ROZPOCZĘCIE STOSOWANIA

(1)

PRZEWODNIK DLA PACJENTÓW I OPIEKUNÓW

ROZPOCZĘCIE STOSOWANIA Jakafi ^®

Dodatkowe narzędzia, informacje i zasoby są dostępne pod adresem Jakafi-info.com.

(2)

Wybór ścieżki leczenia w przypadku każdego pacjenta zależy od jego indywidualnych okoliczności, a także od decyzji, jakie podejmuje on wspólnie z lekarzem prowadzącym.

Jakafi oferuje nowe możliwości — jest to pierwszy i jedyny lek wydawany na receptę, zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków do stosowania w leczeniu osób dorosłych z czerwienicą prawdziwą, które już

przyjmowały lek o nazwie hydroksymocznik (HU) i który w ich przypadku nie działał wystarczająco dobrze lub nie był tolerowany. Jakafi jest

również stosowany w leczeniu osób dorosłych ze zwłóknieniem szpiku średniego lub wysokiego ryzyka (MF).

ODKRYJ

NOWE MOŻLIWOŚCI

Czym jest PV?

PV to rzadki, przewlekły nowotwór krwi, w przypadku którego szpik kostny człowieka wytwarza zbyt wiele czerwonych krwinek. Organizm może również wytwarzać zbyt wiele białych krwinek i płytek krwi, ale nadmierna produkcja czerwonych krwinek powoduje większość problemów związanych z PV. Przykładowo zbyt duża liczba czerwonych krwinek może powodować zagęszczenie się krwi. Gęsta krew nie

przepływa prawidłowo przez tętnice i żyły.

Czym jest MF?

MF to rzadka, przewlekła choroba nowotworowa, która wpływa na szpik kostny i prowadzi do nieprawidłowego wytwarzania komórek krwi, powodując powstawanie tkanki bliznowatej.

W miarę rozwoju tkanki bliznowatej szpik kostny nie może wytwarzać wystarczającej ilości komórek krwi. Śledziona, która jest narządem umiejscowionym w pobliżu żołądka pod lewym żebrem, częściowo przejmuje wytwarzanie komórek krwi. Może to spowodować stan powiększenia śledziony, określany jako splenomegalia.

Patrz punkt Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa, na stronach 8–9, i kliknij tutaj, aby uzyskać pełne informacje o produkcie, które zawierają szersze omówienie zagrożeń związanych z Jakafi.

2 3

(3)

Patrz punkt Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa, na

stronach 8–9, i kliknij tutaj, aby uzyskać pełne informacje o produkcie, które zawierają szersze omówienie zagrożeń związanych z Jakafi.

Informacje o Jakafi

^®

(ruxolitinib)

Co to jest Jakafi?

Jakafi (JAK-ah-fye), znany również jako ruxolitinib, to lek w postaci tabletki dostępny na receptę. Jest on stosowany w leczeniu osób dorosłych z czerwienicą prawdziwą, które już przyjmowały lek o nazwie hydroksymocznik i który w ich przypadku nie działał wystarczająco dobrze lub nie był tolerowany.

Jakafi to pierwszy i jedyny lek zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków do stosowania w leczeniu takich pacjentów.

Jakafi jest również stosowany w leczeniu osób dorosłych z określonymi rodzajami zwłóknienia szpiku (MF).

Jak działa Jakafi?

PV i MF są rzadkimi, przewlekłymi nowotworami krwi. Badacze nieustannie dążą do lepszego zrozumienia mechanizmów działania tych schorzeń. Dowody sugerują, że w rozwoju choroby uczestniczą białka określane jako kinazy Janus lub JAK. Białka JAK wysyłają sygnały wpływające na produkcję krwi w komórkach. Gdy JAK wysyłają zbyt wiele sygnałów, dochodzi do nieprawidłowego wytwarzania komórek krwi. Proces ten jest określany jako sygnalizacja nadaktywna.

Sygnalizacja nadaktywna JAK jest kluczowym czynnikiem rozwoju PV i MF. Jakafi jest ukierunkowany na nadaktywne białka/kinazy JAK i ogranicza sygnalizację nadaktywną.

Jak badano Jakafi?

Skuteczność Jakafi badano w osobnych badaniach klinicznych, zarówno w leczeniu PV, jak i MF. Wyniki tych badań można znaleźć w następnej części tej broszury.

