CHEMISCHES
ZENTRALBLATT
YOLLSTANDIGES REPERTORIUM
FUR ALLE ZWEIGE DER REIEEN DUD ANGEWANDTEN CHEMIE
H ER A U SG EG E B E N VON D ER
DEUTSOHEN OHEMISCHEN GESELLSCHAFT
YEETBETEN DUBOH
Pb o f. Db. W . MARCKWALD BEDIGIEBT VON
D b . MAXIMILIAtf PFLtlCKE
1 0 1 . J A H B « A N G
SACH- UTO FORHELREGISTER
F t J R D A S J A H R
1 9 3 0
V E R L A G r C H E M I E , G. M. B. H., b e e l i n 1 9 3 1
Das Sacli- und Formelregister des Chemischen Zentralblattes wurde in diesem Jahre angefertigt Ton:
Dr. E ls ę G o tts c h a ld t, Dr. W e r n e r L e s z y n s k i, Dr. G e r h a r d P o e ts c h , Dr. W illy S k a lik s ,
unter zeitweiliger Mitarbeit voa Dr. E u g e n K le v e r,
Dr. D a n ie l a G u r ia n , Dr. E r i c h H e l l r i e g e l , Dr. F r i t z P a n g r i t z , Dr. W illy R o rig . •
PB.INTED IN GEEMANY Druck von Metzger & Wittig in Lelpzig
1930. I u. II. Fo r m e l r e g i s t e r . (CH,02N4) 1*
F o r m e l r e g i s t e r
d e r o r g a n is c lie n Y e r M iid u n g e n ,
geordnet nach M. M. Richters Formelsystem.
Biejenigcn Verbindvmgen, boi denen n ich t m it K u rsiv so h rift auf den R egistrierort im Sach- register hingewiesen is t, finden sieli lediglich im Form elregister. Vergl. auch Y orwort
far
daa Sach- und Form elregister (C. 1925. I I . 2581).
Cj-G fruppe.
— I I — CH
3
s. M elhyl.CH4 s. M einan.
CO s. Kohlenoxyd.
C02 s. Kohlensaure [Kohlemlioxyd].
CClj s. Kohlenstofftełracklorid [Telrachlor- kohlensłoff].
CF4s. Kohlenstofjłelrajluorid.
CS28. Schwefelkohlenstoff.
— i n —
CHN s. Cyanwassersloff [ Blansdure].
CHCI
3 8
- Chloroform.CHBr3 s. Bromoform.
CHJj s. Jodoform.
CHP
3
s. Fluoroform.CH20 s. Formaldehyd [Meihanal, Methylen- oxy d].
CHj02s. Ameisensaure.
CH204s. Perkohlensdure.
CH2Nj s. Cyanamid [Ca-Salz s. Kalkstick- stoff]; Diazomethan.
CHjNj s. Tetrazol.
CąCL, s. Methan,-dichlor [Mełhylenchlorid].
CH2Br2 s. Melhan,-dibrom [Methylenbromid].
CH2J, s. M elhan,-dijod [Melhylenjodid].
CB2S2s. Dithioameisensdure.
CH2S3s. Trithiokohlensdure.
CH3N5 A minotetrazol, Salzbldg. in H ,S O . II 1363.
CH3C1 s. Methylchlorid [Chlormethyl].
CH3Br s. Meihylbromid [BrommełhylJ.
CS3 J s. Methyljodid [Jodmcthyl],
CH,K K alium m ethyl, therm . Zers. I 3543.
CH3Na N atrium m ethyl, therm . Zers. I 3543.
® 40 s. Mclhylalkohol [Methanol].
CHjO.. M etliylhydroperoxyd, R kk. II 3129;
Ba-Verb. II 3128.
CH4S s. Methylmercapłan.
CH5N s. M eihylam in.
CH
5
N3
s. Guanidin.0H,N2s. M eihylhydrazin.
CH6N4 Aminognanidin, Salzbldg. in H „S 04 II 1363.
X II. 1 u. 2.
CHsN|j AT.AT'.A7"-Triam inoguanidiii, n 1771*.
CON s. Oxan.
COCl2 s. Phosgen.
COS a. Kohlenoxysulfid.
C04C14 Tricklorperchloratm etlian II 225.
C08N4s. Methan,-teiraniiro.
CNC1 s. Ohlorcyan.
CNBr s. Bromcyan.
CNJ s. Jodcyan.
CC12F2s. Methan,-dichlordifluor.
CC12S s. Thiophosgen.
CCLS Perehlorm ethylm ercaptan (Kp. 147,5 bis 148°) II 3390.
—
1
m —CHON s. Cyansdure; Knallsdure [Ag-Salz s.
Knallsilber; Hg-Salz s. Knallgueck- silber].
CH02N3 Azidoameisensaure, R kk. d. Methyl- esters I 3767.
CHOoCl s. Chlorameisensaure [Chlorkolilen- sdure\.
CHNS s. Iłhodanwassersiojf [ Thiocyansaure].
CHN3S2s. Azidodithiokohlen.saure.
CHClBr2 s. Melhan.-chlordibrom [Chlorbromo- forrn].
CHCl2Br s. Methan,-bromdichlor.
CH„ON, 5-OxytetrazoI, Eigg., Di-Ag-Salz I
‘ 2891.
Carbaminazid, R kk. I 3763, 3764, 3767.
CH.,OS2 s. Xanłhogensdure.
CH20 2S s. Thiolkohlensdure; Thionkohlen- 80/UTC•
CH3ON s. Ameisensaure-Amid [Formamid], CH30,N s. Carbaminsaure [M ethylester s.
Urethylan; A thylester s. Urelhan];
Melhan,-nitro.
CH3NS2s. Dithiocarbaminsdure.
CH3CUAs Methylarsinchlorid, Venvend. ais
"Saatgutbeize II 2298*.
CH3J 2As Methyldijodarain, Alkylier. I I 540.
CH,ON, s. Harnsłoff [Carbamid].
CH4OHg s. Methylquecksilberhydroxyd.
CH.OMg s. Methylmagnesiumhydroxyd.
CH O.N N itroguanidin (F. 2 4 6 -2 4 6 ,5»), 'p W sik a l. Eigg. 1820; Verwend. fu r
Sprengstoffe II 1322*.
F 1
2 * (CH,02S) Fo r m e l r e g i s t e r. 1930. I u . II.
CH40 2S M ethansulfinsaure, Bldg., Ae-Salz I I 31.
CH,03S s. Formaldehydsuljozyls&ure [Na-Salz s. Rongalit] ; Hethan,-sul}onsdure.
CH, OjS s. Formaldehydscliweflige Sdure;
Schwejelsaure-M ethylester.
CH,0ijSa s. Methionsaure.
CH405S3 M othantrisulfonsaure (F. ca. 150°), D arst., Eigg., Salze,- E rkenn. d. Mo- thanoltrisulfonsaure v. Peohm ann ais
— 1 1919; Bldg., Bromier. II 3390.
C H ,02S., M ercaptom ethantrisulfonsaure II 3390.
CH,OjoS3 Mcthanoltrisulfonsiiure, Bldg. II 3390; Erkenn. d. — v. Pechm ann ais Motliantrisulfonsiiure I 1919.
CH4012S4 M ethantetrasulfonsaure II 3390.
CHjNBr iV-Brom m ethylam in, Verh. gegen /S-Methylstyrol I I 2321.
CH4N2S s. T h ioham dojf [SulfoharnstofJ].
CHjON 0-M ethylhydroxyIam in, R kk. 12078, 3053.
CH5ON3s. Semicarbazid.
CH503As s. Methylarsinsaure [Na-Salz s.
Arrhenal {Arsamon}].
CH5N3S s . Thiosemicarbazid.
CHgONj s. Carbohydrazul [CarbodihydrazidJ.
C02NC13 s. Chlorpikrin [Nilrotrichlormethan\.
C02NBr3s. Brom pikrin [N ilrotribrommethan].
— 1 IV —
CH02NCI2 Ar-Dich]orcarbamin.siiure, Elektro- 1 19 ^ A thyleaters (Dichlorurethan) CH20N2C12 Dichlorharnstoff, Chlorier. d. Phe-
nols doh. — 1 1294; Bromier. d. Phe- nols dch. — u. K B r I 1294.
CH20 2N J s. M ethan,-jodnilro.
CH206N,S2 Diazomethandisulfonsiiure, Me- chanismus d. Einw. v. K H S O , auf d.
K-Salz I 1919.
CH30NS Amino-[thiolameisensaure] bzw.
Amino-[thionameisensauxe]. — O-.Me- thylester (0-M ethylxanthogenamid) (F.
41— 42°) 1 1926. — O-Athylester s.
A anthogenam i d.
CH3ONoC1 Chlorham stoff, feste Verbb. m it A ldehyden I 968.
CH30 3JS s . Abrodil [Na-Salz d. Jodmęthun- sulfonsaure].
CH3O0ClS> Chlorm ethionsaure fF. 96— 97°) II 1971, 3390.
CH3OgBrS3 Brom m etkantrisulfonsaure (F. d.
T rih y d rats 179° Zers.) II 3390.
CH3N,BrS Verb. CH3N ,B rS (F. 191° Zers.), Bldg. aus Tliioharnstoff u. B r I I 3564.
CH503NS A minom ethylschweflige S aure.R kk.
II 2059*.
C2-G ru p p e .
— 2 1 —
C2H2 s . Acetylen.
C2Hj s. Athylen.
C2H5 s . A thyl.
C2H6 s. Alhan.
C2N2s . Cyan [D icyan].
C.CL, D iehloracetylen (K p ..,s 32- 1439*, 2507.
C2CI, s. Athylen ,-tclrachlor [Perchlorathylen], C2C1„ s. Alhan,-hezachlor.
C2Br2 D ibroraacetylen II 1357, 1439*.
C2Br, s. Athylen,-lelrabrom.
C2J2 Dijodaeetylen, R k. m it C.H.MgBr II 1358.
C2Ca s. Calciumcarbid.
C2Na2 A cetylendinatrium I I 305*.
— 2 I I — C2HC1 CMoracefcylen II 1357.
C2HC13 s. Athylen,-trichlor [Tri].
C2HC15 s. Athan,-pentaclilor.
C2HBr3 s. Athylen,-Iribrom.
C2HK K alium acetylid, K rystallstnikt. II 2868.
C2HNa N atrium acetylid (Acetylennatrium), D arst. II 305*; K rystallstrukt. II286S;
R k. m it CH3J II 539.
C2H 20 s. Keten.
C2H202s. Glyozal.
C2H203 (s. Glyoxylsiiure).
M ethylencarbonat I 1615.
C2H20.1 s. Oxalsdure.
C2H2N2 bimolelcularer Cyanwasserstoff (Imino- formylisoeyanid) (F. 85°) II 2517.
