; EinfJ.
v. Ultraschall auf d. Zers. II 3583; Eu-Salz I 1156; Nl(II)-Salz (K om plcxbldg.) II 1557;
Co-Salz [Darst. u. Eigg. v. 2(CI3C.COO)2Co, Co(OH )2, 4 C2H5OH] 1 3035; R k .: mit Pseudo- bzw. Isobutylen u. Chloramidcn II 199;
Dibromamid-B u. Pscudobutylen II 199; Be
einflussung d. durch — fällbaren Kom plexe in Ggw. v. H2O2 I 742; Verwend. I 438;
Identifizier. I 201, 2787.
C2H02Br3 Tribroinessigsäure I 1040.
C 2 H O 2 F 3 Trifluoressigsäure, Salze I 42.
C2HNF6 Hexafluordlmethylamln II 477.
C2HCI2F I-FIuor-1.2-dichIoräthyIen I 3644.
C2HCI3F2 1.2-DifIuor-1.2.2-trichIoräthan I 3644.
C2HCI1F Fluortetrachloräthane I 3044.
l-Fluor-1.1.2.2-tetrachloräthan (K p . 115,7“) I 3644.
C2H2OCI2 Chloracetylchlorid, Darst. II 1357; Rkk.
I 1170, 1040.
C 2 H 2 O 2 N 2 Dlazocsslgsäure, Verwend. v. — u.
Derivv. II 329S*.
C2H202Cl2 Dlchloressigsäurc, Bldg. I 1040; Reso
nanzstruktur II 1120; Säurestärko II 195;
Eu-Salz I 1150; N i(ü )-S alz (K om plcxbldg.) II 1557; Einfi. au f d. Umlagcr. v. N-Halogen- aniliden I 1038; Identifizier. I 201.
C2H202Br2 Dibromessigsäurc I 1640.
C 2 H 2 O 2 S 4 s. Dixanthoijril [ Diäthyldixanthogenid].
C2H202Mg2 Acetylendlmagnesiumhydroxyd, Rkk.
d. Dibromids I 38, 2302; II 3015.
C 2 H 2 O 4 N 2 Azodicarbonsäure, katalyt. Zerfall d.
Azodlcarbonations II 328.
C 2 H 2 N 2 S 3 s. Xanthanwasserstoff.
C2H2CI2F2 l.l-D!fluor-2.2-dichloräthan 1 3044.
C2H3ON Methylisocyanat, Schwingungsspcktr. II 3584.
Glykolsäurenitril, Gewinnung v. stabilisiertem
— I 1567*.
[C2H3ON]x „P olyglycin " I 1008.
C2H3OCI Chloracetaldehyd, Rkk. I 2465.
Acetylclilorid, Ramanspektr. II 473; Rkk.
I 1170, 2787, 3780; II 329.
C 2 H 3 O C I3 Trlchloräthanol, pliarmakol. Unters.
I 3951.
C2H30Br Acetylbromid (K p.740 73— 70”), Darst.
I 196, 3778; Ramanspektr. II 473; Verwend.
I 2409.
1940. I u. II. F
C 2H 3O J Acetyljodid (Kp.G4 39,5— 40°), Raman- spektr. II 473; Zers. I 2304.
C2H3O2CI Chloressigsäure, Einfl. d. stillen elektr.
Entlad, au f d. Synth. I 350; Resonanz
struktur II 1120; Krystallisationsvcrss. an Schmelzen I 983; Ramanspektr. I 1485;
Dissoziationskonstanten I 2144; (u. Beweg
lichkeiten) II 475; Säurestärke II 195; Oxy- dat. v. C in — I 3634; Adsorpt. an synthet.
Harze II 3007; Quantenausbeute held. H ydro
lyse I 1173, 3638; Pb-Salze I 351; Eu-Salz I 1156; Ni(II)-Salz (Kom plexbldg.) II 1557;
R k .: mit Pseudo- bzw. Isobutylen u. Chlora- mlden II 199; mit Dibromamid-B u. Pscudo- butylen II 199; mit Glykoläthern II 2736;
Einfl.: au f d. Depolymerisat. v. dimerem Glykolaldehyd I 1639; au f d. Bromier. v.
Aceton in D2O I 522; au f d. Umlager. v.
N-Halogenaniliden I 1038; Verwend. II 3423;
Identifizier. I 201, 2787.
Ä t h y le s t e r , Herst. I 3778; Rkk. II 478;
1955*.
M e th y le ste r , Bldg. II 3612.
C2H3O2CI3 s. Chloralhydrat.
C2H3Ü2B r B r o m e s s ig s ä u r e , W rkg.: d. Na-Salzes auf d. Muskelpermcabilität I 3421; auf Irnpf- tumoren I 1510.
Ä t h y le s t e r ( B r o m e s s ig e s te r ), Rkk. I 2633;
II 479, 1872, 3623.
C 2H 3O 2J J o d e s s ig s ä u r e , Einw.: au f denaturiertes Eieralbumin I 3796; auf Lachspepsin II 2037;
auf d. Anaerobiase d. Gasbranderreger 1 1042;
auf befruchtete Seeigeleier II 2477; auf Im pf - tumoren I 1510; Hyperglykämie nach Jod
acetat II 1604; Einfl.: auf Blutzucker u.
Blutmilchsäure I 2666; v. NaCl au f d. Glu- coseresorpt. im Darm mit — vergifteter Ratten I 2496; v. Jodacetat au f d. Wrkg.
v. Methylglyoxal an f d. Glykolyse d.