Ponieważ każdy pacjent jest wyjątkowy, ważne jest, aby pamiętać, że rezultaty stosowania Jakafi mogą się różnić. Należy zawsze porozmawiać z lekarzem prowadzącym o swoich indywidualnych objawach, wpływie choroby na Pana/Pani organizm, planie leczenia oraz wszelkich działaniach ubocznych, które u Pana/Pani wystąpiły.

Pomocna wskazówka:

Wiele osób zmaga się z tym problemem. Zachęcamy do zapoznania się z prawdziwymi historiami pacjentów z MF i PV, którzy odkryli nowe możliwości dzięki Jakafi.

Więcej informacji można znaleźć na stronie jakafi.com/patientstories.

4 5

(4)

W badaniu klinicznym, w którym badano pacjentów z policytemią (PV), którzy nie tolerowali hydroksymocznika (HU) lub w przypadku których HU nie działał wystarczająco dobrze, Jakafi utrzymywał hematokryt (objętość czerwonych krwinek) pod kontrolą, ograniczając potrzebę przeprowadzania flebotomii i zmniejszał wielkość śledziony.

Hematokryt to miara ilości czerwonych krwinek we krwi, która jest wyrażana jako wartość procentowa. Utrzymywanie hematokrytu na odpowiednim poziomie — regularnie poniżej 45% — stanowi istotny cel w kontrolowaniu PV. Lekarz

prowadzący może ustalić inny docelowy poziom hematokrytu w oparciu o Pana/Pani indywidualną sytuację.

W badaniach klinicznych, w ramach których badano pacjentów ze zwłóknieniem szpiku średniego lub wysokiego ryzyka (MF), Jakafi zmniejszał wielkość śledziony i łagodził nasilenie podstawowych objawów MF.

Ocena złagodzenia objawów MF była oparta na całkowitym wyniku oceny objawów (Total Symptom Score, TSS), który uwzględnia łączony wynik oceny następujących objawów:

Dyskomfort w obrębie jamy brzusznej

Ból kości/mięśni Swędzenie

Nocne poty Ból pod lewym żebrem

Wczesne uczucie pełności

PV MOŻLIWE KORZYŚCI

Kontrola

hematokrytu Zmniejszenie wielkości śledziony

MF MOŻLIWE KORZYŚCI

2x/day 2x/day

2x/day

Możliwe korzyści

2x/day

6 7

Więcej informacji na temat danych klinicznych dotyczących Jakafi można znaleźć na stronie Jakafi-info.com.

(5)

Najczęstsze skutki uboczne Jakafi obejmują: W przypadku niektórych rodzajów MF i PV – niskie liczby płytek krwi lub czerwonych krwinek, zasinienie, zawroty głowy, ból głowy i biegunkę oraz w przypadku ostrej postaci choroby GVHD – obniżoną liczbę płytek krwi, czerwonych lub białych krwinek, zakażenie i zatrzymywanie płynów.

Nie są to wszystkie możliwe skutki uboczne stosowania Jakafi. Aby uzyskać więcej informacji, należy zwrócić się do farmaceuty lub lekarza prowadzącego.

Należy poinformować lekarza prowadzącego o wszelkich skutkach ubocznych, które mogą u Pana/Pani wystąpić lub które nie ustępują.

Przed rozpoczęciem przyjmowania Jakafi należy poinformować lekarza o:

Wszystkich lekach, witaminach i suplementach ziołowych, które Pan/Pani przyjmuje oraz o wszystkich Pana/Pani schorzeniach, w tym o zakażeniach, czynnej lub przebytej gruźlicy, bliskim kontakcie z osobą chorującą na gruźlicę, czynnym lub przebytym zapaleniu wątroby typu B, problemach z wątrobą lub nerkami (obecnie bądź w przeszłości), dializach, wysokim poziomie cholesterolu lub trójglicerydów, przebytym nowotworze skóry lub innych czynnych bądź przebytych stanach medycznych. Należy przyjmować Jakafi dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy zmieniać dawki ani przerywać przyjmowania Jakafi bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Kobiety, które są w ciąży lub planują zajść w ciążę, nie powinny przyjmować Jakafi. Nie należy karmić piersią podczas leczenia Jakafi ani przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Kliknij tutaj, aby uzyskać pełne informacje o produkcie, które zawierają szersze omówienie zagrożeń związanych z Jakafi.