C2H2N4 s. Tetrazin.
C2H2C12s. Athylen,-dichlor.
CoHoClj s. Athan,-tetrachlor [Acelylentdra- chlorid],
C2H2Br2 s. Athylen,-dibrom.
C2H2Br4 s. Athan,-tetrabrom.
C2H 2J 2 s. Athylen,-dijod.
C2H2S4s. PerlhiooxaUaure.
C2H3N (s. Essigsaure-Nitril [Acetonitril]).
M ethylisonitril, D arst., Parachor, Konst.
I I 1369.
C2H3N3s. Triazol.
C2H3C1 s. Vinylclilorid [Chlorathylen], C2H3C13s. Athan,-trichlor.
C2H3Br s. Vinylbromid [Bromathylen].
[C2H3Br]x s. Kauprenbromid.
C2H40 s. Acetaldehyd; Athylenoxyd; Vinyl- alhohol [Alhenol, Ozydlhylen], C2H40 2 s. Essigsaure; Olyholaldehyd.
C2H403 s. Glykolsdure; Peressigsaure [Aceto- persdure].
C2H4N2 A m inoacetonitril, Hydiolyso C,H,N4 (s. D icyandiam id [J-Gyanguanidin]).
1-M ethyltetrazoi (F. 36°) 1289-.
C2H4C12s. Athan,-dichlor [Athylenchloni bzw.
Athylidenchlorid].
C2H4Br2 s. Athan,-dibrom [Alhylenbromid bzw.
Athylidenbromid].
C2H 4Sos. Dithioessigsdure.
C2H5N Dimethylenimin, Bk. d. —- u. d. Brom- hy d rats an Blutkohlo 11-101.
C2H5C1 s. Athylchlorid [Chlordthyl].
C2H5Br s. Athylbromid [Bromathyl]- C.,H5J s. Athyljodid. , onQn CoH^Li Lithium ilthyl, Rkk. I 1 (6-, II ■ C2‘H60 s. Athylalkohol [Athanol]-, Dmiethyl-
dther.
C2H „ 0 2 (s. Glykol [Athylenglykol]).
A thylhydroperoxyd (Kp.IOn 4o ł . R k . m it Aldehyden I I 3129; \erss. zur A ktiyier. dch. Peroxydase 1 „ -33°) I I 1357, C,H603 Oxvdimethvlperoxyd (K p.17 ) u
3129.
1930. I u. II. Fo e m e l b e g i s t e e. (CjH.OjNo) 3 *
C;Hc0 , Di-[oxy-mothyl]-peroxyd (Diformal- peroxydliydrat) (F. 40— 12°), Bldg. I 666, II 1688; Vers8. zur A k tm e r. dcli.
Peroxydase I 1161.
C2HGS 8. Athylmercaplan; DimclhyUulfid [Me- thylsulfid],
C2HGS2s . D im ethyldisulfid; Dithioglylcol[Athy- lendimercaplan, Dithioalhylenglykól].
CaHcS3s . Dimełhylirisulfid.
C2H6Be Beryllium dim ethyl, R kk. I 961.
CoH6Cd Cadm ium dim ethyl, Mol.-VoI. (Radi- kalvol.) 13634.
C2HGHg Quecksilberdimethyl (Dimethyl- ąuecksilber), D arst., Eigg. n 2610;
Mol.-Yol. (Radikalyol.) I 3634; therm . Zers. bei Ggw. v. C ,H , u. H„ (Rk.-Me- chanism.) 1 3543.
C2H6Mg M agnesiumdimethyl, Bldg. 11117;
Verss. zur D est. I I 1210.
C2HGSe Dimethylselenid, R kk. II 2641.
C,H,N s. A thylam in; JDimelhylamin.
C2H,N3 s. Gtianidin ,-melhyl.
C2H,N58. Biguanid.
C2H8N, 8. Athylendiamin.
C202C128. OxaUaure-Dichlorid [Ozalylchbrid].
C2 02CI4 Clilorameisensauretrichlormcthylester (Trichlorm ethylchlorcarbonat, ,,Di- phosgen“ ) (K p.745 1 26— 127°), Rkk.
II 547, 3266.
C2NC13 s. Essigsdure,-trichlor-NUril [Trichlor- acełonitril\.
C2N2S C yanthiocyanat II 2635.
C2NsS28. Rhodan [Thiocyan],
02N4S2 C yanazidodithioearbonat (F. 80,5 bis 81" Zera.) II 2635.
C2NeS4 s. Azidokohlenstoffdisulfid.
C2Cl2Br2 s. Athylen,-dibromdichlor [Dichlor- acełylendibromid].
C2Cl2Br, 8. Athan,-dichlortetrabrom.
C2C12J2 s. Athylen,-dichlordijod [Dichloracely- hndijodid].
CjBr,Jo s. Athylen, -dibromdijod.
— 2 III — C2H0C13 8. Chloral.
C2HOBr3 s. Bromal.
C2H 0 2N s. Cyankohlensdure.
C2H 02C13 s. Essigsdure, -trichlor.
C2H 03C1 8. Oxalsaure-Chlorid.
C2HClBr4 8. Athan,-chlortelrabrom.
C2H2ON2 s. Furazan.
C2H20C12 (s. Essigsdure,-chlor-Chlorid [Chlor- acelylchlorid]).
D iehloraeetaldehyd, R kk. I 2878.
C,H20 2N , (s. Diazoessigsdure; Furoocan).
1.2.3.6-Dioxdiazin, Gleichgew. v. D e riw . m it Furoxanen I 1144.
C2H20 2C12 8. Essigsdure,-dichlor.
8. Essigsdure,-dibrom.
C,H,0: F2 s. Essigsdure,-difluor.
c2H202S3 X anthogensulfid (Dixanthogen- monosulfid, Sehwefeldiearbothion- saure, X anthogensaureanhydrid), Me- chanism. d. Bldg. v. D e riw . aus Xan- thogendisulfiden I I 1065; E ster I 40, 3176; Verwendung d. D iathylesters ais F lotationsm ittel I 2624*.
"iH20 2Sj s. Dixa.nthogensu.ure. [Discliwefel- dicarbothkmsdure, D iianłhogen, Di- r/inthogendisulfid, Xanthogend i.m 1} id].
C2H,O.Mg, Acetylendimagnesiiim hydroxyd, lik li. d. Dibromids I I 1058; K onst. d.
Dibrom ids u. D ijodids I 33.
C2H204N2 (s. Azodicarbonsaure [Azoameisen- sdure]).
D initroathylen (?) II 2759.
C2H20,S Diearboxymonosulfid, D iatkylester (Diathylgchwefeldiearboxylat, Dicarb- atkoxymonosulfid) I 40.
C2H20 GN2 Dinitroessigsaure, Bldg. d. Athyl- estors I 2873.
C-.H„NCl Chloracetonitril, Rk. m it 6-Methoxy- indol II 2902.
C2H.,N2S s . Thiodiazol.
C2H2N2S2 s. Dilhiocyansdure.
C2H2ClBr s. Athylen,-bromchlor.
C2H2C1J s. Athylen,-chlorjod.
C2H2C13As s . Lewisil [fi-Chlorvinyldichlorar- sin].
C2H2B r3 s. Athylen,-bromjod.
CoH3ON Oxyaeetonitril, R k. m it Resorem (Polem.) II 1225.
C2H30C1 s. Acelaldehyd,-chlor; Essigsdurc- Chlorid [Acelylchlorid].
C2H30C13 /S./S.^-Trichlorathylalkobol I 3104*.
C; H30B r s. Acelaldehyd,-brom.
C2H3OBr3 s. Avertin [Tribromdlhanol, fi- Tri- bromdthylalkohol-].
C2K302N3( s . Urazol).
Ażidoessigsaure, R kk. v. Katem I 3767.
C2H302C1 s. Essigsdure,-chlor.
C2H302C13 s. Chloralhydrat.
C2H30 2Br s. Essigsdure,-brom.
C2H30 2J s . Essigsdure,-jod.
C2H30 2F s. Essigsdure,-fluor.
C^H^O^N Imidodiearbonsiiure, D iiithylester (F. 50°) I 3764.
Oxalmonohydroxam- bzw. -hydroxim- saure II 714.
C2H3NS (s. M elhylsenjól; Thiazdimethin).
M ethylrhodanid, Ramaneffelct II 1196;
R k. m it arom at. Aminen II 1443*;
pharm akol. Wrkg. II 1397.
C,H3N„CI Chlormethylenformamidin, “R kk. II 2517.
C2H3N2Br Brommethylenformamidin II 2517.
C,H3N3S2 M ethylazidodithioearbonat (F. 32°
bzw. 34°) II 233.
C.,H,ONj l-Methyl-5-oxytetrazol-1.2.3.4 (F.
122°) 12892.
C2H4OS s . Thioessigsaure.
C2H402Na s. Olyoxim ; OzaUdure-Diamid [Ox- amid].
C2H40 2S s. Thioglykolsdure [v.-Thiolessig- saure],
C,,H40 2Se Selenglykolsaure, Bldg. I 33; Leit-
"fahigk., D e riw . I 32; R kk., Aryl- d e riw . I 360.
C.,H403N2 (8. Allophansdure).
Oxyglyoxim (F. 135°), D arst., Eigg., D e riw . II 2251.
Oxamidhydroxim- bzw. -hydroxamsaure, Hydrolyse, K onst. II 714; Benzoylier.
H 724.
Oxalsiłuremonoamidoxim (F. 156°Zers.), D arst., Eigg., komplexe Salze, K onst.
II 715.
C2H ,04N2 Hydrazin-iV.jV'-diearbonsaure (Hy- drazodiearlxinsaure), D im ethylester
F 1*
4* (C2Hi o.,n2) Fo r m e l r e g i s t e r. 1930.| I u. II.
13765; Salzbldg. d. D iiithylesters in H ,S 04 I I 1363.
C,H40 4S SuLfinessigsaure 113735.
C2Hi Oj Sc Seleninessigsaure (F. 90° Zers.) I
199, I I 540. '
C2H ,05N2 /9-N itroathanolnitrat (?) II 2759.
C2H405S ( s . Sulfoessigsdure).
AcetyJschwefolsilure, B k. m it H g-A cetat I I 134*.
CoHj0 6N2 s. Nitroglykol \Athylenglykoldini- trat].
C2H40 7S2 Form ylm ethionsSure (Acetaldeliyd- disulfonsaure), Clilorier. I I 3390; y e r wend. in Spinnbadern fiir ViscosB I 1074*.
C2H4N2CI. DioMormethylformamidin, Hydro- chlorid I I 2517.
C .n ^ ^ B r, Dibrom m ethylform am idin, Hydro- bromid (F. 240° Zora.) II 2517.