Netzhaut II 1749; au f d. Glykogenolyse d.
Froschleber II 2639; v. Jodacetat auf d. Dc- phosphorylier. d. 2.3-Diphosphoglycerinsäure in hämolysierten roten Blutkörperchen I 2818; au f d. S-Stoffwechsel II 2330; auf d. methylglyoxalartige Substanz u. d.
Arakawa-Rk. in Kaninchenmilch I 2337;
Wrkg. v. Jodacetat u. Jodacetamid auf d.
Froschmuskel (O 2 -Verbrauch u. Glykolyse) I 3138; (respirator. Quotient u. JErregbark.) I 3138; Einfl.: au f d. Vcratrinkontrakt.
II 3215; v. intermediären Zuckcrstoffwechsel- prodd. au f d. Arbeitsfahigk. d. mit — ver
gifteten Muskels 1 898, 1697; Ausbleiben d.
Kontrakturen nach — beim mit Methyl
glyoxal u. Brenztraubensäure durchströmten Frosch muskel 1 898; mangelnde. Verfügbark, d. bei d. Succinatoxydat. gewonnenen Ener
gie Tür d. Aktivität d. mit — vergifteten Froschmuskels II 228; Wrkg. v. Jodacetat auf d. isolierten Kaninchenvorhof I 1072;
Verhinder. v. Zalincaries durch Fluorid u. — I 2338.
C2H3O4N N ltro e s s ig s ä u re , Absorptionspektr. I 3772.
C2H3NS M e t h y lls o th io c y a n a t, Rkk. 111581.
C2H3CIF2 1.1.2-DifI u o r c h lo r ä th a n (K p . 35°) I 3644.
C2H4OS T h io e s s ig s ä u r e , EntschwefJ. II 1703;
Einfl. v. Thioacetat auf d. baktericide Wrkg.
v. HgCl I 3816.
C2H1O2N2 Oxamid, enzymat. Spaltung I 3121;
Verwend. II 2195*; (v. Derivv.) II 2067*.
C2H4O2S T h io g ly k o ls ä u r e , Entschwefl. II 1703;
Lignin u. — II 3479; (Spalt, v. Ätherbindd.) I 373, 2993; W rkg.: a u f Gonadotrophine II 3352; au f Pneumococcus II 3196; auf d.
Bldg. v. Taurocholsäure beim Hunde I 1525;
pharmakol. W rkg.: v. Sb-Na-Thioglykolat II 2332; öliger Suspenss. v. Ca-Aurothio- glykolat I 900.
C2H4O3N2 (s . Allopkansäure; Methazonsäure)%
M e th y ln ltr o s o c a r b a m in s ä u r e , Verwend. d. Äthyl
esters (N it r o s o m e t h y lu r e t h a n ) II 1680*.
C2H4O4N2 G ly k o ld in ltrit I 1566*.
M e t h y ln lt r o c a r b a m ln s ä u r e , Verwend. d. Äthyl*
esters (M e t h y ln it r o u r e th a n ) I I 1680*.
C2H4O5S S u lfo e s s lg s ä u re I 2468.
5 (C 2H 7ON) 2 I I I
C2H4O0N2 Äthandloldinitrat (Dlnltroglykol, Nltro- glykol) (K p.11 88,5— 92«), Bidg. j 1641; Ent.
zündungstempp. u. Kp. II 3430; Wrkg.
II 2049.
C2H4N2S2 2-MercaptothiodlazoIin, Verwend. II 413*.
C2H4N2S4 Thiuramdisulfid II 2542*
C2H4N6CI2 s. Azockloramid.
C2H4ClBr 1.2-Chlorbroinäthan, Ramanspektr. II 2143; Wärmekapazität I 2306.
C2H 4CIJ Chlorjodäthan, Ramanspektr. II 2143.
C2H4CI3AS ß-Chloräthyldichlorarsin, physlopatho*
log. Unters. I 3425.
C2H 5O N Acetamid, Darst., Eigg. II 2008; Bldg.
I 1644; opt. Konstanten II 2149; Raman- effekt I 1484; II 2001; DE. I 353; Lösungs
wärme II 37; Oberflächenaktivität u. osmot.
Druck II 3172; Verb. in bin. Systemen II 1121; Molekülverb, mit Salicylsäure I 3775;
Oxoniumvcrbb. I 2140; Rkk. I 200, 700, 2944, 3391; II 752, 1708; Einfl. d. Hg-Verb. auf d.
Rk. v. Aminen mit S bzw. Se II 751; enzymat.
Spaltung 13121; Verwend. 13718*.
Methylformamid II 3 507*.
C2H0OCI Äthylenchlorhydrin (2-ChloräthanoI), Synth. I 38; Bldg. II 31; Infrarotspektr.
I 3908; Energie d. H-Bindung u. Frequenzen d. O-H-Bande I 3641; Rk. mit H2S I 2939;
Oxoniumvcrbb. I 2140; Einfl. auf d. Stärke
geh. im Genus Rosa I 1515; Verwend. I 2960;
II 2705.
C2HöOBr 2-Bromäthanol, Infrarotspektr. I 3908.
C2H0O2N (s. Glykokoll [Glycin, Aminoessigsäure] ; Salpetrige Säure-Äthylester [Äthylnitrit]).
Nitroäthan, Herst. I 3877; Rkk. I 1644; II 1132, 1277.
Acethydroxamsäure, Rkk. I 1995, 2685.
C2H5O2N3 (s. Biuret).
Nltrosomethylharnstoff II 1132.