Zachęcamy do zgłaszania negatywnych skutków ubocznych leków wydawanych na receptę do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków. Kontakt: www.fda.gov/medwatch lub 1-800-FDA-1088.

Może Pan/Pani również zgłaszać skutki uboczne firmie Incyte Medical Information, dzwoniąc pod numer 1-855-463-3463.

Jakie ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa należy znać?

Jakafi może powodować poważne skutki uboczne, takie jak:

Mała liczba krwinek: Jakafi^® (ruxolitinib) może powodować obniżenie liczby płytek krwi, czerwonych krwinek lub białych krwinek. W przypadku wystąpienia krwawienia należy zaprzestać przyjmowania Jakafi i skontaktować się z lekarzem.

Lekarz prowadzący wykona badanie krwi w celu sprawdzenia liczby krwinek przed rozpoczęciem i regularnie podczas leczenia. Lekarz prowadzący może zmienić dawkę Jakafi lub przerwać leczenie w oparciu o wyniki badań krwi.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego, jeśli wystąpią u Pana/Pani objawy lub zaostrzenie objawów, takich jak nietypowe krwawienie, zasinienie, zmęczenie, duszność lub gorączka.

Zakażenie: Może Pan/Pani być narażony/-a na wystąpienie poważnego

zakażenia podczas leczenia Jakafi. Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli wystąpi u Pana/Pani którykolwiek z następujących objawów zakażenia:

dreszcze, nudności, wymioty, ból, osłabienie, gorączka, bolesna wysypka skórna lub pęcherze.

Nowotwory skóry: Niektóre osoby przyjmujące Jakafi zachorowały na pewne rodzaje nieczerniakowych nowotworów skóry. W przypadku pojawienia się nowych lub zmieniających się zmian skórnych należy poinformować lekarza prowadzącego.

Zwiększenie poziomu cholesterolu: Mogą wystąpić zmiany poziomu cholesterolu we krwi. Lekarz prowadzący wykona badania krwi w celu sprawdzenia poziomu cholesterolu podczas leczenia Jakafi.

Ciąg dalszy na następnej stronie

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

8 9

(6)

Jak będę otrzymywać Jakafi?

Nie będzie Pan/Pani mógł/mogła odebrać Jakafi w lokalnej aptece.

Jakafi zostanie dostarczony do apteki realizującej zamówienia specjalne lub wysyłki pocztowe.

Ważne jest, aby poinformować lokalnego farmaceutę o tym, że przyjmuje Pan/Pani Jakafi oraz o wszelkich innych przyjmowanych lekach, witaminach i suplementach. Dzięki temu farmaceuta będzie w stanie pomóc Panu/Pani w uniknięciu wszelkich możliwych interakcji pomiędzy lekami.

Co należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu przed rozpoczęciem przyjmowania Jakafi?

^®

(ruxolitinib)?

Przed przyjęciem leku Jakafi należy poinformować lekarza prowadzącego o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym witaminach i suplementach ziołowych. Przyjmowanie Jakafi z pewnymi innymi lekami może

wpływać na działanie Jakafi. Szczególnie należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli przyjmuje Pan/Pani leki na zakażenia grzybicze, zakażenia bakteryjne lub HIV/AIDS.

Należy poinformować lekarza prowadzącego o wszystkich występujących u Pana/Pani schorzeniach, w tym o czynnym zakażeniu, czynnej lub przebytej gruźlicy (lub bliskim kontakcie z osobą chorującą na gruźlicę), czynnym lub przebytym zapaleniu wątroby typu B, problemach z wątrobą lub nerkami (obecnie lub w przeszłości), raku skóry lub dializach (Jakafi należy przyjmować po dializie), wysokim poziomie cholesterolu lub trójglicerydów, przebytym raku skóry lub innych stanach medycznych.

Mogą wystąpić zmiany poziomu cholesterolu we krwi. Lekarz prowadzący wykona badania krwi w celu sprawdzenia poziomu cholesterolu podczas leczenia Jakafi.

Należy również poinformować lekarza o ciąży lub planowaniu zajścia w ciążę oraz o karmieniu piersią.