C2H4N2Br4 jY -Tetrabrom athylendiam in I 3287.
CjHjNjJj Dijodm ethylform am idin, H ydroio- did (F. 158— 160° Zers.) II 2517.
C2H.jN2S2 s. Bubeanwassersloff.
C2H 4N2S3 s . Thiuramsulfid.
C2H4N2S4 s . T h i u r a m d i s u I f i d .
C2H4N4S l-M ethyl-5-m ercaptotetrazol-1.2.34 (F. 126°) I 2892, 3439.
Im inothiourazol (F. 300—303°) II 3768.
CjHjCIjS a^-D ich lo rd im eth y lsu lfid , O xydat.
C2H5ON s. Essigsaure-Amid [Acetamid], C2H50C1 ( s . Athylenchlorhydrin [Olykolchlor-
h yd n n , fl-Chlordthylalkohol]; Unter- chlonge Sdure-Athylester [Athylhypo■
chlorit]).
Chlordim ethylather, R kk. I I 3020.
C2H502N (s. Athan,-nitro; Olycin [Olykokoll, Annnoessigsdure]; Olykolsdure-Amid).
iV-[Oxy-methyl]-formamid, Verwend.
zum H&rten v. eiweiChalt. K unsthorn- MM. 1922*.
A cethydroxim saure (F. 89°) I 70.
CiH50 ?N3 (s. Biuret).
N itrosom ethylliam stoff, Einw . v. konz.
K O H I I 1210.
Am inoglyosim (F. 152°), D arst., Eigg., D erm r. I I 2251; (Konst.) I I 2252:
kom ples. Ni-Salz 13301.
C2H503N ( s . Salpetersaure-Athylesler [Athyl-
nitraf]).
/?-Nitroatliylalkohol, R kk. I I 371.
iV-M ethylolaminoameisensame, Jlethyl- 61t^ r62“^ "l^ e696*°^me^thylm-cthan) (F.
iV-M ethoxycarbaminsaure, A thylester
^-M eth y lo x y u reth an ) (Kp. 186— 188°) C2H50 3P s. Metaphosphorsaure-Athylester
[Athylmetaphosphat],
C2H j0 5P PhosphonessigsSure, T riathylester (K p.,_ I0 141— 142») 1362.
C2H50 5As Arsonessigsiiure, R kk. I I 31.
C2H 5N S s. Thiazdimethylen.
C2H5NS, iV-Methy]dithiocarbaminsa.ure, K onst. d. M ethylaminsalzes (F. 110 bis 113° Zers.), R k k . I I 1975.
C2HsN3S2 s. Diihiobiure.t.
C2H ,J2As A thyldijodarsin, Alkylier. I I 540.
C2H5 J^Tc A thyltelluronium trijodid (Zers. bei 135°), D arst., Eigg., Molokiilbau, Para- chor I 506.
C2H cON2 ( s . Harnstoff,-methyl).
D im ethylnitrosam in, R ed. dch. TiCl, I
1372*. 3
O-Methylisoharnstoff, D e riw . 1369.
Glyeinamid, R kk. I 1793; enzymat. Ab- bau II 1707.
A eotylhj'drazin, R kk. II 1082.
C2H6ON4 s . D ic yandiam idin [G-uan ylharn-
stojf].
C2H 6OS yS- O xyathylm eroaptan, Rkk. II 2573*.
C2H 0OHg s. Athylguecksliberii ydrozyd.
C2H6 OMg s. Athylmagnesiumhydroxyd.
C2H 6OSn Dim ethylzinnoxyd, Bldg., Rkk. I 813.
C2H„ 0,N2 M ethylolhamstoff, Verwend. zur verringer. d. Quellfiihigk. v. Hydrat- cellulose I 1877*.
CaHjOjN., Diaminoglyoxim (F. 196° Zers.), D a rst., Eigg. II 2252; partielle Hydro-
lyse II 715.
H ydrazodicarbonam id (F. 257°) I 3286, I I 2779.
C2H60 2S AthyJsulfinsaure, R kk. n 3734.
C2H602Hg Athanolquecksilberhydroxyd, Per- m eabilitat d. Chlorids in Pflanzen- zellen 1 12 0.
C2H60 2Se A thanscleninsaure (F. 47°) II 540.
C2H603N, A tkanolam innitrat, Verwend. d.
HNOj-Salzes ais Sprengstoff I I 1937*.
C2H60 3S s . Schweflige Sdure-Dimelhylester [DimeihyUulfil].
C2H60 4S s . Isathionsdure; Schwefelsaure- Athylester [AthyUchwefeUaure]; Schice- fehdure-Dimethylesler [Dimethyhuljat].
C2H608S2 Glyoxalbisul£it, R kk. d. Di-Na- Salzes I I 1082.
C2H 0NBr /S-Bromathylamin (^-Aminoathyl- bromid), R k .: d. — u. d. Bromhydrats a n B lutkokle I I 2101; m it C6H5MgBr I I 2053*
C2H aNoS M ethylthioharnstoff, Benzoylier. II 2773.
(S-Methylisothiohamstoff, Bkk. 1 286*, 3356*, 3609*, I I 1771*, 2773, 3750.
C2H gN4S s . 0-uanylthiohamstoJf.
C.,H6N4S, Hydrazodithiodicarbonamid, Rkk.
I I 3768.
C2H cC1As Dimethylarsinchlorid, Yerwend. ais S aatgutbeize I I 2298*.
C,H0CI2Sn Dinłethylzinndiehlorid (F. 107°) I C2H 6CljTe 813. a-Dimethyltelluroniumdioldorid,
D arst., Eigg., Molekiilbau, Parachor
1 506. . . .
CoH-ON (s. Aldehydajnmoniak; Golaimn \p- Aminaalhanol, fi- Aminoathylalkohol,
Ozydthylamiri]). , „
O.Af-I)im ethylhydroxylam in, -Rkk. IoOoo.
C2H70T1 Dimethylthallium hydroxyd, Rkk. a.
Bromids I I 2759. .
C.,H702N« Semioxamaziddioxim, Komplex- salze II 554.
C2H702As s . Kakodylsdure.
C2H703As s . Athylarsinsdure.
C2H70 4P ( s . Phosphorsdure-Athyleslfr).
Di-[oxy-inethylj-phosphinsaure II io ju.
1930. I u. II. Fo r m e l r e g i s t e r. (C,H5Br) 5 *
C:H,OsP Glykolpkosphorsaure, Spalt. dch.
Phosphatasen I 2906.
C2H7NS /3-Aminoathylsulfohydrat, Hydro- cMorid (F. 70— 72°) I 3173.
C2H7N3S 4-M ethylthiosemicarbazid, R kk. II 3568.
C:H8ON, [/?-Oxy-athyl]-hydrazin (Kp.„s 146 bis 153°) I 2867.
C2Hs02N6 Oxalhydraziddioxim, Komplexsalze m it Cu II 554.
C2Hs0 2To a-D im ethyltelluronium dihydroxyd, Salzo I 506.
CiOjNoCl, sym m . Tetrachlordinitroathan, Verwend. zur Schadlingsbekam pf. I 278*. ■
— 2 IV —
C2H 0 2NS Carboxysenfól, R kk. d. A thylesters I I 1216.
C2H202N2C12 Dichlorglyoxim (F. 201° Zers.) II 2252.
C2H202N»Br2 Dibromglyoxim, Meclianism. d.
Bldg. aus d. Oxyd d. Oximinomalon- saurem ononitrils I 1938.
C:H ,0 2ClBr Chlorbromessigsaurc (F. 31,5°), Geschwindigk. d. R k. m it Sulfiten I 2872.
C2H204C12S Chloracctylchloridsulfonsiiure, Verwend. zur Sulfonier. n 1449*.
CjH3OC1S Chlorthioessigsaure (K p.18 46°) II 3392.
C2H302N2C1 ( s . Allophansaure-Chlorid).
a-Chlorglyoxim (Chlor-ampA;-glyoxim v.
H antzsch) (F. 151° Zers.), D arst., Eigg., R kk., K onst., Auffass. ais anti-Form II 2251.
/?-Chlorglyoxim (Chlor-aw/i-glyoxim v.
Hantzsch) (F. 168° Zers.), D arst., Eigg., K onst., Auffass. ais amphi- Form I I 2251; Bromier. I I 2252.
C2H30 3NS N - Carboxythiocarbam idsaure, Di- athylester (F. 46°) u. D e riw . I 74.
C2H3OsCIS Chlorsulfoessigsiiure, Gesehwin- digk. d. R k. m it Sulfiten I 2872.
C2H30 6BrS Bromsulfoessigsaure, Gesehwin- digk. d. R k. m it Sulfiten I 2872.
C2H307C1S2 Form ylchlorm ethionsaure I I 3390.
C2H4ONCI ( s . Olycin-Chlorid [Aminoessig- saurechlorid]).
AT-M ethylcarbam idsaurechlorid,Rkk. 1 45.
CjHjONJ s. Essigsdure,-jod-Amid.
C2H402C12S oc.<x'-Dichlordimethylsulfon (F.
70,5—72°, korr.) I I 2119.
03N4S l-M ethyltetrazol-1.2.3.4-sulfon- saure-5, Salze I 2892.
C2H5 ON S [Methyl-amino]-thioameisensaure, O-Athylester (O-Athyl-Ar- m ethylxan- thogenamid) (K p .^ 94—95°, F. 16 bis 17°) 1 1926.
Thioglykol(saure)amid, R kk. I I 2574*, 2888; therapeut. Verwond. d. Sb- Verb. 1 3693.
C2H5ON3S s . Thiobiurel.
C2H60C12B s . Borsdure-Athylesterdichlorid.
^HjOjCIS s. Chlorsulfoiisaure-Aihylestcr.
C2H6 08Cl,Te a-D im ethyltelluronium diper- chlorat (F. 37°), D arst., Eigg., Mole- kiilbau, P arachor 1506.
02H 70 3NS (s. Taurin).
Methylaminometliylsoliweflige
Rkk. II 2059*. Sauro,
C2H ; OnNS2 Iminodimethylscliweflige Saure, R kk. II 2059*.
— 2 V —
C2H„0.,N,ClBr Chlorbromglyoxim (F. 222 bis 223° Zers.) I I 2251, 2252.
C2H202C1SP Vorb. C2H ,02C1SP (K p.,3 93°), Bldg. aus Thiogfykolsaure u. PC13 II 3392.
C3-Grruppe.
c3h,
— 3 1 —
Propin [Allylen, Melhyfacc- s. A llen;
tylen].
C3H 6 s . Cyclopropan \Trimethylcn\-, Propylen.
C3H8 s. Propan.
C302 s. Kohlensuboxyd [ „ ilalom aureanliy- drid“~\.