C2H5O3N s. Salpetersäure-Äthylester [Äthylnitrat].
C2H5O0P Acetylphosphorsäure (Acetylphosphat) I 2308, 3913; II 2036.
C 2H 5N S Thioacetamid, Darst., Eigg., Rkk. I 544;
Ramanspektr. I 3091; Rkk. II 2441.
CsHsCteAlÄthylalumlnlumdichlorid (F. 32°) 13777.
C2HöCl3Ge Äthylgermaniumtrichlorid II 2284.
C2HsBr2AI Äthylaluminlumdibromid (F. 23,5 bis 24,4°) I 3777.
C2H0J2AI Äthylalumlniumdijodld (F. 39— 40°) I 3777.
C2H 6ON2 Methylharnstoff, Darst. I 2460; (R kk.) II 342; Syst. mit Nitroglycerin I 521.
C2H0ON4 Dlcyandlamidln, Rkk. d. Sulfats I 1879.
C2H 0OS2 Di-[mercaptomethyl]-äther, Hg-Verb.
I 1838.
C2HeOHg Äthylquecksilberhydroxyd (Äthylmercu- rlhydroxyd). — Bromid, Zerfall II 334.
Chlorid (Granosan), — als Saatgutbeize (W rkg.) 1 2816; II 1495; (gegen Leinkrank
heiten) II 546; (Zeit zur Beizung d. Lein
samen) II 546; (Verwend.) I 3012*; II 121*.
Jodid, Verwend. II 1924.
Phosphat, Wrkg. auf d. Bewurzel. I 1218, 2483.
C2HoOMg Äthylmagnesiumhydroxyd, R kk.: d.
Bromids I 43, 196, 360, 3646; II 200, 1856, 3325; d. Jodids I 3660.
C2Hß02S Dimethylsulfon (F. 110° korr.), Isolier.
II 516, 3050; Elektroncnbeug. II 1415; D-Aus- tauschgeschwindigk. I 522.
C2HGO3S (s. Schtoeflige Säure-Dimethylester).
Äthansulfonsäure (Äthylsulfonsäure), Darst., Eigg., Salze I 3775; Phenylquecksilbcrsalz I 1536*; Verwend. 1 656*.
C2H6O3S2 Mercaptoäthan-l-sulfonsäure, Na-Salz II 3103*.
C2H6O4S s. IsäXhionsäure\ Schwefelsäure-Äthylester [ Äthylschwefelsäure]; Schivefelsäure-Dimethyl- ester [Dimethylsulfat, Methylsulfat].
C2H0N2S iV-Mcthylthioharnstoff (F. 123°), Raman
spektr. I 3091.
¿'-MethyUsothioharnstoff, Pikrat I 437.
C 2H 7O N Aminoäthylalkohol (2-Amlnoäthanol, Äthanolamin, Colamln), Vork. I 570; I 3942;
II 2042; (v. — Phosphatiden) II 2043; Bldg.
2 III (C2H,0N) f 6
I 1052; Leltfählgk. v. Salzen in — II 1704:
Rkk. II 1708; (d. Chlorliydrats) II 2101;
Addltlonsprod. mit p-Nitrobenzocsäuro II 1708; Dliiturat II 2024; W rkg.: au f d. Hefe
atmung II 227; d. — Salzes d. Ascorbin
säure bei Vitamin-C-Mangcl I 2185; Verwend.
I 1910*, 2088*; II 2500, 2710; (analyt.) I 805; I I 1527; Farb-Itkk. II 3175; Identifizier.
II 938.
C2H7OAI Dimethylalumlniumhydroxyd, Salzo I 3777.
C2H7OTI Dlinethylthalliumliydroxyd, Verb. mit Acctylaceton (Stereochemic) I 2611.
C2H7O2AS s. Kakodylsliure [ Dimethylarsinsäure).
C2H7NS 0-MercaptoäthyIamin (F. 97— 98.5° korr.) II 1427.
C2H-N3S 2-Methylthlosemicarbazid (F . 183— 184°) I 1818.
CsHsONio Guanylnltrosaminoguanyltetrazen, Ver
wend. II 292*.
C2Cl2Br2F2 1.1-DichIor-1.2-dibrom-2.2-dlfIuorätlian (K p . 138,8— 139°), Daten II 2870.
1.2-DichIor-1.2-dibrom-1.2-dlfluorälhan (K p.
139,8— 140°), Daten II 2870.
— 2 IV —
C2H 2O CIJ Chioracctyljodid, Rkk. II 3012.
C2H2O3N C! Chlorlsonitrosoessigsäure (Chloroximi- nocssigsäure), Rkk. d. Äthylestcrs I 37, 3516.
C2H3O3NS Isonitrosothioglykolsäure, Kom piex- verbb. I 1713.
C2H4ONCI Chloracetamld, Rkk. I 1044, 3388;
II 701.
C2H4ONJ Jodacetamid, Darst. I 1990; Rkk.
II 1153; Wrkg. a u f d. Froschmuskel I 3138.
C2H-i02NBr l(a)-Brom -l(a)-nltroäthan (Kp.uo 09 bis 70°), Darst., Rkk. I 3045; Pyrolyse I I 1133.
C2H4O1CI2S2 Äthan-1.2-disulfoclilorld I 930*.
C2H6ONS Thloglykolamid, pbarmakol. Wrkg. d.
S b -V erb . II 2332.
C2H5O2CIS Äthylsultochlorid (Äthansulfonylchlo- rid) (F. 58— 59°) I 405*, 930*, 3045.