Rozmowa z lekarzem prowadzącym

Pomocna wskazówka:

Ważne jest, aby śledzić różne przyjmowane przez Pana/Panią leki i suplementy, i omówić je z Pana/Pani lekarzem. Należy rozważyć używanie dzienniczka leków do zapisywania i śledzenia wszystkich leków dostępnych na receptę i bez recepty, witamin

i suplementów naturalnych/ziołowych, które Pan/Pani przyjmuje. Należy pamiętać o przyniesieniu Dzienniczka na kolejną wizytę.

10 11

(7)

2x/day

2x/day

2x/day

Jaką dawkę należy przyjąć?

Należy przyjmować tylko dawkę Jakafi, którą przepisał lekarz prowadzący, zgodnie z instrukcjami lekarza.

Lekarz prowadzący określi odpowiednią dawkę leku Jakafi, uwzględniając kilka czynników, takich jak:

• Czy przyjmuje Pan/Pani Jakafi w związku ze zwłóknieniem szpiku lub czerwienicą prawdziwą

• Wyniki Pana/Pani badań krwi

• Inne choroby, jakie mogą u Pana/Pani występować

• Inne leki, które może Pan/Pani przyjmować

Ważne jest, aby przyjmować przepisaną Panu/Pani dawkę z zalecaną częstotliwością. W razie pominięcia dawki Jakafi należy przyjąć kolejną dawkę zgodnie z harmonogramem. Nie należy przyjmować dodatkowej dawki leku.

W przypadku przyjęcia większej dawki niż przepisana należy

skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub natychmiast udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Należy zabrać ze sobą butelkę Jakafi.

Tabletki i butelki nie zostały przedstawione w rzeczywistym rozmiarze.

Jak należy przyjmować Jakafi?

Należy przyjmować Jakafi dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Początkowa dawka Jakafi to zazwyczaj jedna tabletka przyjmowana doustnie dwa razy dziennie. Ważne jest, aby przyjmować obie dawki Jakafi zgodnie z zaleceniami.

W niektórych przypadkach lekarz prowadzący może początkowo zalecić Panu/Pani przyjmowanie mniejszej dawki, tymczasowo zmniejszyć dawkę Jakafi do jednej dawki dziennie. Zawsze należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Ważne jest, aby przyjmować lek mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Aby ułatwić sobie pamiętanie

o przyjęciu Jakafi, należy przyjmować go o tej samej porze, przy okazji wykonywania innej codziennej czynności, takiej jak mycie zębów.

Jakafi można przyjmować z posiłkiem lub bez. Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas przyjmowania Jakafi. Sok grejpfrutowy może wpływać na ilość leku Jakafi we krwi.

Nie należy przerywać przyjmowania Jakafi bez konsultacji z lekarzem prowadzącym. Jeśli jednak wystąpi u Pana/Pani krwawienie, należy zaprzestać przyjmowania Jakafi i natychmiast zadzwonić do lekarza prowadzącego.

Rozpoczęcie przyjmowania Jakafi

^®

(ruxolitinib)

12 13

(8)

Na podstawie wyników tej biopsji lekarz prowadzący może stwierdzić, czy występują u Pana/Pani jakiekolwiek bliznowate lub włókniste tkanki w szpiku kostnym, które stanowią znak rozpoznawczy zwłóknienia szpiku kostnego.

Ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem prowadzącym o Pana/Pani samopoczuciu i o tym, jak Pana/Pani choroba wpływa na Pana/Panią, nawet jeśli nie jest Pan/Pani pewny/-a, czy Pana/Pani samopoczucie wynika z Pana/Pani schorzenia. Może Pan/Pani porozmawiać ze swoim lekarzem prowadzącym, aby:

• Zrozumieć, w jaki sposób schorzenie wpływa na Pana/Pani stan zdrowia

• Obserwować zmiany w rozwoju schorzenia w czasie

• Omówić dostępne opcje kontrolowania schorzenia

W jaki sposób mój lekarz prowadzący będzie

monitorować mój stan zdrowia podczas przyjmowania Jakafi

^®

(ruxolitinib)?