— 3 II — C3H20 s. Propargylaldehyd.
C3H202s . Propiolsaure.
C3H20Ś s . Mesozalsdure.
C3H2N2s . Malonsdure-Dinilril [Malonitril], C3H3N s . Acrylsdure-Nilril.
C3H3N3s . Triazin.
C3H.,0 s . Acrolein; Cyclopropanon.
C3H402( s . Acrylsaure; M ełhylglyozal [Brenz- łraubensaurealdehyi]).
Ameisensaurevinylester (Vinylformiat), H erst. u. Verwcnd. ais K unstharz I 599*, I I 317*.
C3H403 ( s . Brenztraubensdure; Olycidsdure;
Malonaldehydsdure [Malonsdurehalb- aldehyd]).
Athylengłykolcarbonat, D arst. 1 1368*.
C3H ,04s . Malonsdure.
C3H405s . Tartronsaure [Ozymalonsdure],
C3H4N2 ( s . Imidazol [Glyoxaliri]; Pyrazol).
[M ethylen-amino]-acetonitril, Hydrolyse I 1119.
C3H4C12 1.3-Dichlorpropylen-(l) (K p. 109 bis 110°), R k. m it Organo-Mg-Vorbb. I I 29, 2376.
3.3-Dichlorpropylen-(l), R k. m it Or- gano-Mg-Verbb. I I 29.
C3H4Br2 1.3-Dibrompropylen-(l), R k. m it Organo-Mg-Verbb. I I 29.
2.3-Dibrompropylen-(l), Br-Anlager. II 539.
C3H4Br4 M ethylaoetylentetrabrom id (K p.s 105— 107°), D arst., physikal. K onstan- te n I I 539.
A llentetrabrom id (K p., 115,5°), D arst., physikal. K onstanten II 539.
C.H.K (s. Propionsdure-Nitril [Proptimitril]).
A thylisonitril (Kp. 77,8—78,3°), P a ra chor, K onst. II 3129.
C3H5CI (s. Allylchlorid).
Isopropenylchlorid, D arst. I I 1280 . C3H5C13 s . Glycerinłrichlorhydrin.
OjHjBr (s. Allylbromid). . a-Brom-a-propylen (Gemisch d. cis- u.
trans-Form) (KP-7ss — 61,0°) II 2506.
6* (C3H;Br3) Fo r m e l r e g i s t e r. 1930. I u . I I . CjHrBrj, s. Glycerintribromhydrin [Tribrom-
hydrin, 1.2.3-Tribromprojxin\.
C|H5J s. Allyljodid.
C3H60 ( s . Acelon [Dimethylketon]; Allylalkoliol;
Propionaldehyd [Propylaldehyd]; Pro- pylenoxyd; Trimeihylenoxyd).
V inylm ethylather, D arst. I 1367*. II 227, 2572*.
C3HG02 s . Acctol; Olycid [Epihydrinalkohol];
Propionsaurc.
C3H603 s . Aceton,-dioxy [Oxanlin\\ Glycerin-
aldehyd; H ydracrylsdure [/.3-Oxypro- pionsaure]; Kohlensdure-Dimethylester;
Milchsaure.
C3H60., s . Glycerinsdure.
C3H„N2 ( s . Imidazolin; Pyrazolin).
A thylcyanam id, R kk. I 3609*.
D im ethylcyanam id, R kk. I 3609*.
C3H6Nj 1.5-Dim ethyl-1.2.3.4-tetrazol (F. 70 bis 71°) 1288*, 1699*.
C3H6N6s . Melamin.
C3H6C12 s . Propylendichlorid [a.B-Dichterpro-
■pan\\ Trimethylendichlorid [a .y-Dichlor- propan],
C3H cB rj s. Propylendibromid; Trimethylen- aibromid.
C3H6S2s . Dithiolan.
C3H6Se Cycloselenopropan (K p .,-S 118 bis 119°) I I 1077.
C3H6Se» Cyclotrim ethylendiselenid (F. 59°) i i 1077.
C3H-N s . A llylam in.
C3H7C1 s . Isopropylchhrid; Propylchlorid.
C3H 7Br s. Propylbromid.
C3H 7J s . Propyljodid.
C3H 80 s . Isopropylalkohol[sek. Propylalkohol];
Propylalkohol [cc-Propanol].
C3H802 s . Glykol-Methylather [Methylglykol,
Alhylenglykolmethylather]; M ethylal;
Propylenglykol [1.2-Dioxypropan]; Tri- methylenglykol.
C3H e03 (s. Glycerin).
[a-O xy-athyl]-m ethylperoxyd (K p.,- 25 bis 27°) II 3129.
[O xy-m ethyl]-athylperoxyd (K p.13 46 bis 48°) I I 3129.
C3H sN2s . Aceton-Hydra zon.
C3H8S s . Isopropylmercaptan [set. Propyl-
mwrcaplan]; Propylmercaptan.
C3H sS2 D ithiotrim ethylenglykol I 2232.
C3H,N s . Isopropylamin; M ethyldthylamin;
Propylamin; Trimethylam in.
C3H8N3s . Guanidin, -dimethyl.
C3H 9P Trim ethylphosphin, Alkylier. I 1773.
C3H sAs M ethyliithylarsin I 541.
C3H 9Sb Trim ethylstibin, H alogenderiw . I I 900.
C3H9Sn Trim ethylzinn (F. 23°) I 1284.
C3HI0Sn T rim ethylstannan, R kk. I 23S2.
C302C16 Trichloressigsaiire-[trichlor-methyl]- ester I 1907.
C303C16 ,,Triphosgen“ (K ohlensaurebistrichlor- m ethylester v . Councler) (F. 79°), D arst., Eigg., R kk., K onst. I 2546;
E inw . v. Alkoholen II 547.
C3N3C13s . Cyanurtrichlorid [Cyanurchlorid].
C3N3Br3 s. Cyanuńribromid [Cyamirbromid].
— 3 m — C,HO J3 Triiodacrolein (F. 129— 130°)
'963.
C3H 0 2C1 Chlorpropiolsiiure (F. 69—70°) II 1357.
C3HO..Br Brompropiolsaure (F. 84— 86°) II ' 1357, 1439*.
C3H 02Br3 a.S./?-Tribroraaory]s;Łure (F. 116 bis 118°) II 1357.
C3H 03Br3 Tribrom bronztraubensaure II 3740.
C3H 0 3J 3 Trijodbrenztraubensaure II 3739.
C3H20 2C12 ( s . Malonsaure-Dichlorid [Malonyl- chlor id]).
/?./J-Dichioraerylsaure (F. 76— 77°) II 1357.
C3H202Br2 (s. Malonsaure-Dibromid [Ma- lonylbromid]).
a./?-Dibrom acrylsaure, Doppelverb. mit Brom propiolsaure (F. 103— 104°) II 1357.
C3H20 3CI2 Dichlorbrenztraubensiiurc II 3740.
C3H203Br2 Dibrom brenztraubensaure II 3740.
C3H20.,N2 ( s . Diazo-malonsaurc).
Oxyfurazanearbonsaure (F. 175— 176°) I 1768.
A7-0xyd d. Oximinomalonsauremono- nitrils, Mechanism. d. Einw. v. JfaOH I 1938.
C;,H.,08N., Dinitromalonsiiure, Di-K-Salz II 228."
C3H2N2S2 M ethylendirhodanid II 1398.
C3H3ON ( s . Oxazol).
Cyanacetaldehyd I 3425.
A cetylcyanid, R kk. II 3399.
C3H3OCI s . Acrylsdure-Chlorid.
C3H30C13 a.a./3-Trichlorpropionaldehyd (K p.ł5 63— 65°) I 2540.
C3H3OBr a-Brom acrolein (K p.30 49—50°) I 1614.
C3H3 0B r3 a.a./J-Tribrompropionaldehyd (Kp.30 104— 106°) I 1614.
C3H30 2N s . Essigsdure,-cyan.
C3H3OjCl a-Chloracrylsfiurc (F. 64—66 ) II 2373.
C3H302C13 a.a.yS-Trichlorpropionsaure ( F 60°)
I ~> 5 4 ° - T
C3H30 ,B r B rom m alonaldehyd (F. 148 ) I '2389, I I 543.
C3H30 3N Cyanperessigsaure I 2539.
Glycin-iV-carbonsiiureanhydria I o -J l.
C3H303N3( s . Cyanursaurc).
3-Amino-4-oximinoisoxazolon-(o), kk. Am inofurazancarbonsaure (F. 213 214°)
I 1768.
Malonazidsiiure, R kk. I 3291.
C3H 30 3C1 Chlorbrenztraubensaure II olAJ.
C,H3 03C13 M ethyl-[trichlor-m ethyl]-carbonat (K P. „ 57—5S°) I I 547.
C3H30 3Br (s. Malonsaure-Bromta). _ Brom brenztraubensaure, Zus. “ ■
W ichelhaus u. Wislicenus II C3H304C1 Chlormalonsaure, Addit.-Verb&. a.
D iathylesters II 3028.
C3H304C13 Trichlorisoglycerinsaure II ^ C3H30 4Br Brommalonsaure (1 • lu ° ,
Zers.), R k. m it Sulfiten 1 2 8 ,2 ; Ąddifc- Verbb. d. D iathylesters II 3(U8.
C3H ,0 5N Isonitrosomalonsaure, Kkk. a. un.- Sthylesters I 1145; Esterchlorhydrat I 361, C3H30 6N~°Nitromalonsaure, Diathylester I
2873.
1930. I u. II. FORMELREGISTER. (C3HcClBr) 7*
C3H3NS s . Thiazol.
CjHjON, s. Diazoaceton; Essigsaiire,-cyan- A m id [Cyanacetamid]; P.yrazohn.
CjHjOCL (s. Propionsaure,-ćhlor-Chlorid).
a./9-Dichlorpropionaldohyd (K p.50 73°) I 2540.
1.3(sj/m?».)-Dichloraceton, R kk. I 830, n 2840*, 3765, 3766.
CjHjOBr, (s. Propionsdure,-brom-Bromid).
a./?-Di brom propionaldehyd (Acrolein - dibromid) ( K p . ^ 80°), Bldg., Eigg., H Br-A bspalt. I 1614: R kk. II 542.
CjHjOF, a.oc-Difluoraceton (K p. , , 7 46,5 bis 46,7°) I 1460.
C3H ,0 2N: s. Hydantoin.
[CjHjOjN,],: polymer. Cyclomalonjdhydrazid (F. 265°) I 3291.
C^HjOjNj Aminofurazancarbonam id (F. 147 bis 148°) I 1768.
OjHjOoCU a./3-Diehlorpropionsiiure (F. 47 bis 50°) II 2373.
/?-Chlorlactylchlorid (K p . 100— 105°) I 3026.