C2H5O3CIS ß-Chloräthansulfonsäure, Rkk. I 644*, 3051*.
C2H503BrS Bromäthansulfonsäure, Rkk. d. Na- Salzes II 1382*.
C2H0O4N4S Guanyiliarnstoff-AT-stilfonsäure, Ver
wend. I 2552*; (Herst.) II 3704*.
C2H7O2NS Mesylmethylamin (K p .0,3118°) II 3404.
C2H7O3NS 9. Taurin.
C2H7O4NS 2-A m ln o ä t h y I s c h w e f e ls ä u r e , R k k . I 1749*.
Amlnodiniethyläihersulfonsäurc, Acylier. II 1070*.
C2H7O.1NS2 Dimesylimid (F . 154,5— 155,5° korr.), Darst., Eigg., Rkk. II 2879; Siiureeigg. II 3403.
C2H7O5NS2 Methylsulfamidomethansulfonsäure, Na-Salz II 1071*.
C2H8O2N2S /)-AmlnoäthyIsuIfonamid (2-Am Ino- äthansulfonamld), Hydrochlorid (F . 132,5 bis 133°) I 2984*; II 3328.
C2Hs03N2S Hydrazlnoäthansulfonsäure II 3270*.
C2HsOiNI> Amlnoäthylphosphat, enzymat. H ydro
lyse II 09.
— 2 V —
C2H6ONCI2P ß -A m ln o ä t h y lp r io s p h in s ä u r c d ic h lo r ld , Chlorhydrat (F . 235 bis 230°) II 2101.
C2H0O2NCIS Dlmethylamlnsulfurylchlorid (K p.10 60°) I 2459.
Cg-Gruppc.
— 3 1 —
C3H4 Propln (Methylacctylcn), Bldg. I 1330; H y
drier. II 3318.
Allen, Derivv. 1 2784; II 39, 1705; Dissoziat.
durch Elcktronenstoß I 521.
CsHo (9. Propylen [Propen]).
Cyclopropan, Darst. II 1300*. 1903*; Beschreib.
(Notiz zur U .S .P .) II 1052; Raman- u. Infra- rotspektr. I 2934; explosive Eigg. II 3310;
Rkk. I 3384; II 1849, 3017; pliarinakol. Stu
dien I 1867; — Narkose (Blutversorg.) II
1940. I u. II.
525; (respirator. Alkalose) II 369; (H arn- stoITausschcid.) I 2025; (W rkg. v. sympatlio- mlmet. Aminen) I 1699; (bei Cardiazolbc- handl.) I 425.
Bibi.: Cyclopropane anesthesia II [2643];
Anestlićsie au eyclopropano I [2982], C3H7 «-P ropyl, Polymerisat, v. C2H4 durch —
II 1701.
Isopropyl, Polymerisat, v. C2H1 durch — II 1701.
C3H8 s. Propan.
CsFs Octafluorpropan I 516.
— 3 n —
C3H2O2 s. Propiolsäure.
C3H2O5 s. Uteeoxalsäure.
C3H2N2 Propandinitril, Dipolmoment I 1816.
C3H3N Acrylsäurenitril, Rkk. mit Dehydroindigo II 1018; Struktur eines gemischten P oly
merisates I 998; s. auch Harze-Kunstharze.
C3H3N3 s. Triazin.
C3H4O (s. Acrolein [AcrylaldeJiyd]).
Methylketen I 2381*.
C3H4O2 (s. Acrylsäure.).
Eplhydrinaldehyd II 2972.
Methylglyoxal (Kp.i5.'!9— 41°), Darst., Eigg. 139;
II 3010, Bldg. II 29; (intermediär im Gelcnk- knorpel) II 3491; Zerfall 1 1583; Geh.: in d. menschlichen Milch I 2018, 2180; II 922;
ln Kaninchenmilch I 2337; im Wöchnerinnen- liarn II 1403; Einw. v. Methylglyoxalase I 2109; W rkg.: au f d. Zellwachstum I 1840;
auf d. Glykolyse d. Netzhaut II 1749; auf d.
Muskel I 898, 1097.
Vlnylformiat, Rkk. I 1601.
[C3H4Ö2]x Polysäurc [C3H402]x aus polymerem Methylvinylketon I 1637.
C3H4O3 (s. Brenztraubensäure [ Pyruvinsäure)).
Redukton, Rkk. I 00; Wrkg. auf Flagellaten II 1895; Verwend. I 3835*.
Oxybrenztraubenaldehyd, Stoffwechsel d. Alko- liolats d. Trimeren II 2331; Wrkg. au f Sar
kome I 568.
Glycldsäure, Darst. v. Glycldcstern d. Cyclo- pentanopolyhydrophenanthrcnreihe II 1327*;
Amide mit hypnot. Eigg. II 478.
Amelsensäure-Essigsäureanhydrid (K p.10 33 bis 33,5°) I 2941.
C3H4O4 s. Malonsäurc.
C3H4O5 Oxymalonsäure, Derivv. II 1862.
C 3 H 4N 2 s. Imidazol; Pyrazol.
C3H4CI2 l.l-D lch lorp rop en -(l), Rkk. I 2002*.
1.1-Dichlor-2-propen II 1132.
1.2-DlchIor-2-propen II 1132.
1.3-D lchlor-l (2)-propen, Bldg. II 1132; Rkk.
I 3575*.
C3H5N Proplonltrll, Dipolmoment I 1810.