Przed rozpoczęciem leczenia i okresowo w trakcie leczenia lekarz może wykonać badanie krwi określane jako morfologia krwi. Wyniki tego badania mogą ułatwić lekarzowi prowadzącemu:

• Określenie odpowiedniej dla Pana/Pani dawki początkowej Jakafi

• Monitorowanie liczby krwinek podczas leczenia w celu kontrolowania progresji choroby

• Dostosowanie dawki Jakafi, w razie potrzeby (zmiany dawki będą wprowadzane głównie w ciągu pierwszych kilku miesięcy, ale mogą nastąpić w dowolnym momencie podczas leczenia) Lekarz może monitorować poziom cholesterolu we krwi, ponieważ może się on zmieniać w trakcie leczenia Jakafi.

Lekarz może również przeprowadzać regularne badania przedmiotowe, aktualizować historię choroby lub pytać Pana/Panią o przyjmowanie jakichkolwiek nowych leków. W niektórych przypadkach lekarz prowadzący może wykonać biopsję szpiku kostnego. Badanie to polega na pobraniu próbki szpiku kostnego za pomocą igły.

Informacje o mojej podróży w ramach leczenia

Pomocna wskazówka:

W trakcie całego okresu leczenia należy śledzić swoje objawy, trudności i ogólne samopoczucie w odniesieniu do choroby i planu leczenia oraz omówić te kwestie z lekarzem prowadzącym. Może to pomóc w kontrolowaniu Pana/Pani stanu zdrowia i samopoczucia.

14 15

(9)

Pomocna wskazówka:

Należy pamiętać o przyjmowaniu Jakafi — i innych leków — dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie jakichkolwiek pytań lub wątpliwości dotyczących planu leczenia należy jak najszybciej omówić je z lekarzem prowadzącym.

Co należy wiedzieć o niedokrwistości (mała liczba czerwonych krwinek)?

Jakafi^® (ruxolitinib) może powodować niedokrwistość (mała liczba czerwonych krwinek). Niedokrwistość występuje, gdy poziom

czerwonych krwinek i hemoglobiny (część czerwonych krwinek, która przenosi tlen) jest zbyt niski. Gdy zacznie Pan/Pani przyjmować Jakafi, powinien/powinna obserwować objawy niedokrwistości i omawiać je z lekarzem prowadzącym. Do objawów niedokrwistości należą:

• Zmęczenie (silne zmęczenie) lub brak energii

• Duszność

W przypadku wystąpienia niedokrwistości lekarz prowadzący wybierze najlepszy sposób leczenia.

Jak długo należy przyjmować Jakafi?

Jakafi jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z czerwienicą prawdziwą (PV), którzy nie tolerowali hydroksymocznika lub

w przypadku których nie działał on wystarczająco dobrze. Jakafi jest również stosowany w leczeniu osób dorosłych ze zwłóknieniem szpiku średniego lub wysokiego ryzyka (MF).

Kwestie do rozważenia

Jeżeli lekarz prowadzący zdecyduje, że Jakafi jest dla Pana/Pani odpowiedni, ważne jest, aby nadal przyjmować go zgodnie

z zaleceniami. Leczenie Jakafi jest długoterminowe. Należy pamiętać, że PV i MF to przewlekłe schorzenia, które zazwyczaj pogarszają się w miarę upływu czasu.

Pana/Pani lekarz prowadzący może czekać do 6 miesięcy, aby sprawdzić, czy Jakafi zapewnia u Pana/Pani odpowiednie rezultaty.

Jeśli nie zauważy Pan/Pani poprawy, Pana/Pani lekarz prowadzący może nakazać Panu/Pani zaprzestanie przyjmowania Jakafi.

Nie należy przerywać przyjmowania Jakafi bez konsultacji z lekarzem prowadzącym. Jeśli jednak wystąpi u Pana/Pani krwawienie, należy zaprzestać przyjmowania Jakafi i natychmiast zadzwonić do lekarza prowadzącego.

16 17

(10)

INFORMACJE DLA KWALIFIKUJĄCYCH SIĘ PACJENTÓW PRZYJMUJĄCYCH JAKAFI® (ruxolitinib)

IncyteCARES (Connecting to Access, Reimbursement, Education and Support) to program wsparcia pacjentów rozpoczynających i stosujących leczenie Jakafi.