C ,H,0,Br= a.a-D ibrom propionsaure (F. 62 bis 62,5°), R k. m it Sulfiten I 2872.
oc./?-Dibrompropionsiiure, R k .: m it Sul- fiton I 2872, 3665; m it KSeCN II 1060; m it D inatrium m alonestcr 1 1464.
C3H ,0 3N2 a.a'-D iisonitrosoaceton, Verwcnd.
ais Reagens auf Fe11 I 1658.
C3H1O5N., Oxyglyoximcarbonsaure, Cu-Salz I 1938.
C3H50N (s. Alhylencyanliydrin; Isozazolin;
ii /ilchsdure-Nilril [Lactonilril]).
Acrylsaureamid, Polym crisat. I 1141.
/J-Oxypropionsaurenitril, M ethylier. II 3734.
C3H50N3 s . Glykocyamidin.
C3H5O N5 s . A m m e l i n .
C3H-OCI (s. Aceton,-chlor; Epiehlorhydrin;
Propionsaure- Chlor id).
/9-Chlorpropionaldehyd, R kk. I 2313*.
C3H50C13s . Isopral.
C3H5OBr (s. Aceton,-brom; Epibromhydrin).
a-Brom propionaldehyd („Brommilch- saurealdehyd") (F. 76—77° oder 79 bis 81 °) II 1688.
CjH-O J s. Aceton,-jod.
C3HjO,N Isonitrosoaceton, H ydrier. I 3559;
"Oxydat. II 3795.
c3h5o2n3 a-Azidopropionsaure, R otat.-D is- pors. v. D e riw . I I 1040; Lichtabsorpt., Dreh. u. K onfigurat. v. E stem II 3538; Zirkulardichroism us d. Aethyl- esters II 2490; R kk. d. M ethylesters I 3767.
/S-Azidopropionsaure, R kk. d. Methyl- esters I 3767.
C3H502C1 s . Propionsaure,-chlor.
C3H .0 2Br s. Propionsaure,-brom.
C3H50 2J s . Propionsaure,-jod.
C3H50 3N ( s . M a l o n s a u r e - A m i a') .
if-Acotylaminoam oisensaure, R kk. d.
A thylesters (Acetylurethan) I 70.
C2H503N3 Triisonitrosopropan (Trioxim d.
.Mesoxalaldchyds), komplex. Ni-Salz I 3301.
^H jO jC l /3-Chlormilchsaure (F. 77°), D arst., Eigg., R kk., D e riw . I 2869; Einw. v.
S0C12 I 3026; R k. m it N a-Phenolat II 902; (Mechanism.) II 2373.
a-Chlorhyclracrylsauro I I 2373.
C3H50jN Aminomalonsaure, D iathylester I 2536.
Malonmonoliydroxam- bzw. -hydroxim- saure II 715.
Glycin-iV-carbonsaure, Ca-Salz II 1529.
C3H:0,N3 symrii. Dicarboxyguanidin, D i
athylester (F. 165°) II 2773.
C3H505N3 1.3-D ioxytriketopropantrioxim I 1145.
C3H j O o N s s . Nilroglycerin [Glycerintrinilraf].
C3H5NS Athylrhodanid, Rkk. II 1443*; phar- makol. Wrlcg. II 1397.
C3H„0CI2 s . Glycerindichlorhydrin \Dichlor- hydriri].
C3H6OBr2 s. Glycerindibromhydrin [Dibrom- hydrin].
C3H60 J2 s . Glycerindijodhydrin.
C3H s0S , 1.3-Dithiolanmonoxyd (K p.t 115 b”is 12 0°) 1 2 1 0 1.
C3H602N2 ( s . Malonsdure-Diamid [M alon-
amidj; Mełliylglyoxim).
AcetylharnstoK, Bind. d. Ubersehusses v. K ondensat.-Prodd. an CH20 doh.
— II S25*.
C3E602N6 l-Amino-4-hydrazidoearbon-5-oxy- triaz.ol-( 1.2.3) I 3761.
C3H „02S ( s . Thiomilchsaure).
Mothylthioglykolsiiure (K p.27 1 30— 131°) I I 717.
CjHjOjSu 1.3-Dithiolandioxyd (F. 134°),
^Darst., Eigg. I 2102.
C3H603N2 ( s . Hydantoinsdure).
2-Oxo-4.5-dioxyimidazoltetrahydrid (Glyoxalmonourein) (F. 146°) II 2528.
Malonsiiurehydrazid, A thylester (F. 70°) . I 3291.
Malonsauremonoamidoxim (F. 144°
Zers.) II 715.
C3H603N4 Ureidoglyoxim (F. 157° Zers.) II 2253.
C3H60 3S s . Thioglycerinsdure.
C3H|jO,Nj l-Am ino-3-oxytriketopropantri- oxim I 1145.
C3H604S2 Disulfon des 1.3-Dithiolans (F.
224°) 12101.
C3H60 4Se akt. a-Seleninpropionsaure 1 815.
rac. a-Seleninpropionsaure (F. 83° Zers.) I 199, 814.
iS-Seleninpropionsaure (F. 109— 110°
Zers.) 13428, I I 540.
C3H006N2a./9-Propylenglykoldinitrat, Dampf- druek I 2061; Viseositat II 3013.
Trim ethylenglykoldinitrat, D ampfdruck 12061; Viscositat II 3013.
C3H aNAs Dimethylarsincyanid, Verwend. ais Saatgutbeize II 2298*.
C3H6N,S A thylenthioham stoff (F. 199°, korr.),
■fiarst., Eigg., Zus. d. — v. Hofmann II 3750; R kk., Verwend. I 756*.
C,H„ClBr l-Chlor-2-brompropan (Propylen- ohlorobromid) (Kp-rse 117,5— 118°) I 3170.
2-Chlor-l-brompropan (isomer. Propy- lenchlorobromid) (K p.756 117,5 bis 117,8°) 13170.
Trimethylenchlorobromid, R k .: m itK C N I 3170; m it Bzl. ( + A1C13) I 30.
8 * (c3h6ci3p) Fo r m ęl e e g i s t e r . 1930. I u. II.
C3H GCI3P Tri-[chlor-mcthyl]-phosphin (K p., 100°) II 2631.
C3H6 J„Se C ycloselenipropan-l.l-dijodid (F.
98°) II 1077.
[C;,H6J2Se]x polymeres Cycloselenipropan- l.l-d ijo d id II 1077.
C3H6JjSe.. Trim ethylendiselenodijodid (F.
124°) II 1077.
C3H 7ON (s. Acełon-Ozim [Aceloxim]; Propion- sdure-Amid).
0-A llylhydroxylam in, H ydrochlorid (F.
172° Zera.) I 2556.
- A11 y 1 h y d r o x y 1 a m i n , H ydrochlorid I 2556.
Aminoaceton, R kk. I I 3035.
0-M ethylacetoxim (Kp. 72— 74°) I 2078.
iV-Methy]acetamid, R kk. I 288*.
C3H70C1 s. Propylencklorhydrin [Chlorpropa■
nol]; Trimethylenchlorhydrin.
C3H70Br s. TrimethylenbromKydrin.
C3H70 2N (s. A la n in ; Salpetrige Sdure-Propyl- ester [ Propylnilrit]: Sarlcosin [N -ile - tliylaminoessigsdure]).
1-N itropropan, R kk. I I 372.
2-uci-Nitropropan, Elektrolyse d. Na- Salze 1 1907.
Propionhydroxim saure (F. 98— 99°) I 70.
iV-[Oxy-methyl]-acetamid, Venvend. zum H arten v. K unsthom -M M . 1 922*.
C;|HjO,N3 (s. Glylcocyamin [Guanidinessig- saure]).
M ethylam inoglyoxim (F. 183— 184°) II 2252.
C3H702C1 s. Glycerinchlorhydrin [Chlorliydrin].
C3H. O.Br s. Glycerinbromhydrin [Bromhydrin].
C3H70 3N (s. Isoserin; Serin).
/9-Nitropropylalkohol, R kk. II 371.
/J-Nitroisopropylalkohol, R kk. II 372.
iV-Methoxyaminoessigsaure, A thylester (Kp. 167— 170° Zers.) I 3053.
[ I A7-Athoxycarbaininsaure, A thylester (0- A thyloxyurethan) (Kp. 195— 196°) I C3H70 3As s. Arsylen.
C3H70,,N /S-Nitrotrimethylenglykol, R kk. II 371.
C3H70 jP M onoallylphosphat, O xydat. d. Na- Salzes I 32.
C3H -0 3P a-Phosphonpropionsaure (F. 119 bis 132°) I 362.
C3H7NBr, rac. a-Amino-/?.y-dibrompropan (F.
164°) I 34.
C3H7NS* Ar-D im ethyldithiocarbam idsiiure, D im ethylam insalz (F. ca. 134— 136°
Zers.) I I 720, 1217; (Verwend. zum E n tfarb en v. Phenolform aldehvdhar- zen) II 1000*.
C3H7N3Sj A,<u-M ethyldithiobiuret, an tip y ret.
W rkg. I 2121.
C3H7C1S /S-[Methyl-mercapto]-athylchlorid II 1972.
C3H8ON2 ( s . Harnstoffi-athyl).
O-Athylisoharnstoff, Salicylat (F. 153°) I 369; R k k . I 968.
M ethylam inooxyessigsauream id (F. 140°) I 2740.
C3H8 ON4A "-M ethyl-ATti-"-guanylharnstoff, a n tip y ret. W rkg. I 2121.
C3Hs 0S ^-O xypropylm ercaptan, Pb-Salz I
/?-[Methyl-mercapto]-athylalkohol (Me- thyl-[S-oxy-athyl]-sulfid) (K p.,s 58 bis 68°), D arst. II 1972; R kk. II 3734.
C3H80H g s. Propylquecksilberhydroxyd.
C3H8OMg s. Propylmagnesiumhydroxyd.
C3Hs02No a./9-Diaminopropionsaure, Licht- absorpt., K onst., Leitfahigk. I 3642.
C3H80 2N, Fornm ldehyddiureid, Abfangen v.
CH20 ais — I 2109.
Malonsauredihydrazid (F. 152°) I 3291.
C3H80 2S Propan-a-sulfinsiiure I 1772.
Propan-/J-suIfinsiuire I 1772.
C3H803N2 sym m . D imethylolham stoff (F. 138 bis 140°), H erst. I I 2050*; Kondensat.:
m it CH20 I I 824*; m it Phenol II 998*:
m it o-N itrophenol I 3355*; Verwend.:
fiir K unstharze I 751*, 1058*; v.
D e riw . zur Erzeug. v. Effekten II 2833*.