C3H5CI gewöhnt. 1-Chlorpropen, Rkk. 1 3779;
II 472.
cii-l-C hlor-l-prop en I I 1132.
irans-1-ChIor-l-propen II 1132.
2-Chlorpropen (¿¡-Chlorpropylen), Bldg. II 1132;
Ramanspcktr. II 473; HCl-Addit. II 471.
Allylchlorid, Herst. I 3024*; Bldg., Chlorier.
II 1132; Ramanspcktr. II 473; Rkk. I 502;
II 329, 471, 473, 2457; Glftigk. II 2054; Iden
tifizier. I 437.
C3H5CI3 1.1.1-Trichlorpropan (F . 100— 107°) I 2 002*.
1.1.2-Trlchlorpropan II 1131.
1.2.2-Trlchlorpropan II 1131.
1.2.3-Trlchlorpropan II 1131.
C3H5Br 1-Brompropen, Rkk. II 471, 473.
2-Brompropen (/t-Brompropylen), Ramanspektr.
II 473; Rkk. II 471.
Allylbromid, Bldg. II 1132; Ramanspektr.
II 473; Rkk. I 563; II 471, 473, 1851, 2001;
Einfl. auf d. Bldg. v. Pcntamcthylphenyl- magnegiumbromid II 3320.
C3H 5J /3-Jodpropylen (Isopropenyljodld) (K p.700 79— 84°), Ramanspektr. II 473.
Allyljodid, Ultraschallgeschwindigk. u. adiabat.
Kompressibilität v. — I 3006; Rltk. II 3468;
Einfl. auf d. Bldg. v. Pentamethylphenyl- magneslumbromld II 3326.
1940. I u. II. 3? 7
CsHeO (s. Aceton [ Propanon]; Allylalkohol; Pro
pionaldehyd).
Trimethylcnoxyd (ICp.70i 48,2°), Darst., Eigg.
II 759; Ramanspektr. I 3900; elektr. M o
ment I 3092.
Propylenoxyd, Herst. II 822*; elektr. Moment I 3092; Rkk. I 706, 2578*; 2735*.
Methylvinyläther, nerst. II, 1649*.
C3H0O2 (s. Qlyeid [Epihydrinalkohol]; Propion
säure).
Milchsäurcaldehyd II 764.
0-Oxyproplonaldehyd I 1904*.
Methoxyacctaldehyd (K p .770 92,3°) I 2238*.
Acetol (Acetylcarbinol) (K p .760 1 47" Zers.) I 1007; II 71, 764.
C3H8O3 (s. Kohlensäure-Äthylesler', Milchsäure [ß- Oxypropionsäure]).
Glycerinaldehyd, Darst. I 2384*; Bldg. I 371;
Bldg., Oxydat. v. d- — I 2938; Zerfall I 1583;
Gärung I 395; Elnw.: v. oxydierendem Gärungsfcrmcnt 1 1046; v. Penicillium cliryso- genum auf d l---II 2759; Oxydored. im Mus
kel 1 1064; pharmakol. Studie I I 1752; W rkg.:
au f d. Zellwachstum I 1846; v. I---au f d.
Tumorstoffwechsel 11 3042; v. d l---au f d.
intermediären Kohlenhydratstoffwccliscl bei Amphibien I 416; auf d. Gykolysc d. Netz
haut II 1749; au f d. Bldg. u. Zerstör, v.
ehem. Stoffen, die d. nervöse Beizung ver
mitteln II 2047; auf d. Muskelaktivität II 2047.
Dioxyaceton, Zerleg, d. Blsulfltvcrb. II 2219*;
Zerfall I 1583; Gärung I 395; Einw. v. Peni-
■eillium clirysogenum II 2759; W rkg.: auf Sarkome I 568; auf d. Glykolyse d. Netzhaut II 1749.
/?-Oxyproplonsäure, Äthylester (K p.710 184“) I 3178*.
CaHsOj Glycerinsäure, Darst. I 2384*; Bldg. v.
d -— I 2938; Phosphorylier. v. dl- — I 3776.
C3H6N2 Pyrazolin, lokalanästliet. Wrkg. v. Derivv.
II 525.
Imidazolin, Derivv. (Herst.) I 030*, 2542*;
II 690*, 1382*; (K onst. u. pharmakol. Wirk- samk.) I 1388; (GefUßwrkg.) 1 752.
<3HoNa s. Isomelamin', Melamin.
C3H0CI2 1.2-Dichlorpropan (Propylendichlorid) (Kp.7ß0 95,2— 96“), Bldg. II 1131, 1132;
'Ramanspcktr. II 2143; Verwend. I 474*.
2.2-Dlchlorpropan, Ramanspcktr. I 3909.
■CsHeBre 1.2-Dibrompropan (Propylendibromid, Propylenbromid) (K p.700 139— 140°), Bldg.
II 748, 887; Ramanspektr. II 2143; Identi
fizier. I 437.
1.3-Dibrompropan (Trlmethylendibromld), Bldg.
II 748; Itkk. II 1300*, 2151; Identifizier. I 437.
2.2-Dlbrompropan (K p.730 112— 114“), Bldg.
II 748; Ramanspektr. I 3909; II 2143.
CsHeJz 1.3-Dljodpropan (Kp.M 98— 101“), Bldg.
I 3384; Ramanspektr. II 2143.
2.2-DIjodpropan (K p.12 71,0“), Ramanspcktr.
II 2143.
■CaHoSs s. Trithian [Trithioformaldehyd, Parathio- formaldehyd],
C3H7N (s. Azetidin).
iV-Methyläthylenimin, Aktivierungswärme (Spaltbark.) II 2446.