Jako kwalifikujący się pacjent, może Pan/Pani podjąć indywidualną współpracę z przedstawicielem firmy IncyteCARES, który może zapewniać wsparcie w różnych kwestiach:

Opcje pomocy finansowej

• Pomoc w uzyskaniu ubezpieczenia

– Pomoc w zrozumieniu zasad pokrywania kosztów leczenia Jakafi w ramach ubezpieczenia i, w razie potrzeby, udzielenie informacji o składaniu odwołań od decyzji o odmowie wypłaty ubezpieczenia i ograniczeniach polis ubezpieczeniowych

• Pomoc we współfinansowaniu/współubezpieczeniu*

– Koszt nawet 0 USD miesięcznie w przypadku pacjentów posiadających ubezpieczenie komercyjne lub prywatne (np. BCBS, Aetna)

• Program wsparcia dla pacjentów (Patient Assistance Program, PAP)^†

– Jeśli Pana/Pani ubezpieczenie nie obejmuje recept na Jakafi, może Pan/Pani otrzymać Jakafi bezpłatnie

• Ubezpieczenie tymczasowe^† w przypadku opóźnienia ubezpieczenia

– Pomoc w uzyskaniu dostępu do Jakafi w przypadku opóźnienia ubezpieczenia

* Kwota oszczędności w przypadku zakupu Jakafi nie przekroczy 11 977 USD miesięcznie i 25 000 USD rocznie. Pacjenci bez ubezpieczenia, płacący gotówką nie kwalifikują się do programu. Nie dotyczy pacjentów ubezpieczonych w ramach polisy Medicare Part D, Medicare Advantage, Medicaid i TRICARE lub jakiegokolwiek programu pomocy medycznej bądź farmaceutycznej. Wymagane jest posiadanie ważnej recepty na Jakafi w przypadku wskazań zatwierdzonych przez Agencję ds.

Żywności i Leków. Należy zapoznać się z pełnymi kryteriami kwalifikacji dostępnymi pod adresem IncyteCARES.com. Można też zadzwonić pod numer programu IncyteCARES.com. Aktualizacja wchodzi w życie z dniem 30 września 2019 r.

† Zastosowanie mają odpowiednie warunki i dodatkowe kryteria kwalifikacyjne. Wymagane jest posiadanie ważnej recepty na Jakafi w przypadku wskazań zatwierdzonych przez Agencję ds. Żywności i Leków. Pacjenci objęci ubezpieczeniem Medicare Part D, Medicare Advantage, Medicaid i TRICARE nie kwalifikują się do udziału w programie. Produkt jest oferowany bezpłatnie kwalifikującym się pacjentom bez jakichkolwiek zobowiązań, w tym do dokonania zakupu.

Edukacja i wsparcie

• Więcej informacji na temat Jakafi

– Możliwość nawiązania współpracy z przedstawicielem firmy IncyteCARES, który może odpowiedzieć na wiele pytań – Otrzymywanie porad, narzędzi i zasobów dotyczących stanu

zdrowia pacjenta i Jakafi

• Koordynacja dostaw Jakafi

– Przedstawiciel firmy IncyteCARES może koordynować dostawy Jakafi do domu pacjenta lub do gabinetu lekarza prowadzącego

Dostęp do usług wsparcia

• Program IncyteCARES może określić i przekazać pacjentowi informacje o zasobach, które mogą udzielić wsparcia

w następujących kwestiach:

– Organizacja transportu do i z gabinetu lekarza w celu odbycia wizyty – Pomoc w pokryciu kosztów podróży

– Współpłatność/współubezpieczenie – Wsparcie emocjonalne i edukacyjne

Misją programu IncyteCARES jest niesienie pomocy pacjentom Uzyskaj pomoc podczas leczenia Jakafi. Zarejestruj się w programie IncyteCARES.

Dołącz do programu IncyteCARES już dziś!

Odwiedź stronę: www.IncyteCARES.com, lub zadzwoń pod numer 1-855-4-Jakafi (1-855-452-5234) Od poniedziałku do piątku od 8:00–20:00, ET

Misją programu IncyteCARES jest niesienie pomocy pacjentom

18 19

(11)

Jakafi i logo Jakafi są zarejestrowanymi znakami towarowymi firmy Incyte

Więcej informacji na temat

można znaleźć na stronie Jakafi-info.com.

ROZPOCZĘCIE STOSOWANIA