C3H80.,S s. Schwefelsdure-Isopropylzsler [Iso- propylschwefelsdure]; Schwefelsdurc- Propylesler [Propylschwefelsdure].
C3H804Se» Trimethylendiselenigsiiurc, Dini- t r a t (Zers. bei 112°) II 1077.
C3H80 cS Glycerin-a-schwefelsaure, Rk. mit Chloral I 3770.
C3H3NCI i?-[Methyl-amino]-athylchlorid, Rkk.
II 2052*.
C3H8N2S S-Athylisothioharnstoff (Pseudo- athylthioharnstoff) Darst., Rkk., Hy- drobrom id I 1927; Hydrobromid I 3609*; (Rk. m it Hydrazin) II 1771*;
R kk. I 3192, 3355*.
/S.iV-Dimethylisothioharnstoff, Rkk. I 286*.
C,HaN., S sym m . Methylguanylthioharnstoff (F. 159°), D arst., Eigg., Carbonat I 1288; an tip y ret. Wrkg. I 2122.
C3H8JAs M ethylathylarsyljodid (Kp.10 5 ' ) I I 540.
C3H 3ON Trim etliylam inoxyd, Verteil. in d.
Muskeln I I 2665.
Propionaldehydam moniak, Verwend. fur V ulkanisat.-Beschleuniger I 2975 . C.|H3ON3 2(/f)-Diaminooxazolidin, Brkenn. d.
— v. From m u. Mitarbeitem ais Guanidinoathylalkohol I 1926.
fi- Guanidinoathylalkohol (Guanylchol- am in, Ar-/9-Oxyathylguanid:n), -Konst.
d. — v. From m u. Honold; Erkenn.
d. 2(/j)-Diaminooxazolidins v. Fromm u. M itarbeitem ais —, D eriw . I 19-0, Salze I 3356*. , „ , .n , ■ C3H 8OP Trimethylphosphinoxyd (F. 140 o
141°) I 1773. . .
C3H30Sb Trim ethylstibinoxyd, Dissoziat.- K o n stan tc I I 901. 0, . ■ C3H „02As M ethylathylarsinsaure ( i - 1—
123°) II 541.
C3H ,0 3N [Trioxy-trim ethyl]-anun, T- H202 I 2566. „ , ... , C3H„03As ra-Propylarsinsaure, Krystallform
I I 3013. , , .
C3H „04P (s. Phasphorsdure-Ieopropymer, Phosphorsdure- Propylesler;
saure- Trwiethylester [Tnmethylphos- Trf-[oxy-methyl]-pho8phino_xyd II 2630.
C3H90 8P s . Glycerinphosphorsaure [Glycero- phosphorsdure, Pkosphoglycenmaure],
1930. I u. II. Fo r m e l r e g i s t e r . (C4H40 8) 9 *
CjH3Cl2Sb Trim ethylstibindiclilorid (Zers. boi 230°) XX 900.
C3H0Br2Sb T rim ethylstibindibrom id (Zers. boi 200°) II 900.
C3H31., Sb T rim ethylstibindijodid (Zers. bei '128°) II 900.
C0H3JaSb T rim ethylstibinhexaiodid (F. 78 bis 80°) II 901.
CjHjNaSn Trim ethylzinnatrium , Bldg., R kk.
I 1284; R kk. I 2382.
C3H,„0S Trim ethylsulfonium hydroxyd, Kom- plexe d. Jodids I I 1219, 3546.
C3H10OGe Trim othylgorm anium hydroxyd, B rom id II 1683.
C3H10OPb T rim ethylbleihydroxyd, Giftigk.
d. Chlorids I 2765.
CjH10OSn Trim ethyIzinnhydroxyd (F. 118°), D arst. I 813, 1284; Ivom plexverbb.
I I 3390.
C3H10O„P2 s . Olycerindiphoaphorsaure [Diphos- phoglycerinsaura].
C3Hu02Sb Trim ethylstibindihydroxyd, Disso- ziat.-K onstantę, Salze II 901.
C3Hn NSn Trim etliylzinnam in I 2383.
— 3 IV —
C3H 03ClBr» C hlordibrom brenztraubensaure II 3740.
C3H 03Cl2Br D ichlorbrom bronztraubensaure II 3740.
CjHjONCl s. Essigsdure,-cyan-Chlorid [Cyan- acetylchlorid\.
C3H j02ClBr, Chlorameisensaure-[/?-tribrom- athylj-ester (K p.I0 103°) I 2629*.
C3H ,0 3ClBr Chlorbrom brenztraubensaurc II 3740.
CjH30NS2 s. Rhodanin.
C3H30 2NŚ Rhodanessigsaure, N a-Salz II 1398.
IsothiocyanessigsSure, A thylester (Rkk.) I 3791; (Toxizitat) I I 3172.
C3H3OoNSe Selencyanessigsaure (F. 84— 85°),
"Darst., Eigg. I 199; Spalt. (Mecha
nism.) I 32.
CjHjONzS s. Thiohydantoin.
CjHjONjCI a-Azidopropionylchlorid (Ivp.13 46 bis 47°) II 3540.
C3H4OCIBr s. Propionsaure,-brom-CMorid [BrompropionykMorid].
CjH4OC1J s . Propionsaure,-jod-Chlorid.
C3H402NC13s . Voluntal [ Urethan d. Trichlor- athylalkohols].
CjH.j 03NCI3 3.3.3-Trichlor-1 -nitropropanol- (2) (F. 4S— 49°), R kk. II 372.
C3H404N,S Ar.Ar'-D icarboxythioham stoff, Di- athylester (Thiocarbonyldiurethan) (F. 111—112°) II 1216, 2773.
2-Oxyglyoxalin-4-sulfonsaure (F. 225°) II 1082.
C3Hs02N2C1 Methylchlorglyoxim, R kk. I I 2251, 2252.
C3H50 3NS A'-Carboxy-Ar-m ethylthiocarbam id- saure, D iathylester (F. 32—33°) I 74.
C3H503N3S 2-Aminoglyoxalin-4-sulfons5ure, Salze II 1082.
C3H503C13S [1,3-Dichlor-isopropyl]-chlorsulfo- n a t I 1762.
CjH306N;C1 D initrochlorhydrin, D etonat.- Fahigk. I 2042; Schlag- u. Reib- ticpfm dlichk. I 2043.
C3H6ONBr a-Brom propionamid, R kk. I 2400;
Best. d. B r I I 2808.
5-Brompropionamid (F. 110— 111°), R kk. I 45.
2V-Brom-2V-methylacotamid, R k k I I 2521.
C3H0ONJ /?-Jodpropionam id, R kk. I 45.
C3HcOClBr s. Glycerinbromchlorhydrin.
C3H6 O C13P Tri-[chlor-methyl]-phosphinoxyd (F. 88— 89°) II 2631.
C3H „02N2S s . Thiohydanłoinsdure.
C3H; OŃS" Ar.AT-Dimethylaminothioameisen- siiure, A thylester (0-Athyl-iV-dimethyl- xanthogenamid) (K p,1388—89°) 1 1926.
C3H7ON3S 1-Acetylthiosemicarbazid, R kk.
II 3568.
C3H -02NS s . Gystein.
C3H7OsNS s . Cysteinsdure.
C3H6ONCl l-Chlor-2-oxy-3-aminopropan, Hy- drochlorid (F. 101--102°) I 2736.
C3Hs 0NBr l-Brom-2-oxy-3-aminopropan, Hy- drobrom id (F. 113— 113,5°) I 2736.
C3H80N2S /}-Oxyathylthioharnstoff II 2772.
C3H80™N2S sym m . D im ethylolthioham stoff, ver\vond.: fiir K unstharze I 752*, II 637*; zur Erzeug. v. Effekton I I 2833*.
C4-G r u p p c .
— d l — C4H., s . Diacelylen.
C,Hj Vinylacetylen, Bldg., Cu- u. Ag-Verb.
II 1358.
C4H c s . u.y-Butadien [Divinyl, lOryłhren];
B utin [Athylacelyle.nĄ.
C4H8s . Butylen [Buten-, fi-B utylcn = Pscudo- bulylen]; Cyclobulan; Isobulylen [Iso- buten}.
C4H10s . Butan-, Isobutan.
CjCl., D ichlordiacetylen (F. 1—3°, Zers. bei 73°) II 1358.
C4Br2 D ibrom diacetylen (F. 49—50°) II 1358.
C,Br6 H exabrom butadien (F. 52—54°) II 1358.
C4J2 Dijoddiacetylen II 1358.
C4j j H exajodbutadien II 1358.
--- i II ---
C4H ,03s . Maleinsdure-Anhydriii■
C4HÓ04 Acetylendicarbonsaure, R kk. II 1970, 2643; (v. Estem ) I 3767.
C4H2Brn Diacetylenhexabromid, k ataly t. H y- drior., K onst. II 1358.
C4H40 s. Furan; Tetrolaldehyd.
C4H402s . Telrolsaure.
C4H403 s . Bemsteinsaure-Anhydrid.
C4H404 ( s . Diglykolsaure-Anhydrid; Jfumar-
sdure; Maleinsdure). _ . Methylenmalonsaure, Rkk. d. D iathyl-
esters 1 2724.
A thylenoxalat (F. 143— 144°) II 2365.
C4H4Os (s. Ozalessigstiure).
ci«-Athylenoxyddicarbonsaure, Energie- inhalt I 3295, 3665; Dissoziat.-Kon- stanten I 3668.
irans-Athylenoxyddicarbonsaure, Jiner- jrieinhalt I 3296, 3665; Rmgspann. u.
D issoziat.-Konstanten I 3668.
C4H40„ DioxymaleinsSure, Einf>-: H-ŁWea auf d. Bldg. nach Fenton II 3739;
1 0 * (C,HjOr>) Fo r m e l k e g i s t e k. 1930. Iu . II.
auf d. A ktivier. v. H ,0 „ dcli. Fe-Salze I 165.
Oxyoxobernsteinsii.ure, enzym at. Bldg.
aus Glyoxylsaure I 3683.
Cł H,N2 s. P yra zin ; P yridazin; P yrim idin;
Succinonitril [Athylencyanid, Bern- steinsduredinitril].
C4H 4Br6 H esabrom isobutan I 000.
C4H4S s . Thiophen.
C4H5N ( s . Crolonsaure-N ilril; Pyrrol).
Trim ethylencarbonsaurenitril, R kk. I 3544.
C4H5C1 1 -Chlorbutadien-(1.3) (Kp. 85°) II 3300.
C4H5Br5 P entabrom isobutan I 060.
C4H60 ( s . Crotonaldehyd; Cydobutanm)- a-M ethylaerolein, R kk. I 3242*.
M ethyl vinylketon (M ethylenaceton), R kk. I 1863*, II 3860*.