.V-Mcthylätiiylidenatnin, Ramanspektr. 1 1485.
Allylamin, Glftlgk. I 911.
'C3H7CI ii-Propylchlorld, Bldg. I I 1131; Raman
spektr. I 3909; Durchbruchsspann. I 1800;
Rk. mit Bzl. II 3017; Identifizier. I 437.
Isopropylchlorid, Elektronenbeug. 1 850; R a
manspektr. I 3909; Lsg.- u. Dissoziations
kraft II 2289.
*CsH7Br n-Propylbromid, Bldg. II 748; Raman
spektr. I 3909; dielektr. Verluste u. Molekular
struktur 1851; Durchbruchsspann. 1 1800;
therm. u. elektr. Eigg. I 1177; Viscositüt v.
Lsgg. v. SO2 ln — I 2294; Br-Austausch II 999; narkot. 'Wrkg. II 790; Identifizier. I 437.
Jsopropylbromid, Bldg. II 748; Elektronenbeug.
I 850; Ramanspektr. I 3909; therm. u. elektr.
Eigg. I 1177; Viseosltiit v. Lsgg. v. SO2 ln —
( c y a ^ c i . , ) 3 m
I 2294; Rkk. I 2303, 2630; II 999; Id en tifi
zier. I 437.
C3H7J n-PropylJodid, Darst. I 195; Rkk. I 1483, 3777; II 3468; Einfl. auf d. Zers. v. Cyclo- hexan I 3384.
Isopropyljodid, Darst. I 195; Bldg. II 473; Rkk.
I 191; II 3468; Einfl. auf d. Zers. v. Cyclo- licxan I 3384.
C 3H 7F n-Propylfluorld, Oxoniumverbb. I 2139.
C 3 H 7 U n-Propyllithlum, Rkk. II 3025.
CaHeO (s. Isopropylalkohol [ Propanol-S]; n-Pro
pylalkohol [ Propanol-1]).
Methyläthyläther, Zers. I 3637.
C3H8O2 (s. Mcthylal).
1.2(a.ß)-PropylengIykol (Propandlol-l .2,1.2-DI- oxypropan) (K p .1 3 92— 93,5“), Herst. 1 289*;
II 1211*; Bldg. I 54, 1641; Infrarotspektr.
I 1175; Dehydrier. II 71; Stoffwechselwir- kungen 1 1093; Glftlgk. 1 1387; (u. Schicksal) I 1707; Einfl. au f (1. pharmakol. Wrkg. d.
gelösten Substanz II 1047; Verwend. I 2400;
II 2569.
Trimethylenglykol(PropandIol-1.3)(Kp.i2l09,5c), Bldg. I 1641; (durch Acrobacter) II 2626.
Äthylenglykolmethyläther (/J-Methoxyäthylalko- hol, 2-Methoxyäthanol, Methylcellosolve), In frarotspektr. I 3908; röntgenograph. Unters.
II 1704; Rkk. d. Na-Verb. II 2736; Verwend.
I 1399*.
Propyiwasserstoffperoxyd II 1001.
C3H8O3 (s. Glycerin).
Oxypropylhydroperoxyd I 48.
CsHsNs PyrazoIIdin, Derivv. II 1578.
C3H8S -n-Propylmercaptan, Ramanspektr. I 3909;
Rkk. d. Na-Salzcs I 3388.
Isopropylmercaptan, Ramanspektr. I 3909.
CnHsHg Methyläthylquecksilber (K p . 718 127,4°) II 468.
CsHbN n-Propylamin, Herst. I 135*; Ram an
spektr. I 3909; Brechungsindex d. Syst.:
mit Isobuttersäure I 2622; mit Isovalerian- säure I 2622; Beweglichkeiten u. Dissozia
tionskonstanten 11 475; Leltfählgk. d. Chlo
rids in fl. H2S I 3910; Rkk. I 2629, 3037;
II 2301; Derivv. v. Pektin u. Pektinsäuren II 1802; Ausscheid. II 3209; Spaltung Im Tierkörper I 1379.
Isopropylamin, Ramanspektr. I 3909; Rkk.
I 2629.
Methyläthylamin, Hydrochlorid (E. 124“) 1 1197.
Trimethylamin, Vork. I 1998; Bldg.: in Butter I 2088; in Fischfleisch I 1284, 3337, 3338;
im ChollnstofTwechsel I 2975; Abtrennen aus Gemischen II 3405*; Ramanspektr. II 2289;
Dissoziationskonstante: d. Chlorids II 746;
d. Pikrats II 312; Leitfähigk.: d. Chlorids in fl. H2S I 3910; d. Pikrats Im Äthanolamin II 1704; Aktivierungswärme II 2440; Rkk.
I 028*, 1879, 1909; II 2294; Verbb.: mit JCls I 1502; mit Isonitrosodiphenylthiohy- dantoln I 3642; Einfl. v. (CH3)3NH+ auf Hefe-Zymin I 3405.
C3H9N3 Dimethylguanldin, Einfl. auf Histaminase I 2169.
C3H 9P Trlmethylphosphin, Ramanspektr. II 1276;
Aktivierungswärme II 2446.
C3H0AI Aluminiumtrlmethyl (K p.755 125— 120“) I 3777.
CsHsAs Trimethylarsin, Ramanspcktr. II 1276;
Rkk. I 1487.
C3H0B Trimethylbor, Verwend. d. NHs-Verb. I 3876*.
C3H9BI Trimethylwlsmut, Pharmakologie I 1705.
CsHsSb Trimethylantimon, Ramanspektr. I 1176.
C3H10N2 Propylendiamin, Rotationsdispers, v. I— ■ I 3380; K om plexverbb.: mit Co I 1633; II 1555; mit Cu I 3083.
Trimethylendiamin, Dipolmoment I 1816; Rkk.
II 3337.
C3ON2 Carbonylcyanld, Ekk. II 1132.
— 8 III —
C3H2OCI2 a-Chioracryisäurechlorid I 1748*.
C3H2O2CI2AMalonylchlorid (K p .12,5 45,5“), R kk. I 197.
3 I I I (C3H 20 3tf2) F 8 1940. I u. II.
C5H2O3N2 s. Parabansäure.
C3H3ON s. Isoosazol; Omzol.
C3H3OCI Acrylylclilorid (K p. 72— 73"), Polymeri
sat. II 28.
C3H9O2N Oxazolon, Derivv. II 1870.
Isoxazolon, Derivv. II 1870.
Cyanessigsäure, Säurestärke II 195; tliermody- nam. Ionisationskonstante II S451; Vlscositüt II 3015: Adsorpt. an syntliet. Harze II 3007;
Rkk. II 478; Ester I 44, 1506*; llk k .: d.
Äthylestcrs (Cyanessigester) I 38, 2149; II 479;
d. Methylesiers I 2792.
C3H3O2CI a-Chloracrylsäure, Herst. II 1650*;
(Ester) I 1748*; Mcthyleeter I 1636.
ß-Chioracrylsäure II 3554*.
CsH302Br a-Bromacrylsäure, Methylester 1 1636;
Rkk. II 1008.
CsHaOsN Glycln-jY-carbonsäureanhydrld (F. 100“) I 1008.
C3H3O3N3 s. Cyanursäure; Fulminursüure.
CsH30sBr Brombrcnztraubensäure, Rkk. II 3342.
C3H30iBr Brommaionsäure, Rkk. d. Diäthylesters (K p.is 125— 127“) I 2941; II 1862, 3460;
Wrkg. auf Tumoren I 1510.
C3H3NS s. Thiazol.
CsH3NSe Selenazol, Verwend. v. Derivv. II 413*.
C3H4ON2 (s . Pyrazolon).
Cyanacetamid (F. 121— 122“), Bldg. I 3649;
llkk. d. Na-Verb. I 38.
C3H4OCI2 symm. Dichloraceton, Rkk. I 3775.
CsHiOBr2 a./3-DibrompropionaIdehyd (K p .is 80,4“) I 361.
C3H1O2N2 s. Ifydanloin.
C3H4O2CI2 a./3-Dichiorpropionsäure, Methylcster (K p.is 67,5— 68“) I 1748*.
C3H402Br2 a./J-Dlbrompropionsäure (F. 49,64 oder 51 °), Darst., Eigg., Rkk. I 361; Rkk. v.
Estern II 3173.
C3H4O4N2 Oxalhamstoffsäure, Verwert, d u r c h Sterigmatocystis nigra I 569.
C3H4O4S ¿¡-Sulfopropionsäureanhydrid (? ) (F. 76 bis 77“) II 330.
C3H4NBr a-Brom propionitril, opt. Aktivität II 3462.
C3H5ON Oxazolin, Derivv. II 762.
Äthylencyanhydrln, Rkk. II 3173.
[CsHsONJx ,,Polyalanin“ I 1008.
C B H 5 O N 3 s. Glykocyamidin.
C3H5OCI Epichlorhydrin ( K p.7 6 0118— 119°), Darst., Verwend. II 689*; Ramaneffekt I 3909; Rkk.
I 547, 708, 1992; (Verwend.) I 1788*, 2578*, 3450*; Monosalpetersäureester I 3320*.
a-Chiorpropionaldehyd (K p. 85— 86“) II 2598.
/J(,,y“ )-ChlorpropionaIdehyd (K p.70 0 115“) I 3986*; II 759, 1650*, 2698.
Chloraceton, Dampfdruck- u. Flilclitigkeitswerte I 3608; Rkk. I 3775; II 271*; Identifizier.
I 2112.
Propionylchlorid, Rkk. I 1170; II 329.
CsHsOBr Eplbromhydrin (Kp.wo 131— 138“), Darst., Verwend. II 689*; Ramanspektr. I 3909.
Bromaceton, llchtabsorpt. I 2782; Dampf
druck u. Flticlitigk. I 3608; Augenscliädig.
durch — II 2782; Vorlesungsverss. mit — als K am pfstoff I 1787.
C3H5OJ Epijodhydrin, Ramanspektr. I 3909.
C3H5O2N Isonitrosoaceton (F. 07— 68°) I 40.
MethylenglykokoII („M ethin“ ), Geschwlndigk. d.
Bldg. 1 3241.
C3H5O2N3 2.4-Dioxohexahydro-1.3.5-trlazin II 2784*.
C3H5O2CI a-ChlorpropIonsäure, Äthylester (K p.21 47,5“) II 1291.
P-Chlorpropionsäure (F. 39"), Herst. I 3986*;
II 1650*; Dissoziationskonstante II 2598.
CsHsCteBr a-Brompropionsäure, Bldg. II 2292;
Rkk. d. Ätliylesters II 1873, 3621; Salzbldg.
mit Benzylisothioharnstoff I 201.