C4H602 ( s . Butyrolaclon; Crotonsaure; Di-
aceiyl; Isocrotonsdure; Methacrylsaure;
Vinylaeetat [ V inylessigsaureester]).
Oxymethylenaeeton, R kk. II 911, 3289.
l''ormalpropen-2.3-diol (K p.;58 93—95°) II 1688.
Cyclopropancarbonsaure (Trimethylen- carbonsaure), Elektrolyse d. K-Salzes in oarbonatalkal. Lsg. I 3297.
C.iH603 ( s . Acetessigsdure; Essigsdure-Anhy-
drid [Acetanhydrid]).
Trim ethylencarbonat (F. 47— 48°) 1 1614, II 2365.
Propylenglykolcarbonat I 1368*.
Yinylglykolsaure, A thylester (K p.14 65 bis 70°) II 715.
2-M ethylglycidsaure (F. 88,5°) I I 1441*, 2512.
/J-O sy-y-butyrolacton (F. 68°) I 214.
[C4H80 3]x polymer. T rim ethylencarbonat I 1615.
C4H604 s . Acclylperoxyd [Dtacełylperozyd];
Bernsteinsdure.
C4H6O; (s. Apfelsdure; Diglykolsaure).
a-Iveto-/?.-/-dioxybuUei'siLurc (2-Ketoery- thronsiiure) II 715.
Oxym ethylmalonsaure, D iiithylester I 2724.
[3-O xy-athyl]-oxalat, A thylester (Kp.0„
108— 110°) II 2365.
C4H608s. Mesoweinsdure; Traubensaure [ r a c .
Weinsaurć]; Weinsaurc, bzw. Brech- weinstein bzw. Pallicid [B i-K -Tartral].
C4H608s. Dioxyweinsaure.
C,H6N. 4-M ethylpyrazol (K p.13 95°) I 3786.
4-iMethylimidazol, Methylier. I 2429;
K onst. u. pharm akol. Eigg. I 3800.
D iacetonitril (/?-A m inoerotonsaurenitril), T autom erie, spektrochem . D aten I 3783.
C4H6CU 1.2-Dichlorbuten-(3) (Kp. 115°) II 3389.
1.4-Dichlorbuten-(2) (Kp. 145°) I I 3389.
C4H6C14 1.2.3.4-Tetrachlorbutan A {Kp.40 110 bis 111°) II 33S9.
1.2.3.4-Tetrachlorbutan B (F. 72°) II 3389.
C.H6B r, a.a-D ibrom isobutylen (K p.,50 155°) i ł 2883.
1.3-D ibrom-2-methylpropylen (K p.j, 60°) II 2SS3.
C,HjBt., T etrabrom isobutan I 960, II 2883.
C4H0S Divinylsulfid, O xydat. II 2119.
C4H;N s . B u t t e r s d u r e - N i l r i l [ B u ty r o n iir il ] ; P y r r o l i n .
C4H,N3 D im ethyltriazol, D arst., Salzbldg. in H2S 04 II 1363.
4-[Amino-methyl]-imidazol, Konst. u.
pharm akol. Eigg. I 3809.
CjH-CI 4-ChIorbuten-l (Butenylchlorid) (K p .-, 75,0”) I I 2506.
2-Chlor-/?-butyIen, R k. m it Alkoholaten I I 2572*.
C.,H,Br 4-B rom buten-l (Butenylbronńd) (K p.,68 98,5—99,0°) II 2506.
Crotylbrom id (Kp.-6„ 103,0—104,0°), D arst., Eigg., R k k .‘l 2414, II 2500, 3258; R k. m it N H 4-Rhodanid II 1398.
C4H-Br3 Tribrom isobutan, Bldg. I 960; HBr- A bspalt. I I 2883.
C4HsO (s. Butylenoxyd\ Biityrahlehyd [Butyl- aldehyd]; Crotonalkohol [Crotylalkohol];
Isobutyraldehyd; Methyldthylkdon).
T etrahydrofuran II 2866.
Allylcarbinol (Buten-l-ol-4) (Kp.;i3112,5 bis 113,5°) I 1366*, II 2506.
M ethylvinylcarbinol (Kp.,6o 93—97 ), D arst., Eigg., R kk. II 325S; Rkk. I 2728
Cyclobutanol I 3297.
A llylm ethylather (Kp. 45°), Bldg., Eigg.
II 3733; Chlorier. I 31.
V inylathylather (Kp. 36°), Bldg. II D arst. II 2572*; (Yerwend.) II 2841 - C4Hs O_, ( s . Acetoin [Methylacetylcarbiwl];
A l d o l ; A m e is e n s d n r e - ls o p r o p y le s l ^ r \
Ameisensaure-Propylester [PropyUor- miał]-, Buttersdure; Diozan [Didthyten- diozyd]; Isobultersdure).
/3-Ketobutanol, R kk. I 1863 • , 0.0'-A thylidenathylenglykol (Athylen-
acetal) (Kp. 82,3°), Darst., Eigg. I 2870; Hydrolyscgeschwindigk.
HC104-Lsgg. II 510. ..
C4H803 (ś. Buttersdure,-ozy; Isobmersaure,- M ethylatherm ilchsaure
saure) (K p.12 9 5 -9 6 °), Bldg. (?) H 3734; Verwend. d. A thyteters ais Losungsm. fu r Nitrocellulose II j■ • Athoxyessigsaure, Spalt. d. A thjle
I 3171.
C4H .04( s . T h r e o s e ) .
tU -E ry th ro -1.2-dioxybuttcrsanre ( • >
bis 82°), D arst,, Eigg., Rkk. 11 ~01- ’ K onfigurat. II 2511.
<ź.Z-Threo-1.2-dioxybutt«rsaure (1 • <
D arst., Eigg., Phenylhyclrand, Kon figurat, II 2512.
/3.j/-Dioxybuttersaurc I ->*•
C4Hs06 (s. Threonsdure).
a./?.y-Trioxybuttersiiurc n l o u . C4HSC12 a.^-D ichlorbutan II 3389.
a T ^ C ! ° r w an ?Tptramcth^lendichlo- a.(5-Dichlorbutan (letiam eiu . »ooq.
rid), D arst., HCl-Abspalt. II 3J8J, R kk. I 2415, II 910. Q ?0) C4HsBr2 1.2-D ibrom butan (K p.s0 80,^— >
2.3-D ibróm butan (Kp.so 75,6—75,8°) U 714.
1930. I u. II. Fo k m e l r e g is t j j b. (C,|Br., J2) 11*
isomer. 2.3-D ibrom butan (K p.sn 72,7 bis 72,9°) II 714.
Isobutylendibrom id (Kp. 148— 149°), Bldg. I 960; Eigg. I I 31.
C jH8S2 s . D i l h i a n .
C4H8N s. Pyrrolidin.
C jH9C1 s . Butylchlorid; Isobulylchlorid.
CjHjBr s. Bntylbromid [Brombutan]; Isobulyl- bromid.
CjHaJ s. Butyljodid.
CiHjLi Lithium -ji-butyl, S ynth., Eigg. 1 3045;
Rkk. I 819, 1762.
GjHioO (s. Bulylalkohol [Bułanol]-, Dialhyl- dlher; Isobutylalkohol).
M ethylisopropylather, Spalt. I 51.
CjHjoOj (s. Butylcnglykol [Butandiol]; Di- ąlhylperozyd [Athylperoxyd]; Glykol- Athylather [Alhylglykol]; Telramcthylen-
glykol).
2-Methylpropan-1.2-diol (Kp. ISO bis 183°), R kk. II 31.
Propylenglykolmethylather(K p.73li122,8°), D arst., Ver\vend. ais Losungsm. 11366*.
Dim ethylacetal (Kp. 64— 65"), D arst., Eigg. II 1687; Zers. dch. Metalloxyde I I 227; Hydrolysegeschwindigk. in HC104-Lsgg. II 510.
C iH10O3 ( s . Diałhylenglykol; Ortlioameiscn-
saure- Trimelhylester).
Glycerin-a-m ethylather (K p.,3 110 bis 112°), D arst. I 32, 197, II 370; R kk.
12870, 3770.
Glycerin-/?-methylather I 32.
ct-Oxydiathylperoxyd (K p,6- 48—52°
Zers.) II 3129.
WH,nO, (s. Erythrit).
Dioxyiithylperoxyd I 666.
"iH10N2 s. Piperazin [D idlhyhndiam in, Dis- permin].
C)HI0S (s. D idłhylsulfid [Athyhulfid]).
'ft-Butylmercaptan, Assoziat. u. K onst.
II 704; R am anspektr. II 3001; Rkk.
I 504; Pb-Salze I 813, II 2628; D arst.
v. D e riw . zur Identifizier. I 812.
Isobutylm ercaptan, R am anspektr. II 3001; R k. m it S I 505; Pb-Salz I 813;
D arst. v. D e riw . zur Identifizier. 1 812.
sek. B utylm ercaptan, Pb-Salze I I 2628;
(A utoxydat.) II 2629.
Methyl-ji-propylsulfid, Komplexverbb.
m it Au-Chloriden I 3423.
ciH10S, (s. Diathyldisulfid).
a.p-D i-[m ethyl-thiol]-athan, Verbb. m it PdCl, bzw. Hg.Jo II 1693.
„<H10Sa s. Didlhylłrisulfid.
c<HioS4 D iathyltetrasulfid, R kk., K onst. II 3260.
D iathylpentasulfid (K p.2a 119°), . R kk., K onst. II 3260.
isomer. D iathylpentasulfid (Kp...6 130°), . „ R kk., K onst. II 3260.
C.HloSs Diathylhexasulfid II 3027.
ŁiH10Cd Cadmiumdiathyl, Mol.-Vol. (Radikal- vol.) I 3634.
*®ioHg Quecksilberdiathyl, D arst., Eigg., physiol. Eigg. II 2510; Mol.-Vol.
(Radikalvol.) I 3634; therm . Zers. bei Ggw. v. C»H4 u. H 2 (Rk.-Mechanism.) I 3543; R k . m it Sn-Salzen II 3270.
CjHjijMg Magnesiumdiathyl, Verss. zur Dest.
II 1210.
C,HI0Se Diathylselen, Einfl.: auf d. plioto- ohem. R k. v. Aeetaldehyd u. 0 2 I 2520; auf d. Entflam m bark. v. H ,- Luft-Gemisehen I 2703; auf d. E n t
flammbark. v. H 2-N2- u . H,-CO-Luft- Gemischen I 2704; auf d. Geschwin- digk. d. Flammenbeweg. in einem ge- schlossenen Rohr II 2599; auf d.
Ziind. u. teilweisc Verbrenn. v. Brenn- stoffen I 2342.
C4HI0Se2 Diathyldiselenid (K p.21 85°) II 539.