P"°rompropionsäure, Dissoziationskonstante II C3H5O3N Acetylcarbamlnsäure, Verwend. d.
Athylesters (Acetylurethan) II 1680*.
r .H f / E K 'f ö f '“ * ei ,2yiI' at- Spalt. I 3121.
1.3H6U3V1 Lhlorhydracrylsäure I 1 7 4 7*.
C3H5O4N Giycldnitrat, Darst. II 2543*; Rkk. I 1788*, 3450*.
CäHoOsAs a-Arsonacrylsäure (F. 160° Zers.) II 1008.
C3H5O0P Phosphobrenztraubensäure, Bldg. I 1072;
II 1009, 1733, 1744, 2479, 2497, 2915; biol.
Citronensäuresynth. in Ggw. v. — I 2339.
C3H5O0N3 s. Sitroglycerin [Glycerintrisalpetersäure- ester].
C3H5NS Tliiazolin, Derivv. I 1749*.
C3HGNS2 2-Mercaptothiazolin (F. 105— 107“), Rkk.
I 1749*; II 1427.
C3HSN3S S-Cyanomethylisothioharnstoff II 3328.
C3H0ON4 2-Imino-5-aminohydantoin II 1024.
C3H0OCI2 a.a'-Dichiorhydrin (1.3-Dichlor-2-propa—
nol) (Kp.13 09— 71“), Bldg., Derivv. I 2139;
Infrarotspektr. I 1000, 3908.
a./5-Dichlorhydrin, Infrarotspektr. I 1000.
C3HcOBr2 /S.y-Dibrom-H-propyialkohol, Infrarot
spektr. I 1000.
C3H6OJ2 a.a'-Dijodhydrin (1.3-DijodisopropylaIko—
hol, Jofhion), Darst. 1 913; Infrarotspektr. I 1000.
CsHoOMg Allylmagnesiumhydroxyd. Rkk. d. Bro
mids I 3775; II 886.
C3H0O2S Thiomilclisäure, fermentative Desulfu- rier. I 393; Einfi.: auf Katalase I 1212;:
auf Bienengift I 3548; (Na-Salz) II 929.
C3H0O3N4 Carbonyldiharnstoff II 554*.
C3H8O5N2 1.2-Glycerindinitrit I 1560*.
1.3-GIycerindinitrit I 1566*.
CsHoOsS ß-Sulfopropionsäure II 330.
C3HCO0N2 PropandioI-(1.2)-dinitrat I 1641.
Propandiol-(1.3)-dinitrat I 1041. »
CsHoOeNo Cyclotrimethylentrinitramin (Trlmethy—
ientrinitramin, Hexogen), Überblick II 3138;
Herst. I 629*; (Abtrenn.) I 629*; (v. reinem
— ) I 136*; (v. groben Krystalle.n) II 3138*;
Verminder. d. Stoßempfindlichk. II 1976*;
Mess.: d. Verbrennungswärmen bei konstan
tem Vol. II 1683; d. Detonationsgescliwindigk.
u. Leuchterschelnnungen I 2112; Einfi. v.
UV-Strahlen I 2896.
C3H6O7N2 Glycerindinitrat(GIycerindisalpetersäure- ester). Darst. I 1788*; Bldg. I 1641.
C3H6N2S Äthylenthloharnstoff (F. 196— 197“) I 1974.
CsHeCIBr l-Chior-3-brompropan, Rkk. I 697; II 3324.
C3HeCIJ 1 -Chlor-2-jodpropan (K p.50 66,2”) II 473..
C3HoBrJ 1-Brom -l-jodpropan (K p.20 61,3“) II 473- l-Brom -2-]odpropan (K p.20 66,8“) II 473.
C3H7ON Oxazolidln, Derivv. II 2341*.
Acetoxim , Absorptionsspektr. I 3772; Rkk. I 3504.
Propionamid, Darst., Eigg. II 2008; Bldg. II 3614; opt. Konstanten II 2149; Ramaneffekt I 1484; Oberflächenaktivität u. osmot. Druck II 3172; Rkk. I 700, 2943, 2944; Verwend.
I 3718*.
A7-Methylacetamid, Ramaneffekt I 1484; Ver
wend. I 1528.
Dimethylformamid II 1507*.
C3H7OCI Propylenchlorhydrin (l-Chlor-2-propanol),.
Bldg. I 706; Infrarotspektr. I 3908; Derivv., I 528.
Trimethylenchlorhydrin (Trimethylenglykolchlor- hydrin, 3-ChIor-l-propanol) (K p.is 03— 64“), Darst., Eigg., Acetylier. II 758; Infrarot
spektr. I 1000, 3908.
/)-Chloräthylmethyläther (K p. 92— 93”) II 200.
C3H70Br Trlmethylcnbromhydrin (3 -B rom -l-p ro- panol), Infrarotspektr. I 1000, 3908.
C3H7O2N (s. Alanin; Sarkosin).
1-Nitropropan, Rkk. I 1644; II 1132, 1277.
2-NItropropan, Rkk. I 1644, 2856*, 3645; II 1277.
n-Propylnitrit, Gelatinier, d. Nitrocellulosen durch — II 1388.
C3H7O2N3 s. Qlykocyamin [Guanidhioessigsäure].
C3H702C l M o n o c h l o r h y d r in , Infrarotspektr. 1 1000;
Rkk. I 1992; Ester (H erst,) I 2578*; (Rkk.>
I 2578*.
C3H-O3N (s. Isoserin', Serin).
2-Nitropropanol-( 1) (K p.10 99") II 1277.