C.H)0Zn Zinkdiathyl, Reinig., Eigg., H andhab.
II 1686; Mol.-Yol. (Radikalvol.) I 3634; physikal. Eigg. II 2250.
C4Hn N s. Butylam in; Diathylamin; Isobulyl- amin.
C,H,,As M ethylpropylarsin I 541.
D iiithylarsin (Kp. 96,5—97°, korr.) I 2077.
C,H12Nj ( s . Putrescin [ Tclramelhylendiamin]).
re-Butylen-a./?-diamin (Kp. 135— 145°) II 49.
2.3-D iam inobutan, D arst. aus Dimethyl- glyoxim (Beriehtig.) I 1117; R k. m it CS. I 2547.
2V7.Ar-D im ethylathylendiam in (Kp. 106 bis 107°) II 626*.
CjH12Ge Tetram ethylgerm anium , R k. m it H B r II 1683.
C4H12Pb Tetram ethylblei, Mol.-Vol. (Radikal- vol.) 1 3634; V erdjang. v. P b deh. H., I 1263; Giftigk. I 2765; E infl.: auf d. Geschwindigk. d. Flammenbeweg.
in einem geschlossenen R ohr II 2599;
auf d. Ziind. u. teilweise Verbrenn.
v. Brennstoffen I 2342.
C4Hj„Si Silieium tetram ethyl, MoL-Yol. (R adi
kalyol.) I 3634.
C4H12Sn Tetram ethylzinn (Kp. 77,5— 78°), Bldg., Eigg. I 813; therm . D aten II 2498; E infl.: auf d. Geschwindigk. d.
Flammenboweg. in einem gesohlos- senen R ohr II 2599; auf d. E ntflam m bark. v. H»-Luft- Gemischen I 2703;
auf d. Entłlam m bark. v. £I2-N,- u.
H 2-G'0-Luft-Gemischen I 2704; auf d.
Entflam m bark. v. CC14-CS2- Gemischen II 2750.
CjO,N4 Cyanfurazanisocyanat (Kp.ł2 60°) I 1768.
C40 3C12 Dichlormaleinsaureanhydrid n 398.
C.O,Br, Dibrommaleinsaureanhydrid (F. 118 t>is 119°), Bldg., Eigg. II 2366; D arst., Rkk. II 2642; R kk. I 2246.
C40 3F8 s . Essigsdure,-Irifluor-Anhydrid.
C4O.Ni s. Nickeltetracarbonyl.
C.CKJ, 1.4-Dichlor-1.2.3.4-tetrajodbutadien (F. 155— 157°) II 1358.
C-Br- J. 1.4-Dibrom-1.2.3,4-tetrajodbutadien
‘ (F. 160— 162°) II 1358. _ slereoisomer. 1.2-Dibrom-1.2.3.4-tetrajod-
butadien (F. 128—130°) II 1358.
C .Br.J. 1.4-Diiod-1.2.3.4-tetrabrom butadien
*(F. 57—60°) II 1358.
stereoisomer. 1.4-Di j od-1.2.3.4-tetrabrom - butadien (F. 57—60°) II 1358.
12*
(C,Br.|S) Fo k m e l k e g is t e r.1930. I u. II.
C.iBr4S Tetrabrom thiophen (F. 112°) I 1143.
C4Br4Se Tetrabromselenophen X 1143.
CjJ4S Totrajodthiophen I 1143.
— 4 I I I —
C4HOCla 2.3.4-Trichlorfuran (K p ..-, 151,7 bis 152,7°, korr.) II 398.
C4H 0 3Br B rom m aleinsaureanhydrid, R k. m it Bzl. (+A1C13) i i 389.
CjHNJj s. Jodol [ Tetrajodpyrrol],
CjHNjCI, Trichlorpyrim idin, Vorwcnd. fur 1'arbstoffe I 442*.
C4HN2Br3 Tribrom pyrim idin (F. 112°), Yer- wend. fu r Farbstoffe II 2836*.
C . H N . A u s. Qold(III)-cyanwaśserstoffsdure.
CjH,OC12 3.4-Dichlorfuran (K p .,,, 122,8 bis 123,1°, korr.) II 398.
C4H20 2CI " - - - ci"
" w , i j J W H .y 11 t lL7KJ•
>C12 s. Fumarsaure-Dichlorid [Fumaryl- chlorid]; Maleinsaure-Dichlorid.
04H2O2Br. isomere Dibromsuccinylbromide, Bldg. II 2365.
CjHnOjMgj D iacetylen-bis-m agnesium hydro- xyd, Dibrom id II 1358.
C4H203N4 Cyanfurazancarbam insaure (F. 143°
Zers.) I 1768.
CjH203Cl2 s. Mucochlorsaure.
CjH, 0 2Br2 D ibrom bem steinsaureanhydrid, R k. m it Bzl. (+A1CL,) n 2645.
C , H20j|N2 s . Alloxan.
C1H ,0 ,B r2 Dibrom maleiusaure I I 2642.
Dibrom fum arsaure II 2643.
C4H2N2C12 2.6-DichIorpyrimidin (F. 61°), D arst., Eigg., R kk. I 3192; R k. m it N a-Alkoholaten II 406.
C4H2N4Ni s. Nickd(II)-cyanwassersloffsdure.
C4H2N4P t s. Platin(II)-cyanwasserstoffsdure.
C4H2Br2S 2.5-D ibrom thiophen, R kk. I I 3560.
C4H2J 2Se Dijodselenophen (F. 45°) I 1143.
C4H3 ONc Im idazol-4(5)-carbonsaureazid (Zers. bei 137°) I 2740.
C1H3OCI 2-CMorfuran (K p.;44 77,2— 77,5°, korr.) II 398.
3-Chlorfuran (K p .,4, 79— 79,4°) II 398.
CjHjOBr 2-Brom furan (K p.71J 101,9— 102,2°) I I 398.
3-Brom furan (K p .,4S 102,5— 102,6°) II 398.
C4H 3OJ 2-Jodfuran II 398.
C|H302C13 3.3.3-Triohlorcrotonsa.ure, Einw.
v. Z n-Staub II 2511.
C4H302Br3 Brom succinylbrom id II 2365.
C4H30 3N Isoxazolcarbonsaure-(5) (F. 149°) I 2416, 3425.
C,H203C1 s . Fumarsdure-Chlońd.
C4H30 3Br B rom bem stem saureanhydrid (K p.,, 130— 133°), Bldg., Eigg. II 2366; Rk!
m it Bzl. (+A1CL,) I I 389.
C,H30 4C1 Chlorm aleinsaure, K -Rontgen- absorpt.-S pektr. I 3745.
Chlorfum arsaure, K -R ontgenabsorpt.- Spektr. I 3745.
C4H3BrS 2-Brom thiophen, R k k . l i 3560.
C4H4ON. Im idazol-4-aldehyd, Bezieh. zwisch.
K onst. u. pharm akol. Eigg. I 3809.
C4H4OCL /J-Chlorisoerotonsaureehlorid (Kp.-„„
135— 136°) I 669.
C4H ,02N„ ( s . Uracil).
Imidazol-4(5)-carbonsiiure, D arst., Eigg., A thylester I 2739; Bezieh. zu 4-[Oxy- m ethylj-im idazol I 2251.
Isoxazolearbonsaure-(5)-amid ( F 143 bis 146°), Bldg., Eigg. I 2416; (F ) I 342o.
Verb. (F. 151°), Bldg. aus d. Verb. CeH1204N2 aus Acetylon- dialdehydtetram ethylacetal u. NH„0H, Eigg. II 1059.
C4H402C12( s . B er n-sUinsdurc-Dichlor id [Succi- nylchloridj).
3.3-Diohlorcrotonsaure (F. 42—43°) II 2511.
C4H402Br„ s. Bernslcin-sdure-Dibromid [Succi- nylbromid],
CjH, 0 2Mg 2-Furylmagnesium hydroxyd, Rkk.
d. Bromids II 398.
C4H403N2 ( s . Barbitursdure; Diazoacelmig-
saure; Isobarbitursdure).
2V-Methylparabansiiure (F. 149,5°) I 2889.
3-Methyl-4-oximinoisoxazolon-5 (F. 141 bis 142°) I 1145.
Pyrazolon-(5)-3-carbonsaure, Athylester (F. 178°) I 3767, II 3025.
C4H403N4 Im inosuccinazidsauro I 3764.
C4H4 03C1, /9-Chlorathyltrichlormefchylcarbonat (K p.16 115°) II 3266.
C4H4 03Br, a-Keto-/?.y-dibrombuttersiiure, A thylester II 716.
C|H403F2 r.y-Difluoracetessigsaure, AthyJ- ester (K p. 160°) I 1460.
C1H ,04N2 ( s . Dialursdure; Diazobcrnslein-
sdure; Isodialursdure).
Glyoxal-bis-[carboxy-imid], Diathylester I I 2528.
C4H j04N4 (s. Pericyanilsdure).
5(4)-jNitro-4(5)-carboxyammoglyoxalin, A thylester (F. 234° Zers.) I 2740.
C4H404C12 <£-DichIorbernsteinsaure, K-Ront- genabsorpt.-Spektr. I 3745.
Z-Dichlorbernsteinsaure, K-Rontgen-
• absorpt.-Spektr. I 3745.
rac. D ichlorbemsteinsaure, K-Róntgon- absorpt.-Spektr. I 3745.
M esodichlorbemsteinsaure, K-Róntgen- absorpt.-S pektr. I 3745.
C4H404Br2 Meso-a.fl-dibromberDstemsaure (Zers. bei c i. 260°), Bldg. II 2365;
Gesehwindigk. d. Rk. m it Sulfcten I 3665; (D arst., Eigg.) I 2872; Verh. ais K a taly sato r bei ci. Bldg. v. Ae. aus A.
II 2117. , „ , .
C4H40 7S Thionylweinsaure, Konst., Kotat.- Dispers. II 1834.
Suliomaleinsiiure, Darst., Eigg-, ^ •>
Salze, Id e u tita t m it Sulfofumarsaurc I I 1970. . _Ł ., Sulfofumarsaurc, Identitat m it '•
m aleinsaure II 1970. . , C4H4N.S2 Athylendiihodanid, Verwend. ais
Tnsektenvertilg.-M ittel II 2945*;
C4H4N3C1 2-Amino-6-chlorpj-rimidm (^ers. dci 168°) 13192. . oiq_220°
2-Chlor-6-aminopynmidin ( 1 .- 1 J Zers.) I 3192.
C4H5ON Acrolemcyanhydrin II 715.
Propionylcyanid (Kp. 105-110°), II 3399.
C4H5ON3 s. Cyto-sin; ^ocytosin- , C4HrOCl s. Crolonsaure-CHond [Lrotonyi
c l d o r i d] .
